CN103408502A

CN103408502A - 一种喹唑啉酮类化合物的合成方法

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Publication number: CN103408502A
Application number: CN2013102976339A
Authority: CN
Inventors: 尹双凤; 陈秀玲; 周永波
Original assignee: Hunan University
Current assignee: Hunan University
Priority date: 2013-07-16
Filing date: 2013-07-16
Publication date: 2013-11-27
Anticipated expiration: 2033-07-16
Also published as: CN103408502B

Abstract

本发明提供了一种喹唑啉酮类化合物的合成方法，该方法以邻氨基苯甲酰胺类化合物与伯胺、仲胺和叔胺为原料，以布朗斯特酸为催化剂，以分子O₂（氧气）为氧化剂合成喹唑啉酮类化合物。该方法不需要金属做催化剂，原料廉价易得，反应条件温和，绿色环保，产物的选择性和产率都很高，具有良好的工业应用前景。

Description

一种喹唑啉酮类化合物的合成方法

【技术领域】

本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种喹唑啉酮类化合物的合成方法。

【背景技术】

喹唑啉酮类化合物具有良好的生物活性，在抗肿瘤、抗高血压、消炎、止痛、杀菌等方面表现出很好的药理活性。因此，喹唑啉酮化合物的合成一直是生物学、化学和药学领域关注的重点，更是有机合成及其它精细化工领域研究的热门课题之一。

喹唑啉酮类化合物的合成方法很多，其中最常规的一种是通过缩合邻氨基苯甲酰胺类化合物与脂肪醛或芳香醛在氧化剂存在下合成喹唑啉酮类化合物。这种方法是直接合成喹唑啉酮类化合物的方法之一；但是这种方法要用到DDQ、MnO₂、KMnO₄等有毒的氧化剂。该方法的另一个缺点是要用化学性质不稳定的醛作为底物。近年来相继报道了喹唑啉酮类化合物的合成方法：（1）赵玉芬、付华等课题组报道了邻溴苯甲酸或其衍生物与α-氨基酸或其他胺化合物通过脱卤化氢和分子内的环化反应合成喹唑啉酮类化合物；（2）M. J. Williams，YuusakuYokoyama和Jie Fang等人在过渡金属催化下通过醇与邻氨基苯甲酰胺制得喹唑啉酮类化合物；（3）Alper. H 和Qiang Zhu借助CO插入分子内的反应制得喹唑啉酮类化合物，等等。虽然采用这些方法都能够有效地合成喹唑啉酮化合物，但是要借助于过渡金属做催化剂；过渡金属对空气和湿气比较敏感，催化体系的成本很高，残留的过渡金属对环境也是有害的，尤其在药物合成中金属的残留可以影响到药物的药性，因此，开发一种无过渡金属催化剂参与来合成喹唑啉酮化合物的方法，是有机合成迫切解决的技术难题之一。（参考文献：Science, 1989, 246, 917；Bioorg. Med. Chem., 1996, 4,1693；Bioorg. Med. Chem., 2008, 18, 4620；Science, 1994, 265, 234；J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 10879；Amino Acids., 2010, 38, 23 – 30；Chem. Commun., 2009,6023; Chem. Commun., 2009, 4124；Elsevier, Amsterdam,2006；Russian Journal of General Chemistry, 74, 2004, 873）。

本发明提供了一种由布朗斯特酸催化、条件温和、操作简单、原料廉价以及绿色环保的喹唑啉酮类化合物的合成方法。

【发明内容】

本发明的目的是发展一种用布朗斯特酸做催化剂，用廉价易得的一级胺、二级胺或三级胺为原料，分子O₂（氧气）做氧化剂，高转化率和高产率地合成喹唑啉酮类化合物的方法。

本发明的发明目的是通过如下技术方案实现的：

一种如式（Ⅰ）所示的喹唑啉酮类化合物的合成方法，包含如下操作步骤：

将装有酸催化剂和邻氨基苯甲酰胺类化合物（Ⅱ）的反应容器抽真空，填充氧气，然后加入溶剂和胺（Ⅲ），密闭；加热到100~140 ^oC反应10~40 h，反应结束后冷却至室温，用水或饱和盐溶液洗涤，然后以有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离，即得目标产物；

