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CN102714900A - 红色荧光转换组合物及红色荧光转换膜 - Google Patents

红色荧光转换组合物及红色荧光转换膜 Download PDF

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CN102714900A
CN102714900A CN2010800615720A CN201080061572A CN102714900A CN 102714900 A CN102714900 A CN 102714900A CN 2010800615720 A CN2010800615720 A CN 2010800615720A CN 201080061572 A CN201080061572 A CN 201080061572A CN 102714900 A CN102714900 A CN 102714900A
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CN
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red
red fluorescence
atom
color
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CN2010800615720A
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川岛真一
石田壮史
礒部信一郎
又贺骏太郎
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Harima Chemicals Inc
Sharp Corp
Original Assignee
Harima Chemicals Inc
Sharp Corp
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Abstract

一种红色荧光转换组合物、由该组合物形成的红色荧光转换膜，其中，所述红色荧光转换组合物含有：吸收蓝色区域的光并发出在黄色至橙色区域具有荧光发射峰的光的颜色转换材料(A)、吸收上述黄色至橙色区域的光并发出在红色区域具有荧光发射峰的光的颜色转换材料(B)、以及使上述颜色转换材料(A)、(B)分散的基体树脂(C)，上述颜色转换材料(A)是由具有共轭体系的5元环化合物和与该5元环化合物具有共轭体系的6元环化合物构成的稠合多环化合物，上述5元环化合物含有选自杂原子、硒原子及硼原子中的至少1种原子。

Description

红色荧光转换组合物及红色荧光转换膜
技术领域
本发明涉及在液晶显示装置、有机EL显示装置及无机EL显示装置等图像显示装置中使用的红色荧光转换组合物及红色荧光转换膜。
背景技术
在液晶显示装置、有机EL显示装置及无机EL显示装置等图像显示装置中，在以冷阴极管或白色有机EL等作为光源，并采用滤色器进行全色显示的以往的方法中，能量损失大。
另一方面，作为进行全色显示的方法，有采用吸收由蓝色有机EL或蓝色LED等光源得到的蓝色区域的光并转换成绿色或红色的颜色转换材料、或由该材料形成的颜色转换膜的方法(例如，参照专利文献1)。根据该方法，与采用以往的滤色器的图像显示装置相比能量损失小，能够提高能量转换效率，还认为能够以较少的耗电进行更明亮地显示。
然而，用于将蓝色转换成红色的显示较宽的斯托克斯位移(发光光谱线或光谱带从吸收线或吸收带的波长移动至较长的波长)的颜色转换材料是有限的，而且并不显示高的转换效率。
