CN102430163A - 一种术中自体血液回收方法 - Google Patents
一种术中自体血液回收方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102430163A CN102430163A CN201110258399XA CN201110258399A CN102430163A CN 102430163 A CN102430163 A CN 102430163A CN 201110258399X A CN201110258399X A CN 201110258399XA CN 201110258399 A CN201110258399 A CN 201110258399A CN 102430163 A CN102430163 A CN 102430163A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- blood
- cells
- map
- red blood
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 86
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 84
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims abstract description 7
- ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N heparin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](OC(O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]3O)C(O)=O)O[C@@H]2O)CS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@H]1O ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229960001008 heparin sodium Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 claims abstract description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 claims 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 abstract description 64
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 abstract description 41
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 31
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 29
- 239000003761 preservation solution Substances 0.000 abstract description 14
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 abstract description 11
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 abstract description 6
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 abstract description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract description 3
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 15
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 10
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 7
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 7
- 101000998011 Homo sapiens Keratin, type I cytoskeletal 19 Proteins 0.000 description 4
- 102100033420 Keratin, type I cytoskeletal 19 Human genes 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007490 hematoxylin and eosin (H&E) staining Methods 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000018732 detection of tumor cell Effects 0.000 description 1
- 238000012757 fluorescence staining Methods 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 238000000703 high-speed centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000000642 iatrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003125 immunofluorescent labeling Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明提供一种术中自体血液回收方法，采用血液回收机对术中自体血液进行回收，其中洗涤液采用MAP（甘露醇—腺嘌呤—磷酸盐）红细胞保存液，抗凝液由所述MAP红细胞保存液与肝素钠以1000ml:200-400mg的比例配制，血液回收机处理后的血液经孔径为11-20μm的7-40层叠压的醋酸酯无纺布滤膜过滤后存于血袋内。与现有的技术相比，本发明的术中自体血液回收方法，去除了包括肿瘤细胞在内的血液内有核细胞，最大限度的保护了红细胞数量和功能，保证了所回收血液的质量。
Description
技术领域
本发明涉及一种血液回收方法，具体涉及一种术中自体血液回收方法。
背景技术
术中自体血液回收对很多人来说已不是一个新的名词，它主要通过负压吸引将自体血液与一定量的肝素混合吸入储血罐内，通过高速离心将红细胞离心浓缩于处理容器（离心杯）内，而较轻的物质（血浆、凝血因子、冲洗液、游离血红蛋白、细胞碎片）则从处理容器中溢出排入废液袋中。当处理容器中充满红细胞时，注入生理盐水清洗。细胞被生理盐水清洗处理，白细胞、血小板、游离血红蛋白等被反复稀释和排出，停止离心处理，洗涤后的红血球被泵入输血袋中即完成了自体血液的回收。上述整个过程可以通过血液回收机来实现，在手术中已被广泛应用。
术中自体血液回收具有显著的优越性，表现在：①为病人节约了开支，尤其是出血量较多需大量输血的病人；②为特殊血型的病人（如血型为Rh阴性的病人）解决了术中用血的后顾之忧；③大大减少了通过异体输血传播的各种传染性疾病的发生，如乙肝、艾滋病等；④大大减少了因异体输血所致的过敏反应的发生；⑤节约血源，减少血库面临的用血压力。
但术中自体血液回收也有它的禁忌证，因血液回收机不具备消毒和去除肿瘤细胞的功能，故开放性损伤及肿瘤病人的血液不能回收，以防止因败血症而导致的全身感染及肿瘤扩散。另外，经过生理盐水洗涤的红细胞数量和功能都有很大损伤。如何能够在术中自体血液回收中保证回收血液的安全性，并最大限度地保护所洗涤血液红细胞的数量和功能，以达到最佳的血液回收质量，一直是本领域的学者们不断探索的课题。
发明内容
有鉴于此，为了克服现有技术的不足，本发明提供一种术中自体血液回收方法，该方法能够保证所回收血液的安全性，并能最大限度地保护所洗涤血液红细胞的数量和功能。
本发明提供一种术中自体血液回收方法，采用血液回收机对术中自体血液进行回收，其中洗涤液采用MAP（甘露醇—腺嘌呤—磷酸盐）红细胞保存液，抗凝液由所述MAP红细胞保存液与肝素钠以1000ml:200-400mg的比例配制，血液回收机处理后的血液经孔径为11-20μm的7-40 层叠压的醋酸酯无纺布滤膜过滤后存于血袋内。
所述MAP（甘露醇—腺嘌呤—磷酸盐）红细胞保存液，其1000ml的主要组分为：枸橼酸钠（C6H5O7Na3·2H2O）1.5g、枸橼酸（C6H8O7·H2O）0.2g、葡萄糖（C6H12O6·H2O）7.93g、磷酸二氢钠（NaH2PO4·2H2O）0.94g、腺嘌呤（C5H5N5）0.14g、氯化钠（NaCl）4.97g、甘露醇（C6H14O6）14.57g。
进一步，所述滤膜为一次性使用，每12～200 cm2滤膜过滤血量50～1200ml。
进一步，所述7-40 层叠压滤膜形成的过滤器经并联后使用。
进一步，所述7-40层叠压滤膜形成的过滤器经串联后使用，串联个数为2-6个。
进一步，所述过滤中驱动血液通过滤膜的的正向压强差为37.0mmHg- 148.1mmHg。
本发明方法的有益效果在于：
1．能够去除血液内所有完整有核细胞，包括肿瘤细胞；
2．与现有的技术相比，最大限度地保护了红细胞数量和功能，保证了所回收血液的质量。
附图说明
图1：为血液回收机安装示意图；
图2A：为本发明术中自体血液回收方法中经醋酸酯无纺布滤膜过滤前的细胞HE染色图（采用MAP液洗涤）；
图2B：为本发明术中自体血液回收方法中经醋酸酯无纺布滤膜过滤后的细胞HE染色图（采用MAP液洗涤）；
