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CN103620798A - 用于光伏电池的薄板 - Google Patents

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CN103620798A
CN103620798A CN201280029921.XA CN201280029921A CN103620798A CN 103620798 A CN103620798 A CN 103620798A CN 201280029921 A CN201280029921 A CN 201280029921A CN 103620798 A CN103620798 A CN 103620798A
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高敏鐏
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LG Chem Ltd
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Abstract

本发明提供了用于光伏电池的薄板、制备所述薄板的方法和光伏组件。本发明可以提供具有优异的阻湿性能、耐候性、防潮性、耐热性和耐光性的用于光伏电池的薄板，以及包括所述用于光伏电池的薄板的光伏组件。

Description

用于光伏电池的薄板
技术领域
本申请涉及一种用于光伏电池的薄板。
背景技术
光伏电池是一种能够将光转换成电的半导体装置。当光伏电池暴露于光时，则产生电压，从而引起电流。电流的量与光对光伏电池的结合部分的碰撞强度成比例。
作为光伏电池，使用了基于晶片的光伏电池或薄膜型光伏电池。在基于硅晶片的光伏电池中，光电传感器是通过单晶硅锭或多晶硅锭制得的。以及，在薄膜型光伏电池中，光电传感器是通过溅射法或沉积法在基板或铁电材料上形成的。
由于基于晶片的光伏电池和薄膜型光伏电池具有脆性，所以需要承载支撑元件。该承载支撑元件可以是设置于光伏电池上表面上的透光性顶层，或者是设置于光伏电池底面的底层。
通常设置于光伏电池底面的底层是刚性背面外壳。公开了多种材料作为底层，例如，可以使用：玻璃，比如铁电材料；金属箔，比如铝箔；或其上层压有氟类树脂或金属箔的聚酯聚合物板等。
发明内容
技术问题
本申请提供一种用于光伏电池的薄板。
技术方案
一种示例性的用于光伏电池用途的薄板可以具有包含硅树脂和提供耐光性的试剂的树脂层。所述硅树脂可以包含芳基，例如，连接到硅原子上的芳基。所述薄板可以用作用于光伏电池的支撑元件，例如，背板。
在本文中，术语“M单元”可以指通常由式[R3SiO1/2]表示的单官能硅氧烷单元；术语“D单元”可以指通常由[R2SiO2/2]表示的双官能硅氧烷单元；术语“T单元”可以指通常由[RSiO3/2]表示的三官能硅氧烷单元；以及术语“Q单元”可以指通常由[SiO4/2]表示的四官能硅氧烷单元。在本文中，“R”为直接连接到硅原子上的取代基，例如，其可以为氢、羟基、环氧基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、异氰酸酯基、烷氧基或一价烃基。
在一个实施方式中，所述用于光伏电池的薄板可以进一步包括基底层。当包括所述基底层时，所述树脂层可以在基底层的一个或两个表面上形成。所述树脂层可以为层压在以薄板或膜形状形成的基底层上的层或在基底层上形成的涂布层。术语“涂层”指通过涂布包含硅树脂或其前体和提供耐光性的试剂的液体型涂料溶液形成的涂布层。
