CN115246886A

CN115246886A - 一种抗egfr/vegf双功能融合蛋白及其用途

Info

Publication number: CN115246886A
Application number: CN202110458717.0A
Authority: CN
Inventors: 邓岚; 黄浩旻; 朱祯平
Original assignee: Dansheng Pharmaceutical Technology Shanghai Co ltd
Current assignee: Dansheng Pharmaceutical Technology Shanghai Co ltd
Priority date: 2021-04-27
Filing date: 2021-04-27
Publication date: 2022-10-28
Also published as: TW202300530A; WO2022228424A1; CN117242097A

Abstract

本发明涉及融合蛋白技术领域，具体地，涉及一种抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白及其用途。所述抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白包含：(a)抗EGFR抗体或其抗原结合片段，和(b)VEGFR1的胞外区的D2结构域。本发明的融合蛋白在治疗与EGFR和VEGF高表达或异常表达相关的疾病中具有很大临床应用前景。

Description

一种抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白及其用途

技术领域

本发明涉及融合蛋白技术领域，具体地，涉及一种抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白及其用途。

背景技术

EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor)是表皮生长因子(EGF)的受体，属于ErbB受体家族。EGFR是一种分子量为170KDa的跨膜糖蛋白，属于受体型酪氨酸激酶，在相关配体如EGF和转化生长因子-α(transforming growth factorα,TGFα)的作用下，EGFR由单体转化为二聚体而被激活，从而进一步活化下游信号传导通路，调控细胞的增殖。大量研究表明，在大多数肿瘤如胶质细胞癌、肾癌、肺癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌等组织中存在EGFR的高表达或者异常表达。EGFR功能的异常与肿瘤细胞的增殖、血管生成、肿瘤侵袭、转移以及细胞凋亡的抑制有关。其功能的异常主要表现为两个方面：一是在肿瘤组织中的过度异常表达，二是EGFR突变体在肿瘤细胞中的持续性激活(不需要配体刺激或形成自循环刺激通路)。在结肠癌病人组织中，EGFR的表达率约为25-77％。相关临床数据表明，EGFR表达量的多少与肿瘤的恶性程度以及肿瘤患者的预后密切相关。

肿瘤的生长有两个阶段，从无血管的缓慢生长期到有血管的快速增殖期。如果肿瘤内部没有血管的生成，则原发肿瘤生长缓慢，转移无法实现。因此抑制肿瘤血管生成被认为是当前具有前途的肿瘤治疗方法之一。血管内皮生长因子(VEGFs)家族中，VEGF-A165(以下简称VEGF)是最丰富活跃的亚型。VEGF通过与II型受体VEGFR2结合，激活信号通路发生一系列级联反应，促进新生血管形成并维持其完整性。但I型受体VEGFR1与VEGF结合的能力远大于VEGFR2，发生作用部位主要是VEGFR1的胞外区D2结构域。VEGFR1-D2通过竞争结合VEGF，阻断VEGFR2与VEGF结合，从而阻断信号通路，抑制内皮细胞增殖与血管生成，从而抑制肿瘤的快速增殖与转移。

目前，仍有患者对抗EGFR抗体、抗VEGF抗体或VEGF-Trap的治疗无反应或反应较差，尚需要开发一种可同时靶向EGFR和VEGF的双功能融合蛋白，以满足临床需求。

发明内容

本发明的目的在于提供一种新的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白，该融合蛋白能同时与EGFR及VEGF结合，从而阻断EGFR和VEGF信号通路。本发明的目的还在于提供编码所述融合蛋白的核酸分子；提供包含所述核酸分子的表达载体；提供包含所述表达载体的宿主细胞；提供所述融合蛋白的制备方法；提供包含所述融合蛋白的药物组合物；提供所述融合蛋白或所述药物组合物在制备治疗癌症的药物中的应用；提供所述融合蛋白或所述药物组合物用于治疗癌症的方法。

为了达到上述目的，本发明提供了以下技术方案：

本发明的第一个方面提供了一种抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白，包含：(a)抗EGFR抗体或其抗原结合片段，和(b)VEGFR1的胞外区的D2结构域。

在一个优选的实施方案中，所述抗EGFR抗体或其抗原结合片段包含重链互补决定区HCDR1-3和轻链互补决定区LCDR1-3，其中HCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO：16所示，HCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO：17所示，HCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO：18所示；LCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO：19所示，LCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO：20所示，LCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO：21所示。

在一个优选的实施方案中，所述抗EGFR抗体或其抗原结合片段包含重链可变区VH和轻链可变区VL，其中VH的氨基酸序列如SEQ ID NO：22所示，VL的氨基酸序列如SEQ IDNO：24所示。

在一个优选的实施方案中，所述重链可变区VH包含至少一个去糖基化突变；优选的，所述突变位于重链可变区VH的框架区FR内。

在一个优选的实施方案中，所述突变位于重链可变区VH的第85位，所述突变根据Kabat编号系统编号；优选的，所述突变是N85E。

在一个优选的实施方案中，所述重链可变区VH的氨基酸序列如SEQ ID NO：23所示，轻链可变区VL的氨基酸序列如SEQ ID NO：24所示。

在一个优选的实施方案中，所述抗EGFR抗体包含重链恒定区和轻链恒定区；更优选的，所述重链恒定区选自人IgG1、人IgG2、人IgG3或人IgG4，所述轻链恒定区选自人κ(Kappa)或人λ(Lambda)。

在一个优选的实施方案中，所述抗EGFR抗体或其抗原结合片段选自全长抗体、scFv、Fv、Fab或F(ab')2。

在一个优选的实施方案中，所述抗EGFR抗体或其抗原结合片段为嵌合抗体或其抗原结合片段，或人源化抗体或其抗原结合片段。

在一个优选的实施方案中，所述抗EGFR抗体为单克隆抗体。

在一个优选的实施方案中，所述抗EGFR抗体包含氨基酸序列如SEQ ID NO：2或SEQID NO：3所示的重链，和氨基酸序列如SEQ ID NO：7所示的轻链。

在一个优选的实施方案中，所述VEGFR1的胞外区的D2结构域包含如SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：8所示的氨基酸序列。

在一个优选的实施方案中，所述抗EGFR抗体或其抗原结合片段与VEGFR1的胞外区的D2结构域通过肽键直接连接或通过肽接头连接。

在一个优选的实施方案中，所述肽接头包含氨基酸序列(GGGGS)n，所述n选自1、2、3、4或5。

在一个优选的实施方案中，所述抗EGFR抗体为全长抗体，包含2条重链和2条轻链；所述VEGFR1的胞外区D2结构域的N末端或C末端通过肽接头连接至抗EGFR抗体的重链或轻链的N末端或C末端。

在一个优选的实施方案中，所述VEGFR1的胞外区的D2结构域的N末端通过肽接头连接至抗EGFR抗体的重链的C末端。

在一个优选的实施方案中，所述融合蛋白选自：

a)所述融合蛋白包含氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示的重链，和氨基酸序列如SEQID NO：7所示的轻链；或，

b)所述融合蛋白包含氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示的重链，和氨基酸序列如SEQID NO：7所示的轻链；或，

c)所述融合蛋白包含氨基酸序列如SEQ ID NO：9所示的重链，和氨基酸序列如SEQID NO：7所示的轻链；或，

d)所述融合蛋白包含氨基酸序列如SEQ ID NO：10所示的重链，和氨基酸序列如SEQ ID NO：7所示的轻链。

在一个优选的实施方案中，所述融合蛋白选自：602-D2、602dN-D2、602-D2-M2或602dN-D2-M2。

本发明的第二个方面提供了一种核酸分子，所述核酸分子编码上述的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白。

