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CN114828910A - 锁定连接器 - Google Patents

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CN114828910A
CN114828910A CN202080086731.6A CN202080086731A CN114828910A CN 114828910 A CN114828910 A CN 114828910A CN 202080086731 A CN202080086731 A CN 202080086731A CN 114828910 A CN114828910 A CN 114828910A
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Abstract

与透析器一起使用的连接器，用于使得来自透析器的导管与来自透析液源的导管连接。连接器包括套筒(凹形部件)和夹头(凸形部件)。该套筒有基本柱形形状，具有在一端处的开口，该开口有圆形形状，具有沿圆形形状的周边定位的至少一个狭槽。套筒还包括至少一个柔性指状件，该柔性指状件有在自由端处的倒钩。夹头设置成容纳在套筒的内部腔室内，且该夹头有用于容纳倒钩以及第一和第二可偏转凸缘的第一和第二间隙，以便锁定在导管中的凹口内。

Description

锁定连接器
技术领域
本发明涉及一种连接两个输送溶液的导管的连接器，例如用于血液透析系统。
申请人在本文中参引在本申请中引用或提及的任何所有的专利和公开的专利申请。
背景技术
血液透析是一种用于实现从病人的血液中向体外移除包括肌酸、尿素和游离水的废物的医疗程序，涉及溶质穿过半透膜的扩散。不能正确地移除这些废物可能导致肾衰竭。
在血液透析的过程中，病人的血液通过动脉管线移除，通过透析机来处理，并通过静脉管线而返回身体。透析机包括透析器，该透析器包含形成半透膜的大量空心纤维，血液通过该半透膜输送。另外，透析机利用透析液液体，该透析液液体包含合适量的电解质和其它必需组分(例如葡萄糖)，该透析液液体也被泵送通过透析器。
通常，通过使水与合适比例的酸浓缩物和碳酸氢盐浓缩物混合来制备透析液。优选是，酸和碳酸氢盐浓缩物分离，直到恰好在透析器中使用之前最终混合，因为酸浓缩物中的钙和镁在与碳酸氢盐浓缩物中的高碳酸氢盐水平接触时将沉淀出来。透析液还可以包括合适水平的钠、钾、氯化物和葡萄糖。
穿过膜的透析处理通过扩散和对流的组合来实现。扩散需要分子通过随机运动而从高浓度区域迁移至低浓度区域。同时，对流通常需要溶质响应于流体静压力的差异而运动。形成半透膜的纤维使得血浆与透析液分离，并提供用于发生扩散的较大表面积，这使得废物(包括尿素、钾和磷酸盐)能够渗透至透析液中，同时防止较大的分子(例如血细胞、多肽和某些蛋白质)转移至透析液中。通常，透析液沿与血液在体外回路中的流动相反的方向流动。逆流保持穿过半透膜的浓度梯度，从而提高透析效率。
连接器是大部分医疗装置机器的组成部件。在很多医疗装置(例如血液透析机)中使用的连接器通常可重复使用。在医疗装置中使用的可重复使用部件存在大量问题，包括交叉污染、感染和医疗保健相关感染(HAIs)的危险。可重复使用的部件和装置将被设计和构建为无限地持续(假设它们被合适地维护和清洁)。不过，即使合适地净化，可重复使用的装置仍然可能导致感染。还存在来自所使用的消毒化学品的很多可能的有害影响。例如，作为常用消毒剂的甲醛是已知的致癌物。它还能够引起严重的过敏反应、肝损伤、贫血、CNS障碍、红细胞破坏、生殖障碍和肾移植排斥。
