[go: up one dir, main page]

CN103004825A - 含有丁醚脲的微囊悬浮-悬浮剂及其制备方法 - Google Patents

含有丁醚脲的微囊悬浮-悬浮剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103004825A
CN103004825A CN201110286577XA CN201110286577A CN103004825A CN 103004825 A CN103004825 A CN 103004825A CN 201110286577X A CN201110286577X A CN 201110286577XA CN 201110286577 A CN201110286577 A CN 201110286577A CN 103004825 A CN103004825 A CN 103004825A
Authority
CN
China
Prior art keywords
diafenthiuron
active component
microcapsules
suspending agent
microcapsule suspension
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201110286577XA
Other languages
English (en)
Inventor
丁秀丽
曹明章
李谱超
李广泽
孔建
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenzhen Noposion Agrochemicals Co Ltd
Original Assignee
Shenzhen Noposion Agrochemicals Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen Noposion Agrochemicals Co Ltd filed Critical Shenzhen Noposion Agrochemicals Co Ltd
Priority to CN201110286577XA priority Critical patent/CN103004825A/zh
Publication of CN103004825A publication Critical patent/CN103004825A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明涉及一种含有丁醚脲的农药微囊悬浮-悬浮剂及其制备方法,该农药微囊悬浮-悬浮剂由第一活性成分丁醚脲、第二活性成分微胶囊、助剂及水组成,各组分的重量百分含量为:丁醚脲5%-40%;第二活性成分微胶囊10%-75%;助剂5%-20%;水余量;微胶囊为含有第二活性成分的微胶囊。本发明通过将第二活性成分制成微胶囊,而丁醚脲为悬浮形式,因而降低了两种成分之间的不良影响,更好的发挥复配农药间的协同增效作用,达到贮存稳定、药效持久、生物利用率高、防治效果好的目的,可广泛用作防治各种病害虫的农药制剂。

Description

含有丁醚脲的微囊悬浮-悬浮剂及其制备方法
技术领域
本发明属于农药制剂技术领域,具体涉及一种含有丁醚脲的微囊悬浮-悬浮剂及其制备方法。 
背景技术
丁醚脲(Diafenthiuron),化学名称:1-特丁基-3-(2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基)硫脲。丁醚脲结构式如下: 
Figure BSA00000580160000011
丁醚脲是一种新型硫脲类高效杀虫、杀螨剂,具有触杀、胃毒作用和良好的渗透作用,杀虫机理独特,在紫外光照射下或在害虫、害螨体内多功能氧化酶的作用下分解为一种可阻碍害虫、害螨神经细胞中线粒体的功能的有毒物质,影响其呼吸作用及能量转换,使害虫僵死。丁醚脲对蔬菜上已产生严重抗药性的害虫具有较强的活性,可防治多种作物和观赏植物上的蚜虫、粉虱、叶蝉、夜蛾科害虫及害螨。 
目前有些农药研究、生产企业将丁醚脲与另一活性成分进行复配,体现出较好的协同增效作用,并有相应的制备方法来制作出其乳油(简称EC)、可湿粉(简称WP)、水悬浮剂(简称SC)等常规剂型。但是,在实际生产中,丁 醚脲与大多数农药的混配制剂存在着贮存稳定性差,分解率高,药效不稳定的问题。一方面丁醚脲与大多数农药活性成分混配时呈弱碱性,致使产品贮存分解率高,影响了产品的质量;另一方面,由于丁醚脲在紫外光照射下发挥作用,而许多与丁醚脲复配的另一种活性成分在紫外光下极易分解,不能充分发挥增效作用,降低了产品的防治效果。 