在一个优选的实施方案中，所述核酸分子包含：

a)编码融合蛋白重链的如SEQ ID NO：11所示的核酸序列，和编码融合蛋白轻链的如SEQ ID NO：13所示的核酸序列；或，

b)编码融合蛋白重链的如SEQ ID NO：12所示的核酸序列，和编码融合蛋白轻链的如SEQ ID NO：13所示的核酸序列；或，

c)编码融合蛋白重链的如SEQ ID NO：14所示的核酸序列，和编码融合蛋白轻链的如SEQ ID NO：13所示的核酸序列；或，

d)编码融合蛋白重链的如SEQ ID NO：15所示的核酸序列，和编码融合蛋白轻链的如SEQ ID NO：13所示的核酸序列。

本发明的第三个方面提供了一种表达载体，所述表达载体含有上述的核酸分子。

本发明的第四个方面提供了一种宿主细胞，所述宿主细胞含有上述的核酸分子。

本发明的第五个方面提供了一种抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：

a)在表达条件下，培养上述宿主细胞，从而表达抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白；

b)分离并纯化步骤a)所述的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白。

本发明的第六个方面提供了一种药物组合物，所述药物组合物包含上述的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白和一种或多种药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

本发明的第七个方面提供了上述的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白或药物组合物在制备治疗癌症的药物中的用途，优选的，所述癌症高表达或异常表达EGFR和/或高表达或异常表达VEGF。

在一个优选的实施方案中，所述癌症选自：结直肠癌、皮肤癌或鳞状细胞癌；更优选的，所述癌症选自结肠癌或皮肤鳞状细胞癌。

在一个优选的实施方案中，所述治疗包括向受试者施用有效量的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白或药物组合物，所述抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白或药物组合物通过注射施用；更优选的，所述注射选自静脉注射、肌肉注射、或皮下注射。

在一个优选的实施方案中，所述治疗包括向受试者施用有效量的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白或药物组合物，所述有效量是指0.5-30mg/kg的剂量；更优选的，所述抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白或药物组合物的施用间隔选自：a)每周一次；b)每周二次；c)每周三次；进一步更优选的，所述抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白或药物组合物的施用时间选自：a)至少1周；b)至少2周；c)至少3周。

本发明的第八个方面提供了一种治疗癌症的方法，包括向受试者施用有效量的上述的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白或药物组合物，优选的，所述癌症高表达或异常表达EGFR和/或高表达或异常表达VEGF。

在一个优选的实施方案中，所述抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白或药物组合物通过注射施用；更优选的，所述注射选自静脉注射、肌肉注射、或皮下注射。

在一个优选的实施方案中，所述有效量是指0.5-30mg/kg的剂量；更优选的，所述抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白或药物组合物的施用间隔选自：a)每周一次；b)每周二次；c)每周三次；进一步更优选的，所述抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白或药物组合物的施用时间选自：a)至少1周；b)至少2周；c)至少3周。

本发明的积极效果具体体现在：本发明的融合蛋白在分子水平可同时与EGFR和VEGF高亲和力结合，且具有良好的热稳定性；在细胞水平，其能够有效地抑制A431细胞增殖，其阻断VEGF与受体KDR结合的能力优于抗VEGF单抗Bevacizumab；在动物水平，其在LIM1215移植瘤和SW48移植瘤模型中，均起到了显著的抑瘤作用，并且其在LIM1215和SW48移植瘤中的抑瘤效果均优于对照抗EGFR单抗602以及抗VEGF单抗Bevacizumab，出人意料地，还发现其在SW48移植瘤中的抑瘤效果优于Bevacizumab和602的联用，展现出了协同效应。本发明的融合蛋白在治疗与EGFR和VEGF高表达或异常表达相关的疾病中具有很大临床应用前景。

附图说明

图1：抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白结构示意图。

图2A：抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白602-D2的HPLC检测结果图。

图2B：抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白602-D2-M2的HPLC检测结果图。

图2C：抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白602dN-D2的HPLC检测结果图。

图2D：抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白602dN-D2-M2的HPLC检测结果图。

图3：抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白与EGFR的亲和力的ELISA检测结果图。

图4：抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白与VEGF的亲和力的ELISA检测结果图。

图5：抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白同时结合EGFR和VEGF的ELISA检测结果图。

图6：抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白结合靶细胞表面抗原EGFR的FACS检测结果图。

图7：抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白对A431细胞增殖的抑制活性检测结果图。

图8：抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白阻断VEGF与受体KDR结合检测结果图。

图9：抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白在LIM1215移植瘤模型上的抗肿瘤作用结果图。

图10：抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白在SW48移植瘤模型上的抗肿瘤作用结果图。

具体实施方式

以下实验例是对本发明进行进一步的说明，不应理解为对本发明的限制。实施例不包括对传统方法或本领域常规方法的详细描述，如核酸分子的制备方法、用于构建载体和质粒的方法、将编码蛋白的基因插入到这样的载体和质粒的方法或将质粒引入宿主细胞的方法、宿主细胞的培养方法等，这样的方法对于本领域中具有普通技术的人员是众所周知的，并且在许多出版物中都有所描述，包括Sambrook,J.,Fritsch,E.F.and Maniais，T.(1989)Molecular Cloning：A Laboratory Manual，2nd edition，Cold spring HarborLaboratory Press。

本发明中，术语“融合蛋白”是指由两个或多个相同或不同的多肽序列融合得到的新的多肽序列。术语“融合”是指由肽键直接连接或借助一个或多个连接肽(肽接头)连接。术语“连接肽(肽接头)”是指可以连接两个多肽序列的短肽，一般是指长度为2-30个氨基酸的肽。

本发明中，术语“抗体”是指全长抗体，术语“抗原结合片段”是指来源于抗体且能结合抗原表位的片段，包括但不限于scFv、Fv、Fab或F(ab')2。

本发明中，术语“全长抗体”是指有相同结构特征的约150000道尔顿的异四聚糖蛋白，包含可变区(V)和恒定区(C)，其由两条相同的重链(H)和两条相同的轻链(L)组成。每条重链的一端有重链可变区(VH)，其后是重链恒定区，重链恒定区由三个结构域CH1、CH2、以及CH3构成。每条轻链的一端有轻链可变区(VL)，另一端有轻链恒定区，轻链恒定区包括一个结构域CL；轻链恒定区与重链恒定区的CH1结构域配对，轻链可变区与重链可变区配对。恒定区不直接参与抗体与抗原的结合，但是它们表现出不同的效应功能，例如参与抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC，antibody-dependent cell-mediatedcytotoxicity)等。重链恒定区包括IgG1、IgG2、IgG3、IgG4亚型；轻链恒定区包括κ(Kappa)或λ(Lambda)。抗体的重链和轻链通过重链的CH1结构域和轻链的CL结构域之间的二硫键共价连接在一起，抗体的两条重链通过铰链区之间形成的多肽间二硫键共价连接在一起。

