发明内容
有鉴于此,本发明提出了一种射频器件及其制作方法。该器件结构具有极薄的势垒层(小于10nm),大大提高了栅极对沟道中载流子的控制能力;同时该器件具备绝缘栅结构,解决了大电流高频器件的漏电问题;而且绝缘介质层是器件的本征氧化物,具有极低的表面态,避免了电流崩塌效应。
所述射频器件的性能是通过双层氮化铝结构来实现,其中上层氮化铝含有硅,甚至形成合金,来降低源极和漏极的欧姆接触电阻。为了避免该含硅氮化铝层对栅极漏电流的影响,需要对氮化铝层进行氧化处理,生成本征氧化物或者氮氧化物,如氧化铝或者氮氧化铝。在所述氧化处理生成的介质层上制备绝缘栅型场效应管,可以极大降低栅极和漏极的漏电流。这种结构能够改善氮化铝在作为氮化镓基高电子迁移率晶体管中的势垒层时,源极和漏极区域会产生过高的肖特基势垒高度的问题。另外,在双层氮化铝结构上可以附加介质层,可以减少氮化铝表面的应力释放,提高器件的射频性能。
根据本发明的目的提出的一种射频器件,包括:
衬底,
氮化物成核层和氮化物缓冲层,依次形成于所述衬底上;
形成于所述氮化物缓冲层上的氮化物晶体管结构,所述氮化物晶体管包括氮化镓沟道层和氮化物势垒层,所述氮化物势垒层包括位于氮化镓沟道层之上的第一氮化物层和位于该第一氮化物层上的第二氮化物层,所述第二氮化物层含有硅元素;
形成于所述第二氮化物层上的介质钝化层,所述介质钝化层上定义有栅极区及分别位于所述栅极两侧的源极区和漏极区;
氮化物势垒层位于栅极区上经过氧化处理形成的氧化物和/或氮氧化物;
以及形成于所述栅极区中的栅极以及形成于所述源极区和漏极区的源极和漏极。
优选的,第一氮化物层和第二氮化物层的组分为AlxInyGa1-x-yN,其中铝的组分x>75%。
优选的,所述第二氮化物层中的硅含量大于1E/18cm3。
优选的,所述第二氮化物层中的硅含量超过0.1%,使得该第二氮化物层变成铝硅氮合金。
优选的,所述第一氮化物层的厚度为0.25nm-12nm;所述第二氮化物层的厚度为0.25nm-12nm。
优选的,所述介质钝化层包括位于该第二氮化物层上的第一介质钝化层和位于该第一介质钝化层上的第二介质钝化层,所述第一介质钝化层为通过原位生长的氮化硅或者硅铝氮。
优选的,所述第二介质钝化层为氮化硅层。
优选的,所述栅极区贯穿整个介质钝化层,所述氮化物势垒层对应所述栅极区的位置被全部或者部分氧化成氧化物和/或氮氧化物,所述栅极位于该氧化物之上。
优选的,所述栅极区贯穿整个介质钝化层,在所述栅极和所述介质钝化层之间进一步设有第三介质层,该第三介质层为三氧化二铝、氮氧化铝、氧化铪、氧化铪铝、氮化硅、硅铝氮、氧化硅、氮氧化硅中的一种或其任意组合。
优选的,所述源极区和所述漏极区贯穿整个介质钝化层,所述源极和所述漏极与所述氮化物势垒层形成欧姆接触。
优选的,所述衬底为硅、碳化硅、蓝宝石、氮化镓、氮化铝、铌酸锂或SOI中的一种。
同时,本发明还提出了所述的射频器件的制作方法,包括步骤:
衬底外延工艺:在衬底上依次形成氮化物成核层、氮化物缓冲层、氮化镓沟道层、氮化物势垒层和介质钝化层,其中:所述氮化物势垒层包括第一氮化物层和第二氮化物层,该第二氮化物层含有硅;
栅极工艺:在所述介质钝化层上定义栅极区,对所述栅极区进行刻蚀,使栅极区贯穿整个介质钝化层,对栅极区中暴露出来的氮化物势垒层进行氧化处理形成氧化物和/或氮氧化物,在该栅极区中沉积金属形成栅极;
源极和漏极工艺:在所述介质钝化层上定义源极区和漏极区,对所述源极区和漏极区进行刻蚀,使源极区和漏极区贯穿整个介质钝化层,在所述源极区和漏极区中沉积金属形成源极和漏极,使源极和漏极与所述氮化物势垒层形成欧姆接触。
优选的,所述第一氮化物层和第二氮化物层的组分是AlxInyGa1-x-yN,其中铝的组分x>75%。
