CN1142778A - 包封和消毒锐利器械用的装置 - Google Patents

Abstract

一种包封和消毒锐利器械(12)用的装置(10)，包括一个具有上表面(22)和下表面(34)的主体部分(14)。保护层(32)固定在下表面(34)上。上表面(22)上设置一种至少紧邻其周边的粘合剂(24)和一种抗病毒和抗细菌的消毒材料。该消毒剂结合在包括许多个微胶囊(26)的复合配送部件中，每个上述微胶囊(26)包括一种活性消毒成分。该许多个微胶囊(26)充分易碎，以便在外加一个预定应力时破裂。

Description

包封和消毒锐利器械用的装置

发明背景

本发明一般涉及处理有可能污染的锐利器械并使其消除污染。更具体地说，本发明涉及一种通过将该锐利器械包封在具有粘合剂表面和微囊密封的消毒剂的折叠垫之间而废弃该有可能污染的锐利器械并使其消除污染的方法和装置。

与医院有关的伤害中很大百分比归之于从包括针头、手术刀之类锐利器械受到的意外刺伤。实验室人员和护理人员及医务人员也遇到高发生率的此类伤害。其次，从事家务的人员也常常遭遇此类伤害。通常，由意外的针头和手术刀刺伤造成的伤害发生在器械已经使用之后。结果，受影响的人员感染严重的疾病，包括(但不限于)爱滋病和乙型肝炎。

针头和手术刀刺伤最常发生在永久性处理前搬运锐利器械期间。将此类器械运往指定容器，将其安置在容器内和倒空容器已证明是通常的伤害来源。针头常常危险地从废物容器内刺出。此外，试图重新罩上一次性使用的注射器常常造成不小心引起的针头伤害。在这方面，如果重新罩上期间针头没对准针帽中的孔，那么人的拿住针帽的手常常被意外地刺伤并因此感染上针头载带的任何体液所携带的病菌。为了避免这种专门问题，疾病控制中心目前建议废弃一次性使用的注射器而不必重新戴上针帽。这主要要求有关人员将一个暴露的和有可能污染的一次性使用的注射器送入一个批准的医药废物处理容器，然而意外的针头伤害的可能性甚至变得更大，因为在转移到医药废物处理容器期间和周期性倒空容器时必然涉及辅助人员。

文献证明，通过受污染的锐利器械的意外刺伤而产生的伤害是严重疾病的原因并甚至致死。其次，此类伤害导致不必要的痛苦和常常很广泛的检验，以确定伤害或感染的程度或两者均检验。此外，受伤人员常常由于涉及体液的意外转移的潜在风险而担心焦虑。

为了解决与适当处理锐利器械有关的问题，已经利用了许多先有技术和装置。一种通常被称为“铲起法(scooping)”的技术涉及将一次性使用的针头的针帽与针头一起举离桌面而对着一个硬面压迫针帽，使针帽安在针管或底座上。一种用于减轻意外针头刺伤的此类装置是可以任意处理的一次性使用注射器。这种途径的一个例子在授予Haller的美国专利№4,026,287中得到说明。另一种此类装置适合于固定针帽使针头可以重新插入针帽，而使双手脱离潜在危险区。授予Bernon的美国专利№4,596,562是这样一种类型的手持装置的一个例子。

虽然先有技术和装置已成功地降低意外针头刺伤的发生率，但每一种已知的技术或装置涉及固有的限制。一些技术和装置仅仅适合于一次性使用的注射器。其它的技术和装置在最好情况下也是笨拙的，不能方便地用于外科或紧急事故处置中。另一些技术和装置不符合疾病控制中心的关于废弃一次性使用的注射器而不重新安置针帽的建议。其次，没有一种已知的技术和装置能对有可能受感染的锐利器械合适地消除污染。此外，许多先有技术和装置很复杂并在成本上不可接受。

因此，人们希望提供一种用于包封那种在处理前接触有可能感染的体液的锐利器械并使其消除污染的装置。

发明概要

一般地说，本发明提供一种用于在弃置前包封锐利器械并使其消除污染的装置，该锐利器械属于在使用中与有可能感染的体液接触的那种类型，其中该装置包括一种用于消除疾病感染的消毒剂。本发明也包括一种用于在处理前包封锐利器械并使其消除污染的方法。