本发明中，术语“可变”表示抗体中可变区的某些部分在序列上有所不同，它形成各种特定抗体对其特定抗原的结合和特异性。然而，可变性并不均匀地分布在整个抗体可变区中。它集中于重链可变区和轻链可变区中称为互补决定区(complementarity-determining region，CDR)或超变区中的三个片段中。可变区中较保守的部分称为框架区(frame region，FR)。天然重链和轻链的可变区中各自包含四个FR区，它们大致上呈β-折叠构型，由形成连接环的三个CDR相连，在某些情况下可形成部分β折叠结构。每条链中的CDR通过FR区紧密地靠在一起并与另一链的CDR一起形成了抗体的抗原结合部位(参见Kabat等，NIH Publ.No.91-3242，卷I，647-669页(1991))。重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)的CDR分别称为HCDR和LCDR。

本发明中，术语“人源化抗体”是指抗体互补决定区(CDR)来源于非人物种(例如啮齿动物)，抗体分子中残余的部分(包括框架区FR和恒定区C)来源于人的抗体。其中，框架区FR残基可被改变以维持结合亲和性。本发明中，术语“嵌合抗体”是指可变区(V)来源于非人物种(例如啮齿动物)，恒定区(C)来源于人的抗体。

本发明中，术语“单克隆抗体(单抗)”指从一类基本均一的群体中获得的抗体，除少数可能存在的天然突变外，该群体中包含的单个抗体是相同的。单克隆抗体针对抗原上的单个决定簇，对单个抗原位点高特异。单克隆抗体可以通过杂交瘤培养来合成，不会被其它免疫球蛋白污染。

本发明中，术语“抗”和“结合”是指两分子间的非随机的结合反应，如抗体和其所针对的抗原之间的反应。通常，抗体以小于大约10^-7M，例如小于大约10^-8M、10^-9M、10^-10M、10^-11M或更小的平衡解离常数(KD)结合该抗原。术语“KD”是指特定抗体-抗原相互作用的平衡解离常数，其用于描述抗体与抗原之间的结合亲和力。平衡解离常数越小，抗体-抗原结合越紧密，抗体与抗原之间的亲和力越高。例如，使用表面等离子体共振术(Surface PlasmonResonance，缩写SPR)在BIACORE仪中测定抗体与抗原的结合亲和力或使用ELISA测定抗体与抗原结合的相对亲和力。

本发明中，术语“亲和(能)力”、“结合(能)力”或“结合亲和(能)力”可以互换使用，是指两个分子之间的结合相互作用的强度。

本发明中，术语“VEGFR1的胞外区的D2结构域”包括天然序列及其变体(包含至少1个氨基酸突变)，只要所述突变不改变D2结构域的生物学活性。

本发明中，术语“表达载体”是指包含适当的调控序列，例如启动子、终止子、增强子等的本领域的常规表达载体，所述表达载体可以是病毒或质粒。所述表达载体较佳地包括：pcDNA3.4、pDR1、pDHFR或pTT5。

本发明中，术语“宿主细胞”为本领域常规的各种宿主细胞，只要能使载体稳定地自行复制，且所携带的核酸分子可被有效表达即可。其中所述宿主细胞包括原核表达细胞和真核表达细胞，所述宿主细胞较佳地包括：COS、CHO、NS0、sf9、sf21、DH5α、BL21(DE3)、TG1、BL21(DE3)或293F细胞。

本发明中，术语“有效量”是指本发明的融合蛋白或药物组合物施用患者后，在治疗的个体中产生预期效果的活性成分的量或剂量，该预期效果包括个体病症的改善。

本发明中，术语“受试者”包括但不限于哺乳动物，例如人、非人灵长类动物、大鼠和小鼠等。

本发明中，术语“测定”或“检测”可以互换使用。

本发明中，术语“TIW”是指一周给药三次，术语“mpk”是指mg/kg(毫克/千克)。

本发明中，术语“SEM”是指扫描电镜。

本发明中，术语“mAU(m Absorbance Unit)”是指毫吸光度单位。

本发明中涉及的序列信息总结在表1中。

表1序列表

以下实施例中使用的阳性对照抗EGFR单抗602为按照Erbitux(Cetuximab,IMC-C225)的氨基酸序列、用CHO细胞表达系统进行表达、经细胞培养与生产后制备获得的人鼠嵌合单克隆抗体。阳性对照抗VEGF单抗Bevacizumab(601)为按照美国专利US6884879B1中披露的序列与方法制备获得的人源化单克隆抗体。

以下实施例中使用的EGFR-ECD-Fc蛋白为将人源EGFR蛋白(NP_005219)的胞外结构域(Met 1-Ser 645)连接FC标签，通过瞬时转染293F细胞进行表达获得。EGFR-ECD-Fc-biotin为采用生物素化试剂(thermofisher，Cat.#20217)将EGFR-ECD-Fc蛋白进行生物素化获得。以下实施例中涉及的VEGF为VEGF-A165。

以下实施例中涉及的HRP为辣根过氧化物酶。

以下实施例中涉及的融合蛋白或抗体根据Kabat系统编号或定义。

以下实施例中使用的实验材料以及实验试剂的来源具体说明如下。若无特殊说明，均可从商业途径购得。

实验材料：

A431细胞：人皮肤鳞癌细胞株，购自ATCC。

KDR细胞：购自promega，Cat.#GA1082。

LIM1215：人结直肠癌细胞株，购自广州吉妮欧生物科技有限公司。

SW48：人结肠癌细胞株，购自ATCC。

SD大鼠：购自浙江维通利华实验动物技术有限公司。

BALB/C裸小鼠：购自北京维通利华实验动物科技有限公司。

实验试剂：

pcDNA3.4载体：购自thermofisher，货号A14697。

重组VEGF-A165蛋白：购自acrobiosystems，Cat.#VE5-H4210。

HRP标记的羊抗人Fab抗体：购自abcam，Cat.#ab87422。

羊抗人IgG-FITC：购自sigma，Cat.#F9512。

山羊抗人FC抗体：购自Abcam，Cat.#ab97225。

1*HBS工作液：购自GE HealthCare，Cat.#BR100669。

Protein A芯片：购自GE HealthCare，Cat.#29127558。

EDC：购自Fortebio，Cat.#18-1033。

s-NHS：购自Fortebio，Cat.#18-1067。

AR2G探针：购自Fortebio，Cat.#18-5092。

乙酸钠：购自Fortebio，Cat.#18-1070。

乙醇胺：购自Fortebio，Cat.#18-1071。

1*Kinetic Buffer：购自Fortebio，Cat.#18-1072。

solution：购自Sigma，Cat.#A6964。

DMEM培养基：购自Gibco，Cat.#11995。

Bio-Glo：购自promega，Cat.#G7940。

TMB：购自BD公司，货号555214。

HRP标记的Streptavidin(链霉亲和素)：购自BD Pharmingen，货号554066。

HRP标记的鼠抗人Fab抗体：购自金斯瑞，Cat.#A01855。

EGFR-his：购自SINO，Cat.#10001-H08H。

protein A：购自thermofisher，Cat.#21184。

以下实施例中使用的核酸序列，由生工生物工程(上海)股份有限公司或金唯智生物科技有限公司合成。

实施例1.抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白构建

本发明采用了抗EGFR单克隆抗体和VEGFR1的D2结构域串联的方式，构建了抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白，结构示意图如图1所示。

