CN102112164B - 紫外光管道和末端件消毒器 - Google Patents

Abstract

注射系统(108)包括消毒端口(130)，其可被操作为对插入其中的管道组连接器(116)消毒。消毒端口(130)可包括单个消毒端口开口(132)，管道组连接器(116)在未连接状态相爱插入穿过该开口。消毒端口(130)可包括紫外光源(158)，其在管道组连接器(116)被布置在消毒端口(130)中时用紫外光辐照管道组连接器(116)。消毒端口(130)可包括可移动部件或门状件(116)和/或连接到管道组连接器(116)的管道(118)，以减少逃离消毒端口(130)的紫外光量。可包括传感器(194)，以确定管道组连接器(116)是否已经被插入到消毒端口(130)中。

Description

紫外光管道和末端件消毒器

相关申请的交叉引用

本专利申请按照35U.S.C 119(e)要求未决美国专利临时专利申请序列号61/084,554的优先权，其于2008年7月29日递交，名为“ULTRAVIOLETTUBING AND TIP STERILIZER”。

技术领域

本发明大体涉及注射系统，更具体地涉及具有紫外管道/末端件消毒器的注射系统。

背景技术

各种医用过程需要将一种或多种流体注射给患者。例如，医用成像过程通常包括将造影剂(可能与盐水和/或其它流体一起)注射给患者。其它医用过程包括将一种或多种流体注射给患者，以用于治疗目的。动力注射器可用于这些类型的应用。

动力注射器一般包括通常被称为动力头的部件。一个或多个针筒可以以各种方式(例如，可拆卸地；后装载；前装载)安装到动力头。每个针筒通常包括作为针筒柱塞、活塞等的部件。每个这样的针筒柱塞与并入到动力头中的适当针筒柱塞驱动器相互作用(例如接触和/或暂时地互连)，从而针筒柱塞驱动器的操作在针筒筒体内并相当于该针筒筒体轴向地推进相关联的针筒柱塞。一个典型的针筒柱塞驱动器具有推杆的形式，该推杆安装在螺纹导杆或驱动螺杆上。驱动螺杆沿一个旋转方向的旋转沿一个轴向方向推进相关联的推杆，而驱动螺杆沿相反旋转方向的旋转能沿相反的轴向方向推进该相关联的推杆

被动力注射器使用的针筒可以是被预填充的，和/或批量供应的批量供应的流体容器可用于填充动力注射器的针筒。当使用批量供应的批量供应的流体容器时，针筒可通过退回针筒的柱塞而被填充，同时批量供应的批量供应的流体容器可与针筒互连。这是被期望的，因为批量供应的批量供应的流体(例如，在单个批量供应的容器中供应的多种剂量流体)可以比单独填充的一次性用途的针筒更便宜。

涉及流体注射的医用过程的一个例子是成像过程，诸如用于对患者体内结构成像的放射程序(例如，计计算机断层成像或CT成像；磁共振成像或MRI；SPECT成像；PET成像；X光成像；血管造影成像；光学成像；超声成像)。为了辅助成像，可能要使用造影剂来注射给患者。通常，造影剂以预定容积的各针筒供应。

发明内容

本发明的第一方面通过一种注射系统提供，所述注射系统包括动力注射器、管道组和包括紫外光源的消毒端口。管道组流体地互连到动力注射器，并包括管道组连接器。紫外光源被放置在消毒端口的内部。消毒端口可操作为接收在未连接状态的管道组连接器。消毒端口可用于，在管道组连接器插入在其中时通过暴露于从紫外光源发出的紫外光而杀死管道组连接器上的生物或使其失去活性。例如，在注射系统的针筒在流体地互连到患者之前被贮存器(例如，批量供应的流体源)填充的情况下，与贮存器流体地互连的管道组连接器可用于与多个针筒相继地流体地互连。在这样的系统中，管道组连接器可布置在消毒端口和紫外光源内，该紫外光源在与要被填充的针筒的相继连接部之间照射。在另一例子中，在注射系统的针筒被用于将流体断续地输送给患者且注射系统在断续的流体输送过程之间与患者断开的情况下，，被用于将注射系统互连到患者的连接器可布置在消毒端口和紫外光源之内，该紫外光源在每次重新连接到患者之前照射。在另一例子中，在注射系统用于将流体相继地注射给多个患者的情况下(例如，单个患者专用的管道组互连到每个患者，且注射系统的多用管道组相继地流体地互连到每个患者专用的管道组的情况下)，与患者专用管道组流体地互连的多用管道组的连接器被布置在消毒端口和紫外光源中，该紫外光源在每次连接到患者专用管道组之前照射。

大量特征改进和附加特征可用于本发明第一方面。这些特征改进和附加特征可单独或任何结合地使用。同样，以下描述的每个特征可以但并非必须地与该第一方面的任何其他特征或特征组合一起使用。从以下描述直到开始对第二方面的描述都属于该第一方面。

注射系统可包括照射控制逻辑，其可被操作为控制紫外光源。注射系统可包括正时逻辑，其可被操作为使紫外光照射一可预确定时间段。可预确定时间段可被计算为用于杀死位于管道组连接器上的预定百分比的微生物或使其失去活性。

注射系统可包括可移动部件或门状件，其可被操作为，当管道组连接器布置在消毒端口中时围绕管道组的管道关闭。在这方面，用户可将管道组连接器插入到消毒端口中，然后门状件可绕管道组的一部分关闭(手动或自动地)，以阻挡紫外光，否则其将从消毒端口逃逸。照射控制逻辑可操作为，在门状件处于打开位置时防止紫外光照射内部。照射控制逻辑可操作为为紫外光源赋能，以在门状件处于关闭位置时照射内部。

管道组保持器可被包括在注射系统中。管道组保持器可布置在消毒端口的开口处，且可被操作为将管道组固定，从而管道组连接器在消毒端口中的位置可被维持。消毒端口可包括反射衬里。紫外光源可被操作为发射200nm到280nm波长的紫外光能量。

注射系统可包括管道组检测部件(例如，传感器)，其可操作为检测布置在消毒端口内的管道组的一部分(例如，管道组连接器)。照射控制逻辑可被操作为为紫外光源赋能，以在管道组检测部件检测到位于消毒端口内的管道组的该部分时照射内部。照射控制逻辑可被操作为，在插入到消毒端口时使紫外光源自动地照射。

注射系统还可包括锁定机构，其可被操作为，当管道组的一部分(例如，管道组连接器)被布置在消毒端口内和紫外光源被照射时将管道组锁定在位。注射系统还可包括正时模块，其可被操作为，在管道组连接器已经布置在消毒端口内时使紫外光源照射可预确定的时间段。

消毒端口可具有盲开口。在这方面，盲开口可以是开到消毒端口内部的唯一开口，管道组连接器通过该开口被插入。盲开口可对应于管道组连接器的横截面(例如，垂直于通过连接器的流体流的方向)。盲开口可被构造为使得，当管道组连接器处于连接状态时，管道组连接器不可操作为穿过消毒端口。消毒端口可被布置在注射系统的壳体内。盲开口可延伸穿过壳体的单个面。

管道组连接器可包括穿过其中的内腔，该内腔可沿管道组连接器的轴线布置。管道组连接器和消毒端口可被构造为使得仅可通过沿该轴线推进管道组连接器让管道组连接器进入内部。

注射系统可包括流体源。在一种布置中，管道组可与流体源流体地互连，管道组连接器可与安装在动力注射器上的针筒流体地互连。在一种布置中，管道组可与流体源以及动力注射器针筒流体地互连，管道组连接器可与患者专用的管道组流体地互连。类似地且不管流体源是否被注射系统使用，管道组可具有多用或多患者管道组的形式，可与动力注射器的针筒流体地互连，且管道组连接器可与多个患者专用的或单用管道组相继地流体地互连(管道组连接器在与每个这样的患者专用的管道组建立连接之前消毒)。