图1和2为示例性的用于光伏电池的薄板(100和200)的图。如在图1中所述，用于光伏电池的薄板(100)可以包括基底层(101)和在基底层(101)的一个表面上形成的树脂层(102)。此外，如在图2中所示，用于光伏电池的薄板(200)可以包括在所述基底层(201)的两个表面上形成的树脂层(202和203)。如在图2中所示，当树脂层(202和203)在基底层(201)的两个表面上形成时，在两个表面上形成的所有的树脂层可以为包含硅树脂和提供耐光性的试剂的树脂层，或者在两个表面上形成的树脂层中的任一个为包含硅树脂和提供耐光性的试剂的层，而在其相对的表面上形成的树脂层可以为与其不同的树脂层。在本文中，不同树脂层的具体组分不受特别限制。在一个实施方式中，在相对的表面上形成的树脂层也可以包含硅树脂。例如，如上所述，所述硅树脂可以包含芳基，并且可以为树脂中包含的所有芳基(Ar)相对于所有的硅(Si)原子的摩尔比(Ar/Si)大于0.3的树脂。在所述树脂层中，如果需要，也可以包含另一组分，例如提供耐光性的试剂等，但是所述树脂层可以不包含另一组分。
例如，作为所述基底层，可以使用用作光伏组件的背板的普通基底层。例如，可以使用：金属箔；氟树脂薄板，如聚(氟乙烯)(PVF)或乙烯-四氟乙烯(ETFE)；或聚酯薄板，如聚对苯二甲酸乙二醇脂(PET)薄板。作为基底层，可以使用选自所列的薄板中的至少两种，或所列出的薄板和另一薄板层压的层压薄板。例如，作为基底层，可以使用聚酯薄板，但是本发明并不限于此。
硅氧化物(SiOx)层或底漆层可以在所述基底层的一个或两个表面上形成以增强对树脂层的粘结强度或隔离性能等。所述硅氧化物(SiOx)层或底漆层可以形成于树脂层之上、在树脂层和基底层之间、或在基底层的不具有树脂层的表面上。
所述树脂层的硅树脂可以允许树脂层对在组件中与用于光伏电池的薄板接触的多种材料(例如，封装剂)具有高的粘附性。所述硅树脂还可以提高树脂层的防潮性、耐候性和耐光性，以及组件的光收集效率。
所述硅树脂包含芳基，特别地，连接到硅原子上的芳基。除非另有特别定义，术语“芳基”可以指由具有苯环或包含其中至少两个苯环连接或稠合(condensed)的结构的化合物或其衍生物得到的一价残基。也就是，在“芳基”的范围中，可以包括芳烷基、芳基烷基和通常称作芳基的官能团。例如，所述芳基可以为具有6至25个或6至21个碳原子的芳基。所述芳基可以为苯基、二氯苯基、氯苯基、苯基乙基、苯基丙基、苄基、甲苯基、二甲苯基或萘基。在一个实施方式中，芳基可以为苯基。
所述硅树脂的树脂中包含的所有芳基(Ar)对所有硅(Si)原子的摩尔比(Ar/Si)可以为大于0.3，0.5以上或0.7以上。当所述摩尔比(Ar/Si)大于0.3时，可以提高树脂层的防潮性、耐候性和硬度，并且可以提高光伏组件的光收集效率。芳基的摩尔比(Ar/Si)的上限不受限制。但是，可以为，例如，1.5以下或1.2以下。
例如，所述硅树脂的芳基可以包含在D或T单元中。例如，所述硅树脂可以包含选自由式1和式2表示的单元中的至少一种。
[式1]
[R1R2SiO2/2]
[式2]
[R3SiO3/2]
在1和2中，R1和R2各自独立地为氢、羟基、环氧基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、异氰酸酯基、烷氧基或一价烃基，并且R1和R2中的至少一个为芳基，以及R3为芳基。
除非另有特别定义，术语“烷氧基”可以指具有1至20、1至16、1至12、1至8或1至4个碳原子的烷氧基。所述烷氧基可以为直链、支链或环状的，并且被至少一个取代基取代。
术语“一价烃基”可以指由由碳和氢组成的化合物或在由碳和氢组成的化合物中的至少一个氢被任意取代基取代的化合物得到的一价残基。例如，所述一价烃基可以包含1至20、1至16、1至12、1至8或1至4个碳原子。作为一价烃基，可以使用烷基、烯基、炔基或芳基。
除非另有特别定义，在本文中使用的术语“烷基”可以指具有1个碳原子至20个碳原子、1个碳原子至16个碳原子、1个碳原子至12个碳原子、1个碳原子至8个碳原子或1个碳原子至4个碳原子的烷基。所述烷基可以具有直链、支链或环状结构，并且可以任选地被至少一个取代基取代。
除非另有特别定义，在本文中使用的术语“烯基”可以指具有2个碳原子至20个碳原子、2个碳原子至16个碳原子、2个碳原子至12个碳原子、2个碳原子至8个碳原子或2个碳原子至4个碳原子的烯基。所述烯基可以具有直链、支链或环状结构，并且可以任选地被至少一个取代基取代。
