[go: up one dir, main page]

CN102448898A - 玻璃板 - Google Patents

玻璃板 Download PDF

Info

Publication number
CN102448898A
CN102448898A CN2010800233247A CN201080023324A CN102448898A CN 102448898 A CN102448898 A CN 102448898A CN 2010800233247 A CN2010800233247 A CN 2010800233247A CN 201080023324 A CN201080023324 A CN 201080023324A CN 102448898 A CN102448898 A CN 102448898A
Authority
CN
China
Prior art keywords
glass plate
less
glass
content
refractive index
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2010800233247A
Other languages
English (en)
Inventor
柳濑智基
村田隆
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Electric Glass Co Ltd
Original Assignee
Nippon Electric Glass Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Electric Glass Co Ltd filed Critical Nippon Electric Glass Co Ltd
Publication of CN102448898A publication Critical patent/CN102448898A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K77/00—Constructional details of devices covered by this subclass and not covered by groups H10K10/80, H10K30/80, H10K50/80 or H10K59/80
    • H10K77/10—Substrates, e.g. flexible substrates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00—Glass compositions
    • C03C3/04—Glass compositions containing silica
    • C03C3/062—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00—Glass compositions
    • C03C3/04—Glass compositions containing silica
    • C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/089—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron
    • C03C3/091—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron containing aluminium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00—Glass compositions
    • C03C3/04—Glass compositions containing silica
    • C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/095—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing rare earths
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00—Glass compositions
    • C03C3/04—Glass compositions containing silica
    • C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/097—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing phosphorus, niobium or tantalum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C4/00—Compositions for glass with special properties
    • C03C4/0092—Compositions for glass with special properties for glass with improved high visible transmittance, e.g. extra-clear glass
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
    • H05B33/00—Electroluminescent light sources
    • H05B33/02—Details
    • H05B33/04—Sealing arrangements, e.g. against humidity
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/30—Organic light-emitting transistors
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/80—Constructional details
    • H10K50/84—Passivation; Containers; Encapsulations
    • H10K50/841—Self-supporting sealing arrangements
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/80—Constructional details
    • H10K50/85—Arrangements for extracting light from the devices
    • H10K50/858—Arrangements for extracting light from the devices comprising refractive means, e.g. lenses
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/549—Organic PV cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24355—Continuous and nonuniform or irregular surface on layer or component [e.g., roofing, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass (AREA)
  • Fastening Of Light Sources Or Lamp Holders (AREA)

