CN102090407B

CN102090407B - 一种含有联苯三唑醇与抗生素类化合物的杀菌组合物

Info

Publication number: CN102090407B
Application number: CN201110002082.XA
Authority: CN
Inventors: 张伟; 高超; 曹巧利
Original assignee: Shaanxi Meibang Pesticide Co Ltd
Current assignee: Shaanxi Meibang Pesticide Co Ltd
Priority date: 2011-01-06
Filing date: 2011-01-06
Publication date: 2014-02-19
Anticipated expiration: 2031-01-06
Also published as: CN102090407A

Abstract

本发明公开了一种含有联苯三唑醇与抗生素类化合物的杀菌组合物，包括活性组分A与B，活性组分A选自联苯三唑醇，活性组分B选自以下任意一种杀菌剂：井冈霉素、多抗霉素、春雷霉素，且A、B两种活性组分的重量份数比为64∶1～1∶64。本发明组合物可防治多种作物病害，具有明显的增效作用，扩大了杀菌谱，对稻瘟病、白粉病、霜霉病、纹枯病、灰霉病、叶霉病、枯萎病、疫病、斑点落叶病病害都有较高活性；并且减少了农药用药量，降低了农药在作物上的残留量，减轻了环境污染。

Description

一种含有联苯三唑醇与抗生素类化合物的杀菌组合物

技术领域

本发明属于农药技术领域，涉及一种含有联苯三唑醇与抗生素类化合物的杀菌组合物。

背景技术

联苯三唑醇(bitertanol)，为由拜耳公司开发的三唑类杀菌剂，分子式：C₂₀H₂₃N₃O₂，化学名称：1-(联苯-4-基氧)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)3，3-二甲基丁-2-醇。

结构式：

联苯三唑醇是由两种非对映异构体组成的混合物，在中性，酸性及碱性介质中稳定。联苯三唑醇为类甾醇类去甲基化抑制剂。是具有保护和治疗活性的页面杀菌剂。通过抑制麦角固醇的生物合成，从而抑制孢子萌发、菌丝体生长和孢子形成。

在农业生产的实际过程中，联苯三唑醇单剂长期使用，容易产生的问题是病菌抗药性的产生。而不同品种成分进行复配，是防治抗性病菌很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究，发现将联苯三唑醇和井冈霉素、多抗霉素、春雷霉素复配后能产生很好的增效作用，并且关于联苯三唑醇和井冈霉素、多抗霉素、春雷霉素复配的相关报道在国内外尚未公开。

发明内容

一种含有联苯三唑醇与抗生素类化合物的杀菌组合物，包括有效活性成分、助剂以及填料，其特征在于：A、B重量份数比为64∶1～1∶64，活性成分A选自联苯三唑醇，活性成分B选自抗生素类化合物井冈霉素、多抗霉素、春雷霉素中之一种。

所述的一种含有联苯三唑醇与抗生素类化合物的杀菌组合物，其特征在于：A、B两种活性组分的重量份数比为16∶1～1∶16。

所述的含有联苯三唑醇的杀菌组合物，其特征在于：联苯三唑醇与井冈霉素的重量份数比为8∶1～1∶8。

所述的含有联苯三唑醇的杀菌组合物，其特征在于：联苯三唑醇与多抗霉素的重量份数比为8∶1～1∶8。

所述的含有联苯三唑醇的杀菌组合物，其特征在于：联苯三唑醇与春雷霉素的重量份数比为8∶1～1∶8。

通常组合物中活性的重量百分含量为总重量的1～90％，较佳的为10％～80％。根据不同的制剂类型，活性组分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计1～60％活性物质，较佳地为5～50％；固体制剂含有按重量计1～90％的活性物质，较佳地为10～80％。

本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性成分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5～30％，余量为固体或液体稀释剂。

本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的：可以选自分散剂、湿润剂、粘结剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。

所述的分散剂选自烷基萘磺酸盐、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯嘧、脂肪胺聚氧乙烯嘧、脂肪酸聚氧乙烯酯、酯聚氧乙烯嘧中的一种或多种。

所述的湿润剂选自：十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、润湿渗透剂F、皂角粉、蚕沙、无患子粉中的一种或多种。