其中，R¹为氢、甲基或苯基；R²为C₁~C₈的烷基、苯基、对氯苯基、对溴苯基、对甲基苯基、3-甲氧基苯基、萘基、吡啶基或苯并噻吩基；R³、R⁴可以各自独立为下列之一：氢、C₁~C₈的烷基、苯基、对氯苯基、对溴苯基、对甲基苯基、3-甲氧基苯基、萘基、吡啶基或苯并噻吩基。

所述的布朗斯特酸为乙酸、苯甲酸、苯乙酸、苯磺酸、对甲基苯磺酸、对硝基苯磺酸、萘乙酸、萘甲酸、亚磷酸、次磷酸、二苯基磷酸或三氟甲烷磺酸中的一种或两种以上。

所述的酸、邻氨基苯甲酰胺类化合物和胺之间的摩尔比为[0.2~1.0]：1：[1.0~2.0]。

所述的有机溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜、乙腈、1,4-二氧六环、四氢呋喃、甲苯、N-甲基吡咯烷酮、氯苯、1,2-二甲苯、1,2-二甲苯或1,4-二甲苯中的一种或两种以上。

所述的胺（Ⅲ）为一级胺、二级胺或三级胺；主要选自三乙胺、三正丙胺、三正丁胺、三正辛胺、三苄胺、N,N-二甲基苄胺、N,N-二异丙基乙基胺、二正丁胺、二正辛胺、二异丙胺、苄胺、对氯苄胺、对溴苄胺、对甲基苄胺、3-甲氧基苄胺、吡啶2-乙基胺、1-（2-萘基）甲胺或1-苯并噻吩-2-基甲胺。

所述的邻氨基苯甲酰胺类化合物（Ⅱ）是选自邻氨基苯甲酰胺、N-甲基邻氨基苯甲酰胺或N-苯基邻氨基苯甲酰胺。

本发明所涉及的合成路线如下：

本发明所提供的由布朗斯特酸为催化剂催化喹唑啉酮类化合物的合成方法，工艺简单，反应条件温和，原料廉价易得，生成的产物中无催化剂残留，对所合成的药物无药性影响，产物的选择性和收率都很高，绿色环保，具有良好的工业应用前景。

【附图简要说明】

图1为本发明提供的喹唑啉酮化合物的合成路径图。

【具体实施方式】

下面结合本发明的合成例对本发明所述的合成方法作进一步说明，需要说明的是，实施例并不构成对本发明要求保护范围的限制：

喹唑啉酮化合物的合成

如图1所示，本发明提供的喹唑啉酮化合物（I）的合成步骤为：在反应容器中加入20 ~100 mol%的催化剂（基于下述化合物（Ⅱ））（如：二苯基磷酸等），0.5 mmol邻氨基苯甲酰胺类化合物（Ⅱ），抽真空，回填氧气，然后加入1 ml 溶剂（如：1,4-二氧六环），0.5~1.0 mmol胺（Ⅲ），密封；加热到100~140^oC反应10~40 h，反应结束后冷却至室温，用水或饱和盐溶液洗涤，然后以有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离，即得目标产物。

