CN1159390C - 改良粉末涂料组合物带电能力的方法 - Google Patents
改良粉末涂料组合物带电能力的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1159390C CN1159390C CNB981037011A CN98103701A CN1159390C CN 1159390 C CN1159390 C CN 1159390C CN B981037011 A CNB981037011 A CN B981037011A CN 98103701 A CN98103701 A CN 98103701A CN 1159390 C CN1159390 C CN 1159390C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- formula
- compound
- group
- alkyl
- independently
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 121
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title abstract description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 173
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- -1 methylcyclohexyl Chemical group 0.000 claims description 96
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 93
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 51
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 48
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 37
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 37
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 37
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 35
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 29
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 29
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 24
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 20
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 18
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 13
- 101100132433 Arabidopsis thaliana VIII-1 gene Proteins 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 7
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 7
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 7
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims description 6
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 6
- VPVSTMAPERLKKM-UHFFFAOYSA-N glycoluril Chemical compound N1C(=O)NC2NC(=O)NC21 VPVSTMAPERLKKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 101001053401 Arabidopsis thaliana Acid beta-fructofuranosidase 3, vacuolar Proteins 0.000 claims description 4
- 125000004642 (C1-C12) alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 claims description 3
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims description 3
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 2
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003358 C2-C20 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 claims 5
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- WCPFORYMJHCRRY-UHFFFAOYSA-N 2-(isocyanatomethyl)oxirane Chemical compound O=C=NCC1CO1 WCPFORYMJHCRRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 35
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 24
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 19
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 18
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 15
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 14
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 13
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 11
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydrotriazine Chemical compound C1NNNC=C1 FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N undecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCO KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 7
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 6
- FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N n,n'-diphenyloxamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(=O)NC1=CC=CC=C1 FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 description 6
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 6
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 6
- 241001354243 Corona Species 0.000 description 5
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 5
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 5
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 5
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 5
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 5
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 5
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 5
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 1,9-Nonanediol Chemical compound OCCCCCCCCCO ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MNAHQWDCXOHBHK-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpropane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)(O)C1=CC=CC=C1 MNAHQWDCXOHBHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine Substances CC1(C)CCCC(C)(C)N1 RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)(C)CO UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101100459319 Arabidopsis thaliana VIII-2 gene Proteins 0.000 description 4
- ICHKVCYUNCKCGL-UHFFFAOYSA-N CN(C)C.OCCCCCCO Chemical compound CN(C)C.OCCCCCCO ICHKVCYUNCKCGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- COVMBDWAODLWIB-UHFFFAOYSA-N n'-(2-hydroxyethyl)oxamide Chemical compound NC(=O)C(=O)NCCO COVMBDWAODLWIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 4
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940057402 undecyl alcohol Drugs 0.000 description 4
- PGFVYJXLQIFPDS-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)-1-sulfanylethanol Chemical compound OCCOCC(O)S PGFVYJXLQIFPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000208199 Buxus sempervirens Species 0.000 description 3
- 241000819038 Chichester Species 0.000 description 3
- IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N Ethyl malonate Chemical compound CCOC(=O)CC(=O)OCC IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 3
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-N anhydrous cyanic acid Natural products OC#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- JBFHTYHTHYHCDJ-UHFFFAOYSA-N gamma-caprolactone Chemical compound CCC1CCC(=O)O1 JBFHTYHTHYHCDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 3
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 3
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione Chemical compound C1=CC=C2NC(S)=NC2=C1 YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 2
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical compound C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 4-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical group [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MSGFMKMFGGXSTO-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)(C)C=1C=C(C(=CC1O)CN)CCCC Chemical compound C(C)(C)(C)C=1C=C(C(=CC1O)CN)CCCC MSGFMKMFGGXSTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N Oxamide Chemical compound NC(=O)C(N)=O YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000007600 charging Methods 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N itaconic acid Chemical compound OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- HZVOZRGWRWCICA-UHFFFAOYSA-N methanediyl Chemical compound [CH2] HZVOZRGWRWCICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000005447 octyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 125000003431 oxalo group Chemical group 0.000 description 2
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N phenyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003008 phosphonic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 2
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L tin(ii) 2-ethylhexanoate Chemical compound [Sn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N δ-tocopherol Chemical compound OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N 0.000 description 2
- HQEPZWYPQQKFLU-UHFFFAOYSA-N (2,6-dihydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HQEPZWYPQQKFLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPOGLVDBOFRHDV-UHFFFAOYSA-N (2-nonylphenyl) dihydrogen phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(O)O GPOGLVDBOFRHDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEIRRNXMZYDVDW-MQQKCMAXSA-N (2E,4E)-2,4-hexadien-1-ol Chemical compound C\C=C\C=C\CO MEIRRNXMZYDVDW-MQQKCMAXSA-N 0.000 description 1
- FKFOHTUAFNQANW-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FKFOHTUAFNQANW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZCWBURCISJFEZ-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl) 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate Chemical compound OCC(C)(C)COC(=O)C(C)(C)CO SZCWBURCISJFEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- GOZHNJTXLALKRL-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyl-2,4-dihydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC(O)=C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)C=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 GOZHNJTXLALKRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000000182 1,3,5-triazines Chemical class 0.000 description 1
- PCHXZXKMYCGVFA-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazetidine-2,4-dione Chemical compound O=C1NC(=O)N1 PCHXZXKMYCGVFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFKKCLIHTAPFRS-UHFFFAOYSA-N 1-(2-tert-butylphenyl)-2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound C(C)(C)(C)C1=C(C=CC=C1)C(O)C(CO)(CO)CO CFKKCLIHTAPFRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AROCLDYPZXMJPW-UHFFFAOYSA-N 1-(octyldisulfanyl)octane Chemical compound CCCCCCCCSSCCCCCCCC AROCLDYPZXMJPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMARGGQEAJXRFP-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxypropan-2-yl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound OCC(C)OC(=O)C(C)=C ZMARGGQEAJXRFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-6-tert-butylphenol Chemical compound CC1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLLRQABPKFCXSO-UHFFFAOYSA-N 2,5-ditert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C(C)(C)C FLLRQABPKFCXSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCXYLTWTWUGEAA-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SCXYLTWTWUGEAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSLRFTNGOLYNQH-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[2-(1,3,5-triazin-2-yl)ethyl]phenol Chemical class CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC=2N=CN=CN=2)=C1 BSLRFTNGOLYNQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3,5-triazin-2-yl)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1C1=NC=NC=N1 HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLZIIHMTTRXXIN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxy-4-methoxybenzoyl)benzoic acid Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O JLZIIHMTTRXXIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSNDTPFSMDVWCS-UHFFFAOYSA-N 2-(butoxymethyl)prop-2-enamide Chemical compound CCCCOCC(=C)C(N)=O RSNDTPFSMDVWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQBLNTCPPVGEST-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]hydrazinyl]methyl]phenol Chemical compound Oc1ccccc1CNN=Cc1ccccc1O ZQBLNTCPPVGEST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHPDFYDITNAMAM-UHFFFAOYSA-N 2-[cyclohexyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(CCO)C1CCCCC1 HHPDFYDITNAMAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCRZWYDXIGCFKO-UHFFFAOYSA-N 2-butylpropanedioic acid Chemical compound CCCCC(C(O)=O)C(O)=O MCRZWYDXIGCFKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyl-6-[(3-cyclohexyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(C2CCCCC2)=CC(C)=CC=1CC(C=1O)=CC(C)=CC=1C1CCCCC1 AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JJJOZVFVARQUJV-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexylphosphonic acid Chemical compound CCCCC(CC)CP(O)(O)=O JJJOZVFVARQUJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSXYESVZDBAKKT-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1O XSXYESVZDBAKKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical group OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(O)COC(=O)C=C GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIDLAEPHWROGFI-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound CC1=C(C(O)=O)C=CC=C1C(O)=O AIDLAEPHWROGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAHWDGJDQYAFHM-UHFFFAOYSA-N 2-nitroisophthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1[N+]([O-])=O CAHWDGJDQYAFHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- DHKGWJHJJZJZGD-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 DHKGWJHJJZJZGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZHCVNIARUXHAL-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 LZHCVNIARUXHAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBHUTHZPCWZNRW-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dicyclohexyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound OC=1C(C2CCCCC2)=CC(CCC(=O)O)=CC=1C1CCCCC1 DBHUTHZPCWZNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXOSKBFIECBISS-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)pentan-3-yl dihydrogen phosphate Chemical compound OP(=O)(O)OC(CC)(CC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 UXOSKBFIECBISS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTKWFNIIIXNTDO-UHFFFAOYSA-N 3-isocyanato-5-methyl-2-(trifluoromethyl)furan Chemical compound CC1=CC(N=C=O)=C(C(F)(F)F)O1 WTKWFNIIIXNTDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXXCIBALSKQCAE-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutoxymethylbenzene Chemical compound CC(C)CCOCC1=CC=CC=C1 RXXCIBALSKQCAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEHZNZTWKUYVIY-UHFFFAOYSA-N 3-oxabicyclo[3.2.2]nona-1(7),5,8-triene-2,4-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C2=CC=C1C=C2 WEHZNZTWKUYVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCZQMWDTKGBZFG-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)disulfanyl]-3,5-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(C)=C1SSC1=C(C)C=C(O)C=C1C BCZQMWDTKGBZFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVARTXYXUGDZHU-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-n-phenyldodecanamide Chemical compound CCCCCCCCC(O)CCC(=O)NC1=CC=CC=C1 OVARTXYXUGDZHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDZBAYGNTNYHAH-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-n-phenyloctadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(O)CCC(=O)NC1=CC=CC=C1 RDZBAYGNTNYHAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTGSBGNWKPICPM-UHFFFAOYSA-N 5-octoxy-2-(1,3,5-triazin-2-yl)phenol Chemical class OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC=NC=N1 PTGSBGNWKPICPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTAXUBKTCAOMTN-UHFFFAOYSA-N Abietinol Natural products CC(C)C1=CC2C=CC3C(C)(CO)CCCC3(C)C2CC1 JTAXUBKTCAOMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- CPUMIQKFVWMTKY-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)(C)C=1C(=CC(=C(C1)CCCCC)CN)O Chemical compound C(C)(C)(C)C=1C(=CC(=C(C1)CCCCC)CN)O CPUMIQKFVWMTKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTJUWEUCUSQYAV-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)(C)C=1C=C(C=C(C1O)CN)CCC(=O)O Chemical compound C(C)(C)(C)C=1C=C(C=C(C1O)CN)CCC(=O)O RTJUWEUCUSQYAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLQLSUKTSARNIC-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)OC(C(C(OCCCCCC)(OCCC(C)C)OCCCCC)(OCC(C)C)OCCCC)CCCC Chemical compound C(C)(C)OC(C(C(OCCCCCC)(OCCC(C)C)OCCCCC)(OCC(C)C)OCCCC)CCCC BLQLSUKTSARNIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDXLJNTVMSIBIW-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCC)C(C1=CC(=C(C(=C1)C(C)(C)C)O)C(C)(C)C)(OP(O)(O)=O)CCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCC)C(C1=CC(=C(C(=C1)C(C)(C)C)O)C(C)(C)C)(OP(O)(O)=O)CCCCCCCC SDXLJNTVMSIBIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWBCQCVMYZHJPG-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCC)C(C1=CC(=C(C(=C1)C(C)(C)C)O)C)(OP(O)(O)=O)CCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCC)C(C1=CC(=C(C(=C1)C(C)(C)C)O)C)(OP(O)(O)=O)CCCCCCCC RWBCQCVMYZHJPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLQCHXZREIWMSD-UHFFFAOYSA-N C(COCCO)O.