CN102107022B - 天然高分子一羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料及其籽晶诱导制备方法 - Google Patents
天然高分子一羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料及其籽晶诱导制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102107022B CN102107022B CN 201110043181 CN201110043181A CN102107022B CN 102107022 B CN102107022 B CN 102107022B CN 201110043181 CN201110043181 CN 201110043181 CN 201110043181 A CN201110043181 A CN 201110043181A CN 102107022 B CN102107022 B CN 102107022B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hydroxyapatite
- network structure
- natural polymer
- dimensional network
- bone tissue
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 84
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 54
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 title claims abstract description 41
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 title claims abstract description 38
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 25
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 14
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title description 19
- 230000006698 induction Effects 0.000 title 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims description 27
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 239000002073 nanorod Substances 0.000 claims description 14
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 claims description 8
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 claims description 8
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 claims description 4
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000012890 simulated body fluid Substances 0.000 abstract description 7
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 abstract 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- AZKVWQKMDGGDSV-BCMRRPTOSA-N Genipin Chemical compound COC(=O)C1=CO[C@@H](O)[C@@H]2C(CO)=CC[C@H]12 AZKVWQKMDGGDSV-BCMRRPTOSA-N 0.000 description 9
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 9
- AZKVWQKMDGGDSV-UHFFFAOYSA-N genipin Natural products COC(=O)C1=COC(O)C2C(CO)=CCC12 AZKVWQKMDGGDSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 4
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 4
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 229920006237 degradable polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001274216 Naso Species 0.000 description 2
- ZQBZAOZWBKABNC-UHFFFAOYSA-N [P].[Ca] Chemical compound [P].[Ca] ZQBZAOZWBKABNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 229910000394 calcium triphosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000005234 chemical deposition Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical compound O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 210000002901 mesenchymal stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 1
