CN102334502A - 用于密闭集装箱防治有害生物多能雾化剂的配制和应用 - Google Patents
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明为用于密闭集装箱防治有害生物多能雾化剂其质量百分比组分为:消毒杀菌组合物:0.01%~10%;杀虫组合物:0.1~15%;新型灭鼠组合物:0.1~15%;表面活性剂:1~40%;雾化剂:0~40%;助溶剂:1~10%;水:余量。本发明的用于密闭集装箱防治有害生物多能雾化剂具有对人、畜无害,不会产生有害物质,不会污染环境,安全环保,对皮肤黏膜无刺激,对物品和织物没有腐蚀性,无刺激性气味、无色,不受环境、有机物、酸、碱及其它物理、化学因素的影响,持久性长,成本低等特点。
Description
技术领域
本发明属于出入境检验检疫系统消毒杀菌、杀虫及灭鼠产品领域,涉及用于密闭集装箱防治有害生物多能雾化剂,其中含有消毒杀菌组合物、杀虫组合物、新型灭鼠组合物、表面活性剂、雾化剂、助溶剂的组合物作为密闭集装箱防治有害生物多能雾化剂的配制和应用。
背景技术
长期以来,在出入境检验检疫系统用于密闭集装箱防治有害生物领域一直广泛采用溴甲烷、硫酰氟等熏蒸剂。
溴甲烷是一种无色无味的液体,它具有强烈的熏蒸作用,能高效、广谱地杀灭各种有害生物,对土壤具有很强的穿透能力,能穿透到未腐烂分解的有机体中,从而达到灭虫、防病、除草的目的。随着世界地球日的临近,这种被广泛使用的溴甲烷熏蒸剂引起了全球性的关注。自20世纪40年代以来就一直被各国广泛使用。由于它具有诸多优点,因而深受人们的喜爱;又因为它引发出了诸多环境和土壤问题,因而备受争议。20世纪90年代起,世界各国政府出于安全考虑都趋于停止使用这种薰蒸剂,前段时间也被联合国环境规划署叫停,它是一种消耗臭氧层的物质,根据《蒙特利尔议定书哥本哈根修正案》,发达国家于2005年淘汰,发展中国家也将于2015 年淘汰。
硫酰氟在常温常压下为无色无臭气体,具有扩散渗透性强、广谱杀虫、用药量省、残留量低、杀虫速度快、散气时间短、低温使用方便、对发芽率没有影响和毒性较低等特点,越来越广泛地应用于仓库、货船、集装箱和建筑物、水库堤坝、白蚁防治以及园林越冬害虫、活树蛀干性害虫的防治。中国于80年代初就已开始试制硫酰氟。但美国科学家最新研究表明,散发到空气后会成为一种强效温室气体,其危害大于科学家先前的判断,它的急性毒作用主要损害中枢神经系统,引起惊厥。对环境有危害,对水体可造成污染,根据《SN/T 1281-2003》硫酰氟不得用于有生命的植物、水果、蔬菜和所有食品。据了解,一公斤硫酰氟排放到大气中对全球变暖的效果是一公斤二氧化碳的4800倍,但它却以每年5%的速度在增加。
发明内容
本发明的目的在于针对现有密闭集装箱防治有害生物的各种弊端和为解决公知技术中存在的技术问题而提供了用于密闭集装箱防治有害生物多能雾化剂,尤其是以消毒杀菌组合物、杀虫组合物、新型灭鼠组合物、表面活性剂、雾化剂、助溶剂的组合物作为用于密闭集装箱防治有害生物多能雾化剂的配制和应用,其具有安全、高效、广谱、便捷、低毒、环保等特点。
本发明的目的之一是提供用于密闭集装箱防治有害生物多能雾化剂,尤其是一种以消毒杀菌组合物、杀虫组合物、新型灭鼠组合物、表面活性剂、雾化剂、助溶剂的组合物作为用于密闭集装箱防治有害生物多能雾化剂的配制。
本发明的用于密闭集装箱防治有害生物多能雾化剂含有如下质量百分比的组分:
| 组分 | 质量百分比 % |
| 消毒杀菌组合物 | 0.01~10 |
| 杀虫组合物 | 0.1~15 |
| 新型灭鼠组合物 | 0.1~15 |
| 表面活性剂 | 10~40 |
| 雾化剂 | 1~40 |
| 助溶剂 | 1~10 |
| 水 | 余量 |
组分中所述的消毒组合物选自:季铵盐类化合物、胍类化合物的一种或一种以上的混合物,季铵盐类化合物包括苯扎溴铵、苯扎氯铵、n-烷基二甲基苄基氯化铵、n-烷基二甲基乙基苄基氯化铵和双n-烷基二甲基氯化铵的一种或一种以上的混合物,胍类化合物包括聚六亚甲基胍、聚六亚甲基双胍、聚环已胍、聚[2-(2-乙氧基)-乙氧基乙脂]胍中的一种或一种以上的混合物,或上述各胍类化合物药学上可接受的盐的一种或一种以上的混合物季铵盐类化合物和胍类化合物的一种或一种以上的混合物。
其中n-烷基二甲基苄基氯化铵中的n为8~18,如十六烷基二甲基苄基氯化铵,分子式:C25H46NCl,为白色或浅黄色固体。易溶于水、乙醇,不溶于苯、乙醚。纯品的熔点为68℃,具有洁净、杀菌作用。具有典型阳离子表面活性剂的性质,其水溶液强力振荡时能产生大量泡沫。有良好的分散、剥离粘泥作用。性质稳定,耐光、耐热,无挥发性,可长期储存。
其中双n-烷基二甲基氯化铵中的n为8~14。双n-烷基二甲基氯化铵为双长链季铵盐。产品类型有双辛基、双葵基、双十二烷基、辛基葵基等多种组合形式,其杀菌效果明显增强。如:双葵基二甲基溴化铵、双葵基二甲基氯化铵等。
其中n-烷基二甲基乙基苄基氯化铵中的n为12~18,分子式: N-C23H42Cl ,分子量: 368.0393,可用作医院,护理院,公共场所和工业中的消毒杀菌剂,以及游泳池和工业水处理中的杀菌灭藻剂,木材防腐,以及医疗器械的消毒,同时可用作除臭剂,产品为:烷基(50%C12, 30%C14, 17%C16, 3%C18)二甲基乙基苄基氯化铵,烷基(60%C14, 30%C16, 5%C12, 5%C18)二甲基乙基苄基氯化铵,如:十二烷基二甲基乙基苄基氯化铵、十四烷基二甲基乙基苄基氯化铵等,n-烷基二甲基乙基苄基氯化铵的结构式如下:
