CN103037835A - 基于鞣花酸或其衍生物且基于特定的表面活性剂混合物的化妆品组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种化妆品组合物，包括，在一种化妆上可接受的介质中的：（i）按重量计从0.2%至10%的一种或多种选自鞣花酸、其醚、鞣花酸盐和鞣花酸醚盐、和它们的混合物的化合物，以及（ii）一种选自包含以下各项的混合物的表面活性剂体系：（iii）一种或多种选自乙氧基化的烷基硫酸盐、对应的酸以及其混合物的阴离子表面活性剂，以及（iv）不同于上述的这种或这些阴离子表面活性剂（iii）的一种或多种阴离子表面活性剂，以及（v）一种或多种阴离子表面活性剂以及（vi）一种或多种两性的或两性离子的表面活性剂，一种或多种阴离子表面活性剂的量与一种或多种两性的或两性离子的表面活性剂的量的重量比大于3。本发明还涉及一种使用此种组合物的化妆处理方法并且涉及所述组合物用于洗涤角蛋白纤维的用途。
Description
本发明涉及一种化妆品组合物，包含特定比例的至少一种选自鞣花酸、其醚、这些化合物的盐的化合物、以及其混合物，以及一种特定的表面活性剂体系。
本发明还涉及一种使用所述组合物的化妆处理方法并且涉及所述组合物用于洗涤角蛋白纤维（特别是人的角蛋白纤维，如头发）的用途。
鞣花酸由于其作为用于防止头发变灰的活性试剂、或一种抗氧化剂、去色试剂或另外防污染活性试剂的用途在本领域是已知的。它还可以被用作一种去屑（防头皮屑）试剂。
头皮屑问题影响高达50%的世界人口。它们既影响到男性也影响到女性并且被认为具有非常负面的心理影响。头皮屑的外观从美学的观点以及由于其引起的烦恼（痒、变红等）均是讨厌的，其结果是许多在不同程度上遭遇这种问题的人们希望以有效的且永久的方式摆脱它。
头皮屑对应于过度的并且可见的由表皮细胞的过快增殖及其不正常的成熟引起的头皮脱落。这种现象具体地可能是由物理或化学性质的微创伤引起的，例如过于侵蚀性的头发处理、极端的气候条件、神经过敏、饮食、疲劳或污染，但是已经证实了头皮屑状况最常见的是由头皮的微生物群的紊乱，并且更特别是由真菌的过度集群现象引起的，这种真菌属于马拉色氏霉菌属（Malassezia genus）的酵母家族（从前被称为糠秕孢子菌属（Pytirosporum））并且它是在头皮上天然存在的。
已经观察到由于鞣花酸以及其衍生物在水以及在化妆品组合物中通常使用的溶剂和油中具有非常低的溶解度，因而这些化合物具有的缺点是它们能够实际上仅仅以分散形式进行配制。
因此，难以将鞣花酸以及其衍生物均匀地结合到化妆品组合物中，特别是结合到包含水性介质的洗涤组合物中，而不产生聚集体的形成，这些聚集体可以引起该组合物随时间的不稳定性以及效力的损失。
因此，需要具有一种洗涤基质，该基质通过限制聚集体的形成促进鞣花酸以及其衍生物的分散并且允许在施用过程中这些化合物的非常良好的分布以及因此最佳的效力，而同时保留了良好的去垢，良好的使用特性以及良好的化妆特性。
基于脂肪酸或分离的表面活性剂的皂的洗涤基质并未使之有可能获得完全令人满意的鞣花酸或其衍生物的分散和/或导致了不足的效力和/或使用特性和/或化妆特性。
本申请人已经出人意料地发现了通过以特定的比例结合至少一种选自鞣花酸、其醚、鞣花酸盐以及鞣花酸醚盐的化合物与一种特定的阴离子表面活性剂或阴离子的以及两性的或两性离子的表面活性剂的混合物，有可能获得一种用于角蛋白纤维的洗涤组合物，该组合物是随时间稳定的，表现出良好的鞣花酸和/或其衍生物的分散、以及良好的使用和去垢特性，其赋予鞣花酸和其衍生物在头发和头皮上的良好分散，并且其是特别有效的，特别是作为一种去屑（防头皮屑）组合物。
具体地，已经发现了，当使用此种组合物时，它很容易在头发和头皮上散布，并且产生丰富而柔软的泡沫，这种泡沫很容易用水清除，从而产生柔软、光滑、光泽洁净的头发。根据本发明的组合物还表现出特别值得注意的去屑效力，尤其是重复施用时。
根据本发明的组合物是随时间稳定的并且不会导致聚集体的形成。具体地，它在环境温度（25°C）和更高温度（例如37°C或45°C）下均具有令人满意的存储稳定性。
因此本发明的一个目的是一种化妆品组合物，包括，在一种化妆上可接受的（化妆品可接受的，cosmetically acceptable）介质中的：
（i）按重量计从0.2%至10%的一种或多种选自鞣花酸、其醚、鞣花酸盐和鞣花酸醚盐、以及它们的混合物的化合物，以及
（ii）一种选自包含以下各项的混合物的表面活性剂体系：
-（iii）一种或多种选自乙氧基化的烷基硫酸盐、对应的酸以及其混合物的阴离子表面活性剂，以及（iv）一种或多种不同于上述的一种或多种阴离子表面活性剂（iii）的阴离子表面活性剂，以及
-（v）一种或多种阴离子表面活性剂以及（vi）一种或多种两性的或两性离子的表面活性剂，该一种或多种阴离子表面活性剂的量与该一种或多种两性的或两性离子的表面活性剂的量的重量比大于3。
本发明的另一个目的涉及一种用于角蛋白纤维，特别是用于使用所述组合物洗涤角蛋白纤维的化妆处理方法。
本发明的一个目的还是所述组合物用于洗涤角蛋白纤维的用途。
本发明的其他特征、方面、目的和优点将在阅读以下的说明书和实例时变得更清晰。
根据本发明的组合物包含一种或多种选自鞣花酸、其醚、鞣花酸盐和鞣花酸醚盐的化合物（i）。
鞣花酸，还被称为：2,3,7,8-四羟基(1)苯并吡喃并(5,4,3-cde)(1)苯并吡喃-5,10-二酮，是一种熟知的在植物王国中存在的分子。可以提及公开物Merck Index[默克索引]第二十版（1996），No.3588。
鞣花酸具有以下化学式：
该化学式包含四个稠和的环。
鞣花酸是可商购的，尤其是从法国西格玛（Sigma）公司。
文件FR-A-1 478 523披露了一种用于纯化鞣花酸的方法以及还有通过此方法获得的纯化的鞣花酸。
根据本发明可以使用的这种或这些鞣花酸醚优先选自：通过鞣花酸的一个或多个羟基基团（该鞣花酸的四个OH基团之一）的醚化作用以给出一个或多个OR基团而获得的单、二、三或聚醚（多醚），R选自C2-C20烷基基团，聚氧化烯基团，并且特别是聚氧乙烯和/或聚氧丙烯基团，以及衍生自一种或多种单糖或多糖的基团，例如具有以下化学式的基团：
在鞣花酸的二、三或聚醚（多醚）的情况下，如以上定义的R基团可以是相同或不同的。
此种醚是如在专利US 5,073,545中所描述的。优选地，这些鞣花酸醚选自：3,4-二-O-甲基鞣花酸、3,3’,4-三-O-甲基鞣花酸以及3,3’-二-O-甲基鞣花酸。
根据本发明可以使用的这种或这些鞣花酸盐和/或这种或这些鞣花酸醚盐优先选自：碱金属或碱土金属的盐，例如钠、钾、钙和镁的盐，铵盐以及胺盐，例如三乙醇胺的盐、一乙醇胺的盐、精氨酸盐和赖氨酸盐。优选地，根据本发明可以使用的这种或这些鞣花酸盐和/或这种或这些鞣花酸醚盐选自碱金属或碱土金属的盐，特别是钠、钾、钙或镁的盐。
在提及的所有化合物（i）中，优选使用鞣花酸或其盐。
根据本发明的组合物优选地包含相对于该组合物总重量的按重量计从0.2%到5%，并且甚至更好的还是按重量计从0.2%到2%的一种或多种化合物（i）。
根据本发明的组合物包含如以上提及的一种特定表面活性剂的体系（ii）。
术语“阴离子表面活性剂”是指包含仅仅阴离子的基团作为离子的或可电离的基团的一种表面活性剂。这些阴离子的基团优先选自：CO2H、CO2 -、SO3H、SO3 -、OSO3H、OSO3 -、O2PO2H、O2PO2H-和O2PO2 2-基团。
根据一个第一实施方案，根据本发明的组合物包含，作为表面活性剂体系，（iii）一种或多种选自乙氧基化的烷基硫酸盐、对应的酸以及其混合物的阴离子表面活性剂，以及（iv）一种或多种不同于上述的一种或多种阴离子表面活性剂（iii）的阴离子表面活性剂。在根据本发明的组合物中可以使用的这种或这些乙氧基化的烷基硫酸盐可以优先选自：乙氧基化的(C6-C24)烷基硫酸盐，特别是选自乙氧基化的(C8-C20)烷基硫酸盐，并且甚至更好的还是乙氧基化的(C12-C14)烷基硫酸盐，如乙氧基化的月桂基硫酸盐。
这些化合物的烷基基团可以是直链或支链的。该烷基基团优选地是直链的。
每个乙氧基化的烷基硫酸盐分子中氧化乙烯基团的数目优选地范围是从1至50，更好的还是从1至10，并且甚至更好的还是从1至5。甚至更优选地，该数目的范围是从2至3。
该乙氧基化的烷基硫酸盐的一种或多种组成盐可以是选自碱金属盐，如钠盐，铵盐，胺盐，并且特别是氨基醇盐，以及碱土金属盐，如镁盐。
作为氨基醇盐的实例，特别地可以提及一乙醇胺、二乙醇胺、和三乙醇胺的盐，单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺的盐，以及2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇以及三(羟甲基)氨基甲烷的盐。
优选地使用碱金属或碱土金属的盐，并且特别是钠或镁的盐。
在提及的所有阴离子表面活性剂（iii）中，优选使用包含从2至3mol氧化乙烯的乙氧基化的月桂基硫酸钠。
在这个实施方案中，根据本发明的组合物优选包含相对于该组合物总重量的按重量计从0.1%到50%，特别是按重量计从2%至20%，甚至更好的还是按重量计从4%到15%，并且甚至更好的还是按重量计从5%到15%的一种或多种阴离子表面活性剂（iii）。
根据本发明可以使用的不同于乙氧基化的烷基硫酸盐以及不同于其对应的酸的一种或多种阴离子表面活性剂（iv）可以选自在化妆品行业中通常使用的除了该乙氧基化的烷基硫酸盐以及其对应的酸形式（iii）之外的阴离子表面活性剂。
作为在根据本发明的组合物中可以使用的阴离子表面活性剂（iv）的实例，可以提及：非乙氧基化的烷基硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷芳基聚醚硫酸盐、甘油单酯硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、酰基羟乙磺酸盐（acyl isethionates）以及N-酰基氨基乙磺酸盐（N-acyltaurates）；多糖苷-多元羧酸的烷基单酯的盐、酰基乳酸盐、D-半乳糖苷艾杜糖醛酸（D-半乳糖苷糖醛酸，D-galactosiduronic acid）的盐、烷基醚羧酸的盐、烷芳基醚羧酸的盐、烷基酰胺基醚羧酸的盐；以及所有这些化合物的对应的非盐化的形式；所有这些化合物的包含从6至24个碳原子的烷基和酰基基团并且芳基基团表示一个苯基基团。