注射系统可包括按钮或其它适当的输入装置(例如，放置为靠近消毒端口)，当被用户激活时，其可导致控制逻辑为紫外光源赋能。在这方面，用户可开启对布置在消毒端口内的管道组连接器的消毒。

本发明的第二方面通过消毒装置提供，其包括壳体、布置在壳体内的消毒室、紫外光源、延伸到壳体中和消毒室中的盲孔、可移动部件和照射控制逻辑。紫外光源可操作为用紫外光照射消毒室。盲孔是延伸到壳体和消毒室中的唯一的孔。在第一位置，可移动部件与盲孔不干涉。在第二位置，可移动部件部分地覆盖盲孔。照射控制逻辑可操作为，当可移动部件处于第一位置时防止紫外光源照射，照射控制逻辑可操作为，当可移动部件处于第二位置时让紫外光源照射消毒室。

大量特征改进和附加特征可用于本发明第二方面。这些特征改进和附加特征可单独或任何结合地使用。同样，以下描述的每个特征可以但并非必须地与该第二方面的任何其他特征或特征组合一起使用。从以下描述直到开始对第三方面的描述都属于该第二方面。

盲孔可被构造为接收未连接状态的管道连接器。盲孔可被构造为使得，盲孔不能接收具有从其沿相反方向延伸的两个管道的管道连接器。盲孔可延伸穿过壳体的单个面。盲孔可被构造为通过沿与管道连接器的内腔的中心轴线大致同轴的轴线推进而接收管道连接器。

消毒装置可包括正时逻辑，其可被操作为使紫外光源照射一可预确定时间段。预确定时间可被计算为使得杀死可位于管道组连接器上的预定百分比微生物或使其失去活性。消毒装置可包括位于消毒室内部内的反射衬里。紫外光源可操作为发射200nm至280nm波长内的紫外光能量。

注射系统可包括管道组检测部件(例如，传感器)，其可操作为检测布置在壳体口内的管道组的一部分(例如，管道组连接器)。照射控制逻辑可被操作为给紫外光源赋能，以在管道组检测部件检测到位于壳体口内的管道组的该部分时照射消毒室。照射控制逻辑可被操作为，在插入到消毒室时使紫外光源自动地照射。

消毒装置还可包括锁定机构，其可被操作为，当管道组的一部分(例如，管道组连接器)被布置在壳体内和紫外光源照射时将管道组锁定在位。消毒装置还可包括正时模块，其可被操作为，在管道组连接器已经布置在消毒室内之后使紫外光源照射可预确定的时间段。

消毒装置可包括按钮或其它适当的输入装置，当被用户激活时，该输入装置可导致照射控制逻辑为紫外光源赋能。在这方面，用户可启动对布置在消毒装置内的管道组连接器的消毒。

本发明的第三、第四和第五方面每个通过一种对流体地互连到流体源的第一连接器消毒的方法来提供。这些方法的每个包括将第一连接器以未连接状态放置到消毒室中，用紫外光辐照消毒室内的第一连接器。在辐照步骤期间，流体地互连到第一连接器的管道从第一连接器延伸到消毒室的外部。

在第三方面的情况下，辐照步骤发生在放置步骤之后，辐照该方法还包括在是步骤之后将处于未连接状态的第一连接器从消毒室移除。在放置和移除步骤之间的整个时间段，保持第一连接器的未连接状态。

在第四方面的情况下，该方法还包括将处于未连接状态的第一连接器从消毒室移除，然后将第一连接器连接到第二连接器。连接步骤在消毒室外发生。该方法还包括使流体流过被连接的第一和第二连接器。

大量特征改进和附加特征可用于本发明第三、四和五方面。这些特征改进和附加特征可单独或任何结合地使用。同样，以下描述的每个特征可以但并非必须地与该第三、四和五方面的任何其他特征或特征组合一起使用。从以下描述直到开始对术语“流体地互连”的描述都属于该第三、四和五方面。

对第一连接器消毒可包括，在辐照步骤之后且在将第一连接器从消毒室移除之前，将第一连接器储存在消毒室内第一时间段。在储存步骤和将第一连接器从消毒室移除之前，第一连接器可在消毒室内第二次被辐照。如果第一连接器在执行辐照步骤之后一定量时间内没有从消毒室移除，辐照步骤该重复可自动地开始。

在放置步骤之后，辐照步骤之前，传感器可检测第一连接器和管道的至少一个的存在。放置步骤可包括沿与穿过第一连接器的内腔大致同轴的轴线将第一连接器推进通过消毒室中的开口。该方法可包括，在放置步骤之后，在辐照步骤之前和辐照步骤期间将第一连接器固定在消毒室内。辐照步骤可被用户开始。

该方法可包括，在放置步骤之后和辐照步骤之前将部件从第一位置移动到第二位置。在第二位置中，部件可阻挡试图离开室的紫外光辐照。当部件到达第二位置时，辐照步骤可自动地开始。

在一个实施例中，该方法可包括将第一连接器连接到动力注射器的针筒，将流体从流体源通过第一连接器转移递到针筒，将第一连接器从动力注射器的针筒拆卸以及重复放置和辐照步骤。在这样的构造中，第一连接器到针筒的连接可在将第一连接器连接到针筒之后发生。

在一个实施例中，该方法可包括将第一连接器连接到患者专用的管道组连接器，将流体从流体源(例如，流体地互连到动力注射器针筒的批量供应的流体容器)转移到包括患者专用的管道组连接器的患者专用管道组，将第一连接器从患者专用管道组连接器拆卸，以及重复布置和辐照步骤。在这样的构造中，第一连接器到患者专用管道组连接器的连接可在辐照步骤之后发生和可在消毒室外发生。此外，转移步骤可在将第一连接器连接到患者专用的管道组连接器之后发生。同样，该方法在多剂量注射系统的情况下实施，其中，一个或多个批量供应的流体容器与具有第一连接器的多用管道组流体地互连，其中，该多用管道组还与一个或多个动力注射器针筒流体地互连，并且其中，多个单用或患者专用的管道组可与第一连接器相继地连结(例如，以经由动力注射器的操作相继地为多个患者注射)。

如在此使用的，术语“流体地互连”是指，两个或多个部件或实体以一方式连接(直接或间接)，该方式是流体可沿在它们之间的预定流动路径流动(例如，单向或双向地)。例如，“注射装置流体地互连到患者”描述了一种构造，其中，流体可从注射装置通过任何互连装置(例如，管道、连接器)流动到患者体内(例如，进入患者的脉管系统)。

如在此使用的，术语“可拆卸地联接”等描述了部件之间的一种关系，其中，部件被联接或互连，同时保持从彼此拆卸的能力，在拆卸之后，部件的至少一个仍处于可用条件。例如，“管道组连接器和批量供应的流体容器可拆卸地互连”描述了一种状况，其中，管道组连接器目前以允许管道组连接器从批量供应的流体容器拆卸的方式互连到批量供应的流体容器。此外，在这样的拆卸之后，批量供应的流体容器和导管组连接器的至少一个(或二者)保持与另一部件互连(可拆卸地)能力。

大量特征改进和附加特征可单独用于本发明上述第一、二、三、四和五方面。这些特征改进和附加特征对于上述第一、二、三、四和五方面的每一个可单独或任何结合地使用。本发明任何其它不同方面的、意图限制为“仅有的”文字等的任何特征在此通过术语诸如“仅”、“单个”、“限制于”等清晰地阐述。仅根据普遍接受的在先基础实践而引入的特征不会将相应的特征限制为单个的(例如，若说动力注射器只包括“针筒”并不意味着动力注射器包括仅一个针筒)。此外，如果没有使用诸如“至少一个”这样的短语并不是要将相应特征限制于单个的(例如，若说动力注射器只包括“针筒”并不意味着动力注射器包括仅一个针筒)。关于特定特征使用短语“至少大致”等包括相应的特征和其非实质性的变体(例如，若说针筒筒体至少是大致圆柱形的，则包含针筒筒体是圆柱形的意思)。最后，与短语“在一实施例中”关联的所述特征并不限于将该特征用于单个实施例中。