[S] Chemical compound C(COCCO)O.[S] DLQCHXZREIWMSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNDLTBAVMAYZOD-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC=C1)N1N=CC(=C1O)C(CCCCCCCCCCC)=O.C(CCCCCCCCCC)C(=NO)C1=C(C=C(C=C1)C)O Chemical class C1(=CC=CC=C1)N1N=CC(=C1O)C(CCCCCCCCCCC)=O.C(CCCCCCCCCC)C(=NO)C1=C(C=C(C=C1)C)O LNDLTBAVMAYZOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTKLMGGKCQZDNC-UHFFFAOYSA-N CC(C)CCCCCCC[O] Chemical compound CC(C)CCCCCCC[O] BTKLMGGKCQZDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N D-delta tocopherol Natural products OC1=CC(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004812 Fluorinated ethylene propylene Substances 0.000 description 1
- CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N Glycidol Chemical group OCC1CO1 CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWIKHYCFFJSOEH-UHFFFAOYSA-N Isocyanic acid Chemical compound N=C=O OWIKHYCFFJSOEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZKXGVXFYDVCQP-UHFFFAOYSA-N NC(S)=S.CCCC[Ni]CCCC Chemical compound NC(S)=S.CCCC[Ni]CCCC WZKXGVXFYDVCQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUDUHPRGFLKWSQ-UHFFFAOYSA-N OC(C(C=C1)=CC=C1C(O)=O)=O.S Chemical compound OC(C(C=C1)=CC=C1C(O)=O)=O.S GUDUHPRGFLKWSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CCN(CC(C)O)CC(C)O NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- WFLRGOXPLOZUMC-UHFFFAOYSA-N [Li].O=C=O Chemical compound [Li].O=C=O WFLRGOXPLOZUMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GQRUHVMVWNKUFW-LWYYNNOASA-N abieta-7,13-dien-18-ol Chemical compound OC[C@]1(C)CCC[C@]2(C)[C@@H](CCC(C(C)C)=C3)C3=CC[C@H]21 GQRUHVMVWNKUFW-LWYYNNOASA-N 0.000 description 1
- 229930001565 abietol Natural products 0.000 description 1
- 150000001263 acyl chlorides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012644 addition polymerization Methods 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N alpha-ketodiacetal Natural products O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQKFNUFAXTZWDK-UHFFFAOYSA-N alpha-methylfuran Natural products CC1=CC=CO1 VQKFNUFAXTZWDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N aluminium silicate Chemical compound O=[Al]O[Si](=O)O[Al]=O PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N anhydrous trimellitic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940111121 antirheumatic drug quinolines Drugs 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- GRCGDSUOGXRIKP-UHFFFAOYSA-N benzene;1,3-oxazolidine Chemical compound C1COCN1.C1=CC=CC=C1 GRCGDSUOGXRIKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- YTFJQDNGSQJFNA-UHFFFAOYSA-N benzyl dihydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OCC1=CC=CC=C1 YTFJQDNGSQJFNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000649 benzylidene group Chemical group [H]C(=[*])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- NEPKLUNSRVEBIX-UHFFFAOYSA-N bis(oxiran-2-ylmethyl) benzene-1,4-dicarboxylate Chemical compound C=1C=C(C(=O)OCC2OC2)C=CC=1C(=O)OCC1CO1 NEPKLUNSRVEBIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Substances FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 239000001405 butyl (E)-3-phenylprop-2-enoate Substances 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Substances ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCRCUPLGCSFEDV-UHFFFAOYSA-N cinnamic acid methyl ester Natural products COC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 CCRCUPLGCSFEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 1
- FNIATMYXUPOJRW-UHFFFAOYSA-N cyclohexylidene Chemical group [C]1CCCCC1 FNIATMYXUPOJRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010389 delta-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- FSEUPUDHEBLWJY-HWKANZROSA-N diacetylmonoxime Chemical compound CC(=O)C(\C)=N\O FSEUPUDHEBLWJY-HWKANZROSA-N 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical group C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N dibutyl(oxo)tin Chemical compound CCCC[Sn](=O)CCCC JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000452 diethylstilbestrol Drugs 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNGOYPQMJFJDLV-UHFFFAOYSA-N dimethyl benzene-1,3-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC(C(=O)OC)=C1 VNGOYPQMJFJDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000007786 electrostatic charging Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N ferric oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-f][2]benzofuran-1,3,5,7-tetrone Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC2=C1C(=O)OC2=O ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 235000010382 gamma-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NZYMWGXNIUZYRC-UHFFFAOYSA-N hexadecyl 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NZYMWGXNIUZYRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1,1-triol Chemical compound CCCCCC(O)(O)O TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHMBHFSEKCCCBW-UHFFFAOYSA-N hexane-2,5-diol Chemical compound CC(O)CCC(C)O OHMBHFSEKCCCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N hydantoin Chemical compound O=C1CNC(=O)N1 WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940091173 hydantoin Drugs 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033444 hydroxylation Effects 0.000 description 1
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002461 imidazolidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 235000012204 lemonade/lime carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical group 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N methacrylic anhydride Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(=O)C(C)=C DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLCAYQIMSMPEBW-UHFFFAOYSA-N methyl 3-hydroxy-2-methylidenebutanoate Chemical compound COC(=O)C(=C)C(C)O VLCAYQIMSMPEBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCRCUPLGCSFEDV-BQYQJAHWSA-N methyl trans-cinnamate Chemical compound COC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 CCRCUPLGCSFEDV-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YVYHWOZEQUFKOB-UHFFFAOYSA-N n'-[3-(dimethylamino)propyl]oxamide Chemical compound CN(C)CCCNC(=O)C(N)=O YVYHWOZEQUFKOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N n-Dodecanedioic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N n-butan-2-ylidenehydroxylamine Chemical compound CCC(C)=NO WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDAKZQLBIFPGSV-UHFFFAOYSA-N n-butyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CCCCNC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 FDAKZQLBIFPGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWUZCAVKPCRJPO-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)aniline Chemical compound C1=CC(NCC)=CC=C1C1=NC2=CC=C(C)C=C2S1 KWUZCAVKPCRJPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 description 1
- KCRLWVVFAVLSAP-UHFFFAOYSA-N octyl dihydrogen phosphite Chemical compound CCCCCCCCOP(O)O KCRLWVVFAVLSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1 RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- 229920009441 perflouroethylene propylene Polymers 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N phenylhydrazine Chemical compound NNC1=CC=CC=C1 HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCIKIEREBOMXRL-UHFFFAOYSA-N phosphocine Chemical compound C1=CC=CP=CC=C1 BCIKIEREBOMXRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920000196 poly(lauryl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- ARJOQCYCJMAIFR-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(=O)C=C ARJOQCYCJMAIFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical group CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 1
- 239000012487 rinsing solution Substances 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003923 scrap metal Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000992 solvent dye Substances 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003351 stiffener Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N succinic anhydride Chemical compound O=C1CCC(=O)O1 RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- MDDUHVRJJAFRAU-YZNNVMRBSA-N tert-butyl-[(1r,3s,5z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(2-diphenylphosphorylethylidene)-4-methylidenecyclohexyl]oxy-dimethylsilane Chemical compound C1[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C[C@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C(=C)\C1=C/CP(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MDDUHVRJJAFRAU-YZNNVMRBSA-N 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- HQHCYKULIHKCEB-UHFFFAOYSA-N tetradecanedioic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCCCCCCC(O)=O HQHCYKULIHKCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- IVIIAEVMQHEPAY-UHFFFAOYSA-N tridodecyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCCCC)OCCCCCCCCCCCC IVIIAEVMQHEPAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- CHJMFFKHPHCQIJ-UHFFFAOYSA-L zinc;octanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O CHJMFFKHPHCQIJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- WGVKWNUPNGFDFJ-DQCZWYHMSA-N β-tocopherol Chemical compound OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C WGVKWNUPNGFDFJ-DQCZWYHMSA-N 0.000 description 1
- 239000002478 γ-tocopherol Substances 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-DQCZWYHMSA-N γ-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-DQCZWYHMSA-N 0.000 description 1
- 239000002446 δ-tocopherol Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/03—Powdery paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/03—Powdery paints
- C09D5/033—Powdery paints characterised by the additives
- C09D5/034—Charge control agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/44—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
一种改良含有一种有机成膜粘结剂的粉末涂料组合物带电能力的方法，该方法包括向粉末涂料组合物中加入有效量的至少两种含有式(A)残基的不同化合物作电子给体。
Description
本发明涉及改良粉末涂料组合物带电能力的方法。
通过静电带电技术在基体上涂覆粉末涂料时，通常的实践是将一般作为电子给体的电荷控制剂加入粉末涂料配方内，正如Weigel在DE-A-3600395所告知的。实际上，发现位阻胺是聚酯添加剂的一种选择(EP-A-371528)。还发现诸如Tinuvin770或Chimassorb944的化合物在静电图象显影调色剂内是一种电荷控制剂，如JP-A-60/188958(德温特85-279382/45)和JP-A-60/188959(德温特85-279383/45)所述。US-A-4402983告知位阻胺以粉末面漆可用于汽车应用。
GB-A-2267499公开一种2，2，6，6-四甲基哌啶基衍生物作粉末涂料组合物的稳定剂。
WO-A-92/12201公开含有2，2，6，6-四甲基哌啶基衍生物作光稳定剂的一种酸催化的涂漆体系。
本发明具体涉及一种改良含有一种有机成膜粘结剂的粉末涂料组合物带电能力的方法，该方法包括向粉末涂料组合物中加入有效量的至少两种含有式(A)残基的不同化合物作电子给体：
这两种含有式(A)残基的不同化合物优先选自以下各类：
a)式(Ia)或(Ib)的化合物：
其中A1是氢，C1-C8烷基或C3-C6链烯基，
b1是1，2或4，
如果b1是1则A2是C1-C9烷基，
如果b1是2则A2是C1-C10亚烷基或下式的基团
这里的R1是C1-C8烷基或C2-C10链烯基，R2是C1-C10亚烷基且R3和R4彼此独立是C1-C4烷基，环己基或甲基环己基，如果b1是4则A2是C4-C10烷烃四基；
这里的R彼此独立是-COO-(C1-C20烷基)或基团
A1的定义同上；
b)式(II)的化合物：
其中A3和A7彼此独立是氢或C1-C12烷基，
A4，A5和A6彼此独立是C2-C10亚烷基，而
T1，T2，T3，T4，T5，T6，T7和T8彼此独立是式(III)的基团，
其中A8是氢，C1-C12烷基，C5-C12环烷基，C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基，苯基或式(IV)的基团
且A9和A10彼此独立如A1所定义；
c)式(V)的化合物
其中T9，T10和T11彼此独立是式(III)的基团；
d)式(VI)的化合物
其中A11，A13，A14和A15彼此独立是氢，C1-C12烷基，C5-C12环烷基，C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基，苯基或式(IV)的基团，
A12是C2-C10亚烷基，C5-C7环亚烷基或C1-C4亚烷基二(C5-C7环亚烷基)，或
A11，A12和A13基团与它们所附的氮原子在一起形成5-10元杂环，或
A14和A15基团与它们所附的氮原子在一起形成5-10元杂环，
b2是2-50的数和
A11，A13，A14和A15至少一个基团是式(IV)；
e)式(VII)的化合物
其中A16是C1-C10烷基，C5-C12环烷基，C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基或苯基，
A17是C3-C10亚烷基，
A18如A1定义，
b3是1-50的数；
f)一种式(VIII-a)多胺与氰尿酰氯反应所得中间产物和式(VIII-b)化合物反应得到的产物
其中b4’，b4”和b4”’彼此独立是2-12的数，
A19是氢，C1-C12烷基，C5-C12环烷基或苯基和
A20如A1定义；
g)式(IX)化合物
其中A21，A22，A23，A24和A25彼此独立是单键或C1-C10亚烷基，
A26如A1定义，
b5是1-50的数；
h)式(X)化合物
其中T12，T13和T14彼此独立是式(XI)的基团
这里的L是式(III)的基团；
i)式(XII)化合物
其中其中A27是氢或甲基，
A28是单键或C1-C10亚烷基，
b6是2-50的数；
j)式(XIII)化合物
其中A29如A1定义和A30是氢，C1-C12烷基或C1-C12烷氧基；
k)式(XIV)化合物
其中A31是C1-C24烷基和
A32如A1定义；以及
l)式(XV)化合物
其中A33如A1定义和
A34是C1-C20烷基或C2-C20链烯基。
含有式(A)残基的两种不同化合物优选不是同类覆盖。
具有至多24个碳原子的烷基实例是甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，二级丁基，异丁基，叔丁基，2-乙基丁基，正戊基，异戊基，1-甲基戊基，1，3-二甲基丁基，正己基，1-甲基己基，正庚基，异庚基，1，1，3，3-四甲基丁基，1-甲基庚基，3-甲基庚基，正辛基，2-乙基己基，1，1，3-三甲基己基，1，1，3，3-四甲基戊基，壬基，癸基，十一基，1-甲基十一基，十二基和1，1，3，3，5，5-六甲基己基。A1，A8，A9，A10，A16，A18，A19，A20，A26，A29和A32之一优选是C1-C4烷基，特别是甲基。
A31优选十二基。
R优选是-COO-(C10-C18烷基)，特别是-COO-C13H27。
C1-C12烷氧基是甲氧基，乙氧基，丙氧基，异丙氧基，丁氧基，异丁氧基，戊氧基，异戊氧基，己氧基，庚氧基，辛氧基，癸氧基，十二烷氧基。优选C1-C4烷氧基，特别优选甲氧基。
至多20个碳原子的链烯基是烯丙基，2-甲基烯丙基，丁烯基，戊烯基和己烯基。优选1位碳原子是饱和的。
C5-C12环烷基的实例是环戊基，环己基，环庚基，环辛基和环十二烷基。优选C5-C8环烷基，特别优选环己基。
C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基例如是甲基环己基或二甲基环己基。
至多10个碳原子的亚烷基实例是亚甲基，亚乙基，亚丙基，三亚甲基，四亚甲基，五亚甲基，2，2-二甲基亚乙基，六亚甲基，三甲基六亚甲基，八亚甲基和十亚甲基。
C5-C7亚环烷基的实例是亚环己基。
C1-C4亚烷基二(C5-C7亚环烷基)的实例是亚环己基-亚甲基-亚环己基。
当A11，A12和A13基团与它们所附的氮原子在一起形成5-10元杂环的时，这个环例如是
优选六元杂环。
A14和A15基团与它们所附的氮原子在一起形成5-10元杂环时，这个环例如是1-吡咯烷基，哌啶子基，吗啉代，1-哌嗪基，4-甲基-1-哌嗪基，1-六氢丫庚因基，5，5，7-三甲基-1-高哌嗪基或4，5，5，7-四甲基-1-高哌嗪基。特别优选吗啉代。
C1-C4烷四基的实例是1，2，3，4-丁烷四基。
b2优选2-25的数。
b3优选2-25的数，特别是2-20或2-10。
b4’，b4”和b4”’优选2-4的数，特别是2或3。
b5优选1-25的数，特别是1-20或1-10。
b6优选2-25，特别是2-20或2-10。
A1，A9，A10，A18，A20，A26，A29和A32优选是氢或C1-C4烷基，特别是氢或甲基。
式(Ia)化合物的优选实例是：
式(Ib)化合物的优选实例是：
其中R基团是-COO-C13H27和
两者比例是1.7∶2.3，
其中R基团是-COO-C13H27和
两者比例是1.7∶2.3.
