CN115004006A

CN115004006A - 测量装置和测量方法

Info

Publication number: CN115004006A
Application number: CN202180011867.5A
Authority: CN
Inventors: 樋口诚; 源田弘长; 滨田龙也; 江崎龙洋
Original assignee: Nihon Kohden Corp
Current assignee: Nihon Kohden Corp
Priority date: 2020-01-30
Filing date: 2021-01-20
Publication date: 2022-09-02
Anticipated expiration: 2041-01-20
Also published as: EP4097446B1; JP7544485B2; WO2021153385A1; CN115004006B; EP4097446A1; JP2021120648A

Abstract

一种测量装置(1)包括：其中储存血液样本的储存单元(10)；泵(20)，其从储存单元吸取血液样本；流动通道(30)，其与储存单元连通并且血液样本或者冲洗液在被泵吸取时流过流动通道；检测单元(50)，其包括照射单元和光检测单元，照射单元用光照射流动通道，并且光检测单元检测从照射单元发出并且已透射过流动通道或从流动通道反射的光；传感器(60)，其布置在储存单元与检测单元之间并且检测流动通道中从液体到气体的切换；以及控制单元(70)，其控制泵的驱动的停止。

Description

测量装置和测量方法

技术领域

本发明涉及一种红细胞聚集测量装置和测量方法。

背景技术

在已知的红细胞聚集(富集)反应测量方法中，有一种在对血液施加一定的剪切应力后立即停止血液流动并测量此时发生的光密度变化(称为透射光强度-时间曲线(syllectogram))的方法。

为了准确地测量透射光强度-时间曲线，需要在对血液施加预定的剪切应力后立即停止血液流动。另一方面，例如下述专利文献1中记载的管泵能够用作用于将储存在储存单元中的血液样本移动至作为测量单元的检测单元的装置。管泵通过以辊在周向上旋转时挤压管的方式操作来吸取血液样本。

引用列表

专利文献

专利文献1:JP-A-58-83233

发明内容

技术问题

然而，由于由管泵和连接至管泵的树脂管形成的整个流动通道的粘弹性，所以难以执行诸如精确控制血液流动位置和速度以及血液流动停止的血液流动控制。更具体地，如果在通过管泵吸取血液时血液与管泵之间存在作为压缩流体的空气，则由于空气的高粘弹性，压力随着传递而衰减，从而难以进行透射光强度-时间曲线测量所需的血液流动的精确控制。

该问题不限于使用管泵的情形，并且在使用抽吸泵的情况下也会发生。

一种减少压力传递时压力衰减的方法是用作为非压缩流体的冲洗液填充流动通道。但是，如果冲洗液与血液相互接触，则血液或其成分的浓度可能变化，从而可能无法进行准确的透射光强度-时间曲线测量。

本公开主题旨在解决上述问题，并且其目的在于提供一种能够准确地控制血液流动并防止冲洗液与血液之间的接触的测量装置和测量方法。

解决问题的方案

实现上述目的的根据本公开主题的测量装置是用于测量血液样本的红细胞聚集的测量装置。测量装置包括：储存单元，在该储存单元中储存血液样本；泵，该泵从所述储存单元吸取所述血液样本；流动通道，该流动通道与所述储存单元连通并且所述血液样本或者冲洗液在被所述泵吸取时流过所述流动通道；检测单元，该检测单元包括照射单元和光检测单元，所述照射单元用光照射所述流动通道，并且所述光检测单元检测已经从所述照射单元发出并且已透射过所述流动通道或从所述流动通道反射的光；传感器，该传感器布置在所述储存单元与所述检测单元之间并且检测所述流动通道中从液体到气体的切换；以及控制单元，该控制单元控制所述泵的驱动的停止。

