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CN102802707A - 用于向鼻咽、鼻腔或鼻旁窦经口施用气溶胶的装置 - Google Patents

用于向鼻咽、鼻腔或鼻旁窦经口施用气溶胶的装置 Download PDF

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CN102802707A
CN102802707A CN2010800598848A CN201080059884A CN102802707A CN 102802707 A CN102802707 A CN 102802707A CN 2010800598848 A CN2010800598848 A CN 2010800598848A CN 201080059884 A CN201080059884 A CN 201080059884A CN 102802707 A CN102802707 A CN 102802707A
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劳伦特·韦切利奥-诺内
吉勒斯·尚特雷尔
米歇尔·马萨迪耶
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Original Assignee
DIFFUSION TECHNOLOGY FRANCAISE SARL
Universite Francois Rabelais de Tours
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Abstract

用于施用气溶胶的装置，其由粒径在10nm与200μm之间的颗粒的发生器、用于在鼻呼气阶段期间或鼻呼气阶段之前的呼吸暂停阶段期间经口施用气溶胶的接口件或口罩、以及用于运送颗粒的气体源或压力源组成，所述装置的特征在于，接口件是气密的，延伸过患者牙齿之外最长4cm，并且构成在施用气溶胶期间用于向鼻腔、鼻咽或鼻旁窦施用气溶胶的装置，使得气溶胶能够被连续施用到嘴、鼻咽进而到鼻前庭和鼻窦然后所述气溶胶能够经由患者的一个或两个鼻孔逸出，并且所述装置在气溶胶施用阶段期间不允许经口呼气，气溶胶颗粒不被送往肺部。

Description

用于向鼻咽、鼻腔或鼻旁窦经口施用气溶胶的装置
本发明涉及用于形成用于医疗目的的气溶胶和喷雾之系统的技术领域。 
气溶胶定义为颗粒在气体中形成的悬浮物。这些颗粒的尺寸范围可以是几个纳米至几十个微米。用于形成医疗气溶胶的系统的目的是将药物(液体或粉末)转变为气溶胶形式以施用到呼吸道中。 
相比于其他的施用方法，气溶胶方法的优点是通过药物沉积来定位待治疗器官。现有的雾化器能够将大量药物施用到呼吸道中。肺雾化器定位于肺，鼻雾化器或喷雾器定位于鼻前庭或鼻咽。对于鼻雾化器或喷雾器，理论上可能使气溶胶单独地沉积在鼻前庭(气溶胶到呼吸道的第一通道的位点)。第一解决方案是使用大颗粒尺寸的气溶胶。大颗粒尺寸的气溶胶的问题是在耳鼻喉(ENT)环境的不同区室中(例如：窦，治疗窦炎的作用靶点)不会使自身以周缘且均一的方式沉积(Suman等，Pharm Res.1999，6：1648-52)。另一解决方案在于使用小尺寸颗粒的气溶胶以尝试并确保在ENT环境中的“周缘”沉积。此外，这种细气溶胶能够使自身在肺部沉积。另一方面，考虑到鼻孔和鼻咽的解剖结构，气溶胶进入鼻孔会经鼻毛过滤并由于鼻孔和鼻瓣的较小直径而经历高加速度(C Croce等，Ann Biomed Eng.2006，34：997-1007)。因此被运送至鼻前庭的最初几厘米之外的颗粒具有与在鼻咽或窦中经碰撞或沉积的沉淀物不相容的小尺寸。根据用模头吸入5μm MMAD气溶胶进行的研究，82％的气溶胶沉积在鼻子、鼻腔和鼻前庭的最初几厘米中，0.2％的在窦中，1％在剩下的鼻前庭中而26.8％的在肺部(Vecellio，2002，博士论文)。因此，根据通过塑化头中闪烁扫描图的该研究，只有5％的气溶胶经过鼻瓣沉积在那里。 
本文中，上部鼻呼吸道可以被描述为以下解剖区域(图1)的连续体：鼻孔(2)、鼻瓣(5)、鼻前庭(6)和鼻咽(7)。鼻前庭代表最大的解剖学体积并且包括筛骨区、鼻甲(conchae)和通向窦的入口。 
Atomisor NL11(FR2835435)气动雾化器引起了定位鼻前庭的这个问题(图1)。在其使用原理中，适合于其接鼻件(nosepiece)(FR2638361)的Atomisor NL11气动雾化器(1)与左右两个鼻孔(2)连接，并且在患者的ENT环境中在吸气阶段期间产生5μm的气溶胶(图1)。在吸气阶 段(图1)期间，由雾化器(1)产生的气溶胶随后从ENT环境(3)直接进入患者的肺(4)中。然后产生的气溶胶加速进入鼻前庭的最初几厘米内乃至鼻瓣(5)之外，这解释了其在鼻孔的最初几厘米中的大量碰撞。此外，鼻毛(通过过滤保护呼吸道的第一天然单元)拦截最大的颗粒。最小的颗粒经过鼻瓣到达鼻前庭(6)，其具有比鼻孔小的通过碰撞沉淀颗粒的有利解剖结构(气流速度比在鼻中低)。 
