[go: up one dir, main page]

CN1148120C - 杀微生物剂 - Google Patents

杀微生物剂 Download PDF

Info

Publication number
CN1148120C
CN1148120C CNB001290754A CN00129075A CN1148120C CN 1148120 C CN1148120 C CN 1148120C CN B001290754 A CNB001290754 A CN B001290754A CN 00129075 A CN00129075 A CN 00129075A CN 1148120 C CN1148120 C CN 1148120C
Authority
CN
China
Prior art keywords
acid
active ingredient
plants
compound
active ingredients
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CNB001290754A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1304656A (zh
Inventor
R
R·泽恩
G·克诺夫贝特
R·B·库恩格
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Syngenta Participations AG
Original Assignee
Syngenta Participations AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations AG filed Critical Syngenta Participations AG
Publication of CN1304656A publication Critical patent/CN1304656A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1148120C publication Critical patent/CN1148120C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)

Abstract

一种具有协同作用、含有至少两种有效成分的杀植物微生物组合物，其中成分I选自IB)4-(2，2-二氟-1，3-苯并间二氧杂环戊烯-4-基)-1H-吡咯-3-腈(“fludioxonil”)和ID)的化合物；成分II是式II的2-苯胺基嘧啶(式II结构见说明书)，4-环丙基-6-甲基-N-苯基-2-嘧啶胺，或其盐或金属复合物。