这些危险在单次使用的部件和装置中较低(单次使用的部件和装置进行灭菌和单独包装)。这减少了感染的传播。而且，单次使用的部件和装置通常与较低的成本和提高的效率相关联。单次使用的部件和装置设计成具有较低要求的耐久性需要。这能够用于更高成本效益的大批量生产技术。
因此，非常需要与血液透析系统一起使用的单次使用连接器，例如永久锁定且不能通过外部接近(例如通过工具或用户的手指)来释放的连接器。
发明内容
根据本发明的第一方面，提供了一种血液透析系统，它包括：动脉血液管线，用于与病人动脉连接，以便从病人收集血液；静脉血液管线，用于与病人静脉连接，以便使得血液返回至病人；可重复使用的透析机；以及一次性透析器，该一次性透析器有一次性连接器，用于连接在透析器和透析液溶液之间的导管。
动脉血液管线和静脉血液管线可以是本领域技术人员已知的典型结构。例如，动脉血液管线可以是与针头连接的传统柔性空心管，用于从病人的动脉收集血液。类似地，静脉血液管线可以是传统柔性管和针头，用于使得血液返回至病人静脉。各种结构和外科手术可以用于进入病人的血液，包括静脉内导管、动静脉瘘或合成移植件。
优选是，一次性透析器具有本领域技术人员已知的结构和设计，包括血液流动通路和透析液流动通路。术语“流动通路”将表示用于输送流体的一个或多个流体导管，也称为通道。导管可以以本领域技术人员能够确定的任何方式来构造，例如包括柔性医用管或非柔性空心金属或塑料壳体。血液流动通路通过与动脉血液管线和静脉血液管线连接而在闭环系统中输送血液，用于使得血液从病人输送至透析器以及返回至病人。同时，透析液流动通路在闭环系统中将透析液从透析液供给源通过连接器输送至透析器，并通过连接器返回至透析液供给源。血液流动通路和透析液流动通路都穿过透析器，但是由透析器的半透膜分离。
在一个实施例中，本发明提供了一种用于接收和连接第一导管和第二导管的连接器，该连接器包括：套筒，该套筒包括细长管状本体，该细长管状本体有内部腔室、在第一端处的第一开口、在第二端处的第二开口和至少一个柔性指状件，该柔性指状件有在自由端处的倒钩，其中，第一开口包括基本圆形形状，有沿圆形形状的周边定位的至少一个狭槽，且该至少一个柔性指状件在第一狭槽处附接在第一端上，并延伸至内部腔室中；夹头，该夹头设置成容纳在套筒的内部腔室内，该夹头包括：第一柱形本体和第二柱形本体，该第一柱形本体和第二柱形本体各自有第一端和第二端，第二柱形本体的第一端连接第一柱形本体的第二端，以便形成肩部；至少一个脊，该脊在第一柱形本体的外表面上沿纵向轴线延伸；轴环，该轴环在该至少一个脊和肩部之间沿第一柱形本体的外表面布置；第一间隙和第二间隙，该第一间隙形成于该至少一个脊和轴环之间，该第二间隙形成于轴环和肩部之间；以及第一和第二可偏转凸缘，该第一和第二可偏转凸缘位于第二柱形本体的第二端部附近的区域中，并分别有在第一和第二凸缘内侧的第一和第二表面或周向脊，其中，第一柱形本体的第一端设置得穿过套筒的第一开口，以使得该至少一个脊穿过该至少一个狭槽，第一导管的端部设置成穿过第一柱形本体的开口进入第一柱形本体的管腔内，且第二导管的端部设置成穿过第二柱形本体的第二端进入第二柱形本体的管腔内，其中，在第一位置中，倒钩被容纳在第一间隙内，且在第二位置中，倒钩被容纳在第二间隙内，第一和第二表面或周向脊由在第二导管的外表面中的第一和第二凹口来容纳。
在另一实施例中，第一导管传递透析液溶液，第二导管是从透析器的本体延伸的细长管状凸起。
在另一实施例中，套筒的第一开口还包括附加狭槽，其中，该至少一个狭槽和附加狭槽定位成沿圆形形状的周边间隔开大约180°。夹头还可以包括附加脊，该附加脊在第一柱形本体的外表面上沿纵向轴线延伸，该至少一个脊和附加脊定位成绕第一柱形本体间隔开大约180°，且附加脊和环形轴环形成第三间隙。附加脊可以设置成穿过附加狭槽。
