CN103177956B - 一种二氧化硅金属阻挡层的淀积方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种二氧化硅金属阻挡层的淀积方法,应用于具有一硅衬底、栅极和栅极侧壁的晶体管器件。包括如下步骤:进行离子注入工艺,在硅衬底内形成有源区;沉积一层致密的第一二氧化硅薄膜;沉积一层普通的第二二氧化硅薄膜;对所述晶体管器件采用高温热退火工艺;制备一层氮化硅膜覆盖于所述第二二氧化硅薄膜的表面;采用光刻工艺对所述氮化硅膜进行选择性的暴露;去除部分所述氮化硅膜;去除部分所述第二二氧化硅薄膜;去除部分所述第一二氧化硅薄膜;制备金属硅化物覆盖暴露的所述硅衬底和暴露的所述栅极表面。本发明在保证了注入离子在退火工艺中不被析出的同时,还避免了硅表面的翘曲和碎片的问题。
Description
技术领域
本发明涉及CMOS半导体器件制造工艺,尤其涉及一种二氧化硅金属阻挡层的淀积方法。
背景技术
金属硅化物工艺是半导体制造业标准的工艺步骤。目前一般的工艺流程是在进行源漏区的高剂量注入后,采用先制备一层约50~150A的薄二氧化硅膜,进行高温热退火,再加一层较厚的氮化硅薄膜来实现。在进行高温热退火时,使前面有源区的注入离子得到激活和表层得以修复,然后再淀积较厚的氮化硅膜,再进行阻挡层的刻蚀,停在薄二氧化硅层,再用湿法刻蚀,这样才能达到侧向刻蚀量较小的目的,最后进行金属硅化物工艺。
这种工艺的不足之处由于二氧化硅薄膜致密度不够,覆盖能力较差,在进行高温热退火时,会有大量注入离子从硅衬底表面析出,特别是PMOS中注入的对提高器件的可靠性必不可少的高剂量的氟离子的析出,导致器件特性的漂移,严重的还会导致二氧化硅薄膜被析出离子顶起,形成鼓泡缺陷,甚至造成剥落。而如果把二氧化硅薄膜加厚,就会导致后续金属硅化物阻挡层湿法刻蚀中侧向刻蚀过多,造成金属硅化物侧钻过多;而如果把高温热退火移至氮化硅膜后进行,会导致硅表面温度不够,退火不够完全。
图1是现有技术金属硅化物工艺的流程示意图,如图1所示,现有技术中的金属硅化物工艺的步骤为,首先,进行N管源漏区的离子注入;然后,进行P管源漏区的离子注入,同时结合氟离子注入;进行金属硅化物阻挡层氧化物层的淀积;进行快速热退火(RTA)工艺,在该步骤中会发生氟的析出;进行金属硅化物阻挡层氮化硅的淀积。
中国专利(公开号:CN102543716A)公开了一种金属硅化物阻挡层的形成方法,包括以下步骤:提供一衬底,所述衬底内具有隔离结构,所述隔离结构两侧的衬底表面上分别有第一栅极结构和第二栅极结构,所述第一栅极结构两侧的衬底内具有请参杂源漏注入区;沉积富硅二氧化硅层;对第一栅极结构两侧进行离子注入,形成重掺杂源漏注入区;沉积硅烷层;涂敷光刻胶,光刻形成第一窗口,所述第一窗口内暴露出所述第一栅极结构区域;干法刻蚀去除第一窗口内的硅烷层;湿法刻蚀去除第一窗口内的富硅二氧化硅层;去除光刻胶。
中国专利(公开号:CN1190830C)公开了一种形成含金属硅化物的导线的方法,至少包括:提供表面为起伏不平的半导体结构所覆盖的底材;依序形成硅层与金属层在半导体结构上;形成覆盖层在金属层上;以及执行热处理程序,使得金属层与硅层反应而形成金属硅化物层,在此金属硅化物层的热稳定性较覆盖层的热稳定性差。再执行图案转移程序将金属硅化物层转变为数条含金属硅化物导线。
中国专利(公开号:CN102176414A)公开了一种金属硅化物的制备方法,该方法通过在硅基底上制备金属硅化物之前,先进行第一道加热工艺,从而可去除在对所述硅基底进行表面清洗过程中残留的水汽,防止靠近场氧化层隔离结构边缘的金属硅化物变薄,使得在小线宽的源漏区和栅极上可以形成低阻的金属硅化物。