式(II)化合物的优选实例是：
R是
式(VI)化合物的优选实例是：
b2是2-25的数。
式(VII)化合物的优选实例是：
b3是2-25的数。
式(VIII-a)化合物的优选实例是：
H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-NH-(CH2)3-NH2
和式(VIII-b)化合物的优选实例是
式(IX)化合物的优选实例是：
b5是1-20的数。
式(X)化合物的优选实例是：
式(XII)化合物优选实例是：
b6是2-20的数。
式(XIII)化合物优选实例是：
式(XV)化合物优选实例是：
式(Ia)，(Ib)，(II)，(V)，(VI)，(VII)，(IX)，(X)，(XII)，(XIII)，(XIV)和(XV)的化合物以及在f)所述反应产物都是公知的(有些是市售的)并且是可通过公知工艺制备的，例如在US-A-3640928，US-A-410829，US-A-3925376，US-A-4086204，US-A-433156，US-A-5051458，US-A-4529760，US-A-5182390，US-A-4233412，US-A-356307，GB-A-226819，US-A-4356307，US-A-4408051，和US-A-4477615(化学文摘CAS No.136504-96-6)中所述。
式(Ia)化合物优选实例是：Tinuvin144，Tinuvin292，Tinuvin770，MarkLA52，MarkLA57和正丁基丙二酸双[1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基]酯；式(Ib)化合物优选实例是MarkLA62和MarkLA67；式(II)化合物优选实例是Chimassorb119；式(VI)化合物优选实例是Chimassorb944，CyasorbUV 3346和Dastib1082；式(VII)化合物优选实例是Uvasil299和Uvasil125；式(IX)化合物优选实例是MarkLA 63和MarkLA 68；式(XII)化合物优选实例是Tinuvin622；式(XIII)化合物优选实例是SanduvorPR-31；式(XIV)化合物优选实例是Sanduvor3056；式(XV)化合物优选实例是Sanduvor3050；以及f)所述反应产物的优选实例是UvasorbHA88。
f)项所述反应产物的制备可用公知工艺的相似方法，例如式(VIII-a)多胺与氰尿酰氯以摩尔比1∶2-1∶4进行反应，反应是在无水碳酸锂、碳酸钾或碳酸钠存在下的有机溶剂(如1，2-二氯乙烷，甲苯，二甲苯，苯，二噁烷或叔戊醇)中在温度为-20℃-+10℃，优选-10℃-+10℃，特别优选0℃-+10℃，反应2-8小时，然后将所得产物与式(VIII-b)的2，2，6，6-四甲基-4-哌啶胺进行反应。2，2，6，6-四甲基-4-哌啶胺和式(VIII-a)多胺之间的摩尔比是例如4∶1-8∶1。2，2，6，6-四甲基-4-哌啶胺的量一次添加或者在几小时间隔分几次添加。
式(VIII-a)多胺：氰尿酰氯：式(VIII-b)2，2，6，6-四甲基-4-哌啶胺的摩尔比优选1∶3∶5-1∶3∶6。
下面实施例表明制备f)项所述反应产物的优选化合物的一种方式。
实施例：
23.6g(0.128摩尔)氰尿酰氯，7.43g(0.0426摩尔)N，N’-双[3-氨丙基]乙二胺和18g(0.13摩尔)无水碳酸钾在250ml的1，2-二氯乙烷中于5℃搅拌反应3小时。混合物于室温暖化另外4小时。加入27.2g(0.128摩尔)的N-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)丁胺，所得混合物于60℃暖化2小时。另外加入18g(0.13摩尔)无水碳酸钾，混合物再于60℃温度暖化6小时。轻度真空(200毫巴)蒸馏去除溶剂并用二甲苯置换。加入18.2g(0.085摩尔)N-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)丁胺和5.2g(0.13摩尔)研磨的氢氧化钠，混合物回流2小时并再回流12小时，共沸蒸馏去除反应期间生成的水。过滤混合物，水洗溶液以及硫酸钠干燥。蒸发溶剂，残留物于真空(0.1毫巴)在120-130℃干燥。得到所要求的无色树脂化合物。
f)项所述反应产物一般可用式VIII-1、VIII-2或VIII-3的化合物代表。也可以这三种化合物的混合物形式存在。
式(VIII-1)化合物优选：
式(VIII-2)化合物优选：
式(VIII-3)化合物优选：
上述(VIII-1)-(VIII-3)化合物中b4优选1-20。
在式(VI)，(VII)，(VIII-1)，(VIII-2)及(VIII-3)，(IX)和(XII)化合物中饱和自由价的端基的定义视其制备方法而定。也可在化合物制备后将端基改性。
在式(VI)化合物中，键联三嗪残基的端基例如可以是氯或基团
，且键联二氨基的端基例如可以是氢或下面基团。
用例如-OH或氨基基团取代附在三嗪上的氯是很方便的。合适的氨基一般是吡咯烷-1-基，吗啉代，-NH2，-N(C1-C8烷基)2和-NY’(C1-C8烷基)，其中Y’是氢或式(IV)的基团。
式(VII)化合物中，键联硅原子的端基例如可以是(A16)3Si-O-，而键联氧原子的端基例如是-Si(A16)3。
如果b3是3-10的数，亦即在结构式中所示的自由价键而形成直键，则式(VII)化合物也可是环状化合物形式。
上述(VIII-1)，(VIII-2)和(VIII-3)化合物中，键联三嗪基团的端基例如是氯或下面基团
而键联氨基基团的端基例如可以是氢或下面基团。
在式(IX)化合物中，键联＞C＝O基团的端基例如可以是-OH，C1-C4烷氧基或下面基团
而键联氧原子的端基例如可以是氢或下面基团。
在式(XII)化合物中，键联-O-的端基例如是氢或基团-CO-A28-COOY”，Y”是氢或C1-C4烷基，并且键联二酰基的端基例如是-O-Y”或下面基团。
按照优选实施方案，
A1是氢或C1-C4烷基，
b1是2或4，
如果b1是2，A2是C2-C8亚烷基或下面基团
如果b1是4，A2是1，2，3，4-丁烷四基，
R基团彼此独立是-COO-C13H27或下面基团，
A3和A7彼此独立是氢或C1-C4烷基，
A4，A5和A6彼此独立是C2-C3亚烷基，
T1，T2，T3，T4，T5，T6，T7和T8彼此独立是式(III)基团且其中的A8是氢或C1-C4烷基或者式(IV)基团，
A11，A13，A14和A15彼此独立是氢或C1-C8烷基，环烷基或式(IV)基团，
A12是C2-C10亚烷基，或
A14和A15与它们所附氮原子一起形成码啉代，
b2是2-25的数，
A16是C1-C4烷基，环己基或苯基，
A17是C3-C8亚烷基，
b3是2-25的数，
b4’，b4”和b4”’彼此独立是2-3的数，
A19是氢或C1-C4烷基，
A21，A23，A24和A25彼此独立是氢或C1-C4亚烷基，
A22是直键，
b5是1-20的数，
A28是C2-C8亚烷基，
b6是2-25的数，
A30是C1-C4烷氧基，
A31是C12H25和
A34是C12-C14烷基。
按照另一个优选实施方案，含有式(A)残基的两种不同化合物之一是化合物(Ia-1)，(Ia-2)，(Ia-3)，(Ia-4)，(Ia-5)，(II-1)，(VI-1)，(XII-1)或(XIII-1)。
含有式(A)残基的两种不同化合物优先选择以下化合物：(Ia-1)，(Ia-2)，(Ia-3)，(Ia-4)，(Ia-5)，(Ia-6)，(Ib-1)，(Ib-2)，(II-1)，(VI-1)，(VI-2)，(VI-3)，(VII-1)，(VIII-1)，(IX-1)，(IX-2)，(XII-1)，(XIII-1)和(XIV-1)，尤其是，(Ia-1)，(Ia-2)，(Ia-3)，(Ia-6)，(Ib-1)，(II-1)，(IX-2)，(XII-1)，(XIII-1)和(XIV-1)或者选自式(Ia-1)，(Ia-2)，(Ia-3)，(Ia-4)，(Ia-5)，(II-1)，(VI-1)，(XII-1)和(XIII-1)的化合物。
按照本发明特别优选的实施方案，含有式(A)残基的两种不同化合物是(II-1)和(VI-1)的化合物，(II-1)和(XII-1)的化合物，(Ia-1)和(Ia-3)的化合物，(Ia-2)和(II-1)的化合物，或者(Ia-3)和(II-1)的化合物。
当含有式(A)残基的两种不同化合物具有树脂的性质时，它们的粒度低于2mm是优选的，最优选低于1mm。这可确保化合物易于在单一挤出机通道内结合入粉末涂料组合物。
目前在使用中将粉末涂料带电主要有两种方法，电晕带电和摩擦带电，两者都有文献公开(T.A.Misev；“粉末涂料：化学和技术”，JohnWiley&Sons，Chichester，1991，P324-344)。前一个技术中，通过离子在高电场的通道上对粉末轰击。后一个技术中，这是特别重要的，利用摩擦带电的现象。摩擦带电时粉末进入空气喷嘴并且通常以环形管式向下喷射。空气流速应当足够造成湍流并因此确保粉末和管件之间的良好接触。在粉末颗粒表面和带电管件壁之间会发生电荷分离。管件内电荷可接地泄走并出现被带电管件高度带电的粉末。
有许多理由说明实践中为何广泛使用摩擦带电。
首先，不用高压电源是一个显著安全的优点，甚至远远优于实际上为消除灰尘爆炸的危险而设计的电晕涂料枪。
其次，电晕枪发射大量游离离子，除朝向带电粉末漂移外也向工件漂移。在工件上建立一定的粉末厚度时，开始发生公知的逆-电离作用的过程，其中粉末从表面被排斥，随后在固化的涂料上造成不均匀性和凹坑。在施加电晕的粉末中，由于涂料俘获大量的游离离子，逆-电离作用开始得特别早。
第三个理由，不象电晕带电那样，在摩擦带电中没有高压电场或法拉第笼壁效应，所以更容易将粉末施加到犄角旮旯。
所有这些理由中最重要的是粉末涂料适合摩擦带电涂覆。再说有个实际情况，粉末涂料制造者常常不知道涂覆者可以使用何种涂覆装置并且当然不打算使用双倍量的粉末，有一些适宜电晕涂覆而另一些适宜摩擦电涂覆。
在粉末涂覆时最重要的是，不管使用电晕还是摩擦带电技术，粉末涂料颗粒必须高度带电。粉末上的高电荷可确保涂覆工艺的良好效率；亦即工件上粉末终止的比例越多待回收喷射的粉末越少。另外，过低的粉末电荷会造成粉末对工件的粘附差。
然而如果粉末上电荷非常高，粉末颗粒彼此强烈排斥并将损失工件上填充的粉末。当建立一定涂覆厚度时较为初期阶段也会发生逆-电离现象。这两种工艺的净效应是损失涂覆表面质量。实际上，对摩擦电涂覆因此存在一种最佳的电荷/重量比，所取决的因素诸如粉末的比重，表面规整度和平均粒度等。
尽管常常并不了解，测量摩擦带电工艺的效率基本上比较简单。从电流强度(I)，电荷(Q)和时间(t)之间的基本关系式开始：
I＝Q/t
派生出下面的关系式，可将粉末的重量(m)纳入：
I＝(Q/m)×(m/t)
从这个等式可看出，取摩擦电流作为测量摩擦带电工艺效率实际上行不通，因为只要遇到湍流条件并且不发生任何大范围的粉末颗粒彼此碰撞来代替与管件碰撞的有限情况，它就与粉末流速(m/t)成正比。因此表示带电工艺效率的较好方式是电荷/重量比(Q/m)。这可在知道摩擦电流时计算出来或者可直接测量。为此目的的一种仪器已有文章叙述，见Kleber和Lang等人在1995年4月2-5日York市第9届国际静电学会议的文章(Inst.Phys.Conf.Ser.no.143，p201-204)。
根据以上列出的理由，本发明优选实施方案是一种粉末涂料组合物，包括：
1)一种有机成膜粘结剂，和
2)至少两种含有式(A)残基的不同化合物作电子给体，
其特征在于粉末涂料组合物的电荷/重量比至少200μC/kg并优选不超过10000μC/kg。优选范围是200-2000μC/kg，400-2000μC/kg和600-1000μC/kg。
粉末涂料的比重是1.3-3.0g/m3，本发明优选实施方案中，粉末涂料的电荷/重量比至少200μC/kg并且不超过5000μC/kg，尤其是不超过2000μC/kg；较为优选的电荷/重量比范围是400-2000μC/kg，更加优选600-2000μC/kg，例如600-1500μC/kg。