实现上述目的的根据本公开主题的测量方法是用于测量血液样本的红细胞聚集的测量装置的测量方法，所述测量装置包括：储存单元，在该储存单元中储存血液样本；泵，该泵从所述储存单元吸取所述血液样本；流动通道，该流动通道与所述储存单元连通并且所述血液样本或者冲洗液在被所述泵吸取时流过所述流动通道；检测单元，该检测单元包括照射单元和光检测单元，所述照射单元用光照射所述流动通道，并且所述光检测单元检测已经从所述照射单元发出并且已透射过所述流动通道或从所述流动通道反射的光；传感器，该传感器布置在所述储存单元与所述检测单元之间并且检测所述流动通道中从液体到气体的切换；以及控制单元，该控制单元控制所述泵的驱动的停止，其中所述测量方法包括在存储在所述储存单元中的所述冲洗液移动至所述流动通道之后，在通过所述传感器检测到空气层已经进入所述流动通道之后停止所述泵。

发明的有益效果

根据上述测量装置和测量方法，能够通过传感器检测冲洗液之后空气层进入流动通道。因此，通过在少量空气层之后吸取血液样本，能够在血液与冲洗液之间形成不妨碍血液流动控制的量的空气层。结果，能够提供一种能够准确地控制血液流动并防止冲洗液与血液之间的接触的测量装置和测量方法。

附图说明

图1是示出根据本公开主题的实施例的测量装置的概略图。

图2是示出根据实施例的测量装置的管泵的概略图。

图3是示出根据实施例的测量装置的检测单元的概略图。

图4是示例透射光强度-时间曲线的曲线图。

图5是示出修改例1的测量装置的概略图。

图6是示出修改例2的测量装置的概略图。

具体实施方式

将参照附图描述本公开主题的实施例。在附图的描述中，相同的构成元件将被赋予相同的符号并且将不再重复描述。为了便于描述，附图中尺寸之间的比例可能被放大，并且因此与实际比例不同。

图1是示出根据本公开主题的实施例的测量装置1的概略图。图2是示出根据实施例的测量装置1的管泵20的概略图。图3是示出根据实施例的测量装置1的检测单元50的概略图。图4是示例透射光强度-时间曲线的曲线图。

测量装置1是用于测量血液样本的透射光强度-时间曲线(参照图4)的装置。如图1所示，测量装置1能够包括储存单元10、管泵(对应于术语“泵”)20、流动通道30、检测单元(检测器)50、传感器60和控制单元(控制器)70。

血液样本或冲洗液储存在储存单元10中。储存单元10具体为杯状物。从采血管(未示出)取得的血液样本或冲洗液通过喷嘴(未示出)移动至储存单元10。

血液样本预先从患者身上采样并放入采血管中。例如，可以将EDTA(乙二胺四乙酸)作为抗凝剂添加到采血管中的血液样本中。

如图1所示，管泵20设置在流动通道30的下游。管泵20吸取储存在储存单元10中的血液样本或冲洗液。冲洗液是用于冲洗存在于流动通道30中的血液样本的液体。如图2所示，管泵20能够包括在周向上以120°间隔布置的三个辊21、用于使三个辊21在周向上旋转的旋转部22以及连接至流动通道30的管23。

当在周向上旋转时，管泵20的三个辊21按压管23，从而吸取血液样本。

当管泵20吸取血液样本时，一定的剪切应力作用于储存单元10中的血液样本。当管泵20正向旋转时，血液样本被吸取，并且当管泵20反向旋转时，血液样本返回。紧接在透射光强度-时间曲线测量之前，进行温度调节，并且通过控制单元70使管泵20在正向和反向上旋转，以使血液样本在流动通道30的行进方向前后移动。

如图1所示，流动通道30连续布置在储存单元10的下游。例如，流动通道30是透明玻璃管或树脂管。由管泵20吸取的血液样本流经流动通道30。

检测单元50通过以流过流动通道30的血液样本的流动停止之前的时间点作为起始点检测透射光强度，来测量如图4所示的透射光强度-时间曲线。检测单元50的检测的起始点不限于血液样本流过流动通道30的流动停止之前的时间点，并且可以设置在期望的时间点，诸如在停止之后的时间点。

如图3所示，检测单元50能够包括对流动通道30照射光的照射单元(光照器)51、检测从照射单元51射出并透射过流动通道30的光的光检测单元(光检测器)52、血液样本流过的光学池53、用于保持光学池53的保持单元54以及用于调节光学池53的温度的温度调整单元(未示出)。在该实施例中，光学池53中的流动通道是流动通道30的一部分。流动通道30和光学池53可以分别地设置。光学池53可以是透明玻璃管，并且流动通道30的其他部分可以是树脂管。

