CN102121092A - 溅射用靶 - Google Patents
溅射用靶 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102121092A CN102121092A CN2011100836626A CN201110083662A CN102121092A CN 102121092 A CN102121092 A CN 102121092A CN 2011100836626 A CN2011100836626 A CN 2011100836626A CN 201110083662 A CN201110083662 A CN 201110083662A CN 102121092 A CN102121092 A CN 102121092A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- film
- target
- transparent conductive
- added
- conductive film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
- C23C14/34—Sputtering
- C23C14/3407—Cathode assembly for sputtering apparatus, e.g. Target
- C23C14/3414—Metallurgical or chemical aspects of target preparation, e.g. casting, powder metallurgy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
- C23C14/08—Oxides
- C23C14/086—Oxides of zinc, germanium, cadmium, indium, tin, thallium or bismuth
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/58—After-treatment
- C23C14/5806—Thermal treatment
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B13/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing conductors or cables
-
- H10P14/20—
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J2211/00—Plasma display panels with alternate current induction of the discharge, e.g. AC-PDPs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
- Manufacturing Of Electric Cables (AREA)
Abstract
提供电阻率低的透明导电膜。本发明的成膜方法中,将以ZnO为主成分、添加有Al2O3和TiO2的靶(11)在真空氛围中进行溅射,在基板(21)表面上形成透明导电膜后,对该透明导电膜在250℃~400℃的温度下进行加热进行退火处理。得到的透明导电膜通过以ZnO为主成分、添加了Al和Ti,电阻率降低。通过本发明成膜的透明导电膜适于FDP等的透明电极。
Description
本申请是国际申请日为2007年7月26日、国际申请号为PCT/JP2007/064704、进入国家阶段的申请号为200780028770.5、发明名称为“透明导电膜的成膜方法”的PCT申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及成膜方法,特别是涉及透明导电膜的成膜方法。
背景技术
迄今,等离子显示面板(PDP)或液晶面板等FDP(Flat Display Panel)中使用的透明电极使用IN-Sn-O系透明导电膜(以下称为ITO膜),但是近年由于铟资源的枯竭导致铟的价格高涨,所以谋求替代ITO的透明导电材料。
作为替代ITO的透明导电材料,对ZnO类材料进行了研究。但是ZnO由于电阻高,利用单纯的ZnO时难以用于电极中。
已知若在ZnO中添加Al2O3则电阻率降低,例如,将在ZnO中添加有Al2O3的靶进行溅射成膜为透明电极时,该透明电极的电阻率为ITO膜的数倍,低电阻化在实用上不充分。
通常若导电膜成膜后进行加热处理(退火处理)则电阻率降低,但是添加有Al2O3的ZnO膜通过高温区域的大气退火处理,电阻率反而升高。
