CN102579295A - 一种洗手液 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种洗手液。在一款洗手液配方中添加了透明质酸和适量的维生素C乙基醚，在不对透明质酸进行化学修饰的情况下就能大大提高体内停留时间，经研究发现，使用该配方的洗手液后在皮肤中的停留时间长达12小时。
Description
技术领域
本发明涉及一种洗手液。
背景技术
近年来，洗手液作为一种常见洗涤用品已经走入千家万户。人们认为，洗手液停留皮肤表面时间过短，即使添加生物活性物质也很难在短时间内进入皮肤，因此，市售洗手液基本停留在洗涤功能上，添加的活性物质基本也处于粗放型添加，没有对美容效果做针对性的研究。
透明质酸（Hyaluronic acid、HA）又名玻尿酸，透明质酸是一种酸性粘多糖，1934年美国哥伦比亚大学眼科教授Meyer等首先从牛眼玻璃体中分离出该物质。透明质酸以其独特的分子结构和理化性质在机体内显示出多种重要的生理功能，如润滑关节，调节血管壁的通透性，调节蛋白质，水电解质扩散及运转，促进创伤愈合等。尤为重要的是，透明质酸具有特殊的保水作用，是目前发现的自然界中保湿性最好的物质，被称为理想的天然保湿因子。透明质酸是一种多功能基质，透明质酸（玻尿酸）HA广泛分布于人体各部位。其中皮肤也含有大量的透明质酸。人类皮肤成熟和老化过程也随着透明质酸的含量和新陈代谢而变化，它可以改善皮肤营养代谢，使皮肤柔嫩、光滑、去皱、增加弹性、防止衰老，在保湿的同时又是良好的透皮吸收促进剂。与其他营养成分配合使用，可以起到促进营养吸收的更理想效果。因此，透明质酸也是洗手液常见的生物活性添加剂。
现有研究发现，透明质酸的生物力学很差，常规洗手液中的透明质酸在血液中的未修饰半衰期为2-5分钟，在皮肤中约为1-2小时。因此经常对透明质酸进行化学修饰，以增加其在体内的停留时间，但是化学修饰后的透明质酸与皮肤原有透明质酸存在结构差异，其活性效果不如人意。
发明内容
本发明针对现有技术的不足，提供了一种洗手液，在一款洗手液配方中添加了透明质酸和适量的维生素C乙基醚，在不对透明质酸进行化学修饰的情况下就能大大提高体内停留时间，经研究发现，使用该配方的洗手液后在皮肤中的停留时间长达12小时。其原理可能是维生素C乙基醚是亲水亲油的两亲性物质，具有容易穿透角质层进入真皮层的功效，透明质酸跟随其进入皮肤的剂量大大增加，而维生素C乙基醚进入皮肤后分解产生的维生素C对透明质酸的抗氧化保护也起到了关键作用。
一种洗手液，其特征在于该洗手液组分百分比含量为：
A相：月桂醇聚醚硫酸酯钠 8%，椰子油酸二乙醇胺 3%，甘油 2%，聚乙二醇6000双硬脂酸酯 0.3%；
B相：三乙醇胺 0.5%；
C相：丙烯酸酯类C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物 5%；
D相：椰油酰胺丙基甜菜碱 1.5%，氯化钠0.75%，PEG-40氢化蓖麻油，二羟甲基海因0.25%，香精0.4%，双（羟甲基）咪唑烷基脲 0.1%，可溶霍霍巴粒子 0.08-1.5%，羟甲基纤维素颗粒0.35-3%，维生素C乙基醚3.5-5%；透明质酸0.5-2.5%，
余量为水。
所述维生素C乙基醚与透明质酸的配比为3比1。
所述D相组分重量比为椰油酰胺丙基甜菜碱 1.5%，氯化钠0.75%，PEG-40氢化蓖麻油，二羟甲基海因0.25%，香精0.4%，双（羟甲基）咪唑烷基脲 0.1%，可溶霍霍巴粒子 0.15%，羟甲基纤维素颗粒0.5%，维生素C乙基醚3.6%；透明质酸1.2%。
经研究发现，维生素C乙基醚与透明质酸的配比为3比1（摩尔比）的情况下，透明质酸的体内停留时间最长。
具体实施方式
实施例1
一种洗手液，其特征在于该洗手液组分百分比含量为：
A相：月桂醇聚醚硫酸酯钠 8%，椰子油酸二乙醇胺 3%，甘油 2%，聚乙二醇6000双硬脂酸酯 0.3%；
B相：三乙醇胺 0.5%；
C相：丙烯酸酯类C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物 5%；
D相：椰油酰胺丙基甜菜碱 1.5%，氯化钠0.75%，PEG-40氢化蓖麻油，二羟甲基海因0.25%，香精0.4%，双（羟甲基）咪唑烷基脲 0.1%，可溶霍霍巴粒子 0.08%，羟甲基纤维素颗粒0.35%，维生素C乙基醚5%；透明质酸0.5-2.5%，
余量为水。
将A相及D相分别加热至80度，搅拌下将A相加入D相中，均质，冷却至60度，搅拌加入B相和C相，出料。
实施例2
一种洗手液，其特征在于该洗手液组分百分比含量为：
A相：月桂醇聚醚硫酸酯钠 8%，椰子油酸二乙醇胺 3%，甘油 2%，聚乙二醇6000双硬脂酸酯 0.3%；
B相：三乙醇胺 0.5%；
C相：丙烯酸酯类C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物 5%；
D相：椰油酰胺丙基甜菜碱 1.5%，氯化钠0.75%，PEG-40氢化蓖麻油，二羟甲基海因0.25%，香精0.4%，双（羟甲基）咪唑烷基脲 0.1%，可溶霍霍巴粒子1.5%，羟甲基纤维素颗粒3%，维生素C乙基醚5%；透明质酸2.5%，
余量为水。
将A相及D相分别加热至80度，搅拌下将A相加入D相中，均质，冷却至60度，搅拌加入B相和C相，出料。
