CN1144595C - 抗癌胶囊及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明是一种抗癌胶囊及其制备方法，是将下述重量份配比的原料混合，采用常规工艺加工制成口服胶囊：白花蛇舌草15～25份、三尖杉10～15份、喜树果10～15份、重楼8～15份、莪术15～18份、三棱10～15份、肿节风8～10份、人参10～20份、鳖甲10～15份、灵芝10～15份，该发明产品可直接抑制和杀减癌细胞、消肿止痛、增强机体免疫能力，减轻放、化疗毒副作用，适用于肝癌、肺癌等各类癌症患者。
Description
所属技术领域：本发明属于中药领域，具体是一种抗癌胶囊及其制备方法。
背景技术；目前，癌症仍然是一种不治之症，全世界每年约有上千万人死于癌症，癌症是危害人们身体健康的大敌，是医学界正在努力攻克的医学难题。现有的中药抗癌药物大多毒性大、负作用大，人体反应强烈，对癌细胞抑制作用不明显，而西药及其化、放疗方法等的负作用更大，人们接受治疗很痛苦，治疗效果也不明显。因此，彻底战胜癌症仍然是人们需要继续坚持不懈努力奋斗的目标。
本发明的目的是为了克服现有技术的缺陷，为人们提供一种抗癌胶囊及其制备方法，该抗癌胶囊产品直接抑制和杀减癌细胞、消肿止痛、增强机体免疫能力，减轻放、化疗毒副作用。适用于肝癌、肺癌等各类癌症患者。
本发明的目的是通过下述技术方案来实现的。
发明内容：本发明的抗癌胶囊是将下述中药组份混合，采用常规工艺加工制成口服胶囊：白花蛇舌草15～25份、三尖杉10～15份、喜树果10～15份、重楼8～15份、莪术15～18份、三棱10～15份、肿节风8～10份、人参10～20份、鳖甲10～15份、灵芝10～15份。
上述方案中，还可以加入甘草10～15份(重量份，余同)。
本发明的制备方法：上述常规工艺中的提取工艺一般是采用水煮或乙醇浸泡提取中药有效成分，除此之外，本发明还可以采用先用乙醇浸泡提取中药有效成分，然后再用水煮药渣进一步提取中药有效成分的方式，其效果更好。
本发明的抗癌胶囊是发明人根据中医药理论并结合上述各中药组份的药性，经过长期实践摸索总结出来的。抗癌胶囊临床主要用于治疗肝癌、肺癌等各种癌症病人，疗效较为明显。治法为益气健脾、祛邪而不伤正。扶下而不留邪。具有标本兼顾，功补兼施之效。
本发明上述配方的抗癌胶囊其抗癌机理与功能为：1、抗癌机理：直接隔断癌细胞的营养和呼吸，阻止癌细胞的各期有关分裂和复制，致使癌细胞〔肿块〕变形、枯萎直至死亡。2、增强机体免疫功能，提高淋巴细胞增殖和网状内皮系统活力。3、保证和改善骨髓造血功能，提高血液细胞成份。4、保证内分泌体液的调节功能，促进垂体-肾上腺皮质功能。其临床应用效果为：1、体外抑癌率可达100％，体内抑癌率可达目前常用化疗药品的抑癌率；对各类癌症患者尤其是中、晚期癌症患者的疗效十分明显。按计量用药1-2个月后，80％的患者原发灶癌肿明显缩小，已扩散和转移部份的淋巴肿块基本消除，患者发热、疼痛、呕吐等症状消失，生活自理能力逐步恢复，即可进入康复期治疗。可减轻放、化疗毒副反应，增强放、化疗效果。
下面为本发明的实施例，本发明不仅限于所述实施例。
具体实施方式：
实施例一
取洗净凉干的白花蛇舌草18份、三尖杉15份、喜树果12份、重楼8份、莪术15份、三棱10份、肿节风8份、人参12份、鳖甲15份、灵芝10份，将上述各组份粉碎混合后采用常规工艺加工制成口服胶囊。临床主要用于治疗肝癌、肺癌等各种癌症病人，按计量用药1-2个月后，80％的患者原发灶癌肿明显缩小，已扩散和转移部份的淋巴肿块基本消除，患者发热、疼痛、呕吐等症状消失，生活自理能力逐步恢复，即可进入康复期治疗。
实施例二
取洗净凉干的白花蛇舌草22份、三尖杉12份、喜树果15份、重楼10份、莪术15份、三棱12份、肿节风10份、人参18份、鳖甲12份、灵芝12份、甘草10份，将上述各组份粉碎混合后采用常规工艺加工制成口服胶囊。临床主要用于治疗肝癌、肺癌等各种癌症病人，按计量用药1-2个月后，80％的患者原发灶癌肿明显缩小，已扩散和转移部份的淋巴肿块基本消除，患者发热、疼痛、呕吐等症状消失，生活自理能力逐步恢复，即可进入康复期治疗。
实施例三
取洗净凉干的白花蛇舌草20份、三尖杉12份、喜树果12份、重楼10份、莪术15份、三棱12份、肿节风10份、人参15份、鳖甲12份、灵芝12份、甘草12份，采用下述加工工艺制成口服胶囊：将上述组份粉碎混合→用乙醇浸泡1.5小时以上，加热回流1小时以上(乙醇加入量为8倍药材量)→得乙醇提取液和药渣→将药渣进一步水煎30分钟以上→药渣弃去得水提取液→合并乙醇提取液和水提取液→浓缩→干燥→制粒→质检、灭菌、包装、成品入库等。临床主要用于治疗肝癌、肺癌等各种癌症病人，按计量用药1-2个月后，80％的患者原发灶癌肿明显缩小，已扩散和转移部份的淋巴肿块基本消除，患者发热、疼痛、呕吐等症状消失，生活自理能力逐步恢复，即可进入康复期治疗。
实施例四
取洗净凉干的白花蛇舌草25份、三尖杉15份、喜树果12份、重楼15份、莪术18份、三棱15份、肿节风10份、人参20份、鳖甲15份、灵芝15份、甘草10份，经下述加工工艺制成口服胶囊：将上述组份粉碎混合→用55％～60％乙醇浸泡2.5小时，加热回流1.5小时(乙醇加入量为8～10倍药材量)→得乙醇提取液和药渣→将药渣进一步水煎60分钟→药渣弃去得水提取液→合并乙醇提取液和水提取液→浓缩→干燥→制粒→质检、灭菌、包装、成品入库等。临床主要用于治疗肝癌、肺癌等各种癌症病人，按计量用药1-2个月后，80％的患者原发灶癌肿明显缩小，已扩散和转移部份的淋巴肿块基本消除，患者发热、疼痛、呕吐等症状消失，生活自理能力逐步恢复，即可进入康复期治疗。
Claims (3)
1、一种抗癌胶囊，其特征在于它是将下述重量份配比的原料混合，采用常规工艺加工制成口服胶囊：白花蛇舌草15～25份、三尖杉10～15份、喜树果10～15份、重楼8～15份、莪术15～18份、三棱10～15份、肿节风8～10份、人参10～20份、鳖甲10～15份、灵芝10～15份。
2、根据权利要求1所述的抗癌胶囊，其特征在于其中还可添加甘草10～15份。
3、根据权利要求1或2所述的抗癌胶囊的制备方法，其特征在于所述常规工艺是先用乙醇浸泡提取原料有效成分，然后再用水煮药渣进一步提取原料有效成分。
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