其中苯扎氯铵,又称二甲基苄基烷基氯化铵,分子式:C17H30ClN,属于阳离子表面活性剂,属非氧化性杀菌剂,具有广谱、高效的杀菌灭藻能力,能有效地控制水中菌藻繁殖和粘泥生长,并具有良好的粘泥剥离作用和一定的分散、渗透作用,同时具有一定的去油、除臭能力和缓蚀作用。
其中苯扎溴铵,又称十二烷基二甲基苄基溴化铵,分子式:C21H38BrN,为白色蜡状固体或黄色胶状体,水溶液显中性或弱碱性反应,易溶于水,微溶于乙醇,是常用的表面活性剂之一,具有洁净、杀菌消毒和灭藻作用,广泛用于杀菌、消毒、防腐、乳化、去垢、增溶等方面,是工业循环水处理常用的非氧化性杀菌灭藻剂、黏泥剥离剂和清洗剂,也可用于循环水系统的微生物控制与清洗。
胍类化合物包括聚六亚甲基胍、聚六亚甲基双胍、聚环已胍、聚[2-(2-乙氧基)-乙氧基乙脂]胍中的一种或一种以上的混合物,或上述各胍类化合物药学上可接受的盐的一种或一种以上的混合物。
其中聚六亚甲基胍中的盐酸盐是一种白色无定形粉末,无特殊气味,易溶于水,水溶液无色至淡黄色、无味,不燃不爆,对金属材料基本无腐蚀,分解温度大于400 ℃,分子式为(C7H16N3Cl)n ,对所处理表面无漂白作用,两年不会变质,0.1 %浓度的水溶液具有微苦的味道。在各个领域应用非常广泛,可作为各种物体表面的念珠菌消毒杀菌剂,并可作日用防霉剂;可广泛应用于饮料及食品加工行业,饮用水和游泳池,湖水、水塘、冷却塔、喷泉、除藻、石油开采、建筑材料防霉添加剂,养殖场消毒,以及用于纺织业、造纸业、木材加工业、橡胶工业、农业等,也可作为污水处理的絮凝剂。
其中聚六亚甲基双胍,其无色无味、完全溶于水、性质稳定,其杀菌机制与含氯消毒剂不同,杀菌过程中不发生强氧化反应,细胞内产生沉淀作用,同时细胞内磷的数量上升,从而阻碍细胞壁与核酸的合成;降低细胞膜的渗透性,停止磷向细胞外分泌,并能凝结蛋白质,该消毒剂在医药行业应用广泛,有报道其作为漱口水时,对革兰氏阴性菌杀灭性很强。
组分中所述的杀虫剂选自:Es-生物丙烯菊酯、S-生物烯丙菊酯、富右旋反式苯醚菊酯、四氟甲醚菊酯、四氟苯菊酯、七氟苯菊酯等中的一种或一种以上的混合物。
其中Es-生物丙烯菊酯,化学名称:右旋-反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-(R,S)-2-甲基-3-烯丙基-4-氧代-环戊-2-烯基酯,分子式:C19H26O3,分子量:302.41,是一种广谱拟除虫菊酯原药,为扰乱轴突传导的触杀型神经毒剂,作用于昆虫引起剧烈的订麻痹作用,倾仰落下,直至死亡,有很强的触杀和驱避作用,击倒力较强,其杀虫毒力比右施丙烯菊酯强2倍,且击倒活性超过胺菊酯,主要用来防治蚊、蝇等飞翔害虫,对蚊、蝇、黄蜂、蟑螂、跳蚤、蚂蚁有特别的功效,结构式如下:
其中S-生物烯丙菊酯,化学名称:(1R)-反式菊酸-(S)-2-甲基-3-烯丙基-4-氧代-环戊-2-烯基酯,分子式:C19H26O3,分子量:302.41,是一种广谱拟除虫菊酯类杀虫剂,有很强的触杀和驱避作用,击倒力较强,杀虫毒力是丙烯菊酯的4.9倍,结构式如下:
其中富右旋反式苯醚菊酯又称右旋苯醚菊酯,化学名称:(1R)-反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环丙烷羧酸-3-苯氧基苄基酯,分子式:C23H26O3,分子量:350.45,该品是拟除虫菊酯类中唯一无毒产品,是美国唯一准许用于民航使用的杀虫剂,是世界卫生组织推荐的杀虫剂之一。该品对于昆虫具有触杀及胃毒作用,杀虫谱广,对害虫的致死力较除虫菊类高8.5~20倍,可广泛用于家居、仓贮、公共卫生、工业区害虫的防治。
其中四氟甲醚菊酯,化学名称:2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸 2,3,5,6-四氟-4-(甲氧基甲基)苄酯,分子式:C19H22F4O3,分子量:374.37是吸入和触杀型杀虫剂,对蚊、蝇等卫生害虫具有卓越的击倒和杀死活性。在试验浓度范围内,四氟甲醚菊酯的急慢性毒性极低,致畸、致癌性未观测到,对埃及伊蚊、家蝇、德国小蠊、幕衣蛾击倒速度快,用量小,适合用于卫生杀虫制品,属于广谱杀虫剂,能有效的防治卫生害虫和储藏害虫;对双翅目昆虫如蚊类有快速击倒作用,且对蟑螂、臭虫有很好的残留效果。
其中四氟苯菊酯,化学名称:2,3,5,6-四氟苄基 (1R,3S)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯,分子式:C15H12Cl2F4O2,分子量:371.16,该品杀虫广谱,能有效的防治卫生害虫和储藏害虫;对双翅目昆虫如蚊类有快速击倒作用,且对蟑螂、臭虫有很好的残留效果。
其中七氟苯菊酯。化学名称:2,3,5,6-四氟-4-甲基苄基(Z)-(1RS,3RS)-3-(2-氯-2,3,3-三氟丙-1-烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯,分子式:C17H14ClF7O2,分子量:418.73,本品属拟除虫菊酯类杀虫剂,是土壤杀虫剂,能很好地防治鞘翅目和栖息在土壤中的鳞翅目和某些双翅目害虫,比四氟苯菊酯有更强的杀灭作用。