此外，若斯托克斯位移宽，则有发光光谱的半值宽度(峰的1/2的高度下的光谱的宽度)也变宽的倾向，在图像显示装置中使用时色纯度降低，必须将多余的波长截去，所以转换效率降低。
进而，以往的颜色转换材料由于在基体树脂或溶剂中的溶解性低，因而得不到充分的吸光度，或者因浓度消光而得不到高的发光强度。列举出具体例子的话，专利文献2中，将基体树脂和2种规定的荧光色素添加到溶剂中使其溶解，涂布到基板上并进行焼成，从而得到荧光构件。在所得到的荧光构件中，上述2种荧光色素的含量分别低至0.3重量％(总计0.6重量％)，膜厚也大达10μm。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开平3-152897号公报
专利文献2：日本特开2000-230172号公报
发明内容
发明所要解决的问题
本发明的课题在于，提供能够将由光源得到的蓝色区域的光有效地转换成红色区域的光、且可得到充分的吸收特性和色纯度的红色荧光转换组合物及红色荧光转换膜。
用于解决问题的方案
本发明人等为了解决上述课题而反复进行了深入研究，结果发现由以下的方案构成的解决方法，从而完成本发明。
(1)一种红色荧光转换组合物，其特征在于，其是吸收由光源得到的蓝色区域的光并发出红色区域的光的红色荧光转换组合物，其含有：吸收上述蓝色区域的光并发出在黄色至橙色区域具有荧光发射峰的光的颜色转换材料(A)、吸收上述黄色至橙色区域的光并发出在红色区域具有荧光发射峰的光的颜色转换材料(B)、以及使上述颜色转换材料(A)、(B)分散的基体树脂(C)，上述颜色转换材料(A)是由具有共轭体系的5元环化合物和与该5元环化合物具有共轭体系的6元环化合物构成的稠合多环化合物，上述5元环化合物含有选自杂原子、硒原子及硼原子中的至少1种原子。
(2)根据上述(1)所述的红色荧光转换组合物，其中，上述稠合多环化合物是氮杂茂衍生物或咪唑衍生物。
(3)根据上述(2)所述的红色荧光转换组合物，其中，上述氮杂茂衍生物是下述通式(1)或(2)所示的化合物。
[化学式1]
Figure BDA00001849882900021
[式中，R1～R4各自为相同或不同的基团，表示氢原子、卤素原子、基团：-COORA(式中，RA表示碳原子数1～10的直链或分支的烷基。)、可具有取代基的芳香族烃基、烃基、杂环基或环内含有杂原子的芳香族基。X表示可具有取代基的氮原子、硫原子、氧原子、硒原子或硼原子。]
(4)根据上述(2)所述的红色荧光转换组合物，其中，上述咪唑衍生物是下述通式(3)或(4)所示的化合物。
[化学式2]
Figure BDA00001849882900031
[式中，R5～R9各自为相同或不同的基团，表示氢原子、卤素原子、基团：-COORA(式中，RA表示碳原子数1～10的直链或分支的烷基。)、可具有取代基的芳香族烃基、烃基、杂环基或环内含有杂原子的芳香族基。]
(5)根据上述(1)～(4)中任一项所述的红色荧光转换组合物，其中，上述颜色转换材料(B)的发光光谱的半值宽度为100nm以下，以CIExy色度图上的xy坐标表示的x值为0.55以上且y值为0.45以下。
(6)根据上述(1)～(5)中任一项所述的红色荧光转换组合物，其中，上述颜色转换材料(A)与上述颜色转换材料(B)的比例以重量比计为70∶30～99.9∶0.1。
(7)根据上述(1)～(6)中任一项所述的红色荧光转换组合物，其中，上述颜色转换材料(A)、(B)的总计含量以固体成分换算计相对于上述基体树脂(C)为1～30重量％。
(8)根据上述(1)～(7)中任一项所述的红色荧光转换组合物，其中，颜色转换效率为80％以上。