这些化合物中的一些可以是氧乙烯化的并且然后优选地包含从1至50个氧化乙烯单元，更特别地从1至10个。
多糖苷-多元羧酸的C6-24烷基单酯的盐可以选自C6-24烷基多糖苷-柠檬酸盐、C6-24烷基多糖苷-酒石酸盐、以及C6-24烷基多糖苷-磺基琥珀酸盐。
当这种或这些阴离子表面活性剂（iv）是处于盐的形式时，它（它们）可以选自碱金属盐，例如钠盐或钾盐，并且优选钠盐，铵盐（NH4 +），胺盐，并且特别是氨基醇盐，以及碱土金属盐，如镁盐。
作为氨基醇盐的实例，特别地可以提及一乙醇胺、二乙醇胺、和三乙醇胺的盐，单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺的盐，以及2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇以及三(羟甲基)氨基甲烷的盐。
优选地使用碱金属或碱土金属的盐，并且特别是钠或镁的盐。
在所提及的所有阴离子表面活性剂（iv）中，优选使用(C6-C24烷基)醚羧酸的盐以及非乙氧基化的(C6-C24)烷基硫酸盐。
具体地，优选使用非乙氧基化的(C6-C24)烷基硫酸盐，并且特别是月桂基硫酸钠、月桂基硫酸镁或月桂基硫酸铵。更优选地，使用月桂基硫酸钠。
在这个实施方案中，根据本发明的组合物优选包含相对于该组合物总重量的按重量计从0.1%到30%，特别是按重量计从1%至20%，并且更好的还是按重量计从2%到15%的一种或多种阴离子表面活性剂（iv）。
在一个优选实施方案中，这种或这些阴离子表面活性剂（iii）选自：乙氧基化的(C6-C24)烷基硫酸盐，这些烷基硫酸盐包含从1至50，优选地从1至10，特别是从1至5，并且甚至更好的还是从2至3个氧化乙烯单元；并且这种或这些阴离子表面活性剂（iv）选自(C6-C24)烷基硫酸盐。
在这个优选实施方案中，这些阴离子表面活性剂（iii）和（iv）的浓度可以是如以上描述的。
有利的是，在根据本发明的组合物中，该一种或多种阴离子表面活性剂（iii）的量与该一种或多种阴离子表面活性剂（iv）的量的重量比范围是从0.25至20，优选从0.5至10，更好的还是从1至5，并且甚至更好的还是从1至2.5。
在这个实施方案中，根据本发明的组合物还可以包含一种或多种选自两性的或两性离子的表面活性剂的另外的表面活性剂。
作为可以使用的两性的或两性离子的表面活性剂的实例，可以提及在以下实施方案中描述的那些。
当它们存在时，这种或这些两性的或两性离子的表面活性剂的量优选地包含在相对于该组合物总重量的按重量计从0.01%至20%，甚至更好的还是按重量计从0.5%至10%的范围内。
根据一个第二实施方案，根据本发明的组合物包含作为表面活性剂体系的实例，（v）一种或多种阴离子表面活性剂以及（vi）一种或多种两性的或两性离子的表面活性剂，该一种或多种阴离子表面活性剂的量与该一种或多种两性的或两性离子的表面活性剂的量的重量比大于3。
作为在根据本发明的组合物中可以使用的阴离子表面活性剂（v）的实例，可以提及：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷芳基聚醚硫酸盐、甘油单酯硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐（alkyl sulphosuccinamate）、酰基羟乙磺酸盐（acyl isethionates）以及N-酰基氨基乙磺酸盐（N-acyltaurates）；多糖苷-多元羧酸的烷基单酯的盐、酰基乳酸盐、D-半乳糖苷艾杜糖醛酸（D-半乳糖苷糖醛酸，D-galactosiduronic acid）的盐、烷基醚羧酸的盐、烷芳基醚羧酸的盐、烷基酰胺基醚羧酸的盐；以及所有这些化合物的对应的非盐化的形式；所有这些化合物的烷基和酰基基团包含从6至24个碳原子并且芳基基团表示一个苯基基团。
这些化合物中的一些可以是氧乙烯化的并且然后优选地包含从1至50个氧化乙烯单元。
多糖苷-多元羧酸的C6-24烷基单酯的盐可以选自C6-24烷基多糖苷-柠檬酸盐、C6-24烷基多糖苷-酒石酸盐、以及C6-24烷基多糖苷-磺基琥珀酸盐。
当这种或这些阴离子表面活性剂（v）是处于盐的形式时，它（它们）可以是选自碱金属盐，如钠盐或钾盐，优选钠盐，铵盐，胺盐，并且特别是氨基醇盐，或碱土金属盐，如镁盐。
作为氨基醇盐的实例，特别地可以提及：一乙醇胺、二乙醇胺、和三乙醇胺的盐，单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺的盐，以及2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇以及三(羟甲基)氨基甲烷的盐。
优选地使用碱金属盐或碱土金属的盐，并且特别是钠或镁的盐。
在所提及的所有阴离子表面活性剂（v）中，优选使用(C6-C24)烷基硫酸盐、包含从2至50个氧化乙烯单元的(C6-C24)烷基醚硫酸盐，特别是处于碱金属、铵、氨基醇和碱土金属的盐的形式，或这些化合物的混合物。
特别地，优选使用(C12-C20)烷基硫酸盐、包含从2至20个氧化乙烯单元的(C12-C20)烷基醚硫酸盐，特别是处于碱金属、铵、氨基醇和碱土金属的盐的形式，或这些化合物的混合物。甚至更好的还是，优选使用包含2.2mol的氧化乙烯的月桂基醚硫酸钠。
在这个实施方案中，根据本发明的组合物优选包含相对于该组合物总重量的按重量计从0.1%到50%，特别是按重量计从4%至30%，并且甚至更好的还是按重量计从8%到20%的一种或多种阴离子表面活性剂（v）。
在本发明中可以使用的一种或多种两性的或两性离子的表面活性剂（vi）特别地可以是仲脂肪胺或叔脂肪胺的衍生物，它们可选地是季铵化的，其中该脂肪族基团是包含从8至22个碳原子的直链或支链，所述胺的衍生物包含至少一个阴离子基团，例如像，羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根的基团。
特别地可以提及(C8-20)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C8-20烷基)酰氨基(C2-8烷基)甜菜碱、或(C8-20烷基)酰氨基(C2-8烷基)磺基甜菜碱。优选地，这种或这些甜菜碱两性的或两性离子的表面活性剂（vi）选自(C8-20)烷基甜菜碱和(C8-20烷基)酰氨基(C2-8烷基)甜菜碱。
在如以上定义的可以使用的可选地季铵化的仲脂肪族胺或叔脂肪族胺衍生物中，还可以提及具有以下对应结构（A2）和（A3）的产物：
Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)(CH2COO-) （A2）
其中：
Ra表示由优选地在水解的椰子油中存在的一种酸Ra-COOH衍生的C10-C30烷基或烯基基团、庚基基团、壬基基团、或十一烷基基团，
Rb表示β-羟乙基基团，并且
Rc表示羧甲基基团；
以及
Ra’-CONHCH2CH2-N(B)(B'） （A3）
其中：
B表示-CH2CH2OX’，
B'表示-(CH2)z-Y’，其中z=1或2，
X’表示-CH2-COOH、CH2-COOZ’、-CH2CH2-COOH或-CH2CH2-COOZ’基团、或者氢原子，
Y’表示-COOH、-COOZ’、或-CH2-CHOH-SO3H或-CH2-CHOH-SO3Z’基团，
Z’表示衍生自碱金属或碱土金属如钠、钾或镁的一种离子；铵离子；或衍生自有机胺的一种离子，并且特别是衍生自氨基醇，如一乙醇胺、二乙醇胺、和三乙醇胺，单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇以及三(羟甲基)氨基甲烷的离子，
Ra’表示具有优选在水解的亚麻子油或椰子油中存在的酸Ra’COOH的C10-C30烷基或烯基基团；烷基基团，特别是C17基团以及同等型（异构体形式，iso form），或者不饱和的C17基团。
对应于化学式（A3）的化合物是优选的。这些化合物还在1993年第5版的CTFA词典中在椰油两性二乙酸二钠（disodiumcocoamphodiacetate）、月桂基两性二乙酸二钠（disodiumlauroamphodiacetate）、辛基两性二乙酸二钠（disodiumcaprylamphodiacetate）、辛酰两性二乙酸二钠（disodiumcapryloamphodiacetate）、椰油两性二丙酸二钠（disodiumcocoamphodipropionate）、月桂基两性二丙酸二钠（disodiumlauroamphodipropionate）、辛基两性二丙酸二钠（disodiumcaprylamphodipropionate）、辛酰两性二丙酸二钠（disodiumcapryloamphodipropionate）、月桂基两性二丙酸（lauroamphodipropionicacid）、椰油两性二丙酸（cocoamphodipropionic acid）的名称下进行了分类。
作为举例，可以提及的是由罗地亚公司（Rhodia）在商品名
C2M concentrate下出售的椰油两性二乙酸盐。
在以上提及的所有的两性的或两性离子的表面活性剂（vi）中，优选使用(C8-20烷基)甜菜碱和(C8-20烷基)酰氨基(C2-8烷基)甜菜碱、以及它们的混合物。更优选地，这种或这些两性的或两性离子的表面活性剂选自椰油基酰氨基丙基甜菜碱（cocoylamidopropylbetaine）和椰油基甜菜碱（cocoylbetaine）。
在这个实施方案中，根据本发明的组合物优选包含相对于该组合物总重量的按重量计从0.01%到20%，特别是按重量计从0.5%至10%，并且甚至更好的还是按重量计从1%到5%的一种或多种两性的或两性离子的表面活性剂（vi）。
在一个优选实施方案中，这种或这些阴离子表面活性剂（v）选自(C6-C24)烷基硫酸盐、以及包含从2至50个氧化乙烯单元的(C6-C24)烷基醚硫酸盐；并且这种或这些两性的或两性离子的表面活性剂（vi）选自(C2-8烷基)甜菜碱、(C8-20烷基)酰氨基(C2-8烷基)甜菜碱以及椰油两性二乙酸盐。
在一个特别优选实施方案中，这种或这些阴离子表面活性剂（v）选自(C16)烷基硫酸盐、以及包含从2至10个氧化乙烯单元的钠盐形式的(C16)烷基醚硫酸盐；并且这种或这些两性的或两性离子的表面活性剂（vi）选自椰油基酰氨基丙基甜菜碱（cocoylamidopropylbetaine）以及椰油基甜菜碱（cocoylbetaine）。