在另一实施例中，套筒还包括附加柔性指状件，该附加柔性指状件有在自由端处的倒钩，并在附加狭槽处附接在第一端上和延伸至内部腔室中。在第一位置中，附加柔性指状件的倒钩被容纳在第三间隙内。在第二位置中，附加柔性指状件的倒钩被容纳在第二间隙内。
在另一实施例中，夹头还包括O形环，该O形环在肩部附近布置在第二柱形本体的内部腔室内。在第二位置中，第二导管的端部位于O形环的管腔内。
在另一实施例中，套筒还包括在内部腔室的表面上的第一和第二凹口，其中，当处于第二位置时，第一和第二可偏转凸缘的至少一部分容纳在第一和第二凹口内。
在另一实施例中，套筒还包括位于第一和第二凹口以及套筒的第一端之间的第一和第二凸起，其中，第二柱形本体还包括位于第一和第二可偏转凸缘以及肩部之间的外表面上的第一和第二凹口。当处于第二位置时，第一和第二凸起可以被容纳在位于第二柱形本体的外表面上的第一和第二凹口内。
在另一实施例中，当处于第二位置时，倒钩不能通过外部接近(例如通过工具或通过用户的手指)而从第二间隙移除。在第二位置，倒钩永久性地容纳在第二间隙内，且第一和第二表面或周向脊由第二导管的外表面中的第一和第二凹口永久性地容纳。
附图说明
图1是根据本发明的连接器的一个实施例处于解锁位置的透视图。
图2是根据本发明的连接器的一个实施例处于解锁位置的透视图。
图3是根据本发明的连接器的一个实施例的透视图，以分解图表示了套筒和夹头。
图4是根据本发明的连接器的一个实施例的剖视图，以分解图表示了套筒和夹头。
图5是连接器和透析器的一部分的一个实施例在它们连接之前的透视图。
图6是根据本发明的连接器的一个实施例在它们连接之前的剖视图。
图7是图6中所示的连接器的一个实施例旋转90°的剖视图。
图8是插入到根据本发明的连接器的一个实施例中的透析器的一部分的透视图。
图9是插入到根据本发明的连接器的一个实施例中的透析器的一部分的剖视图。
图10是图9中所示的透析器的一部分和连接器的一个实施例旋转90°的剖视图。
图11是插入到根据本发明的连接器的一个实施例中的透析器的一部分的透视图。
图12是插入到根据本发明的连接器的一个实施例中的透析器的一部分的剖视图。
图13是插入到图12所示的连接器的一个实施例中的透析器的一部分旋转90°的剖视图。
图14是插入根据本发明的连接器的一个实施例中的透析器的一部分处于锁定位置的透视图。
图15是插入根据本发明的连接器的一个实施例中的透析器的一部分处于锁定位置的剖视图。
图16是图15中所示的透析器的一部分和连接器的一个实施例旋转90°的剖视图。
具体实施方式
尽管本发明可以有各种形式的实施例，但是如附图中所示，下文中将介绍本发明的当前优选实施例，应当理解，本公开被认为是本发明的示例，它并不用于将本发明限制为所示的特定实施例。
在图5、8、11和14中描绘了血液透析系统的一部分。血液透析系统包括与血液流动通路和透析液流动通路连接的透析器25。血液流动通路和透析液流动通路都行进通过透析器25，以便输送它们各自的流体而使其通过闭环系统，其中，透析液流动通路通过半透膜(未示出)而与血液流动通路隔离。优选是，透析液沿与血液在透析器25内的流动相反的方向流动，该透析器25有用于接收透析液的进口31、用于排出透析液的出口(未示出)、用于接收来自病人的血液的进口(未示出)以及用于使血液返回至病人的出口39。血液流动通路和透析液流动通路是导管。导管可以有大约0.156英寸(3-5毫米)的内径。血液流动通路和透析液流动通路都穿过透析器25，但是通过透析器的半透膜而分离。透析器25有本领域技术人员已知的结构和设计。优选是，透析器25包括形成半透膜的大量空心纤维。合适的透析器能够从Fresenius Medical Care，Baxter International股份有限公司和Nipro Medical公司获得。