对于比重为0.8-1.3g/m3的粉末涂料而言，本发明优选实施方案中，粉末涂料的电荷/重量比至少400μC/kg并且不超过10000μC/kg，较为优选的电荷/重量比范围是400-2000μC/kg。
本发明还涉及对如上限定粉末涂料组合物的带电方法，其中包括在摩擦带电枪中用至少200μC/kg的电荷/重量比将粉末涂料带电。
本发明还涉及将如上限定的粉末涂料组合物摩擦电式涂覆到金属基体。
在包括一种有机成膜粘结剂的粉末涂料组合物中，使用含有式(A)残基至少两种不同化合物的混和物作电子给体也是本发明优选实施方案。
本发明进一步涉及的粉末涂料组合物含有：
1)一种有机成膜粘结剂，和
2)至少两种不同化合物选自下式的化合物：同上限定的(Ia-4)，(Ib-1)，(Ib-2)，(II-1)，(VI-1)，(VI-2)，(VI-3)，(VII-1)，(VIII-1)，(IX-1)，(IX-2)和(XII-1)，特别是(Ia-4)，(Ib-1)，(II-1)，(IX-2)和(XII-1)，例如(II-1)和(XII-1)的化合物。
过去，粉末涂料的摩擦带电常常不充分或者不恒定，并且发现向电子枪尾端添加正性电晕来协助粉末摩擦带电是有用的，它们可以接通或关断或者根据需要来调整。尽管按照本发明添加剂(成分(2))提供的摩擦带电充分保证良好的带电能力，本文所述制造的粉末当然可用这种类型的装置来涂覆。
WO-A-96/15199叙述了摩擦带电粉末涂料的进一步改良，其中通过接触磁场或非磁性载体颗粒使粉末涂料摩擦来带电，随后传送到基体。
本发明粉末涂料组合物对这种体系特别合适。从本发明的可用性考虑，通过摩擦产生电荷并且与所接触物体的几何形状或形式两者无关，这就足够了。例如，摩擦电枪是公知的，其中带电管是螺旋状线圈或者端部有许多单独的可定向“手指”：对这些体系含有式(A)残基化合物的混和物(＝成分(2))也能很好地工作。
本发明粉末涂料组合物带电所用的装置也可连接粉末计量装置，例如EP-A-678466所述装置。
与之类似，本发明的可用性对于带电工艺中任何特定的接触物体材料没有严格限制。合适的接触物体材料例如包括聚氯乙烯，聚氟乙烯，聚偏氯乙烯，聚偏氟乙烯，聚乙烯，聚丙烯，氟化或非氟化的乙烯/丙烯共聚物，聚甲基丙烯酸甲酯和聚苯乙烯，尤其是聚四氟乙烯(PTFE)。
使用2，2，6，6-四甲基哌啶衍生物的混和物(成分(2))对粉末涂料的任何特定化学性没有严格限制。2，2，6，6-四甲基哌啶衍生物对电荷/重量比的作用大约与所用衍生物的量成正比，所以，原则上说加入合适的量就可使任何粉末涂料组合物得到摩擦带电能力。
应当了解“粉末涂料”的定义是Ullmann的文章所述，Encyclopedia ofIndustrial Chemistry，5th，Completely Revised Edition，Vol.A18，Section3.4，p438-444(1991)。粉末涂料是特定的热塑或可烘烤可交联的聚合物，它们可以粉末形式涂覆到主要是金属的基体上。根据本发明，使粉末接触待涂覆基体的形式优选静电粉末喷涂。涂覆的颗粒，利用库仑力粘附到工件，在烘箱中一起熔化并固化。所用烘烤温度通常是140-260℃，尤其是140-220℃，主要取决于粉末涂料配置物的化学性和烘箱的设计。烘箱内停留时间通常是几分钟到半小时。
在UV固化体系的情况下，在涂覆到基体之后本发明粉末涂料组合物首先熔化或加热，可方便地使用红外辐射，温度范围是50-180℃。随后用UV光固化涂料，同时保持热度是优选的。
在本发明另一个优选实施方案中，固化的粉末涂料是由上述粉末涂料组合物制造的。
优选的基体是金属基体，例如铁，钢，铜，锌，锡，镁，钛或铝，及其合金。优选钢和铝及其合金。
优选的粉末涂料组合物中，有机成膜粘结剂是与交联剂一起的聚酯或聚丙烯酸酯树脂，或一种环氧树脂，或这些树脂的结合体。
聚酯一般有羟基官能或羧基官能并且通常是二醇和二羧酸缩合制备的。通过加入多醇和多酸，得到支链化聚酯，然后在有交联剂时烘烤，导致涂料具有所要求物理特性的网络结构，所述物理特性诸如耐擦痕性，耐冲击性和柔韧强度。代替多酸的也可使用酸酐或酰氯，例如马来酸酐，衣康酸酐，邻苯二甲酸酐，对苯二甲酸酐，六氢对苯二甲酸酐，偏苯三酸酐，苯四酸二酐，琥珀酸酐等。也可使用简单的酯，例如对苯二甲酸二甲酯，其中通过用消除挥发性醇的酯基转移来产生聚合。通过酯基转移和缩合可同样实施这种制备。另外，通过羟基羧酸的缩聚可制备聚酯，羟基羧酸例如12-羟基硬脂酸和羟基新戊酸，或其相应的内酯如ε-己内酯。二酸和多酸的实例包括对苯二甲酸，间苯二甲酸，己二酸，壬二酸，癸二酸，1，12-十二烷二酸，苯四酸，3，6-二氯邻苯二甲酸，琥魄酸，1，3-环己二酸和1，4-环己二酸。二醇和多醇的实例包括乙二醇，丙二醇，甘油，己三醇，2，5-己二醇，1，6-己二醇，季戊四醇，山梨醇，新戊二醇，三甲醇基乙烷，三甲醇基丙烷，三-1，4，-环己烷二甲醇，三甲基戊二醇，2，2-二乙基-1，3-丙二醇，2-甲基-2-丁基-1，3-丙二醇，酯二醇204(羟基新戊酸和新戊二醇的酯)，氢化双酚A，双酚A，羟基新戊酸，羟基新戊酸酯，2-丁基-2-乙基-1，3-丙二醇，1，4-丁二醇，2-丁烯-1，4-二醇，2-丁炔-1，4-二醇，或2-甲基-1，3-丙二醇。
羧酸官能聚酯用的合适的交联剂是环氧类化合物，诸如酚醛清漆-环氧树脂，双酚A的缩水甘油醚，氢化双酚A，和例如与脂族羧酸反应而改良的双酚A。反应性环氧类化合物也是合适的，例如三缩水甘油三唑-3，5-二酮，多酸的缩水甘油酯，例如对苯二甲酸二缩水甘油酯和六氢对苯二甲酸二缩水甘油酯，海因环氧化物(US-A-4402983)，和特别重要的异氰酸三缩水甘油酯，甘油的环氧化不饱和脂肪酸酯(UranoxDSM)和AralditPT910(Ciba Specialty Chemicals)。羧酸官能聚酯合适的其他交联剂是β-羟基烷基酰胺(US-A-4076917)，例如主要是四官能基的己二酸β-羟基烷基酰胺衍生物(EMS Chemie公司的PrimidXL552和QM1260)。验明合适的其他交联剂包括密胺衍生物，苯并胍胺和甘脲，它们可用低分子量的醇烷基化。其实例是四甲基甲氧基甘脲(American Cyanamid公司的Powder link1174)。其他公知的交联剂是双-和三噁唑烷，例如1，4-双噁唑烷苯。
最新的进展包括羧酸官能化聚酯，其中含有化学键合环氧基并且造成能够与自身交联(Molhoek et al.，22nd Fatipec Congress，15.-19.5.95，Budapest，Vol.1，119-132)。
在交联反应中环氧基或缩水甘油基与羧基或酸酐反应的所有体系中，可以使用催化剂。其实例是胺或金属化合物，例如乙酰乙酸铝或辛酸锡。
羟基官能聚酯的交联剂，实践中重要的是多异氰酸酯。为了防止由于异氰酸酯高反应性的早期交联，也为了得到熔化粉末良好的流平性，可保护多异氰酸酯(用封端剂作为内在的一种尿烷二酮(uretdione)或一种加和物)。频繁使用的封端剂是ε-己内酯，甲乙酮肟或丁酮肟对异氰酸酯合适的其他封端剂见出版物，G.B.Guise，G.N.Freeland和G.C.Smith等人；应用聚合物科学，
23，353(1979)和M.Bock和H.-U.Maier-Westhues在XIX有机涂料国际会议上的文章“粉末涂料产品研究的进展”，科学与技术，1993.7月12-16日在Athens召开。保护和未保护的多异氰酸酯实例包括2-甲基戊烷-1，5-二异氰酸酯，2-乙基丁烷-1，4-二异氰酸酯，3(4)-异氰酰甲基-1-甲基环己基异氰酸酯，3-异氰酰甲基-3，5，5-三甲基环己烷二异氰酸酯，三(异氰酰甲基)苯，4，4’-二异氰酰二环己基甲烷，1，4-双(异氰酰甲基)环己烷，间四甲基二甲苯基二异氰酸酯，对四甲基二甲苯基二异氰酸酯，和特别重要的异佛尔酮二异氰酸酯。对多醇与多异氰酸酯的反应，通常向多异氰酸酯配方中加入金属催化剂，例如辛酸锌，辛酸锡，二丁基锡氧化物或二月桂酸二丁基锡。
适合羟基官能聚酯的其他交联剂是酸酐，例如偏苯三酸酸酐及其与二醇和二胺的反应产物。这些交联剂的其他实例见T.A.Misev的文章“粉末涂料：化学与技术”，John Wiley&Sons，Chichester，1991出版，p123和124。
对聚酯优选的交联剂是一种环氧树脂，三缩水甘油基异氰酸酯，甘脲，羟烷基酰胺，尿烷二酮和嵌段的多异氰酸酯。
通常有羟基，羧基或缩水甘油基官能的聚丙烯酸酯也用作粉末涂料的粘结剂。它们可用常规方法制备，主要使用的单体诸如苯乙烯和丙烯酸或甲基丙烯酸的直链或支链C1-C8烷基酯。也可加成和共聚其他烯属不饱和化合物，如二乙烯苯，丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，丁氧基甲基丙烯酰胺，丙烯腈，丁二烯等。羟基官能性可通过羟基官能单体的共聚来提供，所述单体例如丙烯酸羟乙酯，甲基丙烯酸羟乙酯，丙烯酸羟丙酯和甲基丙烯酸羟丙酯。对羧基官能性，使用烯属不饱和酸和酸酐，例如丙烯酸，甲基丙烯酸，衣康酸，巴豆酸，马来酸酐，衣康酸酐，丙烯酸酐，甲基丙烯酸酐(US-A-3836604)。提供缩水甘油官能性可通过诸如丙烯酸缩水甘油酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯单体的共聚，如EP-A-0256369和US-A-3876578所告知的。
带有羟基或羧基官能性聚丙烯酸酯的交联剂原则上可以使用对带有羟基或羧基官能性聚酯所述同样的化合物。另一些合适的交联剂是US-A-0045040公开的环氧化合物。优选的交联剂是环氧树脂，三缩水甘油基异氰酸酯，甘脲，羟烷基酰胺，尿烷二酮和嵌段的多异氰酸酯。
带有羟基或羧基官能键的聚丙烯酸酯的交联剂是一种二酸，例如癸二酸和1，12-十二烷基二酸，以及酸酐，例如偏苯三酸酐和US-A-3880946所述化合物。
另外还熟知的是自交联聚丙烯酸酯，见DE-A-3310545。
现已发现，含有式(A)残基化合物的混和物(成分(2))对改良聚丙烯酸酯的摩擦带电能力特别有用。
环氧树脂粉末涂料大多使用或者是酚醛清漆-环氧树脂或者特别使用基于芳香多醇的那些，特别是双酚类例如双酚A。还熟知的是JP-A-58187464(1982)公开的双酚-环氧树脂。环氧树脂可与交联剂结合使用，这类交联剂是固态脂族胺，固态芳族胺，胺加和物，酚醛树脂，多酸和前述羧基官能的聚酯。硬化剂(固化剂)值得专门一叙的是二氰酸二酰胺，常常与催化剂一起使用，催化剂例如路易斯酸，三氟化硼胺配合物，金属配合物，叔胺或四级胺，和诸如2-甲基咪唑啉的咪唑啉衍生物。
粉末涂料组合物通常使用树脂对交联剂合适的化学计量比。该化学计量比超过30％总是造成固化涂料物理特性的损害，例如柔韧性，耐冲击强度，粘附性，耐候性和耐溶剂性等等。
还对带热塑性的成膜粘结剂感兴趣，例如聚乙烯，聚丙烯，聚酰胺，聚氯乙烯，聚二氯乙烯，或聚二氟乙烯。另外还知道粉末涂料也包括烯属不饱和成分并可用光引发剂固化。
给出优选的粉末涂料组合物中，有机成膜粘结剂(组成部分(1))是一种存在光引发剂用光特别是紫外光固化的烯属不饱和成分。合适的光源是中亚或高压汞灯。
本发明粉末涂料组合物可另外包括常规添加剂，诸如颜料，染料，填料，流动助剂，除气剂，光亮剂，促粘剂，光引发剂，抗腐蚀剂，抗氧化剂，UV吸收剂，光稳定剂等等。
颜料诸如二氧化钛，氧化铁，碳黑，铝青铜或酞菁兰。
染料的实例是聚酯染料和溶剂染料。
填料的实例是滑石，氧化铝，硅酸铝，重晶石，立德粉，碳酸钙，云母或硅砂。
流动助剂的实例是环氧化脂肪酸，枞酸基醇，聚甲基丙烯酸月桂酯，聚丙烯酸月桂酯，聚二甲基硅氧烷-聚亚烷基氧化物嵌段共聚物，或者特别是丙烯酸C1-C8烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯的低分子量共聚物或聚合物。
除气剂实例是脂肪酸酰胺，如EP-A-0471409所述，ε-己内酯，间苯二甲酸甲酯和间苯二甲酸二甲酯(EP-A0284 996)，以及特别是安息香。
特别合适的光亮剂是UvtiexOB(Ciba Specialty Chemicals)。
促粘剂例如基于改良的硅氧烷，钛酸盐或锆酸盐。
合适的光引发剂基于二苯酮，乙醛酸苯酯，双-或单酰基膦氧化物，α-羟基酮或苯基二甲基缩酮，尤其是其结合体。
抗腐蚀剂的实例是抗腐蚀颜料，诸如含有磷酸或硼酸的颜料或金属氧化物颜料，或者有机或无机腐蚀抑制剂，如硝基间苯二甲酸盐，磷酸酯，工业级胺或取代的苯三唑。
抗氧化剂实例是：
1.