随着半导体工艺中金属阻挡层技术和高温热退火技术的应用日益广泛,上述问题亟待解决。
发明内容
鉴于上述问题,本发明提供一种二氧化硅金属阻挡层的淀积方法。
本发明解决技术问题所采用的技术方案为:
一种二氧化硅金属阻挡层的淀积方法,应用于一具有有源区的硅衬底,所述硅衬底的上表面设置有栅极结构,其中,包括如下步骤:
在所述硅衬底的有源区进行离子注入工艺;
沉积第一二氧化硅薄膜覆盖所述栅极结构及所述硅衬底暴露的上表面;
沉积第二二氧化硅薄膜覆盖于所述第一二氧化硅薄膜的上表面;
继续高温热退火工艺。
其中,沉积所述第一二氧化硅薄膜时的沉积速率小于沉积所述第二二氧化硅薄膜时的沉积速率。
所述的二氧化硅金属阻挡层的淀积方法,其中,还包括:
于所述高温热退火工艺后,制备一层氮化硅膜覆盖于所述第二二氧化硅薄膜的上表面;
采用光刻工艺对所述氮化硅膜进行选择性的暴露;
回蚀所述氮化硅膜至所述第二二氧化硅薄膜的上表面;
回蚀所述第二二氧化硅薄膜至所述第一二氧化硅薄膜的上表面;
回蚀所述第一二氧化硅薄膜至所述栅极结构顶部表面和所述硅衬底的上表面;
制备金属硅化物覆盖暴露的所述硅衬底表面和暴露的所述栅极结构顶部表面。
所述的二氧化硅金属阻挡层的淀积方法,其中,制备所述氮化硅膜的厚度为
所述的二氧化硅金属阻挡层的淀积方法,其中,淀积所述第一二氧化硅薄膜的厚度为
淀积所述第二二氧化硅薄膜的厚度大于所述第一二氧化硅薄膜厚度。
所述的二氧化硅金属阻挡层的淀积方法,其中,所述第一二氧化硅薄膜的折射率为1.8-2.0;
所述第二二氧化硅薄膜的折射率为1.46-1.50。
所述的二氧化硅金属阻挡层的淀积方法,其中,采用干法刻蚀工艺回蚀所述氮化硅膜。
所述的二氧化硅金属阻挡层的淀积方法,其中,采用湿法刻蚀工艺回蚀所述第二二氧化硅薄膜。
所述的二氧化硅金属阻挡层的淀积方法,其中,采用湿法刻蚀工艺回蚀所述第一二氧化硅薄膜。
所述的二氧化硅金属阻挡层的淀积方法,其中,采用溶胶凝胶工艺制备所述第一二氧化硅薄膜。
所述的二氧化硅金属阻挡层的淀积方法,其中,所述溶胶凝胶工艺的原料为正硅酸乙酯。
上述技术方案具有如下优点或有益效果:
本发明通过将传统的二氧化硅金属阻挡层进行分步淀积,并且控制淀积的速率,使得在淀积第一层二氧化硅薄膜时的淀积速率小于在淀积第二层二氧化硅薄膜时的淀积速率,从而产生第一层二氧化硅薄膜比第二层二氧化硅薄膜更致密,确保晶体管器件在后续的热退火工艺中,先前注入的高剂量的离子不容易被析出,避免了二氧化硅薄膜因离子析出而可能发生的薄膜鼓包或剥落的问题;同时也避免了使用常规方法全部淀积致密的二氧化硅膜所带来的硅表面应力过大而导致的翘曲和碎片的问题。
附图说明
参考所附附图,以更加充分的描述本发明的实施例。然而,所附附图仅用于说明和阐述,并不构成对本发明范围的限制。
图1是现有技术金属硅化物工艺流程示意图;
图2A是本发明方法实施例中在进行本发明工艺前的器件结构示意图;
图2B是本发明方法实施例中经过淀积第一二氧化硅薄膜后的器件结构示意图;
图2C是本发明方法实施例中经过淀积第二二氧化硅薄膜后的器件结构示意图;
图2D是本发明方法实施例中经过高温热退火步骤后的器件结构示意图;
图2E是本发明方法实施例中经过制备氮化硅膜后的器件结构示意图;
图2F是本发明方法实施例中部分去除氮化硅膜后的器件结构示意图;
图2G是本发明方法实施例中部分去除第一二氧化硅薄膜和第二二氧化硅薄膜后的器件结构示意图;
图2H是本发明方法实施例中形成金属硅化物后的器件结构示意图。
具体实施方式
本发明是一种金属阻挡层的淀积方法,更具体的说是一种二氧化硅金属阻挡层的淀积方法。