实施例3
一种洗手液，其特征在于该洗手液组分百分比含量为：
A相：月桂醇聚醚硫酸酯钠 8%，椰子油酸二乙醇胺 3%，甘油 2%，聚乙二醇6000双硬脂酸酯 0.3%；
B相：三乙醇胺 0.5%；
C相：丙烯酸酯类C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物 5%；
D相：椰油酰胺丙基甜菜碱 1.5%，氯化钠0.75%，PEG-40氢化蓖麻油，二羟甲基海因0.25%，香精0.4%，双（羟甲基）咪唑烷基脲 0.1%，可溶霍霍巴粒子1%，羟甲基纤维素颗粒1.5%，维生素C乙基醚4%；透明质酸2%，
余量为水。
将A相及D相分别加热至80度，搅拌下将A相加入D相中，均质，冷却至60度，搅拌加入B相和C相，出料。
实施例4
一种洗手液，其特征在于该洗手液组分百分比含量为：
A相：月桂醇聚醚硫酸酯钠 8%，椰子油酸二乙醇胺 3%，甘油 2%，聚乙二醇6000双硬脂酸酯 0.3%；
B相：三乙醇胺 0.5%；
C相：丙烯酸酯类C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物 5%；
D相：椰油酰胺丙基甜菜碱 1.5%，氯化钠0.75%，PEG-40氢化蓖麻油，二羟甲基海因0.25%，香精0.4%，双（羟甲基）咪唑烷基脲 0.1%，可溶霍霍巴粒子1.5%，羟甲基纤维素颗粒3%，维生素C乙基醚5%；透明质酸2.5%，余量为水。
将A相及D相分别加热至80度，搅拌下将A相加入D相中，均质，冷却至60度，搅拌加入B相和C相，出料。
实施例5
一种洗手液，其特征在于该洗手液组分百分比含量为：
A相：月桂醇聚醚硫酸酯钠 8%，椰子油酸二乙醇胺 3%，甘油 2%，聚乙二醇6000双硬脂酸酯 0.3%；
B相：三乙醇胺 0.5%；
C相：丙烯酸酯类C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物 5%；
D相：椰油酰胺丙基甜菜碱 1.5%，氯化钠0.75%，PEG-40氢化蓖麻油，二羟甲基海因0.25%，香精0.4%，双（羟甲基）咪唑烷基脲 0.1%，可溶霍霍巴粒子 0.15%，羟甲基纤维素颗粒0.5%，维生素C乙基醚3.6%；透明质酸1.2%，余量为水。
将A相及D相分别加热至80度，搅拌下将A相加入D相中，均质，冷却至60度，搅拌加入B相和C相，出料。
经研究发现，该配方的透明质酸体内停留时间最长。
实施例6
一种洗手液，其特征在于该洗手液组分百分比含量为：
A相：月桂醇聚醚硫酸酯钠 8%，椰子油酸二乙醇胺 3%，甘油 2%，聚乙二醇6000双硬脂酸酯 0.3%；
B相：三乙醇胺 0.5%；
C相：丙烯酸酯类C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物 5%；
D相：椰油酰胺丙基甜菜碱 1.5%，氯化钠0.75%，PEG-40氢化蓖麻油，二羟甲基海因0.25%，香精0.4%，双（羟甲基）咪唑烷基脲 0.1%，可溶霍霍巴粒子 1%，羟甲基纤维素颗粒2%，维生素C乙基醚3.6%；透明质酸1.2%，余量为水。
将A相及D相分别加热至80度，搅拌下将A相加入D相中，均质，冷却至60度，搅拌加入B相和C相，出料。
Claims (3)
1.一种洗手液，其特征在于该洗手液组分百分比含量为：
A相：月桂醇聚醚硫酸酯钠 8%，椰子油酸二乙醇胺 3%，甘油 2%，聚乙二醇6000双硬脂酸酯 0.3%；
B相：三乙醇胺 0.5%；
C相：丙烯酸酯类C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物 5%；
D相：椰油酰胺丙基甜菜碱 1.5%，氯化钠0.75%，PEG-40氢化蓖麻油，二羟甲基海因0.25%，香精0.4%，双（羟甲基）咪唑烷基脲 0.1%，可溶霍霍巴粒子 0.08-1.5%，羟甲基纤维素颗粒0.35-3%，维生素C乙基醚3.5-5%；透明质酸0.5-2.5%，
余量为水。
2.根据权利要求1所述的洗手液，其特征在于所述维生素C乙基醚与透明质酸的配比为3比1。
3.根据权利要求1所述的洗手液，其特征在于所述D相组分重量比为椰油酰胺丙基甜菜碱 1.5%，氯化钠0.75%，PEG-40氢化蓖麻油，二羟甲基海因0.25%，香精0.4%，双（羟甲基）咪唑烷基脲 0.1%，可溶霍霍巴粒子 0.15%，羟甲基纤维素颗粒0.5%，维生素C乙基醚3.6%；透明质酸1.2%。
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Cited By (2)
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|---|---|---|---|---|
| CN103893043A (zh) * | 2012-12-28 | 2014-07-02 | 青岛锦涟鑫商贸有限公司 | 一种消毒洗手液的制造方法 |
| CN106176305A (zh) * | 2016-07-01 | 2016-12-07 | 贵州艾力康中草药开发有限公司 | 一种苗药艾纳香洗手液 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120718 |