除非另有特别定义，在本文中使用的术语“炔基”可以指的是具有2个碳原子至20个碳原子、2个碳原子至16个碳原子、2个碳原子至12个碳原子、2个碳原子至8个碳原子或2个碳原子至4个碳原子的炔基。所述炔基可以具有直链、支链或环状结构，并且可以任选地被至少一个取代基取代。
在本说明书中，卤素、羟基、环氧基、丙烯酰基(acryl group)、甲基丙烯酰基(methacryl group)、丙烯酰基(acryloyl group)、甲基丙烯酰基(methacryloylgroup)、异氰酸酯基、硫醇基或一价烃基可以被用作可以任选地取代环氧基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、烷氧基或一价烃基的取代基。
在式1中，例如，R1和R2可以各自独立地为烷基或芳基。式1的单元为包含至少一个连接到硅原子上的芳基的D单元。例如，所述芳基可以为苯基。当在式1的单元包含烷基时，例如，所述烷基可以为甲基。
例如，式1的单元可以为式3或4的单元。
[式3]
[(C6H5)(CH3)SiO2/2]
[式4]
[(C6H5)2SiO2/2]
当所述硅树脂包含式1的单元时，在一个实施方式中，在式1中包含的芳基(Ar)相对于在硅树脂中包含的所有硅(Si)原子的摩尔比(Ar/Si)，或在式1的单元中包含的芳基(Ar)的摩尔数和烷基(Ak)的摩尔数之和相对于在所述硅树脂中包含的所有硅(Si)原子的摩尔数的比率((Ar+Ak)/Si)可以为0.5至0.9或0.7至0.85。在上述范围内时，可以提高所述树脂层的物理性能。
式2为包含连接到硅原子上的芳基的T单元。在一个实施方式中，式2的单元可以为由式5表示的单元。
[式5]
(C6H5)SiO3/2
当所述硅树脂包含式2的单元时，例如，在式2的单元中包含的芳基(Ar)相对于在所述硅树脂中包含的所有的硅(Si)原子的摩尔比(Ar/Si)可以为0.5至0.9或0.7至0.85。在上述范围内时，可以提高所述树脂层的物理性能。
在一个实施方式中，在所述硅树脂中包含的所有的芳基可以包含在式1和/或式2的单元中。在这种情况下，式1的单元为式3或式4的单元，以及式2的单元可以为式5的单元。
例如，所述硅树脂可以由式6的平均组成式表示。
[式6]
(R3SiO1/2)a(R2SiO2/2)b(RSiO3/2)c(SiO4/2)d
在式6中，各个R为连接到硅原子上的取代基，各自独立地为氢、羟基、环氧基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、异氰酸酯基、烷氧基或一价烃基。至少一个R为芳基，且当a+b+c+d折合为1时，a为0至0.6，b为0至0.97，c为0至0.8，d为0至0.4，并且b和c不同时为0。
在本说明书中，表达“所述硅树脂被表示为特定的平均组成式”表示：将在硅树脂层中包含的单一的硅树脂表示为平均组成式，以及当在树脂层中存在多种树脂组分，并得到所述多种树脂组分的组成的平均时，组成的平均也被表示为平均组成式。
在式6中，各个R为直接连接到硅原子上的取代基，彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、羟基、环氧基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、异氰酸酯基、烷氧基或一价烃基。
在式6中，至少一个R可以为芳基，例如，苯基。在硅树脂中可以包含芳基以满足上述摩尔比(Ar/Si)。
在式6中，至少一个R还可以为氢、羟基、环氧基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、异氰酸酯基、烷氧基或烯基。当包含这种官能团时，可以进一步增强树脂的物理性能，例如，粘合性。
在式6中，a、b、c和d各自独立地为硅氧烷单元的摩尔分数，当它们的和折合为1时，a可以为0至0.6或0至0.5，b可以为0至0.97或0至0.8，c可以为0至0.8或0至0.7，d可以为0至0.4或0至0.2。在此，b和c不同时为0。也就是，式6的硅树脂可以包含T或Q单元。