- RFWLACFDYFIVMC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RFWLACFDYFIVMC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 238000012667 polymer degradation Methods 0.000 description 1
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000000576 supplementary effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本发明公开了一种天然高分子－羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料及其制备方法，是将羟基磷灰石纳米棒与天然高分子混合利用无毒交联剂京尼平进行交联，以冷冻干燥制备带有纳米籽晶的天然高分子多孔支架，再利用模拟体液进行生物矿化，在籽晶诱导下在具有微米级三维网络结构的天然高分子支架孔道壁上形成一层羟基磷灰石纳米三维网络结构。本发明的天然高分子－羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料不但有很好的生物相容性，而且无毒且具备很高的生物活性，预示这类材料将在修复医学中具有广泛的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及适用于修复人体硬组织缺损的生物医学工程支架材料及其制备，尤其涉及一种天然高分子－羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料及其籽晶诱导模拟生物矿化的方法；属生物材料技术领域。
背景技术
骨组织工程材料是骨修复的关键材料，是骨修复医学发展所需要的重要基础。按照骨组织工程支架材料设计原理，这种材料应该由可降解的高分子材料与钙－磷无机材料制备的复合材料，其结构应该是多级网络结构。可降解的高分子材料主要为合成高分子材料、天然高分子材料，其中合成高分子材料主要包括：聚乙醇酸和聚乳酸及其复合物；天然高分子材料主要包括胶原蛋白、明胶和壳聚糖等；钙－磷无机材料主要包括羟基磷灰石和三磷酸钙等。
理想的骨组织工程材料应该具有二级三维网络结构。其中一级结构是可降解聚合物，其孔径大小在50－200微米，主要是为支架提供初始强度，并为细胞提供粘附、迁移、增殖和分化以及组织构建的空间；二级结构为羟基磷灰石纳米网络结构，主要是提供钙源，并且对以及网络提供有效补强作用，更重要的是提供通道供降解产物的排出。
一般情况下，骨组织工程材料有两种制备方法，一种是将合成好的羟基磷灰石与聚合物混合，制备成凝胶后，采用冷冻干燥的方法制备具有三维网络结构的复合支架材料。这种方法复合的羟基磷灰石含量有限，如果含量太高则会降低支架的强度；另外一种方法是，先将高分子材料制备成凝胶后，进行冷冻干燥，制备单一组分的高分子三维结构支架，然后在支架表面采用化学沉积法涂覆一层羟基磷灰石。后一种方法由于可以获得足够的钙源，并且表面的羟基磷灰石层可以对支架材料起到补强作用，而为人们广泛重视。但是，由于纯的聚合物支架孔道表面均匀光滑，没有晶体成核所需要的位点，羟基磷灰石难以在上面生长，无法在支架孔道表面得到羟基磷灰石层；经过长时间沉积，可能会生长一层致密的羟基磷灰石，无法实现高分子降解产物的排出，更难以实现羟基磷灰石的重构，从为造成骨修复带来困难。
发明内容
针对现有技术中材料和制备方法的缺点，本发明提出了一种天然高分子－羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料及其籽晶诱导模拟生物矿化的方法。
本发明所述天然高分子－羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料，由天然高分子材料与纳米羟基磷灰石采用诱导模拟生物矿化的方法制得；其特征在于：所述支架材料由两级网络结构组成，一级结构为由天然高分子组成的三维网络结构，其壁厚为1－3微米，孔道直径为50－150微米，二级结构为在一级结构孔道表面形成的由纳米羟基磷灰石组成的三维网络结构，其壁厚为20－40纳米，孔道直径为100－120纳米；其中，所述天然高分子材料是壳聚糖或I型胶原蛋白，所述纳米羟基磷灰石是直径20±5纳米、长度120±50纳米的羟基磷灰石纳米棒，所述天然高分子材料与纳米羟基磷灰石复合的重量比例是4:1－2:1。
其中，上述壳聚糖的脱乙酰度≥90%，粘度(1%溶液，20℃) ≤100 mpa.s，pH值为7.0－8.0。
上述I型胶原蛋白的分子量为3000－20000道尔顿。
本发明所述天然高分子－羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料的制备方法，步骤是：
(1) 配制浓度为2－10wt%的可降解天然高分子材料溶液，然后按天然高分子材料与纳米羟基磷灰石的重量比例为4:1－2:1的比例，将直径20±5纳米、长度120±50纳米的羟基磷灰石纳米棒作为纳米籽晶分散在高分子材料溶液中，再按天然高分子材料与京尼平的重量比例为100:1－300:1的比例，将交联剂京尼平加入含有羟基磷灰石纳米棒的溶液中，形成溶胶；
(2) 将上述溶胶放入超低温冰箱中快速冷冻，并在－30℃～－50℃温度下冷冻干燥，得到含有羟基磷灰石纳米籽晶的高分子多孔支架材料；