图3：回收血液内CK19/CD133免疫荧光染色；
图4：技术处理前后回收血液内有核细胞培养后的荧光染色；
图5A：为采用MAP液洗涤后红细胞的形态；
图5B：为采用生理盐水洗涤液洗涤后红细胞的形态。
其中：1-废液袋， 2-离心杯， 3-抗凝剂袋， 4-储血罐，5-洗涤液袋，
6-血袋 
，7-细胞过滤器，8-血袋。
具体实施方式
以下将参照附图，对本发明的优选实施例进行详细的描述，优选实施例仅为了说明本发明，而不是为了限制本发明的保护范围。
实施例1
本发明的一种实施方式，如图1所示，采用血液回收机对术中自体血液进行回收，其中洗涤液5采用MAP红细胞保存液，抗凝液3由MAP红细胞保存液与肝素钠按1000ml：300mg 的比例配制，血液回收机处理后的血液经叠压形成的16 层孔径为11μm醋酸酯无纺布滤膜过滤后存于血袋内。
实施例2
本发明的另一种实施方式，如图1所示，采用血液回收机对术中自体血液进行回收，其中洗涤液5采用MAP红细胞保存液，抗凝液3由MAP红细胞保存液与肝素钠按1000ml：200mg 的比例配制，血液回收机处理后的血液经孔径为20μm醋酸酯无纺布滤膜7 层过滤后存于血袋内。
实施例3
本发明提供的一种术中自体血液回收方法，如图1所示，采用血液回收机对术中自体血液进行回收，其中洗涤液5采用MAP红细胞保存液，抗凝液3由MAP红细胞保存液与肝素钠按1000ml：400mg 的比例配制，血液回收机处理后的血液经孔径为15μm醋酸酯无纺布滤膜28 层过滤后存于血袋内。
以下提供本发明技术效果的实验数据：
（1） 最大限度减少有核细胞数量：通过采用本发明技术中的红细胞洗涤液，改变了有核细胞的粘附特性，使其与滤膜的粘附能力进一步增强，从而对有核细胞的去除能力大大增强
剩余细胞核数量比较
表1. 使用不同洗涤液洗涤红细胞，然后使用相同层数的醋酸酯无纺布滤膜过滤后
表1可见，如使用NS洗涤红细胞，再使用醋酸酯无纺布滤膜过滤处理，则仅能将有核细胞数量从109/L降低至107/L，而且通过醋酸酯无纺布滤膜过滤的红细胞内，随处可见完整的有核细胞（不能排除肿瘤细胞的可能性）；当将洗涤液变成MAP红细胞保存液后，再使用醋酸酯无纺布滤膜过滤处理，则能将有核细胞数量从109/L降低至105/L，而且通过醋酸酯无纺布滤膜过滤的红细胞液内，仅见裸露细胞核（见下，仅剩细胞核的不完整细胞不能存活）。
根据有核细胞的形态结构，本研究中发明人将仅存在细胞核（蓝色）的细胞定义为“裸核”，同时存在细胞核和细胞浆（红色）的细胞定义为“完整细胞”。为观察通过醋酸酯无纺布滤膜过滤的有核细胞的形态，发明人取20 ml经醋酸酯无纺布滤膜过滤处理后的回收血液（n=10），经溶血、浓缩、涂厚片、HE染色后发现，90%均为裸核（图2B），“完整细胞”仅为通过滤器的细胞核的10.9%（5%-16%，表2），而在处理前的血标本内，97%的细胞均是“完整”细胞（图2A）。这一结果提示当将洗涤液变成MAP红细胞保存液后，再使用醋酸酯无纺布滤膜过滤处理，能够明显破坏有核细胞。因此，上述洗涤液变成MAP红细胞保存液后对实际有核细胞清除率至少为5个log。
（2） 进一步，采用本发明技术，可完全清除回收血液中肿瘤细胞和肿瘤干细胞
采用荧光染色的方法寻找回收血液内的肿瘤细胞。如图3所示，在使用上述技术处理前，20例肝癌患者的回收血液内均能找到大量CK19+（肿瘤细胞）和CK19+/CD133+细胞（肿瘤干细胞），干细胞约占肿瘤细胞总数的50%，远高于肿瘤组织内干细胞/肿瘤细胞的比例，提示肿瘤干细胞更容易脱落。然而，使用本发明技术处理后，20例患者血液内未见有核细胞，更未见肿瘤细胞和肿瘤干细胞。
（3） 进一步，采用本发明技术，能够完全清除回收血液内的活性肿瘤细胞
为避免肿瘤细胞的漏检，使用细胞培养的方法检测本发明技术对剩余细胞活性和增殖能力的影响。分别将使用本发明技术处理前、后的血液进行细胞培养，染色鉴定细胞的性质。结果显示，处理前的8ml回收血液内，20例患者中17例（85%）培养出细胞克隆株，将克隆株使用CD133和CK19同时标记后发现，这些细胞均为双阳性细胞，提示这些细胞为肿瘤干细胞。因此，如直接输入这些未经本发明技术处理的回收血液可能造成医源性肿瘤转移。
经本发明技术处理后，将标本量扩大5倍，培养后观察，无一例出现细胞附壁生长，如图4所示，提示使用本发明技术处理后的回收血液内无增殖能力细胞，可以安全用于肿瘤患者术中的血液回收。
（４）采用本发明技术中的红细胞洗涤液，红细胞破坏减少
游离血红蛋白含量（mg/L）比较
| MAP | NS | P= |
| 19±17 | 55±33 | 0.02 |
表2 使用不同洗涤液洗涤红细胞，使用相同层数的醋酸酯无纺布滤膜过滤后回收血液内
红细胞破坏后，血红蛋白从红细胞内释放进入血液，变成游离血红蛋白，因此游离血红蛋白成为红细胞破坏的一个重要指标。表2可见，如将洗涤液NS变为MAP液，则能够显著减少游离血红蛋白含量，即减少红细胞破坏。
（4） 采用本发明技术中的红细胞洗涤液，红细胞能量代谢改善
| MAP | NS | P= | |
| ATP（10-9ug/RBC） | 43±17 | 20±18 | 0.005 |
| ADP（10-9ug/RBC） | 16±5 | 15±5 | 0.818 |
| AMP（10-9ug/RBC） | 4±3 | 12±5 | 0.005 |
| EC | 0.81±0.07 | 0.56±0.10 | 0.001 |
表3使用不同洗涤液洗涤红细胞，用醋酸酯无纺布滤膜过滤处理，测定的红细胞内高能磷酸盐含量比较
EC(能荷) =（ATP+1/2ADP）/（ATP+ADP+AMP）
MAP液洗涤能显著提高红细胞内ATP含量。当细胞不能进行能量合成时，细胞内ATP会分解成ADP，ADP在分解成AMP。因此，当ATP下降，ADP，甚至AMP升高时，表示细胞能量缺乏，正在分解储存的高能磷酸盐，以提供能量。根据上述公式可以计算出红细胞能荷，当能荷下降时，表示细胞正在进行分解代谢；当EC提高时，细胞正在进行合成代谢。
表3可见，使用MAP液洗涤后，红细胞的ATP含量和EC显著高于NS洗涤液，而AMP则显著低于NS洗涤液，表明MAP液洗涤能显著改善红细胞的能量代谢。
（5） 采用本发明技术中的红细胞洗涤液，红细胞形态能维持正常
图5可见，使用MAP液洗涤后，红细胞均匀的分散于溶液中，细胞形态能维持正常的双凹圆盘状，细胞保持完整，大小正常。然而，NS洗涤后，多个红细胞出现黏附，并堆积在一起，同时细胞膜出现破口（箭头所示）。提示MAP洗涤能够较好地维持红细胞形态和功能。
（6） 采用本发明技术中的红细胞洗涤液，红细胞变形能力大大提高
生理情况下，红细胞必须变狭长，才能通过狭窄的毛细血管，称为红细胞的变形能力。如变形能力下降，意味着红细胞难以通过较为狭窄的毛细血管，甚至造成毛细血管阻塞。
为测定红细胞变形能力，给红细胞施加切应力（转速越快，切应力越大），导致红细胞拉长。
| 转/S | MAP | NS | P= |
| 30 | 0.148±0.016 | 0.160±0.023 | 0.143 |
| 100 | 0.234±0.038 | 0.198±0.048 | 0.001 |
| 200 | 0.344±0.039 | 0.308±0.057 | 0.003 |
| 1000 | 0.608±0.044 | 0.581±0.058 | 0.044 |
表4 两种不同的洗涤液对红细胞变形指数的影响
变形指数=（L-W）/（L+W） L：红细胞变形时最长距离； W：红细胞变形时最短距离。
表4可见，使用MAP洗涤能显著改善红细胞的变形能力。
尽管通过参照本发明的某些优选实施例，已经对本发明进行了描述，但本领域的普通技术人员应当理解，可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变，而不偏离所附权利要求书所限定的本发明的精神和范围。
Claims (5)
1.一种术中自体血液回收方法，其特征在于，采用血液回收机对术中自体血液进行回收，其中洗涤液采用MAP红细胞保存液，抗凝液由所述MAP红细胞保存液与肝素钠以1000ml:200-400mg的比例配制，血液回收机处理后的血液经孔径为11-20μm的7-40 层叠压的醋酸酯无纺布滤膜过滤后存于血袋内。
2.按照权利要求1所述的术中自体血液回收方法，其特征在于，所述滤膜为一次性使用，每12～200 cm2滤膜过滤血量50～1200ml。
3.按照权利要求1所述的术中自体血液回收方法，其特征在于，所述7-40 层叠压滤膜形成的过滤器经并联后使用。
4.按照权利要求1所述的术中自体血液回收方法，其特征在于，所述7-40层叠压滤膜形成的过滤器经串联后使用，串联个数为2-6个。
5.按照权利要求1所述的术中自体血液回收方法，其特征在于，所述过滤中驱动血液通过滤膜的的正向压强差为37.0mmHg- 148.1mmHg。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201110258399XA CN102430163A (zh) | 2011-09-02 | 2011-09-02 | 一种术中自体血液回收方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201110258399XA CN102430163A (zh) | 2011-09-02 | 2011-09-02 | 一种术中自体血液回收方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102430163A true CN102430163A (zh) | 2012-05-02 |
Family
ID=45978745
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201110258399XA Pending CN102430163A (zh) | 2011-09-02 | 2011-09-02 | 一种术中自体血液回收方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102430163A (zh) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103861161A (zh) * | 2012-12-18 | 2014-06-18 | 苏州排头兵药业科技有限公司 | 洗涤红细胞装置及洗涤红细胞的制备方法 |
| CN104096275A (zh) * | 2014-07-18 | 2014-10-15 | 杨国锋 | 一种术后自体血液的回收装置 |
| CN105999445A (zh) * | 2016-08-02 | 2016-10-12 | 宁波市妇女儿童医院 | 剖宫产术中回收血的血液处理方法 |
| CN108169081A (zh) * | 2017-12-14 | 2018-06-15 | 四川大学华西医院 | 血细胞分析的差值核查模型及其应用方法 |
| CN108853619A (zh) * | 2018-03-23 | 2018-11-23 | 山东大学齐鲁医院 | 具有防堵功能的自体血回收装置 |
| CN114364415A (zh) * | 2019-07-18 | 2022-04-15 | 林迪斯血液护理有限责任公司 | 用三功能抗体清除术中自体血液回收中的肿瘤细胞 |
| CN115141800A (zh) * | 2022-07-15 | 2022-10-04 | 北京大学 | 一种自体血处理方法及装置 |
| CN117771462A (zh) * | 2024-02-26 | 2024-03-29 | 四川大学华西医院 | 一种骨髓抽取设备 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2621823A1 (fr) * | 1987-10-20 | 1989-04-21 | Perovitch Philippe | Perfectionnement aux procedes et dispositifs pour l'autotransfusion sanguine |
| CN2399034Y (zh) * | 1999-12-31 | 2000-10-04 | 陈晨 | 一次性红细胞回收洗涤装置 |
| CN2933427Y (zh) * | 2006-07-28 | 2007-08-15 | 北京京精医疗设备有限公司 | 血液回收机 |
| CN101785883A (zh) * | 2009-11-12 | 2010-07-28 | 赛普瑞特科技开发(北京)有限公司 | 一种肿瘤患者自体血液回输方法及用于此方法的肿瘤细胞过滤器 |
-
2011
- 2011-09-02 CN CN201110258399XA patent/CN102430163A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2621823A1 (fr) * | 1987-10-20 | 1989-04-21 | Perovitch Philippe | Perfectionnement aux procedes et dispositifs pour l'autotransfusion sanguine |
| CN2399034Y (zh) * | 1999-12-31 | 2000-10-04 | 陈晨 | 一次性红细胞回收洗涤装置 |
| CN2933427Y (zh) * | 2006-07-28 | 2007-08-15 | 北京京精医疗设备有限公司 | 血液回收机 |
| CN101785883A (zh) * | 2009-11-12 | 2010-07-28 | 赛普瑞特科技开发(北京)有限公司 | 一种肿瘤患者自体血液回输方法及用于此方法的肿瘤细胞过滤器 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 杜磊等: "有核细胞净化器用于恶性肿瘤患者术中回收血液的可行性研究", 《中国输血杂志》 * |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103861161A (zh) * | 2012-12-18 | 2014-06-18 | 苏州排头兵药业科技有限公司 | 洗涤红细胞装置及洗涤红细胞的制备方法 |
| CN103861161B (zh) * | 2012-12-18 | 2016-06-08 | 苏州排头兵药业科技有限公司 | 洗涤红细胞装置及洗涤红细胞的制备方法 |
| CN104096275A (zh) * | 2014-07-18 | 2014-10-15 | 杨国锋 | 一种术后自体血液的回收装置 |
| CN105999445A (zh) * | 2016-08-02 | 2016-10-12 | 宁波市妇女儿童医院 | 剖宫产术中回收血的血液处理方法 |
| CN108169081A (zh) * | 2017-12-14 | 2018-06-15 | 四川大学华西医院 | 血细胞分析的差值核查模型及其应用方法 |