所述硅树脂的分子量可以为约500至200,000或1,000至200,000。当使用分子量在上述范围内的树脂时，所述树脂层可以具有优异的物理性能，例如，硬度，并且在所述树脂层的形成过程中还具有的改善的加工性能。除非另有特别定义，术语“硅树脂的分子量”表示硅树脂的重均分子量(Mw)。例如，所述重均分子量可以为通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量的相对于标准聚苯乙烯的转化值。
所述树脂层进一步包含提供耐光性的试剂。所述提供耐光性的试剂可以防止对薄板的损害，即使当将薄板暴露于短波UV线时，也提高树脂层的总体耐久性。作为提供耐光性的试剂，例如，可以使用UV吸收剂和/或光稳定剂。
作为UV吸收剂，例如，可以使用选自二苯甲酮类化合物、苯并三唑类化合物和三嗪类化合物中的至少一种，但是本申请不限于此。作为二苯甲酮类化合物，可以使用2,4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-羟基-4-正十二烷氧基二苯甲酮、2-羟基-4-苄氧基二苯甲酮、双(5-苯甲酰基-4-羟基-2-甲氧基苯基)甲烷、2,2’-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮或2,2’-二羟基-4,4’-二甲氧基二苯甲酮；作为苯并三唑类化合物，可以使用2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑或2-(2’-羟基-3’,5’-二叔辛基苯基)苯并三唑、由Nippon Ciba Geigy生产的TINUBIN1130、TINUBIN384、TINUBIN571或TINUBIN900；作为三嗪化合物，例如，可以使用由Nippon Ciba Geigy生产的TINUBIN400、TINUBIN405、TINUBIN460、TINUBIN477DW或TINUBIN479。
作为光稳定剂，例如，可以使用受阻胺化合物。所述受阻胺化合物可以为，但不限于，双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)琥珀酸酯、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯或双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-2-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苄基)-2-丁基丙二酸酯，或者由Nippon Ciba Geigy生产的TINUBIN292或TINUBIN123，或者由ADEKA生产的ADK STAB LA82或ADK STAB LA87。
相对于100重量份的硅树脂，所述树脂层可以包含0.05至10或0.1至10重量份的提供耐光性的试剂。当将所述提供耐光性的试剂的含量保持在0.05至10重量份时，可以优异地保持所述树脂层的耐久性。除非另有特别定义，单位“重量份”表示组分之间的重量比。
在一个实施方式中，当所述树脂层同时包含UV吸收剂和光稳定剂作为提供耐光性的试剂时，在上述比率范围内，相对于100重量份的UV吸收剂，所述提供耐光性的试剂可以包含10至70、20至60或30至40重量份的光稳定剂。如上所述，当同时包含UV吸收剂和光稳定剂时，可以进一步提高所述树脂层的耐久性。
所述树脂层可以进一步包含光散射或光反射粒子。所述光散射或光反射粒子为可以将入射光散射或反射至树脂层中的粒子，可以使用只要表现这样的功能的各种粒子。例如，作为光散射粒子，可以使用与所述树脂层折射率不同的粒子。例如，对于波长为450nm的光，所述粒子的折射率可以为1.5或大于1.5。所述粒子的折射率的上限不受特别限制，但是可以根据必要的散射能力设定。所述光散射或光反射粒子可以进一步提高树脂层的光效率或UV屏蔽效果。作为光散射或光反射粒子，例如，可以使用玻璃，如玻璃珠；或无机粒子，如氧化铝、二氧化钛(titania)、氧化锆、氧化铈、二氧化铪、五氧化二铌、五氧化二钽、氧化铟、氧化锡、氧化铟锡、氧化锌、硅基粒子、硫酸锌、硫酸钡、碳酸钙、氧化钛(titanium oxide)或氧化镁。