(9)一种红色荧光转换膜，其由上述(1)～(8)中任一项所述的红色荧光转换组合物形成。
(10)根据上述(9)所述的红色荧光转换膜，其膜厚为0.5～9μm。
(11)根据上述(9)或(10)所述的红色荧光转换膜，其是将上述颜色转换材料(A)、(B)的混合物分散到上述基体树脂(C)中而成的。
(12)根据上述(9)或(10)所述的红色荧光转换膜，其具备：将上述颜色转换材料(A)分散到上述基体树脂(C)中而成的颜色转换膜(D)、将上述颜色转换材料(B)分散到上述基体树脂(C)中而成的颜色转换膜(E)，并且从上述光源侧起依次层叠上述颜色转换膜(D)、(E)而成。
(13)一种液晶显示装置，其使用了上述(9)～(12)中任一项所述的红色荧光转换膜。
(14)一种有机EL显示装置，其使用了上述(9)～(12)中任一项所述的红色荧光转换膜。
(15)一种无机EL显示装置，其使用了上述(9)～(12)中任一项所述的红色荧光转换膜。
发明效果
根据本发明，能够将由光源得到的蓝色区域的光有效地转换成红色区域的光，且显示充分的吸收特性和色纯度。此外，将本发明所述的红色荧光转换膜用于液晶显示装置、有机EL显示装置及无机EL显示装置等图像显示装置时，可以期待该图像显示装置的高亮度化、薄型化、节能化等。
附图说明
图1是表示本发明所述的颜色转换材料(B)的色纯度的xy色度图。
图2是表示使用本发明的红色荧光转换膜的液晶显示装置的一个实施方式的简略说明图。
图3是表示使用本发明的红色荧光转换膜的液晶显示装置的其它实施方式的简略说明图。
图4是表示使用本发明的红色荧光转换膜的有机EL显示装置的一个实施方式的简略说明图。
具体实施方式
本发明的红色荧光转换组合物吸收由蓝色有机EL或蓝色LED等光源得到的蓝色区域的光，并发出红色区域的光。上述组合物含有颜色转换材料(A)、(B)和基体树脂(C)。
上述颜色转换材料(A)、(B)中颜色转换材料(A)吸收上述蓝色区域的光并发出在黄色至橙色区域具有荧光发射峰的光。该颜色转换材料(A)是5元环化合物和6元环化合物的稠合多环化合物。上述5元环化合物含有选自杂原子、硒原子及硼原子中的至少1种原子。作为上述杂原子，例如可列举出氧、硫、氮、磷等。
此外，上述5元环化合物具有共轭体系。上述6元环化合物与上述5元环化合物具有共轭体系。由这样的5元环化合物和6元环化合物构成的稠合多环化合物相对于后述的基体树脂(C)或溶剂显示高的溶解性，并且能够吸收蓝色区域的光，并将该光以高的转换效率转换成黄色至橙色区域的光而进行发光。
作为上述稠合多环化合物，例如可列举出氮杂茂衍生物、咪唑衍生物等。作为上述氮杂茂衍生物，可列举出上述通式(1)或(2)所示的化合物等，作为上述咪唑衍生物，可列举出上述通式(3)或(4)所示的化合物等。
上述通式(1)～(4)中，R1～R4、R5～R9各自为相同或不同的基团，表示氢原子、卤素原子、基团：-COORA(式中，RA表示碳原子数1～10的直链或分支的烷基。)、可具有取代基的芳香族烃基、烃基、杂环基或环内含有杂原子的芳香族基。
作为上述卤素原子，可列举出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。作为上述碳原子数1～10的直链或分支的烷基，例如可列举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基等。
作为上述芳香族烃基，例如可列举出1～3价的芳香族烃基、即具有除去了1～3个键合在芳香族烃的环上的氢原子的结构的1～3价的基等。作为上述芳香族烃，例如可列举出苯、萘、联苯、蒽、菲等，作为为1价的基团时的具体例子，例如可列举出苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基、枯烯基等芳基等，作为为2价的基团时的具体例子，例如可列举出亚苯基、亚萘基、亚联苯基、亚蒽基、亚菲基等亚芳基等。