合成例1

2-甲基喹唑啉-4（3H）-酮的合成

在反应容器中加入0.5 mmol邻氨基苯甲酰胺，抽真空，回填氧气，然后加入50 mol%乙酸，1 ml 1,4-二氧六环，1.0 mmol三乙胺，密封；加热到120 ^oC下反应10小时。待反应液冷却至室温，用水或饱和盐溶液洗涤，然后以有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离即得目标产物，产率90%。经核磁检验无催化剂残留。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃, TMS): δ 12.23 (s, 1H,NH), 8,28 (d, J = 8.0Hz, 1H, ArH), 7.79 (t, J =7.6Hz, 1H, ArH), 7.68 (d, J = 8.0Hz, 1H, ArH), 7.48 (t, J = 7.6Hz, 1H, ArH), 2.62 (s, 3H, CH₃); ¹³CNMR (100 MHz, CDCl₃, TMS): δ 164.5, 153.4,. 149.4,134.9, 127.0, 126.4, 126.2, 120.2, 22.1。

合成例2

2-乙基喹唑啉-4（3H）-酮的合成

在反应容器中加入0.5 mmol邻氨基苯甲酰胺和20 mol%苯磺酸，抽真空，回填氧气，然后加入1 ml N,N-二甲基甲酰胺，0.5 mmol三正丙胺，密封；加热到110 ^oC下反应12小时。待反应液冷却至室温，用水或饱和盐溶液洗涤，然后以有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离即得目标产物，产率78%。经核磁检验无催化剂残留。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃, TMS): δ 11.96 (s, 1H, NH), 8,32 (q, J = 4.0Hz, 1H, ArH), 7.78-7.81 (m, 1H, ArH), 7.71 (q, J = 6.8Hz, 1H, ArH), 7.46-7.50 (m, 1H, ArH), 2.87 (q, J = 7.2Hz, 2H, CH₂,), 1.46 (t, J = 7.2Hz, 3H, CH₃, ); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃, TMS): δ 164.4, 157.7, 149.5, 134.8, 127.2, 126.4, 126.3, 120.5, 29.2, 11.6。

合成例3

2-丙基喹唑啉-4（3H）-酮的合成

在反应容器中加入0.5 mmol邻氨基苯甲酰胺和40 mol%苯甲酸，抽真空，回填氧气，然后加入1 ml 二甲亚砜，0.7 mmol三正丁胺，密封；加热到125 ^oC下反应15小时。待反应液冷却至室温，用水或饱和盐溶液洗涤，然后以有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离即得目标产物，产率75%。经核磁检验无催化剂残留。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃, TMS): δ 12.18 (s, 1H, NH), 8,28-8.30 (m, 1H, ArH), 7.75-7.79 (m, 1H, ArH), 7.71 (d, J = 8.0Hz, 1H, ArH), 7.47 (t, J = 7.6Hz,1H, ArH), 2.79 (t, J = 7.2Hz, 2H, CH₂); 1.89-1.98( m, 2H,CH₂), 1.08 (t, J = 7.2Hz, 3H, CH₃). ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃, TMS): δ164.5, 156.9, 149.5, 134.8, 127.2, 126.3, 126.2, 120.5, 37.8, 21.1, 13.8。

合成例4

2-庚基喹唑啉-4（3H）-酮的合成

在反应容器中加入0.5 mmol邻氨基苯甲酰胺和50 mol%苯乙酸及50mol%的苯甲酸，抽真空，回填氧气，然后加入0.5 ml 乙腈和0.5ml的1,4-二氧六环，0.6 mmol三正辛胺，密封；加热到110 ^oC下反应16小时。待反应液冷却至室温，用水或饱和盐溶液洗涤，然后以有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离即得目标产物，产率89%。经核磁检验无催化剂残留。¹H NMR (400MHz, CDCl₃, TMS): δ 12.03 (s, 1H, NH), 8,29 (d, J= 7.6Hz, 1H, ArH), 7.78 (t, J = 7.6Hz, 1H, ArH),7.70 (d, J = 8.0Hz, 1H, ArH), 7.47 (t, J = 7.6Hz, 1H, ArH), 2.80 (t, J = 8.0Hz, 2H, CH₂); 1.85-1.93 ( m, 2H, CH₂), 1.4-1.49 ( m, 2H, CH₂), 1.36-1.42 ( m, 2H, CH₂), 1.29-1.35 ( m, 4H, CH₂), 0.87 (t, J = 6.8Hz, 3H, CH₃). ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃, TMS): δ 164.4, 157.1, 149.5, 134.8, 127.2, 126.3, 126.2, 120.5, 36.0, 31.7, 29.2, 28.9, 27.6, 22.6, 14.1。