(3) 将上述支架材料材料浸于模拟体液中，在37℃的恒温培养箱中矿化至在高分子多孔支架材料孔道表面组装出一层具有纳米网络结构的羟基磷灰石，即得天然高分子－羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料；其中，所述模拟体液的组成以1升溶液计，含：Na+ (142 mM)、K+ (5 mM)、Mg2+ (1.5 mM)、Ca2+ (2.5 mM)、Cl- (120 mM)、HCO3- (27 mM )、HPO4 2- (2.27 mM)、SO4 2- (0.5 mM)、NaCl (8.035 g)、NaHCO3 (0.355 g)、KCl (0.225 g)、K2HPO4·3H2O (0.231 g)、MgCl2·6H2O (0.311 g)、1M HCl (38 ml)、CaCl2·2H2O (0.3675 g)、NaSO4·10H2O (0.071 g)、NH2C(CH2OH)3 (Tris，6.118 g)。
其中上述方法中：
步骤(1)所述可降解天然高分子材料溶液的浓度优选为5－8wt% 。
步骤(1)所述天然高分子材料与纳米羟基磷灰石的重量比例优选为4:1－3:1；其中，所述天然高分子材料是壳聚糖或I型胶原蛋白，所述纳米羟基磷灰石是常规水热法制备的羟基磷灰石纳米棒。
步骤(1)所述天然高分子材料与京尼平的重量比例优选为150:1－250:1。
步骤(2)所述冷冻干燥的温度优选是－35℃～－45℃，冷冻干燥的时间优选是10～50小时。
步骤(3)所述在37℃的恒温培养箱中矿化的时间优选是4－16天。
本发明针对现有技术中存在的不足提出了籽晶诱导模拟生物矿化的方法，即在普通的冷冻干燥制备三维高分子网络结构的基础上，在高分子多孔支架材料表面组装羟基磷灰石纳米棒作为籽晶，在表面矿化的过程中，羟基磷灰石晶体在籽晶上面生长，形成羟基磷灰石三维纳米网络，从而克服了高分子多孔支架表面无法形成羟基磷灰石的缺陷。采取这种籽晶诱导生长方法可以成功地制备天然高分子－羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料。利用上述方法获得的支架材料是天然高分子材料与纳米羟基磷灰石组成的复合材料，由两级网络结构组成，一级结构为由天然高分子组成的三维网络结构，主要是为支架提供初始强度，并为细胞提供粘附、迁移、增殖和分化以及组织构建的空间；二级结构为在一级结构孔道表面形成的由纳米羟基磷灰石组成的三维网络结构，主要是提供钙源，并且对形成的网络提供有效补强作用，更重要的是提供通道供降解产物的排出。
综上，利用本发明方法得到的骨组织工程支架材料的突出优点是，其不但保留了一级支架结构的孔隙率和孔道结构，而且在支架孔道表面获得足够的钙源，同时对支架有补强作用，更重要的是，其三维孔道结构可以实现降解产物的排除，对骨组织的修复与重构提供了重要的保证。这种具有二级三维网络结构的组织工程材料，不但具有更高的初始强度，良好的可控的体内降解能力，特别有利于骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化，并已经证实具有良好的骨组织修复能力。由于所涉及的基质材料为天然高分子材料，交联剂为植物提取物，籽晶为骨组织成分，所以，整个体系不但有很好的生物相容性，而且无毒且具备很高的生物活性，预示这类材料将在修复医学中具有广泛的应用前景。
附图说明
图1是本发明含有籽晶的壳聚糖多孔支架。
图2是利用本发明方法制备的壳聚糖－羟基磷灰石二级三维网络结构的骨组织工程支架材料及壳聚糖多孔支架孔道表面的羟基磷灰石三维纳米网络。
图3 是对比实验，不含籽晶的壳聚糖多孔支架。
图4 是对比实验，不含籽晶的壳聚糖多孔支架，经8天矿化后在壳聚糖多孔网络结构孔道表面状态。
具体实施方式
实施例1. 一级孔直径为50微米羟基磷灰石二级网络厚度为200纳米的壳聚糖－羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料的制备：
(1) 准确称取1克的直径约20纳米，长度约120纳米的羟基磷灰石纳米棒作为纳米籽晶，分散在100毫升浓度为4wt％的壳聚糖（壳聚糖的脱乙酰度≥90%，粘度(1%溶液，20℃) ≤100 mpa.s，pH值为7.0）溶液中。将京尼平与壳聚糖的重量比例为1：100的交联剂京尼平加入含有羟基磷灰石的纳米棒的溶液中，搅拌形成溶胶。
(2) 将溶胶放入在－80℃超低温冰箱中快速冷冻，并经－30℃的条件冷冻干燥36小时，得到一级孔直径为50微米含有羟基磷灰石纳米籽晶的高分子多孔支架材料（如图1所示）；
(3) 将上述支架材料放入400毫升模拟体液中，在37℃的恒温培养箱中，矿化4天，至在高分子多孔支架材料孔道表面诱导出一层具有纳米网络结构的羟基磷灰石，即可以得到一级孔直径为50微米羟基磷灰石二级网络厚度为200纳米的壳聚糖－羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料，纳米羟基磷灰石网络的壁厚为20－40纳米，孔道直径为120纳米（附图2）。
其中，所述模拟体液的组成以1升溶液计，含：Na+ (142 mM)、K+ (5 mM)、Mg2+ (1.5 mM)、Ca2+ (2.5 mM)、Cl- (120 mM)、HCO3- (27 mM )、HPO4 2- (2.27 mM)、SO4 2- (0.5 mM)、NaCl (8.035 g)、NaHCO3 (0.355 g)、KCl (0.225 g)、K2HPO4·3H2O (0.231 g)、MgCl2·6H2O (0.311 g)、1M HCl (38 ml)、CaCl2·2H2O (0.3675 g)、NaSO4·10H2O (0.071 g)、NH2C(CH2OH)3 (Tris，6.118 g)。
实施例2. 一级孔直径为100微米羟基磷灰石二级网络厚度为400纳米的壳聚糖－羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料的制备：
同实施例1，将壳聚糖浓度改为3 wt％；京尼平与壳聚糖的比例改为1:200；冷冻干燥温度为－40oC；矿化时间改为10天；
可以得到一级孔直径为100微米羟基磷灰石二级网络厚度为400纳米的壳聚糖－羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料。
实施例3. 一级孔直径为150微米羟基磷灰石二级网络厚度为800纳米的壳聚糖－羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料的制备：