融合蛋白602-D2

将VEGFR1的D2结构域(SEQ ID NO：1)的N末端和抗EGFR单克隆抗体602的重链(SEQID NO：2)的C末端通过肽接头L(SEQ ID NO：4)连接起来，得到融合蛋白602-D2的重链(SEQID NO：5)，融合蛋白602-D2的轻链序列为SEQ ID NO：7。

融合蛋白602dN-D2

将VEGFR1的D2结构域(SEQ ID NO：1)的N末端和抗EGFR单克隆抗体602dN的重链(SEQ ID NO：3)的C末端通过肽接头L(SEQ ID NO：4)连接起来，得到融合蛋白602dN-D2的重链(SEQ ID NO：6)，融合蛋白602dN-D2的轻链序列为SEQ ID NO：7。

融合蛋白602-D2-M2

将VEGFR1的D2结构域(SEQ ID NO：8)的N末端和抗EGFR单克隆抗体602的重链(SEQID NO：2)的C末端通过肽接头L(SEQ ID NO：4)连接起来，得到融合蛋白602-D2-M2的重链(SEQ ID NO：9)，融合蛋白602-D2-M2的轻链序列为SEQ ID NO：7。

融合蛋白602dN-D2-M2

将VEGFR1的D2结构域(SEQ ID NO：8)的N末端和抗EGFR单克隆抗体602dN的重链(SEQ ID NO：3)的C末端通过肽接头L(SEQ ID NO：4)连接起来，得到融合蛋白602dN-D2-M2的重链(SEQ ID NO：10)，融合蛋白602dN-D2-M2的轻链序列为SEQ ID NO：7。

其中，融合蛋白602-D2-M2和602dN-D2-M2中的VEGFR1的D2结构域(SEQ ID NO：8)相对于融合蛋白602-D2和602dN-D2的VEGFR1的D2结构域(SEQ ID NO：1)在C末端截断2个氨基酸，该两个氨基酸在发酵过程中容易脱落，且去除并不影响药效。

其中，抗EGFR单克隆抗体602dN的重链(SEQ ID NO：3)相对于抗EGFR单克隆抗体602的重链(SEQ ID NO：2)，将其85位天冬酰胺突变为谷氨酸(N85E)，减少了由于糖基化导致的电荷异质性，方便后续生产制备工艺的开发，并且去糖基化对双功能融合蛋白的活性没有明显的影响。

实施例2.抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白的表达与纯化

融合蛋白602-D2重链核酸序列为SEQ ID NO：11，轻链核酸序列为SEQ ID NO：13。融合蛋白602dN-D2重链核酸序列为SEQ ID NO：12，轻链核酸序列为SEQ ID NO：13。融合蛋白602-D2-M2重链核酸序列为SEQ ID NO：14，轻链核酸序列为SEQ ID NO：13。融合蛋白602dN-D2-M2重链核酸序列为SEQ ID NO：15，轻链核酸序列为SEQ ID NO：13。将以上4种抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白的重链和轻链的DNA片段分别亚克隆到pcDNA3.4载体中，提取重组质粒共转染CHO细胞和/或293F细胞。细胞培养7天后，将培养液通过高速离心、微孔滤膜抽真空过滤后上样至HiTrap MabSelect SuRe柱，100mM柠檬酸(pH 3.5)洗脱液一步洗脱蛋白，回收目标样品并透析换液至PBS。

将纯化后的蛋白用HPLC检测，图2A-图2D检测结果表明4种融合蛋白分子状态均一，单体纯度达到97％以上。

实施例3.酶联免疫吸附法(ELISA)测定抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白对抗原的亲和力

3.1 ELISA检测抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白与EGFR的亲和力

将重组EGFR-ECD-Fc蛋白用包被液稀释至1μg/ml，以50μl/孔加入酶标板，4℃过夜。PBST洗板3次，加入200μl/孔封闭液，37℃放置1小时后PBST洗板1次待用。用稀释液稀释抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白至60nM，4倍比稀释形成8个浓度梯度，依次加入封闭后的酶标板，100μl/孔，37℃放置1小时。PBST洗板3次，加入HRP标记的鼠抗人Fab抗体，37℃放置30分钟。PBST洗板3次后，在吸水纸上尽量拍干残留液滴，每孔加入100μl的TMB，室温(20±5℃)避光放置5分钟；每孔加入终止液终止底物反应，酶标仪450nm处读取OD值，GraphPadPrism7软件进行数据分析，作图并计算EC50。

实验结果如图3所示，4种抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白602-D2、602-D2-M2、602dN-D2、602dN-D2-M2以及阳性对照抗EGFR单抗602与EGFR-ECD结合的EC50分别为0.633nM、0.749nM、0.738nM、0.633nM以及0.656nM，表明融合蛋白602-D2、602-D2-M2、602dN-D2、602dN-D2-M2均能够特异性地结合EGFR，其与EGFR的亲和力与抗EGFR单抗602相当。

3.2 ELISA检测抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白与VEGF的亲和力

将重组VEGF-A165蛋白以100ng/孔包被酶标板，4℃过夜。PBST洗板3次，加入200μl/孔封闭液，37℃放置1小时后PBST洗板1次待用。用稀释液稀释抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白至100nM，4倍比稀释形成8个浓度梯度，依次加入封闭后的酶标板，100μl/孔，37℃放置1小时。PBST洗板3次，加入HRP标记的羊抗人Fab抗体，37℃放置30分钟。PBST洗板3次后，在吸水纸上尽量拍干残留液滴，每孔加入100μl的TMB，室温(20±5℃)避光放置5分钟；每孔加入终止液终止底物反应，酶标仪450nm处读取OD值，GraphPad Prism7软件进行数据分析，作图并计算EC50。

实验结果如图4所示，抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白602dN-D2、602-D2-M2、602dN-D2-M2以及阳性对照抗VEGF单抗Bevacizumab(601)与VEGF结合的EC50分别为0.497nM、0.603nM、0.422nM以及0.747nM，表明融合蛋白602dN-D2、602-D2-M2、602dN-D2-M2均能够特异性地结合VEGF，其与VEGF的亲和力与抗VEGF单抗Bevacizumab(601)的亲和力相当。

3.3 ELISA检测抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白同时结合EGFR和VEGF的能力

空间位阻可能会影响抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白同时结合两种抗原的能力。为了检测抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白同时结合EGFR和VEGF的能力，将重组VEGF-A165蛋白以20ng/孔包板，4℃过夜。PBST洗板3次，加入200μl/孔封闭液，37℃放置1小时后PBST洗板1次待用。用稀释液稀释抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白至200nM，2倍比稀释形成12个浓度梯度，依次加入封闭后的酶标板，100μl/孔，37℃放置1小时。PBST洗板3次，按150ng/孔加入EGFR-ECD-Fc-biotin，37℃放置1小时。PBST洗板3次后加入HRP标记的Streptavidin(链霉亲和素)，37℃放置30分钟。PBST洗板3次后，在吸水纸上尽量拍干残留液滴，每孔加入100μl的TMB，室温(20±5℃)避光放置5分钟；每孔加入50μl 2M H₂SO₄终止液终止底物反应，酶标仪450nm处读取OD值，GraphPad Prism7软件进行数据分析，作图并计算EC50。