可被本发明任何不同方面使用的任何“逻辑模块”可以任何适当的方式实施，包括但不限于任何适当的软件、固件或硬件、或使用一个或多个平台、使用一个或多个处理器、或使用任何适当类型的存储器、或使用任何适当类型的任何单个计算机、或任何适当类型和以任何适当方式互连的多个计算机，或其任何组合。这种逻辑模块可以在任何单个位置处实现或在以任何适当方式(例如，经由任何类型的网络)互连的多个位置处实现。

可以被用来提供流体排放的任何动力注射器可以具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。任何这样的动力注射器可使用具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型的一个或多个针筒柱塞驱动器，其中，每个这样的针筒柱塞驱动器能够进行至少双向运动(例如，沿第一方向运动以排放流体；沿第二方向运动以实现流体的装载和/或抽取和/或回到用于随后流体排放操作的位置)，并且其中，每个这样的针筒柱塞驱动器可以任何适当的方式(例如，通过机械接触；通过适当的联接(机械的或其它方式))与其相应的针筒柱塞协作，以便能沿至少一个方向推进针筒柱塞(例如，排放流体)。每个针筒柱塞驱动器可使用具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型的一个或多个驱动源。多个驱动源输出可以任何适当的方式组合，以在给定时机推进单个针筒柱塞。一个或多个驱动源可以用于单个针筒柱塞驱动器，一个或多个驱动源可与多个针筒柱塞驱动器关联(例如，并入某种传动机构，以改变从一个针筒柱塞到另一个针筒柱塞的输出)，或具有上述情况的组合。代表性的驱动源形式包括有刷或无刷电马达、液压马达、气动马达、压电马达或步进马达。

任何这样的动力注射器可用于需要一种或多种流体传送的任何适当应用，包括但不限于任何适当医疗应用(例如，计算机断层成像或CT成像；磁共振成像或MRI；单光子发射计算机断层成像或SPECT成像；正电子发射断层成像或PET成像；X光成像；血管造影成像；光学成像；超声成像)。任何这样的动力注射器可与任何部件或部件组合相结合使用，诸如适当的成像系统(例如，CT扫描仪)。例如，信息(例如，扫描延迟信息、注射起动信号、注射流量)可在动力注射器和一个或多个其他部件之间传递。

任何合适数量的针筒可以任何适当的方式(例如，可拆卸地；前装载；后装载；侧装载)与动力注射器一起使用，任何适当的医用流体(例如，造影剂、放射性药剂、盐水和任何其组合)可从任何这样的动力注射器的给定针筒排放，且任何适当的流体可以任何适当的方式从多针筒动力注射器结构排放(例如，相继地、同时地)，或其任何组合。在一个实施例中，通过动力注射器的操作从针筒排出的流体被引导到导管(例如，医用管道组)，该导管与针筒以任何适当的方式流体地互连且将流体引导到期望位置(例如，插入到患者体内的导管用于注射)。多个针筒可排液到共用的导管(例如，设置到单个注射部位)，而另一针筒可排液到不同导管(例如，用于不同注射部位)。在一个实施例中，每个针筒包括针筒筒体和柱塞，该柱塞布置在针筒筒体内，并相对于该针筒筒体可移动。该柱塞可与动力注射器的针筒柱塞驱动组件相接，从而针筒筒体驱动组件能沿至少一个方向推进柱塞，可能地沿两个不同的相反方向。

任何多剂量注射系统可包括任何数量的流体批量供应的容器。这样的多剂量注射系统可用于将流体从批量供应的容器输送给多个患者。批量供应的容器可容纳任何适当类型的流体。批量供应的容器可每个容纳特定类型的流体，或者一些或所有容器可容纳同一类型的流体。批量供应的容器可经由任何适当数量的阀流体地互连到多剂量注射系统。批量供应的容器可流体地互连到任何适当数量的针筒。

附图说明

图1是动力注射器的一个实施例的示意图。

图2A是安装在可动立架上的双头动力注射器的一个实施例的透视图。

图2B是被图2A的动力注射器使用的动力头的放大、局部分解透视图。

图2C是被图2A的动力注射器使用的针筒柱塞驱动组件的一个实施例的示意图。

图3A和3B是包括消毒端口的注射系统的图示。

图3C是消毒装置的图示。

图4是包括消毒端口的注射系统的实施例的框图。

图5是消毒装置的实施例的框图。

图6是对连接器消毒的方法的流程图。

具体实施方式

图1示出了具有动力头12的动力注射器10的一个实施例的示意图。一个或多个图形用户界面或GUI 11可与动力头12相关联。每个GUI 11：1)可具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型；2)可与动力头12以任何适当的方式操作性地相互连接；3)可被布置在任何适当的位置；4)可被构造为提供下面任何功能：控制动力注射器10的操作的一个或多个方面；输入/编辑与动力注射器10的操作相关联的一个或多个参数；以及显示适当的信息(例如与动力注射器10的操作相关联的)；或5)以上情况的组合。可使用任何适当数目的GUI 11。在一个实施例中，动力注射器10包括GUI 11，该GUI 11被控制台并入，该控制台与动力头12分开但是与其通讯。在另一实施例中，动力注射器10包括GUI 11，该GUI 11为动力头12的一部分。在又一实施例中，动力注射器10使用一个GUI 11，该GUI 11位于与动力头12通讯的单独控制台上，且还使用位于动力头12上的另一GUI 11，每个GUI 11可提供相同的功能或一组功能，或GUI 11可在它们的各自的功能有关的至少一些方面不同。

针筒28可被安装在动力头12上，且当安装时可被认为是动力注射器10的一部分。一些注射过程可导致相对较高的压力产生于针筒28中。由此，可希望把针筒28布置在压力套26中。压力套26通常与动力头12相关联，其方式是允许针筒28布置在其中以作为动力头12的一部分，或在针筒28安装在动力头12之后将压力套26与动力头12相关联。相同的压力套26通常保持与动力头12相关联，因为各种针筒28被定位在压力套26中或从该压力套去除，以用于各种注射过程。如果动力注射器10被构造/用于低压注射和/或如果针筒(一个或多个)28与具有对于高压注射具有足够耐受性的动力注射器10一起使用而不需要压力套26提供额外支撑，则动力注射器10可不具有压力套26。在任何情况下，从针筒28排出的流体可被引入到适当尺寸、形状、构造和/或类型的管道38中，该管道可与针筒28以任何合适的方式流体地相互连接，且其可引导流体至任何适当的位置(例如至病人)。

动力头12包括针筒柱塞驱动组件或针筒柱塞驱动器14，其与针筒28(例如其柱塞32)相互作用，以从针筒28排出流体。该针筒柱塞驱动组件14包括为驱动输出件18(例如可旋转驱动螺杆)提供动力的驱动源16(例如任何适当尺寸、形状、构造和/或类型的马达，可选的齿轮传动装置等)。推杆20可沿适当的路径(例如轴向地)被驱动输出件18推进。推杆20可包括联接件22，用于与针筒28的相应部分以下面所述的方式相互作用或相互配合。

针筒28包括柱塞或活塞32，其可移动地布置在针筒筒体30内(例如用于沿与双箭头B一致的轴线做轴向往复运动)。柱塞32可包括联接件34。该针筒柱塞联接件34可与推杆联接件22相互作用或相互配合以允许针筒柱塞驱动组件14把针筒柱塞32退回到针筒筒体30内。针筒柱塞联接件34可以是从针筒柱塞32的主体延伸的轴36a加上头部或按钮36b的形式。但是，针筒柱塞联接件34可以具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。