在以上描述的各优选的及特别优选的实施方案中，该一种或多种阴离子表面活性剂（v）的浓度和该一种或多种两性的或两性离子的表面活性剂（vi）的浓度可以是如以上描述的。
有利的是，根据本发明的组合物可以包含的该一种或多种阴离子表面活性剂（v）的量与该一种或多种两性的或两性离子的表面活性剂（vi）的量的重量比小于或等于100，更好的还是小于或等于50，并且甚至更好的还是小于或等于20，并且甚至更优选地小于10。
根据本发明的组合物还可以包括一种或多种增稠剂。
为了本发明的目的，术语“增稠剂”意思是一种在pH=7下以按重量计1%引入到水溶液或包含按重量计30%乙醇的水性醇溶液中，使之有可能实现在25°C以及1s-1的剪切率下至少100cPs，优选至少500cPs的粘度的试剂。该粘度可以使用一种锥/板式流变仪（Haake R600流变仪或类似物）测量。
这种或这些增稠剂可以选自：氯化钠，由C10-C30羧酸获得的脂肪酸酰胺（椰子酸单异丙醇酰胺、二乙醇酰胺或一乙醇酰胺，氧乙烯化的羧酸单乙醇酰胺烷基醚），非离子型纤维素增稠剂（羟乙基纤维素，羟丙基纤维素，羧甲基纤维素），瓜尔胶以及其非离子衍生物（羟丙基瓜尔胶），微生物来源的胶质（黄原胶，硬葡聚糖（scleroglucan）胶），基于丙烯酸、基于甲基丙烯酸、或者基于丙烯酰氨基丙磺酸的交联或非交联的均聚物和共聚物，以及如下所述的缔合聚合物，和它们的混合物。
根据本发明可以使用的一种或多种缔合聚合物是水溶性聚合物，能够在水性介质中与另一种或其他分子可逆地缔合。
其化学结构包括亲水区和疏水区，其特征在于至少一种优选地包含从10至30个碳原子的脂肪链。
根据本发明可以使用的这种或这些缔合聚合物可以是阴离子的、阳离子的、两性的或非离子的类型的，例如由古德里奇（Goodrich）公司在名称Pemulen TR1或TR2下出售的聚合物（INCI:丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物）、由汽巴（Ciba）公司在Salcare SC90下、由罗门哈斯（Rohm&Haas）公司在Aculyn 22、28、33、44或46下以及由阿克苏（Akzo）公司在Elfacos T210和T212下出售的聚合物。
在所提及的所有增稠剂中，这种或这些增稠剂优先选自：基于丙烯酸或基于甲基丙烯酸的均聚物和共聚物（它们优选地是交联的）、和/或由C10-C30羧酸获得的脂肪酸酰胺。
优选地，该化妆品组合物包含相对于该组合物总重量的按重量计从0.1%到20%，并且甚至更好的还是按重量计从0.2%到10%的一种或多种增稠剂。
根据本发明的组合物还可以包括一种或多种调节剂（conditioningagent）。
根据本发明，术语“调节剂（conditioning agent）”表示可以改善头发的化妆特性，特别是柔软性、松开（松解，disentangling）、感觉和静电特性的任何化合物。
优选地，该调节剂是选自下组，该组包含：阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、硅酮，例如有机硅氧烷，直链或支链的C8-C30烃，直链或支链的C8-C30脂肪醇、C8-C30脂肪酸和C1-C30醇的酯，并且特别是C8-C30脂肪酸和C8-C30脂肪醇的酯，C1-C7酸或二酸以及C8-C30脂肪醇的酯，神经酰胺或神经酰胺类似物，以及这些化合物的混合物。
术语“阳离子聚合物”意思是当其包含在根据本发明的组合物中时是带正电的聚合物。这种聚合物可以携带一个或多个正的永久性电荷或可以包含一个或多个在根据本发明的组合物中可阳离子化的官能团。
可以用作根据本发明的调节剂的一种或多种阳离子聚合物优先选自包含形成该聚合物链的一部分或直接附接到其上的伯胺、仲胺、叔胺和/或季胺基团的并且具有在500至约5000000之间（优选在1000与3000000之间）的分子量的聚合物。
当该调节剂是一种阳离子聚合物时，它优先选自包含以下单元的那些，这些单元包括可以形成该聚合物主链的一部分的或者可以由一个直接地附接到其上的侧取代基携带的伯胺、仲胺、叔胺和/或季胺基团。
在这些阳离子聚合物中，更特别的是可以提及聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵型的聚合物。这些是已知的产品。它们描述在例如法国专利号2 505348和2 542 997中。
在这些聚合物之中，可以提及的是：
（1）衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸的酯或酰胺并且包含至少一个具有以下化学式的单元的均聚物或共聚物：
其中：
R3和R4可以是相同或不同的，表示氢原子或含从1至6个碳原子的烷基，并且优选甲基或乙基；
R5可以是相同或不同的，表示氢原子或CH3基团；
A，可以是相同或不同的，表示含从1至6个碳原子、优选含2或3个碳原子的直链或支链的烷基基团，或含从1至4个碳原子的羟烷基基团；
R6、R7和R8可以是相同或不同的，表示含从1至18个碳原子的烷基基团或者苄基基团，并且优选含从1至6个碳原子的烷基基团；
X-表示衍生自无机（矿物）或有机酸的阴离子，如甲基硫酸根阴离子或卤化物，如氯化物或溴化物的阴离子。
家族（1）的共聚物还可以包含一个或多个衍生自共聚单体的单元，这些共聚单体可以选自以下的家族：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二丙酮丙烯酰胺、在氮上用低级(C1-C4)烷基取代的丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺、丙烯酸或甲基丙烯酸或其酯、乙烯基内酰胺如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺、以及乙烯基酯。
因此，在家族（1）的这些共聚物之中，可以提及的是：
-用硫酸二甲酯或用二甲基卤化物季铵化的丙烯酰胺和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物，例如由赫克力士（Hercules）公司在Hercofloc名下出售的产品，
-例如在专利申请EP-A-080 976中描述的并且由汽巴-嘉基（CibaGeigy）公司在名称Bina Quat P 100下出售的丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵的共聚物，
-由赫克力士（Hercules）公司在Reten名下出售的丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基甲基硫酸铵的共聚物，
-季铵化或非季铵化的乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸二烷基-氨基烷基酯或甲基丙烯酸二烷基-氨基烷基酯的共聚物，例如由ISP公司在Gafquat名下出售的产品，例如像，Gafquat 734或Gafquat 755，或者作为替代方案被称为Copolymer 845、958和937的产品。这些聚合物详细描述在例如法国专利号2077143和2393573中，
-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元共聚物，例如由ISP公司在Gaffix VC 713名下出售的产品，
-特别是由ISP公司在Styleze CC 10名下出售的乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基丙基二甲基胺共聚物，
-季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物，例如由ISP公司在Gafquat HS 100名下出售的产品，以及
-甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基(C1-C4)三烷基铵盐的交联聚合物，例如通过用氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的均聚反应获得的聚合物，或通过丙烯酰胺与用氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚反应获得的聚合物，该均聚反应或共聚反应之后是与一种包含烯烃不饱和度的化合物（特别是亚甲基双丙烯酰胺）的交联作用。更具体地可以使用在矿物油中处于含按重量计50%的所述共聚物的分散体形式的一种丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵交联的共聚物（按重量计20/80）。这种分散体由汽巴公司在
SC 92名下出售。还可以使用一种交联的甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵均聚物，例如作为矿物油或液体酯中的分散体。这些分散体由汽巴公司在
SC 95和
SC 96名下出售；
（2）由哌嗪基单元和二价的亚烷基或羟基亚烷基基团构成的、包含直链或支链（可选地用氧、硫或氮原子或用芳族环或杂环间隔开）的聚合物，以及还有这些聚合物的氧化和/或季铵化的产物。这些聚合物具体地描述在法国专利号2162025和2280361中；
（3）特别的是通过一种酸性化合物与一种聚胺的缩聚反应制备的水溶性聚氨基酰胺；这些聚氨基酰胺可以与以下物质进行交联：环氧卤丙烷（epihalohydrin）、双环氧化物、二酐、不饱和的二酐、双不饱和的衍生物、双卤代醇（bis-halohydrin）、双氮杂环丁烷二亚铵（bis-azetidinium）、双卤酰基二胺、双烷基卤化物，或可替代地与一种得自一种双官能化合物的反应产生的低聚物进行交联，该双官能化合物与双卤代醇（bis-halohydrin）、双氮杂环丁烷二亚铵（bis-azetidinium）、双卤酰基二胺、双烷基卤化物、环氧卤丙烷（epihalohydrin）、双环氧化物或双不饱和的衍生物是反应性的；该交联剂针对每个聚氨基酰胺的胺基团以范围从0.025至0.35mol的比例使用；这些聚氨基酰胺可以是烷基化的或者，如果它们包含一种或多种叔胺官能团，则它们可以是季铵化的。这些聚合物具体地描述在法国专利号2252840和2368508中；