合成例5

2-苯基喹唑啉-4（3H）-酮的合成

在反应容器中加入0.5 mmol邻氨基苯甲酰胺和30 mol%对甲苯磺酸及20 mol%的二苯基磷酸，抽真空，回填氧气，然后加入1 ml 1,4-二氧六环，0.6 mmol三苄胺，密封；加热到125 ^oC下反应13小时。待反应液冷却至室温，用水或饱和盐溶液洗涤，然后以有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离即得目标产物，产率79%。经核磁检验无催化剂残留。¹HNMR (400 MHz, CDCl₃, TMS): δ 11.85 (s, 1H; N-H),8.33 (d, J = 8.0Hz, 1H; Ar-H), 8.27–8.29 (m, 2H;Ar-H), 7.79–7.86 (m, 2H; Ar-H), 7.59 (t, J = 3.0H, 3H; Ar-H), 7.50–7.53 (m, 1H; Ar-H); ¹³C NMR (100MHz, CDCl₃, TMS): δ 163.97, 151.83, 149.48, 134.92, 132.82, 131.66, 129.04, 128.00, 127.47, 126.79, 126.36, 120.83。

合成例6

2,2-二甲基-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)酮和2-甲基喹唑啉-4（3H）-酮的合成

在反应容器中加入0.5 mmol邻氨基苯甲酰胺和50 mol%固体亚磷酸，抽真空，回填氧气，然后加入1 ml 甲苯，0.9 mmol二异丙基乙基胺，密封；加热到130 ^oC下反应10小时。待反应液冷却至室温，用水或饱和盐溶液洗涤，然后以有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离即得目标产物2,2-二甲基-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)酮产率48%和2-甲基喹唑啉-4（3H）-酮产率46%。经核磁检验无催化剂残留。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃, TMS): δ 7,87(q, J = 4.0Hz, 1H, ArH), 7.28-7.31 (m, 1H, ArH), 6.82 (t, J = 7.6Hz, 1H, ArH), 6.78 (s, 1H, NH), 6.62 (d, J = 8.0Hz, 1H, ArH); 4.26 (s, 1H, NH), 1.56 (s, 6H, CH₃); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃, TMS): δ164.5, 145.9, 133.9, 128.3, 118.7, 114.7, 114.7, 67.7, 29.7。

合成例7

2,2-二甲基-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)酮的合成

在反应容器中加入0.5 mmol邻氨基苯甲酰胺和20 mol%二苯基磷酸，抽真空，回填氧气，然后加入，0.5 ml N-甲基吡咯烷酮和0.5 ml的N,N-二甲基甲酰胺，0.8 mmol二异胺，密封；加热到120 ^oC下反应18小时。待反应液冷却至室温，用水或饱和盐溶液洗涤，然后以有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离即得目标产物88%。经核磁检验无催化剂残留。

合成例8

2-乙基喹唑啉-4（3H）-酮的合成

在反应容器中加入0.5 mmol邻氨基苯甲酰胺和50 mol%次磷酸，抽真空，回填氧气，然后加入1 ml 1,2-二甲苯，1.0 mmol二正丙胺，密封；加热到115 ^oC下反应20小时。待反应液冷却至室温，用水或饱和盐溶液洗涤，然后以有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离即得目标产物，产率90%。经核磁检验无催化剂残留。