Description

杀微生物剂
本发明涉及具有协同增强作用的新型杀微生物剂的有效成分混合物，以及在植物保护中使用该混合物的方法。该混合物至少包括两种有效成分。
成分I是从以下物质所选择的一种化合物：
1-〔3-4(-叔-丁基苯基)-2-甲基丙基〕-哌啶，或者是该化合物的盐或金属复合物(参考文献：DE2 752 135)；
IB)4-(2，2-二氟-1，3-苯并间二氧杂环戊烯-4-基)-1H-吡咯-3-腈(“fludioxonil”；参考文献：EP-A-206 999)；
ID)式ID的化合物
其中：
R1是氟或氯，
R2是氯或三氟甲基(参考文献：EP-A-236 272；DE2 927 480)。成分II是式II的2-苯胺基嘧啶
4-环丙基-6-甲基-N-苯基-2-嘧啶胺，或是该化合物的盐或金属复合物(参考文献：EP-A-310 500)。
在式ID的化合物中，优选的是其中R1和R2是氯的化合物：4-(2，3-二氯苯基)-1H-吡咯-3-腈(“拌种咯”)。
以下所提及的酸，可以用于制备式II的盐：
氢卤酸，如：氢氟酸、盐酸、氢溴酸或氢碘酸；硫酸、磷酸、硝酸；及有机酸如：乙酸、三氟乙酸、三氯乙酸、丙酸、乙醇酸、硫氰酸、乳酸、琥珀酸、柠檬酸、苯甲酸、肉桂酸、草酸、甲酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、甲磺酸、水杨酸、对-氨基水杨酸、2-苯氧基苯甲酸、2-乙酸基苯甲酸和1，2-萘二磺酸。
术语盐也包括碱性成分I和II的金属复合物。根据需要，这些复合物可以分别只含有一个或两个成分。也可以生产金属复合物，其中两种有效成分I和II结合形成一种混合的复合物。
该金属复合物由基本的有机分子和无机或有机的主族II的元素，如钙和镁，主族III和IV的元素如铝、锡或铅，和副族I到VIII的元素如铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌等的金属盐所组成，例如：卤化物、硝酸盐、硫酸盐、磷酸盐、乙酸盐、三氟乙酸盐、三氯乙酸盐、丙酸盐、酒石酸盐、磺酸盐、水杨酸盐、苯甲酸盐等。优选第四周期的副族元素。在这些元素中金属可以有不同的化合价。金属复合物可以是单核或多核的，即，它们可以含有一个或多个有机分子成分作为配位体。
此外，农药的有效成分如：杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、除莠剂、生长调节剂及肥料等，特别是附加的杀微生物剂也可以加入到本发明的有效成分的混合物中。
人们已惊喜地发现，成分I和成分II混合物的杀真菌作用不仅是有所增强而且是明显的协同增强。
因此本发明阐述的是具有重大经济价值的、发财致富的技术。
此外，本发明还涉及防治真菌的方法，该方法包括用a)式I的化合物或其盐和b)式II的化合物或其盐，以任何所需的顺序或同时处理被真菌侵染或有可能被真菌侵染而造成威胁的部位。也可以选择这两种化合物的盐，其中的两种化合物结合到一个酸根上，或在使用金属复合物时，结合到一个中心金属阳离子上。
两种化合物适宜的混合比例为I∶II＝1∶20至10∶1，优选的比例是I∶II＝1∶6至6∶1。
最有效的混合比例如下：
IB∶II＝5∶1至1∶5
ID∶II＝5∶1至1∶5
本发明的混合物I和II是防治性保护植物的最好的内吸性杀真菌剂。本发明的混合物可以用于抑制或消灭存在于植物体上或不同经济作物的某些器官上的微生物，这些器官包括：果实、花、叶、主茎、块茎或根，同时也可以保护后期生长的某些植物器官免遭微生物的侵染。该混合物还可做为肥料用于植物繁殖材料的处理，特别是处理种子(如果实、块茎、谷粒)和植物插条(如水稻)，用以防止在土壤中产生的真菌和植物病原性真菌的侵染。本发明的混合物对植物无害且不污染环境。
本发明的混合物能有效地防治属于下列纲的植物病原性真菌：子囊菌纲(如：黑星菌属，叉丝单囊壳属，白粉菌属，链核盘菌属，钩丝壳属)；担子菌纲(如：驼孢锈菌属，丝核菌属，柄锈菌属)；半知菌类(如：葡萄孢属，长蠕孢属、喙孢属、镰孢属，壳针孢属，尾孢属，链格孢属Pyricularia，特别是Pseudocercosporellaherpotrichoides，卵菌纲(如：疫霉属，霜霉属，盘梗霉属，腐霉属，单轴霉属)。
本发明包括的被保护的植物种类如下：谷物：(小麦、大麦、黑麦、燕麦、水稻、高粱及有关种类)；甜菜(糖甜菜和饲料甜菜)；梨果、核果和软果：(苹果、梨、李、桃、巴旦杏、樱桃、草莓、木莓和黑莓)；豆科植物：(蚕豆、小扁豆、豌豆和大豆)；油料作物：(油菜、芥末、婴粟花、橄榄、向日葵、椰子、蓖麻、可可豆和落花生)；黄瓜植物：(葫芦科蔬菜、黄瓜和甜瓜)；纤维植物：(棉花、亚麻、大麻和黄麻)；柑桔属水果：(桔子、柠檬、葡萄和中国柑桔)；蔬菜：菠菜、莴苣、芦笋、甘蓝、胡罗卜、洋葱、西红柿、土豆和红辣椒)；樟科植物：(鳄梨、樟属植物和樟脑)；或植物如：玉米、烟草、坚果、咖啡、甘蔗、茶叶、藤本植物、蛇麻草、香蕉和天然橡胶植物，以及观赏植物(花、灌木、阔叶树和长绿植物如：针叶树)。以上仅是列举的例子，实际上并非仅限于此。
本发明的混合物对于如下应用特别有效：
IB+II：用于藤本植物和蔬菜，和植物繁殖材料的处理，如：处理种子、块茎和插枝。
ID+II：用于植物繁殖材料的处理，如处理种子、块茎和插枝。
式I和II的化合物的混合物通常可以组合物的形式使用。式I的化合物和式II的化合物可在同一天内同时或连续地施用于需处理的地区或植物上，它们可适当地与配制技术中常用的载体、表面活性剂或其他促进应用的辅剂一起使用。
适宜的载体和辅剂可以是固体或液体，是通常用于配制技术中的物质，例如天然或再生的矿物质、溶剂、分散剂、润湿剂、粘合剂、增稠剂、结合剂或肥料。