同实施例1，将壳聚糖浓度改为2 wt％，京尼平与壳聚糖比例改为1:300；冷冻干燥温度改为50℃；矿化时间改为16天。
可以得到一级孔直径为150微米羟基磷灰石二级网络厚度为800纳米的壳聚糖－羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料。
实施例4. 一级孔直径为50微米羟基磷灰石二级网络厚度为200纳米的I型胶原蛋白－羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料的制备：
同实施例1，将壳聚糖改为I型胶原蛋白（分子量为5000道尔顿）。
可以得到一级孔直径为50微米羟基磷灰石二级网络厚度为200纳米的I型胶原蛋白－羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料。
实施例5. 一级孔直径为100微米羟基磷灰石二级网络厚度为400纳米的I型胶原蛋白－羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料的制备：
同实施例2. 将壳聚糖改为I型胶原蛋白（分子量为10000道尔顿）。
可以得到一级孔直径为100微米羟基磷灰石二级网络厚度为400纳米的I型胶原蛋白－羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料。
实施例6. 一级孔直径为150微米羟基磷灰石二级网络厚度为800纳米的I型胶原蛋白－羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料的制备：
同实施例3，将壳聚糖改为I型胶原蛋白（分子量为15000道尔顿）。
可以得到一级孔直径为150微米羟基磷灰石二级网络厚度为800纳米的I型胶原蛋白－羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料。
实施例7. 天然高分子－羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料制备
(1) 配制浓度为5wt%的可降解天然高分子材料溶液（如壳聚糖溶液，其中壳聚糖的脱乙酰度度≥90%，粘度(1%溶液，20℃) ≤100 mpa.s，pH值为8.0），然后按天然高分子材料与纳米羟基磷灰石的重量比例为3:1的比例，将直径20±1纳米、长度120±10纳米的羟基磷灰石纳米棒（所述纳米羟基磷灰石是常规水热法制备的羟基磷灰石纳米棒）作为纳米籽晶分散在高分子材料溶液中，再按天然高分子材料与京尼平的重量比例为200:1的比例，将交联剂京尼平加入含有羟基磷灰石纳米棒的溶液中，形成溶胶；
(2) 将上述溶胶放入超低温冰箱中快速冷冻，并在－40℃温度下冷冻干燥，得到含有羟基磷灰石纳米籽晶的高分子多孔支架材料；
(3) 将上述支架材料材料浸于模拟体液中，在37℃的恒温培养箱中矿化8天，至在高分子多孔支架材料孔道表面诱导出一层具有纳米网络结构的羟基磷灰石，即得天然高分子－羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料；其中，所述模拟体液的组成以1升溶液计，含：Na+ (142 mM)、K+ (5 mM)、Mg2+ (1.5 mM)、Ca2+ (2.5 mM)、Cl- (120 mM)、HCO3- (27 mM )、HPO4 2- (2.27 mM)、SO4 2- (0.5 mM)、NaCl (8.035 g)、NaHCO3 (0.355 g)、KCl (0.225 g)、K2HPO4·3H2O (0.231 g)、MgCl2·6H2O (0.311 g)、1M HCl (38 ml)、CaCl2·2H2O (0.3675 g)、NaSO4·10H2O (0.071 g)、NH2C(CH2OH)3 (Tris，6.118 g)。
实施例8. 水热法制备羟基磷灰石纳米棒
(1) 分别准确称取10克Ca(NO3)2·4H2O和3.35克(NH4)·2HPO4，分别溶解于70毫升和80毫升的去离子水中，并用氨水将其pH值分别调节到11.0和10.0；
(2) 将上述得到的硝酸钙溶液缓慢滴加到硝酸铵溶液里，最终形成钙/磷摩尔比为1.67的前躯体悬浮液（整个过程在剧烈地搅拌下进行）；
(3) 将上述得到的前躯体转移到密闭的聚四氟乙烯的水热反应釜里，放入200 ℃的烘箱里反应20小时；
(4) 将上述得到的产物去离子水洗2遍,再用酒精洗1遍，最终抽滤干燥得到羟基磷灰石纳米棒。
对比实施例：
同实施例2，所不同的是不添加羟基磷灰石纳米棒。
合成的壳聚糖多孔支架表面光滑（如图3所示），经8天矿化后在壳聚糖多孔网络结构孔道表面只有少许的羟基磷灰石突起，没有形成纳米羟基磷灰石网络结构。（如图4所示）
Claims (3)
1.一种天然高分子－羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料，由天然高分子材料与纳米羟基磷灰石采用诱导模拟生物矿化的方法制得；其特征在于：所述支架材料由两级网络结构组成，一级结构为由天然高分子组成的三维网络结构，其壁厚为1－3微米，孔道直径为50－150微米，二级结构为在一级结构孔道表面形成的由纳米羟基磷灰石组成的三维网络结构，其壁厚为20－40纳米，孔道直径为100－120纳米；其中，所述天然高分子材料是壳聚糖或I型胶原蛋白，所述纳米羟基磷灰石是直径20±5纳米、长度120±50纳米的羟基磷灰石纳米棒，所述天然高分子材料与纳米羟基磷灰石复合的重量比例是4:1－2:1。
2.如权利要求1所述天然高分子－羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料，其特征在于：所述壳聚糖的脱乙酰度≥90%；1%溶液，20℃，粘度≤100 mpa.s；pH值为7.0－8.0。