设置两个照射单元51和两个光检测单元52。例如，照射单元51是近红外光发生器。光检测单元52检测透射过血液样本的光束的强度。例如，光检测单元52是光电二极管。温度调整单元是加热器，并且设置在例如保持单元54的外周表面上。温度调整单元使得其能够将光学池53中的血液样本的温度保持恒定，并且从而以适当的方式测量透射光强度-时间曲线。

由于设置了两个照射单元51和两个光检测单元52，所以能够在两个位置处测量血液样本的透射光强度-时间曲线。因此，通过比较两个测量的透射光强度-时间曲线，例如，如果一个透射光强度-时间曲线与预定的曲线图不同，则能够判断其由于包含气泡或污染而没有被正确地测量，并且采用另一透射光强度-时间曲线。

如图4所示，透射光强度-时间曲线的横轴和纵轴分别表示时间和透射光强度。在图4所示的示例透射光强度-时间曲线中，用作光检测单元52的光电二极管的输出电压被用作表示透射光强度。

在透射光强度-时间曲线中，透射光强度在流过流动通道30的血液样本的流动停止(t＝0)之后片刻的时间(t＝t₀)得到最小值V_min。由于照射光被流动通道30中游离和分散的单个红细胞散射和吸收，所以透射光强度得到最小值V_min。另一方面，在流动停止的瞬间(t＝0)，红细胞由于在流动中产生的剪切应力而变形并在流动方向上定向，并且因此透射光强度略高于V_min。

在时刻t₀得到最小值V_min之后，透射光强度增加。这是因为红细胞在流动停止时开始聚集，并且照射光从聚集的(即尺寸增加的)红细胞之间通过。由于带正电并因炎症而数量增加的诸如纤维蛋白素原的血蛋白阻碍了带负电的红细胞之间的排斥，所以红细胞聚集。

基于透射光强度-时间曲线计算与红细胞聚集相关的参数(以下称为“聚集参数”)。聚集参数可以是与红细胞聚集相关的多种参数中的任意一个。

为了计算聚集参数，设定作为时间t₀之后的预定时间的时间t_A。在透射光强度-时间曲线中，能够将预定时间设置为透射光强度的增加率减小到某种程度以使透射光强度饱和所需的期望时间。在计算聚集参数时，将时间t_A处的透射光强度设定为最大值V_max。聚集参数可以是基于透射光强度-时间曲线以下列方式计算的参数AI。参数AI被计算为作为矩形区域S的位于透射光强度-时间曲线下方的部分的区域B的面积与区域S的比率，在透射光强度-时间曲线中，矩形区域S以时间间隔t_A-t₀作为一边以及最大值V_max和最小值V_min之间的差值AMP作为另一边。即，参数AI计算为区域B的面积与区域A和区域B的面积之和的比率(即B/(A+B))。区域A是作为区域S的位于透射光强度-时间曲线上方的一部分的区域，不同于AI。聚集参数可以是区域B的面积、区域A的面积、AMP或时间t_1/2。时间t_1/2是透射光强度从时间t₀的最小值V_min增加AMP/2的时间。

如图1所示，传感器60布置在储存单元10与检测单元50之间。传感器60是用于检测流动通道30的与储存单元10连续的部分中是否存在空气层或液体的传感器。即，传感器60检测流动通道30内的从液体向气体的切换。除了应该检测空气层或液体之外，对传感器60的种类没有任何限制；例如，阻抗传感器或光学传感器能够用作传感器60。

在使用阻抗传感器作为传感器60的情况下，传感器60将流动通道30的储存单元10侧的端部连接到流动通道30的连接至检测单元50的部分。传感器60检测流过它的电流。如果由于空气层的流入而没有电流流动，则传感器60判断空气层已经流入。