合成例9

2-乙基喹唑啉-4（3H）-酮的合成

在反应容器中加入0.5 mmol邻氨基苯甲酰胺和50 mol%二苯基磷酸，抽真空，回填氧气，然后加入1 ml 二甲亚砜，1.0 mmol正丙胺，密封；加热到130 ^oC下反应18小时。待反应液冷却至室温，用水或饱和盐溶液洗涤，然后以有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离即得目标产物，产率90%。经核磁检验无催化剂残留。

合成例10

2-苯基喹唑啉-4（3H）-酮的合成

在反应容器中加入0.5 mmol邻氨基苯甲酰胺和20 mol%固体亚磷酸，抽真空，回填氧气，然后加入1 ml 1,4-二氧六环，1.0 mmol苄胺，密封；加热到115 ^oC下反应20小时。待反应液冷却至室温，用水或饱和盐溶液洗涤，然后以有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离即得目标产物，产率83%。经核磁检验无催化剂残留。

合成例11

2-（4-氯苯基）喹唑啉-4（3H）-酮的合成

在反应容器中加入0.5 mmol邻氨基苯甲酰胺和60 mol%二苯基磷酸，抽真空，回填氧气，然后加入0.5 ml 1,4-二氧六环和0.5 ml的四氢呋喃，0.8 mmol对氯苄胺，密封；加热到135 ^oC下反应10小时。待反应液冷却至室温，用水或饱和盐溶液洗涤，然后以有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离即得目标产物，产率82%。经核磁检验无催化剂残留。¹HNMR(ppm) (400 MHz, DMSO-d₆): δ 12.60 (s, 1H, NH ), 88.20 (q, J = 3.4Hz, 2H; Ar-H), 8.14 (q, J = 4.0Hz, 1H; Ar-H), 7.82–7.86 (m, 1H; Ar-H), 7.73 (d, J =8.0H, 1H; Ar-H), 7.61–7.63 (q, J = 3.4Hz, 2H; Ar-H); 7.53 (q, J = 4.0Hz, 1H; Ar-H). ¹³C NMR (100 MHz, DMSO-d₆): δ 150.64, 144.20, 135.5, 135.0, 129.5,128.6, 128.4, 123.2, 122.3, 119.4, 111.9。

合成例12

2-（3-甲氧基苯基）喹唑啉-4（3H）-酮的合成

在反应容器中加入0.5 mmol邻氨基苯甲酰胺和30 mol%苯甲酸及30mol%的苯乙酸，抽真空，回填氧气，然后加入1 ml N,N-二甲基甲酰胺，0.7 mmol 3-甲氧基苄胺，密封；加热到120 ^oC下反应18小时。待反应液冷却至室温，用水或饱和盐溶液洗涤，然后以有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离即得目标产物，产率80%。经核磁检验无催化剂残留。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃, TMS): δ 11.82 (s, 1H; N-H), 8.30 (q, 1H; Ar-H), 7.79–7.86 (m, 1H, Ar-H), 7.83 (d, J = 3.2Hz,1H, Ar-H), 7. 81 (t, J = 1.2Hz, 2H, Ar-H), 7.47–7.53 (m, 2H, Ar-H), 7.11–7.14 (m, 2H, Ar-H), 3.97 (s, 3H, CH3); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃, TMS): δ 164.01, 160.12, 151.74, 149.47, 134.93, 134.16, 130.10, 128.04, 126.85, 126.33, 120.88, 119.76, 118.28, 112.15,55.61。

合成例13

2-（吡啶-3-基）喹唑啉-4（3H）-酮的合成

在反应容器中加入0.5 mmol邻氨基苯甲酰胺和50 mol%萘乙酸，抽真空，回填氧气，然后加入1 ml 1,4-二氧六环，0.8 mmol 3-胺甲基吡啶，密封；加热到100 ^oC下反应40小时。待反应液冷却至室温，用水或饱和盐溶液洗涤，然后以有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离即得目标产物，产率78%。经核磁检验无催化剂残留。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃, TMS): δ 9.29(s, 1H, NH), 8.75(s, 1H, ArH), 8.51 (d, J = 3.2Hz,1H, ArH), 8.16 (d, J = 8.0Hz, 1H, ArH), 7.85 (t,J = 7.6Hz, 1H; Ar-H), 7.76 (d, J = 14.6Hz, 1H;Ar-H), 7.64 (s, 1H; Ar-H), 7.55 (q, 2H; J = 9.4Hz,Ar-H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃, TMS): δ 162.6; 152.3, 151.2, 149.2, 135.9, 135.2, 129.2, 127.9, 127.4,126.3, 124.0, 121.6。