（4）由聚亚烷基聚胺与多元羧酸的缩聚反应接着双官能试剂的烷基化作用生成的聚氨基酰胺衍生物。可以提及，例如己二酸/二烷基氨基羟烷基-二亚烷基三胺聚合物，其中这些烷基基团包含从1至4个碳原子并且优选地表示甲基、乙基或丙基基团，并且这些亚烷基基团包含从1至4个碳原子并且优选地表示亚乙基基团。这些聚合物具体描述在法国专利1583363中。
在这些衍生物中，更特别地可以提及由山德士（Sandoz）公司在Cartaretine F、F4或F8名下出售的己二酸/二甲基氨基羟丙基二亚乙基三胺聚合物。
（5）通过含两个伯胺基团以及至少一个仲胺基团的聚亚烷基聚胺与选自二甘醇酸以及具有从3至8个碳原子的饱和脂肪族二羧酸的二羧酸反应获得的聚合物。该聚亚烷基聚胺与该二羧酸之间的摩尔比在0.8:1与1.4:1之间；由此得到的聚氨基酰胺与环氧氯丙烷以环氧氯丙烷相对于该聚氨基酰胺的仲胺基团在0.5:1与1.8:1之间的摩尔比率进行反应。这些聚合物具体描述在美国专利号3227615和2961347中。
这种类型的聚合物具体地由赫克力士（Hercules Inc.）公司在Hercosett57名下出售，或者作为替代方案在己二酸/环氧丙基二亚乙基三胺共聚物的情况下由赫克力士（Hercules）公司在PD 170或Delsette 101名下出售。
（6）烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环状聚合物，如作为链的主要构成包含对应于化学式（V）或（VI）的单元的均聚物或共聚物：
在这些化学式中，k和t等于0或1，k+t之和等于1；R12表示氢原子或甲基基团；R10和R11彼此独立地表示具有从1至6个碳原子的烷基基团，羟烷基基团，其中该烷基基团优选地具有1至5个碳原子，低级(C1-C4)酰胺烷基基团，或R10和R11可以与它们附接到其上的氮原子一起表示杂环基团，如哌啶基或吗啉基；Y-是一种阴离子，如溴化物、氯化物、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根。这些聚合物具体描述在法国专利号2080759中以及其补充证书2190406中。
R10和R11彼此独立地优选表示包含从1至4个碳原子的烷基基团。
在以上定义的这些聚合物中，更特别地可以提及由纳尔科（Nalco）公司在Merquat 100名下出售的二甲基二烯丙基氯化铵均聚物（以及其低重均分子量的同系物）以及在Merquat 550名下出售的二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物。
（7）包含对应于化学式（VII）的重复单元的季二铵聚合物：
在这个化学式（VII）中：
R13、R14、R15和R16可以是相同或不同的，表示脂肪族的、脂环族的或芳基脂肪族的含从1至20个碳原子的基团，或低级（C1-C4)羟烷基脂肪族基团，或作为替代方案，R13、R14、R15和R16一起或分开地与它们附接到其上的氮原子一起构成杂环，这些杂环可选地包含除氮之外的第二杂原子，或作为替代方案，R13、R14、R15和R16表示用腈、酯、酰基或酰胺基团、或基团-CO-O-R17-D或-CO-NH-R17-D取代的直链或支链的C1-C6烷基基团，R17是一个具有从1至10个碳原子的亚烷基基团并且D是一个季铵基团；
A1和B1表示包含从2至20个碳原子的聚亚甲基（聚甲撑，polymethylene）基团，这些基团可以是直链的或支链的、饱和的或不饱和的，并且可以包含连接到主链上或插入（intercalated）其中的一个或多个芳香族的环或一个或多个氧原子或硫原子或亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺或酯基团，并且
X-表示一种衍生自无机（矿物）或有机酸的阴离子；
A1、R13和R15可以与它们附接到其上的两个氮原子一起形成一个哌嗪环；此外，如果A1表示一个直链或支链的、饱和或不饱和的亚烷基或羟基亚烷基的基团，则B1还可以表示一个基团
-(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p-
其中：
n和p是大约范围从2至20的整数，
D表示：
a）具有以下化学式的乙二醇残基：-O-Z-O-，其中Z表示一个直链或支链的基于烃的基团或对应于以下化学式之一的基团：
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-
-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-
其中x和y表示从1至4的整数，代表一个定义的且独特的聚合度，或者任何从1至4数字表示的平均聚合度；
b）一个双仲胺二胺残基，如哌嗪衍生物；
c）具有以下化学式的双伯二胺残基：-NH-Y-NH-，其中Y表示一个直链或支链的基于烃的基团、或可替代地二价基团-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；
d）具有以下化学式的亚脲基：-NH-CO-NH-。
优选地，X-是一种阴离子，如氯化物或溴化物。
这些聚合物总体上具有在1000与100000之间的数均分子量。
这种类型的聚合物具体描述在法国专利2320330、2270846、2316271、2336434和2413907以及美国专利2273780、2375853、2388614、2454547、3206462、2261002、2271378、3874870、4001432、3929990、3966904、4005193、4025617、4025627、4025653、4026945和4027020中。
更具体地可以使用由对应于化学式（VIII）的重复单元构成的聚合物：
其中：R18、R19、R20和R21可以是相同或不同的，表示含大约从1至4个碳原子的烷基或羟烷基基团，r和s是范围大约从2至20的整数，并且X-是衍生自无机（矿物）有机酸的一种阴离子。
特别优选的具有化学式（VIII）的化合物是其中R18、R19、R20和R21表示甲基，并且r=3、s=6和X=Cl的化合物，根据INCI命名法（CTFA）称为氯化海地美铵（海美氯铵，hexadimethrine chlorid）。
（8）由具有化学式（IX）的单元构成的季铵聚合物：
在这个化学式中：
R22、R23、R24和R25可以是相同或不同的，表示氢原子或甲基、乙基、丙基、β-羟乙基、β-羟丙基或-CH2CH2(OCH2CH2)pOH基团，其中p等于0或范围从1至6的整数，其条件是R22、R23、R24和R25不同时代表氢原子，
t和u可以是相同的或者不同的，是在1与6之间的整数；
v等于0或是在1与34之间的整数，
X-表示一种阴离子，如卤化物；
A表示一个二卤化物的基团，或者优选表示-CH2-CH2-O-CH2-CH2-。
这种类型的化合物具体地描述在专利申请EP-A-122324中。
在这些产品中，可以提及例如由罗地亚（Miranol）公司出售的产品
A15、AD1、
AZ1和
175。
（9）乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季聚合物，例如像，由巴斯夫（B.A.S.F.）公司在
FC 905、FC 550和FC 370名下出售的产品。
（10）阳离子多糖，特别是阳离子纤维素和阳离子纤维素衍生物以及阳离子半乳糖甘露聚糖（galatomannan）胶质。
在这些阳离子多糖中，更特别地可以提及：包含季铵基团的纤维素醚衍生物、用水溶性季铵单体接枝的阳离子纤维素共聚物或纤维素衍生物以及阳离子半乳糖甘露聚糖（galatomannan）胶质。
包含季铵基团的纤维素醚衍生物描述于法国专利1492597中。这些聚合物还在CTFA词典中被定义为与用三甲基铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的季铵。
用水溶性季铵单体接枝的阳离子纤维素共聚物或纤维素衍生物尤其是描述在专利US 4131576中，如尤其是用甲基丙烯酰基乙基三甲基铵、甲基丙烯酰氨基丙基三甲基铵或二甲基二烯丙基铵盐接枝的羟烷基纤维素，例如羟甲基纤维素、羟乙基纤维素或羟丙基纤维素。
阳离子的半乳糖甘露聚糖胶质更具体地描述在专利US 3589578和4031307中，特别是包含三烷基铵阳离子基团的瓜尔胶。使用例如用2,3-环氧丙基三甲基铵的盐（例如氯化物）改性的瓜尔胶。
在本发明的背景下可以使用的其他阳离子聚合物是阳离子的蛋白质或阳离子的蛋白质水解产物，聚烯烃亚胺，特别是聚乙烯亚胺，包含乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓单元的聚合物，聚胺和环氧氯丙烷的缩合产物、季聚亚脲基（聚季亚脲基，quaternary polyureylene）以及甲壳质衍生物。
这些阳离子的蛋白质或蛋白质水解产物具体的是在链的末端带有季铵基团或接枝到其上的化学改性的多肽。它们的分子量可以例如从1500到10000变化，并且特别的是大约从2000至5000变化。在这些化合物之中，尤其可以提及的是：
-带有三乙铵基团的胶原水解产物，如由Maybrook公司在Quat-Pro E名下出售的并且在CTFA词典中称为三乙基铵水解的胶原乙基硫酸盐（Triethonium Hydrolyzed Collagen Ethosulphate）的这些产品；
-带有三甲基铵和三甲基硬脂基铵氯化物基团的胶原的水解产物，如由Maybrook公司在Quat-Pro S名下出售的并且在CTFA词典中称为硬脂基三甲基铵水解胶原（Steartrimonium Hydrolyzed Collagen）；
-带有三甲苄基铵基团的动物蛋白的水解产物，如由禾大（Croda）公司在Crotein BTA名下出售的并且在CTFA词典中称为苄基三甲基铵水解的动物蛋白（Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein）的产品；
-多肽链上带有多个季铵基团的蛋白的水解产物，这些季铵基团含至少一个烷基基团，该烷基基团包含从1至18个碳原子。
在这些蛋白水解产物之中，除其他之外可以提及的是：
-Croquat L，其季铵基团包含一个C12烷基基团；
-Croquat M，其季铵基团包含多个C10-C18烷基基团；
-Croquat S，其季铵基团包含一个C18烷基基团；