鼻腔喷雾器(48)使用足够长度的接鼻件以确保装置通过鼻毛(图2)。该类型的装置产生大尺寸的颗粒(20μm至150μm)并且初始颗粒具有高速度以确保它们通过碰撞沉积。因此，喷雾器的角度对于确保鼻咽中沉积的均一性是重要的参数。正如文献(Kimbell等，2007，J Aerosol Med，20：59-74)中描述的，通过喷雾器施用的该类型装置限制了其使用的可变性。事实上，装置的接鼻件取向的位置和角度影响颗粒的沉积并因此影响治疗的效果。此为，考虑到颗粒的尺寸和颗粒的喷射速度，颗粒似乎只仅仅到达中部鼻前庭(Senocak等，2005，Otolaryngology Head and Neck Surgery，133：944-948)而根本没有到达后部鼻前庭(Cheng等，2001，JAerosol Med，14：267-280)(Guo等，2005，Pharm R，22：1871-1878)。 
为了解决将细气溶胶定位到ENT环境中的这个问题，市售的不同系统提出了或多或少有效的解决方案。 
PARI Sinus雾化器实施专利US2006/0162722 A1和US2007/01181133 A1。该雾化器在患者闭合软腭时经过一个鼻孔施用细气溶胶，以限制其在肺部的沉积并增加在ENT环境中的沉积。气溶胶进入到一个鼻孔中并经另一个鼻孔逸出，所述另一个鼻孔配备有具有狭窄区域的第二接鼻件以增加鼻压并促进气溶胶进入鼻窦中。施用气溶胶的该方法需要患者的主动参与。患者在气溶胶施用期间不可以吸气或呼气并且必须同时抬高其软腭。由于该系统需要患者非常主动的参与，所以如果患者未能正确按照说明书抬高其软腭，所述系统就会失效。这需要教导并训练患者，由于年龄限制并不总是可实现的。该系统没有克服在鼻孔的最初几厘米中的大量沉积。 
专利WO 03/000310 A2、EP1410820 A2、US 2006/0107957 A1、US2005/035992 A1和US 2006/0096589 A1涵盖的Optinose系统也使用气溶胶进入两个鼻孔之一中并经另一鼻孔逸出的系统。它还在患者口腔呼气阶段期间使用气溶胶产生的自动触发。在这些条件下，在吸气阶段期间，患者可以通过鼻孔吸气并吸入不含气溶胶的空气。在口腔呼气阶段期间， 抬高软腭，并且使产生的气溶胶进入到两个鼻孔之一中。然后气溶胶从第一鼻孔被运送至第二鼻孔，而通过软腭封闭使肺部免于气溶胶的任何渗透。该系统用于限制肺部沉积的高效性已经在健康患者身上得到证明，但是气溶胶不穿过接口件(mouthpiece)而总是穿过接鼻件进入(Djupesland 等，Bi-directional nasal delivery of aerosols can prevent lung deposition.J Aerosol Med.2004Fall；17(3)：249-59)。同一公司的专利WO2007093784也描述了用于只在鼻吸气阶段期间产生气溶胶的系统。该系统的缺点是气溶胶通过一个鼻孔而不通过嘴进入，因此该系统没有解决在鼻孔的最初几厘米中气溶胶大量沉积的问题。 
根据现有技术，必须承认的是向鼻咽、鼻腔或鼻旁窦施用气溶胶总是借助插入到鼻孔中的接鼻件来实现。这种通过鼻子的施用方法是证明使用接鼻件促进肺部沉积的优点之研究的逻辑结果。事实上，对患者使用面罩能够不仅通过嘴而且通过鼻子吸入气溶胶，从而限制肺部沉积并促进鼻咽沉积。因此推荐使用接口件以向肺部施用气溶胶(Dautzenberg B，Becquemin MH，Chaumuzeau JP，Diot P.2007.Good practices of aerosol therapy by nebulization.Rev Mal Respir. 24：751-757)并且推荐接口件以向鼻咽施用气溶胶。总的来说，向肺部施用气溶胶通过患者的嘴或鼻子得以实现而向鼻腔施用气溶胶通过患者的鼻子得以实现(表1)。 
Figure BDA00001824197600031
表1：现有技术的气溶胶发生器和它们根据待治疗的呼吸器官的递送装置 
通过专利WO2004/103447，还已知配备有接口件和深入到口腔内的施用管的装置，以确保通过在粘膜或口腔上喷雾的物质沉积，因此具有有效限制给定位置的定向预测。 
通过专利WO98/533869，还已知一种用于将物质通过使用管状装置引入到人的鼻子中的方法，该管状装置是其第一开口插入到患者嘴中并且其第二开口插入到患者鼻子中的吸管形式。患者通过嘴呼气到管状装置中以便于将物质转送到鼻子中。在口腔呼气阶段期间抬高软腭，封闭口腔与 鼻腔之间的连通。物质可以进入到鼻腔中而没有在患者口腔或肺部沉积的风险。该方法以相反的方向在身体上是不可能的。 
因此这些文件具有非常有限的应用和效果。 
因此本申请人的方法是重新考虑用气溶胶定位ENT环境的问题。 
因此面对这种情况，本申请人着重于该类型设备的不同设计上。 
根据第一特征，气溶胶发生系统的显著之处在于，其由借助接口件递送气溶胶到患者嘴中以治疗鼻咽、鼻窦、鼻前庭和鼻孔的气溶胶发生器构成(表1)。这里使用的术语“接口件”包括插入到嘴内的部件或连接件以及施加在嘴上的口罩。 
根据另一特征，气溶胶施用装置由产生尺寸在10nm与200μm之间的颗粒的发生器、用于在鼻呼气阶段或在鼻呼气之前的呼吸暂停阶段期间经口施用气溶胶的接口件或口罩、和用于转送颗粒的气体源或压力源构成，其显著之处在于，所述接口件是气密的并且穿出患者牙齿的最大长度为4cm，并且构成在施用气溶胶期间向鼻腔、鼻咽或鼻旁窦施用气溶胶的装置，使得气溶胶能够被连续运送至嘴、鼻咽进而至鼻前庭和鼻窦中然后所述气溶胶能够通过患者的一个或两个鼻孔逸出，并且其中所述装置在气溶胶施用阶段不允许口腔呼气，气溶胶颗粒不被送往肺部。 
将由以下附图清晰地表现这些和其他特征。 
-图1示出用雾化器鼻腔递送的现有技术。 
-图2示出用喷雾器鼻腔递送的现有技术。 
-图3、4、5和6示出根据本发明的气溶胶施用方法的原理，该方法允许在气溶胶施用阶段之外通过嘴吸气和呼气。 