所述的崩解剂选自：膨润土、尿素、硫酸铵、氯化铝中的一种或多种。

所述的粘结剂选自：阿拉伯胶、黄原胶、三聚磷酸钠、酚醛树脂、海藻酸钠、白糊精、甲基纤维素、丙烯酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇中的一种或多种。

所述的抗冻剂选自：乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇中的一种或多种。

所述的消泡剂选自：硅酮类、C_8～10脂肪醇类、C_10～20饱和脂肪酸类(如癸酸)及酰胺、硅油、硅酮类化合物中的一种或多种。

所述的稳定剂选自山梨酸钠、丁基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、甲苯基缩水甘油醚、聚乙烯基乙二醇二缩水甘油醚中的一种或多种；

所述的填料选自：高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。

本发明的组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的加工方法制备，即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后，再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘合剂、消泡剂等中的一种或几种。

本发明的杀菌组合物，可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型，其中优选剂型有：可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂等。

组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量：联苯三唑醇1～64％、活性成分B 1～64％、分散剂5～10％、湿润剂2～10％、填料加至100％。

将活性成分联苯三唑醇、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合，在混合缸中混合均匀，经气流粉碎机粉碎后再混合均匀，即可制成本发明组合物的可湿性粉剂产品。

组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量：活性成分联苯三唑醇1～64％、活性成分B 1～64％、分散剂3～12％、湿润剂1～8％、崩解剂1～10％、粘结剂1～8％、填料加至100％。

将活性成分联苯三唑醇、活性成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径，再加入粘结剂等其它助剂，得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后，制得本发明组合物的水分散粒剂产品。

组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分联苯三唑醇1～50％、活性成分B 1～32％、分散剂2～10％、湿润剂2～10％、消泡剂0.1～1％、粘结剂0.1～2％、抗冻剂0.1～8％、去离子水加至100％。

将上述配方料中分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂经过高速剪切混合均匀，加入活性成分联苯三唑醇、活性成分B，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得本发明组合物的悬浮剂产品。

本发明的优点在于：(1)联苯三唑醇和抗生素类化合物复配后，具有明显持续增效作用；(2)扩大了杀菌谱，对白粉病、叶斑病、黑斑病、锈病、霜霉病、稻瘟病、纹枯病、灰霉病、叶霉病、枯萎病、疫病、斑点落叶病病害均有较高活性；(3)本发明不使用有机溶剂，不易产生药害，便于运输及储藏；(4)减少了农药的用药量，降低了农药在作物上的残留量，减轻了环境污染。

具体实施方式

本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定，明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR)，SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。

联苯三唑醇与活性成分B(B选自井冈霉素、多抗霉素、春雷霉素中的一种)复配对靶标病菌室内毒力测定

经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后，每个药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理，设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行，采用菌丝生长速率法测定药剂对靶标病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径，计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。

净生长量(mm)＝测量菌落直径-5

将菌丝生长抑制率换算成机率值(y)，药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x)，以最小二乘法求得毒力回归方程(y＝a+bx)，并由此计算出每种药剂的EC₅₀值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR)，SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用。计算公式如下：

其中：a、b分别为活性成分联苯三唑醇和活性成分B(井冈霉素、多抗霉素、春雷霉素)在组合中所占的比例；

A为联苯三唑醇；

B为井冈霉素、多抗霉素、春雷霉素中的一种。

实施应用例一

联苯三唑醇与井冈霉素复配对水稻纹枯病病室内毒力测定

试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定联苯三唑醇、井冈霉素原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表1联苯三唑醇、井冈霉素及其复配对水稻纹枯病的毒力测定结果分析表

由表1可知，联苯三唑醇、井冈霉素对水稻纹枯病的EC₅₀分别为1.65mg/L和1.26mg/L。联苯三唑醇与井冈霉素配比在64∶1至1∶64时，增效比值SR均大于1.5，说明联苯三唑醇与井冈霉素两者在64∶1至1∶64范围内混配均表现出增效作用，尤其是当二者的配比在8∶1至1∶8时，增效作用更为明显，其中当联苯三唑醇与井冈霉素重量比为2∶1时增效比值SR最大，增效作用最为明显。

实施应用例二

联苯三唑醇与多抗霉素复配对番茄叶霉病室内毒力测定

试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定联苯三唑醇、多抗霉素原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表2联苯三唑醇、多抗霉素及其复配对番茄叶霉病的毒力测定结果分析表

由表2可知，联苯三唑醇、多抗霉素对番茄叶霉病的EC₅₀分别为1.52mg/L和1.19mg/L。联苯三唑醇与多抗霉素配比在64∶1至1∶64时，增效比值SR均大于1.5，说明联苯三唑醇与多抗霉素两者在64∶1至1∶64范围内混配均表现出增效作用，尤其是当二者的配比在8∶1至1∶8时，增效作用更为明显突出，其中当联苯三唑醇与多抗霉素重量比为2∶1时增效比值SR最大，增效作用最为明显。

实施应用例三：

联苯三唑醇与春雷霉素复配对小麦白粉病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定联苯三唑醇、春雷霉素原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表3联苯三唑醇、春雷霉素及其复配对小麦白粉病的毒力测定结果分析表

由表3可知，联苯三唑醇、春雷霉素对小麦白粉病的EC₅₀分别为1.71mg/L和1.63mg/L。联苯三唑醇与春雷霉素比在64∶1至1∶64时，增效比值SR均大于1.5，说明联苯三唑醇与春雷霉素两者在64∶1至1∶64范围内混配均表现出增效作用，尤其是当二者的配比在8∶1至1∶8时，增效作用更为突出，其中当联苯三唑醇与春雷霉素重量比为2∶1时增效比值SR最大，增效作用最为明显。

应用实施例四实施配方例

下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的份数比均为重量百分比，但本发明并不局限于此。

实施例120％联苯三唑醇·井冈霉素可湿性粉剂

联苯三唑醇10％、井冈霉素10％、木质素磺酸盐3％、无患子粉4％、硅藻土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得20％联苯三唑醇·井冈霉素可湿性粉剂。

实施例235％联苯三唑醇·井冈霉素可湿性粉剂

联苯三唑醇20％、井冈霉素15％、聚羧酸盐3％、润湿渗透剂F 2％、凹凸棒土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得35％联苯三唑醇·井冈霉素可湿性粉剂。

实施例365％联苯三唑醇·井冈霉素可湿性粉剂

联苯三唑醇64％、井冈霉素1％、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐4％、皂角粉3％、白炭黑加至100％，混合物进行气流粉碎，制得65％联苯三唑醇·井冈霉素可湿性粉剂。

实施例418％联苯三唑醇·井冈霉素水分散粒剂

联苯三唑醇2％、井冈霉素16％、十二烷基硫酸钠5％、脂肪酸聚氧乙烯酯3％、氯化铝1％、膨润土5％、高岭土加至100％，混合制得18％联苯三唑醇·井冈霉素水分散粒剂。

实施例528％联苯三唑醇·井冈霉素水分散粒剂

联苯三唑醇4％、井冈霉素24％、润湿渗透剂F 3％、萘磺酸甲醛缩合物钠盐4％、膨润土加至100％，混合制得28％联苯三唑醇·井冈霉素水分散粒剂。

实施例645％联苯三唑醇·井冈霉素水分散粒剂

联苯三唑醇40％、井冈霉素5％、皂角粉5％、烷基苯磺酸钙盐4％、尿素1％、高岭土加至100％，混合制得45％联苯三唑醇·井冈霉素水分散粒剂。

实施例715％联苯三唑醇·井冈霉素悬浮剂

联苯三唑醇10％、井冈霉素5％、聚羧酸盐5％、十二烷基苯磺酸钠5％、C_8～10脂肪醇类0.5％、甲基纤维素1％、丙二醇1.6％、去离子水加至100％，混合制得15％联苯三唑醇·井冈霉素悬浮剂。

实施例820％联苯三唑醇·井冈霉素悬浮剂

联苯三唑醇4％、井冈霉素16％、萘磺酸甲醛缩合物4％、蚕沙3％、硅酮类化合物0.2％、聚乙烯吡咯烷酮0.8％、聚乙二醇1.5％、去离子水加至100％，混合制得20％联苯三唑醇·井冈霉素悬浮剂。