在使用光学传感器作为传感器60的情况下，传感器60利用从冲洗液或血液样本切换到空气层时发生的折射率变化来检测空气层的流入。

控制单元70控制例如各个组件的驱动。控制单元70作为CPU等控制上述各种构成元件并且按照程序进行各种运算等。

接着，对使用上述测量装置1的测量方法进行描述。

首先，控制单元70将冲洗液供应至储存单元10。

随后，控制单元70通过在正向上驱动管泵20而用冲洗液填充流动通道30。当在储存单元10中储存的所有冲洗液流入流动通道30之后空气层流入流动通道30时，控制单元70通过传感器60检测空气层的流入。

如果在管泵20继续吸取冲洗液的同时传感器60未检测到冲洗液或空气层，则控制单元70判断流动通道30被堵塞或冲洗液断流。

当传感器60检测到空气层的流入时，控制单元70停止管泵20。

随后控制单元70通过喷嘴从采血管中获取血液样本并将血液样本供应至储存单元10。

随后，控制单元70通过在正向上驱动管泵20将血液样本供应至检测单元50。结果，在填充管泵20和传感器60之间的通道的冲洗液与血液样本之间形成空气层。例如，如果在冲洗液与血液样本之间没有形成空气层并且它们彼此直接接触，则血液样本可能与冲洗液混合后被抽取，并从而被稀释而不能进行精确的透射光强度-时间曲线测量。另一方面，如果在储存单元10与管泵20之间形成大量空气层，则空气层会产生高粘弹性，从而降低血液吸取和搅拌速度，也不能进行精确的透射光强度-时间曲线测量。从这些观点出发，优选包含约2～10μl的空气层。

与之相反，根据实施例的测量方法，由于在冲洗液与血液样本之间形成了少量的空气层，因此血液样本不会与冲洗液混合并且血液的搅拌速度也不会降低，因此能够精确地测量透射光强度-时间曲线。

随后，控制单元70通过使管泵20在正向和反向上旋转来前后移动血液样本，以防止血液样本开始聚集。

随后，控制单元70在透射光强度-时间曲线的测量时停止管泵20的驱动。通过使用管泵20能够快速停止血液样本的血液流动。

随后，由检测单元50测量血液样本的透射光强度-时间曲线。由于检测单元50具有两个照射单元51和两个光检测单元52，因此能够在两个位置处测量透射光强度-时间曲线。因此，如果通过比较两个测量的透射光强度-时间曲线发现，例如，一个透射光强度-时间曲线与预定的曲线图不同，则能够判断该一个透射光强度-时间曲线由于包含气泡或污染而没有被正确地测量，并且采用另一透射光强度-时间曲线。或者，如果一个透射光强度-时间曲线与预定的图表不同，则可以向用户发出再次执行测量的指令。

在透射光强度-时间曲线测量之后，控制单元70再次向储存单元10供应冲洗液。控制单元70通过使管泵20吸取所供应的冲洗液来冲洗流动通道30。由于设置了传感器60，所以当重复执行通过向储存单元10供应冲洗液来冲洗流动通道30的步骤时，能够检测到储存单元10中的所有冲洗液都已被吸取，并且空气层已流入。因此，能够在冲洗液已经从储存单元10完全去除之后将新的冲洗液供应到储存单元10。这使得能够正确地防止部分冲洗液溢出储存单元10的事件。

如上所述，根据实施例的测量装置1是用于测量血液样本的红细胞聚集的测量装置。测量装置1能够包括：储存血液样本的储存单元10；从储存单元10吸取血液样本的管泵20；流动通道30，其与储存单元10连通并且血液样本或者冲洗液在被管泵20吸取时流过该流动通道30；检测单元50，其能够包括照射单元51和光检测单元52，照射单元51用光照射流动通道30，并且光检测单元52检测从照射单元51发出并且已透射过流动通道30的光；传感器60，其布置在储存单元10与检测单元50之间并且检测流动通道30中从液体到气体的切换；以及控制单元70，其控制管泵20的驱动的停止。如此配置的测量装置1能够通过传感器60检测到空气层已经在冲洗液之后进入流动通道。因此，通过在少量空气层之后吸取血液，能够在血液和冲洗液之间形成不妨碍血液流动控制的量的空气层。由以上可知，能够使血液精确地移动并且能够防止冲洗液和血液之间的接触。