专利文献1:日本特开平11-236219号公报
发明内容
本发明是为了解决上述问题而提出的,其目的在于,使用廉价且供给稳定的材料制造电阻率低的透明导电膜。
为了解决上述问题,本发明提供透明导电膜的成膜方法,其是在真空氛围中将以ZnO为主成分的靶进行溅射,在成膜对象物表面上形成透明导电膜的透明导电膜的成膜方法,该方法中,向上述靶中添加含有Al2O3的主添加氧化物使含有Al的主添加元素的原子数相对于Zn原子数100个为1个~10个,从由TiO2、HfO2和ZrO2构成的副添加氧化物组中选择1种以上副添加氧化物,将上述选择的上述副添加氧化物添加到上述靶中使上述选择的副添加氧化物中的Ti、Hf和Zr的总计原子数相对于Zn的原子数100个为0.5个~5个。
本发明是透明导电膜的成膜方法,其是在形成上述透明导电膜后、将上述透明导电膜加热到规定的加热温度进行退火处理的透明导电膜的成膜方法,该方法中,使上述加热温度为250℃以上且低于500℃。
本发明是透明导电膜的成膜方法,该方法中,上述退火处理是在大气氛围中对上述透明导电膜进行加热。
而且,本发明中,主成分指的是含有全部的50原子%以上的成为主成分的物质。
本发明如上所述构成,由于在靶中添加有Al2O3(主添加氧化物)和TiO2(副添加氧化物),通过本发明成膜的透明导电膜以ZnO为主成分,添加有Al(主添加元素)和Ti(副添加元素)。
而且,添加在靶中的副添加氧化物为HfO2时,透明导电膜中添加了Hf作为副添加元素,副添加氧化物为ZrO2时,透明导电膜中添加了Zr作为副添加元素。副添加元素为所谓的4A族元素。
ZnO膜通过添加Al降低电阻率,由于添加Al导致的ZnO的晶格畸变通过添加Ti缓和,所以可以以高浓度添加掺杂剂(Al和Ti的总量)。结果是,与不添加Al时或不添加Ti而仅添加Al时相比,透明导电膜的电阻率降低。
而且,添加Hf和Zr中的任意一种或两种来替代Ti作为副添加元素时和同时添加Hf和Zr中的任意一种或两种与Ti时,具有与仅添加Ti时同样的效果。
若向ZnO膜中以高浓度仅添加Al作为施主(电子供体),则由于结晶中的电子迁移率降低,直接以氧化物状态进入膜中的Al增加,电阻率反而增大。本发明中,通过除了添加Al还添加Ti等其它施主,可以防止电子迁移率降低,从而可以以高浓度添加掺杂剂。
添加有Al和Ti的ZnO膜通过溅射成膜后,通过加热处理(退火处理)而活化,电阻降低。ZnO膜中,Al不是氧化物而以原子形式进入结晶,由此进行活化,但是若在大气氛围中、400℃以上的高温下加热透明导电膜则Al被氧化而失活。
Ti由于与Al相比在更高温度下活化,即使在大气氛围中、高温(例如450℃)下也不氧化,所以即使在高温下对本申请的透明导电膜进行加热,电阻率也不增大。而且,若在真空中则不会产生Al的氧化。
而且,Hf和Zr由于与Al相比也在更高温度下活化,即使在大气氛围中、高温下也不氧化,所以添加Hf和Zr中的任意一种或两种来替代Ti作为副添加元素时、或同时添加Hf和Zr中的任意一种或两种与Ti时,也同样地具有效果。
推测若使用添加有Al2O3和TiO2使Al的原子数与Zn的原子数的比率为1%~10%,Ti的原子数与Zn的原子数的比率为0.5%~5%的靶,则得到透明性高且电阻率低的透明导电膜。
根据本发明,不使用铟而使用ZnO、Al2O3和TiO2等廉价且稳定供给的材料就可以提供电阻率低的透明导电膜。由于没有必要在真空氛围中进行退火处理,成膜装置的结构简易,真空槽内的处理时间缩短。推测得到与进行加热成膜时同等以上的膜质,在对基板损害小的温度下成膜后,通过退火处理,电阻降低。这种低温成膜装置与高温成膜装置相比结构简单。
附图说明
[图1]为说明本发明中使用的成膜装置的一例的截面图。
[图2](a)、(b):为说明本发明的透明导电膜的成膜步骤的截面图。
符号说明
1:成膜装置
2:真空槽
11:靶
21:基板(成膜对象物)
具体实施方式
首先对制造本发明中使用的靶的步骤的一例进行说明。
称量ZnO、Al2O3和TiO23种粉末状氧化物,制备以ZnO为主成分,相对于Zn的原子数以规定比率含有Al原子和Ti原子的混合粉末,对该混合粉末在真空中进行预烧结(仮焼成)。
向得到的烧结体中加入水和分散材料并进行混合制备混合物,将该混合物干燥后,在真空中再次进行预烧结。然后,将烧结体粉碎、均质化后,在真空氛围中成型为板状,对该成型体在真空氛围中进行烧结,制造板状的靶。
该靶以ZnO为主成分,添加有Al2O3和TiO2,该靶中含有的Zn、Al和Ti的原子数的比率与上述混合粉末的比率相同。
接着对使用上述靶将透明导电膜成膜的步骤进行说明。
图1的符号1表示本发明中使用的成膜装置,该成膜装置1具有真空槽2。