更具体地说，在本发明的一个方面，一种包封锐利器械并使其消除污染用的装置包括一个具有第一和第二侧面的大体平面的主体部件。该第一侧面包括一个第一部分和一个第二部分。该主体部件充分柔软，使得该第一部分可以被折叠在该第二部分上。该装置还包括一种永久性地固定在该第一侧面上的柔性片材，该柔性片材可以抵抗锐利器械的穿透。在该第一部分上形成一个第一粘合剂区，而在该第二部分上形成一个第二粘合剂区。最好是，在该主体部件的第一和第二部分中的至少一个部分上形成一种微囊封装的消毒剂。

在本发明的另一方面，一种在弃置前包封锐利器械并使其消除污染的方法包括提供一种装置的步骤，该装置包括一个具有第一和第二侧面的大体平面的主体部件，该第一侧面包括一个第一部分和一个第二部分，该第一和第二部分两者均包括一个第一端部和一个第二端部；该主体部件充分柔软，使得该主体部件的第一部分可以被折叠在该主体部件的第二部分上。该装置还包括一种永久性地固定在上述第二侧面上的柔性片材，该柔性片材可以抵抗锐利器械的穿透。该方法还包括将粘合剂外加在该主体部件的第一部分和第二部分上，并折叠第一部分的第一端部直到它接触第二部分的第一端部。其次，本发明的方法包括通过向第一和第二部分的第一端部邻近处的第二侧面施加压力，以使第一部分粘合在一起，而使主体部分形成一个摇篮形状以容纳该锐利器械的步骤。其次，本发明的方法包括将锐利器械安置在主体部件的第一侧面上并折叠第一部分的第二端部直到它接触第二部分的第二端部的步骤：

本发明的一个主要目的是通过提供一种用于包封锐利器械并使其消除污染的装置，而基本上消除来自锐利器械如针头、手术刀及类似物品的意外刺伤。

本发明的一个优点是提供一种用于包封有可能污染的锐利器械的装置，它适合于消毒体液感染的锐利器械。

本发明的另一个优点是提供一种用于包封有可能感染的锐利器械并使其消除污染的装置，它可以在使用前制备，使得可以仅用一只手来完成包封该锐利器械并使其消除污染的过程。

本发明的又一个优点是提供一种用于安全地处理锐利器械的装置，它符合疾病控制中心的关于废弃一次性使用的注射器而不需重新安置针帽的建议。

因此本发明的另一个目的是提供一种用于从微囊封装微粒如微胶囊和聚合物晶格存储、施加、释放和配送活性成分的新的配送材料。

本发明的又一个目的是提供一种在微囊封装的活性成分微粒和泡沫衬底之间紧密粘合从而不会丢失微粒的复合配送材料。

本发明的再一个目的是提供一种生产开孔的泡沫衬底和微囊封装的活性成分微粒的复合材料的新方法，其中，在微粒和衬底之间紧密粘合期间微粒不会破裂或活性成分不会丢失。

本发明的再一个优点是提供一种成本不贵的用于包封锐利器械并使其消除污染的器械。

本发明还有一个目的是提供一种用于在使用有可能感染的锐利器械后基本上将其置于医药废物控制中的装置。

附图的简要说明

该技术的专业人员通过阅读下列说明书并参照附图可以清楚地理解本发明的各种目的和优点，附图中：

图1是根据本发明的第一优选实施例的一种包封锐利器械并对其消除污染用的装置的透视图；

图2是沿图1中2-2线截取的图1的包封锐利器械并对其消除污染用的装置的截面图；

图3是图1装置的顶视图；

图4是表示第一端部合并的图1装置和包封前的锐利器械的透视图；

图5是表示包封一个一次性使用的注射器针头的图1装置的透视图；

图6是表示具有发散的预定折线的本发明第二优选实施例的顶视图。

优选实施例的详细说明

现在参照图1-5，图中表示一种根据本发明第一实施例制造的包封有可能受到病菌污染的锐利器械并使其消除污染用的装置10。可以理解，虽然本发明的装置10例示用于一次性使用的医用注射器12，但本发明的说明并不限于此，而附图仅仅例示一种示范性用途。在这方面，该技术的专业人员将会理解，本发明的说明很容易适合于包封其它锐利的器械并对其消除污染，包括(但并不限于)可拆卸的针头、缝线、手术刀及类似用品。