作为上述烃基，例如可列举出与上述例示的相同的碳原子数1～10的直链或分支的烷基等。作为上述杂环基，例如可列举出咪唑基、噻唑基、吡啶基、吗啉基、四氢吡喃基等。作为环内含有杂原子的上述芳香族基，例如可列举出苯并噻吩基、吲哚基、苯并呋喃基等。
作为上述芳香族烃基、烃基、杂环基及环内含有杂原子的芳香族基可具有的上述取代基，例如可列举出羟基；氰基；磺酰基；与上述例示的相同的碳原子数1～10的直链或分支的烷基；甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、异丁氧基、正戊氧基、2，2-二甲基丙氧基、环戊氧基、正己氧基、环己氧基、2-甲基戊氧基、2-乙基己氧基等碳原子数1～10的直链或分支的烷氧基等。
此外，上述通式(1)、(2)中，X表示可具有取代基的氮原子、硫原子、氧原子、硒原子或硼原子。作为上述取代基，可列举出与上述的R1～R4、R5～R9中例示的相同的取代基。
上述的通式(1)、(2)所示的氮杂茂衍生物、及通式(3)、(4)所示的咪唑衍生物例如在日本特开2005-208026号公报等中有记载。该公报的合成例1中记载的下述式(5)所示的氮杂茂衍生物(4，7-双-(4-甲氧基苯基)-[1，2，5]噁二唑并-[3，4-c]吡啶-6-乙酯)是优选的稠合多环化合物之一。
[化学式3]
Figure BDA00001849882900061
另一方面，颜色转换材料(B)吸收颜色转换材料(A)所发出的上述黄色至橙色区域的光，并发出在红色区域具有荧光发射峰的光。该颜色转换材料(B)优选发光光谱的半值宽度窄、且色纯度高的材料。具体而言，优选发光光谱的半值宽度为100nm以下，更优选为80nm以下。此外，颜色转换材料(B)的色纯度可以用CIE xy色度图上的xy坐标来表示，优选x值为0.55以上且y值为0.45以下。在该范围内时，可得到色纯度高的红色。若该范围内没有色度、或者发光光谱的半值宽度大于100nm，则因混色而得不到图像显示装置所要求的高的色纯度。另外，作为上述x值和上述y值的范围，图1所示的区域S(斜线部分)适合。
作为这样的颜色转换材料(B)，例如可列举出苝系、罗丹明系等红色荧光色素。该颜色转换材料(B)可以采用市售的物质，例如BASF公司制的“Lumogen Fred 300”适合作为苝系色素，磺酰罗丹明101适合作为罗丹明系色素。
这里，颜色转换材料(A)与颜色转换材料(B)相比，浓度消光的影响小，关于相对于基体树脂(C)或溶剂的溶解性，颜色转换材料(A)比颜色转换材料(B)高。因此，上述组合物优选相比于颜色转换材料(B)较多地包含颜色转换材料(A)。具体而言，颜色转换材料(A)与颜色转换材料(B)的比例以重量比计优选为70∶30～99.9∶0.1。若该颜色转换材料(B)的比例大于30，则因浓度消光的影响而难以得到充分的转换效率，并且在基体树脂(C)或溶剂中难以溶解，难以得到透明的颜色转换膜，故不优选。此外，若颜色转换材料(B)的比例小于0.1，则有可能无法充分地引起从颜色转换材料(A)向颜色转换材料(B)的能量转移，转换效率降低，故不优选。
基体树脂(C)是使上述的颜色转换材料(A)、(B)分散的物质。作为该基体树脂(C)，只要是能够分散颜色转换材料(A)、(B)，就没有特别限定，例如热固化性树脂、热塑性树脂等适合。