3.如权利要求1所述天然高分子－羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料，其特征在于：所述I型胶原蛋白的分子量为3000－20000道尔顿。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201110043181 CN102107022B (zh) | 2011-02-23 | 2011-02-23 | 天然高分子一羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料及其籽晶诱导制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201110043181 CN102107022B (zh) | 2011-02-23 | 2011-02-23 | 天然高分子一羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料及其籽晶诱导制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102107022A CN102107022A (zh) | 2011-06-29 |
| CN102107022B true CN102107022B (zh) | 2013-05-29 |
Family
ID=44171378
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 201110043181 Expired - Fee Related CN102107022B (zh) | 2011-02-23 | 2011-02-23 | 天然高分子一羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料及其籽晶诱导制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102107022B (zh) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102327647A (zh) * | 2011-09-16 | 2012-01-25 | 哈尔滨工业大学 | 仿生矿化法制备长效释药的壳聚糖/磷灰石/利福平复合材料 |
| CN102614549B (zh) * | 2012-03-07 | 2014-04-02 | 北京化工大学 | 一种四氧化三铁磷酸钙核壳纳米磁性粒子及生物矿化法的制备方法 |
| CN106635795A (zh) * | 2015-08-18 | 2017-05-10 | 重庆润泽医药有限公司 | 一种用于悬浮组织细胞的培养装置 |
| CN107029297A (zh) * | 2017-04-06 | 2017-08-11 | 福州大学 | 无机/有机双相氧化石墨烯复合骨修复支架材料及其制备 |
| CN107432956A (zh) * | 2017-08-03 | 2017-12-05 | 华东理工大学 | 介孔硅酸钙镁‑京尼平交联小麦蛋白支架、载姜黄素支架及制备方法和应用 |
| CN107638594A (zh) * | 2017-08-14 | 2018-01-30 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 羟基磷灰石超长纳米线/胶原复合多孔生物支架及其应用 |
| CN113633824B (zh) * | 2021-08-25 | 2022-09-02 | 宝鸡文理学院 | 一种基于聚醚醚酮的羟基磷灰石涂层及制备方法 |
| CN116115823B (zh) * | 2023-02-08 | 2024-10-29 | 陕西师范大学 | 一种有机无机复合材料及其制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1250163B1 (de) * | 2000-01-28 | 2004-12-15 | DOT GmbH | Anorganisches resorbierbares knochenersatzmaterial und herstellungsverfahren |
| CN101417145A (zh) * | 2008-12-04 | 2009-04-29 | 山东大学 | 一种用于骨组织工程的支架材料及其制备方法 |
-
2011
- 2011-02-23 CN CN 201110043181 patent/CN102107022B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1250163B1 (de) * | 2000-01-28 | 2004-12-15 | DOT GmbH | Anorganisches resorbierbares knochenersatzmaterial und herstellungsverfahren |
| CN101417145A (zh) * | 2008-12-04 | 2009-04-29 | 山东大学 | 一种用于骨组织工程的支架材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| Hydroxyapatite/collagen composite materials formation in simulated body fluid environment;Li-Juan Zhang et al;《Materials Letters》;20041231;第58卷(第5期);719-722 * |
| Li-Juan Zhang et al.Hydroxyapatite/collagen composite materials formation in simulated body fluid environment.《Materials Letters》.2004,第58卷(第5期),719-722. |
| 王振林 等.羟基磷灰石/ 胶原类骨仿生复合材料的制备及表征.《复合材料学报》.2005,第22卷(第2期),83-86. |
| 羟基磷灰石/ 胶原类骨仿生复合材料的制备及表征;王振林 等;《复合材料学报》;20050430;第22卷(第2期);83-86 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102107022A (zh) | 2011-06-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102107022B (zh) | 天然高分子一羟基磷灰石二级三维网络结构骨组织工程支架材料及其籽晶诱导制备方法 | |