本发明的装置10的优选实施例包括一个具有第一和第二侧部的基本平坦的主体部件14。在图示的示范性实施例中，该装置10为矩形，大约为2″×3″。但是，该技术的专业人员应当理解，本发明并不限于一种特定的尺寸。在这方面，装置10的尺寸取决于待包封于其中的锐利器械的尺寸。例如，对于特定情况如涉及远离适当的废物容器的已知传染或针头用途，主体部件14可以希望足够大，以充分地包封整个一次性使用的注射器12。

最好是，主体部件14用纤维品制成，例如一种最好受过处理能抵抗或阻挡流体透过的非织造的纤维品。另一种办法是，该主体部件14可以用一种压缩的泡沫材料如一磅密度的闭孔聚乙烯泡沫。

如图1中所示，主体部件14包括第一和第二部分16、18，它们彼此相对于主体部件14的中线大体上成镜像。在优选实施例中，与主体部件14的中线相符合的是一条预定的折线20。

主体部件14的第一表面或上表面22覆盖一层压敏粘合剂涂层24。丙烯酸基粘合剂是有效的，但也可使用任何具有高度表面粘性的适当的压敏粘合剂。另外，粘合剂24可以局限于邻近周边的主体部件面积。

本发明的第一实施例还包括一种安置在主体部件14的上表面上粘合剂上面的消毒材料。次氯酸钠是有效的，但可以使用任何合适的消毒剂如抗病毒剂和抗细菌剂，包括(但不限于)由疾病控制中心推荐的那些消毒剂。最好是，消毒材料不加在主体部件的紧邻其周边的面积上。这样做，在折叠时必须基本上永久闭合主体部分14的粘合剂24不会退化。另一种办法是，粘合剂条可以交织在消毒材料条之间。这些条可以安置成与主体部件14的边缘成对角或垂直。

另外最好是，消毒材料以微胶囊形式设置在主体部分14上。微胶囊26最好通过该技术中熟知的微囊封装过程制造。通常，在微囊封装过程中，小滴的功能成分(不管是活性液体或固体)均具有聚合物材料的连续薄膜涂层。微囊封装过程通过一个保存工艺完成。更准确地说，在功能成分的液滴或粉粒上沉积一个形成微胶囊壁的液体聚合物或涂层(通常称之为凝聚层)，它们转过来分散在一种液体载剂或载体中。在可控地物理混合液体载剂、功能成分和涂层材料或凝聚层期间，形成壁的涂层。液体涂层材料受到固化，由此包围功能成分，而液体载体的温度在特定的Ph下降低。微囊封装工艺和微胶囊系统的形成进一步说明于《Encyclopedia of ChemicalTechnology(化学工艺百科全书)》13卷，J.A.Herbig，“微囊封装”，pp.436-456，John Wiley & Sons公司，第2版，1967年，以及各个美国专利，包括美国专利№2,969,330，№3,137,631，№3,341,466，№3,516,943和№3,415,758，所有这些的参考包括于此，就像在此处完全重现一样。

该技术的专业人员可以理解，微胶囊26可以另外用截留法(也是该技术中一种熟知的过程)形成。简言之，在截留法中活性液体、组分或功能材料通过吸附包含在一种显微基体或晶格中。晶格包含导致将(例如)液体、石蜡或固体转换为自由流动的微粒。

可以从Wickhern产品公司(纽约州12746，Huguenox，Big Pond路)购买到商标为P0LYTRAP^TM的聚合物截留系统。典型的聚合物截留微粒的粒径范围从小于45微米到(例如)3,000微米，该粒径范围为从粉末到细粒。截留材料的特征可以根据组成微粒的晶格壁共聚物和共聚物的比例或百分率而变化。

此种微囊封装和微容器系统可用于存储和保护液体和固体两种活性成分。特别是在挥发会缩短功能材料寿命或改变功能材料特性的场合。通过微胶囊或截留的微囊封装用于保护活性液体或固体不会恶化和对空气或甚至光暴露，并提高寿命。例如，已知微囊封装提高和改善软化剂、香料和油料的保真度和寿命。可以设计微囊封装来形成受控成分的缓慢释放、通过扩散的长时间连续释放或其它持续释放模式。