-图7、8、9和10示出根据本发明的气溶胶施用方法的原理，该方法使用手动启动的喷雾器型装置并且不允许通过嘴呼气和吸气。 
-图11、12、13和14示出根据本发明的气溶胶施用方法的原理，该方法使用手动启动的装有阀的喷雾器型装置并且不允许通过嘴呼气。 
-图15和16示出根据本发明的系统的操作原理，该系统使用具有用于手动递送气溶胶的外部气体储存器的粉末型发生器。 
-图17和18示出根据本发明的系统的操作原理，该系统具有高压瓶型发生器和用于自动递送气溶胶的外部气体储存器。 
-图19和图20示出本申请中的系统的操作原理，该系统具有气动雾化器和施用颗粒的自动装置。 
-图21和22示出本申请中的系统的操作原理，该系统具有具有筛的雾化器、和与施用颗粒的自动装置相连的储存室。 
-图23、24、25和26示出本申请中的系统的操作原理，该系统具有与声波相连的气动雾化器和施用颗粒的自动装置。 
-图27、28、29和30示出本申请中的系统的操作原理，该系统具有与接鼻件相连的用于自动递送气溶胶的外部气体储存器，其在鼻前庭中产生超压力以便于气溶胶进入上颌窦中。 
-图31、32、33和34示出本申请中的系统的操作原理，该系统具有粉末发生器和在吸气暂停的第一阶段期间用于手动递送气溶胶的外部气体储存器。 
-图35代表根据本发明的气溶胶沉积的闪烁扫描图。 
-图36代表借助接鼻件用雾化器递送气溶胶的气溶胶沉积的闪烁扫描图。 
患者的呼吸可以分为不同阶段：对应于外部空气进入患者肺部的吸气阶段、对应于在吸气结束时患者呼吸暂停的吸气暂停、对应于将包含在肺部的空气从患者体内排出的呼气阶段以及对应于在呼气结束时患者呼吸暂停的呼气暂停。本发明涉及借助接口件递送气溶胶至患者嘴中的方法，其用于定位和治疗鼻咽、鼻窦、鼻前庭和鼻子。本发明还涉及在患者鼻呼吸阶段期间或在呼吸暂停阶段期间借助接口件递送气溶胶至其嘴中的气溶胶施用系统。该施用可以在所有这些阶段或这些阶段的第一部分期间完成。因此，本发明涉及用于经由具有环境空气的呼吸器官的第二开口(即，嘴)施用鼻气溶胶的方法和装置。肺(4)是可变形的结构，通过改变其体积而确保经由嘴(8)或鼻子(2)的空气进入。为了借助于气溶胶到达肺部，必须经过气管。其中肺部只有一个开口用于进入。在ENT环境的情况下，情况是不同的。ENT环境是可以被当做是不可变形的并且具有与环境空气接触的两个开口的结构。因此理论上使气溶胶通过一个开口或通过另一开口进入是可能的。第一开口由鼻孔(2)形成并且造成气溶胶沉积的上述问题。第二开口是嘴(8)并且习惯上被用于向肺部施用气溶胶。这两类开口的解剖结构的比较表明气溶胶经过嘴(8)(经过鼻咽(7))具有确保最大颗粒插入到鼻前庭(6)内的优点。 
气溶胶发生系统常规地分为两种主要类别，即雾化器和定量吸入器。雾化器是产生气溶胶形式的大量液体的装置。它们需要通过将药物引入到雾化器的储存器中预先制备并且用于病状严重的患者。相比于雾化器，定量吸入器是递送小的标定量气溶胶的装置。后者可以是基于粉末的(粉末剂量吸入器)或基于液体的(喷雾器)并且具有便携式的以及经常预先装入药物的优点。这些定量吸入器用于病状稳定的患者。 
针对本发明的描述，我们根据它们是否使用气体或加压液体产生气溶胶来区分气溶胶发生器。因此，气动雾化器和加压定量吸入器是使用加压气体的气溶胶发生器。相似地，某些喷雾器也是借助超压力液体生产的。相比于被动式粉末剂量吸入器，筛(或膜)雾化器和超声波雾化器是既不需要气体也不需要加压液体产生气溶胶的气溶胶发生器。 
包含气溶胶的颗粒可以借助气溶胶的载气移动。颗粒在它们的加压产生阶段也可以通过它们的初始喷射移动。这种非零初速度使得颗粒从发生器移动到患者嘴中。因此颗粒从发生器运送到患者嘴中可以通过发生器自身(颗粒的初速度)或通过载气来实现。气体的移动可以通过机械装置如例如通风机、压缩器乃至手动“球状物”(可变形结构)来实现。颗粒的移动可以借助加压液体(例如注射器)来实现。在呼吸暂停阶段或鼻呼气阶段期间将气溶胶施用到患者嘴中可以通过患者自身(例如手动启动)或系统自动化来实现。自动化可以借助传感器(例如压力或流速的传感器)或甚至借助于机械装置(例如本申请人的专利N0.9313478)来实现。传感器可以放置在与患者嘴连接的回路中或与患者鼻孔连接的回路中。在借助气体源运行气溶胶发生器的情况下，自动化系统将在患者鼻呼气阶段期间乃至在呼吸暂停阶段期间启动产生气体源。进而通过气体源产生并运送气溶胶。 
所述系统还能够在储存室中连续或不连续地产生气溶胶，仅在鼻呼气阶段期间或在呼吸暂停阶段期间将气溶胶从所述储存室中运送至患者。 
在不需要使用气体源来产生颗粒的气溶胶发生器的情况下，所述系统会启动颗粒的产生或气体的移动之一或两者以将颗粒运送至患者嘴中。 
经口施用气溶胶不会在患者的吸气阶段期间进行。这可以借助施用气溶胶的自动装置或乃至在患者的鼻呼气阶段期间或在其呼吸暂停阶段通过患者自身启动气溶胶施用来确保。在这种情况下，治疗效力将取决于患者在其呼吸阶段期间施用气溶胶的合适性能。该施用系统还可以被封闭且密闭以不允许患者通过嘴呼气，而只通过鼻子呼气。 
作为其最简单的构造，本发明可用以下装置代表：该装置包括产生尺寸在10nm与200μm之间的颗粒的发生器和接口件。 
因此，根据本发明和在简单的实施方案中(图3)，装置(9)是与患者的嘴(8)连接并与发生器(12)连接的开回路，所述开回路包括配备有到环境空气的开口(11)的接口件，所述发生器(12)递送具有初速度的颗粒并在未添加气体的情况下运行。 