如图1-7中所示，介绍了锁定连接器1，该锁定连接器1使得第一导管或溶液传递管线3(例如透析溶液循环软管)与第二导管(例如透析器25的进口31或出口(未示出))连接。如图1-4中所示，连接器1包括凹形元件或套筒10。套筒10是细长管状本体，具有在第一端12处的开口14以及与在第一端12处的开口14和在第二端20处的开口18连通的管腔或内部腔室16。套筒10的外表面可以有环形凹口13，以便帮助用户抓握连接器1。位于套筒10的外表面上的凹口17也可以帮助用户抓握连接器1。在第一端12处的开口14用于接收流体流动导管3的端部部分，并有基本圆形形状，具有沿圆形周边的两个狭槽22，这两个狭槽22布置成在所述圆中间隔开大约180°。套筒10还包括两个柔性指状件24，这两个柔性指状件24从狭槽22的、沿在第一端12处的圆形开口14的周边布置的边缘延伸至套筒10的管腔16中，这两个柔性指状件24包括扩大的自由端或倒钩26。限定了管腔16的套筒10内部腔室为基本柱形，朝向第一端12略微逐渐变细，以使得管腔16在第二端20处的直径大于管腔16在第一端12处的直径。套筒10有在第二端20处的基本圆形开口18，凸形部件或夹头50通过该开口而被接收。如图4中所示，套筒10的内表面包括在套筒10的第二端20处的区域中的两个凹入部分或凹口28，这两个凹入部分或凹口28布置成在由套筒限定的圆中间隔开大约180°。两个凹入部分或凹口28还布置成使得它们各自在第一端12处从柔性指状件24偏移大约90°。套筒10还包括直接位于各凹入部分上方的第一和第二凸起30，这样，凸起也布置成使得它们各自在第一端12处从柔性指状件24偏移大约90°。
如图1-4中所示，连接器1还包括凸形部件或夹头50，该凸形部件或夹头50设置成被接收在套筒10的内部腔室16中。夹头50有第一端52和第二端54，并包括第一和第二柱形本体56、58，各柱形本体56、58分别有管腔60、62。第一柱形本体56的管腔60与第二柱形本体58的管腔62连通。第一柱形本体56有比第二柱形本体58更小的直径(内径和外径)，且终止于夹头50的第一端52处。夹头50有肩部或搁架64，第二柱形本体58在该肩部或搁架64处与第一柱形本体56相交、接合或连接。夹头50的第一柱形本体56的外表面包括：柱或脊66，该柱或脊66沿第一柱形本体的纵向轴线延伸；以及轴环68，该轴环68形成第一和第二环形脊70、72，第一环形脊70比第二环形脊72更靠近夹头50的第一端52。第一环形脊70可以小于第二环形脊72。柱或脊66从夹头50的第一端52沿第一柱形本体56的纵向轴线延伸该第一柱形本体的长度的大约一半(1/2)，或者为第一柱形本体56的长度的大约三分之一(1/3)，或者大约三分之二(2/3)，或者大约四分之三(3/4)，且终止于轴环68的第一环形脊70之前。各柱或脊66的端部和第一环形脊70形成第一和第二间隙74，该第一和第二间隙74用于保持柔性指状件24的扩大端部或倒钩26。轴环68的第二环形脊72和肩部或搁架64形成环形间隙76，该环形间隙76也用于保持柔性指状件24的扩大端部或倒钩26。