作为上述热固化性树脂，例如可列举出环氧树脂、聚氨酯树脂、密胺树脂、聚酯树脂、酚醛树脂等，作为上述热塑性树脂，例如可列举出聚酰胺树脂、聚乙烯系树脂、聚苯乙烯树脂、聚甲基丙烯酸甲酯树脂等丙烯酸树脂、聚氯乙烯树脂等，它们可以使用1种或将2种以上混合使用。
这里，颜色转换材料(A)、(B)的总计含量以固体成分换算计相对于基体树脂(C)优选为1～30重量％，更优选为5～20重量％。由此，吸光度达到1以上，颜色转换效率达到80％以上。与此相对，若该颜色转换材料(A)、(B)的总计含量小于1重量％，则难以得到充分的吸光度和颜色转换效率，若大于30重量％，则在基体树脂(C)中难以溶解，因而难以得到透明的颜色转换膜，故不优选。若吸光度小于1，则光源的蓝色和转换后的红色发生混色，色纯度降低。此外，若颜色转换效率小于80％，则得不到充分的亮度。上述吸光度是通过紫外可见分光光度计测定得到的值。上述颜色转换效率是采用绝对量子效率测定装置，在背光源波长的450mm激发下测定得到的值。
接着，对本发明的红色荧光转换组合物的一个使用形态即红色荧光转换膜进行说明。本发明的红色荧光转换膜由上述的红色荧光转换组合物形成。
作为上述红色荧光转换膜的膜厚，优选为0.5～9μm，更优选为1～6μm。如上所述，颜色转换材料(A)的相对于基体树脂(C)或溶剂的溶解性高。因此，颜色转换材料(A)相对于基体树脂(C)或溶剂显示较高的溶解性，有利于能够使膜厚比以往薄。即，即使膜厚比以往薄，也能够以充分的比例在基体树脂(C)中分散颜色转换材料(A)、(B)。因此，将上述红色荧光转换膜用于液晶显示装置、有机EL显示装置及无机EL显示装置等图像显示装置中时，可以期待该图像显示装置的高亮度化、薄型化、节能化等。与此相对，若红色荧光转换膜的膜厚小于0.5μm，则难以得到充分的吸光度或转换效率，有可能得不到如前所述图像显示装置所要求的颜色转换膜。
作为上述红色荧光转换膜的构成，除了将颜色转换材料(A)、(B)的混合物分散到基体树脂(C)中而成的构成以外，例如可列举出具备将颜色转换材料(A)分散到基体树脂(C)中而成的颜色转换膜(D)和将颜色转换材料(B)分散到基体树脂(C)中而成的颜色转换膜(E)，并从上述光源侧起依次层叠颜色转换膜(D)、(E)而成的构成等。将膜制成2层结构时，将整体的膜厚设定为上述的0.5～9μm、优选为1～6μm较佳。
红色荧光转换膜的形成例如只要将颜色转换材料(A)、(B)和基体树脂(C)添加到规定的溶剂中而得到的树脂溶液采用旋转涂布机等涂布到玻璃板上并干燥即可。
接着，对于将上述的本发明的红色荧光转换膜用于图像显示装置中时的实施方式，列举出液晶显示装置及有机EL显示装置为例，参照图2～图4进行详细说明。
图2所示的液晶显示装置10具有向着观测者侧沿箭头A方向发蓝色光的光源11。液晶显示装置10从该光源11起依次具有下侧偏振光层12、液晶层13、上侧偏振光层14、及本发明所述的红色荧光转换膜15。
从光源11沿箭头A方向发出的蓝色光依次通过下侧偏振光层12、液晶层13及上侧偏振光层14。此时，通过使对液晶层13施加的电压发生变化，能够使通过上侧偏振光层14的上述蓝色光的强度任意地发生变化。然后，透过上侧偏振光层14的蓝色光被红色荧光转换膜15吸收，使该红色荧光转换膜15的红色转换组合物激发，从而将蓝色光转换成红色，由此得到红色像素。
液晶显示装置10除了具有上述红色像素以外，还具有绿色及蓝色的像素，按照能够进行与各像素对应的显色的方式构成。并且，通过调节对液晶层13施加的电压来控制显示渐变，由与各像素对应的荧光转换膜发出红、绿、蓝色的光，由此液晶显示装置10能够进行彩色显示。
图3所示的液晶显示装置20具有向着观测者侧沿箭头B方向发蓝色光的光源21，从该光源21起依次具有本发明所述的红色荧光转换膜22、下侧偏振光层23、液晶层24、及上侧偏振光层25。
