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CN103992801B - 一种7-氢苯并[de]蒽类液晶化合物及其液晶组合物 - Google Patents

一种7-氢苯并[de]蒽类液晶化合物及其液晶组合物 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种新的7-氢苯并[de]蒽类液晶化合物，如下所示，其中，该化合物具有较好的物理和化学稳定性和较高的清亮点。本发明还提供包括一种或几种上述化合物的液晶组合物。本发明的化合物具有较高的清亮点，包含本发明化合物的液晶组合物具有较宽的向列相范围，极大的拓宽了应用领域。

Description

一种7-氢苯并[de]蒽类液晶化合物及其液晶组合物
技术领域
本发明涉及一种液晶化合物以及包括所述液晶化合物的组合物，更具体的说，本发明涉及一种7-氢苯并[de]蒽类液晶化合物及包括所述化合物的组合物。
背景技术
液晶显示器现在广泛应用在社会生活的各个方面，液晶显示技术发展至今，各种各样的液晶化合物得到实际的应用。一些通用的对液晶化合物的要求，包括液晶化合物的相变温度，光学各向异性，介电各向异性，粘度，电阻率等，都对液晶材料最终的应用有着很大的影响。新的液晶化合物的开发以及其组成的组合物，来改善液晶的各种性质，改善液晶显示的应用效果极其重要。
液晶材料在信息显示领域具有广泛应用，随着液晶显示技术和光通讯技术的更进一步发展，人们对液晶材料的性能提出了新的要求。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有高清亮点的液晶化合物。
本发明提供了一种新的7-氢苯并[de]蒽类液晶化合物，如P2所示：
本发明还提供了上述化合物的制备方法，该方法包括以下步骤：
1)化合物P2-1在四氢呋喃中和溴进行溴代反应，经分离得到化合物P2-2；
2)化合物P2-2和丙基溴化镁在甲苯中，四三苯基磷钯的催化下，反应得到化合物P2-3；
3)化合物P2-3在四氢呋喃中和溴进行溴代反应，经分离得到化合物P2-4；
4)化合物P2-4做成格氏试剂后和进行加成反应，然后脱水、还原，生成化合物P2。
上述方法中：
所述步骤1)中：
所述化合物P2-1和溴的摩尔比为1：1-2；
所述化合物P2-1、四氢呋喃摩尔体积比mol/ml为1：500；
所述溴代反应的温度为15-25℃，反应时间为20-30min；
所述分离为萃取分离；
所述步骤2)中：
化合物P2-2、丙基溴化镁和四三苯基磷钯的摩尔比为1：1：0.5-2；
甲苯的用量为1mol化合物P2-2用500ml甲苯；
反应温度为40-60℃，反应时间为30-40min。
所述步骤3)中：
化合物P2-3和溴的摩尔比为1：1-2；
所述溴代反应温度20-25℃，反应时间为20-30min；
所述步骤4)中：
所述化合物P2-4与的摩尔比为1：1-1.2。
本发明还提供了一种含上述化合物的液晶组合物，所述液晶组合物含有1-30％的上述化合物，优选地，含有5-20％的上述化合物，进一步优选，含有8-15％的上述化合物。
具体的，所述液晶组合物由以下重量百分比的成分组成：
上述液晶组合物中：
所述重量可以是μg、mg、g、kg等本领域公知的重量单位，也可以是其倍数，如1/10、1/100、10倍、100倍等。
本发明还提供了液晶组合物的制备方法，该方法包括以下步骤：：将上述成分直接混合均匀，即可。
本发明还提供了上述液晶组合物在液晶显示领域的应用。
本发明提供的化合物及其液晶组合物具有以下优点：
1、本发明提供的化合物具有较好的物理和化学稳定性。
2、本发明的化合物具有较高的清亮点，包含本发明化合物的液晶组合物具有较宽的向列相范围，极大的拓宽了应用领域。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
实施例1：化合物P2的合成
1)化合物P2-1(1mol)溶于500ml的四氢呋喃中，与溴(2mol)于20℃进行溴代反应，反应时间为30min，萃取分离，得到化合物P2-2。
2)化合物P2-2(1mol)和丙基溴化镁(1mol)溶于500ml甲苯中，四三苯基磷钯(0.8mol)的催化下，于50℃反应30min，得到化合物P2-3。。
3)化合物P2-3(1mol)溶于500ml四氢呋喃中，与溴(1mol)于20℃进行溴代反应，反应时间为25℃，经萃取分离得到化合物P2-4。
4)化合物P2-4做成格氏试剂后和进行加成反应，然后脱水、还原，生成化合物P2。
5)清亮点的检测：化合物P2的清亮点为201℃。
实施例2：液晶组合物
1、组成：
注：清亮点的检测：清亮点的测试就是随着温度升高，观察清亮时的温度，就是清亮点。
2、制备方法：将上述成分直接混合。
实施例3：液晶组合物
1、组成：
2、制备方法：将上述成分直接混合。
实验例：清亮点的检测
对实施例2、3提供的液晶组合物与现有液晶组合物进行清亮点的检测，其中增设对照组，对照组：以下式的化合物替换本发明实施例3中本发明的化合物，并将现有技术的用量增加本发明化合物的用量。检测方法为清亮点的常规方法。
对照组的清亮点为120℃，而本发明提供的液晶组合物中，实施例2、3的清亮点分别为182℃、168℃。
结果表明：本发明提供的化合物可以增加其液晶组合物的清亮点，效果优于现有技术。
虽然，上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验，对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims (12)

1.一种7-氢苯并[de]蒽类液晶化合物，如P2所示：
。
2.一种制备权利要求1所述的化合物的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
1）化合物P2-1在四氢呋喃中和溴进行溴代反应，经分离得到化合物P2-2；
2）化合物P2-2和戊基溴化镁在甲苯中，四三苯基磷钯的催化下，反应得到化合物P2-3；
3）化合物P2-3在四氢呋喃中和溴进行溴代反应，经分离得到化合物P2-4；
4）化合物P2-4做成格氏试剂后和进行加成反应，然后脱水、还原，生成化合物P2。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤1）中：
所述化合物P2-1和溴的摩尔比为1：1-2；
所述化合物P2-1、四氢呋喃的摩尔体积比mol/ml为1：500；
所述溴代反应的温度为15-25℃，反应时间为20-30min；
所述分离为萃取分离。
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤2）中：
化合物P2-2、戊基溴化镁和四三苯基磷钯的摩尔比为1：1：0.5-2；
甲苯的用量为：1mol化合物P2-2用500ml甲苯；
反应温度为40-60℃，反应时间为30-40min。
5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤3）中：
所述化合物P2-3和溴摩尔比为1：1-2；
所述溴代反应温度为20-25℃，反应时间为20-30min。
6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤4）中：
所述化合物P2-4与的摩尔比为1：1-1.2。
7.一种液晶组合物，所述液晶组合物中加入重量百分比为1-30%的化合物P2。
8.根据权利要求7所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物中加入重量百分比为5-20%的化合物P2。
9.根据权利要求8所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物中加入重量百分比为8-15%的化合物P2。
10.根据权利要求7-9任一项所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物由以下重量百分比的成分组成：
组分结构                                   重量百分数（%）
                     0-6
              0-4
       8-15
                        10-18
                       12-33
        11-12
                   6-12
            0-10
                          11-20
                0-12。
11.一种制备权利要求10所述液晶组合物的方法，该方法包括以下步骤：将上述成分直接混合均匀，即可。
12.权利要求7-10任一项所述液晶组合物在液晶显示领域的应用。
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