因此，系统(9)是允许通过鼻子和嘴吸气和呼气的开回路。在吸气阶段(图3)期间，患者可以通过嘴(8)或通过鼻子(2)自由吸气。不允许患者启动气溶胶的施用。吸入并进入到肺部(4)的空气不含气溶胶。吸气阶段之后，患者呼吸暂停(图4)，并且必须同时启动气溶胶的施用(例如通过装置上的手动加压(13))。颗粒在患者嘴(8)中产生并靠它们的初速度被运送至口腔(14)和鼻咽(7)中。然后患者可以从嘴中撤出装置然后在保持呼吸暂停状态时闭合嘴唇(图5)。之后患者进行从前向后的口腔(14)闭合动作(例如用颌)来产生体积的变化以便于产生超压力并使气溶胶向鼻咽(7)移动。患者可以然后(或同时)通过鼻子自由呼气(图6)以将颗粒从鼻咽(7)，经过鼻前庭(6)运送至鼻孔(2)。在这些情况下，气溶胶并未首先经过鼻孔，并且其沉积效率得以提高。 
基于这个原理，可以产生实施该方法的不同结构。 
根据本发明的接口件是气密的并穿出牙齿的最大长度为4cm，构成向鼻腔、鼻咽或鼻旁窦施用气溶胶的装置。这种尺寸特征针对关于气溶胶施用条件的本发明。接口件超出患者牙齿的最小穿过长度是1cm。 
施用气溶胶的方法原理的第二种结构在图7、8、9和10中示出，所述方法具有手动启动的喷雾器型装置并且不允许通过嘴呼气或吸气。 
在该结构中(图7)，装置(15)是与患者的嘴(8)连接的封闭回路，该装置包括与不需要添加气体运行的颗粒发生器(12)连接的接口件(10)。 
因此，所述系统(15)是只允许通过鼻子吸气和呼气的封闭回路。在鼻吸气或呼气阶段(图7)期间，软腭(16)将口腔(14)的背面闭合，使其与下呼吸道(4)和上呼吸道(3)隔绝。然后患者在吸气阶段期间可以启动(例如通过装置(17)上的手动加压(13))气溶胶的产生(图8)而不将气溶胶递送至患者肺部(4)。然后患者可以进行呼吸暂停(图9)然后进行从前到后的口腔(14)闭合动作(例如用颌)来产生体积的变化以便于产生超压力并使气溶胶移动到鼻咽(7)。然后患者可以通过鼻子呼 气(图10)将颗粒从鼻咽(7)经过鼻前庭(6)运送至鼻孔(2)。 
施用气溶胶的方法之原理的第三种结构在图11、12、13和14中示出，所述方法具有手动启动的装有阀的喷雾器型装置并且不允许通过嘴呼气或吸气。在该结构(图11)中，装置(17)是借助接口件(10)与患者的嘴(8)连接的回路。该装置(17)包括不需添加气体运行的颗粒发生器(12)和吸气阀(18)。因此，该系统(17)是允许通过鼻子和嘴吸气但只允许通过鼻子呼气的回路。在吸气阶段(图11)期间，患者可以经由阀(18)通过嘴或通过鼻子(2)自由吸气。患者不得启动气溶胶的施用。吸入并进入到患者肺部(4)的空气不含气溶胶。在吸气阶段之后，患者进行呼吸暂停(图12)，并且必须同时启动气溶胶的施用(例如通过装置(17)上的手动加压(13))。颗粒在患者嘴(8)中产生并靠它们的初速度被运送至口腔(14)和鼻咽(7)。患者然后进行从前向后闭合口腔的动作(例如用颌)来产生体积的变化以便于产生超压力并使气溶胶移动到鼻咽(7)(图13)。然后患者可以通过鼻子自由呼气(图14)以将颗粒从鼻咽(7)经过鼻前庭(6)运送至鼻孔(2)。 
所述系统的第四种结构在图15和16中示出并且涉及根据本发明的系统的操作原理，该系统具有粉末型发生器和用于手动递送气溶胶的外部气体储存器。在该结构(图15)中，装置(19)是和患者的嘴(8)连接的密封回路，其包括与颗粒发生器(20)(例如微粒化粉末)连接的接口件(10)，该颗粒发生器(20)借助外部气体储存器(21)运行(例如可变形的球状物)。 
因此，所述系统(19)是只允许通过鼻子(2)吸气和呼气的密封回路。在吸气阶段(图15)期间，患者只可以通过鼻子(2)吸气。不产生气溶胶。吸入并进入到患者肺部(4)中的空气不含气溶胶。在呼气阶段(图16)期间，患者只可以通过鼻子(2)呼气。在其鼻呼气阶段期间，患者必须通过手动加压(13)装置(19)的球状物(21)产生气溶胶。颗粒在患者的嘴(8)中产生并通过包含于储存器(21)(球状物)中的气体被运送至鼻咽(7)。然后患者呼出的空气添加到来自于装置(19)的载气中以将颗粒从鼻咽(7)经过鼻前庭(6)运送至鼻孔(2)。 
所述系统的第五种结构在图17和18中示出并且涉及根据本发明的系统的操作原理，该系统具有加压瓶型发生器和用于手动递送气溶胶的外部气体储存器。在该结构中，装置(22)与患者的嘴(8)连接并且具有与患者鼻孔(2)连接的接鼻件(23)。接鼻件与允许在患者鼻呼气阶段期间 启动活塞的机械装置(24)连接。活塞(25)允许通过压迫气溶胶发生器(26)(例如加压瓶)启动气溶胶的施用，该发生器包括压力下的液体与气体混合物，组合件在患者嘴中形成密闭组合件并且只允许鼻呼吸。在吸气阶段(图17)期间，患者只可以通过鼻子(2)吸气。机械装置(24)不启动活塞(25)：不产生气溶胶。吸入并进入到患者肺部(4)中的空气不含气溶胶。在呼气阶段(图18)期间，患者只可以通过鼻子(2)呼气。机械装置(24)检测到超压力，活塞(25)启动，在气溶胶发生器(26)上施加压力并由于包含在气溶胶发生器(26)中的加压气体将气溶胶从患者嘴(8)中驱赶到鼻咽(7)中。患者呼出的以及来自于患者肺部(4)的空气加入到来自于气溶胶发生器(26)中的气流中。然后气溶胶从鼻咽(7)导至鼻孔(2)，然后从患者体内排出。 