使用含有至少一种化合物I或化合物II的混合物的优选方法是将该混合物施用于植物生长在地上的部位，特别是叶片上(叶片施药)。施用的次数和比率依病原体的生物学特性和气候生长条件而定。如果植物体的某些部位用液体制剂浸渍，或以固体的形式将化合物施入土壤，如以颗粒的形式施入(土壤施药)，则这些化合物也可以由土壤通过根渗透到植物中(内吸作用)。为了处理种子，式I和II的化合物也可以施用于种子(涂层形式)，或者用其中一种化合物的液体制剂连续浸渍块茎和谷粒，或者用已混配好的湿法或干法制剂涂敷块茎和谷粒。另外，在特殊情况下，也可用其他方法如直接处理幼芽或果实。
组合形式的化合物最好以未改变的形式或与常用于配制技术中的辅剂一起使用。如用已知的方法配制成乳化浓缩物、涂层糊状物、可直接喷雾或稀释的溶液、稀乳液、可湿性粉末、可溶性粉末、粉末或颗粒，或制成聚合物胶囊。根据组合物的性质，施用的方法如喷雾、雾化、撒粉、撒播、涂层或泼洒等，根据不同的目的和具体环境选择不同的方法。有效成分混合物的最佳施用率一般为50克-2千克有效成分/公顷，优选100克-1000克有效成分/公顷，特别是400克-1000克有效成分/公顷更好。处理种子时，施用率是每100千克种子施用0.5克-1000克，优选5克-100克有效成分。
药剂用已知的方法配制，如将有效成分与补充剂如溶剂、固体载体和适当的表面活性剂一起均匀混合和/或粉碎。
适宜的溶剂是：芳香烃，优选含有8-12个碳原子的部分，如二甲苯混合物或取代萘、邻苯二甲酸酯如邻苯二甲酸二丁酯或二辛酯、脂肪烃如环己烷或石腊、醇和二醇及其醚和酯如乙醇、乙二醇、乙二醇单甲基醚或单乙基醚、酮如环己酮、强极性溶剂，如N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲亚砜或二甲基甲酰胺和植物油或环氧化植物油，如环氧化椰子油或大豆油，还有水。
用于粉末和可分散的粉末的固体载体，一般来说是天然矿物填料如：方解石、滑石、高岭土、蒙脱石或硅镁土。为了改进其物理特性，也可加入高分散的硅酸或高分散的吸收性聚合物。适宜的颗粒状吸附性载体是多孔型的如浮石、碎砖块、海泡石或皂土；如适宜的非吸附性载体是方解石或沙子。另外，可以使用大量的预制成颗粒的有机或无机性质的材料，特别是如：白云石或粉碎的植物残余物。
根据所配制的式I和式II化合物的性质，适宜的表面活性化合物是具有良好的乳化、分散和润湿特性的非离子、阳离子或阴离子型表面活性剂。“表面活性剂”也可以认为是表面活性剂的混合物。
常用于配制技术中的表面活性剂可见于下列出版物：″Mc Cutcheon’s Detergents and Emulsifiers  Annual″MCPublishing Corp.，Glen Rock，New Jersey，1988.M.and J. Ash，″Encyclopedia of Surfactants″，Vol.I-III，Chemical Publishing Co.，New York，1980-1981.
最佳促进应用的辅剂是来源于一系列的脑磷脂和卵磷脂的天然的或合成的磷酯，如：磷脂酰乙醇胺，磷脂酰丝氨酸、磷脂酰甘油和溶血卵磷脂。
农药组合物一般含有如下组分：0.1-99％，优选0.1-95％的式I和II化合物，99.9％-10％，优选99.9％-5％的固体或液体辅剂，0-25％，优选0.1-25％的表面活性剂。
商业产品最好配制成浓缩剂，用户一般使用稀制剂。
本发明也涉及这样的农药组合物。
以下实施例用于说明本发明。“有效成分”指以一定的混合比存在的化合物I和化合物II的混合物。
配制实施例
可湿性粉剂                        a)     b)     c)
有效成分
[I∶I I＝1∶3(a)，1∶2(b)，1∶1(c)]25％   50％   75％
木质素磺酸钠                       5％    5％    -
月桂基硫酸钠                       3％    -      5％
二异丁基萘磺酸钠-                  -      6％    10％
辛基苯酚聚乙二醇醚
(7-8摩尔环氧乙烷)                  -      2％     -
高分散的硅酸                       5％    10％   10％
高岭土                             62％   27％   -
有效成分和辅剂一起充分地混合，并在适宜的磨钵中均匀地粉碎，产生的可湿性粉剂可用水稀释得到所需浓度的悬浮液。
乳化浓缩剂
有效成分(I∶I I＝1∶6)             10％
辛基苯酚聚乙二醇醚
(4-5摩尔环氧乙烷)                  3％
十二烷基苯磺酸钙                   3％
蓖麻油聚乙二醇醚
(35摩尔环氧乙烷)    4％
环己酮              30％
二甲苯混合物        50％
用水稀释该乳化浓缩剂可以得到任何所需浓度的用于植物保护的乳剂。
药粉                               a)      b)      c)
有效成分
[I∶II＝1∶4(a)，1∶5(b)，和1∶1(c)]5％     6％     4％
滑石                                95％    -       -
高岭土                              -       94％    -
无机填料                            -       -       96％
有效成分和载体一起混合，然后在一个适宜的磨钵中粉碎，即可获得备用的药粉。另外，该药粉还可做为种子的干性肥料使用。
挤压颗粒
有效成分(I∶II＝1∶1.5)    15％
木质素磺酸钠               2％
羧甲基纤维素               1％
高岭土                     82％
有效成分与辅剂一起混合并粉碎，将该混合物用水浸湿，挤压成型，然后在空气流中干燥。
包衣颗粒
有效成分(I∶II＝3∶5)     8％
聚乙二醇(分子量200)       3％