通常，动力注射器10的针筒柱塞驱动组件14可与针筒28的针筒柱塞32以任何适当的方式(例如通过机械接触；通过适当的联接(机械或其它方式))相互作用，以能沿至少一个方向(相对于针筒筒体30)移动或推进针筒柱塞32(例如用于从相应针筒28排出流体)。即，尽管针筒柱塞驱动组件14能双方向运动(例如，经由相同驱动源16的操作)，动力注射器10可被构造为使得针筒柱塞驱动组件14的操作实际上仅沿一个方向移动动力注射器10使用的每个针筒柱塞32。但是，针筒柱塞驱动组件14可被构造为与被动力注射器10使用的每个针筒柱塞32相互作用，以能沿两个不同方向(例如沿公共轴向路径的不同方向)的每个移动每个这种针筒柱塞32。

针筒柱塞32的退回可被用于将流体装填至针筒筒体30内以用于随后的注射或排出、可被用于实际上把流体抽入到针筒筒体30内以用于随后的注射或排出，或用于任何其它适当的目的。特定构造可以不需要针筒柱塞驱动组件14能退回针筒柱塞32的，在这种情况下，可以不需要推杆联接件22和针筒柱塞联接件34。在这种情况下，针筒柱塞驱动组件14可被退回以用于执行另一流体输送操作的目的(例如，在另一预装填针筒28已被安装后)。甚至当推杆联接件22和针筒柱塞联接件34被使用时，这些部件在推杆20推进针筒柱塞32以从针筒28排出流体时也可以或可以不被联接(例如，推杆20可简单地“推压”在针筒柱塞联接件34上或直接在针筒柱塞32的近端上)。沿任何适当维度或维度组合的任何单个运动或运动组合都可被用于把推杆联接件22和针筒柱塞联接件34布置为联接状态或状况、把推杆联接件22和针筒柱塞联接件34布置为未联接状态或状况、或这两种情况都有。

针筒28可被以任何适当的方式安装在动力头12上。例如，针筒28可被构造为被直接安装在动力头12上。在所示的实施例中，壳体24被适当地安装在动力头12上，以提供针筒28和动力头12之间的相互配合。该壳体24可以是适配器的形式，针筒28的一种或多种构造可被安装到该适配器上，且其中至少一种用于针筒28的构造可被直接安装在动力头12上而不使用任何这种适配器。壳体24还可以是花盘(faceplate)的形式，针筒28的一种或多种构造可被安装到该花盘。在这种情况下，需要用花盘把针筒28安装在动力头12上——没有花盘则针筒28不能被安装在动力头12上。当压力套26被使用时，其可被以这里针对针筒28所述的各种方式安装在动力头12上，且此后针筒28被安装在压力套26中。

当安装针筒28时，壳体24可被安装在相对于动力头12上并保持在相对于动力头12的固定位置中。另一选择是把壳体24和动力头12可移动地相互连接，以适于安装针筒28。例如，壳体24可在包含双箭头A的平面内移动，以提供推杆联接件22和针筒柱塞联接件34之间的一个或多个联接状态或状况以及非联接状态或状况。

一种具体的动力注射器构造在图2A中示出，由附图标记40指示，且至少部分地与图1的动力注射器10一致。动力注射器40包括安装在可动立架48上的动力头50。用于动力注射器40的一对针筒86a、86b被安装在动力头50上。在动力注射器40的操作过程中，流体可从针筒86a、86b中排出。

可动立架48可以具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。轮子、滚轮、脚轮等可被用于使得立架可动。动力头50可被保持在相对于可动立架48的固定位置中。但是，希望允许动力头50的位置被能相对于可动立架48以至少一些方式调节。例如，希望在将流体装到一个或多个针筒86a、86b中时，使得动力头50相对于可动立架48处于一个位置中，并希望使得动力头50相对于可动立架48处于不同位置中以执行注射过程。因此，动力头50可移动地与可动立架48以适当的方式相互连接(例如，使得动力头50可枢转过至少一定范围动作，且此后被保持在期望的位置中)。

应认识到，可以以任何适当的方式支撑动力头50，以提供流体。例如，代替安装在可动结构上，动力头50可与支撑组件互相连接，该支撑组件又被安装到适当的结构(例如，天花板、墙、地板)。用于动力头50的任何支撑组件在至少一定程度上可调节位置(例如，通过设置一个或多个支撑段，所述一个或多个制成段可相对于一个或多个其它支撑段重新定位)，或可被保持在固定位置中。而且，动力头50可与任何这种支撑组件整合，以被保持在固定位置或可相对于支撑组件调节。

动力头50包括图形用户界面或GUI 52。该GUI 52可被构造为提供下面功能中的一种或任何组合：控制动力注射器40的操作的一个或多个方面；输入/编辑与动力注射器40的操作相关联的一个或多个参数；以及显示适当的信息(例如，与动力注射器40的操作相关联的)。动力注射器40还可包括控制台42和动力组46，控制台和动力组每个都可以任何适当的方式(例如，经由一个或多个缆线)与动力头50通讯，且可被放置在工作台上或安装在检查室内的电子支架上或处于任何其它合适的位置，或两种情况都有。动力组46可包括以下组件的一个或多个或任何适当组合：用于注射器40的动力源46；用于在控制台42和动力头50之间提供通讯的接口电路；用于允许动力注射器40连接到远程单元的电路，远程单元例如是远程控制台，远程手或脚控开关，或其它原装备制造商(OEM)远程控制连接件(例如用于允许动力注射器40的操作与成像系统的X射线曝光同步)；以及任何其它适当的部件。控制台42可包括触摸屏显示器44，其又可提供下面功能中的一种或多种以及任何适当组合：允许操作者远程地控制动力注射器40的操作的一个或多个方面；允许操作者输入/编辑与动力注射器40的操作相关联的一个或多个参数；允许操作者指定和储存用于动力注射器40的自动操作的程序(其可随后在被操作者启动时被动力注射器40自动地执行)；以及显示与动力注射器40相关的适当信息，包括其操作的任何方面。

关于针筒86a、86b与动力头50的整合的各细节在图2B中示出。针筒86a、86b每一个都包括相同的一般部件。针筒86a包括可移动地设置在针筒筒体88a中的柱塞或活塞90a。柱塞90a经由动力头50的操作而沿轴线100a的运动把流体从针筒筒体88a中通过针筒86a的嘴89a排出。适当的管道(未示出)通常以适当的方式流体地与嘴89a相互连接，以把流体引导至希望的位置(例如，病人)。类似地，针筒86b包括柱塞或活塞90b，其可移动地设置在针筒筒体88b中。柱塞90b经由动力头50的操作而沿轴线100b(图2A)的运动将流体从针筒筒体88b中通过针筒86b的嘴89b排出。适当的管道(未示出)通常以任何适当的方式与嘴89b流体地相互连接，以引导流体至希望的位置(例如病人)。

针筒86a经由中间花盘102a与动力头50相互连接。该花盘102a包括托架104，该托架支撑针筒筒体88a的至少一部分且该托架可提供/适于任何附加功能或功能的组合。安装件82a被布置在动力头50上且相对于该动力头固定，以与花盘102a相互配合。推杆74的推杆联接件76(图2C)——其是用于针筒86a的针筒柱塞驱动组件或针筒柱塞驱动器56(图2C)的一部分——在安装到动力头50上时被定位在花盘102a的附近。关于针筒柱塞驱动组件56的细节将结合图2C详细讨论如下。通常，推杆联接件76可与针筒86a的针筒柱塞90a联接，且推杆联接件76和推杆74(图2C)随后可相对于动力头50移动，以把针筒柱塞90a沿轴线100a(图2A)移动。情况是，推杆联接件76在移动针筒柱塞90a以把流体通过针筒86a的嘴89a排出时与针筒注射90a接合，但是并不真正联接到该针筒柱塞。

