CN102138524A - 一种黄连木茎段快速繁殖的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种黄连木茎段快速繁殖的方法，从黄连木植株上获取茎段，经消毒处理后接种在芽诱导培养基上，然后将诱导芽转移至生根培养基，从而获得完整的植株，经过诱导长出的嫩芽又可以分割成许多茎段，如此反复培养，从而达到快速繁殖的目的。本发明方法获得的植株后代变异小，为黄连木生态能源林的快速发展提供了支持。
Description
技术领域
本发明涉及生物繁殖技术领域，具体涉及一种黄连木茎段快速繁殖的方法。
背景技术
黄连木是我国目前最有应用前景的木本能源植物，在我国河北以南的24个省（自治区、直辖市）都有野生和栽培，种子含油量高达42%，用黄连木油生产的生物柴油是清洁的可再生能源，是优质的石油柴油代用品。
黄连木育苗基地基本上都是通过种子繁育种苗，然后进行移栽。由于黄连木体内含有大量的次级代谢物，扦插繁殖困难。种子繁殖黄连木的发芽率低，在40%以下；而且种子是榨取生物柴油的原料，利用种子发芽不仅浪费、繁殖效率较低，而且由于黄连木童期长（12年）、雌雄异株，后代高度杂合，通过种子无法对一些优良种质进行有效的保存、繁殖和推广。黄连木种子货架期短，收获的种子常温下超过一年发芽率明显降低；而且黄连木种子存在休眠期，新收获的种子需要低温沙藏3个月以上才能打破休眠，使得黄连木发芽、播种及移栽时间人力、物力、财力过于集中。以上种种原因给大规模、快速、随时繁殖黄连木幼苗带来困难，远不能满足对种苗的需求及黄连木产业的快速发展。因此，急需开发一种能够快速繁殖黄连木的方法，以满足当前生态能源林的建设需要。
发明内容
本发明提供一种高效、快速的黄连木苗繁殖方法。黄连木茎段培养是指从黄连木植株上剪取带腋芽茎段，经过消毒后接种在腋芽诱导培养基上，可以诱导成芽；经过诱导长出的嫩芽又可以分割成许多茎段，再次诱导成新芽。每一个新芽在生根培养基上长出根后即形成一个完整的植株，可以移栽到田间。如此反复诱导，从而达到快速扩大繁殖的目的。采用腋芽诱导的方式进行快繁，出现变异的几率极低，因此可以大量快速繁殖优良品系并能保证后代的遗传稳定性。这一技术不仅可以在短时间获得大量黄连木苗，也是优良种质保存、繁殖和推广的有效手段。
为实现上述目的本发明采用如下技术方案：
一种黄连木茎段快速繁殖的方法，其特征在于：具体包括以下步骤：
（1）从黄连木植株上剪取带腋芽的茎段；
（2）将剪取的带腋芽的茎段进行消毒；
（3）将经过消毒后的带腋芽茎段接种在腋芽诱导培养基上诱导培养，培养25天左右长出嫩芽；
（4）将诱导长出的嫩芽再分割成许多茎段，然后重复步骤（2）、（3）的操作；
（5）待芽长势较壮时，将其转移至生根培养基中，等长出根后，再移栽到田间，如此重复培养，从而达到快速繁殖的目的。
所述的黄连木茎段快速繁殖的方法，其特征在于：所述的消毒处理，具体操作为：首先在70-75%的乙醇溶液中浸泡0.8-1.2分钟，然后再用0.1%的HgCl2溶液浸泡8-12分钟，期间不停的摇动。
所述的黄连木茎段快速繁殖的方法，其特征在于：所述的芽诱导培养基是指：1/2DKW培养基+ 6-BA2.0mg/L+ NAA0.1mg/L+ IBA0.1mg/L。
所述的黄连木茎段快速繁殖的方法，其特征在于：所述的生根培养基是指：1/2WPM培养基+ IBA3.0mg/L+ NAA0.02mg/L。
本发明的有益效果：
本发明方法解决了黄连木种子繁殖效率低的问题，而且不受季节、时间的限制，通过此发明方法获得的植株后代变异小，为黄连木生态能源林的快速发展提供了支持。
附图说明
图1为消毒后的黄连木茎段接种在芽诱导培养基上培养过程示意图。
图2为通过诱导获得的嫩芽进行继代培养后转移至生根培养基上的示意图。
图3为在生根培养基上长出的一株完整的种苗的示意图。
具体实施方式
首先取黄连木植株茎段，在70%的乙醇中浸泡处理1分钟，之后再用0.1%的HgCl2浸泡处理10分钟，期间不停的摇动。消毒处理后，用无菌的手术剪刀将其剪成约1cm左右的带腋芽茎段，之后接种在芽诱导培养基上，约25天左右，即可诱导出2-4cm长的嫩芽，长出的嫩芽又可以分割成许多茎段，再次诱导成新芽，其诱导率达88%以上；待芽长势较壮时，将其转移至生根培养基中，25天左右即可看到根尖长出，10天后平均每株可以长出2-3条健壮的根系，再将长有根和新芽的完整植株移栽到田间。
Claims (4)
1.一种黄连木茎段快速繁殖的方法，其特征在于：具体包括以下步骤：
（1）从黄连木植株上剪取带腋芽的茎段；
（2）将剪取的带腋芽的茎段进行消毒；
（3）将经过消毒后的带腋芽茎段接种在腋芽诱导培养基上诱导培养，培养25天左右长出嫩芽；
（4）将诱导长出的嫩芽再分割成许多茎段，然后重复步骤（2）、（3）的操作；
（5）待芽长势较壮时，将其转移至生根培养基中，等长出根后，再移栽到田间，如此重复培养，从而达到快速繁殖的目的。
2. 根据权利要求1所述的黄连木茎段快速繁殖的方法，其特征在于：所述的消毒处理，具体操作为： 首先在70-75%的乙醇溶液中浸泡0.8-1.2分钟，然后再用0.1%的HgCl2溶液浸泡8-12分钟，期间不停的摇动。
3.根据权利要求1所述的黄连木茎段快速繁殖的方法，其特征在于：所述的芽诱导培养基是指：1/2DKW培养基+ 6-BA2.0mg/L+ NAA0.1mg/L+ IBA0.1mg/L。
4.根据权利要求1所述的黄连木茎段快速繁殖的方法，其特征在于：所述的生根培养基是指：1/2WPM培养基+ IBA3.0mg/L+ NAA0.02mg/L。
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