Abstract

本发明的玻璃板，板厚为2mm以下并且折射率nd为1.55以上。本发明的玻璃板将由有机发光层产生的光高效率地取出到外部，且具有高气体阻隔性。

Description

玻璃板
技术领域
本发明涉及适合照明器件、有机EL器件等的玻璃板，特别涉及适合有机EL照明的玻璃板。应予说明，该玻璃板中也包括薄壁且呈膜状的形态的玻璃膜，具体包括厚度150μm以下的玻璃膜。
背景技术
例如，自发光型的EL元件利用EL(电致发光)现象，因此具有几乎不发热、且轻质、薄型、进而驱动电压低、省电等各种优点。
目前为止，利用这些优点，关于有机EL显示器的研究开发在积极地进行，近年来照明用途的研究开发也在活跃化。
有机EL照明具有在约0.5～0.7mm厚的基板上依次层叠ITO、IZO等透明电极、有机发光层、光反射用的金属膜形成的背面电极而成的构成。
发明内容
发明要解决的课题
为了提高有机EL照明的效率，重要的是将从有机发光层产生的光高效率地取出到外部。但是，从有机发光层产生的光在基板-透明电极界面处反射而容易返回到有机发光层内。因此，能够取出到外部的光已知至多为15～20％。
此外，有机发光层已知由于水分等而特性显著降低。因此，要求该用途的基板具有高气体阻隔性以不使水分等透过到器件内。
此外，对于有机EL照明，研究了在平面部分以外的弯曲部分设置照明，为了设置于弯曲的部分，还要求具有可挠性(柔性)。以往，为了提高基板的可挠性，作为基板材料，研究了使用树脂膜。但是，树脂膜难以赋予高气体阻隔性。
本发明的课题在于，提供将从有机发光层产生的光高效率地取出到外部且具有高气体阻隔性的基板材料，提高有机EL照明等的光的取出效率和可靠性。
本发明的另一课题在于，提供具有高气体阻隔性且具有在弯曲的部分也能够设置的可挠性的基板材料。
用于解决课题的手段
本发明人进行了深入努力，结果发现采用玻璃板作为基板材料，提高气体阻隔性，而且如果将玻璃板的板厚和折射率规定在规定范围，由有机发光层产生的光在基板-透明电极界面难以反射，有机EL照明等的光的取出效率提高，从而提出了本发明。即，本发明的玻璃板，其特征在于，板厚为2mm以下，并且折射率nd为1.55以上。通过玻璃板的板厚为2mm以下，从而光的透射率提高，而且，通过玻璃板的折射率nd为1.55以上，从有机发光层产生的光难以在基板-透明电极界面发生反射。其中，“折射率nd”可采用市售的折射率测定器(例如カルニユ一公司制的折射率测定器KPR-200)加以测定。作为测定试料，可以使用如下的试料：例如通过切割将玻璃板切成25mm见方、接下来在使该玻璃板间浸透折射率nd匹配的浸液的状态下、将玻璃板层叠而形成的25mm×25mm×约3mm厚的长方体。此外，在玻璃板为薄壁、呈玻璃膜的形态的情况下，作为测定试料，可以使用如下的试料：例如使用激光划线器、切出多张25mm见方的玻璃膜、接下来在使该玻璃膜间浸透折射率nd匹配的浸液的状态下、将玻璃膜层叠而形成的25mm×25mm×约3mm厚的长方体。
本发明的玻璃板，优选折射率nd为1.60以上，并且厚度0.7mm，400nm时的透射率为75％以上。应予说明，在测定透射率时，可以采用如下的方法等，另外制作厚度0.7mm的玻璃板而制成测定试料，就所述方法而言，是在按照成为所需的玻璃组成的方式调和了玻璃原料之后，将该玻璃原料熔融，然后将熔融玻璃成型为板状而制作本发明的玻璃板的方法。
本发明的玻璃板，优选为板厚是150μm以下的玻璃膜的形态。由此，玻璃板变得可挠性优异。
本发明的玻璃板，其特征在于，作为玻璃组成，含有10～60质量％的BaO+TiO2+Nb2O5+La2O3+ZnO+ZrO2(BaO、TiO2、Nb2O5、La2O3、ZnO和ZrO2的总量)。此外，本发明的玻璃板，作为玻璃组成，优选含有10～70质量％的BaO+TiO2+Nb2O5+La2O3+Gd2O3+WO3+Ta2O5+ZrO2(BaO、TiO2、Nb2O5、La2O3、Gd2O3、WO3、Ta2O5和ZrO2的总量)。如果这样，能够抑制耐失透性的降低，且提高折射率nd。
本发明的玻璃板，作为玻璃组成，优选含有0～10质量％(但不含10质量％)的TiO2。TiO2在310nm附近具有吸收。因此，如果TiO2含量为10质量％以上，400nm时的透射率降低，因此光取出效率容易降低。
此外，本发明的玻璃板，作为玻璃组成，可以含有0～0.1质量％(但不含0.1质量％)的Fe2O3。Fe2O3在230nm附近具有吸收。因此，如果Fe2O3的含量为0.1质量％以上，400nm时的透射率降低，因此光取出效率容易降低。应予说明，本发明中，玻璃组成中的氧化铁的含量换算为Fe2O3而表示。
本发明的玻璃板，优选至少一方的表面(在区别表面和背面的情况下，表面和背面中至少一方的面)为未研磨面，并且未研磨面的表面粗糙度Ra小于1nm。如果使至少一方的表面为未研磨面，玻璃板难以破坏。此外，如果使未研磨面的表面粗糙度Ra小于1nm，形成于未研磨面的ITO的品质提高，因此容易使面内的电场的分布保持均一，结果在面内难以产生亮度斑。应予说明，树脂板的表面平滑性差，难以提高ITO的品质。其中，“表面粗糙度Ra”是由JIS B0601：2001中定义的算术平均粗糙度。
上述构成中，另一方的表面的表面粗糙度Ra可以为1nm以上。特别是另一方的表面可以通过对其实施粗面化处理，将其表面粗糙度调整为1nm以上。从有机发光层产生的光起因于玻璃板和空气的折射率差，在玻璃板-空气界面反射，容易被封闭在有机发光层、透明电极内。其结果，光的取出效率变得容易降低。通过粗面化处理等，将与空气相接的一侧的表面的表面粗糙度Ra调节为1nm以上，从而防止这样的事态，容易提高光的取出效率。此外，本发明的玻璃板，可在至少一方的玻璃板的表面粘贴表面的表面粗糙度Ra为1nm以上并且折射率匹配的玻璃膜(膜厚150μm以下)或树脂膜，也可在至少一方的玻璃板的表面形成表面的表面粗糙度Ra为1nm以上并且折射率匹配的膜。这样，容易提高光的取出效率。
本发明的玻璃板，优选液相粘度为103.5dPa·s以上。其中，“液相粘度”是指采用铂球提升法测定液相温度下的玻璃的粘度所得的值。此外，“液相温度”是指将通过标准筛30目(500μm)、残留于50目(300μm)的玻璃粉末装入铂舟皿后，在温度梯度炉中保持24小时，测定结晶析出的温度所得的值。应予说明，液相粘度越高、液相温度越低，则耐失透性、成型性越优异。以往，高折射率的玻璃板的液相粘度低，难以成型为板状。但是，如果适当地调节玻璃板的玻璃组成，将液相粘度控制为103.5dPa·s以上，则容易成型为板状。
本发明的玻璃板适合作为照明器件、有机EL器件的基板、其他构成要素。
此外，本发明的玻璃板适于照明器件、有机EL器件的密封(密封基板)。
发明的效果
根据本发明，能够提供使从有机发光层产生的光高效率地取出到外部且具有高气体阻隔性的基板材料，由此能够提高有机EL照明等的光的取出效率和可靠性。
此外，通过使玻璃板成为薄壁的玻璃膜的形态，能够提供具有高气体阻隔性且具有在弯曲的部分也能够设置的可挠性的基板材料。
具体实施方式
本发明的玻璃板中，折射率nd为1.55以上，优选为1.58以上、1.60以上、1.62以上、1.65以上、1.68以上、1.70以上、1.72以上，特别优选1.75以上。如果折射率nd小于1.55，由于ITO-玻璃板界面的反射，将光封闭在有机发光层或ITO的概率提高，结果光取出效率降低。另一方面，如果折射率nd为2.3以上，由于空气-玻璃板界面的反射，光的取出效率容易降低。因此，折射率nd优选2.3以下、2.2以下、2.1以下，特别优选2.0以下。应予说明，折射率nd可通过调节玻璃组成而提高。
本发明的玻璃板中，优选板厚为2mm以下、1.5mm以下、1mm以下、0.7mm以下，特别优选0.5mm以下。此外，在要对玻璃板赋予可挠性的情况下，优选使玻璃板为薄壁的玻璃膜的形态，这种情况下的玻璃板的板厚优选200μm以下，特别优选150μm以下。进而，玻璃板的板厚更优选100μm以下、80μm以下，特别优选50μm以下，最优选30μm以下、20μm以下，特别最优选10μm以下。板厚越小，越容易使器件轻质化，且能够提高玻璃板的可挠性，但如果使板厚极端地过小，玻璃板容易破损，玻璃板的板厚优选为1μm以上、3μm以上，特别优选5μm以上。玻璃膜的形态中，玻璃板可取的最小曲率半径优选200mm以下、150mm以下、100mm以下、50mm以下，特别优选30mm以下。应予说明，可取的最小曲率半径越小，可挠性越优异，因此有机EL照明等的设置的自由度提高。
本发明的玻璃板中，厚度0.7mm、400nm时的透射率优选为75％以上、78％以上、80％以上、85％以上，特别优选90％以上。如果400nm时的透射率变低，在有机发光层中产生的光被玻璃板吸收，光取出效率容易降低。此外，本发明的玻璃板优选在整个可见区域透射率高。如果将400nm时的透射率规定在上述范围，也能够使整个可见区域的透射率提高。应予说明，如果调节玻璃组成，特别是调节Fe2O3、TiO2的含量，能够提高400nm时的透射率。
本发明的玻璃板，作为玻璃组成，优选含有10～70质量％、10～60质量％、30～70质量％的BaO+TiO2+Nb2O5+La2O3+Gd2O3+WO3+Ta2O5+ZrO2。如果BaO+TiO2+Nb2O5+La2O3+Gd2O3+WO3+Ta2O5+ZrO2的含量变多，则玻璃组成的平衡受损，玻璃变得容易失透。因此，BaO+TiO2+Nb2O5+La2O3+Gd2O3+WO3+Ta2O5+ZrO2的含量的上限优选65质量％以下，特别优选60质量％以下、58质量％以下。另一方面，如果BaO+TiO2+Nb2O5+La2O3+Gd2O3+WO3+Ta2O5+ZrO2的含量变少，在抑制耐失透性降低的状态下难以提高折射率nd。因此，BaO+TiO2+Nb2O5+La2O3+Gd2O3+WO3+Ta2O5+ZrO2的含量的下限优选20质量％以上、30质量％以上、35质量％以上、40质量％以上、45质量％以上，特别优选50质量％以上。应予说明，BaO、TiO2、Nb2O5、La2O3、Gd2O3、WO3、Ta2O5、ZrO2中，将二种以上、优选三种以上、更优选四种以上混合添加，则更容易享有上述效果。
进而，BaO+TiO2+Nb2O5+La2O3+ZnO+ZrO2是抑制耐失透性的降低且提高折射率nd的成分。如果BaO+TiO2+Nb2O5+La2O3+ZnO+ZrO2的含量变多，则玻璃组成的平衡受损，玻璃变得容易失透。因此，BaO+TiO2+Nb2O5+La2O3+ZnO+ZrO2的含量优选70％以下、60％以下，特别优选58％以下。另一方面，BaO+TiO2+Nb2O5+La2O3+ZnO+ZrO2是抑制耐失透性的降低且提高折射率nd的成分。因此，BaO+TiO2+Nb2O5+La2O3+ZnO+ZrO2的含量优选10％以上、20％以上、30％以上、35％以上、40％以上、45％以上，特别优选50％以上。应予说明，BaO、TiO2、Nb2O5、La2O3、ZnO、ZrO2中，如果将二种以上混合添加，更容易享有上述效果。