花盘102a可至少大致在正交于轴线100a、100b的平面内移动(分别与针筒柱塞90a、90b的运动相关联，且在图2A中示出)，以把花盘102a安装在动力头50上的其安装件82上或把花盘102a从该安装件去除。花盘102a可被用于将针筒柱塞90a与动力头50上的其相应推杆联接件76联接。因此，花盘102a包括一对手柄106a。通常且在针筒86a初始定位在花盘102a中的情况下，手柄106a可被移动，以由此至少大致在正交于轴线100a、100b的平面内移动/平移针筒86(分别与针筒柱塞90a、90b的运动相关联，且在图2A中示出)。把手柄106a移动到另一位置使得针筒86a(相对于花盘102a)沿至少大致向上方向移动/平移针筒86a，以把其针筒柱塞90a从其相应的推杆联接件76脱离联接。

针筒86b经由中间花盘102b与动力头50相互连接。安装件82b被布置在动力头50上且相对于其被固定，以与花盘102b相互配合。推杆74的推杆联接件76(图2C)——其为用于针筒86b的针筒柱塞驱动组件56的各部分——在被安装到动力头50时被定位在花盘102b附近。关于针筒柱塞驱动组件56的细节将再次结合图2C详细描述如下。通常，推杆联接件76可与针筒86b的针筒柱塞90b联接，且推杆联接件76和推杆74(图2C)可相对于动力头50移动，以将针筒柱塞90b沿轴线100b移动(图2A)。情况是，当移动针筒柱塞90b以通过针筒86b的嘴89b排出流体时，推杆联接件76与针筒柱塞90b接合但是并不真正连接到该柱塞。

花盘102b可至少大致在正交于轴线100a、100b的平面内移动(分别与针筒柱塞90a、90b的运动相关联，且在图2A中示出)，以把花盘102b安装在动力头50上的其安装件82b上或从该安装件去除。花盘102b还可被用于将针筒柱塞90b与动力头50上的其相应推杆联接件76联接。因此，花盘102b可包括手柄106b。通常且在针筒86b被初始定位在花盘102b中的情况下，针筒86b可沿其长轴线100b(图2A)且相对于花盘102b旋转。该旋转可通过移动手柄106b、或通过抓持和转动针筒86b或通过这两者来实现。在任何情况下，该旋转使得针筒86b和花盘102b两者至少大致在正交于轴线100a、100b的平面内移动/平移(分别与针筒柱塞90a、90b的运动相关联，且在图2A中示出)。沿一个方向旋转针筒86b使得针筒86b和花盘102b沿大致向下方面移动/平移，以把针筒柱塞90b与其相应推杆联接件76联接。沿相反方向旋转针筒86b使得针筒86b和花盘102b沿至少大致向上方面移动/平移，以将针筒柱塞90b从其相应推杆联接件76分离。

如图2B所示，针筒柱塞90b包括柱塞主体92和针筒柱塞联接件94。该针筒柱塞联接件94包括从柱塞主体92延伸的轴98以及与柱塞主体92间隔开的头部96。推杆联接件76每一个都包括较大的槽，该槽定位在推杆联接件76的表面上的较小的槽之后。当针筒柱塞90b和其相应推杆联接件76处于联接状态或状况下时，针筒柱塞联接件94的头部96可被定位在推杆联接件76的较大的槽中，且针筒柱塞联接件94的轴98可延伸通过推杆联接件76的表面上的较小的槽。针筒柱塞90a可包括类似的针筒柱塞联接件94，用于与其相应推杆联接件76相互配合。

在动力注射器40的情况下，动力头50用于从针筒86a、86b排出流体。即，动力头50提供原动力，以将流体从针筒86a、86b每一个排出。以针筒柱塞驱动组件或针筒柱塞驱动器为特征的一个实施例在图2C中示出，由附图标记56指示，且可被动力头50使用，以从针筒86a、86b每一个排出流体。分开的针筒柱塞驱动组件56可并入到动力头50，以用于每个针筒86a、86b。因此且参考图2A-B，动力头50可包括手操作的钮80a和80b，以用于分开控制每个针筒柱塞驱动组件56。

起初且与图2C的针筒柱塞驱动组件56，其各部件的每一个可以具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。针筒柱塞驱动组件56包括马达58，其具有输出轴60。驱动齿轮62被安装在马达58的输出轴60上且与其一起旋转。驱动齿轮62与从动齿轮64啮合或至少可与其啮合。该从动齿轮64被安装在驱动螺杆或轴66上且与其一起旋转。驱动螺杆66旋转所绕的轴线由附图标记68标识。一个或多个轴承72适当地支撑驱动螺杆66。

支架(carriage)或推杆74被可移动地安装在驱动螺杆66上。通常，驱动螺杆66沿一个方向的旋转沿驱动螺杆66(且由此沿轴线68)并在相应针筒86a/b的方向轴向地推进推杆74，而驱动螺杆66沿相反方向的旋转沿驱动螺杆66(且由此沿轴线68)并远离相应的针筒86a/b而轴向地推进推杆。因此，驱动螺杆66的至少一部分的外周包括螺旋螺纹70，该螺纹与推杆74的至少一部分相互配合。推杆74也被可移动地安装在适当的轴衬78内，该轴衬不允许推杆74在驱动螺杆66的旋转过程中旋转。因此，驱动螺杆66的旋转规定了推杆74沿由驱动螺杆66的旋转方向确定的方向做轴向运动。

推杆74包括联接件76，其可被可拆卸地与相应针筒86a/b的针筒柱塞90a/b的针筒柱塞联接件94联接。当推杆联接件76和针筒柱塞联接件94被适当地联接时，针筒柱塞90a/b与推杆74一起移动。图2C示出了一种构造，其中针筒86a/b可沿其相应轴线100a/b移动，而不联接至推杆74。当针筒86a/b沿其相应轴线100a/b移动，以使得其针筒柱塞90a/b的头部96与推杆联接件76对齐，但是轴线68仍处于图2C中的偏移构造中时，针筒86a/b可在正交于轴线68的平面内平移，推杆74沿该轴线68移动。这里建立了推杆联接件76和针筒柱塞联接件96之间的以上述方式的联接接合。

图1和2A-C的动力注射器10、40可被用于任何适当的应用，包括且不限于医疗成像应用，其中流体被注射给目标(例如病人)。对于动力注射器10、40的代表性的医疗成像应用包括但不限于计算机断层或CT成像、磁共振成像或MRI、单光子发射计算机断层成像或SPECT成像、正电子发射断层成像或PET成像、X射线成像、造影成像、光学成像和超声波成像。动力注射器10、40每个可单独使用或与一个或多个其他部件组合使用。动力注射器10、40每个可操作地与一个或多个部件相互连接，例如使得信息可在动力注射器10、40和一个或多个其它部件之间传递(例如，扫描延迟信息、注射开始信号、注射流量)。

每个动力注射器10、40使用任何数量的针筒可，包括不限于单头配置(用于单个的针筒)和双头配置(用于两个针筒)。在多个针筒配置的情况下，每个动力注射器10、40能以任何合适的方式并且根据任何时序从各个针筒排出流体(例如，从两个或更多针筒顺序排出，同时从两个或多个针筒排出，或者它们的任何结合)。多个针筒可排入到共同的导管(例如，用于提供给单个的注射位置)，或者一个针筒可排入到一个导管(例如，用于提供给一个注射位置)，而另一针筒可排入到不同的导管(例如，用于提供给不同的注射位置)。被每个动力注射器10、40采用的每个这样的针筒可包括任何合适的流体(例如，医用流体)，例如造影剂、放射性药物、生理盐水、以及其任何结合。被每个动力注射器10、40采用的每个这样的针筒能以任何合适的方式进行安装(例如，可采用后部装载的构造；可采用前部装载的构造；可采用侧部装载的构造)。