微胶囊26的微容器壁可以形成以包括选自多种凝聚层的一层和多层，后者包括(但不限于)明胶、石蜡、聚乙烯、聚丙烯、脲甲醛、聚酰胺、乙基纤维素和聚合物食品级物质。可以选择特定的凝聚层或凝聚层组合来对许多环境影响提供保护，这些环境影响包括(但不限于)阳光、光敏作用、微生物污染、化学变化和对微环境的暴露。微胶囊壁的构造也可以适合于对许多限定的环境应力中的任何一种起反应，以便破坏或断裂微容器壁而释放通过微囊封装包含的活性固体或液体成分。因此，微胶囊26可以被设计、构造和安排成控制地或连续地释放本发明所考虑的各种活性成分。通过包括微胶囊，本发明提供一种由于延长了搁置寿命而使用范围更广泛的消毒剂的能力。结果，可以使用更强的、常常更有效的消毒剂。此外，制造费用常常降低。

在通过全部附图例示的示范性用途中，形成的微胶囊26具有易碎的微容器壁，以便根据预定的压力如通过温和的手动挤压形成的压力来破碎微容器壁和释放活性成分。该技术的专业人员将会理解，特定用途可能要求容器壁根据所希望的磨擦或磨蚀、加热、曝光、生物降解、壁的溶化、扩散、Ph变化或其它应力的水平而断裂或以其它方式破坏。这种起反应的破裂可以通过壁厚度和材料来调节。

本发明的微胶囊26的范围可以从粉末粒径，如1-4微米的范围，到从2,000至5,000微米的颗粒和细粒粒径。在各种应用中使用400至1000微米的优选粒径范围。400至1000微米的粒径范围给出表面上看不见的或微小的粒径，而同时产生随压力或磨蚀而破裂和释放的感觉或触觉。

最好是，本发明的微胶囊26包括在一层复合配送材料28中。复合配送材料28包括一个开孔的泡沫衬底和微囊封装的活性成分微粒。泡沫衬底由预聚合物相和水溶液相的泡沫聚合作用产生。泡沫衬底是一种开孔的网格泡沫，用于配送从微囊封装的粒子释放的活性成分液体或固体。

水溶液相是一种水溶液载体如水、通常为水相重量的1％-60％范围的微封装的活性成分粒子和一种用于调整水溶液相的表面张力以便在与预聚合物相发生预聚合作用时产生开孔的网格泡沫的表面活性湿润剂的可以倾倒和可以流动的稀浆混合物。预聚合物相最好是一种能为水溶液接受而在混合时进行泡沫聚合作用的亲水性聚尿烷预聚合物。水溶液相和预聚合物相通常以水溶液相对预聚合物相的

重量比在至少约0.2/1或更大而最好为1/1或更大的范围内一起混合。

在泡沫聚合作用时，包含活性成分粒子的微胶囊26分布在和紧密的粘合在开孔泡沫衬底的表面上。根据优选的例子，水溶液相这样配制，使得开孔的泡沫衬底是一个网状泡沫，而微囊封装的活性成分粒子分布在和粘合于网状泡沫的连接筋上，其次，微囊封装的活性成分微粒分布和紧密粘合于整个泡沫衬底上，因而防止微胶囊26存在机械转移和磨蚀与由此产生的过早释放通常与微封装系统有关的活性成分。

最终的泡沫衬底复合材料和紧密粘合的微胶囊26形成最好占复合材料重量的1％-80％范围的微胶囊26。微胶囊26活性成分微粒的百分率组成范围决定在对复合配送材料28外加压力、磨蚀或其它环境诱发参数时活性成分的“挤出”的速率和体积。例如，在范围的较低密度一端，微胶囊26按重量为百分之几，复合泡沫衬底在压缩、磨蚀或其它选定压力时仅挤出痕量的流体或其它活性成分。在范围的较高端达到80％，复合配送材料28挤出可见的液体或其它活性成分。