-Crotein Q，其季铵基团包含至少一个含从1至18个碳原子的烷基基团。
这些不同的产品由禾大公司出售。
其他季铵化的蛋白质或水解产物是例如对应于化学式（X）的那些：
其中X-是一种有机或无机（矿物）酸的阴离子，A表示衍生自胶原蛋白水解产物的一种蛋白质残基，R29表示包含至多30个碳原子的亲脂性基团，R30表示包含从1至6个碳原子的亚烷基基团。可以提及例如，由殷度斯（Inolex）公司在Lexein QX 3000名下出售的并且在CTFA词典中称为椰油三甲基铵胶原水解产物（Cocotrimonium Collagen Hydrolysate）的产品。
还可以提及季铵化的植物蛋白质，如小麦、玉米或大豆蛋白：作为季铵化的小麦蛋白，可以提及由禾大（Croda）公司在Hydrotriticum WQ或QM名下出售的、在CTFA词典中称为椰油二甲基铵水解的小麦蛋白（Cocodimonium hydrolysed wheat protein）的那些，在Hydrotriticum QL名下出售的在CTFA词典中称为月桂基二甲基铵水解的小麦蛋白（Laurdimonium hydrolysed wheat protein）的那些，或者另外在Hydrotriticum QS名下出售的在CTFA词典中称为硬脂基二甲基铵水解的小麦蛋白（Steardimonium hydrolysed wheat protein）的那些。
在本发明的背景下可以使用的所有阳离子聚合物中，优选使用如以上定义的阳离子的环状聚合物，特别是由纳尔科（Nalco）公司在Merquat 100、Merquat 550和Merquat S名下出售的二甲基二烯丙基铵氯化物的均聚物或共聚物、季乙烯基吡咯烷酮以及季乙烯基咪唑聚合物，阳离子的多糖以及其混合物。
根据本发明可以使用的一种或多种调节剂可以选自阳离子表面活性剂。
术语“阳离子表面活性剂”意思是当包含在根据本发明的组合物中时是带正电的表面活性剂。这种表面活性剂可以携带一个或多个正的永久性电荷或可以包含一个或多个在根据本发明的组合物中可阳离子化的官能团。
根据本发明可以用作调节剂的一种或多种阳离子表面活性剂优先选自伯脂肪胺、仲脂肪胺或叔脂肪胺（可选地聚氧烷基化的）、或其盐，和季铵盐以，及其混合物。
这些脂肪胺一般包括至少一个基于C8-C30烃的链。在根据本发明可以使用的脂肪胺中，可以提及的实例包括硬脂基氨基丙基二甲胺和二硬脂基胺。
尤其可以提及的季铵盐的实例包括：
-对应于以下通式（XI）的那些：
其中这些基团R8至R11，可以是相同的或不同的，表示包含从1至30个碳原子的直链的或支链的脂肪族基团，或者芳香族基团，如芳基或烷芳基基团；这些基团R8至R11中的至少一个表示包含从8至30个碳原子，优选从12至24个碳原子的基团。这些脂肪族的基团可以包含杂原子，如特别是氧、氮、硫和卤素。这些脂肪族的基团是如选自：C1-C30烷基，C1-C30烷氧基，聚氧(C2-C6)亚烷基，C1-C30烷基酰胺，(C12-C22)烷基酰胺基(C2-C6)烷基，(C12-C22)烷基乙酸盐以及C1-C30羟烷基基团；X-是一个选自下组的阴离子，该组为：卤化物、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C1-C4)烷基硫酸根以及(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷芳基磺酸根。
在具有化学式（XI）的季铵盐中，优选的那些，一方面，是四烷基铵盐，例如二烷基二甲基铵或烷基三甲基铵的盐，其中该烷基基团包含大约从12至22个碳原子，特别是山嵛基三甲基铵（behenyltrimethylammonium）盐、二硬脂基二甲基铵盐、十六烷基三甲基铵盐或苄基二甲基硬脂基铵盐，或者另一个方面，是棕榈酰氨基丙基三甲基铵盐（palmitylamidopropyltrimethylammonium salt）、硬脂酰氨基丙基三甲基铵盐（stearamidopropyltrimethylammonium salt）、硬脂酰氨基丙基二甲基鲸蜡基硬脂基铵盐（stearamidopropyldimethylcetearylammonium salt）、或由Van Dyk公司在
70名下出售的硬脂酰氨基丙基二甲基(肉豆蔻基乙酸酯)铵盐（stearamidopropyldimethyl(myristyl acetate)ammonium salt）。特别优选的是使用这些化合物的氯化物盐；
-咪唑啉的季铵盐，例如像，具有以下化学式（XII）的那些：
其中，R12表示含从8至30个碳原子的烯基或烷基基团，例如动物（tallow）脂肪酸衍生物，R13表示氢原子、C1-C4烷基或包含从8至30个碳原子的烯基或烷基基团，R14表示C1-C4烷基，R15表示氢原子或C1-C4烷基基团，X-是选自下组的阴离子：卤化物、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根或烷芳基磺酸根，其烷基和芳基基团优选地分别包含从1至20个碳原子以及从6至30个碳原子。优选地，R12和R13表示包含从12至21个碳原子的烯基或烷基基团的一种混合物，例如像动物脂肪酸衍生物，R14表示甲基并且R15表示氢原子。此种产品例如由瑞沃（Rewo）公司在W 75名下出售；
具有以下化学式（XIII）的双季铵或三季铵的盐：
其中R16表示包含大约从16至30个碳原子的烷基基团，该基团可选地用一个或多个氧原子羟基化和/或中断，R17选自氢或包含从1至4个碳原子的烷基基团或以下基团：
R’16、R’17、R’18、R18、R19、R20和R21，其可以是相同或不同的，并且选自氢或包含从1至4个碳原子的烷基，并且X-和Y-是阴离子，特别选自下组：卤化物、乙酸根、磷酸根、硝酸根以及(C1-C6)烷基硫酸根，特别是甲基硫酸根或乙基硫酸根。此类化合物是例如，由泛音特克斯（Finetex）公司提供的Finquat CT-P（Quaternium-89），由泛音特克斯（Finetex）公司提供的Finquat CT（Quaternium-75）以及由因楼斯佩克活性化学品公司（Innospec Active Chemicals）提供的Condicate CT（Quaternium-75）；
-包含至少一个酯官能团的季铵盐，如具有以下化学式（XIV）的那些：
其中：
R22选自C1-C6烷基基团以及C1-C6羟烷基或者二羟基烷基基团；
R23选自：
-基团
-基团R27，其是直链的或支链的、饱和的或不饱和的基于C1-C22烃的基团，
-氢原子，
-R25选自：
基团
-基团R29，其是直链的或支链的、饱和的或不饱和的基于C1-C6烃的基团，
-氢原子，
R24、R26和R28，其可以是相同的或者不同的，选自直链的或支链的、饱和的或不饱和的基于C7-C21烃的基团；
r、s、以及t它们可以是相同的或者不同的，是范围从2至6的整数；
y是范围从1到10的整数；
x和z，其可以是相同的或者不同的，是范围从0至10的整数；
X-是一种简单的或者复杂的、有机或者无机阴离子；
条件是，x+y+z之和是从1至15，当x是0时，则R23表示R27，并且当z是0时，则R25表示R29。
这些R22烷基基团可以是直链的或支链的，并且更特别的是直链的。
优选地，R22表示甲基、乙基、羟乙基、或二羟基丙基的基团，并且更特别的是甲基或乙基的基团。
有利的是，x+y+z之和是从1至10。
当R23是基于烃的基团R27时，它可以是长链的并且包含从12至22个碳原子、或者短链的包含从1至3个碳原子。
当R25是一种基于烃的基团R29时，它优选包含从1至3个碳原子。
有利的是，R24、R26、以及R28它们可以是相同的或者不同的，选自直链的或支链的、饱和的或不饱和的基于C11-C21烃的基团，并且更特别的是选自直链的或支链的、饱和的或不饱和的C11-C21烷基或烯基的基团。
优选地，x和z，其可以是相同的或不同的，是0或1。
有利的是，y等于1。
优选地，r、s以及t，其可以是相同的或不同的，等于2或3并且甚至更特别的是等于2。
阴离子X-优选是卤化物（氯化物、溴化物、或碘化物）或者烷基硫酸根，更特别的是甲基硫酸根。然而，可以使用甲磺酸根、磷酸根、硝酸根、甲苯磺酸根，衍生自有机酸的一种阴离子（如乙酸根或乳酸根）、或者与任何其他与包含一种酯官能团的铵相容的阴离子。
该阴离子X-甚至更特别的是氯化物或甲基硫酸根。
在根据本发明的组合物中更特别使用的这些铵盐是具有化学式（XIV）的铵盐，其中
R22表示甲基或乙基的基团，
x和y等于1；
z等于0或1；
r、s和t等于2；
-R23选自：
-基团
-甲基、乙基或基于C14-C22烃的基团，
-氢原子；
-R25选自：
-基团
-氢原子；
R24、R26、以及R28它们可以是相同的或者不同的，选自基于直链的或支链的、饱和的或不饱和的基于C13-C17烃的基团，并且优先选自直链的或支链的、饱和的或不饱和的C13-C17烷基或烯基的基团。
这些基于烃的基团有利的是直链的。
可以提及例如具有化学式（XIV）的化合物，例如二酰氧基乙基二甲基铵、二酰氧基乙基羟乙基甲基铵、一酰氧基乙基二羟乙基甲基铵、三酰氧基乙基甲基铵以及一酰氧基乙基羟乙基二甲基铵的盐（特别是氯化物或甲基硫酸盐），以及它们的混合物。这些酰基基团优选包含14至18个碳原子并且更特别的是得自一种植物油，如棕榈油或向日葵油。当该化合物包含几个酰基基团时，这些基团可以是相同的或者不同的。
这些产品例如通过三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺、烷基二异丙醇胺的直接酯化获得，它们可以可选地用植物或动物来源的C10-C30脂肪酸或C10-C30脂肪酸的混合物或通过其甲基酯的酯交换进行氧烷基化。这种酯化作用之后是使用一种烷基化试剂的季铵化，该试剂是如烷基卤化物（优选甲基或乙基卤化物）、二烷基硫酸酯（优选二甲基或二乙基硫酸酯）、甲磺酸甲基酯，对甲苯磺酸甲基酯、乙二醇氯乙醇（2-氯-乙二醇，glycol chlorohydrin）或3-氯甘油（3-氯-1,2-丙二醇，glycerol chlorohydrin）。
这样的化合物例如是由汉高（Henkel）公司在
名下出售的、由斯泰潘公司（Stepan）在
名下出售的、由CECA公司在名下出售的、以及由瑞沃-微啼克（Rewo-Witco）公司在
WE 18名下出售的。