实施例948％联苯三唑醇·井冈霉素悬浮剂

联苯三唑醇40％、井冈霉素8％、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐3％、十二烷基苯磺酸钠4％、C_10～20饱和脂肪酸类0.5％、三聚磷酸钠1％、丙三醇1.5％、去离子水加至100％，混合制得48％联苯三唑醇·井冈霉素悬浮剂。

实施例1024％联苯三唑醇·多抗霉素可湿性粉剂

联苯三唑醇8％、多抗霉素16％、萘磺酸甲醛缩合物钠盐3％、蚕沙3％、硅藻土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得24％联苯三唑醇·多抗霉素可湿性粉剂。

实施例1145％联苯三唑醇·多抗霉素可湿性粉剂

联苯三唑醇30％、多抗霉素15％、聚羧酸盐3％、拉开粉BX 4％、膨润土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得45％联苯三唑醇·多抗霉素可湿性粉剂。

实施例1260％联苯三唑醇·多抗霉素可湿性粉剂

联苯三唑醇40％、多抗霉素20％、木质素磺酸盐3％、无患子粉4％、高岭土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得60％联苯三唑醇·多抗霉素可湿性粉剂。

实施例1330％联苯三唑醇·多抗霉素水分散粒剂

联苯三唑醇10％、多抗霉素20％、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐3％、皂角粉2％、尿素1％、凹凸棒土加至100％，混合制得30％联苯三唑醇·多抗霉素水分散粒剂。

实施例1450％联苯三唑醇·多抗霉素水分散粒剂

联苯三唑醇40％、多抗霉素10％、萘磺酸甲醛缩合物钠盐3％、润湿渗透剂F 4％、膨润土加至100％，混合制得50％联苯三唑醇·多抗霉素水分散粒剂。

实施例1540％联苯三唑醇·多抗霉素水分散粒剂

联苯三唑醇15％、多抗霉素25％、木质素磺酸盐4％、无患子粉4％、硫酸铵0.8％、高岭土加至100％，混合制得40％联苯三唑醇·多抗霉素水分散粒剂。

实施例1612％联苯三唑醇·多抗霉素悬浮剂

联苯三唑醇4％、多抗霉素8％、脂肪酸聚氧乙烯酯4％、无患子粉3％、硅油0.3％、黄原胶1％、丙三醇1.3％、去离子水加至100％，混合制得12％联苯三唑醇·多抗霉素悬浮剂。

实施例1725％联苯三唑醇·多抗霉素悬浮剂

联苯三唑醇20％、多抗霉素5％、烷基苯磺酸钙盐3％、十二烷基硫酸钠4％、硅酮类化合物0.5％、三聚磷酸钠1.5％、乙二醇1.5％、去离子水加至100％，混合制得25％联苯三唑醇·多抗霉素悬浮剂。

实施例1840％联苯三唑醇·多抗霉素悬浮剂

联苯三唑醇10％、多抗霉素30％、聚羧酸盐3％、润湿渗透剂F 5％、硅油0.2％、聚乙烯吡咯烷酮1％、聚乙二醇1.6％、去离子水加至100％，混合制得40％联苯三唑醇·多抗霉素悬浮剂。

实施例1918％联苯三唑醇·春雷霉素可湿性粉剂

联苯三唑醇6％、春雷霉素12％、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐3％、蚕沙3％、膨润土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得18％联苯三唑醇·春雷霉素可湿性粉剂。

实施例2050％联苯三唑醇·春雷霉素可湿性粉剂

联苯三唑醇40％、春雷霉素10％、木质素磺酸盐3％、皂角粉5％、硅藻土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得50％联苯三唑醇·春雷霉素可湿性粉剂。

实施例2166％联苯三唑醇·春雷霉素可湿性粉剂

联苯三唑醇60％、春雷霉素6％、脂肪酸聚氧乙烯酯3％、润湿渗透剂F 4％、高岭土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得66％联苯三唑醇·春雷霉素可湿性粉剂。

实施例229％联苯三唑醇·春雷霉素水分散粒剂

联苯三唑醇8％、春雷霉素1％、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐3％、拉开粉BX 4％、硫酸钠1％、膨润土加至100％，混合制得9％联苯三唑醇·春雷霉素水分散粒剂。