高岭土                    89％
粉碎的有效成分均匀地加到用聚乙二醇浸湿的高岭土中，用混合器混合，可得到非粉状包衣颗粒。
悬浮浓缩物
有效成分(I∶II＝3∶7)     40％
丙二醇                10％
壬基苯酚聚乙二醇醚    6％
(15摩尔环氧乙烷)
木质素磺酸钠          10％
羧甲基纤维素          1％
硅油(75％液体乳剂)    1％
水                    32％
粉碎后的有效成分与辅剂一起充分混合，得到悬浮浓缩物，用水稀释该浓缩物可得到任何所需浓度的悬浮液。用喷、灌或浸渍方法，该悬浮液可用于处理活体植物和植物繁殖材料使植物免受微生物的侵染。
生物学实施例
就杀真菌剂来说，当有效成分结合物的杀真菌的作用大于单独施用有效成分的作用总和时，存在协同作用。
对于某一给定的有效成分结合物，例如两种杀真菌剂的混合物来说所期望的作用E符合所谓的COLBY公式，可按如下方法计算(COLBY，S.R“计算除莠剂结合物的增效和拮抗反应”，杂草，15卷，20-22页，1967)：
ppm＝每升喷雾混合物的有效成分毫克数，
X＝使用p ppm有效成分的杀真菌剂I的％作用，
Y＝使用q ppm有效成分杀菌剂II的％作用。
E＝使用p+q ppm有效成分的杀真菌剂I+II的预期作用
根据 Colby : E = X + Y - X · Y 100
如果实际观察的作用(O)大于预期作用(E)，那么结合物的作用是大大增强了，即有增效作用。
O/E＝增效因子(SF)。
在如下实施例中，未处理的植物的侵染率定为100％，相应于0％的作用。
实施例1：对苹果上灰葡萄孢(Botrytis Cinerea)的作用将喷雾混合物(30微升有效成分或有效成分结合物)逐滴施用于损伤区域处理人工损害的苹果。然后将真菌的孢子悬浮液接种到处理过的果实上，在高湿度、约20℃下培养一周。以已腐烂的损害面积大小和数量计算试验化合物的杀真菌作用。得到如下结果。
                                表1
                      化合物IB：fludioxonil
  实验号   毫克有效成分/升     I∶II     作用％实测值O   计算值E     SFO/E
有效成分IB 有效成分II
  01234     --0.20.626     ----------     0(对照)0204090
  5678     --------     0.20.6220     002095
  91011121314     0.60.62226     20.20.20.620.2     1∶33∶110∶13∶11∶130∶1     4040989895100     362040405290     1.12.02.42.41.81.1
实施例2：对葡萄上灰葡萄孢(Botrytis cinerea)的作用
用一种试验化合物制剂所制备的悬浮液喷施在5周龄的葡萄幼苗上，两天后用灰葡萄孢的分生孢子悬浮液感染幼苗，幼苗在温室中，95-100％相对湿度、21℃下培养四天，然后检测侵染情况，得到以下结果：
                                    表2
                          化合物IB：fludioxonil
  实验号   毫克有效成分/升     I∶II     作用％实测值O   计算值E     SFO/E
有效成分IB 有效成分II
  0123     --0.626     --------     0(对照)08090
  4567     --------     0.20.6220     002090
  8910     20.62     0.60.20.2     3∶13∶110∶1     902098     80080     1.12*1.22
*增效因子SF不能计算出来
实施例3：对苹果上苹果黑星菌(Venturia inaeualis)的作用
将用有效成分或有效成分结合物制剂制备的喷雾混合物滴点喷施于10-20厘米长的新鲜苹果幼苗插枝上。24小时后，用真菌的分生孢子悬浮液感染处理过的植物，然后在20℃，90-100％相对湿度下培养三天，然后置于温室在20——24℃下进一步培养10天，感染14天后，检测浸染情况，结果如下：
                        表3a
                化合物IB：fludioxonil
  实验号   毫克有效成分/升     I∶II     作用％实测值O   计算值E     SFO/E
有效成分IB 有效成分II
  01     --2     ----     0(对照)40
  2     --     2     20
  3     2     2   1∶1     73     52     1.4
实施例4.对大麦上圆核腔菌(Pyrenophora teres)的作用
将用有效成分或有效成分结合物制剂制备的混合物滴点喷施于6日龄的大麦上。2天后，用圆核腔菌的分生孢子悬浮液接种植物，在21℃，90-100％湿度下温室培养。一周后，检测真菌侵染情况，结果如下：
                                表4
                       化合物IB：fludioxonil
  实验号   毫克有效成分/升     I∶II     作用％实测值O   计算值E     SFO/E
  有效成分IB 有效成分II
  0123     --0.626     --------     0(对照)07580
  456     ------     0.6220     02085
  789     0.60.66     0.620.2     1∶11∶330∶1     404095     02080     *21.2
*增效因子SF不能计算出来