实验结果如图5所示，抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白602dN-D2、602dN-D2-M2均能同时特异性地结合EGFR和VEGF，EC50分别为4.599nM及4.518nM。

实施例4.FACS法测定抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白对靶细胞表面抗原EGFR的结合亲和力

本实验以细胞表面表达EGFR的A431细胞作为靶细胞，将靶细胞按照2×10⁵/孔接种于96孔板，用含有0.5％BSA的PBS洗涤三次，每次300g离心5分钟，弃上清。将抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白及对照抗体稀释至50nM，3倍比稀释形成10个梯度作为一抗加入96孔板，将细胞悬浮后于4℃孵育1小时。用含有0.5％BSA的PBS洗涤细胞两次，以去除未结合的抗体，再将细胞与100μl的1g/ml羊抗人IgG-FITC于4℃孵育30分钟。300g离心5分钟，用含有0.5％BSA的PBS洗涤细胞两次以去除未结合的二抗，最后将细胞重悬在200μl PBS中，通过Beckman Coμlter CytoFLEX流式细胞仪测定融合蛋白对A431细胞表面EGFR的结合亲和力。所得数据通过GraphPad Prism7软件拟合分析。

实验结果如图6所示，抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白602dN-D2、602dN-D2-M2和阳性对照抗EGFR单抗602均可特异性地结合细胞表面表达的EGFR，EC50分别为1.784nM、1.840nM以及1.831nM，亲和力相当。其中，阴性对照(negative control)是与EGFR抗原不结合的同型对照。

实施例5.抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白对抗原EGFR的亲和解离常数KD的测定

利用Biacore 8K分子相互作用分析仪，使用捕获法测定抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白和抗原EGFR结合解离的动力学参数，用1*HBS工作液将融合蛋白稀释至3μg/ml，用Protein A芯片捕获融合蛋白；将抗原EGFR-his用1×HBS工作液稀释，设最高浓度为25nM的6个浓度梯度与融合蛋白结合，于HBS工作液中解离。

实验结果如表2所示，抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白602dN-D2-M2、602-D2-M2、602-D2与阳性对照抗EGFR单抗602，对于EGFR-his的亲和解离常数相当。

表2亲和解离常数

注：KD为亲和力常数；kon为结合速率常数；kdis为解离速率常数。

实施例6.抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白对抗原VEGF的亲和解离常数KD的测定

利用octet分子相互作用分析仪，使用捕获法测定抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白和抗原VEGF-A165结合解离的动力学参数，用20mM EDC和10mM s-NHS将AR2G探针活化，将抗原VEGF-A165用10mM Sodium Acetate(乙酸钠，pH6.0)稀释至5μg/ml，结合在活化过的AR2G探针上，再用1M Ethanolamine(乙醇胺，pH8.5)溶液封闭探针。将融合蛋白用1*KineticBuffer工作液稀释，设最高浓度为12.5nM的5个浓度梯度，于1*Kinetic Buffer工作液中解离。

实验结果如表3所示，抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白602dN-D2-M2对于VEGF165的亲和力略优于阳性对照抗VEGF单抗Bevacizumab。

表3亲和解离常数

实施例7.抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白对A431细胞增殖的抑制活性

取贴壁培养的对数期生长的A431细胞，弃掉生长培养基RPMI 1640(10％FBS、1％青链霉素)。用DPBS洗一次后，用胰酶消化，再用生长培养基中和胰酶。台盼蓝细胞计数，300g离心5min。用RPMI 1640(1％FBS、1％青链霉素)培养基重悬后计数铺板，调整密度为5000个/孔，100μl/孔，置于37℃，5％CO₂，孵育过夜约24小时。次日准备RPMI 1640纯培养基稀释融合蛋白至100nM作为起始浓度，3倍梯度稀释10个梯度。后加入细胞孔，每孔90μl，37℃温箱继续培养72小时后，加入80μl/孔检测试剂Cell-Titer Glo(提前30分钟放25℃水浴锅解冻平衡温度)。室温孵育10分钟后，用spectramax i3读取luminescence(荧光强度)。

实验结果如图7所示，抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白602-D2-M2、602dN-D2-M2以及阳性对照602单抗均能够有效地抑制A431细胞增殖，IC50分别为2.942nM、3.976nM以及3.556nM，表明抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白对A431细胞增殖的抑制活性与阳性对照抗EGFR单抗602相当。

实施例8.抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白阻断VEGF与受体KDR结合的细胞实验

取贴壁培养的对数期生长的密度约在80％-90％的KDR细胞，弃掉生长培养基。用DPBS洗一次后，用

solution消化，中和胰酶后，200g离心5分钟，用含10％FBS的DMEM培养基将细胞重悬后，台盼蓝细胞计数，调整细胞密度以40000个/孔铺板，50μl/孔。用含10％FBS的DMEM培养基稀释VEGF-A165至30ng/ml，用含VEGF的培养基倍比稀释融合蛋白，3倍稀释，10个梯度。将稀释好的融合蛋白加入细胞孔每孔25μl(最终VEGF浓度为10ng/ml，融合蛋白起始浓度为50nM)，37℃孵育6小时后，每孔加入75μl检测试剂Bio-Glo。室温孵育10分钟后，用SpectraMax i3x读取luminescence(荧光强度)。所有数据均为双复孔，所得信号值取平均值后用4-parameter法拟合，用GraphPad Prism7软件进行数据分析。

实验结果如图8所示，抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白与阳性对照抗VEGF单抗Bevacizumab均能够有效地阻断VEGF与其受体KDR之间的相互作用，并且融合蛋白602dN-D2、602dN-D2-M2的阻断能力均优于阳性对照抗VEGF单抗Bevacizumab，602dN-D2、602dN-D2-M2和Bevacizumab的IC₅₀分别为0.147nM、0.120nM以及0.448nM。

实施例9.抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白的药代动力学研究

实验用SD大鼠4只，雌性，体重200g左右，12/12小时光/暗调节，温度20-26℃，湿度40-70％，自由进食饮水。每只大鼠通过尾静脉注射融合蛋白，剂量为10mg/kg，注射体积为5ml/kg。分别在给药后的1h、4h、24h、72h、96h、168h、336h、504h，于大鼠眼底静脉取血，每次200μl左右。收集的血样在室温下置放半小时至凝集，然后4℃下8000rpm，离心10分钟后取血清。血清立即放置-80℃储存。用ELISA检测血清中融合蛋白浓度。

1)用EGFR-ECD-Fc包被ELISA板4℃过夜，包被量为100ng/孔；包被完毕后用PBST洗板3次，然后用PBS+2％BSA于37℃封闭2小时；然后加入500倍稀释的大鼠血清孵育1小时；PBST洗板3次后加入HRP标记的山羊抗人FC抗体，37℃放置30分钟；PBST洗板3次后，在吸水纸上尽量拍干残留液滴，每孔加入100μl的TMB，室温(20±5℃)避光放置5分钟；每孔加入50μl 2M的H₂SO₄终止液终止底物反应，酶标仪450nm处读取OD值。

