CN114212821A - 一种利用铬酸酐副产物生产铬绿的方法 - Google Patents
一种利用铬酸酐副产物生产铬绿的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114212821A CN114212821A CN202210016405.9A CN202210016405A CN114212821A CN 114212821 A CN114212821 A CN 114212821A CN 202210016405 A CN202210016405 A CN 202210016405A CN 114212821 A CN114212821 A CN 114212821A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- chromium
- green
- product
- chromic anhydride
- chromate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011651 chromium Substances 0.000 title claims abstract description 90
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 84
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 81
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 64
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 25
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N dichromium trioxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 57
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 42
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 33
- ABXXWVKOBZHNNF-UHFFFAOYSA-N chromium(3+);dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Cr+3].[Cr+3].[O-][Cr]([O-])(=O)=O.[O-][Cr]([O-])(=O)=O.[O-][Cr]([O-])(=O)=O ABXXWVKOBZHNNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 claims abstract description 13
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 11
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims abstract description 11
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 11
- 229910000342 sodium bisulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- PXLIDIMHPNPGMH-UHFFFAOYSA-N sodium chromate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Cr]([O-])(=O)=O PXLIDIMHPNPGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 3
- JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-pyrimidin-4-ylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC1=CC=NC=N1 JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 11
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical group [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 1
- -1 chromium chromate sodium sulfate Chemical compound 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000009270 solid waste treatment Methods 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 229910009112 xH2O Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G37/00—Compounds of chromium
- C01G37/02—Oxides or hydrates thereof