发明内容
有鉴于此,提供一种贮存稳定,药效持久、生物利用率高、防治效果好的含有丁醚脲的微囊悬浮-悬浮剂及其制备方法。 
一种含有丁醚脲的农药微囊悬浮-悬浮剂,其由第一活性成分丁醚脲、第二活性成分微胶囊、助剂及水组成,各组分的重量百分含量为: 
所述第二活性成分微胶囊为含有第二活性成分的微胶囊。 
以及,一种含有丁醚脲的农药微囊悬浮-悬浮剂制备方法,其包括如下步骤: 
通过第二活性成分、囊壁材料及助剂制得第二活性成分微胶囊; 
将丁醚脲原药与第一部分助剂和水充分混合、分散,再砂磨,获得丁醚脲悬浮液,向所述悬浮液中加入制得的第二活性成分微胶囊和第二部分助剂,混 合分散,得到含有丁醚脲的农药微囊悬浮-悬浮剂,其中各步骤中采用上述的重量百分含量计的各组分及含量。 
上述含有丁醚脲的微囊悬浮-悬浮剂及其制备方法通过将另一种活性成分如活性成分阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、高效氯氰菊酯、辛硫磷等以微胶囊形式存在,而丁醚脲为悬浮形式,因而降低了两种活性成分之间的不良影响,以及紫外线等对产品的不良影响,更好的发挥复配农药间的协同增效作用,达到贮存稳定、药效持久、生物利用率高、防治效果好的目的。 
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。 
本发明实施例的含有丁醚脲的农药微囊悬浮-悬浮剂(简称ZC),其由第一活性成分丁醚脲、第二活性成分微胶囊、助剂及水组成,各组分的重量百分含量为: 
Figure BSA00000580160000031
所述第二活性成分微胶囊为含有第二活性成分的微胶囊。 
具体地,第二活性成分可以为阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(简称甲维盐)、高效氯氟氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、氰戊菊酯、毒死蜱、马拉硫磷、辛硫磷或三唑磷。 
丁醚脲的含量为5%-40%,如前所述,丁醚脲在紫外光照射下或在害虫、害螨体内多功能氧化酶的作用下分解为一种可阻碍害虫、害螨神经细胞中线粒体的功能的有毒物质,影响其呼吸作用及能量转换,使害虫僵死。 
第二活性成分微胶囊为在微胶囊中具有下列重量百分含量的农药活性成分之一:阿维菌素0.5%~15%,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐0.5%~10%,高效氯氟氰菊酯2.5%~25%,高效氟氯氰菊酯2.5%~10%,高效氯氰菊酯2.5%~16%,氰戊菊酯2.5%~30%,毒死蜱15%~40%,马拉硫磷15%~40%,辛硫磷15%~40%,三唑磷15%~40%。 
具体地,阿维菌素属于大环内酯双糖类化合物,其对昆虫和螨类具有触杀和胃毒作用并有微弱的熏蒸作用,且在植物表面残留较少。 
甲氨基阿维菌素苯甲酸盐具有超高效、低毒(制剂近无毒)、无残留、无公害等生物农药的特点,与阿维菌素比较杀虫活性提高了1-3个数量级,对鳞翅目昆虫的幼虫和其它许多害虫及螨类的活性极高,既有胃毒作用又兼触杀作用,在非常低的剂量(0.084~2克/ha)下具有很好的效果,因此,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的含量相对上述成分中可采用较低含量。 
高效氯氟氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯以及氰戊菊酯都属于拟 除虫菊酯类杀虫剂,其中高效氯氟氰菊酯对昆虫具有趋避、击倒及毒杀的作用,杀虫谱广,活性较高,药效迅速,喷洒后耐雨水冲刷,作用机理与氰戊菊酯、氟氰菊酯相同,通常与其他活性成分复配使用,例如与本发明的第一活性成分配合使用。高效氟氯氰菊酯具有触杀和胃毒作用,杀虫谱广,击倒迅速,持效期长,植物对它有良好的耐药性。高效氯氰菊酯生物活性较高,是氯氰菊酯的高效异构体,具有触杀和胃毒作用,具有杀虫谱广、击倒速度快的特点,杀虫活性较氯氰菊酯高,适用于防治棉花、蔬菜、果树、茶树、森林等多种植物上的害虫及卫生害虫。氰戊菊酯杀虫谱广,对天敌无选择性,以触杀和胃毒作用为主,无内吸和熏蒸作用,通常配合其他活性成分,例如与本发明的第一活性成分配合使用。 