优选的,所述第二氮化物层中的硅含量大于1E/18cm3。
优选的,所述第二氮化物层中的硅含量超过0.1%,使得该第二氮化物层变成铝硅氮合金。
优选的,所述介质钝化层包括位于该第二氮化物层上的第一介质钝化层和位于该第一介质钝化层上的第二介质钝化层,其中所述第一介质钝化层为通过原位生长的氮化硅或者硅铝氮。
优选的,所述第二介质层为氮化硅层,该第二介质层通过等离子体增强化学气相沉积、低压化学气相沉积、微波等离子溅射沉积或气体离化团束方法中的一种进行制作。
优选的,所述氧化处理形成的氧化物和/或氮氧化物为该栅极区对应位置处的氮化物势垒层全部或者部分。
优选的,所述氧化处理可以通过氧离子、臭氧或热氧化方法中的一种进行处理,生成的氧化物和/或氮氧化物可以为AlSiON、AlSiO、AlON、Al2O3或者其任意组合。
优选的,所述栅极工艺在刻蚀完介质钝化层之后,进一步包括在整个器件表面沉积第三介质层。
优选的,所述第三介质层的材质可以是三氧化二铝、氮氧化铝、氧化铪、氧化铪铝、氮化硅、硅铝氮、氧化硅、氮氧化硅中的一种或其任意组合,沉积的方法为CVD、ALD、MOCVD或PVD中的一种。
优选的,所述栅极工艺和所述源极和漏极工艺的次序可以互换。
相比较现有技术,本发明的射频器件具有如下的特征:
第一、通过在富铝氮化物层上,再制作一层含硅氮化物,使硅的含量足够高,从而使漏、源极中的金属电极与该含硅氮化铝形成欧姆接触,一方面降低了漏源极的接触电阻,另一方面,由于含硅氮化铝能够提供更多的自由电子,进一步提高了二维电子气的浓度,进而提高了器件的射频性能。
第二、在上述含硅氮化铝上,通过原位生长一层氮化硅或硅铝氮,作为氮化铝的钝化层,从而降低表面态密度,减少应力的释放。
第三、对栅极处的氮化物势垒层做氧化处理,生成氧化物、氮氧化物或者其组合,降低栅极漏电流和源极漏极漏电流。
具体实施方式
正如背景技术中所述,氮化铝在氮化镓基高电子迁移率晶体管中的应用,极大地提高了器件的射频性能。然而较宽的能带宽度使氮化铝材料在与金属材料接触时会产生高的肖特基势垒,极大地提高了漏、源极的接触电阻。同时为了调节氮化铝和氮化镓之间的晶格失配问题,现有技术往往通过在氮化铝表面引入氮化镓冒层,该氮化镓冒层增加了栅极到二维电子气的距离,从而降低了器件的射频性能。
为了改善上述两个缺点,提高氮化镓基高电子迁移率晶体管的射频性能,本发明提出了一种含有氮化镓基高电子迁移率晶体管的射频器件。该射频器件通过在结构上做如下改变,来提高器件的射频性能:
第一、在富铝的第一氮化物层上,再制作一层含硅的第二氮化物层,使硅的含量足够高,从而使漏、源极中的金属电极与该含硅氮化物形成欧姆接触,一方面降低了漏源极的接触电阻,另一方面,由于含硅氮化物能够提供更多的自由电子,进一步提高了二维电子气的浓度,进而提高了器件的射频性能。第一氮化物层和第二氮化物层的组分优选为AlxInyGa1-x-yN,其中铝的组分x>75%。
第二、在上述第二氮化物上,通过原位生长一层氮化硅或硅铝氮,作为的钝化层,从而降低表面态密度,减少应力的释放。
第三、对栅极处的氮化物势垒层做氧化处理,生成氧化物、氮氧化物或者其组合,降低栅极漏电流和源极漏极漏电流。
下面将通过具体实施方式对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述。显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
请参见图1,图1是本发明的第一实施方式的射频器件结构示意图。如图所示,本发明的射频器件包括:
衬底10,所述衬底10可以为为蓝宝石、碳化硅、硅、铌酸锂、SOI、氮化镓或氮化铝中的一种。