烷基化单酚，例如2，6-二叔丁基-4-甲基酚，2-叔丁基-4，6-二甲基酚，2，6-二叔丁基-4-乙酚，2，6-二叔丁基-4-正丁基酚，2，6-二叔丁基-4-异丁基酚，2，6-二环戊基-4-甲基酚，2-(α甲基环己基)-4，6-二甲基酚，2，6-二辛基-4-甲基酚，2，4，6-三环己基酚，2，6-二叔丁基-4-甲氧基甲基酚，壬基酚且壬基一侧是直链或支链，例如2，6-二壬基-4-甲基酚，2，4-二甲基-6-(1’-甲基十一烷-1’-基)酚，2，4-二甲基-6-(1’-甲基庚-1’-基)酚，2，4-二甲基-6-(1’-甲基三癸-1’-基)酚及其混和物。
2.
烷基硫甲基酚，例如2，4-二辛基硫甲基-6-叔丁基酚，2，4-二辛基硫甲基-6-甲基酚，2，4-二辛基硫甲基-6-乙基酚，2，6-二十二烷基硫甲基-4-壬基酚。
3.
氢醌和烷基化氢醌，2，6-二叔丁基-4-甲氧基酚，2，5-二叔丁基氢醌，2，5-二特戊基氢醌，2，6-二苯基-4-辛氧基酚，2，6-二叔丁基氢醌，2，5-二叔丁基-4-羟基苯甲醚，3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲醚，3，5-二叔丁基-4-羟苯基硬脂酸酯，双(3，5-二叔丁基-4-羟苯基)己二酸酯。
4.
生育酚，例如α-生育酚，β-生育酚，γ-生育酚，δ-生育酚及其混和物(维生素E)。
5.
羟基化硫苯基醚，例如2，2’-硫双(6-叔丁基-4-甲基酚)，2，2’-硫双(4-辛基酚)，4，4’-硫双(6-叔丁基-3-甲基酚)，4，4’-硫双(6-叔丁基-2-甲基酚)，4，4’-硫双(3，6-二-二级戊基酚)，4，4’-双(2，6-二甲基-4-羟苯基)二硫化物。
6.
亚烷基双酚，例如2，2’-亚甲基双(6-叔丁基-4-甲基酚)，2，2’-亚甲基双(6-叔丁基-4-乙基酚)，2，2’-亚甲基双[4-甲基-6-(α-甲基环己基酚)]，2，2’-亚甲基双(4-甲基-6-环己基酚)，2，2’-亚甲基双(6-壬基-4-甲基酚)，2，2’-亚甲基双(4，6-二叔丁基酚)，2，2’-亚乙基双(4，6-二叔丁基酚)，2，2’-亚乙基双(6-叔丁基-4-异丁基酚)，2，2’-亚甲基双[6-(α-甲基苯基)-4-壬基酚]，2，2’-亚甲基双〔6α，α-二甲基苄基-4-壬基酚]4，4’-亚甲基双(2，6-二叔丁基酚)，2，2’-亚甲基双〔6-(α，α-二甲基苄基-4-壬基酚)]，4，4’-亚甲基双(6-叔丁基-2-甲基酚)，1，1’-双(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)丁烷，2，6-双(3-叔丁基-5-甲基-2-羟苯基)-4-甲基酚，1，1，3-三(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)丁烷，1，1-双(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)-3-正十二烷基巯基丁烷，乙二醇双[3，3-双(3’-叔丁基-4’-羟苯基)丁酸酯]，双(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)二环戊二烯，双[2-(3’-叔丁基-2’-羟基-5’-甲基苄基)-6-叔丁基-4-甲基苯基]对苯二甲酸酯，1，1-双(3，5-二甲基-2-羟苯基)丁烷，2，2-双(3，5-二叔丁基-4-羟苯基)丙烷，2，2-双(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)-4-正十二烷基巯基丁烷，1，1，5，5，-四(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)戊烷。
7.
O-，N-和S-苄基化合物，例如3，5，3’，5’-四叔丁基-4，4’-二羟基苄基醚，辛基-4-羟基-3，5-二甲基苄基巯基乙酸酯，十三烷基-4-羟基-3，5-二叔丁基苄基巯基乙酸酯，三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)胺，双(4-叔丁基-3-羟基-2，6-二甲基苄基)二硫对苯二甲酸酯，双(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)硫化物，异辛基-3，5-二叔丁基-4-羟基苄基巯基乙酸酯。
8.
羟基苄基化丙二酸酯，例如二辛基-2，2-双(3，5-二叔丁基-2-羟基苄基)丙二酸酯，二辛基-2-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苄基)丙二酸酯，二十二烷基巯基乙基-2，2-双(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸酯，双[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯基}-2，2-双(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸酯。
9.
芳香羟基苄基化合物，例如1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)-2，4，6-三甲基苯，1，4-二(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)-2，3，5，6-四甲基苯，2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)酚。
10.
三嗪化合物，例如2，4-双(辛基巯基)-6-(3，5-二叔丁基-4-羟苯氨基)-1，3，5-三嗪，2-辛基巯基-4，6-双(3，5-二叔丁基-4-羟苯氨基)-1，3，5-三嗪，2-辛基巯基-4，6-双(3，5-二叔丁基-4-羟苯氧基)-1，3，5-三嗪，2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羟苯氧基)-1，2，3-三嗪，1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰酸酯，1，3，5-三(4-叔丁基-3-羟基-2，6-二甲基苄基)异氰酸酯，2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羟苯基乙基)-1，3，5-三嗪，1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羟苯基丙基)六氢-1，3，5-三嗪，1，3，5-三(3，5-二环己基-4-羟基苄基)异氰酸酯。
11.
苄基磷酸酯，例如二甲基-2，5-二叔丁基-4-羟基苄基磷酸酯，二乙基-3，5-二叔丁基-4-羟基苄基磷酸酯，二辛基-3，5-二叔丁基-4-羟基苄基磷酸酯，二辛基-5-叔丁基-4-羟基-3-甲基苄基磷酸酯，3，5-二叔丁基-4-羟基苄基磷酸一乙酯的钙盐。
12.
酰基氨基酚，例如4-羟基月桂酰苯胺，4-羟基硬脂酰苯胺，N-(3，5-二叔丁基-4-羟苯基)碳酸辛基酯。
13.
β-(3，5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸的酯带有一元-或多羟基醇，例如甲醇，乙醇，正辛醇，异辛醇，十八烷醇，1，6-己二醇，1，9-壬二醇，乙二醇，1，2-丙二醇，新戊二醇，硫二乙二醇，二乙二醇，三乙二醇，季戊四醇，三(羟乙基)异氰酸酯，N，N’-双(羟乙基)草酰胺，3-硫十一醇，3-硫十五烷醇，三甲基己二醇，三甲醇基丙烷，4-羟甲基-1-磷杂-2，6，7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷。
14.
β-(5-叔丁基-4-羟基-3-甲基苯基)丙酸的酯带有一元-或多羟基醇，例如甲醇，乙醇，正辛醇，异辛醇，十八烷醇，1，6-己二醇，1，9-壬二醇，乙二醇，1，2-丙二醇，新戊二醇，巯二乙二醇，二乙二醇，三乙二醇，季戊四醇，三(羟乙基)异氰酸酯，N，N’-双(羟乙基)草酰胺，3-硫十一醇，3-硫十五烷醇，三甲基己二醇，三甲醇基丙烷，4-羟甲基-1-磷杂-2，6，7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷。
15.
β-(3，5-二环己基-4-羟苯基)丙酸的酯带有一元-或多羟基醇，例如甲醇，乙醇，辛醇，十八烷醇，1，6-己二醇，1，9-壬二醇，乙二醇，1，2-丙二醇，新戊二醇，巯二乙二醇，二乙二醇，三乙二醇，季戊四醇，三(羟乙基)异氰酸酯，N，N’-双(羟乙基)草酰胺，3-硫十一醇，3-硫十五烷醇，三甲基己二醇，三甲醇基丙烷，4-羟甲基-1-磷杂-2，6，7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷。
16.
3，5-二叔丁基-4-羟苯基乙酸的酯带有一元-或多羟基醇，例如甲醇，乙醇，辛醇，十八烷醇，1，6-己二醇，1，9-壬二醇，乙二醇，1，2-丙二醇，新戊二醇，巯二乙二醇，二乙二醇，三乙二醇，季戊四醇，三(羟乙基)异氰酸酯，N，N’-双(羟乙基)草酰胺，3-硫十一醇，3-硫十五烷醇，三甲基己二醇，三甲醇基丙烷，4-羟甲基-1-磷杂-2，6，7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷。
17.
β-(3，5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸的酰胺例如N，N’-双(3，5-二叔丁基-4-羟苯基丙基)六亚甲基二胺，N，N’-双(3，5-二叔丁基-4-羟苯基丙基)三亚甲基二胺，N，N’-双(3，5-二叔丁基-4-羟苯基丙基)肼。
UV吸收剂和其他常规添加剂是：
I.
2，-(2’-羟苯基)苯三唑，例如2-(2’-羟基-5’-羟苯基)苯三唑，2-(3’，5’-二叔丁基-2’-羟苯基)苯三唑，2-(5’-叔丁基-2’-羟苯基)苯三唑，2-(2’-羟基-5’-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯基)苯三唑，2-(3’，5’-二叔丁基-2’-羟苯基)-5-氯-苯三唑，2-(3’-叔丁基-2’-羟基-5’-甲基苯基)-5-氯-苯三唑，2-(3’-二级丁基-5’-叔丁基-2’-羟苯基)苯三唑，2-(2’-羟基-4’-辛氧基苯基)苯三唑，2-(3’，5’-二叔戊基-2’-羟苯基)-5-氯苯三唑，2-(3’，5’-双(α，α-二甲基苯基)-2’-羟苯基)苯三唑，2-(3’-叔丁基-2’-羟基-5’-(2-辛氧基羰乙基)苯基)-5-氯-苯三唑的混和物，2-(3’-叔丁基-5’-[2-(2-乙氧基)-羰乙基]-2’-羟苯基)-5-氯-苯三唑，2-(3’-叔丁基-2’-羟基-5’-(2-甲氧基羰乙基)苯基)苯三唑，2-(3’-叔丁基-2’-羟基-5’-(2-辛氧基羰乙基)苯基)苯三唑，2-(3’-叔丁基-5’-[2-(2-乙基己氧基)羰乙基]-2’-羟苯基)苯三唑，2-(3’-十二基-2’-羟基-5’-甲基苯基)苯三唑，和2-(3’-叔丁基-2’-羟基-5’-(2-异辛氧基羰乙基)苯基)苯三唑，2，2’-亚甲基-双[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-苯三唑-2-基酚]；2-[3’-叔丁基-5’-(2-甲氧羰乙基)-2’-羟苯基]-2H-苯三唑与聚乙二醇1300的酯基转移产物；其中R＝3’-叔丁基-4’-羟基-5’-2H-苯三唑-2-基苯基。
II.
2-羟基二苯酮，例如4-羟基，4-甲氧基，4-辛氧基，4-癸氧基，4-十二烷氧基，4-苄氧基，4，2’，4’-三羟基和2’-羟基-4，4’-二甲氧基衍生物。
III.