毒死蜱、马拉硫磷、辛硫磷以及三唑磷都属于有机磷杀虫剂,其中毒死蜱对害虫具有触杀、胃毒和熏蒸作用,尤其对褐飞虱的防治有非常好的效果。马拉硫磷有良好的触杀和一定的熏蒸作用,无内吸作用,毒性低,残效期短,对刺吸式口器和咀嚼式口器的害虫都有效。辛硫磷杀虫谱广,击倒力强,以触杀和胃毒作用为主,无内吸作用,对磷翅目幼虫很有效;在田间因对光不稳定,很快分解,因此,将其与本发明的第一活性成分配合,提高其稳定性。三唑磷具有强烈的触杀和胃毒作用,杀虫效果好,杀卵作用明显,渗透性较强,无内吸作用,可用于水稻等多种作物防治多种害虫。 
应当理解的是,以上只是对本实施例中的第二活性成分进行列举,本发明 并不限于以上具体成分,所有与上述相近或相类的农药制剂都可以结合本发明的构思加以应用。例如,第二活性成分微胶囊的第二活性成分也可以是多杀菌素、苦皮藤素、印楝素、BT芽孢杆菌等生物农药,还可以是联苯菊酯、溴氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、甲氰菊酯、醚菊酯、乙氰菊酯等其它拟除虫菊酯类杀虫剂,或者乙酰甲胺磷、水胺硫磷、氧化乐果、敌敌畏、甲基异柳磷、敌百虫、杀扑磷、丙溴磷、二嗪磷等其它有机磷杀虫剂。由于第二活性成分为微胶囊形式,第一活性成分丁醚脲为悬浮形式,两种活性成分的化合物分子间之间是由微胶囊的囊壁阻隔开来,既可避免两种活性成分之间的不良影响,又可以降低紫外线等对产品的不良影响,更好的发挥复配农药间的协同增效作用,达到贮存稳定、药效持久、生物利用率高、防治效果好的目的。 
助剂为润湿剂、分散剂、增稠剂、防冻剂、防霉剂、消泡剂或pH值调节剂的任意组合。本发明实施例中优选为全部组合。其中,润湿剂优选脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基硫酸盐或 
Figure BSA00000580160000061
4894;分散剂优选木质素磺酸盐、海藻酸盐、萘磺酸盐、 
Figure BSA00000580160000062
2500或聚乙烯醇等;消泡剂优选有机硅消泡剂或醇类消泡剂(如丁醇、辛醇、异丙醇);防冻剂优选乙二醇、丙二醇、二乙二醇、尿素中的一种或几种的组合;增稠剂优选羧烷基纤维素类、羟烷基纤维素、明胶、黄原胶或硅酸镁铝中的一种或几种的组合;防霉剂优选苯甲酸钠;pH调节剂优选冰醋酸、柠檬酸或氢氧化钠、氢氧化钾中的一种或几种的组合。 
由于本实施例助剂采用上述全部的组合,助剂总量为5%-20%,每种助剂 的含量并无特别限制,其中,润湿剂的含量为0.5%-3%,分散剂的含量为1%-4%,增稠剂的含量为0.1%-0.5%,防冻剂的含量为4%-8%,防霉剂的含量为0.1%-0.3%,消泡剂的含量为0.1%-0.8%,pH值调节剂的含量为0.1%-0.5%。 
第二活性成分微胶囊的平均粒径为0.1-20微米,本发明实施例优选为1-5微米。具体地,第二活性成分微胶囊的制备原料包括下列重量百分比的组分:第二活性成分0.5%~40%、溶剂2.5%~25%、油性囊壁材料0%~4%、水溶性囊壁材料0.5%~70%、乳化剂0.1%~1%和微胶囊助剂0.5%~4%,以上含量均为以微胶囊总量计算。溶剂可以是芳烃溶剂、醇溶剂或松基油。微胶囊助剂包括分散剂、消泡剂等,分散剂和消泡剂同时可以采用上面提到的种类以及含量。 
油性囊壁材料可以是甲苯二异氰酸酯(TDI)、4,4-二苯基甲浣二异氰酸酯(MDI)、1,6-六亚甲苯二异氰酸酯(HDI)、多亚甲苯多异氰酸酯(PAPI)或脂肪族二异氰酸酯、脂肪族三异氰酸酯、脂肪族聚异氰酸酯中的一种或几种材料的组合;水溶性囊壁材料为乙二胺、丙二胺、二乙二醇、二乙烯三胺、三乙醇胺或尿素甲醛树脂预聚体、三聚氰胺甲醛树脂预聚体中的一种或几种材料的组合;溶剂可用烃类、酯类、醇类、酮类、醚类等溶剂,优选为S-200、S-150、脂肪酸甲酯、松基油或甲醇、乙醇中的一种或几种溶剂的组合;乳化剂为各种阴离子、非离子乳化剂或它们的组合,优选农乳2201、农乳1601、农乳601、吐温80、BY-125等;分散剂为各种分散剂,优选木质素磺酸盐类、萘磺酸盐类、苯乙烯马来酸酐共聚物、羟烷基纤维素、烷基硫酸盐、聚乙烯醇、海藻酸 钠或阿拉伯胶等;消泡剂可用已知的消泡剂,优选为有机硅消泡剂或醇类消泡剂。另外,还可加入催化剂,例如可以为盐酸、氯化铵或氢氧化钠、氢氧化钾中的一种或几种的催化剂组合。 
本实施例的含有丁醚脲的农药微囊悬浮-悬浮剂通过将另一种活性成分如活性成分阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、高效氯氰菊酯、辛硫磷等以微胶囊形式存在,而丁醚脲为悬浮形式,因而降低了两种活性成分之间的不良影响,以及紫外线等对产品的不良影响,更好的发挥复配农药间的协同增效作用,达到贮存稳定、药效持久、生物利用率高、防治效果好的目的。另外,通过对上述各成分含量进行配合选择,以发挥各自功效以及最佳复配效果。丁醚脲悬浮液中的微粒的平均粒径为0.5-10微米,优选的平均粒径为1-5微米。因此,在优选的实施例中,第二活性成分微胶囊的平均粒径以及丁醚脲悬浮液中的微粒的平均粒径相近,例如都为1-5微米,从而使得两者在最终农药制剂中分布均匀,形成较为均匀的有机混配体系。本实施例中将微胶囊平均粒径以及丁醚脲悬浮液中的微粒的平均粒径优选为1-5微米,以提高制剂储存的物理稳定性。 