根据本发明的组合物可以包含例如单、二和三酯的季铵盐的一种混合物（其中主要重量是二酯盐）。
可以使用的铵盐混合物包括：例如含按重量计15%至30%的酰氧基乙基二羟乙基甲基铵甲基硫酸盐、45%至60%的二酰氧基乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐以及15%至30%的三酰氧基乙基甲基铵甲基硫酸盐的混合物，这些酰基基团包含从14至18个碳原子并且由棕榈油获得，它可以可选地部分氢化。
还有可能使用包含至少一个酯官能团的铵盐，这些盐在专利US-A-4874554和US-A-4137180中描述。
根据本发明可以使用的特别优选的一种或多种阳离子表面活性剂选自具有化学式（XI）或化学式（XIV）的化合物，甲基(C9-C19)烷基(C10-C20)烷基氨基乙基咪唑鎓盐以及硬脂酰氨基丙基二甲基胺。
在所有根据本发明的组合物中可以存在的阳离子表面活性剂中，优选地选择十六烷基三甲基铵、山嵛基三甲基铵、二(棕榈酰氧乙基)羟乙基甲基铵、二(硬脂酰氧乙基)羟乙基甲基铵以及甲基(C9-C19)烷基(C10-C20)烷基酰氨基乙基咪唑鎓盐、硬脂酰氨基丙基三甲基铵盐（stearamidopropyltrimethylammonium salt）、硬脂酰氨基丙基二甲基胺盐（stearamidopropyl-dimethylamine salt）以及硬脂酰氨基丙基二甲基鲸蜡基-硬脂基铵盐（stearamidopropyldimethylcetearyl-ammonium salt）、以及它们的混合物。
在可以用作根据本发明的调节剂的硅酮中，可以以非限制性的方式提及：
I.挥发性的硅酮
这些硅酮具有在60°C与260°C之间的沸点。在提及的这种类型的硅酮中，是
（a）包含从3至7个硅原子，并且优选4至5个硅原子的环状硅酮。
这些是例如由联合碳化物（Union Carbide）公司在Volatile Silicone
名称下或由罗纳普朗克（
-Poulenc）公司以Silbione 70045
出售的八甲基环四硅氧烷（octamethylcyclotetrasiloxane）、由联合碳化物（Union Carbide）公司在Volatile Silicone
名称下、由罗纳普朗克（
-Poulenc）公司以Silbione 70045
出售的十甲基环戊硅氧烷（decamethylcyclopentasiloxane）、以及它们的混合物。还提及二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷类型的共聚物，如联合碳化物（Union Carbide）公司出售的Volatile Silicone FZ
它是一种二甲基硅氧烷/甲基辛基硅氧烷的环状聚合物；
（b）包含2至9个硅原子并且在25°C下具有的粘度为小于或等于5×10-6m2/s的直链挥发性硅酮。
一个实例是罗纳普朗克（
-Poulenc）公司在Silbione 70041
名称下出售的六甲基二硅氧烷。这种类型的产品在Todd & Byers的文章“Volatile silicone fluids for cosmetics]”、Cosmetics and Toiletrie,Vol.91,Jan 76，第27-32页中描述。
II.非挥发性的硅酮
这些硅酮主要由聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷以及有机改性的聚硅氧烷和它们的混合物构成。它可以是油、胶质和树脂的形式。
在这些聚烷基硅氧烷中，主要可以提及直链的具有大于5×10-6m2/s并且优选小于2.6m2/s的粘度的聚二甲基硅氧烷，即：
-包含三甲基甲硅烷基端基的，例如并且以一种非限制性的方式由罗纳普朗克（-Poulenc）公司出售的70047系列的油，来自瓦克（Wacker）公司的Wacker Belsil DM 60000油或来自通用电气（GeneralElectric）公司的某种
-包含三羟基甲硅烷基端基，例如来自由罗纳普朗克（
-Poulenc）公司的48
系列的油。
在这一类的聚烷基硅氧烷中，还可以提及由高施米特（Goldschmidt）公司在Abil Wax和Abil Wax
名称下出售的聚烷基硅氧烷，它们可以是聚烷基(C1-20)烷基硅氧烷。
在这些聚烷芳基硅氧烷中，可以提及直链和/或支链的聚二甲基苯基硅氧烷以及聚二甲基二苯基硅氧烷，具有从10-5至5×10-2m2/s的粘度，例如：
-来自罗纳普朗克（
-Poulenc）的油
763，
-来自罗纳普朗克（
-Poulenc）的70641系列的
油，例如油Silbione 70641
和Silbione 70641
-来自道康宁（Dow Corning）的产品DC
化妆品级流体，
-来自拜耳（Bayer）的PK系列的硅酮，例如
-来自拜耳（Bayer）的PN和PH系列的硅酮，如产品和
-来自通用电气（General Electric）的SF系列的某些油，如SF
SF
SF
和SF
根据本发明的硅酮胶质是具有在200000与1000000之间的高数均分子量的聚二有机硅氧烷，单独地或作为在一种选自以下的溶剂中的混合物使用：挥发性硅酮、聚二甲基硅氧烷（PDMS）油、聚苯基甲基硅氧烷（PPMS）油、异链烷烃、二氯甲烷、戊烷、十二烷、十三烷和十四烷、以及它们的混合物。
提及例如具有以下结构的化合物：
-聚[(二甲基硅氧烷)/(甲基乙烯基硅氧烷)]胶质，
-聚[(二甲基硅氧烷)/(二苯基硅氧烷)]胶质，
-聚[(二氢二甲基硅氧烷)/(二乙烯基硅氧烷)]胶质，
-聚[(二甲基硅氧烷)/(苯基甲基硅氧烷)]胶质，
-聚[(二甲基硅氧烷)/(二苯基硅氧烷)/(甲基乙烯基硅氧烷)]胶质。
可以提及来自罗地亚（Rhodia）公司的Mirasil DM 300000胶质。
还可以例如以非限制性的方式提及以下混合物：
1）由在链端上羟基化的聚二甲基硅氧烷（根据CTFA命名法为聚二甲硅氧烷醇（dimethiconol））以及由环状聚二甲基硅氧烷（根据CTFA命名法为环甲基硅酮（环甲硅油，cyclomethicone））形成的混合物，如产品Q2
或道康宁（Dow Corning）公司出售的Dow Corning 1501流体；
2）由具有环状硅氧烷的聚二甲基硅氧烷胶质形成的混合物，例如来自通用电气（General Electric）的产品SF 1214 Silicone
该产品是具有MW 500000（-Mn）的、溶解在SF 1202 Silicone
中的（十甲基环戊硅氧烷）的一种SE
胶质；
3）两种不同粘度的PDMS的混合物，尤其是PDMS胶质和PDMS油，如来自通用电气（General Electric）公司的产品SF
和CF
产品SF是以上定义的具有20m2/s粘度的SE
胶质和具有5×106m2/s粘度的SF
油的一种混合物（15%SE
胶质和85%SF
油）。
产品CF
是SE
胶质（33%）和PDMS（67%）的一种混合物，具有粘度10-3m2/s。
根据本发明可以使用的有机聚硅氧烷树脂是包含以下单元的交联的硅氧烷体系：R2SiO2/2、RSiO3/2和SiO4/2，其中R表示基于烃的含1至6个碳原子的基团或苯基。在这些产品中，特别优选的那些是其中R表示(C1-C4)低级烷基基团或苯基基团的那些。
在这些树脂中，可以提及在Dow Corning
名称下出售的产品，或那些由通用电气（General Electric）公司在Silicone Fluid SS 4230和SiliconeFluid SS 4267名称下出售的产品，并且它们是二甲基/三甲基聚硅氧烷。
根据本发明有机改性的硅酮是如以上描述的硅酮，包含处于其通用结构中的一个或多个直接附接到该硅氧烷链上的或通过基于烃的基团附接的有机官能团。
例如提及的是包含以下各项的硅酮：
a）全氟基团，如三氟烷基，例如由通用电气（General Electric）公司在FF.150 Fluorosilicone名称下出售的那些，或由信越公司（Shin-Etsu）在
和
名称下出售的那些；
b）羟基酰氨基基团，例如在专利申请EP 0342834中描述的那些并且特别是由道康宁（Dow Corning）公司在
名称下出售的硅酮；
c）硫醇基团，例如来自道康宁（Dow Corning）公司的硅酮
或来自杰纳西（Genesee）公司的GP
和GP
d）非季铵化的氨基基团，例如来自杰纳西（Genesee）的GP 4 Silicone
来自杰纳西（Genesee）的GP
来自道康宁（Dow Corning）的Q2
来自联合碳化物（union Carbide）的AFL或在CTFA词典中被称为胺二甲基聚硅酮（Amodimethicone）的硅酮；
e）羧酸酯基团，例如在专利EP 186507中描述的来自智索（ChissoCorporation）公司的产品；
f）羟基化的基团，如在专利申请FR 8516334中描述的包含羟烷基官能团的聚有机硅氧烷，符合以下化学式（XV）：
其中：
-R1基团可以是相同或不同的，选自甲基基团和苯基基团，至少60mol%的这些R1基团是甲基；
-R'1基团是一个二价的基于烃的C2-C18亚烷基连接；
-p是包含在1与30之间；
-q是包含在1与150之间。
最特别可以提及由道康宁（Dow Corning）在DC 190名称下出售的产品；
g）烷氧基化的基团，例如以来自SWS硅氧烷（SWS Silicones）公司的硅酮共聚物F以及来自高施米特（Goldschmidt）公司的产品AbilWax
Abil Wax
和Abil Wax
h）酰氧基烷基基团，例如在专利申请FR 8817433中描述的聚有机聚硅氧烷，符合以下化学式（XVI）：
其中：
-R2表示甲基、苯基、OCOR"或羟基，有可能对于每个硅原子仅一个R2是OH；
-R'2表示甲基或苯基，至少60mol%的R2和R'2基团一起是甲基；
-R"表示C8-C20烷基或烯基；
-R表示二价的直链或支链的基于C2-C18烃的亚烷基；
-r是包含在1与120之间；
-p是包含在1与30之间；
-q等于0或小于0.5p，p+q是包含在1与30之间；
具有化学式（XVI）的聚有机硅氧烷可以包括：
基团，其比例不超过p+q+r之和的15%；
i）季铵基团，如以产品X2
和X2
以及来自高施米特（Goldschmidt）公司的产品Abil
j）两性基团或甜菜碱基团，如在由高施米特（Goldschmidt）公司在Abil B
名下出售的产品中；