Claims (6)

1.一种杀植物微生物组合物，该组合物至少含有两种有效成分，其中成分I是IB)氟噁菌：4-(2，2-二氟-1，3-苯并间二氧杂环戊烯-4-基)-1H-吡咯-3-腈；
成分II是式II的2-苯胺基嘧啶，
Figure C0012907500021
4-环丙基-6-甲基-N-苯基-2-嘧啶胺，
或是该化合物的盐或金属复合物，其中I∶II的重量比＝1∶20-10∶1。
2.根据权利要求1的组合物，其中I∶II的重量比为1∶6至6∶1。
3.根据权利要求1的组合物在控制和防止真菌对植物的侵染中的应用。
4.一种控制和防止植物上出现真菌的方法，该方法包括用权利要求1所述的成分I和成分II，以任何所需的顺序或同时处理被真菌侵染或有可能被真菌侵染的部位。
5.根据权利要求4的方法，其中处理植物繁殖材料。
6.根据权利要求5的方法，其中处理种子。
CNB001290754A 1993-06-28 2000-09-30 杀微生物剂 Expired - Lifetime CN1148120C (zh)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1920/1993 1993-06-28
CH192093 1993-06-28
CH215493 1993-07-16
CH2154/1993 1993-07-16
CH1306/1994 1994-04-27
CH130694 1994-04-27

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN94107244A Division CN1066610C (zh) 1993-06-28 1994-06-27 杀微生物剂

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1304656A CN1304656A (zh) 2001-07-25
CN1148120C true CN1148120C (zh) 2004-05-05

Family

ID=27172872

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN94107244A Expired - Fee Related CN1066610C (zh) 1993-06-28 1994-06-27 杀微生物剂
CNB001290754A Expired - Lifetime CN1148120C (zh) 1993-06-28 2000-09-30 杀微生物剂

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN94107244A Expired - Fee Related CN1066610C (zh) 1993-06-28 1994-06-27 杀微生物剂

Country Status (27)