本实施例的含有丁醚脲的农药微囊悬浮-悬浮剂制备方法包括如下步骤: 
S01:通过第二活性成分、囊壁材料及助剂制得第二活性成分微胶囊; 
S02:将丁醚脲原药与第一部分助剂和水充分混合、分散,再砂磨,获得丁醚脲悬浮液,向所述悬浮液中加入制得的第二活性成分微胶囊和第二部分助剂,混合分散,得到含有丁醚脲的农药微囊悬浮-悬浮剂,其中各步骤中采用上述的 重量百分含量计的各组分及含量。 
步骤S01和S02中的各种材料采用上面描述的,在此不再重复描述。 
步骤S01的第二活性成分微胶囊制备方法,可以采用化学方法如界面聚合法、原位聚合法制备,也可以是采用物理化学方法如复合凝乳法、复相乳液法制备,或者为物理方法如空气悬浮法、喷射干燥法和溶剂蒸发法中的任意一种。,所述第二活性成分为阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、高效氯氟氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、氰戊菊酯、毒死蜱、马拉硫磷、辛硫磷或三唑磷。步骤S01中的囊壁材料包括油性囊壁材料和/或水溶性囊壁材料,即可采用油性、水溶性中的任一种囊壁材料,如实施例2-5采用水溶性囊壁材料一种,而其他实施例采用两种,分别制成不同相,当然也可采用油性囊壁材料一种。 
具体地,以采用两种囊壁材料为例,第二活性成分微胶囊制备方法具体包括下列过程:将第二活性成分、油性囊壁材料和乳化剂溶于溶剂中制备成油相,将分散剂、消泡剂作为助剂溶于水中制备成水相,然后将油相与水相混合,形成O/W乳液,加入水溶性囊壁材料和催化剂,升温至50℃~70℃,保温反应2-6小时,获得所述第二活性成分微胶囊。具体地,剪切分散是在2000-15000转/分钟下,剪切分散1-10分钟。O/W乳液制备的是第二活性成分微胶囊的平均粒径为0.1-20微米(优选1-5微米)的微胶囊悬浮液,所述丁醚脲悬浮液中砂磨悬浮微粒的平均粒径0.5-10微米(优选1-5微米)。催化剂可以为盐酸、氯化铵或氢氧化钠、氢氧化钾中的一种或几种的催化剂组合。通过上述步骤, 获得第二活性成分微胶囊的平均粒径为1-5微米。 
步骤S02中,助剂分两部分加入,第一部分助剂包括润湿剂、分散剂、消泡剂,第二部分助剂包括抗冻剂、pH值调节剂、增稠剂和防霉剂。由于丁醚脲原药为粉状,先用润湿剂润湿,再加入分散剂、消泡剂和水充分混合,分散均匀后通入砂磨机砂磨,砂磨至平均粒径为1-5微米,获得丁醚脲悬浮液;然后向悬浮液中加入制得的第二活性成分微胶囊和第二部分助剂,混合分散均匀,得到含有丁醚脲的农药微囊悬浮-悬浮剂,其中步骤S01和S02中采用上述的重量百分含量计的各组分及含量。 
由上述制备过程可知,本实施例采用微囊化技术将第二活性成分以微胶囊形式存在,尤其是对紫外光敏感的活性成分,例如以上描述的种类,这样能有效降低两种活性成分之间的不良影响,以及紫外线或其他光线对产品的不良影响,从而使得制备的产品贮存稳定、药效持久、生物利用率高、进而减少了用药次数,降低了防治成本。另外,上述制备方法操作简便,成本低。 
以下通过多个实施例来举例说明含有丁醚脲的农药微囊悬浮-悬浮剂的制备方法,以及其功效和性能等方面,由制备过程可得出制得的微囊悬浮-悬浮剂的成分及其含量。 
实施例1:32.5%丁醚脲·高效氟氯氰菊酯微囊悬浮-悬浮剂的制备 
(1)10%高效氟氯氰菊酯微胶囊的制备 
将高效氟氯氰菊酯(质量浓度97.2%)103克溶于397克溶剂S-200中, 加入20克脂肪族聚异氰酸酯和3克农乳2201搅拌均匀形成O/W乳液;将25克NNO(亚甲基双荼磺酸钠)、1克有机硅消泡剂溶于445克水中(构成水相),再加入微胶囊油相,在15000转/分钟下剪切1分钟形成平均粒径1-5μm的O/W乳液,加入6克乙二胺,升温至70℃保温反应4小时即得10%高效氟氯氰菊酯微胶囊1000克。 
(2)32.5%丁醚脲·高效氟氯氰菊酯微囊悬浮-悬浮剂的制备 
将丁醚脲原药(质量浓度98%)305克、润湿剂( 
Figure BSA00000580160000111
4894)30克、分散剂( 
Figure BSA00000580160000112