从光源21沿箭头B方向发出的蓝色光被红色荧光转换膜22吸收，使该红色荧光转换膜22的红色转换组合物激发，从而将蓝色光转换成红色。该红色光依次通过下侧偏振光层23、液晶层24及上侧偏振光层25，由此得到红色像素。此时，通过使对液晶层24施加的电压发生变化，从而能够使通过上侧偏振光层25的上述红色光的强度任意地发生变化。
液晶显示装置20与上述的液晶显示装置10同样地除了具有上述红色像素以外，还具有绿色及蓝色的像素，按照能够进行与各像素对应的显色的方式构成。并且，通过调节对液晶层24施加的电压来控制显示渐变，由与各像素对应的荧光转换膜发出红、绿、蓝色的光，由此液晶显示装置20能够进行彩色显示。
图4所示的有机EL显示装置30具有以规定间隔相对配置的基板31、33。在与基板33相对的基板31的表面形成有机EL元件32，在与基板31相对的基板33的表面形成本发明所述的红色荧光转换膜34。
形成有红色荧光转换膜34的基板33设置在比形成有有机EL元件32的基板31更靠近观测者侧。有机EL元件32向着红色荧光转换膜34沿箭头C方向发蓝色光。此时，通过控制流入有机EL元件32的电流、或者控制发光时间，能够任意地调节蓝色光的强度。
从有机EL元件32沿箭头C方向发出的蓝色光被红色荧光转换膜34吸收，使该红色荧光转换膜34的红色颜色转换组合物激发，从而将蓝色光转换成红色，由此得到红色像素。
有机EL显示装置30除了具有上述红色像素以外，还具有绿色及蓝色的像素，按照能够进行与各像素对应的显色的方式构成。并且，通过以有机EL元件32控制显示渐变，由与各像素对应的荧光转换膜发出红、绿、蓝色的光，从而有机EL显示装置30能够进行彩色显示。
另外，在上述的液晶显示装置10、20及有机EL显示装置30中，使用本发明所述的红色荧光转换膜15、22、34时，必须对各像素进行图案化。该图案化例如可以通过喷墨法、印刷法等来进行。此外，若在上述基体树脂(C)中使用光固化性树脂，则也能够利用光刻进行图案化。
在上述的实施方式中，作为图像显示装置列举出液晶显示装置及有机EL显示装置为例进行了说明，但本发明并不限定于此，只要是具有发蓝色光的光源，通过对其进行颜色转换从而实现彩色显示的图像显示装置，就能够作为使用上述红色荧光转换膜的图像显示装置利用。作为主要的例子，可列举出无机EL显示装置等。
以下，列举出实施例对本发明进行详细说明，但本发明并不仅限于以下的实施例。以下的实施例及比较例中使用的颜色转换材料(A)、(B)及基体树脂(C)如下所述。
颜色转换材料(A)：使用下述参考例中得到的上述式(5)所示的氮杂茂衍生物。
颜色转换材料(B 1)：使用苝系色素即BASF公司制的“Lumogen FRed300”。
颜色转换材料(B2)：使用作为罗丹明系色素的磺酰罗丹明101。
基体树脂(C)：使用聚甲基丙烯酸甲酯树脂。
[参考例]
依据日本特开2005-208026号公报的合成例1中记载的方法，基于下述式子合成上述式(5)所示的氮杂茂衍生物(4，7-双-(4-甲氧基苯基)-[1，2，5]噁二唑并-[3，4-c]吡啶-6-乙酯)。
[化学式4]
Figure BDA00001849882900111
(噁二唑-N-氧化物(5b)的合成)
首先，在500ml的三口烧瓶中以下述比例添加4-甲氧基苯乙酮(5a)37.5g(0.25摩尔)、亚硝酸钠0.15g、醋酸100ml，将它们溶解。