真空槽2与真空排气系统9和溅射气体供给系统8相连,通过真空排气系统9将真空槽2内真空排气后,继续进行真空排气的同时从溅射气体供给系统8向真空槽2内供给溅射气体,形成规定压力的成膜氛围气。
真空槽2内配置有上述靶11和基板支架7,作为成膜对象物的基板21以表面与靶11面对的状态被保持在基板支架7上。
靶11与配置在真空槽2外部的电源5相连,若在维持上述成膜氛围气的同时将真空槽2置于接地电位的状态下对靶11施加电压,则靶11被溅射而释放溅射粒子,在基板21的表面上生长以ZnO为主成分,Zn的原子数、Al的原子数和Ti的原子数的比率与靶11比率相同的透明导电膜23(图2(a))。
透明导电膜23生长至规定膜厚后中止成膜,从成膜装置1将基板21取出到大气氛围中。
将形成有透明导电膜23的状态的基板21搬入到未图示的加热装置中,在大气氛围中在规定的退火温度下加热,对透明导电膜23进行退火处理。图2(b)的符号24表示退火处理后的透明导电膜,退火处理后的透明导电膜24由于电阻率低,若将该透明导电膜24形成规定形状的图案则可以用于FDP的透明电极中。
本发明的透明导电膜与ITO不同,在退火处理后还可以形成图案。
实施例
在下述“制造条件”下制造靶11后,使用该靶11在下述“成膜条件”下在基板表面上制造实施例1的透明导电膜24。
<制造条件>
混合粉末的组成:Al的原子数为3,Ti的原子数为1.5(相对于Zn原子数100)
预烧结(第1次、第2次):在真空氛围中、750℃下进行12小时。
混合物的制备:使用氧化锆珠10φ(粒径为10mm),通过球磨机混合24小时
混合物的干燥:通过烘箱干燥48小时
粉碎:使用乳钵手动粉碎至粒径为750μm以下。
靶的成型和烧结:通过热压机在1000℃×150分钟真空中进行成型和烧结
靶的尺寸:直径为4英寸
<成膜条件>
基板温度:160℃
溅射气体:Ar
Ar流量:200sccm
成膜氛围气的压力:0.4Pa
对靶的输入功率:0.8kW(DC电源)
退火温度:200~400℃(大气氛围中)
<电阻率测定>
对于退火处理后的实施例1的透明导电膜24,通过四探针插针低电阻率计测定电阻率。
另外,除了使用以ZnO为主成分、添加有Al2O3 2重量%的靶(不含Ti)之外,在与上述实施例1相同条件下制造比较例的透明导电膜,对该透明导电膜在与实施例1相同条件下测定电阻率。
其测定结果和退火温度记载于下表1中。
[表1]
表1:电阻率的测定
作为FDP的透明电极,更优选电阻率为500μΩ·cm左右或更低。由表1记载的测定结果可知,由于若退火温度为250℃~400℃则电阻率为500μΩ·cm左右,所以优选退火温度为250℃~400℃。此外,实施例1得到的膜透明,在光学上和电学上都适合用于透明电极。
与此相对地,比较例中即使改变退火温度,电阻率也大幅超过600μΩ·cm,特别是在400℃以上的退火温度下进行退火处理时,透明导电膜的氧化进行,电阻变差显著。与此相对地,实施例1的透明导电膜24即使退火温度为400℃,电阻率也没有极度增大。
由以上结果确认,若将以ZnO为主成分、添加有Al2O3和TiO2的靶进行溅射形成透明导电膜、对该透明导电膜在250℃~400℃的温度下进行退火处理,则得到适合用于透明电极的膜。
以上对使用Ar气作为溅射气体的情况进行了说明,但是本发明不限于此,也可以使用Xe气、Ne气等作为溅射气体。
对靶11的制造方法不特别限定,可以利用通常使用的各种制造方法制造本申请中使用的靶11。
在真空氛围中进行退火处理与在大气氛围中进行退火处理相比,电阻率进一步降低,但是由于为了在真空氛围中进行而有必要准备退火处理专用的真空槽,成膜装置复杂且昂贵。此外,若延长进行退火处理的分钟、真空槽内的处理时间,则与在大气氛围中进行退火处理时相比,1块基板的成膜处理所需的时间延长。
如上所述,根据本发明,即使在大气氛围中进行退火处理时,作为透明电极实用上电阻率也充分降低,所以退火处理优选在大气氛围中进行。
通过本发明成膜的透明导电膜24,除了用于PDP或液晶面板的透明电极之外,还可以用于FED(Field Emission Display)等各种显示装置的透明电极中。FED和PDP的情况下,即使退火温度为250℃以上的高温,制造工艺上也无问题,所以本申请发明特别适合用于制造这些显示装置的透明电极。
此外推测,若分别找到添加在靶中的Al2O3的添加量(Al原子数与Zn原子数的比率)和TiO2的添加量(Ti原子数与Zn原子数的比率)的最优范围,则即使退火温度低于250℃,也可以得到低电阻率。
以上对在靶中添加TiO2作为副添加氧化物的情况进行了说明,但是本发明不限于此。
<实施例2~6>
除了改变Al2O3、副添加氧化物(TiO2、HfO2或ZrO2)的添加量之外,在与上述实施例1相同的条件下制造实施例2~6的靶11,使用各靶11在与上述实施例1相同条件下将透明导电膜23成膜后,在200℃~500℃的温度范围内于大气氛围中进行加热处理,得到退火处理后的透明导电膜24。
退火处理后的透明导电膜24与退火处理前的透明导电膜23的电阻率用上述“电阻率测定”中记载的方法测定。
实施例2~6的靶11以ZnO、Al2O3和TiO2、HfO2、ZrO2为成分,下述表2为表示构成靶11的成分的个数每100个中各成分的个数(靶成分比一栏的数字)、加热温度和电阻值的关系的表。
[表2]
表2:靶成分比、加热温度、电阻率
上述表2的“O.L.”表示超出范围,电阻率过高而不能用上述低电阻率计测定。
由上述表2可知,使用实施例2~实施例6的靶11时,在加热温度为500℃下,超出范围,所以在200℃以上且低于500℃时得到低电阻率。而且,对使用上述比较例的靶成膜得到的透明导电膜在450℃和500℃下进行加热处理后,电阻率超出范围。
由上述表2的靶成分比,求得靶11中相对于Zn 100个的上述各成分中含有的Al、Hf、Ti、Zr的个数,作为元素含量。实施例2~6的元素含量如下述表3所示。
[表3]
表3:元素含量
由上述表3和上述实施例1可知,实施例1~6中,相对于Zn的原子数100个,主添加元素(Al)的原子数为3.09~9.89个,相对于Zn的原子数100个,副添加元素(Ti、Hf、Zr)的原子数为1.5~4.95个。因此,若相对于Zn原子数100个,主添加元素的原子数为1个~10个,相对于Zn的原子数100个,副添加元素原子数为0.5~5个,则可以成膜为在光学上和电学上都适合用于透明电极的透明导电膜24。
以上对在靶11中仅添加任意一种副添加氧化物的情况进行了说明,但是本发明不限于此,可以在同一靶11中添加由TiO2、HfO2和ZrO2构成的副添加氧化物组中的两种以上副添加氧化物。此时,添加在靶11中的副添加氧化物的副添加元素(Ti、Hf、Zr)的原子数的总量,相对于Zn原子数100个为0.5~5个。
透明导电膜23的加热,不限于在大气氛围中加热,也可以在真空氛围中在成膜过程中对透明导电膜23进行加热,还可以在将透明导电膜23成膜后,在真空氛围中进行加热。
电阻变差的主要原因在于离子化的载体氧化,由于氧化不能维持氧缺陷状态而不能发挥作为n型半导体的功能。因此可知,大气氛围中的高温加热,与在成膜过程中进行加热时和在真空氛围中进行加热时相比,以低电阻化的目的时,为最苛刻的条件。
即使真空氛围中的加热的加热温度为比大气氛围中的加热更高的温度(例如500℃以上)也不会产生电阻变差,在成膜过程中进行加热时得到与在大气氛围中加热同等以上的膜质。
Claims (1)
1.溅射用靶,该靶以ZnO为主成分,
往所述靶中添加包含Al2O3的主添加氧化物使包含Al的主添加元素的原子数相对于Zn原子数100个为1个~10个,
从由HfO2和ZrO2构成的副添加氧化物组中选择1种以上的副添加氧化物,将上述选择的所述副添加氧化物添加到所述靶中使上述选择的副添加氧化物中的Hf和Zr的总计原子数相对于Zn的原子数100个为0.5个~5个。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006205936 | 2006-07-28 | ||
| JP2006-205936 | 2006-07-28 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2007800287705A Division CN101495664B (zh) | 2006-07-28 | 2007-07-26 | 透明导电膜的成膜方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102121092A true CN102121092A (zh) | 2011-07-13 |
Family
ID=38981548
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2011100836626A Pending CN102121092A (zh) | 2006-07-28 | 2007-07-26 | 溅射用靶 |
| CN2007800287705A Expired - Fee Related CN101495664B (zh) | 2006-07-28 | 2007-07-26 | 透明导电膜的成膜方法 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2007800287705A Expired - Fee Related CN101495664B (zh) | 2006-07-28 | 2007-07-26 | 透明导电膜的成膜方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20090134013A1 (zh) |