本发明的玻璃板，作为玻璃组成，优选含有0～10质量％(但不包括10质量％)、0～9.5质量％、0～8质量％、特别优选0～7质量％的TiO2。TiO2含量越少，400nm时的透射率越上升，但如果其含量变少，折射率nd容易降低。因此，TiO2含量优选1质量％以上、2质量％以上，特别优选3质量％以上。
本发明的玻璃板，作为玻璃组成，可含有0～0.1质量％(但不包括0.1质量％)、0～0.05质量％、0～0.03质量％、0～0.02质量％、0～0.01质量％、0～0.005质量％的Fe2O3。如果Fe2O3的含量变多，400nm时的透射率降低，因此光取出效率容易降低。另一方面，为了将玻璃组成中含有的Fe2O3完全排除，有必要使用高纯度的玻璃原料，并且使用为了Fe2O3不从原料混合设备等混入到原料而特别设计的制造设备，因此玻璃板的制造成本激增，不现实。因此，Fe2O3的含量优选0.001质量％以上，特别优选0.004质量％以上。应予说明，市售的玻璃板通常在玻璃组成中含有0.05质量％以上的Fe2O3。
本发明的玻璃板，优选至少一方的表面为未研磨面。玻璃的理论强度本来非常高，但多在远远低于理论强度的应力下就达到破坏。这是因为，在成型后的工序、例如研磨工序等中，在玻璃的表面产生称为格里菲思微小缺陷(Griffith flow)的小缺陷。因此，在玻璃板中，如果使至少一方的表面为未研磨面，难以损害玻璃本来的机械强度，结果玻璃板难以破坏。此外，如果使玻璃板的两面为未研磨面，玻璃板变得更难以破坏，且省略了研磨工序，因此能够使玻璃板的制造成本低廉化。
本发明的玻璃板中，未研磨面的表面粗糙度Ra优选1nm以下、
Figure BDA0000113183580000071
以下、
Figure BDA0000113183580000072
以下，特别优选
Figure BDA0000113183580000073
以下。如果未研磨面的表面粗糙度Ra为1nm以上，在未研磨面形成的ITO的品质降低，容易在面内产生亮度斑。
本发明的玻璃板，另一方的表面的表面粗糙度Ra可以为1nm以上，特别是可以通过实施粗面化处理，将其表面粗糙度调节为1nm以上。另一方的表面的表面粗糙度Ra优选2nm以上、3nm以上，特别优选5nm以上。如果使该粗面化的另一方的表面成为有机EL照明等的与空气相接的一侧，由于粗面化后的表面成为无反射构造，因此在有机发光层产生的光难以返回有机发光层内，结果能够提高光的取出效率。作为粗面化处理，可以列举采用HF等的蚀刻、研磨、喷砂、再压(包含纳米压印)、大气压等离子体法等。另一方面，如果另一方的表面的表面粗糙度Ra为20μm以上，在另一方的表面发生光散射，反而有可能光的取出效率降低。因此，另一方的表面的表面粗糙度Ra优选20μm以下、15μm以下、10μm以下、5μm以下、3μm以下，特别优选2μm以下。此外，作为粗面化处理，可以将至少一方的表面的表面粗糙度Ra为1nm以上并且折射率匹配的薄壁的玻璃膜、树脂膜、或膜，使一方的表面为上而粘贴于玻璃板的另一方的表面，或者成膜而复合化。
如果采用再压等热加工进行粗面化处理，能够在玻璃板的表面准确地形成最适合光的取出的反射构造(凹凸形状)。应予说明，关于凹凸形状，在考虑玻璃板的折射率nd的同时对其间隔和深度进行调节即可。
如果采用大气压等离子体法进行粗面化处理，在维持玻璃板的一方的表面的表面状态下，能够将玻璃板的另一方的表面均一地粗面化。此外，作为大气压等离子体法的气体源，优选使用含有F的气体(例如SF6、CF4)。这样，能够产生含有HF系气体的等离子体，利用该等离子体能够高效率地将玻璃板的表面粗面化。
应予说明，成型时在玻璃板的表面形成无反射构造(例如一方的表面的表面粗糙度Ra 1nm以上)的情况下，即使不进行粗面化处理，也能够享有同样的效果。
本发明的玻璃板，优选采用溢流下拉法成型而成。其中，“溢流下拉法”也称为熔合法，是使熔融玻璃从耐热性的槽状结构物的两侧溢出，使溢出的熔融玻璃在槽状结构物的下端合流，且在下方拉伸成型而制造玻璃板的方法。这样，能够成型未研磨、表面品质良好的玻璃板。其理由在于，在溢流下拉法的情况下，应成为玻璃板的表面的面不与槽状耐火物接触，在自由表面的状态下成型。关于槽状结构物的构造、材质，只要能够实现所需的尺寸、表面品质，则并无特别限定。此外，为了进行向下方的拉伸成型，关于对玻璃板施加力的方法，只要能够实现所需的寸法、表面品质，并无特别限定。例如，可采用在使具有充分大的宽度的耐热性辊与玻璃板接触的状态下使其旋转而拉伸的方法，也可采用使成为了多对的耐热性辊只与玻璃板的端面附近接触而拉伸的方法。
本发明的玻璃板，也优选采用流孔下拉法(Slot down draw)成型而成。流孔下拉法与溢流下拉法一样，能够提高玻璃板的尺寸精度。应予说明，流孔下拉法通过改变流孔的形状，能够使玻璃板的表面粗面化。
作为本发明的玻璃板的成型方法，除了溢流下拉法、流孔下拉法以外，还可以采用各种方法。可以采用例如浮法、轧出法、再拉深法等。
本发明的玻璃板中，液相温度优选1150℃以下、1110℃以下、1090℃以下、1070℃以下、1050℃以下、1020℃以下、1000℃以下、980℃以下，特别优选960℃以下。此外，液相粘度优选103.5dPa·s以上、103.8dPa·s以上、104.0dPa·s以上、104.3dPa·s以上、104.5dPa·s以上、104.8dPa·s以上、105.0dPa·s以上、105.6dPa·s以上、105.8dPa·s以上，特别优选106.0dPas以上。这样，成型时玻璃变得难以失透，因此变得容易采用溢流下拉法成型为板状，结果能够提高玻璃板的表面品质。
本发明的玻璃板中，密度优选5g/cm3以下、4.8g/cm3以下、4.5g/cm3以下、4.3g/cm3以下、3.7g/cm3以下、3.6g/cm3以下、3.4g/cm3以下、3.3g/cm3以下，特别优选3.0g/cm3以下。密度越小，越容易使器件轻质化。其中，“密度”是指采用公知的阿基米德法测定得到的值。
本发明的玻璃板中，102.5dPa·s下的温度优选1350℃以下、1300℃以下、1270℃以下，特别优选1250℃以下。102.5dPa·s下的温度越低，在低温下越容易熔融，越容易使玻璃板的制造成本低廉化。其中，“102.5dPa·s下的温度”是指采用铂球提升法测定得到的值。
本发明的玻璃板中，热膨胀系数优选50×10-7/℃～120×10-7/℃、60×10-7/℃～120×10-7/℃、70×10-7/℃～110×10-7/℃、70×10-7/℃～100×10-7/℃，特别优选70×10-7/℃～95×10-7/℃。这样，玻璃板的热膨胀系数容易与玻璃板的表面上形成的各种金属膜的热膨胀系数匹配，因此容易防止金属膜的翘曲等。其中，“热膨胀系数”是指在30～380℃的温度范围中采用膨胀计测定得到的平均值。
本发明的玻璃板中，关于水蒸气的透过度，在温度40℃、湿度90％的环境下优选1g/(m2·day)以下、0.1g/(m2·day)以下、0.01g/(m2·day)以下、0.001g/(m2·day)以下、0.0001g/(m2·day)以下、0.00001g/(m2·day)以下、0.000001g/(m2·day)以下，特别优选0.0000001g/(m2·day)以下。这样，容易防止有机发光层等的特性劣化，容易提高有机EL照明等的可靠性。
本发明的玻璃板中，关于氧的透过度，在温度40℃、湿度90％的环境下优选1cc/(m2·day)以下、0.1cc/(m2·day)以下、0.01cc/(m2·day)以下、0.001cc/(m2·day)以下、0.0001cc/(m2·day)以下、0.00001cc/(m2·day)以下、0.000001cc/(m2·day)以下，特别优选0.0000001cc/(m2·day)以下。这样，容易防止有机发光层等的特性劣化，容易提高有机EL照明等的可靠性。
本发明的玻璃板，作为玻璃组成，以质量％计，优选含有SiO2 0～55％、Al2O3 0～10％、B2O3 0～20％、MgO+CaO+SrO(MgO、CaO和SrO的总量)0～25％、BaO+TiO2+Nb2O5+La2O3+Gd2O3+WO3+Ta2O5+ZrO2(或者BaO+TiO2+Nb2O5+La2O3+ZnO+ZrO2)10～70％、Fe2O30～0.1％(但不包括0.1％)。以下对如上所述限定玻璃组成范围的理由进行说明。应予说明，在以下的玻璃组成范围的说明中，％表示意味着质量％。
SiO2的含量为0～55％。如果SiO2的含量变多，熔融性、成型性降低，而且折射率nd变得容易降低。因此，SiO2的含量优选50％以下、45％以下、42％以下、40％以下、38％以下，特别优选35％以下。另一方面，如果SiO2的含量变少，变得难以形成玻璃网状结构，因此玻璃化变得困难，而且玻璃的粘性过度降低，变得难以提高液相粘度。因此，SiO2的含量优选2％以上、5％以上、7％以上，特别优选10％以上。
Al2O3的含量为0～10％。如果Al2O3的含量比10％多，在玻璃中变得容易析出失透结晶，液相粘度变得容易降低。此外，如果Al2O3的含量变少，则玻璃组成的平衡受损，玻璃变得容易失透。因此，Al2O3的含量优选0.1～8％、0.5～6％，特别优选1～5％。
B2O3的含量为0～20％。如果B2O3的含量变多，折射率nd、杨氏模量变得容易降低。因此，B2O3的含量优选17％以下、15％以下，特别优选11％以下。应予说明，如果添加B2O3，则能够提高耐失透性。因此，在耐失透性不足的情况下，可以添加1％以上、2％以上、3％以上、特别优选5％以上的B2O3。
MgO+CaO+SrO是提高折射率nd且提高液相粘度的成分，其含量为0～25％。如果MgO+CaO+SrO的含量增多，难以提高液相粘度。因此，MgO+CaO+SrO的含量为22％以下、20％以下、16％以下，特别优选13％以下。另一方面，如果MgO+CaO+SrO的含量减少，难以提高折射率nd。因此，MgO+CaO+SrO的含量优选3％以上、5％以上，特别优选8％以上。
MgO为提高折射率nd、杨氏模量、变形点且使高温粘度降低的成分，如果大量地添加，液相温度上升，耐失透性降低，或密度、热膨胀系数过度升高。因此，MgO的含量优选10％以下、8％以下、5％以下、3％以下、2％以下、1.5％以下、1％以下，特别优选0.5％以下。