所述系统的第六种结构在图19和20中示出并且涉及本申请中的系统的操作原理，该系统具有气动雾化器和自动颗粒施用装置。在该结构中，气动雾化器(27)与患者的嘴(8)连接并且由经由管(29)的空气压缩器(28)供料。雾化器还在接口件(10)附近具有连接件(30)，连接件(30)设计为接收自身与包含于压缩器(28)中的压力传感器(32)连接的管(31)。组合件在患者嘴处形成密封组合件。因此，在患者的吸气阶段(图19)期间，患者只可以通过鼻子吸气，压力传感器(32)检测不到超压力，不产生气溶胶。在患者呼气阶段(图20)期间，患者只可以通过鼻子呼气。压力传感器(32)检测超压力，压缩器(28)提供压力到雾化器(27)并产生气溶胶。然后通过压缩器(28)将产生的气溶胶从患者嘴(8)中运送至鼻咽(7)中。患者呼出的以及来自于患者肺部(4)的空气加入到来自于压缩器(28)的气流中。然后气溶胶从鼻咽(7)导至鼻孔(2)，然后从患者体内排出。 
所述系统的第七种结构在图21和22中示出并且涉及本申请中的系统的操作原理，该系统具有雾化器和与自动颗粒施用装置相连的储存室。在该结构中，筛或超声波雾化器(33)与储存室(34)相连，该储存室(34)一端与嘴(8)连接且另一端与空气源(8)连接(例如压缩器或通风机)。雾化器还在接口件(10)附近具有连接件(30)，连接件(30)设计为接收自身与包含在空气源(28)中的压力传感器(32)连接的管(31)，组合件在患者嘴处形成密封组合件。因此，在患者的吸气阶段(图21)期间，患者只可以通过鼻子吸气，压力传感器(32)检测不到超压力，不产生来自于空气源(28)的空气。在患者呼气阶段(图22)期间，患者只可以通过鼻子呼气。压力传感器(32)检测超压力，空气源(28)在储存 室(34)中产生空气并启动储存的气溶胶。然后通过空气源(28)将气溶胶从患者嘴(8)中运送至鼻咽(7)背面。患者呼出的以及来自于患者肺部(4)的空气加入到来自于空气源(28)的气流中。然后气溶胶从鼻咽(7)导至鼻孔(2)，然后从患者体内排出。 
所述系统的第八种结构在图23、24、25和26中示出并且涉及本申请中的系统的操作原理，该系统具有与声波相连的气动雾化器和自动颗粒施用装置。在该结构中，气动雾化器(27)与患者的嘴(8)连接并且由空气压缩器(28)经由管(29)供料。雾化器还在接口件(10)附近具有连接件(30)，连接件(30)设计为接收自身与包含在压缩器(28)中的压力传感器(32)连接的管(31)，组合件在患者嘴处形成密封组合件。接鼻件(35)也与两个鼻孔(2)之一连接。设计的运送声波的管(36)与声波来源(37)和接鼻件(35)连接。因此，在患者的吸气阶段(图23和24)期间，患者只可以通过一个鼻孔吸气，压力传感器(32)检测不到超压力，不产生气溶胶。在患者呼气阶段(图25和26)期间，患者只可以通过一个鼻孔呼气。压力传感器(32)检测到超压力，压缩器(28)提供压力到雾化器(27)并从声波来源(37)产生声波到接鼻件(35)中。然后通过压缩器(28)的空气将产生的气溶胶从患者嘴(8)中运送至鼻咽(7)中。患者呼出的以及来自于患者肺部(4)的空气加入到来自于压缩器(28)的气流中。来自于第一鼻孔的声波被运送至鼻咽中从而使颗粒、气体和声波组合件被导至鼻前庭(6)。声波产生声压进而促进气溶胶进入鼻窦(38)。然后气溶胶定向到打开的鼻孔然后从患者体内排出。 
所述系统的第九种结构在图27、28、29和30中示出并且涉及本申请中的系统的操作原理，该系统具有与接鼻件相连的外部气体储存器以在鼻前庭产生超压力以便于气溶胶进入上颌窦。装置(39)是经由接口件(45)与患者的嘴(8)连接的回路，该回路深入到患者牙齿以外的1cm的最小长度(例如2cm)处以保证用于气溶胶通道的口腔开口。该装置(39)包括包含颗粒和压缩气体的气溶胶发生器、吸气阀(41)以及允许在呼气阶段期间启动气溶胶的压力传感器(42)。具有狭窄区域的接鼻件(43)还与两个鼻孔(2)连接。因此系统(39和43)是允许和促进通过嘴吸气但也只允许通过鼻子呼气的回路。在吸气阶段(图27和28)期间，患者经由阀(41)通过嘴吸气。传感器(42)检测不到超压力：不产生气溶胶。吸入和进入到患者肺部(4)的空气不含气溶胶。在呼气阶段(图29和30)期间，压力传感器在呼吸道中检测到超压力并且通过气溶胶发生器(4)产生气溶胶。颗粒在患者的嘴(8)中产生并通过气溶胶发生器(40)的 推进气体被运送至鼻咽(7)。然后患者呼出的空气将颗粒从鼻咽(7)经过鼻前庭(6)运送至鼻孔(2)。接鼻件(43)的狭窄区域在上呼吸道产生超压力并促进气溶胶进入鼻窦(38和44)。然后气溶胶被导至鼻孔然后从患者体内排出。 
所述系统的第十种结构在图31、32、33和34中示出并且涉及根据本发明的系统的操作原理，该系统具有粉末发生器和用于在吸气暂停的第一部分期间人工递送气溶胶的外部气体储存器。在该结构(图31)中，装置(46)是和患者的嘴(8)连接的封闭回路，其包括与颗粒发生器(47)(例如微粒化粉末)连接的接口件(10)，该颗粒发生器(20)借助外部气体储存器(21)运行(例如可变形的球状物)，只在气体产生的第一阶段期间通过球状物的变形施用粉末颗粒。 
因此，装置(46)是只允许通过鼻子(2)吸气和呼气的密封回路。在吸气阶段(图31)期间，患者只可以通过鼻子(2)吸气。不产生气溶胶。吸入和进入到患者肺部(4)的空气不含气溶胶。然后患者进行呼吸暂停(图32)并同时经装置(46)的球状物(21)上的手动加压(13)启动气溶胶。在呼吸暂停的第一部分阶段，颗粒在患者嘴(8)中产生并经包含在储存器(21)(球状物)中的气体被运送至鼻孔(7)。在呼吸暂停的第二阶段(图33)期间，由球状物产生的以及在患者嘴(8)中产生的气体不包含颗粒。不包含颗粒的气体充满嘴、鼻咽、鼻前庭及鼻孔，从而确保用不包含颗粒的气体悬液冲洗该区域。然后患者可以通过鼻子或嘴自由呼出或吸入不包含颗粒的气体(图34)。在该结构中，气溶胶不在患者肺部(4)产生并且产生的颗粒速度可以受控于气体发生器(21)的气流。 