| JP (1) | JP5186371B2 (zh) |
| KR (1) | KR20090038853A (zh) |
| CN (2) | CN102121092A (zh) |
| TW (1) | TW200825195A (zh) |
| WO (1) | WO2008013237A1 (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI510450B (zh) * | 2010-09-29 | 2015-12-01 | Tosoh Corp | 複合氧化物燒結體及其製造方法、濺鍍靶材、與氧化物透明導電膜及其製造方法 |
| US12479782B2 (en) | 2018-08-08 | 2025-11-25 | W.R. Grace & Co. Conn. | Catalysts, preparation method thereof, and selective hydrogenation processes |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5585046B2 (ja) * | 2009-10-27 | 2014-09-10 | 東ソー株式会社 | 複合酸化物焼結体、ターゲット及び酸化物透明導電膜 |
| JP5830882B2 (ja) * | 2010-04-08 | 2015-12-09 | 東ソー株式会社 | 酸化亜鉛系透明導電膜、その製造方法及びその用途 |
| CN102534501A (zh) * | 2012-03-29 | 2012-07-04 | 山东理工大学 | 太阳电池用共掺杂氧化锌透明导电薄膜的制备方法 |
| CN102747334B (zh) * | 2012-07-30 | 2014-03-12 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种氧化锌基透明导电薄膜及其制备方法 |
| CN104060232A (zh) * | 2014-06-20 | 2014-09-24 | 江阴恩特莱特镀膜科技有限公司 | 铪掺杂氧化锌透明导电薄膜的制备方法 |
| WO2016017589A1 (ja) * | 2014-07-31 | 2016-02-04 | 東ソー株式会社 | 酸化物焼結体、その製造方法及びスパッタリングターゲット |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2805813B2 (ja) * | 1988-08-09 | 1998-09-30 | 東ソー株式会社 | スパッタリングターゲット及びその製造方法 |
| JPH11236219A (ja) * | 1998-02-20 | 1999-08-31 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | ZnO系焼結体およびその製法 |
| JPH11302835A (ja) * | 1998-04-21 | 1999-11-02 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | ZnO系焼結体の製造方法 |
-
2007
- 2007-07-26 CN CN2011100836626A patent/CN102121092A/zh active Pending
- 2007-07-26 CN CN2007800287705A patent/CN101495664B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-26 WO PCT/JP2007/064704 patent/WO2008013237A1/ja not_active Ceased
- 2007-07-26 JP JP2008526815A patent/JP5186371B2/ja active Active
- 2007-07-26 KR KR1020087030770A patent/KR20090038853A/ko not_active Ceased
- 2007-07-27 TW TW096127601A patent/TW200825195A/zh unknown
-
2009
- 2009-01-26 US US12/359,675 patent/US20090134013A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-11-16 US US13/297,920 patent/US20120055788A1/en not_active Abandoned