CaO的含量优选0～15％。如果CaO的含量增多，折射率nd、密度、热膨胀系数倾向于上升，如果其含量变得比15％多，则玻璃组成的平衡受损，玻璃变得容易失透。因此，CaO的含量优选12％以下、10％以下、9％以下，特别优选8.5％以下。另一方面，如果CaO的含量变少，熔融性、杨氏模量、折射率nd容易下降。因此，CaO的含量优选0.5％以上、1％以上、2％以上、3％以上，特别优选5％以上。
SrO的含量优选0～15％。如果SrO的含量增多，折射率nd、密度、热膨胀系数倾向于上升，但如果其含量变得比15％多，则玻璃组成的平衡受损，玻璃变得容易失透。因此，SrO的含量优选12％以下、10％以下、9％以下，特别优选8.5％以下。另一方面，如果SrO的含量变少，熔融性、折射率nd容易降低。因此，SrO的含量优选0.5％以上、1％以上、2％以上、3％以上，特别优选3.5％以上。
BaO+TiO2+Nb2O5+La2O3+Gd2O3+WO3+Ta2O5+ZrO2是抑制耐失透性的下降且提高折射率nd的成分。应予说明，BaO+TiO2+Nb2O5+La2O3+Gd2O3+WO3+Ta2O5+ZrO2的优选含有范围等如上所述。
BaO是在碱土金属氧化物中不会使玻璃的粘性极端地降低、提高折射率nd的效果最大的成分，其含量优选0～40％。如果BaO的含量增多，折射率nd、密度、热膨胀系数变得容易上升，如果其含量变得比40％多，则玻璃组成的平衡受损，玻璃变得容易失透。因此，BaO的含量优选35％以下。另一方面，如果BaO的含量变少，难以获得所需的折射率nd，而且变得难以提高液相粘度。因此，BaO的含量优选0.5％以上、1％以上、2％以上、5％以上、10％以上、15％以上、20％以上，特别优选25％以上。
TiO2是提高折射率nd的成分，也是使400nm时的透射率降低的成分。应予说明，TiO2的优选含有范围等如上所述。
Nb2O5、La2O3、Gd2O3、WO3、Ta2O5、ZrO2是提高折射率nd的成分。因此，Nb2O5、La2O3、Gd2O3、WO3、Ta2O5、ZrO2的含量分别优选1％以上，特别优选3％以上。特别是La2O3的含量优选4％以上。但是，如果Nb2O5、La2O3、Gd2O3、WO3、Ta2O5、ZrO2的含量增多，有可能密度、热膨胀系数上升，另外玻璃组成的平衡受损，耐失透性极端地下降。因此，Nb2O5、La2O3、Gd2O3、WO3、Ta2O5、ZrO2的含量分别优选35％以下、30％以下、25％以下、20％以下、15％以下，特别优选12％以下。
如果考虑折射率nd和400nm时的透射率的平衡，质量比TiO2/La2O3的值优选0.01～2.45。
Fe2O3是使紫外区域的透射率降低的成分。应予说明，Fe2O3的优选含有范围等如上所述。
除了上述成分以外，可以含有ZnO，在这种情况下，ZnO的含量优选0～15％。如果ZnO的含量增多，折射率nd、密度、热膨胀系数倾向于上升，如果其含量变得比15％多，则玻璃组成的平衡受损，玻璃变得容易失透。因此，ZnO的含量优选12％以下、10％以下、9％以下，特别优选8.5％以下。另一方面，如果ZnO的含量变少，熔融性、杨氏模量、折射率nd变得容易降低。因此，ZnO的含量优选0.5％以上、1％以上、2％以上、3％以上，特别优选5％以上。此外，MgO+CaO+SrO+ZnO的含量优选0～25％。如果MgO+CaO+SrO+ZnO的含量增多，则变得难以提高液相粘度。MgO+CaO+SrO+ZnO的含量优选22％以下、20％以下、16％以下，特别优选13％以下。另一方面，如果MgO+CaO+SrO+ZnO的含量变少，则变得难以提高折射率nd。因此，MgO+CaO+SrO+ZnO的含量优选3％以上、5％以上，特别优选8％以上。进而，BaO+TiO2+Nb2O5+La2O3+ZnO+ZrO2是抑制耐失透性的下降且提高折射率nd的成分。应予说明，BaO+TiO2+Nb2O5+La2O3+ZnO+ZrO2的优选含有范围等如上所述。
此外，除了上述的成分以外，还可添加至多30％的例如以下的成分。
Li2O+Na2O+K2O(Li2O、Na2O和K2O的总量)是使玻璃的粘性降低的成分，而且是调整热膨胀系数的成分，但如果大量添加，玻璃的粘性过度降低，变得难以提高液相粘度。因此，Li2O+Na2O+K2O的含量优选15％以下、10％以下、5％以下、2％以下、1％以下、0.5％以下，特别优选0.1％以下。
Bi2O3、Y2O3是提高折射率nd的成分。但是，如果Bi2O3、Y2O3的含量增多，则有可能密度、热膨胀系数上升，耐失透性极端地降低。因此，Bi2O3、Y2O3的含量分别优选0～30％、0～25％、0～20％、1～15％，特别优选3～12％。PbO还具有提高折射率的效果，从环境方面出发优选不含有。
作为澄清剂，可以添加0～3％的选自As2O3、Sb2O3、CeO2、SnO2、F、Cl、SO3中的一种或二种以上。不过，从环境的观点出发，As2O3、Sb2O3、F，特别是As2O3、Sb2O3，应极力地控制其使用，各自的含量优选小于0.1％。从环境的观点看，作为澄清剂，优选SnO2、Cl、SO3。SnO2+Cl+SO3(SnO2、Cl和SO3的总量)的含量优选0.001～1％、0.01～0.5％，特别优选0.01～0.3％。
关于SnO2，作为澄清剂发挥作用，且具有妨碍Fe2O3的光吸收的效果(使Fe的价数从3价变化为2价的效果)。SnO2的含量优选0～1％、0～0.5％，特别优选0.01～0.4％。应予说明，如果SnO2的含量变多，则耐失透性变得容易降低。
本发明的玻璃板，可以在按照成为所需的玻璃组成的方式调和了玻璃原料之后，将该玻璃原料熔融，然后将熔融玻璃成型为板状而制作。
实施例1
以下基于实施例，对本发明详细说明。
表1、2示出本发明的实施例(试料No.1～11)。
[表1]
Figure BDA0000113183580000131
[表2]
Figure BDA0000113183580000141
首先，按照成为表中记载的玻璃组成的方式调和了玻璃原料之后，供给到玻璃熔融炉，在1300～1500℃进行了熔融。接下来，将熔融玻璃供给到溢流下拉成型装置，成型为宽1000mm、板厚0.5mm。应予说明，玻璃板的表面粗糙度Ra两面均为0.2nm。
对于这样得到的玻璃板，评价各种特性。将其结果示于表1、2。
折射率nd是使用カルニユ一公司制的折射率测定器KPR-200进行测定得到的值。作为测定试料，使用如下的试料：使用市售的切割机，将玻璃板切割为25mm见方，接下来，在使折射率nd匹配的浸液浸透到该玻璃板间的状态下，将玻璃板层叠，形成25mm×25mm×约3mm厚的长方体。
400nm时的透射率T是使用岛津制作所制UV-3100进行测定得到的值。应予说明，在测定透射率T时，使用了采用如下方法制作的厚度0.7mm的玻璃板，就所述方法而言，是在按照成为所需的玻璃组成的方式调和了玻璃原料之后，将该玻璃原料熔融，然后将熔融玻璃成型为板状而制作本发明的玻璃板的方法。。
密度ρ是使用公知的阿基米德法测定得到的值。
热膨胀系数α是在30～380℃的温度范围内采用膨胀计测定得到的平均值。应予说明，作为测定试料，使用了如下的试料：使用了将多片玻璃板装入铂舟皿，在1400～1450℃熔融30分钟后，加工成
Figure BDA0000113183580000151
的圆柱形状(端面具有R加工)。
变形点Ps、退火点Ta是基于ASTM C336-71的方法进行测定得到的值。
软化点Ts是基于ASTM C338-93的方法进行测定得到的值。
104.0dPa·s、103.0dPa·s、102.5dPa·s、102.0dPa·s下的温度是采用铂球提升法进行测定得到的值。
液相温度TL是将通过标准筛30目(500μm)、残留于50目(300μm)的玻璃粉末装入铂舟皿后，在温度梯度炉中保持24小时，对结晶析出的温度进行测定得到的值。
液相粘度logηTL是对液相温度下的玻璃的粘度采用铂球提升法进行测定得到的值。
实施例2
进而，对于表1、2的试料No.1～11，采用规定的喷砂法，对玻璃板的一方的表面进行了粗面化处理，结果该表面的表面粗糙度Ra从0.2nm变为了2μm。因此，认为如果将粗面化处理过的表面应用于与空气相接的一侧，有机EL照明等的光的取出效率提高。
实施例3
进而，对于表1、2的试料No.1～11，采用规定的大气压等离子体法，对玻璃板的一方的表面进行了粗面化处理，结果该表面的表面粗糙度Ra从0.2nm变为了0.5nm。因此，认为如果将粗面化处理过的表面应用于与空气相接的一侧，有机EL照明等的光的取出效率提高。应予说明，作为大气压等离子体法的气体源，使用了含有F的气体。
实施例4
以下基于实施例对本发明详细说明。
表3～10示出本发明的实施例(试料No.12～78)。
[表3]
Figure BDA0000113183580000171
[表4]
Figure BDA0000113183580000181
[表5]
Figure BDA0000113183580000191
[表6]
Figure BDA0000113183580000201
[表7]
Figure BDA0000113183580000211
[表8]
Figure BDA0000113183580000221
[表9]
Figure BDA0000113183580000231
[表10]
Figure BDA0000113183580000241
首先，在按照成为表中记载的玻璃组成的方式调和了玻璃原料之后，供给到玻璃熔融炉，在1500～1600℃进行了熔融。接下来，将熔融玻璃供给到溢流下拉成型装置，成型为宽1000mm、板厚30μm。应予说明，玻璃板(玻璃膜)的表面的平均表面粗糙度Ra两面均为0.2nm。
对于这样得到的玻璃板(玻璃膜)，评价各种特性。将其结果示于表3～10。
关于折射率nd，是首先使用激光划线器切出100张25mm见方的玻璃膜，接下来在使折射率nd匹配的浸液浸透该玻璃膜间的状态下将玻璃膜加以层叠，制作25mm×25mm×约3mm厚的长方体的测定试料，然后使用カルニユ一公司制的折射率测定器KPR-200而算出的值。
密度ρ、变形点Ps、退火点Ta、软化点Ts、104.0dPa·s、103.0dPa·s、102.5dPa·s下的温度、热膨胀系数α、液相温度TL、液相粘度logηTL，是分别使用前述的方法进行测定得到的值。
进而，对于试料No.12～78的玻璃膜，采用使用了CF4气体的大气压等离子体法对单面进行了粗面化处理，结果该面的平均表面粗糙度Ra从
Figure BDA0000113183580000251
变为5nm。