2500)40克、2克有机硅消泡剂与200克水充分混合、分散,分散均匀后通入砂磨机砂磨,砂磨至平均粒径1-5微米,然后再加入步骤(1)制备的10%高效氟氯氰菊酯微胶囊250克、乙二醇(防冻剂)40克、冰醋酸(pH调节剂)30克、苯甲酸钠(防霉剂)10克、1.5%黄原胶胶体溶液(增稠剂)67克和水26克充分混合,搅拌分散均匀即为本发明32.5%丁醚脲·高效氟氯氰菊酯微囊悬浮-悬浮剂。 
实施例2-实施例20:含有丁醚脲的农药微囊悬浮-悬浮剂的制备 
(1)第二活性成分微胶囊的制备 
实施例2-实施例20的步骤(1)与实施例1中的步骤(1)基本相同,所不同的是与实施例1中的步骤(1)中的组分不同,具体如表1。按照表1中的组成和含量,将第二活性成分、油性囊壁材料和乳化分散剂溶于相应的溶剂中制备成油相,将分散剂、消泡剂溶于水中制备成水相,然后将油相与水相混合 均匀,在2000-15000转/分钟下剪切1-10分钟形成平均粒径1-5微米的O/W乳液,加入水溶性囊壁材料和适宜的催化剂,升温至50℃~70℃,保温反应2-6小时即得第二活性成分微胶囊。 
Figure BSA00000580160000141
Figure BSA00000580160000151
Figure BSA00000580160000161
Figure BSA00000580160000171
(2)含有丁醚脲的农药微囊悬浮-悬浮剂的制备 
实施例2-实施例20的步骤(2)与实施例1中的步骤(2)基本相同,所不同的是与实施例1中的步骤(2)中的组分不同,具体如表2。按照表2中的组成和含量,将丁醚脲原药、润湿剂、分散剂、消泡剂和水充分混合、分散,分散均匀后通入砂磨机砂磨,砂磨至平均粒径1-5微米即得丁醚脲悬浮液,然后再加入步骤(1)制得第二活性成分微胶囊、抗冻剂、pH值调节剂、增稠剂、防霉剂,用水补足100%,充分混合搅拌分散均匀即为含有丁醚脲的农药微囊悬浮-悬浮剂。 
与常规剂型相比,以上实施例中含有丁醚脲的微囊悬浮-悬浮剂具有良好的贮藏稳定性,表3为以上实施例制备样品分别在0℃±2℃和54℃±2℃贮藏7d、14d测试结果。 
下面结合大田药效试验说明本发明实施例中含有丁醚脲的微囊悬浮-悬浮剂,说明其兼有速效和缓释作用,能提高产品的生物利用率,减少用药次数,降低防治成本。 
1.小菜蛾大田药效试验 
选取长势一致白菜田,在小菜蛾1-2龄盛期均匀喷雾,试验药剂为上述实施例的含有丁醚脲的微囊悬浮-悬浮剂和相同活性成分及其含量的常规剂型产品,清水对照。于施药后3天、7天、14天和28天观察,防治效果统计情况见表4。由表可知,每种微囊悬浮-悬浮剂的药剂在28天后的药效至少在60%以 上,大部分都在70%以上,显著高于常规剂型产品,说明本实施例微囊悬浮-悬浮剂的药剂持效性明显好于水悬浮剂。 
表4  含有丁醚脲的微囊悬浮-悬浮剂对小菜蛾的大田药效 
2.柑橘红蜘蛛大田药效试验 
选取长势一致柑橘园,在红蜘蛛盛发期均匀喷雾,试验药剂为本发明含有丁醚脲的微囊悬浮-悬浮剂和相同活性成分及其含量的常规剂型产品,清水对照。于施药后3天、7天、14天和28天观察,防治效果统计结果见表5。表5 中的结果类似于表4,同样表现出本发明实施例微囊悬浮-悬浮剂具有极好的持效性。 
表5含有丁醚脲的微囊悬浮-悬浮剂对柑橘红蜘蛛的大田药效 
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。 

Claims (10)

1.一种含有丁醚脲的农药微囊悬浮-悬浮剂,其由第一活性成分丁醚脲、第二活性成分微胶囊、助剂及水组成,各组分的重量百分含量为:
Figure FSA00000580159900011
所述第二活性成分微胶囊为含有第二活性成分的微胶囊。
2.如权利要求1所述的含有丁醚脲的农药微囊悬浮-悬浮剂,其特征在于,所述第二活性成分为阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、高效氯氟氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、氰戊菊酯、毒死蜱、马拉硫磷、辛硫磷或三唑磷。
3.如权利要求2所述的含有丁醚脲的农药微囊悬浮-悬浮剂,其特征在于,所述第二活性成分为在微胶囊中具有下列重量百分含量的农药活性成分之一:阿维菌素0.5%~15%,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐0.5%~10%,高效氯氟氰菊酯2.5%~25%,高效氟氯氰菊酯2.5%~10%,高效氯氰菊酯2.5%~16%,氰戊菊酯2.5%~30%,毒死蜱15%~40%,马拉硫磷15%~40%,辛硫磷15%~40%,三唑磷15%~40%。