本发明可应用于技术节点为40nm、45nm、55nm、65nm、90nm以及130nm以上等的半导体制造工艺中,其技术平台为逻辑(Logic)和内存(Memory)。
本发明方法的具体实施方式如下:
图2A是本发明方法实施例中在进行本发明工艺前的器件结构示意图。如图1所示,本发明是应用于晶体管器件结构中,该晶体管器件包括硅衬底1、栅极2和栅极侧壁3。
在硅衬底1的中进行离子注入,以形成有源区,在PMOS注入的同时进行高剂量的氟注入,注入的剂量为1E15/cm2以上。此处的高剂量的氟离子注入对提高器件的可靠性是必不可少的。
图2B是本发明方法实施例中经过淀积第一二氧化硅薄膜后的器件结构示意图。如图2B所示,首先,在经过氟离子注入后的硅衬底1表面以及栅极2和栅极侧壁3的表面上制备一层较薄的第一二氧化硅薄膜4,使该二氧化硅薄膜覆盖硅衬底1的表面以及栅极2和栅极侧壁3的表面,此处制备的第一二氧化硅薄膜4厚度控制在之间。其中,该二氧化硅薄膜的厚度可以为等,该二氧化硅薄膜的厚度须控制在之间即可,在此处不进行一一列举。该较薄的第一二氧化硅薄膜4同时为较致密的二氧化硅薄膜,其折射率控制在1.8-2.0之间,其中,折射率的选值可以是1.8、2.0或1.9等,关于折射率的取值可以认为符合1.8-2.0之间这个条件的任意值都是可行的,故在此处部进行一一列举。该折射率接近于普通氮化硅膜6的折射率,这样可以保证该二氧化硅薄膜具有比普通二氧化硅薄膜更强的覆盖能力。
图2C是本发明方法实施例中经过淀积第二二氧化硅薄膜后的器件结构示意图。如图2C所示,在制备好的较薄的第一二氧化硅薄膜4上继续制备第二二氧化硅薄膜5,该二氧化硅薄膜的折射率应控制在1.46-1.50之间,该折射率的取值可以为1.46、1.50或1.48等,关于折射率的取值可以认为符合1.46-1.50之间这个条件的任意值都是可行的,故在此处不进行一一列举。对于该第二二氧化硅薄膜5的制备过程中,可采用溶胶凝胶工艺、化学气相淀积工艺、物理气相淀积工艺、热氧化工艺等来进行二氧化硅薄膜的制备,其中,优选的,可选用以正硅酸乙酯(TEOS)为原料的溶胶凝胶工艺。其中,第二二氧化硅薄膜5的厚度应大于第一二氧化硅薄膜4的厚度。
在第一二氧化硅薄膜4和第二二氧化硅薄膜5的淀积过程中,制备第一二氧化硅薄膜4的淀积速率低于制备第二二氧化硅薄膜5的淀积速率。
图2D为是本发明方法实施例中经过高温热退火步骤后的器件结构示意图。如图2D所示,对沉积了第一二氧化硅薄膜4和第二二氧化硅薄膜5后的器件进行高温热退火工艺处理,以对前期注入的离子进行激活同时对硅表面进行修复。在高温热退火工艺中的温度高于1000℃,由于在硅衬底1、栅极2和栅极侧壁3上覆盖有致密的第一二氧化硅薄膜4,因此,可以有效防止在进行高温退火工艺中的离子析出现象,从而有效避免了薄膜的鼓包和剥落现象的产生。
图2E是本发明方法实施例中经过制备氮化硅膜后的器件结构示意图。如图2E所示,在第二二氧化硅薄膜5的表面淀积一层较厚的氮化硅膜6,使该氮化硅膜6覆盖第二二氧化硅薄膜5的表面。其中,氮化硅膜6的厚度控制在例如等,对于氮化硅膜6的厚度只要控制在之间都是可行的,在此处不再一一列举。
图2F是本发明方法实施例中部分去除氮化硅膜后的器件结构示意图。如图2F所示,对氮化硅膜6进行光刻工艺,使氮化硅膜6进行选择性的暴露,以得到所需的图案。对暴露的氮化硅膜6进行干法刻蚀,该干法刻蚀工艺停在第二二氧化硅薄膜5上,使得氮化硅膜6被部分刻蚀,刻蚀掉不需要的氮化硅膜6部分,保留所需的氮化硅膜6部分。其中,对于氮化硅膜6的刻蚀可以全部进行刻蚀,也可以进行部分刻蚀,可根据实际情况进行相应的改变。