例如，所述光散射或光反射粒子的平均粒径可以为40nm至100,000nm、40nm至50,000nm或200nm至10,000nm。在这样的平均粒径范围内时，所述粒子可以均匀地分散在树脂层中，并优异地保持加工性或粘合性。
相对于100重量份的硅树脂，所述树脂层可以包含0.1至50或0.1至30重量份的光散射或光反射粒子。在这样的重量比范围内时，可以优异地保持树脂层的光散射能力、反射率、加工性能和粘合性。
当需要时，所述树脂层可以进一步包含已知的添加剂。作为添加剂，可以使用多种热塑性树脂、阻燃剂、UV稳定剂、玻璃纤维、玻璃珠或光学增白剂，但是本申请不限于此。
本申请的另一方面提供了一种制备用于光伏电池的薄板的方法，该方法包括：使用包含硅树脂或其前体和提供耐光性的试剂的液体型涂料溶液形成树脂层。作为在所述液体型涂料溶液中包含的硅树脂，可以使用如上所述的硅树脂。此外，例如，所述前体可以包括至少一种可以通过固化形成硅树脂的组分。例如，所述树脂层可以通过涂布液体型涂料溶液并固化或干燥所涂布的材料而形成。
在一个实施方式中，所述用于光伏电池的薄板可以通过将液体型涂料溶液涂布在基底层上，并形成树脂层而得到制备，所述液体型涂料溶液包含所述硅树脂和提供耐光性的试剂，或者所述液体型涂料溶液包含可以通过固化步骤形成树脂的前体等和提供耐光性的试剂。
可以形成硅树脂的前体的种类，例如，液体的基于硅的材料，不受特别限制，可以采用本领域内已知的多种组分而没有限制。例如，所述组分可以为可加成固化的基于硅的材料、可缩合固化的或可缩聚固化的基于硅的材料、可UV固化的基于硅的材料或可过氧化物硫化的基于硅的材料(peroxide-vulcanized silicon-based material)。
所述可加成固化的基于硅的材料为通过氢化硅烷化固化的材料。所述材料至少包含具有直接连接到硅原子上的氢原子的有机硅化合物和具有脂肪族不饱和基团(例如，乙烯基)的有机硅化合物，该化合物通过与催化剂反应被固化。所述催化剂的实例可以包含元素周期表第8族的金属，或者在载体(例如氧化铝、二氧化硅或炭黑)上负载所述金属的催化剂，或者所述金属的盐或配合物。作为元素周期表第8族的金属，例如，可以使用铂、铑或钌。
使用可缩合固化或可缩聚固化的基于硅的材料的方式为通过硅化合物的水解和缩合制备硅树脂的方法，所述硅化合物为，例如，具有可水解的官能团(如-Cl、-OCH3、-OC(O)CH3、-N(CH3)2、-NHCOCH3或-SCH3)的硅烷或硅氧烷，或者其水解产物。作为可以用于该方法中的单元化合物，可以使用硅烷化合物，例如，Ra 3Si(ORb)、Ra 2Si(ORb)2、RaSi(ORb)3和Si(ORb)4。在此，(ORb)可以为具有1至8个碳原子的直链或支链的烷氧基基团，例如，甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、异丙氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基。此外，在所述化合物中，Ra为连接到硅原子上的官能团，其根据在所需的硅树脂中包含的取代基而选择。
根据使用可UV固化的基于硅的材料的方法，所需的树脂是由通过硅化合物的水解或缩合制备树脂，并进行UV辐照制备的，所述硅化合物为例如具有UV反应基团(例如丙烯酰基)的硅烷或硅氧烷或其水解产物。
已知多种材料，根据所需的硅树脂，通过适当地采用本领域的普通的技术人员已知的材料可以制备液体型涂料溶液。
涂布液体型涂料溶液的方法不受特别限制，例如，可以使用已知的方法，如棒涂法、旋涂法或缺角轮涂布法。例如，通过这种方法形成的涂层可以在合适的条件下固化和/或干燥，从而形成树脂层。
形成所述树脂的方法不受特别限制。例如，可以使用将材料挤出并固化在加工的基底层上的方法，或使用所述材料制备薄板或膜型产物，并将所述产物层压在基底层上的方法。
本申请的另一方面提供了光伏组件。所述示例性的光伏组件可以包括：如上所述的光伏电池的薄板、基板和例如光电传感器的元件。所述元件可以用封装剂封装在用于光伏电池的薄板和基板之间。