4.如权利要求1所述的含有丁醚脲的农药微囊悬浮-悬浮剂,其特征在于,所述助剂为润湿剂、分散剂、增稠剂、防冻剂、防霉剂、消泡剂或pH值调节剂的任意组合。
5.如权利要求1所述的含有丁醚脲的农药微囊悬浮-悬浮剂,其特征在于,所述第二活性成分微胶囊的平均粒径为1-5微米,所述丁醚脲以悬浮微粒形式存在,所述丁醚脲的悬浮微粒平均粒径为1-5微米。
6.如权利要求1所述的含有丁醚脲的农药微囊悬浮-悬浮剂,其特征在于,所述第二活性成分微胶囊包括下列重量百分比的组分:第二活性成分0.5%~40%、溶剂2.5%~25%、油性囊壁材料0.5%~4%、水溶性囊壁材料0.5%~70%、乳化剂0.1%~1%和微胶囊助剂0.5%~4%,以上含量均为以微胶囊总量计算。
7.一种含有丁醚脲的农药微囊悬浮-悬浮剂的制备方法,其包括如下步骤:
通过第二活性成分、囊壁材料及微胶囊助剂制得第二活性成分微胶囊;
将丁醚脲原药与第一部分助剂和水充分混合、分散,再砂磨,获得丁醚脲悬浮液,向所述悬浮液中加入制得的第二活性成分微胶囊和第二部分助剂,混合分散,得到含有丁醚脲的农药微囊悬浮-悬浮剂,其中各步骤中采用如权利要求1-6任一项所述的重量百分含量计的各组分及含量。
8.如权利要求7所述的含有丁醚脲的农药微囊悬浮-悬浮剂制备方法,其特征在于,所述第二活性成分微胶囊的制得包括下列过程:将第二活性成分、油性囊壁材料和乳化剂溶于溶剂中制备成油相,将分散剂、消泡剂作为助剂溶于水中制备成水相,然后将油相与水相混合,在2000-15000转/分钟下,剪切分散1-10分钟,形成O/W乳液,加入水溶性囊壁材料和催化剂,升温至50℃~70℃,保温反应2-6小时,获得所述第二活性成分微胶囊。
9.如权利要求8所述的含有丁醚脲的农药微囊悬浮-悬浮剂制备方法,其特征在于,所述油性囊壁材料为甲苯二异氰酸酯、4,4-二苯基甲浣二异氰酸酯、1,6一六亚甲苯二异氰酸酯、多亚甲苯多异氰酸酯或脂肪族二异氰酸酯、脂肪族三异氰酸酯、脂肪族聚异氰酸酯中的一种或几种的组合;所述水溶性囊壁材料为乙二胺、丙二胺、二乙二醇、二乙烯三胺、三乙醇胺或脲醛树脂预聚体、蜜胺树脂预聚体中的一种或几种的组合;所述催化剂为盐酸、氯化铵或氢氧化钠、氢氧化钾中的一种或几种的组合。
10.如权利要求8所述的含有丁醚脲的农药微囊悬浮-悬浮剂制备方法,其特征在于,所述O/W乳液制备的是第二活性成分微胶囊的平均粒径为1-5微米的微胶囊悬浮液,所述丁醚脲悬浮液中砂磨悬浮微粒的平均粒径1-5微米。
CN201110286577XA 2011-09-23 2011-09-23 含有丁醚脲的微囊悬浮-悬浮剂及其制备方法 Pending CN103004825A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110286577XA CN103004825A (zh) 2011-09-23 2011-09-23 含有丁醚脲的微囊悬浮-悬浮剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110286577XA CN103004825A (zh) 2011-09-23 2011-09-23 含有丁醚脲的微囊悬浮-悬浮剂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103004825A true CN103004825A (zh) 2013-04-03

Family

ID=47954356

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201110286577XA Pending CN103004825A (zh) 2011-09-23 2011-09-23 含有丁醚脲的微囊悬浮-悬浮剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103004825A (zh)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103749526A (zh) * 2013-12-30 2014-04-30 青岛崂乡茶制品有限公司 一种茶树用杀虫剂
CN103783036A (zh) * 2013-11-20 2014-05-14 深圳诺普信农化股份有限公司 含有吡丙醚微胶囊的杀虫剂水悬浮剂及其制备方法
CN103947640A (zh) * 2014-05-28 2014-07-30 陕西上格之路生物科学有限公司 一种防治农作物土传病害的杀菌组合物
CN104522015A (zh) * 2015-01-22 2015-04-22 苏州佳辉化工有限公司 一种含甲维盐和丁醚脲的复配杀虫剂