在所述衬底10上形成氮化物成核层11、氮化物缓冲层12。
该氮化物成核层11起到匹配衬底材料和氮化镓层的作用。
需要注意的是,所述成核层11和缓冲层12为后续在衬底上生长氮化镓半导体材料提供晶格匹配和保护衬底的功效,然而该两层材质并非半导体生产工艺中必须的,在一些极端情况下可以不用成核层11和/或缓冲层12,或者该成核层和/或缓冲层12也可以使用其它材质代替。
在所述缓冲层12上形成的氮化物晶体管结构,该氮化物晶体管包括氮化镓沟道层13和氮化物势垒层14,该氮化镓沟道层13提供二维电子气运动的沟道,在该氮化镓沟道层13中,也可以掺入铝或者铟等其他成分。该氮化物势垒层14包括位于氮化镓沟道层13之上的第一氮化物层141和位于该第一氮化物层上的第二氮化物层142,该第一氮化物层141和第二氮化物层142的组分优选为AlxInyGa1-x-yN,其中铝的组分x>75%,当然该第一氮化物层141和第二氮化物层142也可以是其他氮化物材料,比如氮化铝、铝镓氮等。所述第二氮化物层142含有硅,其硅的含量要尽量高,比如超过1E18/cm3,1E19/cm3,甚至1E20/cm3。更加极端的情况是生成含硅合金,其中硅的比例可以超过0.1%,甚至1%,甚至10%。该掺杂硅的第二氮化物层可以降低源漏接触电阻,同时增加二维电子气浓度。所述第一氮化物层141的厚度为0.25nm至12nm,所述第二氮化物层142的厚度为0.25nm至12nm。
形成于所述第二氮化物层141上的介质钝化层15,所述介质钝化层15优选以原位生长方式形成在所述第二氮化物层141上的第一介质钝化层151,通过该层原位生长的第一介质钝化层151,可以减少氮化物势垒层14的表面态,减少势垒层的应力释放。进一步地,还可以在所述第一介质钝化层151上生长第二介质钝化层152,使氮化铝的表面态进一步降低。该第二介质钝化层152可以是通过金属有机化学气相沉积MOCVD、原子层沉积ALD、离子体增强化学气相沉积PECVD、低压化学气相沉积LPCVD、分子束外延MBE、化学气相沉积CVD、气体离化团束GCIB等方法制作,该第一介质层151和第二介质层152的材质可以为SiN、SiO2、SiAlN、SiON、Al2O3、HfO2、HfAlO中的一种,或者是其组合。尺寸上,对于原位生长的第一介质层151,可以控制在0.25nm至100nm。
在所述介质钝化层15上定义有栅极区及分别位于所述栅极两侧的源极区和漏极区,通过在这些区域沉积金属或其它导电材料,从而形成栅极161以及源极162和漏极163。其中源极162和漏极163贯穿整个介质钝化层15之后,与第二氮化物层142形成欧姆接触。栅极161贯穿整个介质钝化层15,且第二氮化物142位于该栅极区的位置被全部氧化,从而在该区域形成氧化物171,栅极161正好设置于该氧化物171上,需要指出的是,该氧化物171也可以是氮氧化物或者氧化物与氮氧化物的组合,比如AlSiON、AlSiO、AlON、Al2O3或者其任意组合。
请参见图2,图2是本发明的第二实施方式的射频器件结构示意图。如图所示,在本实施方式中,第二氮化物层142位于该栅极区的位置被减薄,减薄后,对该位置处剩余部分的第二氮化物层进行氧化处理,形成的氧化物172包括第二氮化物层底部的剩余部分以及侧壁上的部分,使该氧化物172形成“凹”字形。请参见图3,图3是第二实施方式的另外一种变形,即将第二氮化物层142完全刻蚀掉,露出第一氮化物141,然后对该栅极区的氮化物势垒层进行氧化处理,生成的氧化物172’包括第一氮化物顶部,以及第二氮化物侧壁部分。其它与第一实施方式的结构相同,此处不再赘述。