Claims (17)

1.一种玻璃板，其特征在于，板厚为2mm以下，并且折射率nd为1.55以上。
2.如权利要求1所述的玻璃板，其特征在于，折射率nd为1.60以上，并且厚度为0.7mm时在400nm的透射率为75％以上。
3.如权利要求1或2所述的玻璃板，其特征在于，板厚为150μm以下。
4.如权利要求1～3中任一项所述的玻璃板，其特征在于，作为玻璃组成，含有10～60质量％的BaO+TiO2+Nb2O5+La2O3+ZnO+ZrO2。
5.如权利要求1～3中任一项所述的玻璃板，其特征在于，作为玻璃组成，含有10～70质量％的BaO+TiO2+Nb2O5+La2O3+Gd2O3+WO3+Ta2O5+ZrO2。
6.如权利要求1～5中任一项所述的玻璃板，其特征在于，含有0～10质量％的TiO2。
7.如权利要求1～6中任一项所述的玻璃板，其特征在于，作为玻璃组成，含有0～0.1质量％的Fe2O3。
8.如权利要求1～7中任一项所述的玻璃板，其特征在于，至少一方的表面为未研磨面，并且该未研磨面的表面粗糙度Ra小于1nm。
9.如权利要求8所述的玻璃板，其特征在于，另一方的表面的表面粗糙度Ra为lnm以上。
10.如权利要求9所述的玻璃板，其特征在于，对所述另一方的表面实施了粗面化处理。
11.如权利要求1～8中任一项所述的玻璃板，其特征在于，在至少一方的玻璃板的表面粘贴有表面的表面粗糙度Ra为1nm以上且折射率匹配的玻璃膜。
12.如权利要求1～8中任一项所述的玻璃板，其特征在于，在至少一方的玻璃板的表面形成有表面的表面粗糙度Ra为1nm以上且折射率匹配的膜。
13.如权利要求1～12中任一项所述的玻璃板，其特征在于，液相粘度为103.5dPa·s以上。
14.如权利要求1～13中任一项所述的玻璃板，其特征在于，用于照明器件或有机EL器件的基板。
15.如权利要求1～13中任一项所述的玻璃板，其特征在于，用于照明器件或有机EL器件的密封。
16.一种照明器件，其特征在于，具有权利要求1～15中任一项所述的玻璃板。
17.一种有机EL器件，其特征在于，具有权利要求1～16中任一项所述的玻璃板。
CN2010800233247A 2009-07-08 2010-07-07 玻璃板 Pending CN102448898A (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009161932 2009-07-08
JP2009-161932 2009-07-08
JP2010057024 2010-03-15
JP2010-057024 2010-03-15
PCT/JP2010/061542 WO2011004844A1 (ja) 2009-07-08 2010-07-07 ガラス板