Country Link
US (2) US5430035A (zh)
EP (3) EP0818145A1 (zh)
JP (1) JP3624320B2 (zh)
KR (1) KR100330118B1 (zh)
CN (2) CN1066610C (zh)
AT (2) ATE195845T1 (zh)
AU (1) AU677392B2 (zh)
BG (1) BG64266B1 (zh)
BR (1) BR9402556A (zh)
CA (1) CA2126714C (zh)
CZ (1) CZ287040B6 (zh)
DE (2) DE59406535D1 (zh)
DK (2) DK0818144T3 (zh)
ES (2) ES2119130T3 (zh)
GR (2) GR3027565T3 (zh)
HU (1) HU219206B (zh)
IL (1) IL110132A (zh)
NZ (1) NZ260840A (zh)
PH (1) PH30750A (zh)
PL (2) PL175331B1 (zh)
PT (1) PT818144E (zh)
RO (1) RO109269B1 (zh)
SG (1) SG98432A1 (zh)
SI (2) SI9400265B (zh)
SK (2) SK283614B6 (zh)
UA (1) UA39100C2 (zh)
UY (1) UY23799A1 (zh)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2240738C (en) * 1995-12-18 2013-01-22 Novartis Ag Pesticidal composition containing thiamethoxam and fungicides
FR2742311B1 (fr) * 1995-12-19 1998-01-16 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions fongicides synergiques a base de triticonazole
CO4750751A1 (es) * 1996-02-15 1999-03-31 Novartis Ag Composiciones fungicidas de dos componentes basada en metalaxilo para controlar y prevenir la infestacion fungal de plantas y su entorno
CO4750754A1 (es) * 1996-03-06 1999-03-31 Novartis Ag Composiciones microbicidas para plantas que contienen al menos fludioxonil y piroquinol, junto con un material portador apropiado.
EP0892604B1 (en) * 1996-04-11 2002-05-02 Syngenta Participations AG Pesticidal compositions of cyprodinil and myclobutanil
PL189384B1 (pl) * 1997-06-16 2005-07-29 Syngenta Participations Ag Kompozycja mająca synergistyczne działanie przeciw zakażeniu chorobami u roślin
ITMI20012430A1 (it) * 2001-11-19 2003-05-19 Isagro Spa Composizioni a base di sali rameici sali rameici e loro utilizzo per il controllo di fitopatogeni
GB0128390D0 (en) * 2001-11-27 2002-01-16 Syngenta Participations Ag Seed treatment compositions
WO2007036355A2 (en) * 2005-09-29 2007-04-05 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
CN101690489A (zh) * 2009-06-26 2010-04-07 深圳诺普信农化股份有限公司 一种杀菌组合物
JP2013032375A (ja) * 2012-10-05 2013-02-14 Japan Enviro Chemicals Ltd 防かび組成物
CN103392715B (zh) * 2013-07-30 2015-08-05 江苏龙灯化学有限公司 一种含有嘧菌环胺和克菌丹的杀菌组合物
CN103518742B (zh) * 2013-10-11 2015-04-01 江苏龙灯化学有限公司 一种含有氟吗啉与嘧菌环胺的杀菌组合物
AT519820B1 (de) * 2017-03-15 2019-05-15 Erber Ag Zubereitung enthaltend wenigstens ein chemisches Fungizid sowie eine Aufbereitung enthaltend Aureobasidium pullulansstämme

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT214705B (de) * 1948-05-18 Exxon Research Engineering Co Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen
DE2435484A1 (de) * 1974-07-24 1976-02-05 Consortium Elektrochem Ind Wirkstoffkombination zur bekaempfung von botrytis und peronospora
AT354187B (de) * 1976-11-22 1979-12-27 Hoffmann La Roche Fungizides mittel
JPS5511524A (en) * 1978-07-10 1980-01-26 Nippon Soda Co Ltd Cyanopyrrole derivative, its preparation and agricultural and horticultural fungicide
DD151404A1 (de) * 1980-06-13 1981-10-21 Friedrich Franke Fungizide mittel
GB2112287B (en) * 1981-11-17 1985-09-25 Ici Plc Fungicidal compositions
MA19798A1 (fr) * 1982-06-08 1983-12-31 Novartis Ag Agent de lutte contre les maladies des plantes ; sa preparation et son application a la protection des plantes .
US4705800A (en) * 1985-06-21 1987-11-10 Ciba-Geigy Corporation Difluorbenzodioxyl cyanopyrrole microbicidal compositions
DE3770657D1 (de) * 1986-03-04 1991-07-18 Ciba Geigy Ag Fungizide verwendung eines cyanopyrrol-derivates.
DE3881320D1 (de) * 1987-09-28 1993-07-01 Ciba Geigy Ag Schaedlingsbekaempfungsmittel.
ES2054087T3 (es) * 1988-08-04 1994-08-01 Ciba Geigy Ag Productos microbicidas.
US5166395A (en) * 1989-04-13 1992-11-24 Bayer Aktiengesellschaft Fungicidal 3-cyano-4-phenyl-pyrroles
DE4008867A1 (de) * 1990-03-20 1991-09-26 Bayer Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
US5330984A (en) * 1990-11-02 1994-07-19 Ciba-Geigy Corporation Fungicidal compositions
EP0488945B1 (de) * 1990-11-20 1996-03-13 Ciba-Geigy Ag Fungizide Mittel
DE59206041D1 (de) * 1991-12-19 1996-05-23 Ciba Geigy Ag Mikrobizide
GB2267644B (en) * 1992-06-10 1996-02-07 Schering Ag Fungicidal mixtures