图2G是本发明方法实施例中部分去除第一二氧化硅薄膜和第二二氧化硅薄膜后的器件结构示意图。如图2G所示,对第一二氧化硅薄和第二二氧化硅膜进行湿法刻蚀,使暴露的第一二氧化硅薄膜4和第二二氧化硅被部分刻蚀掉,保留其被剩余氮化硅所包裹的部分。
图2H是本发明方法实施例中形成金属硅化物后的器件结构示意图。如图2H所示,在栅极2以及硅衬底1的暴露部分表面制备金属硅化物7层,使得制备的金属硅化物7覆盖于栅极2和硅衬底1的暴露部分的表面。其中,金属硅化物7的制备过程为:先在栅极2和硅衬底1中暴露部分的表面上淀积Ni金属;通过两次的高温退火,使得Ni金属与裸露的硅反应,生成阻值较低的金属硅化物7。
综上所述,本发明的二氧化硅金属阻挡层的淀积方法,通过一层较薄且致密的二氧化硅覆盖晶体管的硅衬底1、栅极2和栅极侧壁3中暴露的部分,同时在该较薄的二氧化硅薄膜的表面制备一层较厚的普通二氧化硅薄膜,使得该双层的二氧化硅薄膜结构能够保证在热退火工艺中硅衬底1中的离子不容易析出,同时也保证了硅表面的应力不会过大,避免了翘曲和碎片的危险。
对于本领域的技术人员而言,阅读上述说明后,各种变化和修正无疑将显而易见。因此,所附的权利要求书应看作是涵盖本发明的真实意图和范围的全部变化和修正。在权利要求书范围内任何和所有等价的范围与内容,都应认为仍属本发明的意图和范围内。
Claims (9)
1.一种二氧化硅金属阻挡层的淀积方法,应用于一硅衬底上,所述硅衬底的上表面还设置有栅极结构,其特征在于,包括如下步骤:
进行离子注入工艺,于所述硅衬底中形成有源区;
沉积第一二氧化硅薄膜覆盖所述栅极结构及所述硅衬底暴露的上表面;
沉积第二二氧化硅薄膜覆盖于所述第一二氧化硅薄膜的上表面;
执行高温热退火工艺;
其中,沉积所述第一二氧化硅薄膜时的沉积速率小于沉积所述第二二氧化硅薄膜时的沉积速率;
于所述高温热退火工艺后,制备一层氮化硅膜覆盖于所述第二二氧化硅薄膜的上表面;
采用光刻工艺对所述氮化硅膜进行选择性的暴露;
回蚀所述氮化硅膜至所述第二二氧化硅薄膜的上表面;
回蚀所述第二二氧化硅薄膜和所述第一二氧化硅薄膜至所述栅极结构顶部表面和所述硅衬底的上表面;
制备金属硅化物覆盖暴露的所述硅衬底表面和暴露的所述栅极结构顶部表面。
2.如权利要求1所述的二氧化硅金属阻挡层的淀积方法,其特征在于,所述氮化硅膜的厚度为
3.如权利要求1所述的二氧化硅金属阻挡层的淀积方法,其特征在于,采用干法刻蚀工艺回蚀所述氮化硅膜。
4.如权利要求1所述的二氧化硅金属阻挡层的淀积方法,其特征在于,采用湿法刻蚀工艺回蚀所述第二二氧化硅薄膜。
5.如权利要求1所述的二氧化硅金属阻挡层的淀积方法,其特征在于,采用湿法刻蚀工艺回蚀所述第一二氧化硅薄膜。
6.如权利要求1所述的二氧化硅金属阻挡层的淀积方法,其特征在于,所述第一二氧化硅薄膜的厚度为且所述第二二氧化硅薄膜的厚度大于所述第一二氧化硅薄膜厚度。
7.如权利要求6所述的二氧化硅金属阻挡层的淀积方法,其特征在于,所述第一二氧化硅薄膜的折射率为1.8-2.0;
所述第二二氧化硅薄膜的折射率为1.46-1.50。
8.如权利要求1所述的二氧化硅金属阻挡层的淀积方法,其特征在于,采用溶胶凝胶工艺制备所述第一二氧化硅薄膜。
9.如权利要求8所述的二氧化硅金属阻挡层的淀积方法,其特征在于,所述溶胶凝胶工艺的原料为正硅酸乙酯。
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| Date | Code | Title | Description |
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| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |