CN102058709A - 一种具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物 - Google Patents
一种具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物 Download PDFInfo
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Abstract
一种具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物，涉及一种花椒提取物。本发明是要解决目前解脲支原体和人型支原体对抗生素的耐药性增加，而导致治疗效果差的问题。本发明的花椒提取物是由以下方法提取得到的：将花椒粉碎至粉末状，装入超临界CO2萃取釜中，萃取温度为30～55℃，分离温度为25～45℃，萃取压力为15～35MPa，分离压力为4～6MPa，CO2流量为4～12L/h，萃取时间为1～2小时，即得到花椒提取物。本发明的花椒提取物无毒，具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用及抗耐药解脲支原体和耐药人型支原体感染作用。应用于抗支原体感染领域。
Description
技术领域
本发明涉及一种花椒提取物。
背景技术
解脲支原体及人型支原体引起的泌尿生殖道感染，在性传播疾病中发病率最高，不仅可以引起广泛的非淋菌性生殖道感染，如前庭大腺炎、腔道炎、宫颈炎等下生殖道感染，也可引起子宫内膜炎、输卵管炎、卵巢炎、盆腔炎等上生殖道感染，导致不孕、不育及胎儿宫内感染、流产等不良后果。男性可并发前列腺炎、附睾炎、女性宫颈与输卵管炎等。由于支原体缺乏细胞壁，所以青霉素、β-内酰胺类药物等干扰细胞壁合成的抗生素治疗基本无效；支原体对影响细胞蛋白合成的抗生素敏感，如四环素、喹诺酮类以及大环内酯类药物，所以临床上一般将这3类药物作为治疗支原体感染的首选药。
而近年越来越多的报道显示解脲支原体(UU)对此3类药物的耐药性有逐年增加的趋势，由于耐药性的出现，抗生素的疗效显著下降，例如：解脲支原体对四环素耐药率1996年仅为8.6％，2000年则上升为46.4％，2006年12月上升为68.3％。环丙沙星的耐药率为80％，对左氧氟沙星耐药率在26.8％～48.3％之间。对大环内酯类药物如红霉素维持在30％～50％的水平。同类药物罗红霉素和阿奇霉素的疗效如今也不容乐观。对罗红霉索耐药水平最高达到77.8％，而阿奇霉素为66.7％。临床上持续性、复发性泌尿生殖道感染及耐药问题已经成为日益常见和棘手的问题，按目前的发展趋势，抗生素在对耐药解脲支原体感染疾病的治疗上，将面临无药可医的局面。同样的人型支原体也存在着对抗生素类药物的耐药性逐年增加的问题。
传统中医药在此类疾病的治疗上有独特的优势和很好的疗效，其特色在于强调整体，辨证论治。中医药治疗支原体感染虽有很多优势，但大多停留在临床大处方用药上，且在治疗上存在着病程长、疗程长、服用不便之弊，因此目前尚无无此类药物开发。
发明内容
本发明是要解决目前解脲支原体和人型支原体对抗生素的耐药性增加，而导致治疗效果差的问题，提供一种具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物。
本发明具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物是由以下方法提取得到的：将花椒粉碎至粉末状，装入超临界CO2萃取釜中，萃取温度为30～55℃，分离温度为25～45℃，萃取压力为15～35MPa，分离压力为4～6MPa，CO2流量为4～12L/h，萃取时间为1～2小时，即得到花椒提取物。
本发明的具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物的优点如下：
1、本发明的花椒提取物通过安全性毒理学实验可知该产品安全无毒副作用；
2、使用以本发明的花椒提取物为原料的花椒提取物中药制剂对感染解脲支原体和人型支原体标准株的小鼠进行治疗，治疗10天后，感染率由原来的100％降低到20％，由此可知，本发明的花椒提取物具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用；
3、使用以本发明的花椒提取物为原料的花椒提取物中药制剂对感染解脲支原体耐药株的小鼠进行治疗，治疗10天后，感染率由原来的100％降低到20％，而阳性对照组(环丙沙星栓)的感染率仅降低到80％；使用以本发明的花椒提取物为原料的花椒提取物中药制剂对感染人型支原体耐药株的小鼠进行治疗，治疗10天后，感染率由原来的100％降低到20％，而阳性对照组(环丙沙星栓)的感染率仅降低到90％；由此可知，本发明的花椒提取物具有抗耐药解脲支原体和耐药人型支原体感染作用；
4、使用以本发明的花椒提取物为原料的花椒提取物中药制剂进行止痒和抗炎作用研究，与空白对照相比有显著性差异，说明花椒提取物具有止痒和抗炎作用。
具体实施方式
本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的任意组合。
具体实施方式一：本实施方式的具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物是由以下方法提取得到的：将花椒粉碎至粉末状，装入超临界CO2萃取釜中，萃取温度为30～55℃，分离温度为25～45℃，萃取压力为15～35MPa，分离压力为4～6MPa，CO2流量为4～12L/h，萃取时间为1～2小时，即得到花椒提取物。
本实施方式所述的花椒提取物可以与药学上可接受的载体或赋形剂制成口服(丸剂、颗粒剂、口服液、片剂、胶囊或软胶囊)、外用(灌洗剂、凝胶剂、栓剂、喷雾剂或泡腾剂)或无菌注射液的剂型。其中可接受的载体为：可可豆油、半合成甘油脂肪酸酯类、甘油、明胶、泊洛沙姆、羊毛脂、硬脂酸聚烃氧(40)酯、蜂蜡、半合成甘油脂肪酸酯类、可可豆脂、香果脂类、氢化油类、聚乙二醇类、泊洛沙姆、壳聚糖、吐温、卡波姆类、微晶纤维素、糊精、淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纤维素及其衍生物、藻酸盐、环糊精、β-环糊精等。
本实施方式的花椒提取物通过安全性毒理学实验可知该产品安全无毒副作用；使用以本实施方式的花椒提取物为原料的花椒提取物中药制剂对感染解脲支原体和人型支原体标准株的小鼠进行治疗，治疗10天后，感染率由原来的100％降低到20％，由此可知，本实施方式的花椒提取物具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用；使用以本实施方式的花椒提取物为原料的花椒提取物中药制剂对感染解脲支原体耐药株的小鼠进行治疗，治疗10天后，感染率由原来的100％降低到20％，而阳性对照组(环丙沙星栓)的感染率仅降低到80％；使用以本实施方式的花椒提取物为原料的花椒提取物中药制剂对感染人型支原体耐药株的小鼠进行治疗，治疗10天后，感染率由原来的100％降低到20％，而阳性对照组(环丙沙星栓)的感染率仅降低到90％；由此可知，本实施方式的花椒提取物具有抗耐药解脲支原体和耐药人型支原体感染作用；使用以本实施方式的花椒提取物为原料的花椒提取物中药制剂进行止痒和抗炎作用研究，与空白对照相比有显著性差异，说明花椒提取物具有止痒和抗炎作用。
具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同的是：萃取温度为35～50℃。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一不同的是：萃取温度为40～45℃。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一不同的是：萃取温度为40℃。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是：分离温度为30℃。其它与具体实施方式一至四之一相同。
具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是：分离温度为35～40℃。其它与具体实施方式一至四之一相同。