合成例14

2，3-二甲基喹唑啉-4（3H）-酮的合成

在反应容器中加入0.5 mmol N-甲基邻氨基苯甲酰胺和30 mol%二苯基磷酸，抽真空，回填氧气，然后加入1 ml 1,4-二氧六环，1.0mmol三乙胺，密封；加热到115 ^oC下反应30小时。待反应液冷却至室温，用水或饱和盐溶液洗涤，然后以有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离即得目标产物，产率87%。经核磁检验无催化剂残留。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃, TMS): δ 8.21 (q, J = 4.0Hz, 1H, ArH), 7.70 (t, J = 6.0Hz,1H, ArH), 7.66 (d, J = 1.6Hz, 1H, ArH), 7.39-7.58 (m, 1H, ArH), 3.59 (s, 1H, CH₃), 2.59 (s, 3H, CH₃);¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃, TMS): δ 162.3, 154.5, 147.2, 134.2, 126.7, 126.6, 126.4, 120.2, 31.0, 23.6。

合成例15

2-乙基3-甲基喹唑啉-4（3H）-酮的合成

在反应容器中加入0.5 mmol N-甲基邻氨基苯甲酰胺和40 mol%对甲苯磺酸，抽真空，回填氧气，然后加入1 ml N-甲基吡咯烷酮，0.9mmol二正丙胺，密封；加热到120 ^oC下反应25小时。待反应液冷却至室温，用水或饱和盐溶液洗涤，然后以有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离即得目标产物，产率93%。经核磁检验无催化剂残留。¹H NMR (400 MHz, CDCl₃, TMS): δ8.19 (d, J = 8.0Hz, 1H, ArH), 7.64-7.69 (m, 1H,ArH), 7.58 (d, J = 8.0Hz, 1H, ArH), 7.36-7.41 (m,1H, ArH), 3.59 (s, 3H, CH₃), 2.80 (q, J = 7.2Hz,2H, CH₂), 1.36 (t, J = 7.2Hz, 3H, CH₃),; ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃, TMS): δ 162.5, 157.8, 147.3, 134.0,126.9, 126.7, 126.3, 120.2, 30.3, 28.9, 11.0。

合成例16

2-乙基3-甲基喹唑啉-4（3H）-酮的合成

在反应容器中加入0.5 mmol N-甲基邻氨基苯甲酰胺和50 mol%二苯基磷酸50 mol%的固体亚磷酸，抽真空，回填氧气，然后加入1 ml1,4-二氧六环，0.9 mmol正丙胺，密封；加热到110 ^oC下反应30小时。待反应液冷却至室温，用水或饱和盐溶液洗涤，然后以有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离即得目标产物，产率90%。经核磁检验无催化剂残留。

合成例17

2-苯基3-甲基喹唑啉-4（3H）-酮的合成

在反应容器中加入0.5 mmol N-甲基邻氨基苯甲酰胺和70 mol%固体亚磷酸，抽真空，回填氧气，然后加入二甲亚砜，0.7 mmol 苄胺，密封；加热到130 ^oC下反应18小时。待反应液冷却至室温，用水或饱和盐溶液洗涤，然后以有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离即得目标产物，产率95%。经核磁检验无催化剂残留。¹HNMR (400 MHz, CDCl₃, TMS): δ 8.30-8.33 (m,1H; Ar-H), 7.73 (q, J = 2.4Hz, 2H; Ar-H), 7.55–7.57 (m, 2H; Ar-H), 7.47–7.52 (m, 4H; Ar-H), 3.38 (s,3H; CH₃); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃, TMS): δ= 162.7, 156.1, 147.3, 135.4, 134.3, 130.1, 128.9, 128.0, 127.5, 126.9, 126.7, 120.5, 34.3。