图3A和3B示出了包括消毒端口130的注射系统108。在图3A中，注射系统108包括可操作为用于控制(例如，伸出和/或退回)布置在针筒112中的柱塞的动力头110。针筒112可通过将针筒112互连到流体源122来填充。这种连接可由管道组(tube set)114来实现。管道组114可包括管道组连接器116，该管道组连接器可操作为用于互连到针筒112的流体端口。依次地，管道组连接器116可流体地互连到管道118，该管道又可流体地互连到流体源连接器120。流体源连接器120可流体地互连到流体源122。在这方面，流体源122可流体地互连到针筒112。流体源122可通过流体源支撑件124支撑并保持在位。动力头110和流体源支撑件124可互连到支撑件126并由其支撑。替换地，流体源支撑件124和动力头110可以任何适当的方式被独立地支撑。流体源构件122还可在针筒112的装载期间被手持。

注射系统108的流体源122可被用于接续地填充多个不同的针筒112。对于每个被填充的针筒112，管道组114可经由管道组连接器116互连到要被填充的针筒112。在接续的针筒112的互连之间，管道组连接器116可能暴露于潜在的污染。因此，在接续的针筒112的互连之间消毒管道组连接器116可能是有益的。

如图3B所示，流体源支撑件124可包括消毒端口130。替换地，消毒端口130可被布置在任何适当的位置和/或被附连到注射系统108的任何适当的部件。消毒端口130可以是独立设备的形式。消毒端口130可包括消毒端口开口132，在管道组连接器116处于未连接状态时管道组连接器116可通过该消毒端口开口插入(例如，管道组连接器116具有与之附连的管道118，但没有配套连接器附连到管道组连接器116-如图3B所示)。消毒端口130尺寸可设置为用于承接管道组连接器116的至少一部分，以使管道组连接器116的适当部分可被布置在消毒端口130内并被消毒。消毒端口130可以是盲孔的形式。如在此使用的，“盲孔”表示不完全地穿过物体的孔。在这方面，“盲孔”具有在物体(例如，流体源支撑件124)外部的环境与孔(例如，消毒室(图5))的内部容积之间的单一开口。消毒端口130可以是盲孔的形式，该盲孔处消毒端口开口132被完全地布置在流体源支撑件124的单一表面164(图3B)中。

如图3B所示，管道组连接器116可通过使管道组连接器116沿大致共轴于管道组连接器116的中心轴线162的方向前进从而插过消毒端口开口132。消毒端口开口132尺寸可设置为使管道组连接器116在附连到管道118时可通过让管道组连接器116大致共轴于中心轴线162的方向前进从而仅穿过消毒端口开口132。在这方面，消毒端口开口132可尺寸可设置为并成形为相应于管道组连接器116的横截面(例如，消毒端口开口132可以是圆形并比管道组连接器116的圆形横截面稍大)。此外，管道组连接器116处于连接状态时(例如，当连接到配套连接器时，该配套连接器被连接到管道)可能不能穿过消毒端口开口132。中心轴线162可大致共轴于通过管道组连接器116的中心的腔160。

消毒端口130可包括管道组保持器196(图5)，该管道组保持器可以是机械设备的形式，用于保持包括管道组连接器116的管道组114的自由端部。例如，消毒端口130尺寸可设置为用于承接整个管道组连接器116，并可包括例如键槽的机械特征，在该键槽上管道组连接器116可被钩住，以使可以维持管道组连接器116在消毒端口130中的位置。

图3C示出了包括消毒端口130的消毒设备134。消毒设备134可与在此所述的注射系统结合使用。消毒设备134可包括可移动件或门状件136，该可移动件或门状件可操作为用于遮盖一部分消毒端口开口132(在图3C中门状件136后面不可见)并围绕管道118，以限制从消毒端口130中逃出的紫外光量。门状件136可以是弹簧装载的、有效移动的(例如，经由驱动机械装置)或以任何其他适当的方式控制。通过沿消毒设备134的表面164滑动、通过在附连到表面164的一个或多个铰链上枢转、或通过任何其他适当的方式，门状件136可围绕管道118关闭。门状件136可由易弯的材料构造，该易弯材料在管道组连接器116被插入消毒端口130时可变形或弯曲，并在管道组连接器116完全插入消毒端口130时恢复形状(如图3C所示)，以使门状件136可被操作为用于阻断试图逃出消毒端口130的光线。门状件136可以是单一件或其可以包括多个部件，例如图3C中所示的板136a和136b。图3A和3B的消毒端口130也可包括门状件136(图3A和3B中未示出)。

消毒端口130可被操作为用于承接管道组114的任何适当的连接器或部分。消毒端口130可包括锁定机构192(图5)，当一部分管道组114(例如，管道组连接器116)被布置在消毒端口130中并且紫外光源158(图4和5)或启动时，该锁定机构可被操作为用于将管道组114锁定就位(例如，用于防止管道组114从消毒端口130移出)。上述门状件136也可以作为锁定机构192。

紫外光源158(图4和5)可被布置在消毒端口130中。消毒端口130可用于通过暴露于从紫外光源158发出的紫外光而杀死插入其中的部件上的微生物(例如，病毒、细菌、霉菌)或使其失去活性。紫外光源158可发出有杀菌力的紫外光(200纳米至280纳米)，该紫外光可被开启特定时间段。消毒端口130内部可以用反射衬里178(图5)形式的高度反射材料作为衬里，来将从紫外光源158发出的紫外光反射到插入消毒端口130的部件上。

除了或代替上述门状件136，消毒端口130可包括任何适当的部件来限制可能通过消毒端口开口132逃出消毒端口130的光量。例如，消毒端口开口132可衬有多个可弯曲的部件(例如，类似画刷的毛)，该可弯曲的部件可被操作为符合布置在消毒端口开口132中的部分管道组114(例如，管道组连接器116)，并且还限制逃出消毒端口130的紫外光量。

消毒端口130还可包括一个或多个传感器，该传感器可被操作为用于控制消毒端口130的某些功能。例如，消毒端口130可包括管道组探测部件194(图5)(例如，传感器)，该管道组探测部件可被操作为用于探测部件是否被布置在消毒端口130中。管道组探测部件194的输出可被控制逻辑182(图5)使用，以确定是否对紫外光源158赋能。控制逻辑182还可防止紫外光源158在没有物体插入消毒端口130时被赋能(例如，发出紫外光)。

消毒端口130可包括正时逻辑(timing logic)180(图5)，该正时逻辑可被操作为用于让紫外光源158预定时间段。消毒端口130可被操作为用于在插入消毒端口130之后自动地紫外光源158预定时间段。

因此，在示例的实施例中，在管道组连接器116与接续的针筒112的互连结构之间，管道组连接器116可被插入消毒端口130来消毒。消毒端口130可探测管道组连接器116的插入。可移动部件136可封盖一部分消毒端口开口132。在探测出可移动部件136的插入和/或关闭之后，消毒端口130可自动地让紫外光源158预定时间段来对管道组连接器116消毒。预定时间段完成之后，紫外光源158可被关掉。以这种方式，管道组连接器116可在对接续的针筒112附连过程之间被消毒。

消毒端口130可被用于在多种不同的使用场合下对部件消毒。在第一例子中，参考图3A，注射系统108可被用于通过一系列患者专用的管道组(图3A中未示出)顺序地将流体输送给多个患者。在用来自流体源122的流体装载针筒112后，管道组连接器116可从针筒112断开并插入到消毒端口130中来进行消毒。随后患者专用的管道组(未示出)可被互连到针筒112，并且来自针筒112的流体可被输送给患者。流体输送给患者后，患者专用的管道组可与患者和针筒112断开并丢弃。新的针筒112随后被安装在动力头110上，并且消毒了的管道组连接器116可从消毒端口130移出并附连到新的针筒112。可能需要的是，刚好在将管道组连接器116与新的针筒112接口连接之前，经由消毒端口130对管道组连接器116消毒。在任何情况中，新的针筒112可装载来自流体源122的流体，并且该过程可被重复。