在上述结构中，回路形式在形式上可以变化，通过实施例已经描述并给出了附图。不包括递送气体以运送药物颗粒的系统之装置的使用需要患者的主动参与。在药物被递送至口腔之后，患者必须实现其嘴内体积的变化(通过吞咽或通过闭合颌)以便于使颗粒从口腔移动到鼻咽然后必须通过鼻子呼出。在第一种、第二种和第三种结构中描述了这种向鼻咽、鼻旁窦或鼻腔施用气溶胶的方法之原理。包括向颗粒递送气体以运送药物的系统之装置的使用需要患者较少的主动参与。在这种情况下，患者只必须使气溶胶的手动递送与其鼻呼气或其呼吸暂停同步。在第四种和第五种结构中描述了这种向鼻咽、鼻旁窦或鼻腔施用气溶胶的方法之原理。该系统还具有以下优点：使用简便，并且可与需要嘴吸气和手动启动反射二者来在 吸气阶段施用气溶胶的定量气溶胶(pMDI)原理相比。为了限制最简形式的装置的任何不正确使用，在患者嘴中使用吸气阀(结构9)或封闭装置(结构4、5、6、7、8和10)以免于在气溶胶施用阶段期间从嘴呼气。相似地，用于在非吸气阶段(呼气阶段或呼吸暂停阶段)期间施用气溶胶的自动装置的用途可以用来克服患者手动反射的问题(结构5、6、7、8和9)。因此，能够将颗粒施用到嘴里的装置可以是自动装置或非自动装置(例如：通过患者自身或另一个人启动的手动装置)。气溶胶发生器的类型可变化。可以使用气动型、超声波型或筛型雾化器的气溶胶发生器。相似地，可以使用任何其它的液体或固体气溶胶发生器(干粉式吸入器或定量吸入器)。还可以使用活塞系统继之以注射器(喷雾器、微型喷雾器等)。还可以使用额外的接鼻件以运送声波或产生超压力。在整个或部分鼻呼气阶段或呼吸暂停阶段时期可以进行气溶胶施用。 
根据上述所有的结构，技术方案似乎是极度有利的，因为根据所进行的测试，测量证实鼻前庭中沉积的放射性气溶胶剂量相比于鼻孔中沉积的放射性气溶胶剂量显著增加(表2)(图35和36)。 
Figure BDA00001824197600121
表2：鼻前庭中沉积的气溶胶与鼻孔中沉积的气溶胶的比率。健康患者的ENT环境中放射性气溶胶分布的研究 

Claims (12)

1.一种气溶胶施用装置，其由产生尺寸在10nm与200μm之间的颗粒的发生器、用于在鼻呼气阶段期间或在鼻呼气之前的呼吸暂停阶段期间经口施用所述气溶胶的接口件或口罩、以及用于运送所述颗粒的气体源或压力源构成，其特征在于，所述接口件是气密的并且穿出患者牙齿的最大长度为4cm，并且构成在施用所述气溶胶期间向鼻腔、鼻咽或鼻旁窦施用气溶胶的装置，使得所述气溶胶能够被连续运送至所述嘴、所述鼻咽、进而至所述鼻前庭和鼻窦然后所述气溶胶能够通过所述患者的一个或两个鼻孔逸出，并且其特征在于，所述装置在所述气溶胶施用阶段不允许口腔呼气，所述气溶胶颗粒不被送往肺部。
2.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述接口件是气密的并且穿出患者牙齿的最小长度为1cm。
3.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，借助电装置、气动装置或机械装置自动启动所述气溶胶(气体+颗粒)的产生。
4.根据权利要求3所述的装置，其特征在于，与所述患者的嘴连接的所述装置(22)包括与所述患者的鼻孔连接的接鼻件(23)，并且其特征在于，所述接鼻件与机械装置(24)连接以允许在所述患者的鼻呼气阶段期间启动活塞(25)。
5.根据权利要求3所述的装置，其特征在于，所述装置包括由空气压缩器(28)经由管(29)供料的与所述患者的嘴连接的气动雾化器(27)，所述雾化器与所述接口件连接，所述接口件设计为接收与包含在所述压缩器中的压力传感器(32)连接的管(31)，并且其特征在于，通过与所述患者的口腔以密闭方式连接的压力传感器检测，所述雾化器在所述患者的鼻呼气阶段期间启动。
6.根据权利要求3所述的装置，其特征在于，所述装置包括雾化器(33)和与所述嘴(8)和气体源(28)连接的储存室(34)，所述雾化器与所述接口件(10)连接，所述接口件(10)设计为接收与包含于所述气体源(28)的压力传感器连接的管(31)，并且其特征在于，通过与所述患者的口腔以密闭方式连接的压力传感器检测，所述雾化器在所述患者的鼻呼气阶段期间启动。
7.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述装置包括颗粒施用装置和与声波相连的气动雾化器(27)，并且所述雾化器与所述嘴连接并且由气体压缩器(28)经由管(29)供料，所述雾化器在所述接口件(10)附近具有连接件(30)，所述连接件(30)设计为接收管(31)，所述管(31)自身与包含于所述压缩器(28)中的压力传感器(32)连接，该组合件在所述患者的嘴处是密闭的，并且所述装置的特征在于其包括与所述患者的两个鼻孔(2)之一连接的接鼻件(35)、设计成连接所述声波源(37)与所述接鼻件的运送所述声波的管(36)。
8.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述接口件(10)与借助外部气体储存器(21)运行的粉末颗粒发生器(20)连接。
9.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述装置包括与所述患者的嘴连接并且由气体压缩器(28)经由管(29)供料的气动雾化器(27)，所述雾化器在所述接口件(10)附近具有连接件(30)，所述连接件(30)设计为接收与包含于所述压缩器(28)中的压力传感器(32)连接的管(31)，并且其特征在于，所述组合件在所述患者的嘴处是密闭的。