在到目前为止存储在储存单元10中的冲洗液移动至流动通道30之后，控制单元70在通过传感器60检测到空气层已经进入流动通道30之后停止管泵20。在如此配置的测量装置1中，能够在血液与冲洗液之间可靠地形成空气层。

如果在管泵20吸取冲洗液的同时传感器60没有检测到冲洗液或空气层，则控制单元判断流动通道30被堵塞或冲洗液断流。如此配置的测量装置1能够可靠地检测流动通道30的堵塞或不存在冲洗液。

设置两个照射单元51和两个光检测单元52，并且控制单元70比较通过两个各自的光检测单元52获取的透射光强度-时间曲线波形。根据如此配置的测量装置1，如果通过比较两个测量的透射光强度-时间曲线发现例如，一个透射光强度-时间曲线与预定的曲线图不同，则能够判断该一个透射光强度-时间曲线由于包含气泡或污染而没有被正确地测量，并且呈递信息以促使用户进行另一次测量或采用另一透射光强度-时间曲线。

另外，如上所述，根据实施例的测量方法是用于测量透射光强度-时间曲线的测量装置1的测量方法，该测量装置1能够包括：储存血液样本的储存单元10；从储存单元10吸取血液样本的管泵20；流动通道30，其与储存单元10连通并且血液样本在被管泵20吸取时流过该流动通道30；检测单元50，其能够包括照射单元51和光检测单元52，照射单元51用光照射流动通道30，并且光检测单元52检测从照射单元51发出并且已透射过流动通道30的光；传感器60，其布置在储存单元10与检测单元50之间并且检测流动通道30中从液体到气体的切换；以及控制单元70，其控制管泵20的驱动的停止。在到目前为止存储在储存单元10中的冲洗液移动至流动通道30之后，测量方法在通过传感器60检测到空气层已经进入流动通道30之后停止管泵20。根据该测量方法，传感器60能够检测到在冲洗液之后有空气层进入。由此，通过在空气层之后吸取血液，能够在血液和冲洗液之间形成空气层。由以上可知，能够使血液精确地移动并且能够防止冲洗液和血液之间的接触。

<修改例1>

接着，参照图5描述修改例1的测量装置2的配置。图5是示出修改例1的测量装置的概略图。根据修改例1的测量装置2与上述实施例的测量装置1的不同点在于设置有阀门40。具有与根据上述实施例的测量装置1相同构成元件的构成元件将被赋予与后者相同的符号并省略描述。

如图5所示，修改例1的测量装置2能够包括储存单元10、管泵20、流动通道30、阀门40、检测单元50、传感器60和控制单元(控制器)70。由于储存单元10、管泵20、流动通道30、检测单元(检测器)50、传感器60和控制单元70以与根据上述实施例的测量装置1相同的方式配置，并且因此，将不再描述。

如图5所示，阀门40布置在检测单元50与管泵20之间。通过打开阀门40，能够通过打开流动通道30使血液样本或用于冲洗残留在流动通道30中的血液样本的冲洗液流过流动通道30。另一方面，通过关闭阀门40，能够通过关断流动通道30使血液样本或冲洗液停止流过流动通道30。阀门40由控制单元70打开和关闭。

接着，将描述根据上述修改例1的测量装置2的测量方法。

首先，控制单元70将冲洗液供应至储存单元10。

随后，控制单元70在阀门40打开的状态下通过在正向上驱动管泵20来用冲洗液填充流动通道30。传感器60检测在目前为止存储在储存单元10中的全部冲洗液流入流动通道30之后发生的空气层的流入。

当传感器60检测到空气层的流入时，控制单元70关闭阀门40。控制单元70在阀门40关闭之后立即停止管泵20。

随后控制单元70通过喷嘴从采血管中获取血液样本并将其供应至储存单元10。

随后，控制单元70打开阀门40并且通过在正向上驱动管泵20而将血液样本供应到检测单元50。结果，在填充管泵20与传感器60之间的通道的冲洗液和血液样本之间形成空气层。