取代和未取代苯甲酸的酯，例如4-叔丁基-苯基的水杨酸酯，水杨酸苯酯，水杨酸辛基苯酯，二苯甲酰间苯二酚，双(4-叔丁基苯甲酰)间苯二酚，苯甲酰间苯二酚，2，4-二叔丁基苯基的3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯，3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸十六烷基酯，3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸十八烷基酯，2-甲基-4，6-二叔丁基苯基的3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯。
IV.
丙烯酸酯，例如α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸乙酯，α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸辛酯，α-羰甲氧基肉桂酸甲酯，α-氰基-β-甲基-对甲氧基-肉桂酸甲酯，α-氰基-β-甲基-对甲氧基-肉桂酸丁酯，α-羰甲氧基-对-甲氧基-肉桂酸甲酯和N-(β-羰甲氧基-β-氰基乙烯基)-2-甲基二氢吲哚。
V.
镍化合物，例如2，2’-硫-双-[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)酚]的镍配合物，诸如1∶1或1∶2的配合物，有或没有另外的配位体诸如正丁基胺，三乙醇胺或N-环己基二乙醇胺，二丁基硫代氨基甲酸镍，一烷基酯的镍盐诸如甲基或乙基酯，4-羟基-3，5-二叔丁基苄基磷酸的盐，酮肟的镍配合物，例如2-羟基-4-甲基苯基十一烷基酮肟1-苯基-4-月桂酰基-5-羟基吡唑的镍配合物，有或没有其他配位体。
VI.
草酰胺，例如4，4’-二辛氧基草酰苯胺，2，2’-二乙氧基草酰苯胺，2，2’-二辛氧基-5，5’-二叔丁氧基草酰苯胺，2，2’-二十二烷氧基-5，5’-二叔丁氧基草酰苯胺，2-乙氧基-2’-乙氧基草酰苯胺，N，N’-双(3-二甲基氨丙基)草酰胺，2-乙氧基-5-叔丁基-2’-乙氧基草酰苯胺和它与2-乙氧基-2’-乙基-5，4’-二叔丁氧基草酰苯胺的混和物，以及邻位和对位甲氧基二取代的草酰苯胺的混和物，和邻位及对位乙氧基二取代的草酰苯胺的混和物。
VII.
2-(2-羟苯基)-1，3，5-三嗪，例如2，4，6-三(2-羟基-4-辛氧基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2，4-二羟苯基)-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2，4-双(2-羟基-4-丙氧基苯基)-6-(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4，6-双(4-甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基-4-十二烷氧基苯基)-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基-4-十三烷氧基苯基)-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-[2-羟基-4-(2-羟基-3-丁氧基-丙氧基)苯基]-4，6-双(2，4-二甲基)-1，3，5-三嗪，2-[2-羟基-4-(2-羟基-3-辛氧基-丙氧基)苯基]-4，6-双(2，4-二甲基)-1，3，5-三嗪，2-[4-(十二烷氧基/十司烷氧基-2-羟基丙氧基)-2-羟基-苯基]-4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪，2-[2-羟基-4-(2-羟基-3-十二烷氧基-丙氧基)苯基]-4，6-双(2，4-二甲基)-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基-4-己氧基苯基)-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪，2-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪，2，4，6-三[2-羟基-4-(3-丁氧基-2-羟基丙氧基)苯基]-1，3，5-三嗪，2-(2-羟苯基)-4-(4-甲氧基苯基)-6-苯基-1，3，5-三嗪。
VIII.
金属减活剂，例如N，N’-二苯基草酰胺，N-水杨基-N’-水杨酰肼，N，N’-双(水杨酰基)肼，N，N’-双(3，5-二叔丁基-4-羟苯基丙酰基)肼，3-水杨酰氨基-1，2，4-三唑，双(亚苄基)草酰二肼，草酰苯胺，间苯二酰二肼，癸二酰二苯肼，N，N’-二乙酰己二酰二肼，N，N’-双(水杨酰)草酰二肼，N，N’-双(水杨酰)硫代丙酰二肼。
IX.
硫协和剂，例如硫代二丙酸二月桂酯或硫代二丙酸二硬脂基酯。
X.
过氧化物清除剂，例如β-硫代二丙酸的酯，诸如月桂基，硬脂基，肉豆蔻基或十三烷基的酯，巯基苯并咪唑或2-巯基苯并咪唑的锌盐，二硫代氨基甲酸二丁锌，二辛基二硫化物，季戊四醇四(β-十二烷基巯基)丙酸酯。
含有式(A)残基的两种不同的化合物总量基于粉末涂料组合物总固体重量为0.1-10％，优选0.2-5％，最优选0.5-3％。
该两种不同化合物的重量比例如是95∶5-5∶95，90∶10-10∶90，80∶20-20∶80，70∶30-30∶70，60∶40-40∶60或者50∶50。
按照本发明优选实施方案，粉末涂料组合物另外含有亚磷酸酯或膦酸酯，其量相对于粉末涂料组合物固体总重如0.01-10％，优选0.02-5％，最优选0.05-3％。
亚磷酸酯或膦酸酯的实例包括亚磷酸三苯酯，亚磷酸二苯基烷基酯，亚磷酸苯基二烷基酯，亚磷酸三(壬基苯基)酯，亚磷酸三月桂酯，亚磷酸三辛酯，二亚磷酸二硬脂基季戊四醇酯，亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯，二亚磷酸二异癸基季戊四醇酯，二亚磷酸双(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇酯，二亚磷酸双(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇酯，二亚磷酸二异癸氧基季戊四醇酯，二亚磷酸二(2，4-二叔丁基-6-甲基苯基)季戊四醇酯，二亚磷酸双(2，4，6-三(叔丁基苯基)季戊四醇)酯，三亚磷酸三硬脂基山梨醇酯，二亚磷酸二(2，3-二叔丁基-6-甲基苯基)季戊四醇酯，二膦酸四(2，4-二叔丁基苯基)-4，4’-二亚苯酯，6-异辛氧基-2，4，8，10-四叔丁基-12H-二苯并[d，g]-1，3，2-二氧杂膦(phosphocin)，6-氟-2，4，8，10-四叔丁基-12-甲基-二苯并[d，g]-1，3，2-二氧杂膦，双(2，4-二叔丁基-6-甲基苯基)甲基亚磷酸酯或双(2，4-二叔丁基-6-甲基苯基)乙基亚磷酸酯。
本发明粉末涂料组合物的制备可按常规方法进行。在T.A.Misev文章发现对其工序步骤和机理作了良好叙述，“粉末涂料：化学与技术”，JohnWiley&Sons，Chichester，1991，Chapter5。
一般将粉末涂料组合物所有成分进行称重后放在一个合适的混合器内一起混和。这样的混合器是转鼓式混合器，锥形混磨器，双锥形混磨器，卧式混合器，捏合机和搅拌装置如行星式搅拌器。
通常在加热的挤出机内进行配置，温度一般在70-120℃优选70-110℃，以便得到最大均匀度的熔化物质。适合这样的装置包括单螺杆杆共捏和机，双螺杆挤出机和行星式挤出机。大多数情况下利用螺杆传送器，传送带或摇动槽进行加料。随后挤出时辊轧热物质并冷却，例如在冷却带上冷却。固化时可将物质压碎后研磨。合适的研磨装置是栓接圆盘式研磨器，超离心研磨器，喷射式研磨器，以及尤其是分级研磨器。随后将粉末分级并优选过筛。如果需要，过筛前加入另外的物质例如抗裂剂，诸如硅砂或金属屑颜料。
本发明粉末涂料组合物的平均粒度优选5-100μm，更加优选30-50μm。最近还公开了制备粉末涂料的其他技术(EP-B-368851和WO-A-92/00342)，这些对本发明也合宜。在这些技术中，将预混的组合物或挤出物馈入加热的旋转管并在旋转板上离心式旋离。在板的边缘，单个分散的小滴环绕板周边向下，落入落料斗之前被冷空气固化。
在EP-A-661091和WO-A-94/009913公开了制备粉末涂料粉的新技术。其中所有粉末涂料配方的成分在一种超临界液存在下在一起混和，超临界液优选是二氧化碳。混和物以微细射流被喷出，使得当闪蒸掉二氧化碳时得到所要求粒度的球状颗粒粉末涂料。
在本发明粉末涂料组合物的成分(2)或者是熔点非常低的固体(＜50℃)或者是液体的情况下，遇到了难于掌握的问题，亦即粘稠的或液态的产物不容易混和在一起以及馈入挤出机。成分(2)是高熔点(＞120℃)时或者在挤出温度下熔体粘度高时也有困难，这种产物在挤出时常常不是完全均匀的树脂。在这种情况下，发现以母炼胶形式使用成分(2)是可行的。
母炼胶基本是被分散成分(2)的浓缩物或者优选溶于构成成分(1)的树脂之一内，树脂例如聚酯，环氧树脂或聚丙烯酸酯。母炼胶可以含有的添加剂的量仅仅受母炼胶溶解度和物理特性的限制，所述物理特性例如储存时结块的趋向。母炼胶内成分(2)的量变化范围是5-90％，优选5-60％，更加优选5-40％，最优选5-30％。
对所有类型的树脂，母炼胶可在树脂合成期间的某些阶段来制造。例如，聚酯情况下，通常大约240℃温度制备，在合成树脂后冷却下来期间可方便地并且优选地将成分(2)溶于热树脂。如果用挤出物制造母炼胶，则当然可以忽略粉末涂料的其他反应成分，并且如果需要可使用更高的熔化温度。如果方便也可在成分(2)的母炼胶中结合粉末涂料的其他成分，诸如流动助剂，除气剂等。
本发明另一个优选实施方案中，母炼胶包括一种聚酯，一种环氧树脂或丙烯酸酯和含有式(A)残基的至少两种不同的化合物。
使用本发明粉末涂料成分(2)的另一种选择方法是在多孔固体上吸附的形式。如果成分(2)室温下恰巧是液体或树脂状固体，该方法特别有用。吸收剂上吸收成分(2)的量仅受的限制是要求终产物为不流动粉末的形式，这样，这种粉末在挤出前可以与粉末涂料的其他成分容易混和在一起。为此，一般要选择使用的吸收剂，使其具有吸油值高，与低粒度在一起可减少粗糙无光表面；合适的吸收剂是铝砂和特别是硅砂。
以下实施例详述了本发明。除非另有指明，份数和百分比皆以重量计。
实施例1-6所用的2，2，6，6，-四甲基哌啶衍生物(位阻胺)
化合物(Ia-1)
(Tinuvin144)
化合物(Ia-2)：
化合物(Ia-3)：
化合物(Ia-6)：
化合物(Ib-1)：
其中R是-COO-C13H27和
且比例是1.7∶2.3
化合物(II-1)：
(Chimassorb119 FL(研磨到100-250μm)
其中R基团是
化合物(IX-2)：
其中b5是1-20的数，
化合物(XII-1)：
其中b6是2-25的数，
化合物(XIII-1)：
化合物(XIV-1)：
实施例1：
表1列出的组合物在110℃和300rpm一次挤出，使用装配标准螺杆的Prism挤出机。
表1
| 组合物： | 数量以g计 | |||
| 1 | 2 | 3 | 4 | |
| Crylcoat430(UCB S.A.)羧基官能聚酯 | 366.4 | 366.4 | 366.4 | 366.4 |
| AralditPT810(Ciba Specialty Chemicals Inc.)三缩水甘油基异氰酸酯 | 27.6 | 27.6 | 27.6 | 27.6 |
| ResiflowPV88(Worlee Chemie GmbH)流动助剂 | 4.0 | 4.0 | 4.0 | 4.0 |
| TiO2 Kronos2160(Kronos-Titan GmbH) | 200 | 200 | 200 | 200 |
| Benzoin除气剂 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| 化合物(II-1) | 12 | 6 | ||
| 化合物(XII-1) | 12 | 6 | ||
| 总计 | 600 | 612 | 612 | 612 |
辊轧出熔体并使用台式切割机粗磨。然后使用Retsch ZM-1超离心研磨器于15000rpm并用0.25mm研磨筛细磨组合物。所得粉末过125μm的筛子得到平均粒度32μm的粉末涂料。使用摩擦带电测量仪测定摩擦电荷，该装置经德国Dresden的H.Bauch教授和W.Kleber改良并可从他们处得到。该仪器有文章充分说明(Kleber和Lang在9届国际静电会议，York，2-5，April 1995)(Inst.Phys.Conf.Ser.no.143，p201-204)，其中使用内径12mm的PTFE带电管，内里配备直径10mm长250mm的PTFE棒。
然后干燥，所有摩擦带电测量都使用22℃无油压缩空气，流速1800L/h。使用试样的量是60g，测量产生的总电荷(μC)和粉末通过带电管的流动时间。计算每个试样的电荷/重量比值(μC/kg)。粉末的流动速度都在160-200g/分范围内。
表2
| 组合物序号 | 位阻胺 | 电荷/重量比(μC/kg) |
| 1 | 无 | 170 |
| 2 | 化合物(II-1) | 1580 |
| 3 | 化合物(XII-1) | 1080 |
| 4 | 化合物(II-1)和(XII-1)的1∶1混和物 | 1770 |
表2结果清楚说明，与单一化合物相比，在相同总浓度位阻胺时，化合物(II-1)和(XII-1)的混和物的协同效应。
实施例2
用化合物(Ia-3)替代实施例1中的化合物(XII-1)，得到组合物5和6。以实施例1介绍的完全相同方式制备和测定粉末。所得结果示于表3。
表3
| 组合物序号 | 位阻胺 | 电荷/重量比(μC/kg) |
| 1 | 无 | 170 |
| 5 | 化合物(I-3) | 860 |
| 3 | 化合物(II-1) | 1580 |
| 6 | 化合物(I-3)和(II-1)的1∶1混和物 | 1720 |
表3结果清楚说明，与单一化合物相比，在相同总浓度位阻胺时，化合物(I-3)和(II-1)的混和物的协同效应。
实施例3
表4所示组合物是用来制备基于缩水甘油基-甲基丙烯酸酯-官能化的聚丙烯酸酯(GMA-树脂)：
表4
| 成分 | 数量以g计 |
| AlmatexPD7690(Mitsui Chemicals Europe GmbH)GMA-树脂 | 157.4 |
| 1，12-十二烷基酸(DuPont de Nemours Inc.)交联剂 | 38.6 |
| ResiflowPV88(Worlee Chemie GmbH)流动助剂 | 3 |
| Benzoin除气剂 | 1 |
| TiO2 Bayer R-KB-5 | 100 |
| 表5的位阻胺 | 1.5 |
表5
| 组合物序号 | 位阻胺 |
| 1 | 无 |
| 2 | 化合物(Ib-1) |
| 3 | 化合物(IX-2) |
| 4 | 化合物(VIII-1) |
| 5 | 化合物(XIV-1) |
| 6 | 化合物(Ia-6) |
| 7 | 化合物(Ia-2) |
表5(续)
| 8 | 化合物(Ia-1) |
| 9 | 化合物(Ib-1)和(Ia-1)的1∶1混和物 |
| 10 | 化合物(IX-2)和(Ia-1)的1∶1混和物 |
| 11 | 化合物(IX-2)和(Ia-6)的1∶1混和物 |
| 12 | 化合物(XIII-1)和(Ia-1)的1∶1混和物 |
| 13 | 化合物(XIII-1)和(Ia-6)的1∶1混和物 |
| 14 | 化合物(XIV-1)和(Ia-6)的1∶1混和物 |
| 15 | 化合物(Ia-2)和(Ia-6)的1∶1混和物 |
| 16 | 化合物(Ia-1)和(Ia-6)的1∶1混和物 |