k）亚硫酸氢根基团，如以由高施米特（Goldschmidt）公司Abil S
和Abil S
名下出售的产品；
l）可选地包含C6-C24烷基基团的聚亚乙基氧基和/或聚亚丙基氧基的基团，例如由道康宁（Dow Corning）公司在DC 1248名下出售的被称为二甲硅油共聚多元醇（dimethicone copolyol）的产品，或来自联合碳化物（Union Carbide）公司的油Silwet L 722、L 7500、L 77和L 711，以及由道康宁（Dow Corning）公司在Q25200名下出售的(C12)烷基甲基硅酮共聚多元醇（(C12)alkyl methicone copolyol）。
根据本发明，还可以使用包含一个聚硅氧烷部分以及一个由非硅酮有机链构成的部分的硅酮，这两个部分之一构成了该聚合物的主链，另一个被接枝到所述的主链上。这些聚合物例如在以下专利申请中描述的：EP-A-412704、EP-A-412707、EP-A-640105、WO 95/00578、EP-A-582152和WO 93/23009以及专利申请US 4,693,935、US 4,728,571和US4,972,037。这些聚合物优选是阴离子的或非离子的。
此种聚合物是例如可以通过由以下各项形成的单体混合物的自由基聚合而获得的共聚物：
a）按重量计50%至90%的丙烯酸叔丁酯；
b）按重量计0%至40%的丙烯酸；
c）按重量计5%至40%的具有化学式（XVII）的硅酮大分子单体；
其中v是范围从5至700的数；按重量计的百分比是相对于这些单体的总重量来计算的。
其他接枝的硅氧烷聚合物的实例具体是通过一个硫代亚丙基型的连接链节（connecting link）、聚((甲基)丙烯酸)型以及聚((甲基)丙烯酸烷基酯)型的混合聚合物单元而接枝到其上的聚二甲基硅氧烷（PDMS）；以及通过硫代亚丙基型的连接链节（connecting link）、聚((甲基)丙烯酸异丁基酯)型的聚合物单元而接枝到其上的聚二甲基硅氧烷（PDMS）。
根据本发明，所有的这些硅酮还能以乳液、纳米乳液或微乳液的形式来使用。
根据本发明特别优选的聚有机硅氧烷是：
-选自以下家族的非挥发性硅酮：具有三甲基甲硅烷基端基的聚烷基硅氧烷，如具有在25°C下0.2与2.5m2/s之间粘度的油，例如，来自道康宁（Dow Corning）的DC200系列的油，特别是具有60000 cSt粘度的油，或Silbione 70047和47系列的油，并且特别是罗地亚化学公司（RhodiaChimie）出售的70047V 500000的油，以及具有二甲基硅烷醇端基的聚烷基硅氧烷，例如由罗地亚化学（Rhodia Chimie）公司出售的聚二甲基硅氧烷醇（dimethiconols）或聚烷基芳基硅氧烷，例如油Silbione 70641V 200。
-具有氨基基团的聚硅氧烷，如氨基二甲基聚硅氧烷（amodimethicones）和三甲基甲硅烷基氨基二甲基聚硅氧烷（trimethylsilylamodimethicones）。
这些硅酮的粘度可以尤其通过标准ASTM D445-97（黏度测量法）来确定的。
当根据本发明的组合物的调节剂是一种烃时，所述烃是一种直链或支链的C8-C30烃。
在环境温度下是液体并且对应于这种定义的烃中，特别地可以提及：异十二烷、异十六烷以及其异构体（例如，2,2,4,4,6,6-七甲基壬烷）、异二十烷、异二十四烷，所述化合物的异构体、正十九烷、正十二烷、正十一烷、正十三烷、正十五烷以及这些烃的混合物。
根据本发明优选使用异十二烷或其异构体。
当该调节剂是一种脂肪醇时，所述脂肪醇是直链或支链的、饱和或不饱和C8-C30型的。在后者中，可以提及例如2-丁基辛醇、月桂醇、2-辛基十二烷醇、油醇、异鲸蜡醇、异硬脂醇以及山萮醇（二十二醇，behenylalcohol），以及它们的混合物。
当该调节剂是一种脂肪酸酯时，所述脂肪酸酯可以是一种C8-C30脂肪酸和C1-C30醇的酯中的任一种，并且特别是C8-C30脂肪酸和C8-C30脂肪醇的酯、或C1-C7酸或二酸与C8-C30脂肪醇的酯。
在这些酯中，可以提及，例如棕榈酸乙基、异丙基、2-乙基己基和2-辛基癸基酯，肉豆蔻酸异丙基、丁基、鲸蜡基和2-辛基癸基酯，硬脂酸丁基和己基酯，月桂酸己基和2-己基癸基酯、异壬酸异壬基酯、苹果酸二辛酯、肉豆蔻酸肉豆寇基酯以及棕榈酸鲸蜡酯，以及它们的混合物。
可以用作根据本发明的组合物中的调节剂的神经酰胺或神经酰胺类似物本身是已知的，例如甘神经酰胺（glycoceramide），并且是能够对应于以下通式（XVIII）的天然或合成的分子：
其中：
-R1表示衍生自C14-C30脂肪酸的直链或支链的、饱和或不饱和的烷基基团，该基团有可能用羟基在α-位取代、或者羟基在ω-位取代并且通过饱和的或不饱和的C16-C30脂肪酸的酯化的；
-R2表示氢原子或(糖基)n、(半乳糖基)m或磺基半乳糖基，其中n是范围从1至4的整数并且m是范围从1至8的整数；
-R3表示基于C15-C26烃的、在α-位是饱和的或不饱和的基团，该基团有可能用一个或多个C1-C14烷基取代；
应理解的是，在天然的神经酰胺或甘神经酰胺的情况下，R3还可以表示C15-C26α-羟烷基基团，该羟基基团可选地用C16-C30α-羟酸来酯化。
在本发明的背景下优选的神经酰胺是由道宁（Downing）在Arch.Dermatol.,Vol.123,1381-1384,1987中描述的那些，或是在法国专利FR 2673179中描述的那些。
根据本发明的更特别优选的这种或这些神经酰胺是以下化合物，对于该化合物R1表示饱和的或不饱和的、衍生自C16-C22脂肪酸的烷基；R2表示氢原子；并且R3表示直链的、饱和的C15基团。
此种化合物是例如：
-N-亚油酰基二氢鞘氨醇，
-N-油酰基二氢鞘氨醇，
-N-棕榈酰基二氢鞘氨醇，
-N-硬脂酰基二氢鞘氨醇，
-N-山嵛酰基二氢鞘氨醇，
或这些化合物的混合物。
甚至更优选地，使用R1表示饱和的或不饱和的、衍生自脂肪酸的烷基；R2表示半乳糖基或磺基半乳糖基基团；并且R3表示-CH=CH-(CH2)12-CH3基团的神经酰胺。
作为举例，可以提及的是由怀塔基国际生物科学（Waitaki InternationalBiosciences）公司在商品名Glycocer下出售的这些化合物的混合物构成的产品。
在所有这些调节剂中，优选使用一种或多种选自硅酮（如有机硅氧烷）和阳离子聚合物的调节剂。
根据本发明的化妆品组合物优选地包含相对于该组合物总重量的按重量计从0.01%到20%，并且更优选按重量计从0.05%到10%的一种或多种调节剂。
根据本发明的组合物还可以包括至少一种选自非离子型表面活性剂的另外的表面活性剂。
在根据本发明使用的组合物中可以使用的非离子型表面活性剂的实例描述在由Blackie & Son（Glasgow and London）出版的M.R.PORTER的"Handbook of Surfactants"，1991,pp.116-178中。它们具体地选自：醇，α-二醇，(C1-C20)烷基酚，或聚乙氧基化的、聚丙氧基化的、和/或聚甘油化的、具有包含例如从8至18个碳原子的脂肪链的脂肪酸，有可能的是对于氧化乙烯和/或氧化丙烯基团的数目的范围特别是从2至50，并且对于甘油基团的数目的范围特别是从2至30。
还可以提及：氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物，可选地山梨聚糖的氧乙烯化的脂肪酸酯，蔗糖的脂肪酸酯，聚氧烯化的（polyoxyalkylenated）脂肪酸酯，可选地氧烯化的烷基聚葡糖苷、烷基葡糖苷酯、N-烷基还原葡糖胺（N-alkylglucamine）以及N-酰基甲基还原葡糖胺（N-acylmethylglucamine）衍生物、乙醛糖酰胺（aldobionamide）和氧化胺。
除非另外提及，术语“脂肪”化合物（例如，脂肪酸）表示在其主链上包含至少一个饱和的或不饱和的、含至少8个碳原子的烷基链，优选从8至30个碳原子，并且甚至更好的还是从10至22个碳原子的化合物。
当存在时，这种或这些非离子表面活性剂的量优选地范围是相对于该组合物的总重量的按重量计从0.01%至20%，并且更好的还是按重量计从0.2%至10%。
有利的是，该一种或多种阴离子的以及两性的或两性离子的表面活性剂，以及可选地一种或多种非离子的表面活性剂在根据本发明的组合物中存在时的总含量的范围是相对于根据本发明的组合物总重量的按重量计从4%至50%，并且更好的还是按重量计从4%至30%，并且更具体地是按重量计从10%到20%。
根据本发明的组合物一般以局部施用的方式来使用。
具体而言，根据本发明的组合物可以处于任何对于局部施用正常使用的盖仑制剂的形式。根据本发明的组合物还可以是一种冲洗型或免冲洗型组合物。具体地，它可以是一种香波、膏状物、凝胶或乳液。优选地，根据本发明的组合物是一种香波。
根据本发明的组合物包括一种化妆上（化妆品）可接受的介质。该介质由水和可选地一种或多种化妆上（化妆品）可接受的有机溶剂来构成。
这种或这些有机溶剂可以选自C1-C4低级醇，如乙醇、异丙醇、叔丁醇或正丁醇；多元醇，如甘油、丙二醇、己二醇（或2-甲基-2,4-戊二醇）以及聚乙二醇；多元醇醚，例如二丙二醇单甲醚；以及它们的混合物。
当该介质包含至少一种化妆上可接受的有机溶剂时，所述溶剂能以相对于该组合物总重量的按重量计从0.1%至30%，优选按重量计从0.2%至15%的比例存在。
根据本发明的化妆品组合物可以具有在3与10之间，优选地5与7之间的pH。该pH可以通过化妆品中通常使用的酸化和碱化试剂进行调节。
根据本发明使用的化妆品组合物还可以包含一种或多种在化妆品领域内惯常的辅助剂，如用于防止掉发的试剂，氧化剂，维生素和维生素原，包括泛醇，植物、动物、矿物或合成的油，蜡，防晒剂，着色或未着色的、无机（矿物）或有机颜料，染料，珠光剂以及遮光剂（opacifiers），掩蔽剂（螯合剂，sequestering agents），增塑剂，增溶剂，抗氧化剂，羟酸，香料，除以上定义的化合物（i）之外的去屑剂，防腐剂，以及它们的混合物。
这些不同的辅助剂的量是在所考虑的领域内通常使用的那些。
当然，本领域的普通技术人员会小心地选择待添加到根据本发明的组合物中的可选的一种或多种化合物，其方式为这些本质上与根据本发明的组合物相关联的有利的特性不会受到，或者基本上不会受到所考虑的这种或这些添加物的影响。