另一方面，在水浴中将硝酸100ml溶解到醋酸100ml中而得到的溶液用2小时滴加到上述烧瓶内。然后，在室温(23℃)下搅拌2天。将所得到的反应混合物慢慢地注入500ml的水中，生成沉淀。将所得到的沉淀物过滤，溶解到氯仿中。将氯仿相用饱和小苏打水洗涤，用10％的氯化钠水溶液洗涤2次。接着，用硫酸镁脱水后，在减压下蒸馏除去氯仿，以34.5g(收率78％)得到5元环化合物中的2个氮原子中的一个配位键合在氧原子上的噁二唑-N-氧化物(5b)。另外，式中，“N→O”表示氮原子配位键合在氧原子上的状态。
(噁二唑-N-氧化物(5c)的合成)
接着，在500ml的三口烧瓶内，将上述得到的噁二唑-N-氧化物(5b)17.7g(0.05摩尔)用乙腈400ml溶解。接着，向该溶液中分别添加锌12.0g、醋酸7ml、醋酸酐20ml后，以防止在水浴中反应温度超过30℃的方式边冷却边搅拌。搅拌12小时作为反应终点。将反应混合物过滤，除去不溶成分。在减压下蒸馏除去乙腈，得到残渣。将残渣用氯仿再结晶，以10.2g(收率60％)得到5元环化合物中的氮原子没有配位键合在氧原子上的噁二唑-N-氧化物(5c)。
(氮杂茂衍生物(5)的合成)
接着，在500ml的三口烧瓶内，将上述得到的噁二唑-N-氧化物(5c)15.6g(0.046摩尔)用丁醇300ml溶解。接着，向该溶液中添加甘氨酸乙酯盐酸盐32.0g(0.23摩尔)。进行24小时加热回流。在减压下蒸馏除去丁醇，得到残渣。将残渣溶解到200ml的氯仿中，用10％的盐酸、饱和碳酸氢钠、10％的氯化钠水溶液分别进行洗涤。然后，用硫酸镁干燥，蒸馏除去溶剂。将所得到的残渣用氯仿再结晶，以13.0g(收率70％)得到上述式(5)所示的氮杂茂衍生物即4，7-双-(4-甲氧基苯基)-[1，2，5]噁二唑并-[3，4-c]吡啶-6-乙酯。
[实施例1、2及比较例1～3]
<红色荧光转换膜的制作>
以表1所示的组合使用颜色转换材料(A)、(B)并混合。接着，实施例1、2及比较例1～3中，对于实施例1、2，按照颜色转换材料(A)、(B)的总计含量以固体成分换算计相对于基体树脂(C)达到13重量％的比例的方式，将颜色转换材料(A)、(B)的混合物和基体树脂(C)混合。此外，对于比较例1，按照颜色转换材料(A)的含量以固体成分换算计相对于基体树脂(C)达到13重量％的比例的方式，将颜色转换材料(A)和基体树脂(C)混合。对于比较例2、3，由于颜色转换材料(B1)、(B2)的溶解性低，所以以以下的比例将颜色转换材料(B1)或(B2)和基体树脂(C)混合。即，对于比较例2，按照颜色转换材料(B1)的含量以固体成分换算计相对于基体树脂(C)达到1重量％的比例的方式，将颜色转换材料(B1)和基体树脂(C)混合。此外，对于比较例3，按照颜色转换材料(B2)的含量以固体成分换算计相对于基体树脂(C)达到0.1重量％的比例的方式，将颜色转换材料(B2)和基体树脂(C)混合。
接着，将各混合物与作为溶剂的丙二醇单甲基醚乙酸酯以重量比1∶2的比例混合溶解，得到各树脂溶液。将所得到的各树脂溶液用旋转涂布机分别涂布到10mm见方且厚度为1mm的玻璃板上。接着，将各涂膜在气氛温度80℃下加热使其干燥，分别得到膜厚约为5μm的红色荧光转换膜。
<评价>
对于所得到的各红色荧光转换膜，评价吸光度、颜色转换效率、半值宽度及色坐标。各评价方法如下所示，并且将其结果一并示于表1中。
(吸光度)
采用紫外可见分光光度计(日本分光株式会社制的“V-650”)测定波长450nm下的吸光度。
(颜色转换效率、半值宽度和色坐标)
采用绝对量子效率测定装置(Hamamatsu Photonics K.K.制的“C9920-12”)进行照射波长450nm的激发光时的荧光发光的测定。然后，由红色荧光转换膜吸收的光子数与发光的光子数的比例算出颜色转换效率。此外，与此同时，测定发光光谱的半值宽度和色坐标。
Figure BDA00001849882900141