随后，控制单元70通过使管泵20在正向和反向上旋转而使血液样本相对于流动通道30前后移动，使得血液样本不会开始聚集。

随后，控制单元70在透射光强度-时间曲线测量时关闭阀门40并且其后立即停止管泵20的驱动。此时，与上述实施例的测量装置1相比，能够更快地停止血液样本的血液流动。

由于后续步骤与上述实施例的测量装置1中的相同，因此省略其描述。

<修改例2>

接着，参照图6描述修改例2的测量装置3的结构。图6是示出修改例2的测量装置的概略图。修改例2的测量装置3与修改例1的测量装置2的不同点在于设置有初始化流动通道80等。具有与根据实施例的上述测量装置1或者根据修改例1的上述测量装置2相同构成元件的构成元件将被赋予与后者相同的符号并省略描述。

如图6所示，修改例2的测量装置3能够包括储存单元10、管泵20、流动通道30、阀门40、检测单元(检测器)50、传感器60、控制单元(控制器)70,初始化流动通道80、开关阀90和检测传感器100。由于储存单元10、管泵20、流动通道30、阀门40、检测单元50、传感器60和控制单元70以与根据上述修改例1的测量装置2相同的方式配置，并且因此，将不再描述。

如上述实施例中所述，当管泵20的三个辊21在周向上旋转从而挤压管23时，血液样本被检测单元50吸取。结果，取决于被辊21挤压的部分，可能发生流速暂时降低，导致无法将血液吸取控制到正确位置或剪切压力无法控制到用于红细胞游离的预定值的问题，这对于透射光强度-时间曲线测量是重要的。因此，在通过使管泵20在正向和反向上旋转来通过前后移动血液样本以搅拌血液样本时，需要将辊21的流速降低挤压位置设定(初始化)在预定的初始位置。此外，为了将血液吸取到检测单元50中的预定位置并初始化管泵20，需要独立于血液吸取地驱动管泵20。因此，需要在储存单元10与管泵20之间的位置处切断流动通道，并切换到不同的流动通道。

下面将描述根据修改例2的测量设备3的配置。初始化流动通道80在阀门40与管泵20之间的位置处分支。初始化流动通道80向大的腔室或大气开放。

开闭阀90布置在初始化流动通道80中。通过关闭阀门40并打开开闭阀90而打开初始化流动通道80能够使血液样本或冲洗液流入初始化流动通道80。另一方面，通过打开阀门40并关闭开关阀90来关断初始化流动通道80，能够停止血液样本或冲洗液通过初始化流动通道80的流动。开关阀90的开/关由控制单元70控制。

检测传感器100检测管泵20的辊21是否位于预定位置。检测传感器100的类型没有特别限定，只要是能够检测辊21是否位于预定位置的传感器即可。例如，检测传感器100可以是编码器、流量传感器、磁力传感器或距离传感器。

在检测传感器100为编码器的情况下，其根据管泵20的旋转，即管泵20每旋转120°即向控制单元70输出脉冲信号。因此，能够检查辊21的位置。

在检测传感器100是流量传感器的情况下，能够根据在管泵20附近流动的冲洗液的流速来确认辊21的位置。

接着，描述根据修改例2的测量装置3的测量方法。根据修改例2的测量装置3的测量方法与根据修改例1的测量装置2中测量方法在冲洗液与血液样本之间形成空气层的步骤相同。

在冲洗液与血液样本之间形成空气层后，控制单元70关闭阀门40并打开开关阀90。随后基于通过检测传感器100获得的信息，控制单元70通过驱动管泵20而初始化辊21的位置。通过以这种方式初始化辊21的位置，能够通过使管泵20在正向和反向上旋转来正确地前后移动血液样本。

随后，控制单元70打开阀门40并关闭开关阀90。随后控制单元70开始将血液吸取至检测单元70以及血液的前后移动。接下来的步骤与根据修改例1的测量装置2的测量方法中的相同。

本公开主题不限于上述实施例和修改例，并且能够在权利要求的范围内进行各种修改。

例如，将上述修改例中采用的阀门40设为连接至检测单元50、管泵20和初始化流动通道80的三通阀的构造是可行的。该构造能够简化测量装置。

尽管在上述实施例中设置了两个照射单元51和两个光检测单元52，但是也可以设置三个照射单元51和三个光检测单元52。作为进一步的替代方案，可以设置一个照射单元51和一个光检测单元52。