组分中所述的新型灭鼠组合物选自:七氟甲醚菊酯、七氟甲醚去氯菊酯、七氟甲氧菊酯、七氟甲氧去氯菊酯、七氟去甲菊酯、七氟去甲去氯菊酯、七氟去氯菊酯等中的一种或一种以上的混合物。
其中七氟甲醚菊酯,化学名称:2,3,5,6-四氟-4-甲氧甲基苄-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯,分子式:C17H15ClF7O3,分子量:448.6是一种新型的消杀类农药,主要用于配制气雾剂和喷射剂等卫生杀虫剂,以防治蟑螂、蚊、蚂蚁、跳蚤、尘螨、衣鱼、蟋蟀、蜘蛛、鼠等有害生物,具有很强的吸入和触杀能力,结构式如下:
其中七氟甲醚去氯菊酯,化学名称:3-(3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸-2,3,5,6-四氟-4-甲氧甲基苄酯,分子式:C18H17F7O3,分子量:414.1,属于新型的消杀类农药,具有很强的吸入和触杀能力,可以防治蟑螂、蚊、蚂蚁、跳蚤、蟋蟀、蜘蛛、鼠等有害生物,结构式如下:
其中七氟甲氧去氯菊酯,化学名称:3-(3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸-2,3,5,6-四氟-4-甲氧基苄酯,分子式:C17H15F7O3,分子量:400.1,属于新型的消杀类农药,具有很强的吸入和触杀能力,可以防治蟑螂、蚊、蚂蚁、跳蚤、蟋蟀、蜘蛛、鼠等有害生物,结构式如下:
其中七氟去氯菊酯,化学名称:3-(3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸-2,3,5,6-四氟-4-甲基苄酯,分子式:C17H15F7O2,分子量:384.1,属于新型的消杀类农药,具有很强的吸入和触杀能力,可以防治蟑螂、蚊、蚂蚁、跳蚤、蟋蟀、蜘蛛、鼠等有害生物,结构式如下:
其中七氟去甲去氯菊酯,化学名称:3-(3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸-2,3,5,6-四氟苄酯,分子式:C16H13F7O2,分子量:370.1,属于新型的消杀类农药,具有很强的吸入和触杀能力,可以防治蟑螂、蚊、蚂蚁、跳蚤、蟋蟀、蜘蛛、鼠等有害生物,结构式如下:
其中七氟甲氧菊酯,化学名称:3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸-2,3,5,6-四氟-4-甲氧基苄酯,分子式:C17H15ClF7O3,分子量:434.6,属于新型的消杀类农药,具有很强的吸入和触杀能力,可以防治蟑螂、蚊、蚂蚁、跳蚤、蟋蟀、蜘蛛、鼠等有害生物,结构式如下:
其中七氟去甲菊酯,化学名称:3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸-2,3,5,6-四氟-4-甲基苄酯,分子式:C16H13ClF7O2,分子量:434.6,属于新型的拟除虫菊酯类农药,具有很强的吸入和触杀能力,可以防治蟑螂、蚊、蚂蚁、跳蚤、蟋蟀、蜘蛛、鼠等有害生物,结构式如下:
组分中所述的表面活性剂选自:(TX/NP)-n、OP-10、AEO-n、异构醇聚氧乙烯醚、异构醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚等中的一种或一种以上的混合物。
其中(TX/NP)-n,化学名称:壬基酚聚氧乙烯醚,在洗涤剂、印染、化工有广泛的用途,有良好的渗透、乳化、分散、抗酸、抗碱、抗硬水、抗还原、抗氧化能力,(TX/NP)-n中的n为3,4,6,7,10,15.。
其中OP-10,化学名称:烷基酚聚氧乙烯醚,主要用作农药上的乳化剂,也是纺织工业很好的整理剂、消泡剂、洗涤剂、分散剂、乳化剂、柔软剂、染色助剂、纤维油剂、原油破乳剂等。
其中AEO-n,化学名称:脂肪醇聚氧乙烯醚,化学组成:天然脂肪醇与环氧乙烷合成物,其中AEO-n中的n为3或9,AEO-3可作油包水乳化剂,AEO-9主要用于羊毛净洗剂、毛纺工业脱脂剂,一般工业用乳化剂。
其中异构醇聚氧乙烯醚,化学组成:异构醇与环氧乙烷的聚合物,属非离子型表面活性剂,结 构 式:RO-(C2H4O)n H:(一般R为C8,C11,C13),性 能:本品为无色或淡黄色液体,乳化能力强,表面活性高,抗硬水,净洗性能强,在较宽的PH值范围内化学稳定性和环境相容性好。可用作分散剂、润湿剂、 渗透剂、 洗涤剂,广泛用于家用和工业洗涤领域,对皮革具有明显的脱脂作用;特别适用于做乳化剂,性能较好。
其中异构醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚,是以异构醇与环氧乙烷、环氧丙烷按比例反应而成,是一个具有100%生物可降解的新型、低泡、高效、环保型非离子表面活性剂。与各种表面活性剂、助剂、添加剂、溶剂配伍性好,耐酸、耐碱,抗氧化。特点:具有优异的乳化、分散能力;具有优异的渗透性及耐碱性;具有优异的洗涤、去污能力;极低的泡沫,属于超低泡界面活性剂,不使用消泡剂,因此没有硅斑问题;无毒、无刺激、无异味、不易燃易爆,使用安全。
组分中所述的雾化剂为:乙二醇聚氧乙烯醚、1,2-二羟基丙烷、 2-乙基-2-(羟甲基)-1,3丙二醇、三羟基丙烷、二缩三乙二醇、三缩四乙二醇等中的一种或一种以上的混合物。
其中乙二醇聚氧乙烯醚为乙二醇聚氧乙烯醚200,400,600。它通过了美国FDA认证,符合美国药典(USP),国家处方集(NF),食品化学法典(FCC)标准,被广泛应用于食品、制药、饲料、个人护理品、化学等行业的生产。它为无色透明粘稠液体,味甜,具有吸湿性,与水、低级脂肪族醇、甘油、醋酸、丙酮混溶,可作为溶剂、分散剂、润滑剂、乳化剂等用于化妆品、农药、食品、医药等领域。
其中1,2-二羟基丙烷为无色粘稠稳定的吸水性液体,几乎无味无臭,与水、乙醇及多种有机溶剂混溶,用作气相色谱固定液、溶剂、抗冻剂、增塑剂、脱水剂、载体溶剂、湿润剂、保湿剂、抗结剂、抗氧化剂、表面活性、稳定剂、增稠剂、乳化剂、加工助剂,GB 2760-96中其列为食品加工助剂,其水溶液是有效的抗冻剂,可作为化妆品中保湿剂,软化剂,溶剂等。
其中三羟基丙烷外观为无色透明粘稠液体,无臭、无味、具有吸湿性、保润性、软化性,水溶液呈中性,可与水、乙醇、甲醇任意混合,具有良好的防冻性,广泛用于纺织、印染、造纸、印刷、洗涤剂、日化、制酒、食品、卷烟、玻璃纸、搪瓷、石油、电子、橡胶、塑料、制革、化学、化纤等行业。主要用作保湿剂、保润剂、吸湿剂、润滑剂、柔软剂、软化剂、增稠剂、增塑剂、稀释剂、防冻剂等。
其中二缩三乙二醇外观为无色无臭有吸湿性粘稠液体,能与水、乙醇、苯、甲苯混溶,难溶于醚类,不溶于石油醚,具有吸湿性,具有醇和醚的性质。用作溶剂、萃取剂、干燥剂、空气杀菌剂等。毒理数据为微毒,LD50(大鼠经口)16.8ml/kg. 对眼睛及皮肤无刺激性。
组分中所述的助溶剂选自:95%乙醇。
组分中所述的水为去离子水。
各组分在本发明中所起的作用:
组分中所述的消毒杀菌组合物,为环保安全型消毒剂,具有快速杀菌作用,对皮肤粘膜无刺激性、对金属和织物无腐蚀性,不受有机物影响,稳定性好。
组分中所述的杀虫组合物,为吸入和触杀型杀虫剂,具有快速击倒和速效杀灭致死作用,对皮肤粘膜无刺激性、对金属和织物无腐蚀性,受有机物影响轻微,稳定性好。
组分中所述的新型灭鼠组合物,为吸入和触杀型灭鼠剂,具有快速击倒和速效杀灭致死作用,对皮肤粘膜无刺激性、稳定性好。
组分中所述的表面活性剂,起到乳化作用,溶解作用。
组分中所述的雾化剂起到良好的分散、雾化和增效作用,对皮肤粘膜无刺激,稳定性好,对物品无损害、对金属和织物无腐蚀性。
组分中所述的助溶剂起到溶解作用和防冻作用,同时有增效作用。
本发明用于密闭集装箱防治有害生物多能雾化剂最优选如下质量百分比的配比:
| 组分 | 质量百分比 % |
| 消毒杀菌组合物 | 0.1~7 |
| 杀虫组合物 | 1~10 |
| 新型灭鼠组合物 | 1~10 |
| 表面活性剂 | 15~35 |
| 雾化剂 | 5~35 |
| 助溶剂 | 2~8 |
| 水 | 余量 |
组分中所述的消毒组合物选自:季铵盐类化合物、胍类化合物的一种或一种以上的混合物,季铵盐类化合物包括苯扎溴铵、苯扎氯铵、n-烷基二甲基苄基氯化铵、n-烷基二甲基乙基苄基氯化铵和双n-烷基二甲基苄基氯化铵的一种或一种以上的混合物;胍类化合物包括聚六亚甲基胍、聚六亚甲基双胍、聚环已胍、聚[2-(2-乙氧基)-乙氧基乙脂]胍中的一种或一种以上的混合物,或上述各胍类化合物药学上可接受的盐的一种或一种以上的混合物(其中n-烷基二甲基苄基氯化铵中的n为8~18,双n-烷基二甲基氯化铵中的n为8~14,n-烷基二甲基乙基苄基氯化铵中的n为12~18)。
组分中所述的杀虫组合物选自:Es-生物丙烯菊酯、S-生物烯丙菊酯、富右旋反式苯醚菊酯、四氟甲醚菊酯、四氟苯菊酯、七氟苯菊酯等中的一种或一种以上的混合物。
组分中所述的新型灭鼠组合物选自:七氟甲醚菊酯、七氟甲醚去氯菊酯、七氟甲氧菊酯、七氟甲氧去氯菊酯、七氟去甲菊酯、七氟去甲去氯菊酯、七氟去氯菊酯等中的一种或一种以上的混合物。
组分中所述的表面活性剂选自:(TX/NP)-n、OP-10、AEO-n、异构醇聚氧乙烯醚、异构醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚等中的一种或一种以上的混合物,其中(TX/NP)-n中的n 为3,4,6,7,10,15; AEO-n中的n为3或9。
组分中所述的雾化剂为:乙二醇聚氧乙烯醚、1,2-二羟基丙烷、2-乙基-2-(羟甲基)-1,3丙二醇、三羟基丙烷、二缩三乙二醇、三缩四乙二醇等中的一种或一种以上的混合物;其中乙二醇聚氧乙烯醚为乙二醇聚氧乙烯醚200,400,600。
组分中所述的助溶剂选自:95%乙醇。
组分中所述的水为:去离子水。
本发明的另一目的是,提供用于密闭集装箱防治有害生物多能雾化剂的配制方法,它主要是采用消毒组合物、杀虫组合物、新型灭鼠组合物、表面活性剂、雾化剂、助溶剂和水经过混合、反应、搅拌、静置配制而成。
上述含质量百分比组分的用于密闭集装箱防治有害生物多能雾化剂的配制方法如下:
1、 将杀虫组合物、新型灭鼠组合物、表面活性剂和助溶剂按上述质量百分比混合搅拌1小时配制成混合物质A;
2、 将上述混合物质A与上述质量百分比50%的水混合搅拌1小时配制成混合物质B;
3、 将消毒杀菌组合物和雾化剂按上述质量百分比与上述质量百分比剩余的50%的水混合搅拌1小时配制成混合物质C;
4、 将上述混合物质B和上述混合物质C混合搅拌1小时,再静置1小时,对混合后的混合物进行含量测定,将合格的混合物进行包装,即为合格产品。
本发明的目的还包括提供上述用于密闭集装箱防治有害生物多能雾化剂的应用:
通过多功能雾化机(专利号:201020662097.X)和手提便携式雾化机专利号:201020682031.7)应用于密闭集装箱空间的消毒杀菌、杀虫和灭鼠等有害生物防治,可以有效地预防和杀灭病原微生物、蚊蝇、蟑螂、鼠等有害生物。
本发明的用于密闭集装箱防治有害生物多能雾化剂的各组分之间的组合配比具有协同增效的作用,并具有如下的优点和积极效果:
1、 对人、畜无害,不会产生有害物质,不会污染环境,安全环保;
2、 对皮肤黏膜无刺激、对物品和织物没有腐蚀性;
3、 无刺激性气味、无色,不受环境、有机物、酸、碱及其它物理、化学因素的影响。
对本发明所述密闭集装箱有害生物防治的多能雾化剂产品进行的实验研究:
实验例 1所述组分的消毒杀菌组合物与单一组分消毒液的杀菌实验对比(协同增效效果实验):
1、 单一组分消毒液与组分消毒杀菌组合物的配方组成:
| 组分 | 配方 |
| A | 为十二烷基二甲基乙基苄基氯化铵 |
| B | 为聚六亚甲基双胍 |
| A+B | 为A与B的各自单独用量(或含量)的组合 |
2、 实验结果:
| 组分 | 含量 | 对大肠杆菌1min杀灭对数值 |
| A(季铵盐类化合物) | 100ppm | > 1.2 |
| B(胍类化合物) | 100ppm | > 1.0 |
| A+B | > 3.0 |
按上述的实验方法考察,当将其中的季铵盐类化合物选自除十二烷基二甲基乙基苄基氯化铵以外的苯扎溴铵、苯扎氯铵、n-烷基二甲基苄基氯化铵、n-烷基二甲基乙基苄基氯化铵和双n-烷基二甲基氯化铵中的一种或一种以上的混合物(其中n-烷基二甲基苄基氯化铵中的n为8-18,双n-烷基二甲基氯化铵中的n为8-14,n-烷基二甲基乙基苄基氯化铵中的n为12~18);胍类化合物选自聚六亚甲基胍、聚环已胍、聚[2-(2-乙氧基)-乙氧基乙脂]胍中的一种或一种以上的混合物,或选自上述胍类化合物与聚六亚甲基双胍的混合物时,也得到了如实验例1(协同增效效果实验)同样的协同增效的效果,即以A+B的消毒杀菌效果最为理想,同时,将所述的产品的A+B的组合形式在考察对细菌繁殖体、分枝杆菌、病毒、真菌等的杀灭过程中,同样也显示了A+B组合的良好协同增效的消毒效果,即本发明的特别之处在于,组分中的消毒组合物由季铵盐类化合物、胍类化合物的一种或一种以上的混合物组合后,它具有突出的消毒杀菌活性,这种活性是无法由已知的单一成分的杀菌作用预测出来的。
实验例 2 所述组分的杀虫组合物与单一组分杀虫剂的致死率对比(协同增效效果实验):
1、组分中所述的单一组分杀虫剂与组分杀虫组合物的配方组成:
| 组分 | 配方 |
| A | 为S-生物烯丙菊酯 |
| B | 为四氟苯菊酯 |
| A+B | 为A与B的各自单独用量(或含量)的组合 |
2、 试验结果:
| 组分 | 对美洲大蠊24H致死率 |
| A | > 70% |
| B | > 70% |
| A+B | > 95% |
按上述的实验方法考察,当将其中的杀虫组合物选自除S-生物烯丙菊酯、四氟苯菊酯以外的Es-生物丙烯菊酯、富右旋反式苯醚菊酯、四氟甲醚菊酯、七氟苯菊酯等中的一种或一种以上的混合物时,也得到了如实验例1(协同增效效果实验)同样的协同增效的效果,即以A+B的杀虫最为理想,同时,将所述的产品的A+B的组合形式在考察对美洲大蠊、蚊蝇等的杀灭过程中,同样也显示了A+B组合的良好协同增效的杀灭效果,即本发明的特别之处在于,组分中的杀虫组合物由Es-生物丙烯菊酯、S-生物烯丙菊酯、富右旋反式苯醚菊酯、四氟甲醚菊酯、四氟苯菊酯、七氟苯菊酯等中的一种或一种以上的混合物组合后,它具有突出的杀灭活性,这种活性是无法由已知的单一成分的杀灭作用预测出来的。
实验例 3 所述组分的新型灭鼠组合物与单一组分杀虫剂的致死率对比(协同增效效果实验):
1、组分中所述的单一组分灭鼠剂与组分的灭鼠组合物的配方组成:
| 组分 | 配方 |
| A | 为七氟甲醚菊酯 |
| B | 为七氟甲醚去氯菊酯 |
| A+B | 为A与B的各自单独用量(或含量)的组合 |
2、 试验结果:
| 组分 | 对家鼠24H致死率 |
| A | > 70% |
| B | > 70% |
| A+B | > 95% |
按上述的实验方法考察,当将其中的杀虫灭鼠剂选自除七氟甲醚菊酯、七氟甲醚去氯菊酯以外的七氟甲氧菊酯、七氟甲氧去氯菊酯、七氟去甲菊酯、七氟去甲去氯菊酯、七氟去氯菊酯等中的一种或一种以上的混合物时,也得到了如实验例1(协同增效效果实验)同样的协同增效的效果,即以A+B的灭鼠最为理想,同时,将所述的产品的A+B的组合形式在考察对家鼠的杀灭过程中,同样也显示了A+B组合的良好协同增效的杀灭效果,即本发明的特别之处在于,组分中的新型灭鼠组合物由七氟甲醚菊酯、七氟甲醚去氯菊酯、七氟甲氧菊酯、七氟甲氧去氯菊酯、七氟去甲菊酯、七氟去甲去氯菊酯、七氟去氯菊酯等中的一种或一种以上的混合物组合后,它具有突出的杀灭活性,这种活性是无法由已知的单一成分的杀灭作用预测出来的。
实验例 4 对美洲大蠊、库蚊、家蝇、鼠的杀灭效果:
实验例5 对金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)、大肠杆菌(8099)、白色念珠菌(ATCC10231)的杀灭效果:
实验例 6 对铜绿假单细胞(ATCC15542)的杀灭效果:
。
实验例 7 在某医院做的空气和物体表面的现场试验:
实验例 8 在某口岸集装箱(容积:33.2m3)对美洲大蠊、库蚊、家蝇的现场杀灭效果:
具体实施方式
实施例1
| 组分 | 质量百分比 % |
| 十二烷基二甲基苄基氯化铵 | 0.1~3 |
| 十二烷基二甲基乙基苄基氯化铵 | 0.1~3 |
| 双葵基二甲基氯化铵 | 0.1~3 |
| 双辛基二甲基氯化铵 | 0.1~3 |
| 辛基葵基二甲基氯化铵 | 0.1~3 |
| Es-生物丙烯菊酯 | 0.1~3 |
| 富右旋反式苯醚菊酯 | 1~5 |
| 七氟甲醚菊酯 | 1~5 |
| TX-10 | 15~30 |
| 1,2-二羟基丙烷 | 5~25 |
| 三羟基丙烷 | 5~25 |
| 95%乙醇 | 3~7 |
| 水 | 余量 |
1、 将Es-生物丙烯菊酯、富右旋反式苯醚菊酯、七氟甲醚菊酯、烷TX-10和95%乙醇按上述质量百分比混合搅拌1小时配制成混合物质A;
2、 将上述混合物质A与上述质量百分比50%的水混合搅拌1小时配制成混合物质B;
3、 将十二烷基二甲基苄基氯化铵、十二烷基二甲基乙基苄基氯化铵、双葵基二甲基氯化铵、双辛基二甲基氯化铵、辛基葵基二甲基氯化铵和1,2-二羟基丙烷、三羟基丙烷按上述质量百分比与上述质量百分比剩余的50%的水混合搅拌1小时配制成混合物质C;
4、 将上述混合物质B和上述混合物质C混合搅拌1小时,再静置1小时,对混合后的混合物进行含量测定,将合格的混合物进行包装,即为合格产品。
实施例 2
| 组分 | 质量百分比 % |
| 十六烷基二甲基苄基氯化铵 | 0.1~3 |
| 苯扎溴铵 | 0.1~3 |
| 十四烷基二甲基乙基苄基氯化铵 | 0.1~3 |
| 辛基葵基二甲基氯化铵 | 0.1~3 |
| 四氟甲醚菊酯 | 1~5 |
| 七氟苯菊酯 | 1~5 |
| 七氟甲醚菊酯 | 1~5 |
| 七氟甲醚去氯菊酯 | 1~5 |
| OP-10 | 15~30 |
| 乙二醇聚氧乙烯醚200 | 5~25 |
| 二缩三乙二醇 | 5~25 |
| 95%乙醇 | 3~7 |
| 水 | 余量 |
1、 将四氟甲醚菊酯、七氟苯菊酯、七氟甲醚菊酯、七氟甲醚去氯菊酯、OP-10和95%乙醇按上述质量百分比混合搅拌1小时配制成混合物质A;
2、 将上述混合物质A与上述质量百分比50%的水混合搅拌1小时配制成混合物质B;
3、 将十六烷基二甲基苄基氯化铵、苯扎溴铵、十四烷基二甲基乙基苄基氯化铵、辛基葵基二甲基氯化铵和乙二醇聚氧乙烯醚200、二缩三乙二醇按上述质量百分比与上述质量百分比剩余的50%的水混合搅拌1小时配制成混合物质C;
4、 将上述混合物质B和上述混合物质C混合搅拌1小时,再静置1小时,对混合后的混合物进行含量测定,将合格的混合物进行包装,即为合格产品。
实施例 3
| 组分 | 质量百分比 % |
| 聚六亚甲基胍 | 0.1~5 |
| 聚六亚甲基双胍盐酸盐 | 0.1~5 |
| S-生物丙烯菊酯 | 1~5 |
| 富右旋反式苯醚菊酯 | 1~5 |
| 七氟甲醚菊酯 | 1~5 |
| 七氟甲醚去氯菊酯 | 1~5 |
| NP-10 | 15~30 |
| 1,2-二羟基丙烷 | 5~25 |
| 三羟基丙烷 | 5~25 |
| 95%乙醇 | 3~7 |
| 水 | 余量 |
1、 将S-生物丙烯菊酯、富右旋反式苯醚菊酯、七氟甲醚菊酯、七氟甲醚去氯菊酯、NP-10和95%乙醇按上述质量百分比混合搅拌1小时配制成混合物质A;
2、 将上述混合物质A与上述质量百分比50%的水混合搅拌1小时配制成混合物质B;
3、 将聚六亚甲基胍、聚六亚甲基双胍盐酸盐和1,2-二羟基丙烷、三羟基丙烷按上述质量百分比与上述质量百分比剩余的50%的水混合搅拌1小时配制成混合物质C;
4、 将上述混合物质B和上述混合物质C混合搅拌1小时,再静置1小时,对混合后的混合物进行含量测定,将合格的混合物进行包装,即为合格产品。
实施例 4
| 组分 | 质量百分比 % |
| 苯扎溴铵 | 0.1~5 |
| 苯扎氯铵 | 0.1~5 |
| 四氟苯醚菊酯 | 1~5 |
| 七氟苯菊酯 | 1~5 |
| 七氟去甲菊酯 | 1~5 |
| 七氟去甲去氯菊酯 | 1~5 |
| AEO-3 | 15~30 |
| 1,2-二羟基丙烷 | 5~25 |
| 三羟基丙烷 | 5~25 |
| 95%乙醇 | 3~7 |
| 水 | 余量 |
1、 将四氟苯醚菊酯、七氟苯菊酯、七氟去甲菊酯、七氟去甲去氯菊酯、AEO-3和95%乙醇按上述质量百分比混合搅拌1小时配制成混合物质A;
2、 将上述混合物质A与上述质量百分比50%的水混合搅拌1小时配制成混合物质B;
3、 将苯扎溴铵、苯扎氯铵和1,2-二羟基丙烷、三羟基丙烷按上述质量百分比与上述质量百分比剩余的50%的水混合搅拌1小时配制成混合物质C;
4、 将上述混合物质B和上述混合物质C混合搅拌1小时,再静置1小时,对混合后的混合物进行含量测定,将合格的混合物进行包装,即为合格产品。
实施例 5
| 组分 | 质量百分比 % |
| 聚六亚甲基胍 | 0.1~5 |
| 聚六亚甲基双胍盐酸盐 | 0.1~5 |
| 十二烷基二甲基乙基苄基氯化铵 | 0.1~5 |
| 四氟苯醚菊酯 | 0~2 |
| 四氟苯菊酯 | 0~2 |
| 七氟苯菊酯 | 0~2 |
| 七氟去氯菊酯 | 0~3 |
| 七氟去甲菊酯 | 0~3 |
| 七氟去甲去氯菊酯 | 0~3 |
| 异构醇聚氧乙烯醚 | 15~30 |
| 1,2-二羟基丙烷 | 5~25 |
| 三羟基丙烷 | 5~25 |
| 95%乙醇 | 3~7 |
| 水 | 余量 |
1、 将四氟苯醚菊酯、四氟苯菊酯、七氟苯菊酯、七氟去氯菊酯、七氟去甲菊酯、七氟去甲去氯菊酯、异构醇聚氧乙烯醚和95%乙醇按上述质量百分比混合搅拌1小时配制成混合物质A;
2、 将上述混合物质A与上述质量百分比50%的水混合搅拌1小时配制成混合物质B;
3、 将聚六亚甲基双胍盐酸盐、聚六亚甲基胍、十二烷基二甲基乙基苄基氯化铵和1,2-二羟基丙烷、三羟基丙烷按上述质量百分比与上述质量百分比剩余的50%的水混合搅拌1小时配制成混合物质C;
4、 将上述混合物质B和上述混合物质C混合搅拌1小时,再静置1小时,对混合后的混合物进行含量测定,将合格的混合物进行包装,即为合格产品。
实施例 6
| 组分 | 质量百分比 % |
| 苯扎溴铵 | 0.1~5 |
| 苯扎氯铵 | 0.1~5 |
| 聚六亚甲基双胍盐酸盐 | 0.1~5 |
| 聚六亚甲基胍 | 0.1~5 |
| 四氟苯醚菊酯 | 0~2 |
| 四氟苯菊酯 | 0~2 |
| 七氟苯菊酯 | 0~2 |
| S-生物烯丙菊酯 | 0~2 |
| 七氟去氯菊酯 | 0~3 |
| 七氟去甲菊酯 | 0~3 |
| 七氟去甲去氯菊酯 | 0~3 |
| 七氟甲氧菊酯 | 0~3 |
| NP-7 | 15~30 |
| 乙二醇聚氧乙烯醚400 | 5~25 |
| 二缩三乙二醇 | 5~25 |
| 95%乙醇 | 3~7 |
| 水 | 余量 |
1、 将四氟苯醚菊酯、四氟苯菊酯、七氟苯菊酯、S-生物烯丙菊酯、七氟去氯菊酯、七氟去甲菊酯、七氟去甲去氯菊酯、七氟甲氧菊酯、NP-7和95%乙醇按上述质量百分比混合搅拌1小时配制成混合物质A;
2、 将上述混合物质A与上述质量百分比50%的水混合搅拌1小时配制成混合物质B;
3、 将苯扎溴铵、苯扎氯铵、聚六亚甲基双胍盐酸盐、聚六亚甲基胍和乙二醇聚氧乙烯醚400、二缩三乙二醇按上述质量百分比与上述质量百分比剩余的50%的水混合搅拌1小时配制成混合物质C;
4、 将上述混合物质B和上述混合物质C混合搅拌1小时,再静置1小时,对混合后的混合物进行含量测定,将合格的混合物进行包装,即为合格产品。
实施例 7
| 组分 | 质量百分比 % |
| 苯扎溴铵 | 0.1~5 |
| 苯扎氯铵 | 0.1~5 |
| 十二烷基二甲基乙基苄基氯化铵 | 0.1~5 |
| 十四烷基二甲基苄基氯化铵 | 0.1~5 |
| 辛基葵基二甲基氯化铵 | 0.1~5 |
| 四氟苯醚菊酯 | 0~2 |
| 四氟苯菊酯 | 0~2 |
| 七氟苯菊酯 | 0~2 |
| S-生物烯丙菊酯 | 0~2 |
| Es-生物丙烯菊酯 | 0~2 |
| 七氟去氯菊酯 | 0~3 |
| 七氟去甲菊酯 | 0~3 |
| 七氟去甲去氯菊酯 | 0~3 |
| 七氟甲氧菊酯 | 0~3 |
| 七氟甲醚菊酯 | 0~3 |
| OP-10 | 15~30 |
| 2-乙基-2-(羟甲基)-1,3丙二醇 | 5~25 |
| 三缩四乙二醇 | 5~25 |
| 95%乙醇 | 3~7 |
| 水 | 余量 |
1、 将四氟苯醚菊酯、四氟苯菊酯、七氟苯菊酯、S-生物烯丙菊酯、Es-生物丙烯菊酯、七氟去氯菊酯、七氟去甲菊酯、七氟去甲去氯菊酯、七氟甲氧菊酯、七氟甲醚菊酯、OP-10和95%乙醇按上述质量百分比混合搅拌1小时配制成混合物质A;
2、 将上述混合物质A与上述质量百分比50%的水混合搅拌1小时配制成混合物质B;
3、将苯扎溴铵、苯扎氯铵、十二烷基二甲基乙基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵、辛基葵基二甲基氯化铵和2-乙基-2-(羟甲基)-1,3丙二醇、三缩四乙二醇按上述质量百分比与上述质量 百分比剩余的50%的水混合搅拌1小时配制成混合物质C;
4、 将上述混合物质B和上述混合物质C混合搅拌1小时,再静置1小时,对混合后的混合物进行含量测定,将合格的混合物进行包装,即为合格产品。
实施例 8
| 组分 | 质量百分比 % |
| 十二烷基二甲基乙基苄基氯化铵 | 1~6 |
| 七氟苯菊酯 | 1~8 |
| 七氟甲氧菊酯 | 1~8 |
| 异构醇聚氧乙烯醚 | 15~30 |
| 2-乙基-2-(羟甲基)-1,3丙二醇 | 15~35 |
| 95%乙醇 | 3~7 |
| 水 | 余量 |
1、 将七氟苯菊酯、七氟甲氧菊酯、异构醇聚氧乙烯醚和95%乙醇按上述质量百分比混合搅拌1小时配制成混合物质A;
2、 将上述混合物质A与上述质量百分比50%的水混合搅拌1小时配制成混合物质B;
3、将十二烷基二甲基乙基苄基氯化铵和2-乙基-2-(羟甲基)-1,3丙二醇按上述质量百分比与上述质量百分比剩余的50%的水混合搅拌1小时配制成混合物质C;
4、将上述混合物质B和上述混合物质C混合搅拌1小时,再静置1小时,对混合后的混合物进行含量测定,将合格的混合物进行包装,即为合格产品。
实施例 9
| 组分 | 质量百分比 % |
| 聚六亚甲基双胍盐酸盐 | 1~6 |
| 七氟苯菊酯 | 1~8 |
| 七氟甲氧菊酯 | 1~8 |
| 异构醇聚氧乙烯醚 | 15~30 |
| 2-乙基-2-(羟甲基)-1,3丙二醇 | 15~35 |
| 95%乙醇 | 3~7 |
| 水 | 余量 |
1、 将七氟苯菊酯、七氟甲氧菊酯、异构醇聚氧乙烯醚和95%乙醇按上述质量百分比混合搅拌1小时配制成混合物质A;
2、 将上述混合物质A与上述质量百分比50%的水混合搅拌1小时配制成混合物质B;
3、将聚六亚甲基双胍盐酸盐和2-乙基-2-(羟甲基)-1,3丙二醇按上述质量百分比与上述质量百分比剩余的50%的水混合搅拌1小时配制成混合物质C;
4、将上述混合物质B和上述混合物质C混合搅拌1小时,再静置1小时,对混合后的混合物进行含量测定,将合格的混合物进行包装,即为合格产品。
本发明通过以上实施例作进一步阐述,但并不限制本发明的范围。
本发明将覆盖技术方案所描述的范围以及权力要求范围的各种变化,在不偏离本发明的技术方案的前提下,对本发明所作的本领域技术人员容易实现的任何改进均属于本发明所要求保护的范围。
Claims (10)
1.用于密闭集装箱防治有害生物多能雾化剂,其特征在于包含以下质量百分比的组分:
。
2.如权利要求1所述的用于密闭集装箱防治有害生物多能雾化剂,其特征在于所述的消毒杀菌组合物选自:季铵盐类化合物、胍类化合物的一种或一种以上的混合物,季铵盐类化合物包括苯扎溴铵、苯扎氯铵、n-烷基二甲基苄基氯化铵、n-烷基二甲基乙基苄基氯化铵和双n-烷基二甲基苄基氯化铵的一种或一种以上的混合物;胍类化合物包括聚六亚甲基胍、聚六亚甲基双胍、聚环已胍、聚[2-(2-乙氧基)-乙氧基乙脂]胍中的一种或一种以上的混合物,或上述各胍类化合物药学上可接受的盐的一种或一种以上的混合物(其中n-烷基二甲基苄基氯化铵中的n为8~18,双n-烷基二甲基氯化铵中的n为8~14,n-烷基二甲基乙基苄基氯化铵中的n为12~18)。
3.如权利要求1所述的用于密闭集装箱防治有害生物多能雾化剂,其特征在于所述的杀虫组合物选自:Es-生物丙烯菊酯、S-生物烯丙菊酯、富右旋反式苯醚菊酯、四氟甲醚菊酯、四氟苯菊酯、七氟苯菊酯等中的一种或一种以上的混合物。
4.如权利要求1所述的用于密闭集装箱防治有害生物多能雾化剂,其特征在于所述的新型灭鼠组合物选自:七氟甲醚菊酯、七氟甲醚去氯菊酯、七氟甲氧菊酯、七氟甲氧去氯菊酯、七氟去甲菊酯、七氟去甲去氯菊酯、七氟去氯菊酯等中的一种或一种以上的混合物。
5.如权利要求1所述的用于密闭集装箱防治有害生物多能雾化剂,其特征在于所述的表面活性剂选自:(TX/NP)-n、OP-10、AEO-n、异构醇聚氧乙烯醚、异构醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚等中的一种或一种以上的混合物,其中(TX/NP)-n中的n 为3,4,6,7,10,15; AEO-n中的n为3或9。
6.如权利要求1所述的用于密闭集装箱防治有害生物多能雾化剂,其特征在于所述的雾化剂选自:乙二醇聚氧乙烯醚、1,2-二羟基丙烷、2-乙基-2-(羟甲基)-1,3丙二醇、三羟基丙烷、二缩三乙二醇、三缩四乙二醇等中的一种或一种以上的混合物;其中乙二醇聚氧乙烯醚为乙二醇聚氧乙烯醚200,400,600。
7.如权利要求1所述的用于密闭集装箱防治有害生物多能雾化剂,其特征在于所述的助溶剂选自:95%乙醇。
8.如权利要求1所述的用于密闭集装箱防治有害生物多能雾化剂,其特征在于所述的水为:去离子水。
9.如权利要求1-8所述的任一用于密闭集装箱防治有害生物多能雾化剂的配制,其特征在于:将杀虫组合物、新型灭鼠组合物、表面活性剂和助溶剂按上述质量百分比混合搅拌1小时配制成混合物质A;将上述混合物质A与上述质量百分比50%的水混合搅拌1小时配制成混合物质B;将消毒杀菌组合物和雾化剂按上述质量百分比与上述质量百分比剩余的50%的水混合搅拌1小时配制成混合物质C;将上述混合物质B和上述混合物质C混合搅拌1小时,再静置1小时,对混合后的混合物进行含量测定,将合格的混合物进行包装,即为合格产品。
10.如权利要求1-8所述的任一用于密闭集装箱防治有害生物多能雾化剂的应用,其特征在于:通过多功能雾化机和手提便携式雾化机应用于密闭集装箱空间的消毒杀菌、杀虫和灭鼠等有害生物防治,可以有效地预防和杀灭病原微生物、蚊蝇、蟑螂、鼠等有害生物。
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- 2011-05-18 CN CN2011101277395A patent/CN102334502A/zh active Pending
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| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120201 |