例如，在所述光伏组件中，用于光伏电池的薄板可以被应用为背板或支撑基板。所述光伏组件可以形成为多种形状，只要其包括用于光伏电池的薄板即可，而且所述形状包括基于硅晶片的光伏组件或薄膜型光伏组件。
图3和4为示例性的光伏组件的示意图。图3示意性地显示包括用于光伏电池的薄板(301)的组件(300)的实施方式，其为包括基于硅的光伏晶片作为光电传感器(303)的组件(300)。如在图3中所示，示例性的组件(300)可以包括通常由铁电材料(例如玻璃)形成的上基板(302)、背板(301)、光电传感器(303)(例如基于硅的晶片)和封装元件(303)的封装剂(304)。作为封装剂，例如，可以使用基于EVA或基于硅的材料。当使用基于硅的材料作为封装剂时，可以提高与用作背板(301)的用于光伏电池的薄板的相容性，但是本申请并不限于此。
图4为作为另一示例性的组件(400)的薄膜型光伏组件的示意图。如在图4中所示，在薄膜型光伏组件(400)中，光电传感器(402)可以通常在上基板(401)上形成，其为铁电体。元件(402)可以用封装剂(403)封装在上基板(401)和作为支撑基板(301)的用于光伏电池的薄板之间。例如，通常为薄膜的光电传感器(402)可以通过化学气相沉积法(CVD)形成。
例如，其它组分或制备方法不受特别限制，可以应用本领域内使用的常用方法而不受特别限制，只要在光伏组件中包括用于光伏电池的薄板作为支撑元件即可。
有益效果
根据本申请，可以提供具有优异的阻湿性能、耐候性、防潮性、耐热性和耐光性的用于光伏电池的薄板，以及包括所述用于光伏电池的薄板的光伏组件。
附图说明
图1和2为用于光伏电池的薄板的图；以及
图3和4为光伏组件的图。
具体实施方式
在下文中，将参照实施例和对比实施例详细地描述用于光伏电池的薄板，但是所述薄板的范围不限于下面的实施例(在实施例和对比实施例中，Vi为乙烯基，Me为甲基，Ph为苯基，Ep为环氧基)。
实施例1
硅树脂前体(A)的制备
作为由常规方法合成的硅氧烷化合物，通过混合由式A至D之一表示的化合物、混合催化剂和5g的UV吸收剂(TINUBIN384，Nippon Ciba Geigy)，并通过氢化硅烷化固化所述混合物(混合量：式A的化合物：100g，式B的化合物：10g，式C的化合物：200g，式D的化合物：60g)制备可固化的组合物，前体A。作为催化剂，可以以使铂Pt(0)的含量成为20ppm的量混合铂催化剂(铂(0)-1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷)。
[式A]
(ViMe2SiO1/2)2(Ph2SiO2/2)10(Me2SiO2/2)10
[式B]
(ViMe2SiO1/2)2(EpSiO3/2)3(MePhSiO2/2)15
[式C]
(ViMe2SiO1/2)3(MePhSiO2/2)(PhSiO3/2)9
[式D]
(HMe2SiO1/2)2(Ph2SiO2/2)1.5
树脂层(A)的制备
通过涂布制备的前体(A)并在约150℃下固化所涂布的前体(A)约1小时形成厚度为1mm的薄板形状的树脂层。
对比实施例1
除了通过混合由已知的方法合成的式E至G的组合物并且额外地混合催化剂和10g的UV吸收剂(TINUBIN384，Nippon Ciba Geigy)，制备前体(B)作为可固化的组合物(混合量：式E的化合物：100g，式F的化合物：20g，式G的化合物：50g)之外，以与在实施例1中描述的相同的方法形成树脂层(B)。作为催化剂，可以将铂催化剂(铂(0)-1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷)与前体(B)混合以具有10ppm的Pt(0)含量。
[式E]
(ViMe2SiO1/2)2(ViMeSiO2/2)15(MeSiO3/2)5(Me2SiO2/2)50
[式F]
(ViMe2SiO1/2)2(Me2SiO3/2)6(PhSiO3/2)1.5
[式G]
(HMe2SiO1/2)2(HMeSiO2/2)2(Me2SiO2/2)10
对比实施例2