10.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述装置包括与储存室(34)相连的雾化器，所述储存室在一端与所述嘴(8)连接并且在另一端与空气源连接，并且所述雾化器在所述接口件(10)附近具有连接件(30)，所述连接件(30)设计为接收与包含于所述空气压缩器(28)中的压力传感器(32)连接的管(31)，该组合件在所述患者的嘴处是密闭的。
11.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述装置包括包含颗粒和加压气体的气溶胶发生器(40)、吸气阀(41)和在呼气阶段期间允许启动所述气溶胶的压力传感器(42)，并且其特征在于，所述装置包括具有狭窄段并与两个鼻孔(2)连接的接鼻件(43)。
12.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述装置限定与所述患者的嘴连接的密封回路，所述装置包括与借助外部气体储存器运行的粉末颗粒发生器(47)连接的接口件，所述装置只在通过所述储存器(21)的变形产生气体的第一时间段期间施用粉末颗粒。
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106922130A (zh) * 2014-07-29 2017-07-04 彼得·埃登霍费尔 用于递送药剂的正压吸气装置
CN112423817A (zh) * 2018-05-31 2021-02-26 蒸汽热能公司 基于套管的振动式网孔雾化器
CN112957572A (zh) * 2021-03-24 2021-06-15 合肥启灏医疗科技有限公司 鼻腔给药的喷雾装置及给药系统
CN113397957A (zh) * 2021-07-06 2021-09-17 李博学 一种洗鼻器及其使用方法
CN114306861A (zh) * 2016-08-31 2022-04-12 费雪派克医疗保健有限公司 患者接口、系统和方法
CN115282411A (zh) * 2022-01-14 2022-11-04 温州医科大学 利用鼻嗅区递送药物入脑的输送系统及其应用方法
CN115282412A (zh) * 2022-01-14 2022-11-04 温州医科大学 经鼻腔进入血循环的给药装置及其应用方法
CN115300726A (zh) * 2022-01-14 2022-11-08 温州医科大学 鼻腔专用输送系统及其应用方法
CN116942135A (zh) * 2023-05-30 2023-10-27 中国矿业大学 鼻腔对气溶胶净化效率的评测系统及方法

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11554229B2 (en) 2013-03-26 2023-01-17 OptiNose Inc. Nasal administration
EP2832392A1 (en) * 2013-07-29 2015-02-04 PARI Pharma GmbH Aerosol delivery device and method for operating an aerosol delivery device
EP3432954B1 (en) 2016-03-24 2022-04-20 Services Medicaux Arnold et Joan Zidulka Inc. Device for delivering particles in the upper respiratory tract
CN109222987A (zh) * 2018-10-30 2019-01-18 思澜科技（成都）有限公司 一种呼吸努力识别设备及其应用装置
FR3104442B1 (fr) 2019-12-11 2023-04-14 Nemera La Verpilliere Dispositif de distribution de produit
FR3104413B1 (fr) 2019-12-11 2021-12-24 Nemera La Verpilliere Embout buccal pour dispositif de distribution de produit
JP2023539940A (ja) 2020-09-08 2023-09-20 アルタミラ メディカ， アーゲー 感染を防止するための組成物

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5759153Y2 (zh) * 1979-06-15 1982-12-17
FR2638361B1 (fr) 1988-10-28 1991-01-11 Diffusion Tech Francaise Sarl Embout narinaire adaptable sur tous appareils a usage medical du type nebuliseurs et autres
FR2711923B1 (fr) 1993-11-04 1996-01-05 Diffusion Tech Francaise Sarl Générateur d'aérosol commandé par l'aspiration.