图4示出了消毒端口130与注射系统138的集成的第二例子。图4是包括消毒端口130的注射系统138的实施例的方框图。图4的注射系统138是多用注射系统，该注射系统可被操作为用于在维持流体互连到批量供应的流体源186时接续地将流体注射给多个患者。即，部分地通过使用互连到每个单独患者的患者专用的管道组140来实现，在这种情况下，多用管道组142被多次用于将动力注射器10和批量供应的流体源186互连到多个患者专用的管道组140。

在注射系统138中，针筒188被互连到动力注射器10。针筒188可通过多用管道组142的连接器144互连到多用管道组142。连接器144又可流体地与多用管道组142的管道146互连，该管道可被流体地互连到批量供应的流体源186和另一连接器148。多用管道组142可包括其他连接器和/或管道部分和/或阀，用于控制通过其中的流体流动。例如，多用管道组142可包括Y形连接器，通过额外的管道，将动力注射器10互连到批量供应的流体源186。

患者专用的管道组140可包括连接器150，用于连接到多用管道组142的连接器148。此外，患者专用的管道组140可包括管道152和另一连接器154，用于连接到导管156(例如，插入患者体内的)。可利用任何适当的脉管系统介入设备。

注射系统138可进一步包括消毒端口130。消毒端口130可被布置在任何适当的位置。例如，消毒端口130可被布置在动力注射器10中的批量供应的容器保持器模块中，或消毒端口130可以是单独的部件(例如，消毒设备)。

如所述的，由于流体通过多用管道组142输送个接连而来的患者，所以多用管道组142的连接器148可被用于连接到接续使用的患者专用的管道组140。因此，可使用消毒端口130以上述方式(参考管道组连接器116)在接续使用的患者专用的管道组140的相继连接之间对连接器148消毒。在这方面，可在对接连而来的患者进行流体输送过程之间对连接器148消毒。

因此，可使用消毒端口130在任何适当的时间对注射系统138的任何适当连接器消毒。例如，可在互连到多用管道组142的连接器148之前使用消毒端口130对患者专用的管道组140的连接器150消毒。进一步例如，用于互连到针筒188的多用管道组142的连接器144可在这种互连之前使用消毒端口130被消毒。

如果特别的部件(例如，连接器148)已被布置在消毒端口130中预定时间段，则消毒端口130可被操作为用于重新消毒该特别的部件。例如，使用者可将部件放入消毒端口130，并可通过紫外光源158消毒该部件。消毒后，可关掉紫外光源158。如果部件被允许保持在消毒端口130中预定时间段(例如，一小时)，则消毒端口130可自动地重新消毒该部件。在这方面，布置在消毒端口130中的部件可被周期地重新消毒，并从而保持在准备使用状态。因此，时间模块198(图5)可在部件已被布置在消毒端口130中预定时间段后被操作为用于再启动紫外光源158。

参考图3A、3B、4和5在本文所述的连接器可以是任何适当的一种或多种类型。例如，一个或多个连接器可以是卢尔连接器(Luer connector)。在这方面，该消毒端口130可被构造用于承接并消毒卢尔连接器。

图5是消毒设备166的方框图，该消毒设备可被用于对在本文所述的管道组连接器消毒。消毒设备166可包括壳体168。消毒室176可被布置在壳体168中。消毒室176可包括反射衬里178，以有助于分配来自紫外光源158的紫外光。消毒设备166可包括盲孔174，该盲孔包括穿过壳体168的单一表面172的盲开口170并延伸到消毒室176内部。在这方面，盲孔174可以是延伸到壳体168中并延伸到能让连接器穿过的消毒室176中的唯一孔。

如前所述，消毒设备166可包括可移动部件或门状件184、锁定机构192和/或管道组保持器196。在具体实施例中，可组合这些部件中的任何两个或三个。例如，可移动部件184和锁定机构192可以是可执行门状件功能(例如，限制紫外光逃出消毒室176)和锁定功能(例如，帮助防止连接器从消毒室176中移出)的单一机构。在另一例子中，所有这三个部件可被组合在单一设备或组件中。

消毒设备166可包括管道组探测部件194(例如，传感器)。消毒设备166可包括前述控制逻辑182、正时逻辑180和正时模块198。替换地，控制逻辑182、正时逻辑180和正时模块198中的一个或多个可被布置在消毒设备166外部并远程地控制消毒设备166的相应功能。

图6是对第一连接器消毒的方法的流程图，该第一连接器流体地互连到任何适当类型的流体源(例如，批量供应的流体源；针筒)。所示方法的第一步骤212是从第二连接器断开第一连接器。第一连接器流体地互连到流体源并可被再使用多次。在批量供应的流体供应源被用于将流体装载到多个针筒(例如，图3A中所示)的情况中，第二连接器可位于针筒的喷嘴处。在第一连接器是多用管道组的一部分的情况中，第二连接器可以是患者专用的管道组的连接器(例如，图4所示)。步骤212中的断开可在消毒设备(例如，消毒端口130，消毒设备166)以外执行。

下一步骤214可以是将第一连接器放在消毒设备的消毒室内。该步骤214可在第一连接器处于未连接状态下完成。第一连接器可沿大致共轴于穿过第一连接器的腔的轴线前进到消毒室中。这种轴线可垂直于开到消毒室中的开口的平面。

消毒设备装备有可移动部件或门状件时，下一步骤216可以是移动可移动部件，以使其围绕第一连接器和/或附连到第一连接器的管道关闭，以便减少可能逃出消毒室的紫外光量。可移动部件的移动可手动地或自动地执行。消毒设备装备有传感器时，下一步骤218可以是感应第一连接器和/或附连到第一连接器的管道，以便确定第一连接器已被插入消毒室。消毒设备装备有锁定机构时，下一步骤220可以是在消毒室中的适当位置锁定第一连接器。这种锁定可帮助防止第一连接器在不期望的时刻从消毒室移出(例如，当紫外光源时)。步骤214、216和218可以任何顺序执行或可同时地执行。

一旦第一连接器已被正确地放入消毒室，下一步骤222可以是通过让互连到消毒室的紫外光源，以用紫外光照射第一连接器。在辐照期间，流体地与第一连接器互连的管道可从第一连接器延伸到消毒设备外部。这种管道可以是从消毒设备内部延伸到消毒设备外部的唯一管道。辐照步骤222可由预定事件自动地开始。例如，一旦传感器感应到第一连接器被正确地插入消毒室和/或一旦可移动部件被移动到关闭位置，则可使紫外光源。辐照步骤222可由消毒设备使用者启动。例如，在将第一连接器正确地放入消毒室后，使用者可按下按钮来开始辐照过程。辐照步骤222可包括让紫外光源预定时间段，如上所述。

辐照步骤222完成后，使用者可移出第一连接器，或如步骤224所示，第一连接器可被允许停留在消毒室内。在第一连接器不被立刻使用或在短暂延迟之后使用时，停留在消毒室内可能是很需要的。停留在消毒室内预定时间段(例如，15分钟，1小时)后，消毒设备可自动地回到步骤222并辐照第一连接器。通过周期地辐照第一连接器，可维持第一连接器的无菌和其即用性。

当再次使用第一连接器时，下一步骤226可以是从消毒室移出第一连接器。在移出步骤226期间，第一连接器可处于未连接状态。此外，在从步骤214(含)到完成步骤226的整个时间内，第一连接器可处于未连接状态。也就是说，第一连接器可以以未连接状态放入消毒室，并可保持在未连接状态直到从消毒室移出后。

移出后，下一步骤228可以是将第一连接器连接到另一连接器。在批量供应的流体供应源被用于将流体装载到多个针筒(例如，图3A所示)的情况中，其他连接器可以是在针筒的喷嘴处。在第一连接器是多用管道组的一部分的情况中，其他连接器可以是患者专用的管道组的连接器(例如，图4所示)。步骤228中的连接可在消毒设备外执行。