实施例2325％联苯三唑醇·春雷霉素水分散粒剂

联苯三唑醇20％、春雷霉素5％、脂肪胺聚氧乙烯嘧3％、润湿渗透剂F 3％、氯化铝0.8％、凹凸棒土加至100％，混合制得25％联苯三唑醇·春雷霉素水分散粒剂。

实施例2445％联苯三唑醇·春雷霉素水分散粒剂

联苯三唑醇40％、春雷霉素5％、萘磺酸甲醛缩合物4％、无患子粉5％、尿素1.2％、膨润土加至100％，混合制得45％联苯三唑醇·春雷霉素水分散粒剂。

实施例2527％联苯三唑醇·春雷霉素悬浮剂

联苯三唑醇18％、春雷霉素9％、萘磺酸甲醛缩合物钠盐4％、十二烷基苯磺酸钠3％、C_8～10脂肪醇类0.7％、阿拉伯胶0.8％、丙三醇1.4％、去离子水加至100％，混合制得27％联苯三唑醇·春雷霉素悬浮剂。

实施例2633％联苯三唑醇·春雷霉素悬浮剂

联苯三唑醇32％、春雷霉素1％、烷基苯磺酸钙盐3％、润湿渗透剂F 4％、硅油0.2％、聚乙烯吡咯烷酮1％、聚乙二醇1.7％、去离子水加至100％，混合制得33％联苯三唑醇·春雷霉素悬浮剂。

实施例2740％联苯三唑醇·春雷霉素悬浮剂

联苯三唑醇32％、春雷霉素8％、脂肪酸聚氧乙烯酯5％、无患子粉2％、硅酮类化合物0.5％、三聚磷酸钠0.6％、丙二醇1.2％、去离子水加至100％，混合制得40％联苯三唑醇·春雷霉素悬浮剂。

上述实施例中A、B两种活性组分的比例可以在64∶1～1∶64的增效范围内调整，从而形成新的实施例。

应用实施例五联苯三唑醇与井冈霉素及其复配防治水稻稻瘟病药效试验

本实验安排在广西省柳州市郊区，试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供，对照药剂25％联苯三唑醇可湿性粉剂(市购)、5％井冈霉素水剂(市购)。

药前调查水稻稻瘟病病情指数，于发病初期施药，10日后第二次施药，共施药2次，第二次施药后7天、14天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表4联苯三唑醇、井冈霉素及其复配防治水稻稻瘟病药效试验

由表4可以看出，联苯三唑醇与井冈霉素复配后能有效防治水稻稻瘟病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响，并对水稻纹枯病有一定的防效。

应用实施例六联苯三唑醇与多抗霉素及其复配防治香蕉叶斑病药效试验

本实验安排在广西省浦北县，试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供，对照药剂25％联苯三唑醇可湿性粉剂(市购)、10％多抗霉素可湿性粉剂(市购)。

药前调查香蕉叶斑病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药3次。第二次施药后7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表5联苯三唑醇、多抗霉素及其复配防治香蕉叶斑病药效试验

由表5可以看出，联苯三唑醇与多抗霉素复配后能有效防治香蕉叶斑病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例七联苯三唑醇与春雷霉素及其复配防治小麦锈病药效试验

本实验安排在安徽省池州市青阳县，试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供，对照药剂25％联苯三唑醇可湿性粉剂(市购)、2％春雷霉素水剂(市购)。

药前调查小麦锈病病情指数，于发病初期施药，10日后第二次施药，共施药2次，第二次施药后7天、14天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表6联苯三唑醇、春雷霉素及其复配防治小麦锈病药效试验

由表6可以看出，联苯三唑醇与春雷霉素复配后能有效防治小麦锈病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

Claims

1.一种含有联苯三唑醇与抗生素类化合物的杀菌组合物，由有效活性成分和助剂组成，其特征在于：有效活性成分为联苯三唑醇和井冈霉素，联苯三唑醇和井冈霉素的重量比为64︰1~1︰64。

2.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于：联苯三唑醇与井冈霉素的重量比为16︰1~1︰16。

3.根据权利要求2所述的杀菌组合物，其特征在于：联苯三唑醇与井冈霉素的重量比为8︰1~1︰8。

4.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于：其中有效活性成分含量占总重量的1～80%。

5.根据权利要求4所述的杀菌组合物，其特征在于：其中有效活性成分含量占总重量的10～60%。