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI510450B (zh) * | 2010-09-29 | 2015-12-01 | Tosoh Corp | 複合氧化物燒結體及其製造方法、濺鍍靶材、與氧化物透明導電膜及其製造方法 |
| US12479782B2 (en) | 2018-08-08 | 2025-11-25 | W.R. Grace & Co. Conn. | Catalysts, preparation method thereof, and selective hydrogenation processes |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5186371B2 (ja) | 2013-04-17 |
| CN101495664A (zh) | 2009-07-29 |
| US20090134013A1 (en) | 2009-05-28 |
| KR20090038853A (ko) | 2009-04-21 |
| WO2008013237A1 (fr) | 2008-01-31 |
| CN101495664B (zh) | 2012-04-25 |
| TW200825195A (en) | 2008-06-16 |
| US20120055788A1 (en) | 2012-03-08 |
| JPWO2008013237A1 (ja) | 2009-12-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101495664B (zh) | 透明导电膜的成膜方法 | |
| TWI488826B (zh) | An indium oxide sintered body, an indium oxide transparent conductive film, and a method for producing the transparent conductive film | |
| CN102918004B (zh) | 溅射靶 | |
| JP5376117B2 (ja) | ZnOスパッタリングターゲットとその製造方法 | |
| JP4760154B2 (ja) | 酸化物焼結体、酸化物透明導電膜、およびこれらの製造方法 | |
| CN101496117B (zh) | 透明导电膜的成膜方法 | |
| JP5388266B2 (ja) | ZnO系ターゲット及びその製造方法並び導電性薄膜の製造方法及び導電性薄膜 | |
| JP2011184715A (ja) | 酸化亜鉛系透明導電膜形成材料、その製造方法、それを用いたターゲット、および酸化亜鉛系透明導電膜の形成方法 | |
| JP6677058B2 (ja) | Sn−Zn−O系酸化物焼結体とその製造方法 | |
| CN104781211B (zh) | 氧化物烧结体、使用其的溅射靶及氧化物膜 | |
| CN102549191A (zh) | ZnO系透明导电膜用靶及其制造方法 | |
| TWI748971B (zh) | Sn-Zn-O系氧化物燒結體及其製造方法 | |
| JPH0316954A (ja) | 酸化物焼結体及びその製造法並びに用途 | |
| JP5613805B2 (ja) | 酸化亜鉛系透明導電膜、マグネトロンスパッタリング用焼結体ターゲット、液晶ディスプレイ及びタッチパネル、ならびに酸化亜鉛系透明導電膜を含んでなる機器 | |
| JP2007246318A (ja) | 酸化物焼結体、その製造方法、酸化物透明導電膜の製造方法、および酸化物透明導電膜 | |
| TW201250033A (en) | Oxide sintered body, method for manufacturing same, and target using same | |
| JP5613926B2 (ja) | 透明導電膜用スパッタリングターゲットおよびその製造方法 | |
| JP2012148937A (ja) | 導電性複合酸化物、酸化亜鉛系焼結体、その製造方法およびターゲット | |
| JP2008115453A (ja) | 酸化亜鉛系スパッタリングターゲット | |
| JP2013193945A (ja) | In−Ga−Zn−O系酸化物焼結体とその製造方法およびスパッタリングターゲットと酸化物半導体膜 | |
| JPH09194259A (ja) | 透明導電性酸化物材料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20110713 |