- C01G37/033—Chromium trioxide; Chromic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
- C01P2006/62—L* (lightness axis)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
- C01P2006/63—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values a* (red-green axis)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
- C01P2006/64—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values b* (yellow-blue axis)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
- C01P2006/65—Chroma (C*)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
- C01P2006/66—Hue (H*)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/80—Compositional purity
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
本发明申请属于铬绿制造技术领域，具体公开了一种利用铬酸酐副产物生产铬绿的方法，包括以下步骤：(1)将铬酸钠溶液用铬酸酐副产物含铬硫酸氢钠溶液预酸化后，再进行压滤，得到铬酸铬；(2)将铬酸铬用60‑80度水3‑5级逆流洗涤，保证硫酸盐含量为2‑6％；(3)放入回转窑中800‑1200℃煅烧2‑4h，得到铬绿半成品；(4)将铬绿半成品在60‑80度水五级逆流洗涤，采用板框过滤，利用400‑500度热空气在干燥机中烘干，获得铬绿成品。与现有技术相比，本方法能够低成本、高质量的生产铬绿，使铬绿产品达到不同标准，符合不同客户使用需求，具有较高的经济价值和环保价值。
Description
技术领域
本发明属于铬绿制造技术领域，具体公开了一种利用铬酸酐副产物生产铬绿的方法。
背景技术
铬绿的学名为三氧化二铬，又称氧化铬，是一种专用于颜料的绿色粉末。铬绿具有良好的颜料性能(色光、着色力、吸油量、遮盖力、比表面积等)；磨料用氧化铬对粒度、抛光力、表面粗糙度等有规定。铬绿结晶体极硬、极稳定，可用于陶瓷颜料，市场销量较好，利润较高。
铬矿无钙焙烧后浸取得到的铬酸钠溶液，通过脱钒脱钙除去杂质离子，再用铬酸酐副产物含铬硫酸氢钠溶液预酸化后，得到难溶于水的铬酸铬；进行压滤，滤液为铬酸钠和重铬酸钠的混合液，滤饼即为铬酸铬(铬酸铬2Cr2O3·CrO3·xH2O)。
铬酸铬传统处理方法是去做铬粉，所得到的铬粉质量一般，市场不好，几乎没有经济价值。为此通过铬酸铬制备铬绿，可以大大提高铬酸铬的经济价值。目前国内生产铬绿的主要厂家,主要生产工艺路线为铬盐还原分解法或铬酐直接分解法，生产工艺过程和控制都较为复杂，大部分生产厂家尤其是中小型企业还未形成规模经济，生产成本高。本发明生产的铬酸铬铬绿，是利用副产物生产陶瓷专用的铬绿品种，工艺简单，生产成本低，既可增加产品品种，又能解决副产物固废处理问题，具有经济价值与环保价值。
发明内容
本发明的目的在于提供一种利用铬酸酐副产物生产铬绿的方法，以解决铬酸铬制铬粉经济价值低，铬绿产品生产成本高的问题。
为了达到上述目的，本发明的基础方案为：一种利用铬酸酐副产物生产铬绿的方法，包括以下步骤：
(1)将铬酸钠溶液用铬酸酐副产物含铬硫酸氢钠溶液预酸化后，再进行压滤，得到铬酸铬；
(2)将铬酸铬用60-80度水3-5级逆流洗涤，保证硫酸盐含量为2-6％；
(3)放入回转窑中800-1200℃煅烧2-4h，得到铬绿半成品；
(4)将铬绿半成品在60-80度水五级逆流洗涤，采用板框过滤，利用400-500度热空气在干燥机中烘干，获得铬绿成品。
本方法中步骤(2)对铬酸铬的洗涤称之为第一次洗涤，步骤(4)中对铬绿半成品的洗涤称之为第二次洗涤。
本基础方案的有益效果在于：
1、本方法通过60-80度水多级逆流洗涤洗去铬酸铬中大部分的硫酸盐，使后续焙烧窑况好，不易结壁；且剩余少量的硫酸盐，也能使产品的颜料性能更优，达到陶瓷颜料铬绿应用标准。
2、本方法将铬酸铬通过铬酸酐副产物生产为铬绿产品，大大提高了铬酸铬的经济价值。
3、本方法通过将洗涤后的铬酸铬，在回转窑中800-1200℃煅烧2-4h，得到不同性能(颜色和粒度)的铬绿产品，使铬绿多种规格，品类齐全，满足不同客户的应用需求。
4、本方法通过将铬绿半成品在60-80度水五级逆流洗涤，可使铬绿中总铬含量、水溶性铬、水溶物等指标均达到产品标准，使得铬绿具有较高的质量。
5、本方法通过生产铬绿，所使用的原材料为铬酸酐副产物与铬酸钠溶液预酸化得到的副产物铬酸铬，生产成本低，综合利用含铬副产物，达到铬的有效利用。
与现有技术相比，本方法能够低成本、高质量的生产铬绿，使铬绿产品达到不同标准，符合使用需求，具有较高的经济价值和环保价值。
进一步，所述步骤(1)中将铬酸钠溶液用铬酸酐副产物含铬硫酸氢钠溶液预酸化到pH为5.9-6.5。
有益效果：得到的铬酸铬质量更好。
进一步，所述步骤(1)中用浓硫酸和重铬酸钠反应得到铬酸酐副产物含铬硫酸氢钠溶液。