除了通过混合由已知的方法合成的式H至J的组合物并且额外地混合催化剂和10g的UV吸收剂(TINUBIN384，Nippon Ciba Geigy)，制备前体(C)作为可固化的组合物(混合量：式H的化合物：100g，式I的化合物：20g，式J的化合物：50g)之外，以与在实施例1中描述的相同的方法形成树脂层(C)。作为催化剂，可以将铂催化剂(铂(0)-1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷)与前体(C)混合以具有20ppm的Pt(0)含量。
[式H]
(ViPh2SiO1/2)2(Me2SiO2/2)20
[式I]
(ViPh2SiO1/2)3(MeSiO3/2)10
[式J]
(HMe2SiO1/2)2(HMeSiO2/2)2(Me2SiO2/2)10
实验实施例1.透湿性的测量
对于在实施例1或对比实施例1或2中形成的树脂层，沿厚度方向，在相同的条件下使用Mocon装置测量透湿性，结果示于表1中。
[表1]
实施例1 对比实施例1 对比实施例2
透湿性 15g/cm2天 101g/cm2天 120g/cm2天
实施例2
前体(D)的制备
作为由已知方法合成的硅氧烷化合物，混合由式K至N表示的化合物(混合量：式K的化合物：100g、式L的化合物：3g、式M的化合物：50g、式N的化合物：20g)。使0.001g的铂催化剂(铂(0)-1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷)、10g的UV吸收剂(TINUBIN384，Nippon Ciba Geigy)和4g的光稳定剂(TINUBIN123，Nippon Ciba Geigy)与所述混合物混合，由此制备可固化的组合物，即为前体(D)。
[式K]
(ViMe2SiO1/2)2(ViMeSiO2/2)5(Ph2SiO2/2)20(Me2SiO2/2)40
[式L]
(ViMe2SiO1/2)2(MeEpSiO2/2)5(Ph2SiO2/2)10(Me2SiO2/2)10
[式M]
(ViMe2SiO1/2)2.5(PhSiO3/2)5
[式N]
(HMe2SiO1/2)2(Ph2SiO2/2)1.5
用于光伏电池的薄板的制备
通过在聚(对苯二甲酸乙二醇酯)(PET)薄板上反复进行涂布并固化所述前体(D)，在PET薄板的两个表面上形成树脂层。在此，在150℃下进行1小时的涂层固化。
实施例3
除了通过额外地将10g的二氧化钛(TiO2，平均直径：3μm)混合至在实施例2中制备的前体中制得前体(E)之外，通过与实施例2描述的相同的方法制备用于光伏电池的薄板。
实施例4
除了省掉光稳定剂之外，通过与在实施例2中描述的相同的方法制备前体，并制备用于光伏电池的薄板。
对比实施例3
除了在可固化组合物的制备中混合UV吸收剂(TINUBIN384，NipponCiba Geigy)和光稳定剂(TINUBIN123，Nippon Ciba Geigy)之外，如实施例1描述的方式制备前体和用于光伏电池的薄板。
对于实施例2和3和对比实施例3，在高温和高湿度下测量可靠性和耐黄变性，结果总结于表2中。
1.在高温和高湿度下可靠性的测量
将其上有在实施例或对比实施例中形成的树脂层的PET薄板放置在85℃和85%的相对湿度下1,000小时，在如下标准下观察并评价树脂层与PET之间剥离的发生。
<评价标准>
O：在树脂层与PET薄板之间不发生剥离。
X：在树脂层与PET薄板之间发生剥离。
2.黄变程度的测量
在60℃下使用Q-UVA(340nm,0.89W/Cm2)，对在实施例或对比实施例中形成的厚度为1mm的树脂层，进行3天光辐照，在如下标准下观察并评价黄变性。
<评价标准>
O：对450nm的波长的光的吸收率小于5%
X：对450nm的波长的光的吸收率为5%或大于5%
[表2]
实施例2 实施例3 实施例4 对比实施例3
耐久性和可靠性 O O O X
黄化 O O O X
附图标记
100、200、301：用于光伏电池的薄板
101、201：基底层
102、202、203：树脂层
300、400：光伏组件
302、401：上基板
304、403：封装剂