或者，复合配送材料28包括一个充满了泡沫衬底因而互相穿透泡沫衬底的纤维骨架或基体(未示出)。该纤维骨架或基体最好为可以是所需外形的非织造材料。开孔的泡沫衬底粘合纤维并填充非织造纤维骨架或基体的空隙，而微囊封装活性液体或活性成分微粒如上所述地分布在开孔泡沫衬底表面上并与表面紧密粘合。

本发明的复合配送材料28直接附着在主体部分14的上表面22的至少一部分上。复合配送材料28用主体部件14的上表面22上提供的粘合剂24牢固地保持就位，并用于有效地固定微胶囊26，同时保护微胶囊26不会过早破裂，这种破裂会常常与运输或其它机械震动相联。由于将微胶囊26固定在预定的边界内，因此邻近主体部分14周边的粘合剂24不会变坏。

另外，在优选实施例中，复合配送材料28被一层可以拆去的保护层30覆盖，该保护层30延伸在主体部件14的整个上表面22之上。保护层30可以用硅酮涂层纸或任何其它合适材料制成，当需要使用装置10时，该保护层可以从粘合剂涂层上表面22上容易地剥去。保护层30允许本发明的装置10在使用前容易地叠置，并同时可以在剥掉该保护层时使一些胶囊26破裂而至少部分地激活微囊封装的消毒材料。

本发明第一优选实施例的装置10还包括一种永久固定在主体部件14的第二侧面或下侧面34上的柔性片材32。该柔性材料32最好用一种薄的聚乙烯纸或类似材料制成，后者基本上能抵抗锐利器械的穿透并不渗透流体。该技术的专业人员应当理解，粘合剂24和复合配送材料28可以交替地直接外加到片材32上。

转见图6，图示一种根据本发明的第二优选实施例制造的装置10′。为便于参照，第一实施例和第二实施例之间的类似部件用带一撇的类似标号识别。本发明第二优选实施例的主体部分14′包括一个压敏粘合剂窄条24′，形成于主体部分14′的上表面22′的周边附近。第二优选实施例的装置10′还包括一个第一预定折叠线20a和一个第二预定折叠线20b，其意义在下面讨论本发明操作期间将会更加清楚。

第一和第二预定折叠线20a、20b由中间区36隔开。在例示的示范性实施例中，第一和第二预定折叠线20a、20b在主体部分14′的第一纵边38处与其纵向中线相交。最好是，第一和第二预定折叠线20a、20b在主体部分14′的中线的相对侧上发散。

现在将详细说明此前提及的生产复合配送材料28的方法。该方法通常包括通过混合一种水溶液液体载体如水和按水溶液相重量的1％-60％范围内的微囊封装活性成分微粒而制备一种可以倾倒或流动的稀浆形式的水溶液相。微囊封装产品分散在去离子水中而方便地供应。在运输和搬运期间水载体保护细粒或微胶囊。一种表面活性湿润剂同时混合在水溶液相中，以调整水溶液相的表面张力，从而在与预聚合物相聚合作用期间产生开孔的网格泡沫。在水溶液相中也包括一种油增溶剂，以给予亲油特性。在活性成分或功能液体是一种油类而衬底泡沫能够在从微粒中释放时吸收油的场合，亲油特性对最终的复合配送材料是有利的。

该方法还包括以水溶液相对预聚合物相的重量比在至少约0.02/1或更大和最好1/1或更大的范围内命名水溶液相与预聚合物相混合并使开孔泡沫衬底中形成的水溶液相和预聚合物相与微囊封装微粒复合材料发生泡沫聚合作用，使微粒分布在开孔泡沫衬底的表面上并与表面粘合。在水溶液相中包括足够过量的水，以便冷却水溶液相和预聚合物相的泡沫聚合反应并用于限制反应温度使其不超过130°F(54°C)。

上述生产本发明的复合配送材料的方法的显著优点是，微胶囊细粒或聚合物晶格的水溶液分散物与亲水的尿烷预聚合物的混合并不破坏微囊封装或微容器系统的完整性。通常，尿烷泡沫聚合作用产生的放热温度超过微胶囊或聚合物晶格的破裂温度。泡沫系统放热反应可以产生破坏容器壁或使微胶囊或微囊封装的活性成分挥发的温度。一个180°至210°F(82°至99℃)的温度范围通常为此种微容器系统的热破裂极限。根据本发明，该放热热量受到控制而反应温度受到限制，使其对于在室温开始的反应最高不超过120°F(49℃)，而通常甚至不超过100°至110°F(38°至43°)的温度范围。