DE69825995T2 (de) * 1997-05-27 2005-09-08 Direct-Haler A/S Inhalator für pulverförmige medikamente
PL188188B1 (pl) * 1998-01-30 2004-12-31 Hagepharm Gmbh Urządzenie inhalacyjne do podawania lekarstw w postaci proszkowej
GB0114272D0 (en) 2001-06-12 2001-08-01 Optinose As Nasal delivery device
DK1161274T3 (da) * 1999-03-03 2005-05-09 Optinose As Nasal indgivelsesindretning
DE10040528A1 (de) * 2000-08-18 2002-02-28 Pari Gmbh Inhalationsvorrichtung und Verfahren zur Erzeugung eines Partikelnebels für Inhalationszwecke
ZA200306564B (en) * 2001-02-26 2004-10-15 Optinose As Nasal devices.
FR2835435B1 (fr) 2002-02-01 2004-04-23 Diffusion Tech Francaise Sarl Dispositif de protection du circuit sonique d'un generateur d'aerosol therapeutique
GB0207422D0 (en) 2002-03-28 2002-05-08 Optinose As Nasal devices
GB0209494D0 (en) 2002-04-25 2002-06-05 Optinose As Nasal devices
GB0215270D0 (en) 2002-07-02 2002-08-14 Optinose As Nasal devices
DE10239321B3 (de) 2002-08-27 2004-04-08 Pari GmbH Spezialisten für effektive Inhalation Aerosoltherapievorrichtung
GB0311570D0 (en) * 2003-05-20 2003-06-25 Optinose As Delivery device and method
JP2005022128A (ja) 2003-06-30 2005-01-27 Brother Ind Ltd 記録媒体搬送装置とそれを利用した画像形成装置
US7448385B2 (en) * 2004-06-07 2008-11-11 Purepharm Inc. Nasal adaptation of an oral inhaler device
DE102006001113B3 (de) 2006-01-09 2007-06-28 Pari GmbH Spezialisten für effektive Inhalation Aerosoltherapievorrichtung
US8171929B2 (en) 2006-02-14 2012-05-08 Optinose As Delivery device and method

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106922130A (zh) * 2014-07-29 2017-07-04 彼得·埃登霍费尔 用于递送药剂的正压吸气装置
CN114306861A (zh) * 2016-08-31 2022-04-12 费雪派克医疗保健有限公司 患者接口、系统和方法
CN112423817A (zh) * 2018-05-31 2021-02-26 蒸汽热能公司 基于套管的振动式网孔雾化器
CN112957572A (zh) * 2021-03-24 2021-06-15 合肥启灏医疗科技有限公司 鼻腔给药的喷雾装置及给药系统
CN113397957A (zh) * 2021-07-06 2021-09-17 李博学 一种洗鼻器及其使用方法
CN113397957B (zh) * 2021-07-06 2022-11-15 李博学 一种洗鼻器及其使用方法
CN115282411A (zh) * 2022-01-14 2022-11-04 温州医科大学 利用鼻嗅区递送药物入脑的输送系统及其应用方法
CN115282412A (zh) * 2022-01-14 2022-11-04 温州医科大学 经鼻腔进入血循环的给药装置及其应用方法
CN115300726A (zh) * 2022-01-14 2022-11-08 温州医科大学 鼻腔专用输送系统及其应用方法
CN115282412B (zh) * 2022-01-14 2023-08-25 温州医科大学 经鼻腔进入血循环的给药装置及其应用方法
CN116942135A (zh) * 2023-05-30 2023-10-27 中国矿业大学 鼻腔对气溶胶净化效率的评测系统及方法

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