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410104017.1A Division CN103922581A (zh) 2009-07-08 2010-07-07 玻璃板

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102448898A true CN102448898A (zh) 2012-05-09

Family

ID=43429268

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010800233247A Pending CN102448898A (zh) 2009-07-08 2010-07-07 玻璃板
CN201410104017.1A Pending CN103922581A (zh) 2009-07-08 2010-07-07 玻璃板

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410104017.1A Pending CN103922581A (zh) 2009-07-08 2010-07-07 玻璃板

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9670089B2 (zh)
EP (1) EP2452926B1 (zh)
JP (6) JP5652698B2 (zh)
KR (4) KR101452882B1 (zh)
CN (2) CN102448898A (zh)
TW (4) TWI418526B (zh)
WO (1) WO2011004844A1 (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103346163A (zh) * 2013-06-19 2013-10-09 青岛海信电器股份有限公司 一种柔性显示装置及其制造方法
CN105518896A (zh) * 2013-07-16 2016-04-20 康宁精密素材株式会社 用于制造超薄有机发光装置的方法
CN105693085A (zh) * 2015-12-30 2016-06-22 东旭科技集团有限公司 一种玻璃用组合物及其用途
CN107850725A (zh) * 2015-07-30 2018-03-27 日本电气硝子株式会社 导光板和使用了其的层叠导光板
CN110556484A (zh) * 2018-05-30 2019-12-10 Tcl集团股份有限公司 量子点发光二极管及其制备方法
CN112292359A (zh) * 2018-06-26 2021-01-29 日本电气硝子株式会社 玻璃板

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10343946B2 (en) 2010-10-26 2019-07-09 Schott Ag Highly refractive thin glasses
US10308545B2 (en) 2010-10-26 2019-06-04 Schott Ag Highly refractive thin glasses
DE102010042945A1 (de) * 2010-10-26 2012-04-26 Schott Ag Transparente Schichtverbunde
DE112011104339B4 (de) * 2010-12-08 2019-07-04 Nippon Electric Glass Co., Ltd. Glas mit hohem Brechungsindex
JP6175742B2 (ja) * 2011-05-18 2017-08-09 日本電気硝子株式会社 高屈折率ガラス
KR101490828B1 (ko) * 2011-05-18 2015-02-06 니폰 덴키 가라스 가부시키가이샤 고굴절률 유리
JP2014032740A (ja) * 2011-07-13 2014-02-20 Nippon Electric Glass Co Ltd 複合基板
US9428417B2 (en) 2011-07-13 2016-08-30 Nippon Electric Glass Co., Ltd. Composite substrate
JP6016064B2 (ja) * 2011-09-02 2016-10-26 日本電気硝子株式会社 高屈折率ガラス
JP6103335B2 (ja) * 2012-01-18 2017-03-29 日本電気硝子株式会社 ガラス基板及びその製造方法、並びにガラス基板を用いた有機ｅｌデバイス
JP2014160543A (ja) * 2013-02-19 2014-09-04 Nippon Electric Glass Co Ltd ガラス基板
DE102013102848B3 (de) * 2013-03-20 2014-02-06 Schott Ag Hochbrechende Dünngläser, Verfahren zu deren Herstellung, Schichtverbund und Verwendung
US9637409B2 (en) * 2013-04-18 2017-05-02 Ferro Corporation Low melting glass compositions
JP6435610B2 (ja) * 2014-02-13 2018-12-12 日本電気硝子株式会社 高屈折率ガラス
JP6547995B2 (ja) * 2013-04-25 2019-07-24 日本電気硝子株式会社 高屈折率ガラス基板
JP2016147763A (ja) * 2013-06-07 2016-08-18 旭硝子株式会社 ガラス板、発光モジュールおよびガラス板製造方法
JP2015127291A (ja) * 2013-11-27 2015-07-09 日本電気硝子株式会社 ガラス
JP2015117147A (ja) * 2013-12-18 2015-06-25 国立大学法人 東京大学 ガラス部材の製造方法及びガラス部材
JP6553856B2 (ja) * 2013-12-27 2019-07-31 株式会社オハラ ガラス
JP5850122B2 (ja) * 2014-05-01 2016-02-03 東洋製罐グループホールディングス株式会社 ガラス基板、有機ｅｌ照明装置、ガラス基板の製造方法
JP2015227272A (ja) * 2014-06-02 2015-12-17 日本電気硝子株式会社 分相ガラス及びこれを用いた複合基板
JP6617948B2 (ja) * 2015-05-11 2019-12-11 日本電気硝子株式会社 波長変換部材及び発光デバイス
JP2017050276A (ja) * 2015-08-19 2017-03-09 Jsr株式会社 導光板用組成物、導光板及びその製造方法、エッジライト型面発光装置
JP6792807B2 (ja) * 2015-09-02 2020-12-02 日本電気硝子株式会社 低光弾性ガラス板
KR102123525B1 (ko) 2016-02-19 2020-06-17 페로 코포레이션 기계가공 가능한 필로실리케이트 기반 구조용 소결 보조 유리
DE102016107934B4 (de) * 2016-04-28 2023-07-13 Schott Ag Verfahren zur Herstellung hochbrechender Dünnglassubstrate
CN109476529A (zh) * 2016-07-28 2019-03-15 Ａｇｃ株式会社 光学玻璃和光学部件
JP6973473B2 (ja) * 2017-03-23 2021-12-01 Ａｇｃ株式会社 移動体用ガラス板および表示装置
EP3604248B1 (en) * 2017-03-29 2023-05-03 Sekisui Chemical Co., Ltd. Luminous curved glass and curved digital signage
EP3643690A4 (en) 2017-06-23 2021-03-17 AGC Inc. OPTICAL GLASS AND OPTICAL COMPONENT
JP6999899B2 (ja) * 2017-11-24 2022-01-19 日本電気硝子株式会社 透明導電膜付きガラスロール及び透明導電膜付きガラスシートの製造方法
CN111683910A (zh) * 2018-01-31 2020-09-18 Ａｇｃ株式会社 带防反射膜的玻璃基板和光学部件
NL2021322B1 (en) * 2018-06-28 2020-01-06 Corning Inc Continuous methods of making glass ribbon and as-drawn glass articles from the same
WO2020005555A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 Corning Incorporated Continuous methods of making glass ribbon and as-drawn glass articles from the same
EP3887329B1 (en) 2018-11-26 2024-04-03 Owens Corning Intellectual Capital, LLC High performance fiberglass composition with improved elastic modulus
US11524918B2 (en) 2018-11-26 2022-12-13 Owens Corning Intellectual Capital, Llc High performance fiberglass composition with improved specific modulus
WO2021050506A1 (en) 2019-09-13 2021-03-18 Corning Incorporated Continuous methods of forming glass ribbon using a gyrotron microwave heating device
JP7003178B2 (ja) * 2020-04-21 2022-01-20 Hoya株式会社 円盤状ガラス基板の製造方法、薄板ガラス基板の製造方法、導光板の製造方法及び円盤状ガラス基板
WO2021236343A1 (en) 2020-05-18 2021-11-25 Corning Incorporated Glass compositions with high refractive indexes and low densities
EP4263446A1 (en) * 2020-12-18 2023-10-25 Corning Incorporated Method of manufacturing sheets of glass with reduced total thickness variation
DE102024114790A1 (de) * 2024-05-27 2025-11-27 Schott Ag Wiederziehbares Glas für Glasfasern