步骤228中的连接后，下一步骤230可以是通过经连接的第一连接器让流体流动。在批量供应的流体供应源被用于将流体装载到多个针筒(例如，图3A所示)的情况中，可以让流体流动到针筒来以用流体装载针筒(例如，为给患者输送流体而做准备)。在第一连接器是多用管道组一部分的情况中，可以让流体流动到患者专用的管道组(例如，图4所示)，并随后流过导管并流动入患者体内。流动流体步骤230完成后，可通过回到步骤212和从第一连接器断开其他连接器重复该方法。

已经处于阐释和说明目的进行了本发明上述描述。此外，本说明书并不意图限制将本发明限制为在本文披露的形式。因而，与上述教导以及相关领域的技术和知识相适的改变和修改都落入本发明的范围内。以上披露的实施例还意图解释实施本发明的已知较佳形式，且使得按照本发明应用(一个或多个)或使用(一个或多个)，本领域的技术人员在这样的或其它实施例中利用本发明及各变化例。所附权利要求意图解释为包含现有技术所允许程度的替换实施例。

Claims (32)

1.一种注射系统，包括：

流体源；

动力注射器；

针筒，与所述动力注射器互连；

管道组，包括管道组连接器，其中，所述管道组流体地互连到所述流体源，并且所述管道组包括管道组连接器能与所述针筒互连；和

消毒端口，所述消毒端口被构造为在所述管道组连接器从所述针筒流体地断开接收所述管道组连接器，所述消毒端口包括紫外光源，其中所述消毒端口包括开到所述消毒端口内部的盲开口，且其中所述盲开口是介入所述消毒端口的所述内部的单一开口；

门状件，其能在打开位置和关闭位置之间运动，当所述管道组连接器放置在所述消毒端口内时且当所述门状件在所述关闭位置时，该门状件绕所述管道组的一管道的周边设置。

2.如权利要求1所述的注射系统，还包括照射控制逻辑，所述控制逻辑控制所述紫外光源。

3.如权利要求2所述的注射系统，其中，所述照射控制逻辑在所述门状件处于所述打开位置时防止所述紫外光源照射所述消毒端口的所述内部，且其中所述照射控制逻辑为所述紫外光源赋能，以在所述门状件处于所述关闭位置时照射所述消毒端口的所述内部。

4.如权利要求2所述的注射系统，还包括管道组检测部件，其检测所述管道组的一部分何时设置在所述消毒端口内。

5.如权利要求4所述的注射系统，其中，所述照射控制逻辑为所述紫外光源赋能，以在所述管道组检测部件检测到位于所述消毒端口内设置了所述管道组的所述部分时照射所述内部。

6.如权利要求2所述的注射系统，其中，所述照射控制逻辑在所述管道组连接器插入到所述消毒端口时使所述紫外光源自动地照射。

7.如权利要求1所述的注射系统，还包括正时逻辑，其使所述紫外光源照射预定的时间段。

8.如权利要求1所述的注射系统，还包括管道组保持器，其布置在所述消毒端口的所述盲开口处，其中，所述管道组保持器固定所述管道组，从而能维持所述管道组连接器在所述消毒端口中的位置。

9.如权利要求1所述的注射系统，还包括在所述消毒端口内部内的反射衬里。

10.如权利要求1所述的注射系统，其中，所述紫外光源发射200nm到280nm波长的紫外光能量。

11.如权利要求1所述的注射系统，还包括锁定机构，其在所述管道组的一部分被布置在所述消毒端口内时将所述管道组锁定在位。

12.如权利要求1所述的注射系统，还包括时间模块，其在所述管道组连接器已经布置在所述消毒端口内之后使所述紫外光源照射预定的时间段。

13.如权利要求1所述的注射系统，其中，所述盲开口对应于所述管道组连接器的横截面。

14.如权利要求1所述的注射系统，还包括壳体，其中，所述消毒端口被布置在所述壳体内，并且其中，所述盲开口延伸穿过所述壳体的单个面。

15.如权利要求1所述的注射系统，其中，所述管道组连接器包括穿过其中的腔，其中，所述腔沿所述管道组连接器的轴线布置，并且其中，所述管道组连接器仅被操作为通过沿所述轴线推进所述管道组连接器而进入所述消毒端口的所述内部。

16.如权利要求1所述的注射系统，其中，所述管道组连接器在将所述管道组连接器与多个所述针筒连接之前随着多个所述针筒被相继安装在所述动力注射器上在所述消毒端口中消毒。

17.一种注射系统，包括：

流体源；

动力注射器；

针筒，与所述动力注射器互连；

多用管道组，与所述流体源和所述针筒的每一个流体地互连，其中，所述多用管道组包括第一连接器；

患者专用的管道组，包括第二连接器，该第二连接器能连接到所述多用管道组的所述第一连接器，以用于执行注射过程，其中管道组包括所述多用管道组和所述患者专用管道组的每一个，并且其中，所述第一和第二连接器的每个是单独的管道组连接器；和

消毒端口，所述消毒端口被构造为在所述第一和第二连接器彼此断开的不同时刻单独地接受所述第一和第二连接器的每一个，且每次所述第一和第二连接器中仅一个能定位在所述消毒端口中，其中所述消毒端口包括紫外光源，其中所述消毒端口包括开到所述消毒端口内部的盲开口，且其中所述盲开口是介入所述消毒端口的所述内部的单一开口；

门状件，其能在打开位置和关闭位置之间运动，当所述管道组连接器放置在所述消毒端口内时且当所述门状件在所述关闭位置时，该门状件绕所述管道组的一管道的周边设置。

18.如权利要求17所述的注射系统，还包括照射控制逻辑，其控制所述紫外光源。

19.如权利要求18所述的注射系统，其中，所述照射控制逻辑在所述门状件处于所述打开位置时防止所述紫外光源照射所述消毒端口的所述内部，其中所述照射控制逻辑为所述紫外光源赋能，以在所述门状件处于所述关闭位置时照射所述消毒端口的所述内部。

20.如权利要求18所述的注射系统，还包括管道组检测部件，其检测布置所述管道组的一部分何时设置在所述消毒端口内。

21.如权利要求20所述的注射系统，其中，所述照射控制逻辑为所述紫外光源赋能，以在所述管道组检测部件检测到位于所述消毒端口内设置了所述管道组的所述部分时照射所述内部。

22.如权利要求18所述的注射系统，其中，所述照射控制逻辑在所述管道组连接器插入到所述消毒端口时使所述紫外光源自动地照射。

23.如权利要求17所述的注射系统，还包括正时逻辑，其使所述紫外光源照射预定的时间段。

24.如权利要求17所述的注射系统，还包括管道组保持器，其布置在所述消毒端口的所述盲开口处，其中，所述管道组保持器固定所述管道组，从而能维持所述管道组连接器在所述消毒端口中的位置。

25.如权利要求17所述的注射系统，还包括在所述消毒端口内部内的反射衬里。

26.如权利要求17所述的注射系统，其中，所述紫外光源发射200nm到280nm波长的紫外光能量。

27.如权利要求17所述的注射系统，还包括锁定机构，其在所述管道组的一部分被布置在所述消毒端口内时将所述管道组锁定在位。

28.如权利要求17所述的注射系统，还包括时间模块，其在所述管道组连接器已经布置在所述消毒端口内之后使所述紫外光源照射预定的时间段。

29.如权利要求17所述的注射系统，其中，当所述管道组连接器处于连接状态时，所述管道组连接器不可被操作为穿过所述盲开口和进入所述消毒端口。

30.如权利要求17和29中的任一项所述的注射系统，其中，所述盲开口对应于所述管道组连接器的横截面。

31.如权利要求17和29中的任一项所述的注射系统，还包括壳体，其中，所述消毒端口被布置在所述壳体内，并且其中，所述盲开口延伸穿过所述壳体的单个面。

32.如权利要求17所述的注射系统，其中，所述管道组连接器包括穿过其中的腔，其中，所述腔沿所述管道组连接器的轴线布置，并且其中，所述管道组连接器仅被操作为通过沿所述轴线推进所述管道组连接器而进入所述消毒端口的所述内部。