| 17 | 化合物(IX-2)和(XIII-1)的1∶1混和物 |
将组合物很好地混和在一起然后用Prism挤出机于90℃分两个过程挤出。挤出的组合物通过冷却滚筒，冷却，用滚动销钉在聚乙烯袋中打毛，之后用配备集流环和1.5mm研磨筛的RestchZM-1型超离心研磨器研磨。粉末在回转筛通过125μm筛孔细筛。粉末粒度大约31μm(ca.)。
在8、9、10、12和16组合物情况下使用化合物(Ia-1)的母炼胶形式。其制备是将19重量份Almatex树脂和1重量份式(Ia-1)化合物捏合并于145℃在Prism挤出机内化合。则Almatex树脂的量可在组合物中调节，以确保相同的粘结剂/交联剂比，之后与挤出的其他成分再以常规方式完成配置。
以前述实施例1方式测量粉末的电荷特性。
表6：
| 组合物序号 | 位阻胺 | 电荷/重量比(μC/kg) |
| 1 | 无 | 472 |
| 2 | 化合物(Ib-1) | 722 |
| 3 | 化合物(IX-2) | 717 |
| 4 | 化合物(VIII-1) | 689 |
| 5 | 化合物(XIV-1) | 733 |
| 6 | 化合物(Ia-6) | 750 |
| 7 | 化合物(Ia-2) | 783 |
表6(续)
| 8 | 化合物(Ia-1) | 694 |
| 9 | 化合物(Ib-1)和(Ia-I)的1∶1混和物 | 733 |
| 10 | 化合物(IX-2)和(Ia-1)的1∶1混和物 | 733 |
| 11 | 化合物(IX-2)和(Ia-6)的1∶1混和物 | 767 |
| 12 | 化合物(XIII-1)和(Ia-1)的1∶1混和物 | 711 |
| 13 | 化合物(XIII-1)和(Ia-6)的1∶1混和物 | 756 |
| 14 | 化合物(XIV-1)和(Ia-6)的1∶1混和物 | 756 |
| 15 | 化合物(Ia-2)和(Ia-6)的1∶1混和物 | 800 |
| 16 | 化合物(Ia-1)和(Ia-6)的1∶1混和物 | 772 |
| 17 | 化合物(IX-2)和(XIII-1)的1∶1混和物 | 739 |
表6结果清楚说明，与单一化合物相比，在相同总浓度位阻胺时混和物的协同效应。
实施例4
两种位阻胺的优选混和物是式(II-1)和(XII-1)化合物的50∶50的混和物，它们已熔化在一起。这些在Ciba Speciality Chemicals有售，商品名Tinuvin111。本例使用的颗粒形式产品是Tinuvin111FD，是尺寸大约2mm的无尘小球形式。使用这种捏合的位阻胺制备粉末涂料，按照表7所述组合物，表明用异氰酸酯化学性交联的体系提供了优异的摩擦带电能力。
表7：
| 组合物： | 数量以g计 | ||
| 1 | 2 | 3 | |
| Crylcoat240(UCB S.A.Drogenbos，Belgium)羟基官能聚酯 | 869.4 | 869.4 | 869.4 |
| VestagonBF1540(Huls AG，Marl，Germany)尿烷二酮交联剂 | 118.6 | 118.6 | 118.6 |
| ResiflowPV88(Worlee Chemie GmbH)流动助剂 | 10 | 10 | 10 |
| Benzoin(Fluka AG，Buchs，Switzerland) | 2 | 2 | 2 |
表7(续)
| Bayer R-KB-5(Bayer AG，Leverkusen，Germany) | 500 | 500 | 500 |
| Tinuvin111 FD(Ciba Speciality Chemicals) | 0 | 5 | 10 |
| 总计 | 1500 | 1505 | 1510 |
将组合物很好地混和在一起然后用BussPLK46L挤出机于80℃在125rpm两个分过程挤出。挤出的组合物用RestchZM-1型超离心研磨器研磨。平均粒度大约44μm(ca.)。
以前述实施例1方式测量粉末的摩擦带电特性，结果列于表8。
表8
| 组合物序号 | Tinuvin111FD占总树脂的浓度(％) | 电荷/重量比(μC/kg) |
| 1 | 0 | 467 |
| 2 | 0.5 | 1039 |
| 3 | 1.0 | 1100 |
实施例5
类似实施例4方式，表明市售位阻胺Tinuvin111FD的捏合物可很好地适于改良聚酯/环氧树脂混杂粉末涂料的摩擦带电能力。这样的组合物列于表9。
表9
| 组合物： | 数量以g计 | ||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |
| Crylcoat360(UCB S.A.，Drogenbos，Belgium)羧基官能聚酯 | 577.8 | 577.8 | 577.8 | 577.8 | 577.8 |
| AralditGT7004(Ciba Speciality Chemicals，Inc.Basel，Switzerland)环氧树脂 | 385.2 | 385.2 | 385.2 | 385.2 | 385.2 |
| AralditDT3126(Ciba Speciality Chemicals，Inc.Basel，Switzerland)催化剂母炼胶 | 25 | 25 | 25 | 25 | 25 |
| ResiflowPV88(Worlee Chemie GmbH，Lauenburg，Germany)流动助剂 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 |
表9(续)
| Benzoin(Fluka AG，Buchs，Switzerland) | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| BayerTitan R-KB-5(Bayer AG，Leverkusen，Germany) | 500 | 500 | 500 | 500 | 500 |
| Tinuvin111FD(Ciba Speciality Chemicals，Basel，Switzerland) | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 |
| 总计 | 1500 | 1505 | 1510 | 1515 | 1520 |
将组合物很好地混和在一起然后用BussPLK46L挤出机于80℃在125rpm分两个过程挤出。挤出的组合物用RestchZM-1型超离心研磨器研磨。平均粒度大约43μm(ca.)。
以前述实施例1方式测量粉末的摩擦带电特性，结果列于表10。
表10
| 组合物序号 | Tinuvin111FD占总树脂的浓度(％) | 电荷/重量比(μC/kg) |
| 1 | 0 | 172 |
| 2 | 0.5 | 794 |
| 3 | 1.0 | 978 |
| 4 | 1.5 | 1039 |
| 5 | 2.0 | 1133 |
实施例6
进一步表明市售位阻胺Tinuvin111FD的捏合物可很好地适于改良聚酯/AralditPT 910粉末涂料的摩擦带电能力。这样的组合物列于表11。
表11
| 组合物： | 数量以g计 | ||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |
| Crylcoat803(UCB S.A.，Drogenbos，Belgium)羧基官能聚酯 | 918 | 918 | 918 | 918 | 918 |
| AralditPT910(Ciba Speciality Chemicals，Inc.Basel，Switzerland)环氧树脂交联剂 | 69 | 69 | 69 | 69 | 69 |
表11(续)
| ResiflowPV88(Worlee Chemie GmbH，Lauenburg，Germany)流动助剂 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 |
| Benzoin(Fluka AG，Buchs，Switzerland) | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 |
| BayerTitan R-KB-5(Bayer AG，Leverkusen，Germany) | 500 | 500 | 500 | 500 | 500 |
| Tinuvin111FD(Ciba Speciality Chemicals，Basel，Switzerland) | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 |
| 总计 | 1500 | 1505 | 1510 | 1515 | 1520 |
将组合物很好地混和在一起然后用BussPLK46L挤出机于80℃在125rpm分两个过程挤出。挤出的组合物用RestchZM-1型超离心研磨器研磨。平均粒度大约51μm(ca.)。
以前述实施例1方式测量粉末的摩擦带电特性，结果列于表12。
表12
| 组合物序号 | Tinuvin111FD占总树脂的浓度(％) | 电荷/重量比(μC/kg) |
| 1 | 0 | 217 |
| 2 | 0.5 | 767 |
| 3 | 1.0 | 953 |
| 4 | 1.5 | 1045 |
| 5 | 2.0 | 1067 |
Claims (13)
1.一种粉末涂料组合物的涂覆方法，所述组合物含有：
1)一种有机成膜粘结剂，和
2)至少两种作为电子给体的含有式(A)残基的不同化合物，选自以下
a)-1)：
所述方法是将所述组合物摩擦电式涂覆到金属基体上，
a)式(Ia)或(Ib)的化合物：
其中A1是氢，C1-C8烷基或C3-C6链烯基，
b1是1，2或4，
如果b1是1则A2是C1-C9烷基，
如果b1是2则A2是C1-C10亚烷基或下式的基团
这里的R1是C1-C10烷基或C2-C10链烯基，R2是C1-C10亚烷基且R3和R4彼此独立是C1-C4烷基，环己基或甲基环己基，和
如果b1是4则A2是C4-C10烷烃四基；
这里的R彼此独立是-COO-(C1-C20烷基)或
A1的定义同上；
b)式(II)的化合物：
其中A3和A7彼此独立是氢或C1-C12烷基，
A4，A5和A6彼此独立是C2-C10亚烷基，而
T1，T2，T3，T4，T5，T6，T7和T8彼此独立是式(III)的基团，
其中A8是氢，C1-C12烷基，C5-C12环烷基，C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基，苯基或式(IV)的基团
且A9和A10彼此独立如A1所定义；
c)式(V)的化合物
其中T9，T10和T11彼此独立是式(III)的基团；
d)式(VI)的化合物
其中A11，A13，A14和A15彼此独立是氢，C1-C12烷基，C5-C12环烷基，C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基，苯基或式(IV)的基团，
A12是C2-C10亚烷基，C5-C7环亚烷基或C1-C4亚烷基二(C5-C7环亚烷基)，或
A11，A12和A13基团与它们所连的氮原子在一起形成5-10元杂环，或
A14和A15基团与它们所连的氮原子在一起形成5-10元杂环，
b2是2-50的数和
A11，A13，A14和A15至少一个基团是式(IV)；
e)式(VII)的化合物
其中A16是C1-C10烷基，C5-C12环烷基，C1-C4烷基取代的C5-C12环烷基或苯基，
A17是C3-C10亚烷基，
A18如A1定义，
b3是1-50的数；
f)一种式(VIII-a)多胺与氰尿酰氯反应所得中间产物和式(VIII-b)化合物反应得到的产物
其中b4’，b4”和b4”’彼此独立是2-12的数，
A19是氢，C1-C12烷基，C5-C12环烷基或苯基和
A20如A1定义；
g)式(IX)化合物
其中A21，A22，A23，A24和A25彼此独立是单键或C1-C10亚烷基，
A26如A1定义，
b5是1-50的数；
h)式(X)化合物
其中T12，T13和T14彼此独立是式(XI)的基团
这里的L是式(III)的基团；
i)式(XII)化合物
其中A27是氢或甲基，
A28是单键或C1-C10亚烷基，
b6是2-50的数；
j)式(XIII)化合物
其中A29如A1定义和A30是氢，C1-C12烷基，C1-C12烷氧基；
k)式(XIV)化合物
其中A31是C1-C24烷基和
A32如A1定义；
1)式(XV)化合物
其中A33如A1定义和
A34是C1-C20烷基或C2-C20链烯基。
2.根据权利要求1的方法，其中
A1是氢或C1-C4烷基，
b1是2或4，
如果b1是2，A2是C2-C8亚烷基或下面基团，
如果b1是4，A2是1，2，3，4-丁烷四基，
R基团彼此独立是-COO-C13H27或下面基团，
A3和A7彼此独立是氢或C1-C4烷基，
A4，A5和A6彼此独立是C2-C3亚烷基，
T1，T2，T3，T4，T5，T6，T7和T8彼此独立是式(III)基团且其中的A8是氢或
C1-C4烷基或者式(IV)基团，
A11，A13，A14和A15彼此独立是氢，C1-C8烷基，环烷基或式(IV)基团，
A12是C2-C12亚烷基，或
A14和A15与它们所连氮原子一起形成吗啉代，
b2是2-25的数，
A16是C1-C4烷基，环己基或苯基，
A17是C3-C8亚烷基，
b3是2-25的数，
b4’，b4”和b4”’彼此独立是2-3的数，
A19是氢或C1-C4烷基，
A21，A23，A24和A25彼此独立是氢或C1-C4亚烷基，
A22是直键，
b5是1-20的数，
A28是C2-C8亚烷基，
b6是2-25的数，
A30是C1-C4烷氧基，
A31是C12H25和
A34是C12-C14烷基。
3.根据权利要求1的方法，其中含有式(A)残基的两种不同化合物彼此不是同类覆盖。
4.根据权利要求1的方法，其中含有式(A)残基的两种不同化合物选自下式的化合物：(Ia-1)，(Ia-2)，(Ia-3)，(Ia-4)，(Ia-5)，(Ia-6)，(Ib-1)，(Ib-2)，(II-1)，(VI-1)，(VI-2)，(VI-3)，(VII-1)，(VIII-1)，(IX-1)，(IX-2)，(XII-1)，(XIII-1)和(XIV-1)：
其中 R是-COO-C13H27和
比率为1.7∶2.3，
基团 R是-COO-C13H27和
比率为1.7∶2.3，
R是基团
b2是一个2-25的数
b2是一个2-25的数
b2是一个2-25的数
b3是一个2-25的数
由下式多胺与氰尿酰氯反应得到的中间产物与下式化合物反应得到的产物(VIII-1)
H2N——(CH2)3——NH——(CH2)2——NH——(CH2)3——NH2
b5是一个1-20的数
b5是一个1-20的数
b6是一个2-25的数
5.根据权利要求4的方法，其中含有式(A)残基的两种不同化合物选自下式的化合物：(Ia-1)，(Ia-2)，(Ia-3)，(Ia-6)，(Ib-1)，(II-1)，(IX-2)，(XII-1)，(XIII-1)和(XIV-1)。
6.根据权利要求4的方法，其中含有式(A)残基的两种不同化合物选自下式的化合物：(Ia-1)，(Ia-2)，(Ia-3)，(Ia-4)，(Ia-5)，(II-1)，(VI-1)，(XII-1)和(XIII-1)。
7.根据权利要求4的方法，其中含有式(A)残基的两种不同化合物是式(II-1)和(VI-1)化合物，式(II-1)和(XII-1)化合物，式(Ia-1)和(Ia-3)化合物，式(Ia-2)和(II-1)化合物或式(Ia-3)和(II-1)化合物。
8.根据权利要求1的方法，其中有机成膜粘结剂是与交联剂在一起的聚酯或聚丙烯酸酯树脂，或环氧树脂，或这些树脂的结合体。
9.根据权利要求8的方法，其中交联剂是一种环氧树脂，异氰酸缩水甘油酯，甘脲，羟基烷基酰胺，尿烷二酮或保护的聚异氰酸酯。