Also Published As

Publication number Publication date
UA39100C2 (uk) 2001-06-15
PT818144E (pt) 2001-01-31
SK283614B6 (sk) 2003-10-07
CN1099220A (zh) 1995-03-01
AU6599094A (en) 1995-01-05
UY23799A1 (es) 1994-12-06
ATE168856T1 (de) 1998-08-15
GR3027565T3 (en) 1998-11-30
CN1304656A (zh) 2001-07-25
KR950000021A (ko) 1995-01-03
BG64266B1 (bg) 2004-08-31
HUT67004A (en) 1995-01-30
PL175331B1 (pl) 1998-12-31
GR3034572T3 (en) 2001-01-31
SI21592A (sl) 2005-04-30
DK0818144T3 (da) 2000-11-06
KR100330118B1 (ko) 2005-01-10
BR9402556A (pt) 1995-03-28
BG98869A (en) 1995-03-31
NZ260840A (en) 1995-11-27
SG98432A1 (en) 2003-09-19
PL176144B1 (pl) 1999-04-30
SI9400265B (sl) 2005-10-31
CA2126714C (en) 2005-02-01
ATE195845T1 (de) 2000-09-15
HU9401932D0 (en) 1994-09-28
EP0630569A3 (de) 1995-03-22
EP0630569A2 (de) 1994-12-28
HU219206B (en) 2001-03-28
EP0818144A1 (de) 1998-01-14
DE59409507D1 (de) 2000-10-05
EP0630569B1 (de) 1998-07-29
SK283615B6 (sk) 2003-10-07
US5536726A (en) 1996-07-16
CA2126714A1 (en) 1994-12-29
RO109269B1 (ro) 1995-01-30
JPH0717811A (ja) 1995-01-20
DK0630569T3 (da) 1999-04-26
IL110132A0 (en) 1994-10-07
JP3624320B2 (ja) 2005-03-02
SK76794A3 (en) 1995-01-12
DE59406535D1 (de) 1998-09-03
CZ287040B6 (en) 2000-08-16
PH30750A (en) 1997-10-17
EP0818144B1 (de) 2000-08-30
AU677392B2 (en) 1997-04-24
CZ156494A3 (en) 1995-01-18
US5430035A (en) 1995-07-04
PL303960A1 (en) 1995-01-09
EP0818145A1 (de) 1998-01-14
ES2119130T3 (es) 1998-10-01
CN1066610C (zh) 2001-06-06
ES2150727T3 (es) 2000-12-01
SI9400265A (en) 1994-12-31
IL110132A (en) 1998-04-05
SI21592B (sl) 2005-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1231126C (zh) 杀微生物剂
CN1148120C (zh) 杀微生物剂
CN1169098A (zh) 农作物保护产品
BR0214426B1 (pt) Composição agroquímica para tratamento de material de propagação de planta, e método para proteger plantas contra doenças de planta
EA000413B1 (ru) Композиция для защиты растений
CN1255830A (zh) 含有4－苯氧喹啉的杀菌混剂
EP0993247B1 (en) Pesticidal compositions
CN1071093C (zh) 控制和抑制植物病原真菌的方法
IE72099B1 (en) Fungicidal agents
JPH0432041B2 (zh)
KR20000005339A (ko) 시프로디닐및미클로부타닐또는이프로디온의살충조성물
AU2234300A (en) Pesticidal compositions
AU739335B2 (en) Pesticidal compositions
HU209690B (en) Synergic fungicidal composition and process for combating of fungicidal infections of plants and vegetable matters and for protection of plants
CN1055821C (zh) 杀真菌方法
US5519026A (en) Microbicides
RU2127054C1 (ru) Фунгицид для растений, способ борьбы с грибами
JP3988093B2 (ja) 殺微生物剤

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: SINGENTA PARTICIPATION AG

Free format text: FORMER OWNER: NOVANNIS COMPANY

Effective date: 20021017

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20021017

Address after: Basel

Applicant after: Xingenta Shara Co., Ltd.

Address before: Basel

Applicant before: Novartis AG

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CX01 Expiry of patent term

Expiration termination date: 20140627

Granted publication date: 20040505