CN104996429A (zh) * 2015-07-25 2015-10-28 山东农业大学 一种防治马铃薯黑痣病的杀菌组合物
CN105145622A (zh) * 2015-09-25 2015-12-16 山东潍坊润丰化工股份有限公司 一种草甘膦盐与2,4-d酯的除草组合物及其混配方法和应用
CN106689188A (zh) * 2016-11-24 2017-05-24 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 农药组合物、微囊悬浮种衣剂及其制备方法
CN107279150A (zh) * 2017-05-26 2017-10-24 北京明德立达农业科技有限公司 一种含氯虫苯甲酰胺和阿维菌素的微囊悬浮‑悬浮剂及其制备方法
CN111226923A (zh) * 2020-03-09 2020-06-05 上海生农生化制品股份有限公司 一种吡唑醚菌酯·喹啉铜微胶囊悬浮-悬浮剂及其制备方法
CN112449572A (zh) * 2018-06-18 2021-03-05 Upl有限公司 苯甲酰脲与拟除虫菊酯的稳定共制剂

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1557161A (zh) * 2004-01-14 2004-12-29 深圳市诺普信农化有限公司 含有丁醚脲和甲氰菊酯或高效氯氰菊酯的杀虫杀螨的组合物
CN1792157A (zh) * 2005-12-30 2006-06-28 山东农业大学 一种高效氯氰菊酯微囊悬浮剂
CN101554173A (zh) * 2008-04-11 2009-10-14 北京绿色农华生物工程技术有限公司 一种含丁醚脲和高效氯氟氰菊酯微乳剂及其制备方法
CN101642099A (zh) * 2009-08-31 2010-02-10 桂林集琦生化有限公司 一种含有机硅表面活性剂的农药悬浮剂及其制备方法
CN101919386A (zh) * 2010-08-17 2010-12-22 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含甲氧虫酰肼和拟除虫菊酯类杀虫剂的杀虫组合物
CN102037977A (zh) * 2011-01-18 2011-05-04 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含噻虫酰胺和拟除虫菊酯类杀虫剂的杀虫组合物

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1557161A (zh) * 2004-01-14 2004-12-29 深圳市诺普信农化有限公司 含有丁醚脲和甲氰菊酯或高效氯氰菊酯的杀虫杀螨的组合物
CN1792157A (zh) * 2005-12-30 2006-06-28 山东农业大学 一种高效氯氰菊酯微囊悬浮剂
CN101554173A (zh) * 2008-04-11 2009-10-14 北京绿色农华生物工程技术有限公司 一种含丁醚脲和高效氯氟氰菊酯微乳剂及其制备方法
CN101642099A (zh) * 2009-08-31 2010-02-10 桂林集琦生化有限公司 一种含有机硅表面活性剂的农药悬浮剂及其制备方法
CN101919386A (zh) * 2010-08-17 2010-12-22 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含甲氧虫酰肼和拟除虫菊酯类杀虫剂的杀虫组合物
CN102037977A (zh) * 2011-01-18 2011-05-04 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含噻虫酰胺和拟除虫菊酯类杀虫剂的杀虫组合物

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103783036B (zh) * 2013-11-20 2016-01-06 深圳诺普信农化股份有限公司 含有吡丙醚微胶囊的杀虫剂水悬浮剂及其制备方法
CN103783036A (zh) * 2013-11-20 2014-05-14 深圳诺普信农化股份有限公司 含有吡丙醚微胶囊的杀虫剂水悬浮剂及其制备方法
CN103749526A (zh) * 2013-12-30 2014-04-30 青岛崂乡茶制品有限公司 一种茶树用杀虫剂