2)包被protein A，检测EGFR。用protein A包被ELISA板4℃过夜，包被量为100ng/孔；包被完毕后用PBST洗板3次，然后用PBS+2％BSA于37℃封闭2小时；然后加入500倍稀释的大鼠血清孵育1小时；PBST洗板3次洗板后加入HRP标记的鼠抗人Fab抗体，37℃放置30分钟；PBST洗板3次后，在吸水纸上尽量拍干残留液滴，每孔加入100μl的TMB，室温(20±5℃)避光放置5分钟；每孔加入50μl 2M H₂SO₄终止液终止底物反应，酶标仪450nm处读取OD值。

用Phoenix软件计算抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白药物在大鼠体内的半衰期，药代动力学参数见表4，PK分析结果表明，融合蛋白602dN-D2-M2在大鼠体内的半衰期约为138小时。

表4 602dN-D2-M2在大鼠体内药代动力学参数

实施例10.抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白在LIM1215移植瘤模型上的抗肿瘤作用

收集体外培养的LIM1215细胞(LIM1215细胞表面表达EGFR，抗EGFR抗体能有效抑制LIM1215细胞的增殖)，将细胞悬液浓度调整为2×10⁷/ml，与等体积的基质胶混合。在无菌条件下，接种100μl细胞悬液于裸小鼠右侧肋部皮下。移植瘤用游标卡尺测量移植瘤直径，待平均肿瘤体积生长至200mm³左右后将动物随机分组给药。

受试样品602dN-D2-M2的给药剂量设置为5.65mg/kg和28.25mg/kg，对照药品602的给药剂量设置为5mg/kg和25mg/kg，对照药品Bevacizumab的给药剂量设置为5mg/kg和25mg/kg，空白对照组(CONTROL)给以相同体积的生理盐水。每周腹腔注射给药3次，连续给药3周。整个实验过程中，每周2次测量移植瘤直径，同时称小鼠体重。肿瘤体积(tumorvolume，TV)的计算公式为：TV＝1/2×a×b²。其中a、b分别表示长、宽。根据测量的结果计算出相对肿瘤体积(relative tumor volume，RTV)。

实验结果如图9所示，在LIM1215移植瘤模型上，602dN-D2-M2在两个剂量的抑瘤作用均显著优于对照抗EGFR单抗602以及抗VEGF单抗Bevacizumab，表明在LIM1215移植瘤模型上，602dN-D2-M2通过阻断EGFR及VEGF从而抑制肿瘤生长。

实施例11.抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白在SW48移植瘤模型上的抗肿瘤作用

收集体外培养的SW48细胞(SW48细胞表面表达EGFR，抗EGFR抗体能有效抑制SW48细胞的增殖)，将细胞悬液浓度调整为6×10⁷/ml，与等体积的基质胶混合。在无菌条件下，接种100μl细胞悬液于裸小鼠右侧肋部皮下。移植瘤用游标卡尺测量移植瘤直径，待平均肿瘤体积生长至200mm³后将动物随机分组给药。

受试样品602dN-D2-M2的给药剂量设置为11.3mg/kg，对照药品602和Bevacizumab的给药剂量均设置为10mg/kg，联用组同时给予602和Bevacizumab(10mg/kg和10mg/kg)，空白对照组(CONTROL)给以相同体积的生理盐水。每周腹腔注射给药3次，连续给药3周。整个实验过程中，每周2次测量移植瘤直径，同时称小鼠体重。肿瘤体积(tumor volume，TV)的计算公式为：TV＝1/2×a×b²。其中a、b分别表示长、宽。

实验结果如图10所示，在SW48移植瘤模型上，对照抗VEGF单抗Bevacizumab和抗EGFR单抗602均能显著抑制肿瘤生长。在等摩尔剂量下，602dN-D2-M2的抑瘤效果优于Bevacizumab或602，以及Bevacizumab和602的联用，展现出协同作用。

实施例12.抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白的物理稳定性

利用DSC(Differential scanning calorimetry,差示扫描量热法)检测602dN-D2-M2样品在PBS缓冲体系下的热稳定性。将样品置换到PBS缓冲液中，控制样品浓度在1mg/ml，利用MicroCal*Vp-Capillary DSC(Malvern)进行检测。检测前，将样品及空白缓冲液用0.22μm滤膜过滤。样品板每个孔加入400μl样品或空白缓冲液(设置6组空白缓冲对)，最后三对孔板加入ddH₂O，以备清洗用。样品板加样完毕后，套上塑料软盖板。扫描温度从25℃开始到100℃结束，扫描速率150℃/h。具体结果如表5所示，样品602dN-D2-M2蛋白表现出良好的热稳定性。

表5 602dN-D2-M2热稳定性检测数据

序列表

<110> 三生国健药业（上海）股份有限公司

<120> 一种抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白及其用途

<160> 24

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 100

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 1

Asp Thr Gly Arg Pro Phe Val Glu Met Tyr Ser Glu Ile Pro Glu Ile

1 5 10 15

Ile His Met Thr Glu Gly Arg Glu Leu Val Ile Pro Cys Arg Val Thr

20 25 30

Ser Pro Asn Ile Thr Val Thr Leu Lys Lys Phe Pro Leu Asp Thr Leu

35 40 45

Ile Pro Asp Gly Lys Arg Ile Ile Trp Asp Ser Arg Lys Gly Phe Ile

50 55 60

Ile Ser Asn Ala Thr Tyr Lys Glu Ile Gly Leu Leu Thr Cys Glu Ala

65 70 75 80

Thr Val Asn Gly His Leu Tyr Lys Thr Asn Tyr Leu Thr His Arg Gln

85 90 95

Thr Asn Thr Ile

100

<210> 2

<211> 449

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 2

Gln Val Gln Leu Lys Gln Ser Gly Pro Gly Leu Val Gln Pro Ser Gln

1 5 10 15

Ser Leu Ser Ile Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Thr Asn Tyr

20 25 30

Gly Val His Trp Val Arg Gln Ser Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu

35 40 45

Gly Val Ile Trp Ser Gly Gly Asn Thr Asp Tyr Asn Thr Pro Phe Thr

50 55 60

Ser Arg Leu Ser Ile Asn Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Phe Phe

65 70 75 80

Lys Met Asn Ser Leu Gln Ser Asn Asp Thr Ala Ile Tyr Tyr Cys Ala

85 90 95

Arg Ala Leu Thr Tyr Tyr Asp Tyr Glu Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly

100 105 110

Thr Leu Val Thr Val Ser Ala Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe

115 120 125

Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu

130 135 140

Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp

145 150 155 160

Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu

165 170 175

Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser

180 185 190

Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro

195 200 205

Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Arg Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys

210 215 220

Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro

225 230 235 240

Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser

245 250 255

Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp

260 265 270

Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn

275 280 285

Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val

290 295 300

Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu

305 310 315 320

Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys

325 330 335

Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr

340 345 350

Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr

355 360 365

Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu

370 375 380

Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu

385 390 395 400

Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys

405 410 415

Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu

420 425 430

Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly

435 440 445

Lys

<210> 3

<211> 449

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 3

Gln Val Gln Leu Lys Gln Ser Gly Pro Gly Leu Val Gln Pro Ser Gln

1 5 10 15

Ser Leu Ser Ile Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Thr Asn Tyr

20 25 30

Gly Val His Trp Val Arg Gln Ser Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu

35 40 45

Gly Val Ile Trp Ser Gly Gly Asn Thr Asp Tyr Asn Thr Pro Phe Thr

50 55 60

Ser Arg Leu Ser Ile Asn Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Phe Phe

65 70 75 80

Lys Met Asn Ser Leu Gln Ser Glu Asp Thr Ala Ile Tyr Tyr Cys Ala

85 90 95

Arg Ala Leu Thr Tyr Tyr Asp Tyr Glu Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly

100 105 110

Thr Leu Val Thr Val Ser Ala Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe

115 120 125

Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu

130 135 140

Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp

145 150 155 160

Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu

165 170 175

Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser

180 185 190

Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro

195 200 205

Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Arg Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys

210 215 220

Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro

225 230 235 240

Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser

245 250 255

Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp

260 265 270

Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn

275 280 285

Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val

290 295 300

Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu

305 310 315 320

Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys

325 330 335

Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr

340 345 350

Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr

355 360 365

Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu

370 375 380

Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu

385 390 395 400

Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys

405 410 415

Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu

420 425 430

Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly

435 440 445

Lys

<210> 4

<211> 10

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 4

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

1 5 10

<210> 5

<211> 559

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 5

Gln Val Gln Leu Lys Gln Ser Gly Pro Gly Leu Val Gln Pro Ser Gln

1 5 10 15

Ser Leu Ser Ile Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Thr Asn Tyr

20 25 30

Gly Val His Trp Val Arg Gln Ser Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu

35 40 45

Gly Val Ile Trp Ser Gly Gly Asn Thr Asp Tyr Asn Thr Pro Phe Thr

50 55 60

Ser Arg Leu Ser Ile Asn Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Phe Phe

65 70 75 80

Lys Met Asn Ser Leu Gln Ser Asn Asp Thr Ala Ile Tyr Tyr Cys Ala

85 90 95

Arg Ala Leu Thr Tyr Tyr Asp Tyr Glu Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly

100 105 110

Thr Leu Val Thr Val Ser Ala Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe

115 120 125

Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu

130 135 140

Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp

145 150 155 160

Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu

165 170 175

Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser

180 185 190

Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro

195 200 205

Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Arg Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys

210 215 220

Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro

225 230 235 240

Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser

245 250 255

Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp

260 265 270

Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn

275 280 285

Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val

290 295 300

Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu

305 310 315 320

Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys

325 330 335

Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr

340 345 350

Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr

355 360 365

Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu

370 375 380

Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu

385 390 395 400

Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys

405 410 415

Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu

420 425 430

Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly

435 440 445

Ala Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Asp Thr Gly Arg Pro

450 455 460

Phe Val Glu Met Tyr Ser Glu Ile Pro Glu Ile Ile His Met Thr Glu

465 470 475 480

Gly Arg Glu Leu Val Ile Pro Cys Arg Val Thr Ser Pro Asn Ile Thr

485 490 495

Val Thr Leu Lys Lys Phe Pro Leu Asp Thr Leu Ile Pro Asp Gly Lys

500 505 510

Arg Ile Ile Trp Asp Ser Arg Lys Gly Phe Ile Ile Ser Asn Ala Thr

515 520 525

Tyr Lys Glu Ile Gly Leu Leu Thr Cys Glu Ala Thr Val Asn Gly His

530 535 540

Leu Tyr Lys Thr Asn Tyr Leu Thr His Arg Gln Thr Asn Thr Ile

545 550 555

<210> 6

<211> 559

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 6

Gln Val Gln Leu Lys Gln Ser Gly Pro Gly Leu Val Gln Pro Ser Gln

1 5 10 15

Ser Leu Ser Ile Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Thr Asn Tyr

20 25 30

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<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 14

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agctgcgaca agactcacac atgcccacca tgcccagccc cagagctcct cggaggacca 720

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gtgacttgtg tcgtggtgga cgtctcccac gaggacccag aagtcaagtt caactggtac 840

gtcgacggag tcgaggtcca caacgctaag actaagccta gggaagaaca gtacaatagc 900

acttacagag tcgtctccgt gctcacagtc ctccaccaag attggctgaa tggcaaggag 960

tacaagtgca aggtctccaa caaggctctg ccagccccaa tcgagaagac tatcagcaag 1020

gccaagggcc agcctagaga gcctcaagtg tacacactgc caccatctag ggaagagatg 1080

actaagaacc aagtgtctct gacttgtctg gtcaagggct tttatccatc cgacatcgcc 1140

gtggaatggg agagcaacgg ccaaccagag aacaactaca agactactcc tccagtgctc 1200

gactccgatg gcagcttttt tctgtactcc aagctgacag tggacaagtc cagatggcag 1260

caaggcaatg tcttcagctg tagcgtgatg catgaggccc tccacaacca ttacactcag 1320

aaatccctct ccctcagccc cggcgctggc ggaggcggaa gcggaggagg aggatccgat 1380

actggaaggc catttgtgga gatgtacagc gagatcccag agatcattca catgacagaa 1440

ggaagggagc tcgtcatccc atgcagagtg acaagcccta acatcactgt cactctcaag 1500

aagttcccac tcgacacact catcccagat ggcaagagaa tcatttggga cagcagaaag 1560

ggcttcatca tctccaacgc cacatataag gagatcggac tgctcacttg cgaagctaca 1620

gtcaacggcc acctctataa gactaactat ctgactcata ggcaaacaaa ctgataa 1677

<210> 16

<211> 5

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 16

Asn Tyr Gly Val His

1 5

<210> 17

<211> 16

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 17

Val Ile Trp Ser Gly Gly Asn Thr Asp Tyr Asn Thr Pro Phe Thr Ser

1 5 10 15

<210> 18

<211> 11

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 18

Ala Leu Thr Tyr Tyr Asp Tyr Glu Phe Ala Tyr

1 5 10

<210> 19

<211> 11

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 19

Arg Ala Ser Gln Ser Ile Gly Thr Asn Ile His

1 5 10

<210> 20

<211> 7

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 20

Tyr Ala Ser Glu Ser Ile Ser

1 5

<210> 21

<211> 9

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 21

Gln Gln Asn Asn Asn Trp Pro Thr Thr

1 5

<210> 22

<211> 119

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 22

Gln Val Gln Leu Lys Gln Ser Gly Pro Gly Leu Val Gln Pro Ser Gln

1 5 10 15

Ser Leu Ser Ile Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Thr Asn Tyr

20 25 30

Gly Val His Trp Val Arg Gln Ser Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu

35 40 45

Gly Val Ile Trp Ser Gly Gly Asn Thr Asp Tyr Asn Thr Pro Phe Thr

50 55 60

Ser Arg Leu Ser Ile Asn Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Phe Phe

65 70 75 80

Lys Met Asn Ser Leu Gln Ser Asn Asp Thr Ala Ile Tyr Tyr Cys Ala

85 90 95

Arg Ala Leu Thr Tyr Tyr Asp Tyr Glu Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly

100 105 110

Thr Leu Val Thr Val Ser Ala

115

<210> 23

<211> 119

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 23

Gln Val Gln Leu Lys Gln Ser Gly Pro Gly Leu Val Gln Pro Ser Gln

1 5 10 15

Ser Leu Ser Ile Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Thr Asn Tyr

20 25 30

Gly Val His Trp Val Arg Gln Ser Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu

35 40 45

Gly Val Ile Trp Ser Gly Gly Asn Thr Asp Tyr Asn Thr Pro Phe Thr

50 55 60

Ser Arg Leu Ser Ile Asn Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Phe Phe

65 70 75 80

Lys Met Asn Ser Leu Gln Ser Glu Asp Thr Ala Ile Tyr Tyr Cys Ala

85 90 95

Arg Ala Leu Thr Tyr Tyr Asp Tyr Glu Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly

100 105 110

Thr Leu Val Thr Val Ser Ala

115

<210> 24

<211> 107

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 24

Asp Ile Leu Leu Thr Gln Ser Pro Val Ile Leu Ser Val Ser Pro Gly

1 5 10 15

Glu Arg Val Ser Phe Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Gly Thr Asn

20 25 30

Ile His Trp Tyr Gln Gln Arg Thr Asn Gly Ser Pro Arg Leu Leu Ile

35 40 45

Lys Tyr Ala Ser Glu Ser Ile Ser Gly Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly

50 55 60

Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Ser Ile Asn Ser Val Glu Ser

65 70 75 80

Glu Asp Ile Ala Asp Tyr Tyr Cys Gln Gln Asn Asn Asn Trp Pro Thr

85 90 95

Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys

100 105

Claims

1.一种抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白，其特征在于，包含：(a)抗EGFR抗体或其抗原结合片段，和(b)VEGFR1的胞外区的D2结构域。

2.如权利要求1所述的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白，其特征在于，所述抗EGFR抗体或其抗原结合片段包含重链互补决定区HCDR1-3和轻链互补决定区LCDR1-3，其中HCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO：16所示，HCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO：17所示，HCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO：18所示；LCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO：19所示，LCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO：20所示，LCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO：21所示。

3.如权利要求1或2所述的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白，其特征在于，所述抗EGFR抗体或其抗原结合片段包含重链可变区VH和轻链可变区VL，其中VH的氨基酸序列如SEQ ID NO：22所示，VL的氨基酸序列如SEQ ID NO：24所示。

4.如权利要求1或2所述的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白，其特征在于，所述重链可变区VH包含至少一个去糖基化突变；优选的，所述突变位于框架区FR内。

5.如权利要求4所述的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白，其特征在于，所述突变位于重链可变区VH的第85位，所述突变根据Kabat编号系统编号；优选的，所述突变是N85E。

6.如权利要求5所述的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白，其特征在于，所述重链可变区VH的氨基酸序列如SEQ ID NO：23所示，轻链可变区VL的氨基酸序列如SEQ ID NO：24所示。

7.如权利要求1所述的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白，其特征在于，所述抗EGFR抗体包含重链恒定区和轻链恒定区；优选的，所述重链恒定区选自人IgG1、人IgG2、人IgG3或人IgG4，所述轻链恒定区选自人κ(Kappa)或人λ(Lambda)。

8.如权利要求1所述的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白，其特征在于，所述抗EGFR抗体或其抗原结合片段为嵌合抗体或其抗原结合片段，或人源化抗体或其抗原结合片段。

9.如权利要求1所述的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白，其特征在于，所述抗EGFR抗体或其抗原结合片段选自全长抗体、scFv、Fv、Fab或F(ab')2。

10.如权利要求1所述的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白，其特征在于，所述抗EGFR抗体包含氨基酸序列如SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3所示的重链，和氨基酸序列如SEQ ID NO：7所示的轻链。

11.如权利要求1所述的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白，其特征在于，所述VEGFR1的胞外区的D2结构域包含如SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：8所示的氨基酸序列。

12.如权利要求1所述的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白，其特征在于，所述抗EGFR抗体或其抗原结合片段与所述VEGFR1的胞外区的D2结构域通过肽键直接连接或通过肽接头连接。

13.如权利要求12所述的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白，其特征在于，所述肽接头包含氨基酸序列(GGGGS)n，所述n选自1、2、3、4或5。

14.如权利要求1-13任一项所述的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白，其特征在于，所述抗EGFR抗体为全长抗体，包含2条重链和2条轻链，所述VEGFR1的胞外区的D2结构域的N末端或C末端通过肽接头连接至所述抗EGFR抗体的重链或轻链的N末端或C末端。

15.如权利要求14所述的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白，其特征在于，所述VEGFR1的胞外区的D2结构域的N末端通过肽接头连接至所述抗EGFR抗体的重链的C末端。

16.如权利要求15所述的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白选自：

a)所述融合蛋白包含氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示的重链，和氨基酸序列如SEQ IDNO：7所示的轻链；或，

b)所述融合蛋白包含氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示的重链，和氨基酸序列如SEQ IDNO：7所示的轻链；或，

c)所述融合蛋白包含氨基酸序列如SEQ ID NO：9所示的重链，和氨基酸序列如SEQ IDNO：7所示的轻链；或，

d)所述融合蛋白包含氨基酸序列如SEQ ID NO：10所示的重链，和氨基酸序列如SEQ IDNO：7所示的轻链。

17.一种核酸分子，其特征在于，所述核酸分子编码如权利要求1-16任一项所述的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白。

18.如权利要求17所述的核酸分子，其特征在于，所述核酸分子包含：

19.一种表达载体，其特征在于，所述表达载体含有如权利要求17或18所述的核酸分子。

20.一种宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞含有如权利要求19所述的表达载体。

21.一种如权利要求1-16任一项所述的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

a)在表达条件下，培养如权利要求20所述的宿主细胞，从而表达抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白；

b)分离并纯化步骤a)所述的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白。

22.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含如权利要求1-16任一项所述的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白和一种或多种药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

23.如权利要求1-16任一项所述的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白、或如权利要求22所述的药物组合物在制备治疗癌症的药物中的用途。

24.如权利要求23所述的用途，其特征在于，所述癌症高表达或异常表达EGFR和/或高表达或异常表达VEGF。

25.如权利要求24所述的用途，其特征在于，所述癌症选自：结直肠癌、皮肤癌或鳞状细胞癌；优选的，所述癌症选自结肠癌或皮肤鳞状细胞癌。

26.如权利要求23所述的用途，其特征在于，所述治疗包括向受试者施用有效量的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白或药物组合物，所述抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白或药物组合物通过注射施用；优选的，所述注射选自静脉注射、肌肉注射、或皮下注射。

27.如权利要求23所述的用途，其特征在于，所述治疗包括向受试者施用有效量的抗EGFR/VEGF双功能融合蛋白或药物组合物，所述有效量是指0.5-30mg/kg的剂量；优选的，所述药物组合物的施用间隔选自：a)每周一次；b)每周二次；c)每周三次；更优选的，所述药物组合物的施用时间选自：a)至少1周；b)至少2周；c)至少3周。