10.一种粉末涂料组合物，含有：
1)一种有机成膜粘结剂，和
2)至少两种作为电子给体的含有式(A)残基的不同化合物，选自权利要求1定义的a)-1)，
其特征在于粉末涂料组合物的电荷/质量比至少200μC/kg。
11.根据权利要求10的组合物，其中粉末涂料的电荷/质量比是200-10000μC/kg。
12.一种粉末涂料组合物，含有：
1)一种有机成膜粘结剂，和
2)至少两种不同化合物选自如权利要求4所限定的下式化合物：
(Ia-4)，(Ib-1)，(Ib-2)，(II-1)，(VI-1)，(VI-2)，(VI-3)，(VII-1)，(VIII-1)，(IX-1)，(IX-2)和(XII-1)。
13.根据权利要求12的组合物，其中成分2)的两种不同化合物是式(II-1)和(XII-1)化合物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP97810046.9 | 1997-01-31 | ||
| EP97810046 | 1997-01-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1189519A CN1189519A (zh) | 1998-08-05 |
| CN1159390C true CN1159390C (zh) | 2004-07-28 |
Family
ID=8230144
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB981037011A Expired - Fee Related CN1159390C (zh) | 1997-01-31 | 1998-01-26 | 改良粉末涂料组合物带电能力的方法 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6113980A (zh) |
| EP (1) | EP0856563B1 (zh) |
| JP (1) | JP4048509B2 (zh) |
| KR (1) | KR100525186B1 (zh) |
| CN (1) | CN1159390C (zh) |
| AT (1) | ATE224430T1 (zh) |
| AU (1) | AU733381B2 (zh) |
| BR (1) | BR9800066A (zh) |
| CA (1) | CA2228123A1 (zh) |
| DE (1) | DE69807952T2 (zh) |
| ES (1) | ES2182254T3 (zh) |
| RU (1) | RU2198903C2 (zh) |
| TW (1) | TW370554B (zh) |
| ZA (1) | ZA98780B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110437207A (zh) * | 2019-08-13 | 2019-11-12 | 宿迁市振兴化工有限公司 | 一种受阻胺受阻胺光稳定剂119及其衍生物的制备方法 |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6555600B2 (en) * | 1999-01-12 | 2003-04-29 | Cortec Corporation | Corrosion inhibiting thermoplastic alloys |
| US7223477B2 (en) * | 2000-12-05 | 2007-05-29 | Alpha Coating Technologies, Llc | Coating powders having enhanced flexability |
| US6537671B2 (en) | 2000-12-05 | 2003-03-25 | Alpha Coating Technologies, Llc | Coating powders having enhanced electrostatic chargeability |
| US6492518B1 (en) * | 2001-10-30 | 2002-12-10 | Council Of Scientific And Industrial Research | Tinuvin P-hindred amine light stabilizer and derivatives thereof |
| US6969769B2 (en) * | 2002-06-14 | 2005-11-29 | Vanson Halosource, Inc. | N-halamine siloxanes for use in biocidal coatings and materials |
| EP1391490A1 (en) * | 2002-08-23 | 2004-02-25 | Vantico Gmbh | Modified epoxy resins for triboelectric coating processes |
| EP1338622A3 (en) * | 2003-03-14 | 2003-09-10 | Ciba SC Holding AG | Stabilizer mixtures |
| US20040265504A1 (en) * | 2003-06-27 | 2004-12-30 | Christophe Magnin | Non-metalic substrate having an electostatically applied activatable powder adhesive |
| US20060204759A1 (en) * | 2005-03-10 | 2006-09-14 | Jeno Muthiah | Low temperature curing coating powder |
| US8026310B2 (en) * | 2005-03-10 | 2011-09-27 | Alpha Coating Technologies, Inc | Coating powder of epoxy resin, styrene-maleimide curing agent and a second curing agent |
| JP5700490B2 (ja) * | 2008-03-10 | 2015-04-15 | 東洋アルミニウム株式会社 | フレーク顔料、それを含む粉体塗料、それを用いて摩擦帯電式静電塗装機で塗装して得られた粉体塗装塗膜、それが形成された塗装物、およびフレーク顔料の製造方法 |
| ES2562104T3 (es) * | 2009-06-26 | 2016-03-02 | Basf Se | Procedimiento de disociación de un complejo organoborano-amina |
| CN111777925B (zh) * | 2020-07-13 | 2022-02-18 | 安徽省华安进出口有限公司 | 一种haa体系消光粉末涂料 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4402983A (en) * | 1980-09-19 | 1983-09-06 | E. I. Du Pont De Nemours & Co. | Powder coating composition for automotive topcoat |
| JPS60188958A (ja) * | 1984-03-08 | 1985-09-26 | Sumitomo Chem Co Ltd | 静電荷像現像用トナ− |
| DE3600395A1 (de) * | 1986-01-09 | 1987-08-06 | Kurt Weigel | Triboelektrisch abscheidbare pulverlacke |
| ES2051351T3 (es) * | 1988-11-09 | 1994-06-16 | Dsm Nv | Revestimiento en polvo procesable triboelectricamente. |
| US5162399A (en) * | 1991-01-09 | 1992-11-10 | Eastman Kodak Company | Ink millbase and method for preparation thereof |
| GB9211602D0 (en) * | 1992-06-02 | 1992-07-15 | Sandoz Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
-
1998
- 1998-01-12 TW TW087100298A patent/TW370554B/zh active
- 1998-01-22 DE DE69807952T patent/DE69807952T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-22 AT AT98810035T patent/ATE224430T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-01-22 EP EP98810035A patent/EP0856563B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-22 ES ES98810035T patent/ES2182254T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-26 CN CNB981037011A patent/CN1159390C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-01-28 AU AU52774/98A patent/AU733381B2/en not_active Ceased
- 1998-01-29 CA CA002228123A patent/CA2228123A1/en not_active Abandoned
- 1998-01-30 JP JP03416798A patent/JP4048509B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-01-30 RU RU98103161/04A patent/RU2198903C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-01-30 ZA ZA98780A patent/ZA98780B/xx unknown
- 1998-01-30 US US09/016,521 patent/US6113980A/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-01-31 KR KR1019980002616A patent/KR100525186B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1998-02-02 BR BR9800066A patent/BR9800066A/pt not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110437207A (zh) * | 2019-08-13 | 2019-11-12 | 宿迁市振兴化工有限公司 | 一种受阻胺受阻胺光稳定剂119及其衍生物的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2228123A1 (en) | 1998-07-31 |
| ZA98780B (en) | 1998-07-31 |
| BR9800066A (pt) | 1999-05-18 |
| AU733381B2 (en) | 2001-05-10 |
| RU2198903C2 (ru) | 2003-02-20 |
| ES2182254T3 (es) | 2003-03-01 |
| US6113980A (en) | 2000-09-05 |
| JPH10219143A (ja) | 1998-08-18 |
| MX9800846A (es) | 1998-10-31 |
| DE69807952T2 (de) | 2003-05-28 |
| KR19980070960A (ko) | 1998-10-26 |
| ATE224430T1 (de) | 2002-10-15 |
| KR100525186B1 (ko) | 2006-10-11 |
| AU5277498A (en) | 1998-08-06 |
| DE69807952D1 (de) | 2002-10-24 |
| JP4048509B2 (ja) | 2008-02-20 |
| EP0856563A1 (en) | 1998-08-05 |
| TW370554B (en) | 1999-09-21 |
| CN1189519A (zh) | 1998-08-05 |
| EP0856563B1 (en) | 2002-09-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1159390C (zh) | 改良粉末涂料组合物带电能力的方法 | |
| CN1229448C (zh) | 粉末涂料组合物 | |
| CN1044713C (zh) | 粉末涂料组合物及用其形成涂层的方法和所获涂覆的物品 | |
| CN1222581C (zh) | 粉末涂料组合物 | |
| CN1104476C (zh) | 羟苯基三嗪类化合物 | |
| CN1207107C (zh) | 粉末涂装方法 | |
| CN1185294C (zh) | 稳定剂组合 | |
| CN100345918C (zh) | 粉末涂料组合物 | |
| CN1156541C (zh) | 粉末涂料组合物 | |
| CN1102162C (zh) | 基于含有甲基丙烯酰基端基的半晶态聚酯和非晶态聚酯的粉末组合物 | |
| CN1130625A (zh) | 2-羟基苯基三嗪 | |
| CN1195680A (zh) | 粉末涂料及其制备和应用 | |
| CN1186000A (zh) | 粉末涂料 | |
| CN1890335A (zh) | 包含由硝酰基介导的聚合制备的流平剂的涂料组合物 | |
| CN1270584A (zh) | 作为光稳定剂的吗啉酮化合物 | |
| CN101065454A (zh) | 复合粉体涂料、其制造方法及粉体涂料的调色方法 | |
| CN1069672C (zh) | 热固性粉末涂料、该涂料的涂覆方法以及采用这种涂料涂覆的物品 | |
| CN1180036C (zh) | 粉末涂料组合物 | |
| CN1152930C (zh) | 粉末涂料 | |
| CN1298787C (zh) | 颜料组合物和着色的水基涂料 | |
| CN1176280A (zh) | 粉末涂料的稳定剂 | |
| CN1087361A (zh) | 含有复合聚合物颗粒的涂料组合物 | |
| CN1262612C (zh) | 粉末涂料组合物 | |
| CN1238117C (zh) | 形成涂层的方法 | |
| CN1074919A (zh) | 改性环氧树脂组合物、固化性组合物及低光泽涂料组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20040728 Termination date: 20110126 |