CN103947640A (zh) * 2014-05-28 2014-07-30 陕西上格之路生物科学有限公司 一种防治农作物土传病害的杀菌组合物
CN103947640B (zh) * 2014-05-28 2016-08-24 陕西上格之路生物科学有限公司 一种防治农作物土传病害的杀菌组合物
CN104522015A (zh) * 2015-01-22 2015-04-22 苏州佳辉化工有限公司 一种含甲维盐和丁醚脲的复配杀虫剂
CN104996429A (zh) * 2015-07-25 2015-10-28 山东农业大学 一种防治马铃薯黑痣病的杀菌组合物
CN105145622A (zh) * 2015-09-25 2015-12-16 山东潍坊润丰化工股份有限公司 一种草甘膦盐与2,4-d酯的除草组合物及其混配方法和应用
CN105145622B (zh) * 2015-09-25 2017-07-28 山东潍坊润丰化工股份有限公司 一种草甘膦盐与2,4‑d酯的除草组合物及其混配方法和应用
CN106689188A (zh) * 2016-11-24 2017-05-24 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 农药组合物、微囊悬浮种衣剂及其制备方法
CN106689188B (zh) * 2016-11-24 2019-11-01 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 农药组合物、微囊悬浮种衣剂及其制备方法
CN107279150A (zh) * 2017-05-26 2017-10-24 北京明德立达农业科技有限公司 一种含氯虫苯甲酰胺和阿维菌素的微囊悬浮‑悬浮剂及其制备方法
CN112449572A (zh) * 2018-06-18 2021-03-05 Upl有限公司 苯甲酰脲与拟除虫菊酯的稳定共制剂
CN116369315A (zh) * 2018-06-18 2023-07-04 Upl有限公司 苯甲酰脲与拟除虫菊酯的稳定共制剂
CN111226923A (zh) * 2020-03-09 2020-06-05 上海生农生化制品股份有限公司 一种吡唑醚菌酯·喹啉铜微胶囊悬浮-悬浮剂及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103004825A (zh) 含有丁醚脲的微囊悬浮-悬浮剂及其制备方法
CN103783036B (zh) 含有吡丙醚微胶囊的杀虫剂水悬浮剂及其制备方法
CN106818734A (zh) 微胶囊制剂及其制备、微胶囊悬浮剂
CN103004867B (zh) 具有增效作用的杀虫组合物
CN101919386A (zh) 一种含甲氧虫酰肼和拟除虫菊酯类杀虫剂的杀虫组合物
CN102763664B (zh) 含有螺螨双酯和联苯肼酯的杀虫组合物
CN104585224A (zh) 一种含有氟噻虫砜和拟除虫菊酯类杀虫剂的农药组合物
CN109287651B (zh) 一种含联苯菊酯的药剂组合物
CN103004866B (zh) 一种含有硫氟肟醚和甲基嘧啶磷的杀虫组合物
CN101263819B (zh) 茚虫威与定虫隆的杀虫组合物
CN100490647C (zh) 一种杀虫剂组合物
CN103355328B (zh) 含有螺螨双酯和乙螨唑的杀螨组合物
CN114916550A (zh) 一种含有乙基多杀菌素微胶囊及其制备方法
CN106689188B (zh) 农药组合物、微囊悬浮种衣剂及其制备方法
CN103503896A (zh) 具有增效作用的杀虫组合物
CN103518773A (zh) 具有增效作用的杀虫组合物
CN102934638A (zh) 含有乙基多杀霉素和噻虫胺的杀虫组合物及其应用
CN102578114A (zh) 含甲氨基阿维菌素苯甲酸盐与虫酰肼的农药组合物
CN103461372B (zh) 一种含氯噻啉和乙基多杀菌素的农药杀虫组合物
CN105794811B (zh) 一种杀虫组合物及其控制农业害虫的方法
CN105794814B (zh) 一种杀虫组合物及其控制农业害虫的方法
CN105794828B (zh) 一种杀虫组合物及其控制害虫的方法
CN104904742A (zh) 一种杀虫组合物及控制有害生物的方法
CN102047897A (zh) 一种含有丁醚脲的杀虫组合物
CN102326583B (zh) 一种含环氧虫啶和有机磷类杀虫剂的杀虫组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20130403