如图4中所示，第一柱形本体56的内部包括环形脊78，该环形脊78位于第一柱形本体的内表面上，定位在位于第一柱形本体56外侧的第一和第二环形脊70、72之间。第二柱形本体58有在夹头50的第二端54附近的区域中的第一和第二柔性偏转或可偏转凸缘80。凸缘80包括沿该凸缘80的水平轴线延伸的肋82，该肋82设置成锁定在要连接的进口(例如来自透析器)的外表面中的开口、凹口或间隙33内。如图3中所示，第二柱形本体58的外表面还包括在凸缘80上方的第一和第二凹口84，该第一和第二凹口84位于凸缘80和肩部或搁架64之间，并用于容纳在套筒10内部的凸起30。第一柱形本体56的外径稍微小于套筒10在第一端12处的开口14的直径，这样，第一柱形本体56设置成穿过套筒10在第一端12处的开口14，且在第一柱形本体56的外表面上的柱或脊66穿过在套筒10的第一端12处的开口14中的狭槽22。O形环86置于第二柱形本体58的管腔62中的、与搁架或肩部64相邻的环形槽88中(见图4)。
图5-7表示了套筒10，其中，流体流动导管3(例如透析管)插入在套筒10的第一端12处的开口14中，并穿过在夹头50的第一端52中的开口51，以使得管3位于第一柱形本体56的管腔60中，并抵靠第一柱形本体56内部的环形脊78。夹头50通过在套筒10的第二端20中的开口18插入，并位于内部腔室16中。如图6中所示，相对于套筒10，夹头50定向成使得可偏转凸缘80位于套筒10的内表面中的凹入部分或凹口28内，且在凹入部分28上方的凸起30被容纳在第二柱形本体的外表面中的、在肩部或搁架附近的第一和第二凹口84内。如图7中所示，该图7表示了连接器从图6的视图旋转90°，柔性指状件24的倒钩或扩大端部26位于在各脊66的端部和第一环形脊70之间形成的第一和第二间隙74中，从而将夹头50暂时锁定在套筒10的内部腔室中的第一位置。
如图8-10中所示，进口31(或出口，未示出)通过在夹头50的第二端54处的开口53插入，以使得进口31(或出口)的远侧区域被容纳在第二柱形本体58的管腔62或内部腔室内。进口31(或出口)插入第二柱形本体58的管腔62中并前进，直到所述端部抵靠肩部或搁架64并位于O形环86的管腔内。可偏转凸缘80的表面或周向脊82邻近在进口31(或出口)的外表面中的间隙或凹口33，但是可偏转凸缘80仍然沿径向向外延伸，以使得表面或周向脊82并不被锁定在进口31(或出口)的间隙或凹口33中。如图9和10中所示(图10是图9中的视图旋转90°)，夹头50仍然处于在套筒10的内部腔室16中的第一位置，即柔性指状件24的倒钩或扩大端部26仍然位于在各脊66的端部和轴环68的第一环形脊70之间形成的第一和第二间隙74中，且在凹入部分28上方的凸起30被容纳在第二柱形本体的外表面中的、在肩部或搁架附近的第一和第二凹口84内。
如图11-13中所示，夹头50(该夹头50有布置在第二柱形本体28的内部腔室62内的进口31)沿套筒10的第一端12的方向进一步前进，以使得第一柱形本体56的第一端52进一步运动通过套筒10的第一端12。夹头50的前进迫使倒钩26离开间隙74，并迫使凸起30离开在第二柱形本体58的外表面中的第一和第二凹口84。而且，来自套筒10的内表面的压力迫使可偏转凸缘80上的表面或周向脊82被容纳在进口31(或出口)的外表面中的间隙或凹口33内。
如图14-16中所示，夹头50沿套筒10的第一端12的方向进一步前进迫使柔性指状件24的倒钩26进入在第二环形脊72和肩部或搁架64之间的环形间隙76中。这导致夹头50永久性地锁定在套筒10上，从而使得透析器进口31(或出口)与流体流动导管3(例如透析液管)永久性地连接。套筒10不包含使得用户可以通过例如手指或工具而从环形间隙76释放柔性指状件24的倒钩26的任何外部进入点。