由表1表明的那样，可知实施例1、2与比较例1～3相比，在吸光度、颜色转换效率、半值宽度及色坐标的评价中，显示良好的结果。

Claims (15)

1.一种红色荧光转换组合物，其特征在于，其是吸收由光源得到的蓝色区域的光并发出红色区域的光的红色荧光转换组合物，其含有：
吸收所述蓝色区域的光并发出在黄色至橙色区域具有荧光发射峰的光的颜色转换材料(A)、
吸收所述黄色至橙色区域的光并发出在红色区域具有荧光发射峰的光的颜色转换材料(B)、
使所述颜色转换材料(A)、(B)分散的基体树脂(C)；
所述颜色转换材料(A)是由具有共轭体系的5元环化合物、和与该5元环化合物具有共轭体系的6元环化合物构成的稠合多环化合物，
所述5元环化合物包含选自杂原子、硒原子及硼原子中的至少1种原子。
2.根据权利要求1所述的红色荧光转换组合物，其中，所述稠合多环化合物是氮杂茂衍生物或咪唑衍生物。
3.根据权利要求2所述的红色荧光转换组合物，其中，所述氮杂茂衍生物是下述通式(1)或(2)所示的化合物，
Figure FDA00001849882800011
式中，R1～R4各自为相同或不同的基团，表示氢原子、卤素原子、基团：-COORA、可具有取代基的芳香族烃基、烃基、杂环基或环内含有杂原子的芳香族基，式中，RA表示碳原子数1～10的直链或分支的烷基；X表示可具有取代基的氮原子、硫原子、氧原子、硒原子或硼原子。
4.根据权利要求2所述的红色荧光转换组合物，其中，所述咪唑衍生物是下述通式(3)或(4)所示的化合物，
Figure FDA00001849882800021
式中，R5～R9各自为相同或不同的基团，表示氢原子、卤素原子、基团：-COORA、可具有取代基的芳香族烃基、烃基、杂环基或环内含有杂原子的芳香族基，式中，RA表示碳原子数1～10的直链或分支的烷基。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的红色荧光转换组合物，其中，所述颜色转换材料(B)的发光光谱的半值宽度为100nm以下，以CIExy色度图上的xy坐标表示的x值为0.55以上且y值为0.45以下。
6.根据权利要求1～5中任一项所述的红色荧光转换组合物，其中，所述颜色转换材料(A)与所述颜色转换材料(B)的比例以重量比计为70∶30～99.9∶0.1。
7.根据权利要求1～6中任一项所述的红色荧光转换组合物，其中，所述颜色转换材料(A)、(B)的总计含量以固体成分换算计相对于所述基体树脂(C)为1～30重量％。
8.根据权利要求1～7中任一项所述的红色荧光转换组合物，其颜色转换效率为80％以上。
9.一种红色荧光转换膜，其由权利要求1～8中任一项所述的红色荧光转换组合物形成。
10.根据权利要求9所述的红色荧光转换膜，其膜厚为0.5～9μm。
11.根据权利要求9或10所述的红色荧光转换膜，其是将所述颜色转换材料(A)、(B)的混合物分散到所述基体树脂(C)中而成的。
12.根据权利要求9或10所述的红色荧光转换膜，其具备：
将所述颜色转换材料(A)分散到所述基体树脂(C)中而成的颜色转换膜(D)、以及
将所述颜色转换材料(B)分散到所述基体树脂(C)中而成的颜色转换膜(E)；
并且所述红色荧光转换膜是从所述光源侧起依次层叠所述颜色转换膜(D)、(E)而成的。
13.一种液晶显示装置，其使用了权利要求9～12中任一项所述的红色荧光转换膜。
14.一种有机EL显示装置，其使用了权利要求9～12中任一项所述的红色荧光转换膜。
15.一种无机EL显示装置，其使用了权利要求9～12中任一项所述的红色荧光转换膜。
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