303、402:光电传感器

Claims (18)

1.一种用于光伏电池的薄板，包括：
树脂层，该树脂层包含硅树脂和提供耐光性的试剂，所述硅树脂含有芳基，该硅树脂的芳基相对于硅树脂中包含的硅原子的摩尔比大于0.3，而且所述硅树脂包含式1或式2的硅氧烷单元，
[式1]
(R1R2SiO2/2)
[式2]
(R3SiO3/2)
其中，R1和R2各自独立地为氢、羟基、环氧基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、异氰酸酯基、烷氧基或一价烃基，R1和R2中的至少一个为芳基，R3为芳基。
2.根据权利要求1所述的薄板，所述薄板还包括基底层，在该基底层的一个或两个表面上形成所述树脂层。
3.根据权利要求1所述的薄板，所述薄板还包括：基底层，在该基底层的一个表面上形成所述树脂层，以及第二树脂层，该第二树脂层在所述基底层的另一表面上形成，并且包含硅树脂，该硅树脂含有芳基并且所述芳基相对于该硅树脂中包含的硅原子的摩尔比大于0.3。
4.根据权利要求2所述的薄板，其中，所述基底层为金属、氟树脂薄板、聚酯薄板或包括其中至少两种的层压薄板。
5.根据权利要求1所述的薄板，其中，所述芳基相对于在所述硅树脂中包含的总的硅原子的摩尔比为0.5或大于0.5。
6.根据权利要求1所述的薄板，其中，所述硅树脂具有式6的平均组成式：
[式6]
(R3SiO1/2)a(R2SiO2/2)b(RSiO3/2)c(SiO4/2)d
其中，各个R为直接连接到硅原子上的取代基，各自独立地为氢、羟基、环氧基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、异氰酸酯基、烷氧基或一价烃基，至少一个R为芳基，并且在a+b+c+d折合为1的情况下，a为0至0.6，b为0至0.97，c为0至0.8，d为0至0.4；并且b和c不同时为0。
7.根据权利要求1所述的薄板，其中，所述硅树脂的重均分子量为500至100,000。
8.根据权利要求1所述的薄板，其中，所述提供耐光性的试剂为选自UV吸收剂和光稳定剂中的至少一种。
9.根据权利要求8所述的薄板，其中，所述UV吸收剂为二苯甲酮类化合物、苯并三唑类化合物或三嗪类化合物。
10.根据权利要求8所述的薄板，其中，所述光稳定剂为受阻胺化合物。
11.根据权利要求1所述的薄板，其中，所述提供耐光性的试剂包含UV吸收剂和光稳定剂。
12.根据权利要求1所述的薄板，其中，相对于100重量份的所述硅树脂，所述树脂层包含0.05重量份至10重量份的提供耐光性的试剂。
13.根据权利要求1所述的薄板，其中，所述提供耐光性的试剂包含UV吸收剂和光稳定剂。
14.根据权利要求13所述的薄板，其中，相对于100重量份的所述UV吸收剂，所述提供耐光性的试剂包含10重量份至70重量份的光稳定剂。
15.根据权利要求1所述的薄板，其中，所述树脂层进一步包含光散射或光反射粒子。
16.根据权利要求15所述的薄板，其中，所述光散射或光反射粒子由选自玻璃、氧化铝、二氧化钛、氧化锆、氧化铈、二氧化铪、五氧化二铌、五氧化二钽、氧化铟、氧化锡、氧化铟锡、氧化锌、硅基粒子、硫酸锌、硫酸钡、碳酸钙、氧化钛和氧化镁中的至少一种形成。
17.一种制备用于光伏电池的薄板的方法，包括：使用液体涂料溶液形成树脂层，所述液体涂料溶液包含硅树脂或其前体，所述硅树脂含有芳基，所述芳基相对于该硅树脂中包含的硅原子的摩尔比大于0.3，而且所述硅树脂包含式1或式2的硅氧烷单元：
[式1]
(R1R2SiO2/2)
[式2]
(R3SiO3/2)
其中，R1和R2各自独立地为氢、羟基、环氧基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、异氰酸酯基、烷氧基或一价烃基，R1和R2中的至少一个为芳基，R3为芳基。
18.一种光伏组件，包括：
根据权利要求1所述的用于光伏电池的薄板；
基板；和
封装剂，所述封装剂将元件封装在用于光伏电池的薄板和所述基板之间。
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