有益效果：通过铬酸酐副产物含铬硫酸氢钠溶液去制备铬酸铬，使其含有硫酸盐，进而使最后制备的铬绿产品种类多，不同的颜料性能满足不同的客户需求。
进一步，所述步骤(2)中测洗涤压滤水的电导率，小于20mS/cm。
有益效果：以此方式可以确保第一次洗涤后，硫酸盐含量为2-6％。
进一步，所述步骤(2)中洗涤3-5次。
有益效果：本方法中将第一次对铬酸铬的洗涤重复进行3-5次，可使最后所得的铬绿产品具有不同的色差数据，能够满足不同的应用性能。
进一步，所述步骤(2)中洗涤5次。
有益效果：本方法中将第一次对铬酸铬的洗涤重复进行5次，洗去可溶物，可使最后所得的铬绿产品符合铬绿产品企业标准，同时生产工艺不至于较为复杂。
进一步，所述步骤(3)中铬绿半成品Cr2O3含量为90-93％。
有益效果：可使最终的铬绿成品质量更佳。
进一步，所述步骤(4)中铬绿成品Cr2O3含量为92-98％。
有益效果：铬绿成品的各方面性能更能达到所需标准。
具体实施方式
下面以实施例1为例详细说明一种利用铬酸酐副产物生产铬绿的方法,其他实施例和对比例在表1中体现，未示出的部分与实施例1相同。
一种利用铬酸酐副产物生产铬绿的方法，包括以下步骤：
(1)铬矿无钙焙烧后浸取得到的铬酸钠溶液，通过脱钒脱钙除去杂质离子，再用铬酸酐副产物含铬硫酸氢钠溶液预酸化pH为5.9-6.5，再进行压滤，得到铬酸铬；本方案中用浓硫酸和重铬酸钠反应得到铬酸酐副产物含铬硫酸氢钠溶液；
(2)第一次洗涤：将铬酸铬用60-80度水3-5级逆流洗涤，通过测洗涤压滤水的电导率(小于20mS/cm)，保证硫酸盐含量为2-6％，本实施例中硫酸盐为硫酸钠；
(3)第二次洗涤：放入回转窑中800-1200℃煅烧2-4h，回转窑煅烧过程中，是从窑尾低温进料，窑头高温出料，煅烧总过程为2-4h；煅烧后得到铬绿半成品，铬绿半成品Cr2O3含量为90-93％左右；
(4)将铬绿半成品在60-80度水五级逆流洗涤，采用板框过滤，利用400-500度热空气在干燥机中烘干，获得铬绿成品，铬绿成品Cr2O3含量为92-98％。
表1
针对实施例1-实施例3、对比例1-对比例3生产的铬绿成品的过程中，第一次洗涤的洗涤次数对硫酸盐含量的影响，铬酸铬转化为三氧化二铬(转化率)的影响，以及对铬绿成品中Cr2O3含量及焙烧窑况的影响，对应进行检测，情况如下表2所示：
| 试验组 | 铬酸铬硫酸钠含量％ | 转化率％ | 铬绿成品中Cr2O3％ | 焙烧状况 |
| 对比例1 | 48.59 | 31.23 | 83.25 | 结壁，样品板结 |
| 对比例2 | 18.47 | 72.65 | 90.13 | 结壁，样品板结 |
| 对比例3 | 8.59 | 88.48 | 92.58 | 未结壁 |
| 实施例1 | 5.64 | 90.12 | 92.18 | 未结壁 |
| 实施例2 | 4.40 | 91.58 | 95.88 | 未结壁 |
| 实施例3 | 4.12 | 92.21 | 95.89 | 未结壁 |
针对实施例1-实施例3、对比例2、对比例3所生产的铬绿产品，分别对其进行颜色性能进行检测，与铬绿标准样的色差数据如下表3所示：
| 试验组 | △L | △a | △b | △c | △h | △E |
| 对比例2 | 12.0 | -1.8 | 2.8 | 3.4 | -0.3 | 12.5 |
| 对比例3 | 10.0 | -0.8 | 4.4 | 4.1 | -1.9 | 11.0 |
| 实施例1 | 6.8 | -0.4 | 2.8 | 2.6 | -1.4 | 8.7 |
| 实施例2 | 1.5 | -0.2 | 1.8 | 1.2 | -1.0 | 3.4 |
| 实施例3 | 1.5 | 0.1 | 1.0 | 1.2 | -1.1 | 2.8 |
备注：色差数据是申请人所生产的3215铬绿为标准样所得，标准样色差数据为L35.8、a-14.4、b19.3、c24.1、h126.8、E0。
第一次洗涤所洗涤的次数是为了使铬绿产品中，Cr2O3含量、水溶性铬、水溶物等指标均达到产品企业标准。以下是申请人所备案的企业标准(表4)：
针对实施例4-实施例8、对比例3所生产的铬绿产品，分别对其Cr2O3含量、水溶物进行检测，得到如下数据(表5)：
| 试验组 | 烧样温度(℃) | 含量Cr<sub>2</sub>O<sub>3</sub>(％) | 水溶物(％) |
| 对比例4 | 700 | 84.76 | 1.45 |
| 实施例4 | 800 | 92.62 | 1.36 |
| 实施例5 | 900 | 94.22 | 1.36 |
| 实施例6 | 1000 | 95.69 | 1.26 |
| 实施例7 | 1100 | 95.69 | 0.87 |
| 实施例8 | 1200 | 95.33 | 0.46 |
针对步骤(3)在回转窑中的煅烧温度不同，所制备的铬绿产品，分别对其进行颜色性能进行检测，与铬绿标准样的色差数据如下表6所示：
备注：色差数据是申请人所生产的3215铬绿为标准样所得，标准样色差数据为L35.8、a-14.4、b19.3、c24.1、h126.8、E0。
总结分析：
1、从表2的对比可看出，步骤(2)中第一次洗涤的洗涤次数为3-5次时，能够确保硫酸盐的含量为2-6％，所生产的铬绿成品中Cr2O3含量达到了92％以上，使铬绿的品质更纯正，质量更好；同时也不会结壁，使铬绿产品作为颜料性能更优，则经济价值更好。
2、从表2的对比可看出，步骤(2)中第一次洗涤的洗涤次数越多，转化率就越高，对于后续铬绿半成品的洗涤也就更好，最后铬绿成品中Cr2O3含量高，产品质量更好。