在本方法的优选泡沫中，水溶液相和预聚合物相一起混合的比例为水溶液相对预聚合物相的重量比为至少约0.02/1或更大，但最好在1/1至12/1的范围内，而在此范围内，最佳范围为1/1至8/1。在水溶液相对预聚合物相为12/1的比例处，最终的复合配送材料粘性较小，但可以使用，并像一块橡皮一样擦去。在8/1的比例，复合配送材料28获得粘合剂结构的所需特性。在中间比例如4/1，形成的复合配送材料28给出适合用于皮肤的所需柔软性，包括(但不限于)美容用途。在1/1的较低比例，产生一个用于重载用途的较粗泡沫衬底。

该技术的专业人员将会理解，可能必须从泡沫除过多湿气。使用(例如)炉子干燥泡沫以除去残余水分可以蒸发过多湿气。有利的是，复合材料构造在热干燥期间对微胶囊26提供保护。泡沫衬底也保护微胶囊26在搬运和机械冲击期间不产生过早破裂和活性成分的释放。但是，持续挤压泡沫或计算应用设计来破裂容器壁的其它应力可起作用，而从胶囊26充分地释放活性成分。采用根据该法的泡沫衬底可以成功地完成微胶囊26或其它微囊封装，尺寸范围为至少5微米至5000微米(0.0002至0.2英寸)。

在全部附图例示的示范性实施例的构造中，微囊封装的活性成分微粒或胶囊26分布在和外加在隔离纸30的表面上。水溶液相的制备不包括微囊封装微粒。在混合水溶液相和预聚合物相之后，混合物分布在隔离纸30上并穿过隔离纸表面分布在微胶囊26的层上。由此形成的复合配送材料28的片随后粘合在主体部件14的表面上。

专门参照图4，将说明至今详述的本发明装置10的使用。显然，可以通过单独一人只用一只手来完成本发明的操作。有利的是，通过尽可能少量的接触就可有控制地快速而容易地处理可能受病菌感染的锐利器械。在使用锐利器械之前，不管它是一次性使用的针头、缝合线、手术刀或类似物品，都可以准备使用本发明的装置10，使得有可能污染的锐利器械通过尽可能小的努力和尽可能小的风险可以被包封和消除污染。在这方面，在处理前包封锐利器械并消除污染的本发明方法包括从主体部分14的上表面22除去保护层。除去保护层30的动作暴露出上表面22上形成的压敏粘合层24，并同时通过破裂一些胶囊26而至少部分地激活微囊封装的消毒材料。

本发明的方法其次包括折叠第一部分16的第一端部40(见图3)直到它接触第二部分18的第一端部42(见图3)的步骤，从而将主体部件14加压成为图4所示的槽形或摇篮形。然后可将本发明的装置10安置在靠近锐利器械使用场所的任何平的表面上。该技术的专业人员将会理解，也可以希望采用另一种做法，这取决于涉及的特定情况或医院惯例，将装置10保持大体上平面摊开(如图1所示)，直到锐利器械放在上面。

主体部分14的摇篮形构型使本发明的装置10保持在准备接受锐利器械的状态，即使主体部分14的纵向边缘向内弯曲(如图4所示)。本发明的第二优选实施例构造(图6)使这一状态更加方便，该实施例包括设置在第一和第二预定折叠线20a、20b之间的中间区36。该中间区36适合于形成一个大体上平坦的表面，第二实施例的装置10在该平面上可以更容易平衡。

通过在主体部分的第二端部中点的邻近处的保护层32的外表面上施加一点强度小的粘合剂(未示出)，可以进一步增加本发明装置10′的稳定性。在这一点上，该装置准备接受一个或多个受包封并消除其污染用的锐利器械。如果涉及一个一次性使用注射器12，注射器12可以安置成如图4中所示，使针头部分平放在主体部件14的上表面22上。最好是，注射器12的针管43安置在主体部分14的邻近处。对于其它锐利器械如缝合线、手术刀或类似物品，锐利器械可大体上安置在主体部分的中央。如果希望，可以迫使锐利器械穿过复合配送材料28进入主体部分14的闭孔泡沫，从而便于将锐利物体保持在主体部分14的上表面22上。