最后，关于如本文所示和所述的本发明示例实施例，应当理解，公开了一种血液透析系统。本发明的原理可以以超出所示和所述的多种设置来实践，因此应当理解，本发明并不以任何方式由示例实施例来限制，而是通常涉及一种血液透析系统，并能够采取多种形式来实现，而并不脱离本发明的精神和范围。本领域技术人员还应当理解，本发明并不局限于公开的特殊几何形状和结构材料，而是可以替代地需要现在已知或以后开发的其它功能上相当的结构或材料，而并不脱离本发明的精神和范围。而且，各上述实施例的各种特征可以以任何逻辑方式组合，并将包含在本发明的范围内。
本发明的替代实施例、元件或步骤的分组不应当解释为具有限制性的。各组部件可以单独或与本文公开的其它组部件任何组合地提及和要求保护。为了方便和/或专利性的原因，预计组中的一个或多个部件可以包括在组中或从组中删除。当发生任何这样的包含或删除时，本说明书认为包含修改的组。
除非另外说明，否则在本说明书和权利要求书中使用的表示特征、项目、数量、参数、性质、术语等的所有数字应当理解为在所有情况下都由术语“大约”来修饰。本文使用的术语“大约”的意思是这样限定的特征、项目、数量、参数、性质或术语包括高于和低于所述特征、项目、数量、参数、性质或术语的值正负10％的范围。因此，除非有相反指示，否则在说明书和附加权利要求书中阐述的数值参数是可以变化的近似值。至少，并不试图将等同原则的应用限制于权利要求的范围，各数字指示应当至少根据报告的有效数字的数量并通过应用普通的四舍五入技术来解释。尽管阐述本发明的较宽范围的数值范围和值是近似值，但是在具体实施例中阐述的数值范围和值是尽可能精确地报告。不过，任何数值范围或值固有地包含必然由在它们各自的测试测量中发现的标准偏差引起的某些误差。本文中数值的数值范围的叙述只是用作单独提及落入该范围内的各单独数值的速记方法。除非本文另外说明，否则数值范围的各单独值包含在本说明书中，就像它在本文中单独引用那样。
除非本文另外说明或与上下文明显矛盾，否则在介绍本发明的上下文中(特别是在附加权利要求的上下文中)使用的术语“一”、“一个”、“所述”和类似术语应当解释为涵盖单数和复数。除非本文另外说明或与上下文明显矛盾，否则本文所述的所有方法可以以任何合适的顺序进行。本文提供的任何和所有实施例或示例语言(例如“例如”)的使用只是为了更好地说明本发明，而并不对另外要求保护的本发明的范围提出限制。本说明书中的任何语言都不应当解释为表示任何未要求保护的元件对于本发明的实践是必不可少的。
本文公开的具体实施例可以在权利要求中使用由…组成或基本由…组成的语言来进一步限制。当在权利要求中使用时，无论是提交的还是根据修改添加的，过渡术语“由…组成”不包括权利要求中未指定的任何元件、步骤或成分。过渡术语“基本由…组成“将权利要求的范围限制于指定的材料或步骤以及不会实质上影响基本和新颖特征的那些材料或步骤。这样要求保护的本发明的实施例在本文中固有地或明确地说明和实现。
应当理解，处理、方法和执行各方法的相应元素的顺序纯粹是示例性的。根据实施方式，它们可以以任何顺序或并行地执行，除非在本文中另外说明。
尽管已经表示和介绍了本发明的多个特殊形式，但是显然，在不脱离本发明的精神和范围的情况下可以进行各种变化。因此，本发明将只由随后的权利要求来限制。

Claims (17)

1.一种用于接收和连接第一导管和第二导管的连接器，该连接器包括：
套筒，该套筒包括细长管状本体，该细长管状本体有内部腔室、在第一端处的第一开口、在第二端处的第二开口和至少一个柔性指状件，该柔性指状件有在自由端处的倒钩，其中，第一开口包括基本圆形形状，其具有沿所述圆形形状的周边定位的至少一个狭槽，且所述至少一个柔性指状件在第一狭槽处附接在第一端上，并延伸至所述内部腔室中；