本发明的另一个主题包括一种用于头皮和角蛋白纤维（特别是人的角蛋白纤维，如头发）的化妆处理方法，该方法包括将根据本发明的组合物涂抹到头皮和所述角蛋白纤维上。一个可选的间歇时间之后，优选地范围从1至15分钟，然后将该组合物优选地用水冲洗掉。所述方法优选地旨在用于洗涤所述角蛋白纤维和/或旨在用于消除和/或减少头皮屑（并且特别是由马拉色氏霉菌属（Malassezia genus）酵母引起的头皮屑）的去屑处理。
本发明的一个主题还是使用根据本发明的组合物用于洗涤角蛋白纤维，特别是人的角蛋白纤维，如头发的用途。
本发明的一个主题还是使用根据本发明的组合物用于旨在消除和/或减少头皮屑（并且特别是由马拉色氏霉菌属酵母引起的头皮屑）的去屑处理。
以下实例旨在说明本发明，然而在本质上并非是限制性的。
实例：
实例1：香波
制备了以下组合物。以下量值作为相对于该组合物总重量的按活性材料（A.M.）重量计的百分比表示。
所获得的香波具有粘性、不透明、米色液体的外观，其特征在于鞣花酸的精细分散并且是随时间稳定的。
施用到头发和头皮上然后冲洗掉，该香波表现了良好的使用品质（易于施用、令人愉快并且柔软的泡沫、易于去除），从而促进了该鞣花酸在头皮上的分布而同时在头发上表现了与良好的去垢相关联的良好的化妆效果（柔软，光滑）。
去屑效果良好，特别是在重复施用时。
实例2：香波
制备了以下组合物。以下量值作为相对于该组合物总重量的按活性材料（A.M.）重量计的百分比表示。
所获得的香波具有粘性、不透明、米色液体的外观，其特征在于鞣花酸的精细分散并且随时间稳定。
施用到头发和头皮上并且然后冲洗掉，该香波表现了良好的使用品质（易于施用、令人愉快并且柔软的泡沫、易于去除），从而促进了该鞣花酸在头皮上的分布而同时在头发上表现了与良好的去垢相关联的良好的化妆效果（柔软，光滑）。
去屑效果良好，特别是在重复施用时。
实例3：香波
制备了以下组合物。以下量值作为相对于该组合物总重量的按活性材料重量计的百分比表示。
所获得的香波表现了的鞣花酸精细分散并且是随时间稳定的。
施用到头发和头皮上，该香波表现了良好的使用品质（易于使用、令人愉快并且柔软的泡沫、易于去除），从而促进了该鞣花酸在头发和头皮上的分布而同时表现了与良好的去垢相关联的良好的化妆效果（柔软，光滑）。去屑效果良好，特别是在重复施用时。
Claims (18)
1.一种化妆品组合物，包括，在一种化妆上可接受的介质中的：
（i）按重量计从0.2%至10%的一种或多种选自鞣花酸、其醚、鞣花酸盐和鞣花酸醚盐、以及它们的混合物的化合物，以及
（ii）一种选自包含以下各项的混合物的表面活性剂体系：
-（iii）一种或多种选自乙氧基化的烷基硫酸盐、对应的酸、及其混合物的阴离子表面活性剂，以及（iv）一种或多种不同于上述的这种或这些阴离子表面活性剂的阴离子表面活性剂（iii），以及
-（v）一种或多种阴离子表面活性剂以及（vi）一种或多种两性的或两性离子的表面活性剂，这种或这些阴离子表面活性剂的量与这种或这些两性的或两性离子的表面活性剂的量的重量比大于3。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，该化合物（i）的这种或这些盐选自：碱金属盐或碱土金属盐，特别是钠盐、钾盐、钙盐或镁盐。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，这种或这些鞣花酸醚选自通过鞣花酸的一个或多个羟基基团的醚化作用以给出一个或多个OR基团而获得的单、二、三或聚醚，R选自C2-C20烷基基团，聚氧化烯基团，并且特别是聚氧乙烯和/或聚氧丙烯基团，以及衍生自一种或多种单糖或多糖的基团。
4.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于该化合物（i）是鞣花酸或其盐。
5.根据以上权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，它包含相对于该组合物总重量的按重量计从0.2%到5%，并且甚至更好的还是按重量计从0.2%到2%的一种或多种化合物（i）。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其特征在于，这种或这些阴离子表面活性剂（iii）选自多种乙氧基化的(C6-C24)烷基硫酸盐，这些烷基硫酸盐包含从1至50mol，优选从1至10mol，特别是从1至5mol，并且甚至更好的还是从2至3mol的氧化乙烯。
7.根据前一项权利要求所述的组合物，其特征在于，它包含相对于该组合物总重量的按重量计从0.1%到50%，特别是按重量计从2%至20%，甚至更好的还是按重量计从4%到15%，并且甚至更好的还是按重量计从5%到15%的一种或多种阴离子表面活性剂。
8.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其特征在于，不同于这种或这些阴离子表面活性剂（iii）的这种或这些阴离子表面活性剂（iv）选自：非乙氧基化的烷基硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷芳基聚醚硫酸盐、甘油单酯硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、酰基羟乙磺酸盐以及N-酰基氨基乙磺酸盐；多糖苷-多元羧酸的烷基单酯的盐、酰基乳酸盐、D-半乳糖苷艾杜糖醛酸的盐、烷基醚羧酸的盐、烷芳基醚羧酸的盐、烷基酰胺基醚羧酸的盐；以及所有这些化合物的对应的非盐化的形式；所有这些化合物的烷基和酰基基团包含从6至24个碳原子并且芳基基团表示一个苯基基团。
9.根据前一项权利要求所述的组合物，其特征在于，它包含按重量计从0.1%到30%，特别是按重量计从1%至20%，并且甚至更好的还是按重量计从2%至15%的一种或多种阴离子表面活性剂（iv）。
10.根据以上权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，该一种或多种阴离子表面活性剂（iii）的量与该一种或多种阴离子表面活性剂（iv）的量的重量比范围是从0.25至20，优选从0.5至10，更好的还是从1至5，并且甚至更好的还是从1至2.5。
11.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其特征在于，这种或这些阴离子表面活性剂（v）选自：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷芳基聚醚硫酸盐、甘油单酯硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、酰基羟乙磺酸盐以及N-酰基氨基乙磺酸盐；多糖苷-多元羧酸的烷基单酯的盐、酰基乳酸盐、D-半乳糖苷艾杜糖醛酸的盐、烷基醚羧酸的盐、烷芳基醚羧酸的盐、烷基酰胺基醚羧酸的盐；以及所有这些化合物的对应的非盐化的形式；所有这些化合物的烷基和酰基基团包含从6至24个碳原子并且芳基基团表示一个苯基基团。
12.根据前一项权利要求所述的组合物，其特征在于，它包含按重量计从0.1%到50%，特别是按重量计从4%至30%，并且甚至更好的还是按重量计从8%至20%的一种或多种阴离子表面活性剂（v）。
13.根据以上权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，这种或这些两性的或两性离子的表面活性剂（vi）选自：(C8-20)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C8-20烷基)酰氨基(C2-8烷基)甜菜碱、和(C8-20烷基)酰氨基(C2-8烷基)磺基甜菜碱，并且优先选自(C8-20烷基)甜菜碱、和(C8-20烷基)酰氨基(C2-8烷基)甜菜碱。
14.根据权利要求1至12中任一项所述的组合物，其特征在于，这种或这些两性的或两性离子的表面活性剂（vi）是选自以下对应结构（A2）和（A3）的化合物：
Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)(CH2COO-) （A2）
其中：
Ra表示由优选地在水解的椰子油中存在的一种酸Ra-COOH衍生的C10-C30烷基或烯基基团，庚基基团、壬基基团、或十一烷基基团，
Rb表示β-羟乙基基团，并且
Rc表示羧甲基基团；
以及
Ra’-CONHCH2CH2-N(B)(B') （A3）
其中：
B表示-CH2CH2OX’，
B'表示-(CH2)z-Y’，其中z=1或2，
X’表示-CH2-COOH、CH2-COOZ’、-CH2CH2-COOH或-CH2CH2-COOZ’基团、或者氢原子，
Y’表示-COOH、-COOZ’、或-CH2-CHOH-SO3H或-CH2-CHOH-SO3Z’基团，
Z’表示衍生自碱金属或碱土金属如钠、钾或镁的一种离子；铵离子；或衍生自有机胺的一种离子，并且特别是衍生自氨基醇，例如一乙醇胺、二乙醇胺、和三乙醇胺，单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇以及三(羟甲基)氨基甲烷的离子，
Ra’表示具有优选在水解的亚麻子油或椰子油中存在的酸Ra’COOH的C10-C30烷基或烯基基团；烷基基团，特别是C17基团以及其同等型，或者不饱和的C17基团。
15.根据以上权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，它包含相对于该组合物总重量的按重量计从0.01%到20%，特别是按重量计从0.5%到10%，并且甚至更好的还是按重量计从1%到5%的一种或多种两性的或两性离子的表面活性剂（vi）。
16.根据以上权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，它包含一种或多种增稠剂和/或一种或多种调节剂，该调节剂优选地选自硅酮和阳离子聚合物，和/或一种或多种另外的选自非离子型表面活性剂的表面活性剂。
17.化妆处理方法，其特征在于，它包括将如权利要求1至16中任一项所定义的化妆品组合物涂抹到头皮以及角蛋白纤维上，特别是人的角蛋白纤维，如头发上。
18.如权利要求1至16中任一项所定义的化妆品组合物用于洗涤角蛋白纤维，特别是人的角蛋白纤维，如头发的用途。
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