本发明的方法其次包括叠合第一部分16的第二端部44直到它接触第二部分18的第二端部46(见图3)。这样做，该锐利器械完全包封在主体部分14中，利用一只手可以容易地完成推动第一部分16的第二端部44接触第二端部18的第二端部46而闭合主体部分14，从而保持另一只手脱离可能的风险或允许另一只手做其它事情或两者兼而有之。在完全包住锐利器械后，外加到保护层32外部的轻微压力用于保证围绕主体部分14的上表面22的周边完全粘合压敏粘合剂24，同时用于通过破裂胶囊26而完全激活微封装的消毒材料。

该技术的专业人员可以理解，本发明的说明大大超越全部附图所示的示范性用途。在这方面，在复合配送材料中包括非织造纤维品或其它纤维品骨架或基体这一点在许多种用途包括擦洗、研磨和美容产品中是有用的。此种三组分配送材料和敷涂器的制造可以通过下法来完成，即混合水溶液相和预聚合物相并将可流动的混合流配送在纤维材料骨架或基体上，用混合的水溶液相和预聚合物相浸透该骨架或基体，并使一对辊或其它压实部件通过该浸透的纤维品骨架或基体，已使水溶液相和预聚合物相混合物分布穿过该骨架或基体而调整混合物的密度。在泡沫聚合作用时该纤维品骨架或基体填满了开孔的泡沫衬底。该泡沫衬底以规定的密度填充纤维品骨架或基体的空隙，粘合非织造的纤维，而将微囊封装的活性成分微粒分布在和粘合在开孔泡沫衬底的表面上。这样一种骨架或基体将附加的强度给予擦洗、研磨或特定目的美容用途的配送材料或敷涂材料。

此外，本发明的说明可用于改善单组分粘合剂如氰基丙烯酸超级胶水的配送。在许多用途中，待粘合的表面并不密切配合以成功地使用超级胶水。通过本发明的指导，一种粘合泡沫衬底和微囊封装的粘合剂微胶囊的泡沫片状复合配送材料可以安置在两个表面之间，待胶合的表面之间的填充表面不规则，并(例如)随两个表面之间的压力而配送粘合剂。形成一种粘合剂粘合层。同样，可以通过复合配送材料的泡沫衬底而分布双组分胶水系统，如具有分开的环氧树脂胶水微囊封装或微胶囊和固化剂的环氧树脂胶水系统。

上述讨论仅仅说明本发明的示范性实施例。该技术的专业人员从上述讨论、附图和下述权利要求书将容易地认识到，可以在其中进行各种变化、改型和变动而不偏离下述权利要求书中限定的本发明的精神实质和范围。

Claims (20)

1.一种用于在弃置前包封锐利器械并使其消除污染的装置，该锐利器械为用于与可能受感染的体液接触的那种类型，该装置包括：

一个具有第一和第二侧面的基本平面的主体部件，该第一侧面包括一个第一部分和一个第二部分，该主体部件充分柔软，使得该全体部件的第一部分可以被折叠在该主体部件的第二部分上；