夹头，该夹头设置成被容纳在套筒的内部腔室内，该夹头包括：第一柱形本体和第二柱形本体，该第一柱形本体和第二柱形本体各自有第一端和第二端，第二柱形本体的第一端连接第一柱形本体的第二端，以便形成肩部；至少一个脊，该脊在第一柱形本体的外表面上沿纵向轴线延伸；轴环，该轴环在所述至少一个脊和肩部之间沿第一柱形本体的外表面布置；第一间隙和第二间隙，该第一间隙形成于所述至少一个脊和轴环之间，该第二间隙形成于所述轴环和肩部之间；以及第一可偏转凸缘和第二可偏转凸缘，所述第一可偏转凸缘和第二可偏转凸缘位于第二柱形本体的第二端附近的区域中，并分别有在第一可偏转凸缘和第二可偏转凸缘内侧的第一周向脊和第二周向脊，其中，第一柱形本体的第一端设置得穿过套筒的第一开口，以使得所述至少一个脊穿过所述至少一个狭槽，
第一导管的端部设置得穿过第一柱形本体的所述开口进入第一柱形本体的管腔内，且第二导管的端部设置得穿过第二柱形本体的第二端进入第二柱形本体的管腔内，
在第一位置中，倒钩被容纳在第一间隙内，以及
在第二位置中，倒钩被容纳在第二间隙内，第一周向脊和第二周向脊由在第二导管的外表面中的第一凹口和第二凹口来容纳。
2.根据权利要求1所述的连接器，其中：第一导管传递透析液溶液。
3.根据权利要求1所述的连接器，其中：第二导管是从透析器的本体延伸的细长管状凸起。
4.根据权利要求1所述的连接器，其中：第一柱形本体的直径小于第二柱形本体。
5.根据权利要求1所述的连接器，其中：套筒的第一开口还包括附加狭槽，所述至少一个狭槽和附加狭槽定位得沿圆形形状的周边间隔开大约180°。
6.根据权利要求5所述的连接器，其中，夹头还包括附加脊，该附加脊在第一柱形本体的外表面上沿纵向轴线延伸，所述至少一个脊和附加脊定位得绕第一柱形本体间隔开大约180°，且附加脊和环形轴环形成第三间隙。
7.根据权利要求6所述的连接器，其中，附加脊设置成穿过所述附加狭槽。
8.根据权利要求6所述的连接器，其中：套筒还包括附加柔性指状件，该附加柔性指状件有在自由端处的倒钩，并在附加狭槽处附接在第一端上和延伸至内部腔室中。
9.根据权利要求8所述的连接器，其中，在第一位置中，附加柔性指状件的倒钩被容纳在第三间隙内，且在第二位置中，附加柔性指状件的倒钩被容纳在第二间隙内。
10.根据权利要求1所述的连接器，其中：夹头还包括O形环，该O形环在肩部附近布置在第二柱形本体的内部腔室内。
11.根据权利要求10所述的连接器，其中：在第二位置中，第二导管的端部位于O形环的管腔内。
12.根据权利要求1所述的连接器，其中：套筒还包括在内部腔室的表面上的第一凹口和第二凹口，当处于第二位置时，第一可偏转凸缘和第二可偏转凸缘的至少一部分被容纳在第一凹口和第二凹口内。
13.根据权利要求1所述的连接器，其中：套筒还包括位于第一凹口和第二凹口以及套筒的第一端之间的第一凸起和第二凸起，第二柱形本体还包括位于第一可偏转凸缘和第二可偏转凸缘以及肩部之间的外表面上的第一凹口和第二凹口。
14.根据权利要求13所述的连接器，其中：当处于第二位置时，第一凸起和第二凸起被容纳在位于第二柱形本体的外表面上的第一凹口和第二凹口内。
15.根据权利要求1所述的连接器，其中：当处于第二位置时，倒钩不能通过外部接近点而从第二间隙移除。
16.根据权利要求1所述的连接器，其中：当处于第二位置时，倒钩不能通过工具而从第二间隙移除。
17.根据权利要求1所述的连接器，其中：在第二位置中，倒钩永久性地容纳在第二间隙内，且第一周向脊和第二周向脊由第二导管的外表面中的第一凹口和第二凹口永久性地容纳。
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