3、从表3的对比可看出，步骤(2)中第一次洗涤重复3-5次，所获得的铬绿产品(即实施例1-3所制备的铬绿产品)，与铬绿标准样的色差数据为参照，不同客户对铬绿的色差数据需要不一样，根据第一次洗涤的次数，可以针对性的调整各色差数据，以满足不同客户的需求。
4、从表5的对比可看出，步骤(3)中采用铬酸铬第一次洗涤后，放入回转窑中800-1200℃煅烧，煅烧温度越高，所获得的铬绿产品(即实施例4-8所制备的铬绿产品)水溶物含量更低，Cr2O3含量更高，即使得铬绿产品质量更为上层。
5、从表6的对比可看出，采用回转窑煅烧，煅烧温度会对铬绿成品的颜色造成影响；不同温度煅烧处理的铬绿成品颜料性能不一样，可以调整煅烧处理的温度，来调整铬绿成品的色差数据和粒度，以满足不同的客户要求。
6、从表4的对比可以看出，可以根据对铬绿产品的需要，选择不同的实施例，获得不同Cr2O3含量、水溶物的铬绿产品。
以上所述的仅是本发明的实施例，方案中公知的具体技术方案和/或特性等常识在此未作过多描述。应当指出，对于本领域的技术人员来说，在不脱离本发明技术方案的前提下，还可以作出若干变形和改进，这些也应该视为本发明的保护范围，这些都不会影响本发明实施的效果和专利的实用性。本申请要求的保护范围应当以其权利要求的内容为准，说明书中的具体实施方式等记载可以用于解释权利要求的内容。
Claims (8)
1.一种利用铬酸酐副产物生产铬绿的方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)将铬酸钠溶液用铬酸酐副产物含铬硫酸氢钠溶液预酸化后，再进行压滤，得到铬酸铬；
(2)将铬酸铬用60-80度水3-5级逆流洗涤，保证硫酸盐含量为2-6％；
(3)放入回转窑中800-1200℃煅烧2-4h，得到铬绿半成品；
(4)将铬绿半成品在60-80度水五级逆流洗涤，采用板框过滤，利用400-500度热空气在干燥机中烘干，获得铬绿成品。
2.根据权利要求1所述的一种利用铬酸酐副产物生产铬绿的方法，其特征在于，所述步骤(1)中将铬酸钠溶液用铬酸酐副产物含铬硫酸氢钠溶液预酸化到pH为5.9-6.5。
3.根据权利要求2所述的一种利用铬酸酐副产物生产铬绿的方法，其特征在于，所述步骤(1)中用浓硫酸和重铬酸钠反应得到铬酸酐副产物含铬硫酸氢钠溶液。
4.根据权利要求3所述的一种利用铬酸酐副产物生产铬绿的方法，其特征在于，所述步骤(2)中测洗涤压滤水的电导率，小于20mS/cm。
5.根据权利要求4所述的一种利用铬酸酐副产物生产铬绿的方法，其特征在于，所述步骤(2)中洗涤3-5次。
6.根据权利要求5所述的一种利用铬酸酐副产物生产铬绿的方法，其特征在于，所述步骤(2)中洗涤5次。
7.根据权利要求6所述的一种利用铬酸酐副产物生产铬绿的方法，其特征在于，所述步骤(3)中铬绿半成品Cr2O3含量为90-93％。
8.根据权利要求7所述的一种利用铬酸酐副产物生产铬绿的方法，其特征在于，所述步骤(4)中铬绿成品Cr2O3含量为92-98％。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210016405.9A CN114212821A (zh) | 2022-01-07 | 2022-01-07 | 一种利用铬酸酐副产物生产铬绿的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210016405.9A CN114212821A (zh) | 2022-01-07 | 2022-01-07 | 一种利用铬酸酐副产物生产铬绿的方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114212821A true CN114212821A (zh) | 2022-03-22 |
Family
ID=80707957
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202210016405.9A Pending CN114212821A (zh) | 2022-01-07 | 2022-01-07 | 一种利用铬酸酐副产物生产铬绿的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114212821A (zh) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4045340A (en) * | 1975-08-28 | 1977-08-30 | Luigi Stoppani Di P Stoppani & C. | Method for recovering and exploiting waste of the chromic anhydride production |
| GB2012739A (en) * | 1978-01-17 | 1979-08-01 | British Chrome Chemicals Ltd | Purifying chromic oxide |
| US4296076A (en) * | 1979-01-15 | 1981-10-20 | British Chrome & Chemicals Ltd. | Chromic oxide production |
| CN101723459A (zh) * | 2008-10-27 | 2010-06-09 | 张晓东 | 利用铬盐厂废料生产陶瓷颜料铬绿的方法 |
| CN102320685A (zh) * | 2011-05-31 | 2012-01-18 | 重庆民丰化工有限责任公司 | 铬酸酐制备工艺中硫酸氢钠废液的处理方法 |