| Gao et al. | Polydopamine-templated hydroxyapatite reinforced polycaprolactone composite nanofibers with enhanced cytocompatibility and osteogenesis for bone tissue engineering | |
| Pina et al. | Natural‐based nanocomposites for bone tissue engineering and regenerative medicine: A review | |
| Wang et al. | A graded graphene oxide-hydroxyapatite/silk fibroin biomimetic scaffold for bone tissue engineering | |
| Guo et al. | Biocompatibility and osteogenicity of degradable Ca-deficient hydroxyapatite scaffolds from calcium phosphate cement for bone tissue engineering | |
| Kumar et al. | Synthesis and characterization of diopside particles and their suitability along with chitosan matrix for bone tissue engineering in vitro and in vivo | |
| Zhang et al. | Biodegradable elastic sponge from nanofibrous biphasic calcium phosphate ceramic as an advanced material for regenerative medicine | |
| Gupta et al. | Pathway-driven peptide–bioglass nanocomposites as the dynamic and self-healable matrix | |
| CN103495210A (zh) | 壳聚糖-羟基磷灰石原位负载淫羊藿苷复合微球 | |
| Singh et al. | Gelatin/monetite electrospun scaffolds to regenerate bone tissue: Fabrication, characterization, and in-vitro evaluation | |
| CN102008752B (zh) | 一种具有纳米羟基磷灰石涂层的多孔双相磷酸钙生物支架及其制备 | |
| Li et al. | Hydrogel composites with different dimensional nanoparticles for bone regeneration | |
| CN104117098A (zh) | 一种具有取向磁场的磁性羟基磷灰石/高分子三维多孔支架材料及其制备方法 | |
| CN103341206A (zh) | 磷酸钙/胶原蛋白/类骨磷灰石三级仿生骨组织工程支架及其制备方法 | |
| He et al. | Tissue engineering scaffolds of mesoporous magnesium silicate and poly (ε-caprolactone)–poly (ethylene glycol)–poly (ε-caprolactone) composite | |
| Desante et al. | Surface multifunctionalization of inert ceramic implants by calcium phosphate biomimetic coating doped with nanoparticles encapsulating antibiotics | |
| Tondnevis et al. | Using chitosan besides nano hydroxyapatite and fluorohydroxyapatite boost dental pulp stem cell proliferation | |
| US20210121606A1 (en) | Ionic-doped composition methods and uses thereof | |
| CN110180030B (zh) | 复合胶原蛋白的磷酸钙生物陶瓷及其制备和使用方法 | |
| Pang et al. | In vitro and in vivo evaluation of biomimetic hydroxyapatite/whitlockite inorganic scaffolds for bone tissue regeneration | |
| CN104353118B (zh) | 一种胶原纤维非织造基羟基磷灰石生物支架材料 | |
| CN102875824A (zh) | 生物活性纳米复合聚电解质三维多孔骨组织工程支架 | |
| CN111773432A (zh) | 镁基非晶-磷酸钙/硅酸钙复合填充物及其制备与应用 | |
| CN103920193B (zh) | 一种载生物活性因子的类骨陶瓷复合材料的制备方法 | |
| Shahnavazi et al. | Fabrication of chitosan-nano hydroxyapatite scaffold for dental tissue engineering |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130529 Termination date: 20170223 |