尽管根据上述实施例的测量装置1设置有传感器60，但测量装置不必总是设置有传感器60。

在上述实施例中，各个光检测单元52检测从血液样本透射的透射光的强度。可替换地，每个光检测单元可以检测从血液样本反射的反射光的强度。

尽管在上述实施例中采用管泵作为示例泵，但是可以采用另一种类型的泵。

尽管在上述实施例中喷嘴与储存单元10独立地设置，但是喷嘴可以与储存单元一体化。

本申请要求2020年1月30日提交的日本专利申请No.2020-014053的优先权，该专利的全文作为参考并入本申请。

Claims

1.一种用于测量血液样本的红细胞聚集的测量装置，包括：

储存单元，在该储存单元中储存血液样本；

泵，该泵从所述储存单元吸取所述血液样本；

流动通道，该流动通道与所述储存单元连通并且所述血液样本或者冲洗液在被所述泵吸取时流过所述流动通道；

检测单元，该检测单元包括照射单元和光检测单元，所述照射单元用光照射所述流动通道，所述光检测单元检测已从所述照射单元发出并且已透射过所述流动通道或从所述流动通道反射的光；

传感器，该传感器布置在所述储存单元与所述检测单元之间并且检测所述流动通道中从液体到气体的切换；以及

控制单元，该控制单元控制所述泵的驱动的停止。

2.根据权利要求1所述的测量装置，其中，在存储在所述储存单元中的所述冲洗液移动至所述流动通道后通过所述传感器检测到空气层已经进入所述流动通道之后，所述控制单元停止所述泵。

3.根据权利要求2所述的测量装置，其中，当在所述泵持续吸取所述冲洗液的同时所述传感器没有检测到所述冲洗液或空气层时，所述控制单元判定所述流动通道被堵塞或冲洗液断流。

4.根据权利要求1到3的任一项所述的测量装置，其中：

所述泵是管泵；并且

所述测量装置还包括阀门，在所述血液样本在所述流动通道中具有流速的状态下，该阀门通过关断或者切换所述流动通道而停止所述血液样本的输送。

5.根据权利要求4所述的测量装置，其中，所述控制单元在切换所述阀门以关断所述流动通道之后停止所述泵。

6.根据权利要求1到5的任一项所述的测量装置，其中：

设置多个所述照射单元和多个所述光检测单元，并且

所述控制单元比较通过多个所述光检测单元获得的透射光强度-时间曲线波形。

7.根据权利要求1到6的任一项所述的测量装置，其中，所述传感器是阻抗传感器和光学传感器中的至少一者。

8.根据权利要求4到7的任一项所述的测量装置，其中：

所述泵是管泵；并且

所述测量装置还包括：

初始化流动通道，该初始化流动通道设置为在所述阀门与所述管泵之间的位置处分支；

开关阀，该开关阀布置在所述初始化流动通道中并且切换所述初始化流动通道的打开和关断；以及

检测传感器，该检测传感器检测所述管泵的辊是否位于预定位置。

9.根据权利要求8所述的测量装置，其中，所述检测传感器是编码器和流量传感器中的至少一者。

10.根据权利要求8或9所述的测量装置，其中，所述阀门是连接至所述检测单元、所述管泵和所述初始化流动通道的三通阀。

11.根据权利要求1到10的任一项所述的测量装置，进一步包括温度调整单元，该温度调整单元将所述流动通道中的所述血液样本的温度调整至预定温度。

12.一种用于测量血液样本的红细胞聚集的测量装置的测量方法，所述测量装置包括：

储存单元，在该储存单元中储存血液样本；

泵，该泵从所述储存单元吸取所述血液样本；

控制单元，该控制单元控制所述泵的驱动的停止，其中：

所述测量方法包括在存储在所述储存单元中的所述冲洗液移动至所述流动通道后通过所述传感器检测到空气层已经进入所述流动通道之后，停止所述泵。