图4是本发明第三实施方式的射频器件结构示意图。如图所示,在本实施方式中,在所述栅极161和所述介质钝化层15之间进一步设有第三介质层153,该第三介质层153覆盖介质钝化层15的最外侧表面以及该介质钝化层15位于栅极区的凹槽之中。该第三介质层153的材质可以为三氧化二铝、氮氧化铝、氧化铪、氧化铪铝、氮化硅、硅铝氮、氧化硅、氮氧化硅中的一种或其任意组合。沉积的方法包括PECVD、LPCVD、MBE、CVD、ALD、MOCVD或PVD等等。
这里要指出的是,以上各种实施方式的射频器件,还可以通过进一步组合,比如将氧化物和第三介质钝化层等特征进行任意组合搭配,从而形成更多的实施方式,由于这些组合通过对已有实施方式的描述可以简单的得到,此处不再赘述。
下面,将对本发明中,用以形成上述各种射频器件的制作方法,通过具体实施方式做详细描述。
图5A至5F为本发明第一实施方式的射频器件制作方法的流程示意图。如图所示,该制作方法包括:
衬底外延工艺:在衬底上10依次形成氮化物成核层11、氮化物缓冲层12、氮化镓沟道层13、氮化物势垒层14和介质钝化层15,如图5A所示。
在该步骤中,衬底10可以为为蓝宝石、碳化硅、硅、铌酸锂、SOI、氮化镓或氮化铝中的一种。
氮化镓沟道层13和氮化物势垒层14一起形成氮化物晶体管结构。该氮化镓沟道层13提供二维电子气运动的沟道,此沟道层也可以包含铝或者铟等其他成分。该氮化物势垒层14为富铝结构的四元合金如AlInGaN,其中铝的含量超过75%,起到势垒的作用。进一步地,该氮化物势垒层14包括第一氮化物层141和第二氮化物层142,其中该第二氮化物层142含有硅,其硅的含量要尽量高,比如超过1E18/cm3,1E19/cm3,甚至1E20/cm3,更加极端的情况是生成合金,其中硅的比例可以超过0.1%,甚至1%,甚至10%。该掺杂氮化物层可以降低源漏接触电阻,同时增加二维电子气浓度。所述第一氮化物层141的厚度为0.25nm至12nm,所述第二氮化物层142的厚度为0.25nm至12nm。
所述介质钝化层15优选以原位生长方式形成在所述第二氮化物层142上的第一介质钝化层151,通过该层原位生长的第一介质钝化层151,可以减少氮化物势垒层14的表面态,减少势垒层的应力释放。进一步地,还可以在所述第一介质钝化层151上生长第二介质钝化层152,使氮化物势垒层14的表面态进一步降低。该第二介质钝化层152可以是通过金属有机化学气相沉积MOCVD、原子层沉积ALD、离子体增强化学气相沉积PECVD、低压化学气相沉积LPCVD、分子束外延MBE、化学气相沉积CVD、气体离化团束GCIB等方法制作,该第一介质层151和第二介质层152的材质可以为SiN、SiO2、SiAlN、SiON、Al2O3、HfO2、HfAlO中的一种,或者是其组合。尺寸上,对于原位生长的第一介质层151,可以控制在0.25nm至100nm。
源极和漏极工艺:在所述介质钝化层15上定义源极区和漏极区,对所述源极区和漏极区进行刻蚀,使源极区和漏极区贯穿整个介质钝化层,在所述源极区和漏极区中沉积金属或其它导电材料形成源极162和漏极163,使源极162和漏极163与所述氮化物势垒层14形成欧姆接触,如图5B至5C所示。
在该步骤中,对源极区和漏极区刻蚀采用的方法优选为基于氟离子的干法刻蚀,当然也可以是使用其它刻蚀气的干法刻蚀或者使用腐蚀液进行的湿法刻蚀。
栅极工艺,在本实施方式中,该栅极工艺具体包括步骤:
在所述介质钝化层15上定义栅极区,对所述栅极区进行刻蚀,使栅极区贯穿整个介质钝化层,如图5D。在该步骤中,对栅极区刻蚀采用的方法优选为基于氟离子的干法刻蚀,当然也可以是使用其它刻蚀气的干法刻蚀或者使用腐蚀液进行的湿法刻蚀。