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1400851A (zh) * 2001-07-30 2003-03-05 日本电气株式会社 采用电致发光的发光设备和显示设备
JP2003100445A (ja) * 2001-09-26 2003-04-04 Sanyo Electric Co Ltd エレクトロルミネッセンス表示装置
WO2008032742A1 (fr) * 2006-09-14 2008-03-20 Asahi Glass Co., Ltd. Verre optique et lentille utilisant celui-ci
JP2008280189A (ja) * 2007-05-08 2008-11-20 Nippon Electric Glass Co Ltd 太陽電池用ガラス基板およびその製造方法
WO2008149888A1 (ja) * 2007-06-08 2008-12-11 Nippon Electric Glass Co., Ltd. 無アルカリガラスおよび無アルカリガラス基板
US20090153972A1 (en) * 2007-07-27 2009-06-18 Asahi Glass Company Limited Translucent substrate, process for producing the same, organic led element and process for producing the same

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2523265A (en) * 1947-11-28 1950-09-26 Corning Glass Works Ophthalmic glass
JPS5640092B2 (zh) * 1973-10-31 1981-09-18
JPS543115A (en) * 1977-06-09 1979-01-11 Obara Optical Glass Optical glass
US4277286A (en) * 1980-02-19 1981-07-07 Corning Glass Works Lead-free glasses of high x-ray absorption for cathode ray tubes
JPS5950048A (ja) * 1982-09-16 1984-03-22 Ohara Inc 光学ガラス
JPS6355128A (ja) * 1986-08-22 1988-03-09 Nippon Electric Glass Co Ltd 薄板ガラスの製造方法及び装置
JPS63139021A (ja) * 1986-11-27 1988-06-10 Horiba Ltd 極薄平板ガラスの製造方法
JPS6461329A (en) * 1987-08-31 1989-03-08 Central Glass Co Ltd Alkali-free glass
JP2634063B2 (ja) * 1988-06-22 1997-07-23 東芝硝子株式会社 固体撮像素子用カバーガラス
US4980318A (en) * 1989-05-10 1990-12-25 Corning Incorporated High refractive index photochromic glasses
JP2795326B2 (ja) * 1991-04-05 1998-09-10 株式会社オハラ 光学ガラス
JP2565813B2 (ja) * 1991-07-05 1996-12-18 株式会社オハラ 光学ガラス
US5116787A (en) * 1991-08-12 1992-05-26 Corning Incorporated High alumina, alkaline earth borosilicate glasses for flat panel displays
JP2512366B2 (ja) * 1992-03-17 1996-07-03 株式会社オハラ 高分散光学ガラス
JP2614803B2 (ja) * 1992-09-10 1997-05-28 株式会社オハラ 板ガラス成形装置
DE4336122C1 (de) * 1993-10-22 1995-04-27 Deutsche Spezialglas Ag Hochbrechendes ophtalmisches Glas und Verwendung des Glases
US5508237A (en) * 1994-03-14 1996-04-16 Corning Incorporated Flat panel display
JP3468251B2 (ja) * 1994-12-28 2003-11-17 日本電気硝子株式会社 ガラス薄板の製造方法及び装置
JP3820486B2 (ja) 1995-09-18 2006-09-13 Ｈｏｙａ株式会社 ガラス光学素子の製造方法
JPH0990336A (ja) * 1995-09-22 1997-04-04 Nippon Sheet Glass Co Ltd 透過型カラー液晶表示素子
JPH09255355A (ja) * 1996-03-18 1997-09-30 Asahi Glass Co Ltd 基板用ガラス組成物
BR9808614A (pt) 1997-01-29 2000-05-30 Corning Inc Lentes com ìndice refrativo muito alto.
JP3206804B2 (ja) * 1997-03-03 2001-09-10 旭テクノグラス株式会社 固体撮像素子パッケージ用窓ガラス
JPH1167444A (ja) * 1997-08-27 1999-03-09 Tdk Corp 有機ｅｌ素子
JP2000177381A (ja) 1998-12-11 2000-06-27 Nippon Sheet Glass Co Ltd 車両の低反射前窓
EP1048628A1 (de) 1999-04-30 2000-11-02 Schott Glas Polymerbeschichtete Dünnglasfoliensubstrate
JP2000231985A (ja) * 1999-02-12 2000-08-22 Denso Corp 有機ｅｌ素子
US7071132B2 (en) 2000-07-07 2006-07-04 Kabushiki Kaisha Ohara Low expansion transparent glass ceramics
US6711917B2 (en) * 2000-09-15 2004-03-30 Guardian Industries Corporation Photochromic float glasses and methods of making the same
JP4815688B2 (ja) * 2000-10-31 2011-11-16 旭硝子株式会社 液晶ディスプレイ用アルミノホウケイ酸ガラス
JP2003095692A (ja) * 2001-09-19 2003-04-03 Nippon Electric Glass Co Ltd 光半導体用カバーガラス
JP4226835B2 (ja) 2002-03-29 2009-02-18 三星エスディアイ株式会社 発光素子、その製造方法およびこれを用いた表示装置
US7060640B2 (en) * 2002-07-18 2006-06-13 Kabushiki Kaisha Ohara Optical glass
WO2004025997A1 (ja) 2002-09-13 2004-03-25 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Ｅｌ素子、それを用いた表示体
JP4202702B2 (ja) 2002-09-13 2008-12-24 大日本印刷株式会社 表示体
JP2005060215A (ja) * 2003-07-29 2005-03-10 Nippon Electric Glass Co Ltd ディスプレイ用ガラス基板及びその製造方法
JP4400362B2 (ja) * 2003-08-08 2010-01-20 日本電気硝子株式会社 外部電極蛍光ランプ用外套容器
JP4100626B2 (ja) * 2004-01-30 2008-06-11 Ｈｏｙａ株式会社 プレス成形用ガラス素材の製造方法および光学部品の製造方法
JP2005339927A (ja) * 2004-05-26 2005-12-08 Pentax Corp 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2006206400A (ja) * 2005-01-31 2006-08-10 Nippon Sheet Glass Co Ltd ガラス基板の製造方法、およびその方法により製造されたガラス基板
US8125128B2 (en) 2005-03-11 2012-02-28 Mitsubishi Chemical Corporation Electroluminescence element and lighting apparatus
JP4445419B2 (ja) * 2005-03-18 2010-04-07 Ｈｏｙａ株式会社 ガラス成形体の製造方法、プレス成形用ガラス素材の製造方法、および光学素子の製造方法
JP4715258B2 (ja) * 2005-03-22 2011-07-06 旭硝子株式会社 ガラスおよびガラス製造方法
JP4977965B2 (ja) 2005-05-02 2012-07-18 旭硝子株式会社 無アルカリガラスおよびその製造方法
JP2007070135A (ja) * 2005-09-05 2007-03-22 Nippon Sheet Glass Co Ltd 薄板ガラスの製造方法
JP2007099557A (ja) * 2005-10-04 2007-04-19 Nippon Electric Glass Co Ltd 強化ガラス物品およびその製造方法
JP4794982B2 (ja) * 2005-10-27 2011-10-19 古河電気工業株式会社 ガラス条の製造方法
JP2007182366A (ja) * 2005-12-07 2007-07-19 Nippon Electric Glass Co Ltd 外部電極蛍光ランプ用外套容器
US20070132371A1 (en) * 2005-12-12 2007-06-14 General Electric Company Color tunable light-emitting devices and method of making the same
US20090088309A1 (en) * 2006-02-14 2009-04-02 Nippon Sheet Glass Company, Limited Glass Composition
WO2008123833A1 (en) * 2007-04-04 2008-10-16 Agency For Science, Technology And Research A light emissive device structure and a method of fabricating the same
JP5410655B2 (ja) * 2007-04-10 2014-02-05 ＡｖａｎＳｔｒａｔｅ株式会社 ガラス組成物、それを用いたガラス板およびその製造方法
US8349454B2 (en) 2007-06-07 2013-01-08 Nippon Electric Glass Co., Ltd. Strengthened glass substrate and process for producing the same
US9371247B2 (en) * 2009-05-29 2016-06-21 Corsam Technologies Llc Fusion formable sodium free glass