| CN103466709A (zh) * | 2013-08-23 | 2013-12-25 | 甘肃锦世化工有限责任公司 | 一种含铬硫酸氢钠综合利用的方法 |
| CN106395904A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-02-15 | 甘肃锦世化工有限责任公司 | 一种利用含铬硫酸氢钠生产氧化铬绿的方法 |
-
2022
- 2022-01-07 CN CN202210016405.9A patent/CN114212821A/zh active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4045340A (en) * | 1975-08-28 | 1977-08-30 | Luigi Stoppani Di P Stoppani & C. | Method for recovering and exploiting waste of the chromic anhydride production |
| GB2012739A (en) * | 1978-01-17 | 1979-08-01 | British Chrome Chemicals Ltd | Purifying chromic oxide |
| US4296076A (en) * | 1979-01-15 | 1981-10-20 | British Chrome & Chemicals Ltd. | Chromic oxide production |
| CN101723459A (zh) * | 2008-10-27 | 2010-06-09 | 张晓东 | 利用铬盐厂废料生产陶瓷颜料铬绿的方法 |
| CN102320685A (zh) * | 2011-05-31 | 2012-01-18 | 重庆民丰化工有限责任公司 | 铬酸酐制备工艺中硫酸氢钠废液的处理方法 |
| CN103466709A (zh) * | 2013-08-23 | 2013-12-25 | 甘肃锦世化工有限责任公司 | 一种含铬硫酸氢钠综合利用的方法 |
| CN106395904A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-02-15 | 甘肃锦世化工有限责任公司 | 一种利用含铬硫酸氢钠生产氧化铬绿的方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 高山: "《现代城市节约用水技术与国际通用管理成功案例典范 第2卷》", vol. 1, 北京：新华出版社, pages: 918 - 919 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106976908B (zh) | 煅烧尾粉的回收利用方法 | |
| CN104445212A (zh) | 一种用于循环流化床粉煤灰的处理方法 | |
| CN102583575B (zh) | 利用钛白废渣硫酸亚铁生产颜料级铁红的方法 | |
| CN104477985A (zh) | 一种硫酸法钛白粉生产中的漂白方法 | |
| CN107601561B (zh) | 纳米钒酸铋黄色颜料的制备方法 | |
| CN108047763B (zh) | 一种陶瓷色料及其制备方法 | |
| CN100352866C (zh) | 一种氧化铁黑的生产方法 | |
| CN114212821A (zh) | 一种利用铬酸酐副产物生产铬绿的方法 | |
| CN103964512B (zh) | 利用钛白副产品废酸和硫酸亚铁制备氧化铁黑 | |
| CN105692704B (zh) | 一种耐温氧化铁黄的制备方法 | |
| CN1036775C (zh) | 含铁工业烧渣制取高含量氧化铁红颜料的方法 | |
| CN112645383A (zh) | 一种高氯含量r晶种的利用方法 | |
| CN102408130B (zh) | 水合氧化铬绿的制备方法 | |
| CN106830064A (zh) | 偏钛酸湿法脱硫方法 | |
| CN105366723B (zh) | 一种以碳素铬铁为原料生产三氧化二铬的方法 | |
| CN107585791A (zh) | 一种氧化铁的制备方法 | |
| CN102424913B (zh) | 从含钒(ⅴ)铬(ⅵ)混合液中分离钒、铬的方法 | |
| CN108328656A (zh) | 一种由偏钒酸铵合成钒酸铋颜料的方法 | |
| CN1137941C (zh) | 由含铁工业废渣制取高温陶瓷着色用氧化铁红颜料的方法 | |
| CN106745309B (zh) | 一种红土镍矿酸浸液生产高品质氧化铁红颜料的方法 | |
| CN109021617B (zh) | 一种高着色力钒酸铋颜料的绿色制备方法 | |
| CN106800314A (zh) | 红土镍矿酸浸液除铁同时湿法生产氧化铁红颜料的方法 | |
| CN113233507B (zh) | 一种从生产甲萘醌的残液制备碱式硫酸铬的方法 | |
| CN104071849A (zh) | 一种联产硫酸铵的氧化铁黑的制备方法 | |
| CN106673071A (zh) | 一种红土镍矿酸浸液除铁同时生产氧化铁黑颜料的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220322 |