一种永久性地固定在上述第二侧面上的柔性片材，该柔性片材要以抵抗上述锐利器械的穿透；

将上述主体部件的第一部分基本上永久性地固定在上述主体部件的第二部分上用的装置以及

使该锐利器械消除污染用的装置；

由此上述包封装置牢固地固定该锐利器械以便处置。

2.根据权利要求1的装置，其特征在于，上述第一部分是上述第二部分围绕上述主体部件中线的镜像，还在于上述第一部分和上述第二部分每个包括一个第一端部和一个第二端部。

3.根据权利要求2的装置，还包括一条与上述中线符合一致的预定折叠线。

4.根据权利要求3的装置，其特征在于，上述将主体部件的第一部分基本上永久性地固定在主体部件的第二部分上用的装置包括一种至少涂抹在上述主体部件周边邻近处的粘合剂。

5.根据权利要求1的装置，其特征在于，上述消除污染用的装置包括一种微囊封装的消毒剂。

6.根据权利要求1的装置，其特征在于，它适合于包封多个锐利器械并使其消除污染。

7.根据权利要求2的装置，还包括一根第一预定折叠线和一根第二预定折叠线，该第一和第二预定折叠线中一个中间区间隔。

8.根据权利要求7的装置，其特征在于，上述第一和第二折叠线是发散的。

9.一种用于在弃置前包封锐利器械并使其消除污染的装置，该锐利器械为用于与可能受感染的体液接触的那种类型，该装置包括：

一个具有第一和第二侧面的基本平面的主体部件，该第一侧面包括一个第一部分和一个第二部分，该第二部分是上述第一部分围绕在它们中间设置的中线的大体镜像，该主体部件充分地柔软，使得该主体部件的第一部分可以被叠合在该主体部件的第二部分上；

一种永久性地固定在上述第二侧面上的柔性片材，该柔性片材可以抵抗上述锐利器械的穿透；

一个形成在上述第一部分上的第一粘合剂区；

一个形成在上述第二部分上的第二粘合剂区；

一个设置在上述主体部件上的复合配料部件，上述复合配料部件包括许多个微胶囊，每个微胶囊中包括一种活性消毒成分，上述许多个微胶囊在外加一个预定应力时容易破裂

由此上述装置牢固地固定该锐利器械并对其消除污染以便处置。

10.根据权利要求9的装置，其特征在于，上述第一和第二粘合剂区每个包括一种接触胶合剂。

11.根据权利要求10的装置，其特征在于，上述复合配送材料安置在上述主体部件的第一部分和第二部分上，上述复配送材料足够柔软以允许将其折叠。

12.根据权利要求10的装置，其特征在于，上述接触胶合剂安置在上述主体部件的周边附近。

13.根据权利要求9的装置，其特征在于，上述装置适合于包封多个锐利器械并使其消除污染。

14.根据权利要求9的装置，还包括一根第一预定折叠线和一根第二预定折叠线，该第一和第二预定折叠线由一个中间区间隔。

15.根据权利要求14的装置，其特征在于，上述第一和第二折叠线是发散的。

16.一种在弃置前包封锐利器械并使其消除污染的方法，该锐利器械为用于与可能受感染的体液接触的那种类型，该方法包括下列步骤：

提供一种装置，该装置包括一个具有第一和第二侧面的大体平面的主体部件，该第一侧面包括一个第一部分和一个第二部分，上述第一和第二侧面两者均包括一个第一端部和一个第二端部，上述主体部件充分柔软，使得该主体部件的第一部分可以被折叠在该主体部件的第二部分上，上述装置还包括一种永久性地固定在上述第二侧面上的柔性片材，该柔性片材可以抵抗上述锐利器械的穿透；

将一种粘合剂外加在上述主体部件的第一部分和第二部分上，以便将上述第一部分固定在上述第二部分上；

折叠上述第一部分的第一端部，直到它接触上述第二部分的第一端部；

通过向上述第一和第二部分的上述第一端部邻近处的上述第二侧面施加压力以使上述第一部分粘合在一起而使上述主体部分形成一个部分槽形以容纳该锐利器械；

将锐利器械安置在上述主体部件的上述第一侧面上；

折叠上述第一部分的第二端部直到它接触上述第二部分的第二端部。

17.根据权利要求16的方法，还包括下列步骤：

将一种复合配送部件外加在上述主体部件的第一侧面上，上述复合配料部件包括许多个微胶囊，每个微胶囊中包括一种活性消毒成分，上述许多个微胶囊充分易碎，以便在外加一个预定应力时破裂；以及

在上述第一侧面上外加一个可拆除的保护层，由此覆盖上述复合配送材料。

18.根据权利要求17的方法，还包括下列步骤：

拆除上述可以拆除的保护层，由此至少部分地激活上述消毒剂。

19.根据权利要求18的方法，还包括下列步骤：

形成一条与上述中线符合一致的预定的折叠线。

20.根据权利要求18的方法，还包括下列步骤：

形成一条第一预定折叠线和一条第二预定折叠线，上述第一和第二预定折叠线由一个中间区间隔。

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