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1400851A (zh) * 2001-07-30 2003-03-05 日本电气株式会社 采用电致发光的发光设备和显示设备
JP2003100445A (ja) * 2001-09-26 2003-04-04 Sanyo Electric Co Ltd エレクトロルミネッセンス表示装置
WO2008032742A1 (fr) * 2006-09-14 2008-03-20 Asahi Glass Co., Ltd. Verre optique et lentille utilisant celui-ci
JP2008280189A (ja) * 2007-05-08 2008-11-20 Nippon Electric Glass Co Ltd 太陽電池用ガラス基板およびその製造方法
WO2008149888A1 (ja) * 2007-06-08 2008-12-11 Nippon Electric Glass Co., Ltd. 無アルカリガラスおよび無アルカリガラス基板
US20090153972A1 (en) * 2007-07-27 2009-06-18 Asahi Glass Company Limited Translucent substrate, process for producing the same, organic led element and process for producing the same

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103346163A (zh) * 2013-06-19 2013-10-09 青岛海信电器股份有限公司 一种柔性显示装置及其制造方法
CN103346163B (zh) * 2013-06-19 2016-12-28 青岛海信电器股份有限公司 一种柔性显示装置及其制造方法
CN105518896A (zh) * 2013-07-16 2016-04-20 康宁精密素材株式会社 用于制造超薄有机发光装置的方法
CN107850725A (zh) * 2015-07-30 2018-03-27 日本电气硝子株式会社 导光板和使用了其的层叠导光板
CN105693085A (zh) * 2015-12-30 2016-06-22 东旭科技集团有限公司 一种玻璃用组合物及其用途
CN110556484A (zh) * 2018-05-30 2019-12-10 Tcl集团股份有限公司 量子点发光二极管及其制备方法
CN110556484B (zh) * 2018-05-30 2021-03-02 Tcl科技集团股份有限公司 量子点发光二极管及其制备方法
CN112292359A (zh) * 2018-06-26 2021-01-29 日本电气硝子株式会社 玻璃板

Also Published As

Publication number Publication date
CN103922581A (zh) 2014-07-16
WO2011004844A1 (ja) 2011-01-13
TWI527782B (zh) 2016-04-01
EP2452926B1 (en) 2017-03-15
TW201345861A (zh) 2013-11-16
TW201109287A (en) 2011-03-16
KR20130027589A (ko) 2013-03-15
JP2011213568A (ja) 2011-10-27
US9670089B2 (en) 2017-06-06
JP5582462B2 (ja) 2014-09-03
KR101393474B1 (ko) 2014-05-13
US20120114904A1 (en) 2012-05-10
KR101276593B1 (ko) 2013-06-19
TWI418526B (zh) 2013-12-11
JP2014141406A (ja) 2014-08-07
JP2014208586A (ja) 2014-11-06
JP5578494B2 (ja) 2014-08-27
EP2452926A1 (en) 2012-05-16
EP2452926A4 (en) 2014-03-12
KR20140018387A (ko) 2014-02-12
JP5582461B2 (ja) 2014-09-03
TWI527783B (zh) 2016-04-01
KR20120042720A (ko) 2012-05-03
TW201345862A (zh) 2013-11-16
KR20130028808A (ko) 2013-03-19
KR101452882B1 (ko) 2014-10-22
TWI527781B (zh) 2016-04-01
JP5652698B2 (ja) 2015-01-14
KR101276587B1 (ko) 2013-06-19
JP2014111539A (ja) 2014-06-19
JP2014141405A (ja) 2014-08-07
TW201345863A (zh) 2013-11-16
JP2014141407A (ja) 2014-08-07
JP5557174B1 (ja) 2014-07-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102448898A (zh) 玻璃板
TWI555714B (zh) 高折射率玻璃
TWI538891B (zh) 高折射率玻璃
US9428417B2 (en) Composite substrate
TWI603933B (zh) 高折射率玻璃、照明裝置、有機電致發光照明以及 有機電致發光顯示器
TW201527251A (zh) 玻璃、照明裝置、有機電致發光照明、太陽電池以及有機電致發光顯示器

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20120509

RJ01 Rejection of invention patent application after publication