合成例18

2-（4-氯苯基）-3-甲基喹唑啉-4（3H）-酮的合成

在反应容器中加入0.5 mmol N-甲基邻氨基苯甲酰胺和30 mmol%二苯基磷酸，抽真空，回填氧气，然后加入0.5 ml 1,4-二氧六环和0.5 ml的二甲亚砜，0.8 mmol 对氯苄胺，密封；加热到140 ^oC下反应10小时。待反应液冷却至室温，用水或饱和盐溶液洗涤，然后以有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离即得目标产物，产率92%。经核磁检验无催化剂残留。¹HNMR (400MHz, CDCl₃, TMS): δ 8.27 (q, J = 4.0H, 1H; Ar-H),7.68-7.76 (m, 2H; Ar-H), 7.52 (d, J = 2.0H, 1H;Ar-H), 7.49 (d, J = 8.0H, 3H; Ar-H), 7.46 (q, J =3.0H, 3H; Ar-H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃, TMS): δ162.6, 155.0, 147.2, 136.4, 134.4, 133.8, 129.2, 127.5, 127.2, 126.7, 120.5, 34.3。

Claims

1.一种具有下述结构式I的喹唑啉酮类化合物的合成方法，包含如下操作步骤：

将装有布朗斯特酸催化剂和邻氨基苯甲酰胺类化合物的反应容器抽真空，填充氧气，然后加入溶剂和胺，密封；加热到100~140 ^oC反应10~40 h，反应结束后冷却至室温，用水或饱和盐溶液洗涤，然后用有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离，即得目标产物；

（Ⅰ）。

2.根据权利要求1所述的喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，所述的结构式I中：

R¹为氢、甲基或苯基；

R²为C₁~C₈的烷基、苯基、对氯苯基、对溴苯基、对甲基苯基、3-甲氧基苯基、萘基、吡啶基或苯并噻吩基。

3.根据权利要求1所述的喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，所述的布朗斯特酸、邻氨基苯甲酰胺类化合物和胺之间的摩尔比为：[0.2~1.0] ：1：[1.0~2.0]。

4.根据权利要求1所述的喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，所述的有机溶剂是选自N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜、乙腈、1,4-二氧六环、四氢呋喃、甲苯、N-甲基吡咯烷酮、氯苯或1,2-二甲苯中的一种或两种以上。

5.根据权利要求1所述的喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，所述的布朗斯特酸是选自乙酸、苯甲酸、苯乙酸、苯磺酸、对甲基苯磺酸、对硝基苯磺酸、萘乙酸、萘甲酸、亚磷酸、次磷酸、二苯基磷酸或三氟甲烷磺酸中的一种或两种以上。

6.根据权利要求1所述的喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，所述的邻氨基苯甲酰胺类化合物是邻氨基苯甲酰胺、N-甲基邻氨基苯甲酰胺或N-苯基邻氨基苯甲酰胺。

7.根据权利要求1所述的喹唑啉酮类化合物的合成方法，其特征在于，所述的胺是一级胺、二级胺和三级胺。

8.根据权利要求1或7所述的一级胺、二级胺和三级胺是选自三乙胺、三正丙胺、三正丁胺、三正辛胺、三苄胺、N,N-二甲基苄胺、N,N-二异丙基乙基胺、二正丁胺、二正辛胺、二异丙胺、苄胺、对氯苄胺、对溴苄胺、对甲基苄胺、3-甲氧基苄胺、吡啶2-乙基胺，1-（2-萘基）甲胺或1-苯并噻吩-2-基甲胺。