对该栅极区中露出的氮化物势垒层14进行氧化处理,使该栅极区对应位置处的第二氮化物层142全部变成氧化物、氮氧化物或其混合物171,如图5E。在该步骤中氧化处理可以通过氧离子/臭氧/热氧化等方法处理,生成的氧化物171可以为AlSiON、AlSiO、AlON、Al2O3或者其任意组合。
在该栅极区中沉积栅极金属或其它导电材料形成栅极161,如图5F。
请参见图6A至6G,图6A至6G为本发明第二实施方式的射频器件制作方法的流程示意图。该第二实施方式与第一实施方式的不同之处在于,在所述栅极工艺中,对介质钝化层15刻蚀完成后,还包括对栅极区对应位置处的第二氮化物142的减薄工艺,该减薄工艺通过干法刻蚀或者湿法刻蚀进行。通过该减薄工艺,使栅极区除了贯穿介质钝化层15之外,进一步渗透至第二氮化物层142中,如图6E所示。然后对减薄之后的氮化物势垒层实施氧化处理,此时处理形成的氧化物172包括第二氮化物底部的剩余部分以及侧壁上的部分,使该氧化物172形成“凹”字形,如图6F所示。其余与第一实施方式相同之处,此处不再赘述。需要注意的是,在该实施方式中,在对第二氮化物142进行减薄时,可以将该第二氮化物142完全刻蚀,露出第一氮化物141,此时形成的氧化物172’具有如图3的形状。
请参见图7A至7G,图7A至7G为本发明第三实施方式的射频器件制作方法的流程示意图。在该实施方式的栅极工艺中,包括如下步骤:
在所述介质钝化层15上定义栅极区,对所述栅极区进行刻蚀,使栅极区贯穿整个介质钝化层,如图7D所示。
对栅极区对应位置处的第二氮化物142进行减薄工艺,直至第一氮化物层141,如图7E所示。
在整个器件的表面沉积第三介质层153,即该第三介质层153覆盖于源极162、漏极163、第二介质钝化层152,以及栅极区的凹槽内表面,如图7F所示。第三介质层153的材质可以是三氧化二铝、氮氧化铝、氧化铪、氧化铪铝、氮化硅、硅铝氮、氧化硅、氮氧化硅中的一种或其任意组合。沉积的方法包括PECVD、LPCVD、MBE、CVD、ALD、MOCVD或PVD等等。
在该栅极区中沉积栅极金属或其它导电材料形成栅极161,如图7G。
其余与其他实施方式相同之处不再赘述。
请参见图8A至8F,图8A至8F为本发明第四实施方式的射频器件制作方法的流程示意图。该第四实施方式与第一实施方式的不同之处在于,将源极和漏极工艺与栅极工艺的先后次序进行了调换,即先进行栅极工艺,在介质钝化层上刻蚀出栅极区并沉积形成栅极161,然后再在该栅极161的两侧分别刻蚀出源极区和漏极区并沉积形成源极162和漏极163。其余与第一实施方式相同之处,此处不再赘述。
需要指出的是,除了上述的四种实施方式之外,还可以将各种实施方式对应的各个工艺进行其它组合,从而形成另外的实施方式,由于这种组合可以通过给出的实施方式进行简单的变换即能得到,在此不再一一列举。
综上所述,本发明提出了一种射频器件及其制作方法,该射频器件通过第一、在富铝的第一氮化物层上,再制作一层含硅的第二氮化物层,使硅的含量足够高,从而使漏、源极中的金属电极与该含硅氮化铝形成欧姆接触,一方面降低了漏源极的接触电阻,另一方面,由于含硅氮化物能够提供更多的自由电子,进一步提高了二维电子气的浓度,进而提高了器件的射频性能。第一氮化物层和第二氮化物层中的铝的含量超过75%。第二、在上述含硅氮化铝上,通过原位生长一层氮化硅或硅铝氮,作为氮化物势垒层的钝化层,从而降低表面态密度,减少应力的释放。第三、对栅极处的氮化物势垒层做氧化处理,生成氧化物、氮氧化物或者其组合,降低栅极漏电流和源极漏极漏电流。
对所公开的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。