| CN108853619A (zh) * | 2018-03-23 | 2018-11-23 | 山东大学齐鲁医院 | 具有防堵功能的自体血回收装置 |
| CN114364415A (zh) * | 2019-07-18 | 2022-04-15 | 林迪斯血液护理有限责任公司 | 用三功能抗体清除术中自体血液回收中的肿瘤细胞 |
| CN115141800A (zh) * | 2022-07-15 | 2022-10-04 | 北京大学 | 一种自体血处理方法及装置 |
| CN115141800B (zh) * | 2022-07-15 | 2024-04-16 | 北京大学 | 一种自体血处理方法及装置 |
| CN117771462A (zh) * | 2024-02-26 | 2024-03-29 | 四川大学华西医院 | 一种骨髓抽取设备 |
| CN117771462B (zh) * | 2024-02-26 | 2024-05-10 | 四川大学华西医院 | 一种骨髓抽取设备 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102430163A (zh) | 一种术中自体血液回收方法 | |
| US20180002663A1 (en) | Method and material for separating leukocytes or mononuclear cells | |
| US9649424B2 (en) | Blood component separation system and separation material | |
| Bakkour et al. | Manufacturing method affects mitochondrial DNA release and extracellular vesicle composition in stored red blood cells | |
| KR101098162B1 (ko) | 세포 농축물의 조제 방법 및 세포 조성물 | |
| US20040152190A1 (en) | Method of separating and concentrating cells for kidney regfneration | |
| WO2012141032A1 (ja) | 単核球調製材、及び前記調製材を利用した単核球調製方法 | |
| CN104962520A (zh) | 一种快速高效的从恶性胸腹水中分离纯化肿瘤细胞的方法 | |
| WO2016047444A1 (ja) | 細胞分離材および細胞分離方法 | |
| JP2013036818A (ja) | 腫瘍細胞の濃縮方法及び分離材 | |
| WO2013161679A1 (ja) | 有核細胞捕捉フィルターまたはこれを利用した有核細胞調製法 | |
| Suzuki et al. | Clinical evaluation of a leucocyte-depleting blood cardioplegia filter (BC1B) for elective open-heart surgery | |
| CN105999445A (zh) | 剖宫产术中回收血的血液处理方法 | |
| JP6379042B2 (ja) | 赤血球の除去方法 | |
| CN113016780A (zh) | Vx702用于制备血小板体外保存剂的应用及相关血小板 | |
| Solves et al. | Volume reduction in routine cord blood banking | |
| CN103540565A (zh) | 一种鸡红细胞的制备和储存方法 | |
| CN106860480A (zh) | 一种血小板及含有血小板的制剂的制备方法 | |
| JP2012080821A (ja) | 血液中の有核細胞成分濃縮方法 | |
| CN120037485B (zh) | 一种滤除白细胞的过滤器 | |
| CN115261314B (zh) | 单个核细胞和血小板的制备方法 | |
| CN115141800B (zh) | 一种自体血处理方法及装置 | |
| David et al. | Analysis of Cell Saver use and mortality in liver transplant | |
| Leach et al. | In vitro testing of a current cell salvaging device for the removal of malignant cells from contaminated blood | |
| PEACOCK et al. | Recent developments in the obstetric use of cell salvage |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20120502 |