具体实施方式七：本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是：萃取压力为20～30MPa。其它与具体实施方式一至六之一相同。
具体实施方式八：本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是：萃取压力为22～28MPa。其它与具体实施方式一至六之一相同。
具体实施方式九：本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是：萃取压力为25MPa。其它与具体实施方式一至六之一相同。
具体实施方式十：本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是：萃取压力为33MPa。其它与具体实施方式一至六之一相同。
具体实施方式十一：本实施方式与具体实施方式一至十之一不同的是：分离压力为5MPa。其它与具体实施方式一至十之一相同。
具体实施方式十二：本实施方式与具体实施方式一至十一之一不同的是：CO2流量为6～10L/h。其它与具体实施方式一至十一之一相同。
具体实施方式十三：本实施方式与具体实施方式一至十一之一不同的是：CO2流量为8L/h。其它与具体实施方式一至十一之一相同。
具体实施方式十四：本实施方式与具体实施方式一至十三之一不同的是：萃取时间为1.5小时。其它与具体实施方式一至十三之一相同。
具体实施方式十五：本实施方式的具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物是由以下方法提取得到的：将花椒粉碎至粉末状，装入超临界CO2萃取釜中，萃取温度为40℃，分离温度为30℃，萃取压力为33MPa，分离压力为5MPa，CO2流量为8L/h，萃取时间为1.5小时，即得到花椒提取物。
按照重量份数比称取20份本实施方式提取的花椒提取物与等量吐温80混匀，得混合物，另取80份聚氧乙烯单硬脂酸酯(S40)，置水浴上加热使其溶化，加入到上述混合物中，搅匀，灌入栓剂模中，冷却后取出，即得到花椒提取物中药制剂。将制得的花椒提取物中药制剂用50℃水浴溶化，然后再稀释至相应浓度，进行试验。
为说明本实施方式制备的花椒提取物的有效性和安全性，进行以下试验：
1、Balb/c小鼠生殖道解脲支原体标准株的感染及花椒提取物中药制剂干预试验，具体试验方法如下：a、取Balb/c小鼠的阴道分泌物进行培养，选取解脲支原体阴性者，正常喂养，适应环境3天；b、小鼠颈部皮下注射苯甲酸雌二醇0.2mg/次/只，每周一次，连续四次；c、在第二周注射雌性激素的同时，用微量移液器吸取解脲支原体标准株20μL，置入小鼠阴道约0.5cm处，将解脲支原体标准株菌液注入小鼠阴道，每天接种一次，连续3天，每次接种菌浓度为5×107CCU/mL；感染一周后，取阴道分泌物培养，解脲支原体阳性者，视为造模成功；解脲支原体阴性者，继续接种菌株，量同前，1周后进行UU(解脲支原体)培养，所有培养基均变为粉红色，显示造模成功；d、将造模成功小鼠随机分为模型组、治疗组、阳性对照组，每组10只，另设10只不感染解脲支原体的正常对照组，每天给予相应的药物治疗，连续10天，给药24小时后，取阴道分泌物进行解脲支原体培养，观察药物对解脲支原体感染的治疗作用。实验结果见表1。
正常对照组：给予相应的空白基质；
模型对照组：给予相应的空白基质；
阳性对照组：给予环丙沙星栓；
治疗组：阴道给予上述花椒提取物中药制剂40mg(其中含相当于花椒0.2g的花椒提取物)。
表1小鼠生殖道解脲支原体的感染及花椒提取物中药制剂干预试验结果
试验结果表明：接种14天后，各组小鼠生殖道解脲支原体培养感染率100％，显示模型成功。给予药物干预后，各药物治疗组解脲支原体感染率均降低，与模型对照组比较，治疗组和阳性对照组均有极显著差异(p＜0.01)；与阳性对照组比较，治疗组与阳性对照组之间无显著差异(p＞0.05)，说明治疗组的花椒提取物中药制剂有显著抗解脲支原体(标准株)作用。
2、Balb/c小鼠生殖道解脲支原体临床耐药株的感染及花椒提取物中药制剂干预试验，具体试验方法如下：a、在实验前取Balb/c小鼠阴道分泌物培养，选取解脲支原体阴性者，正常喂养，适应环境3天；b、小鼠颈部皮下注射苯甲酸雌二醇0.2mg/次/只，每周一次，连续四次；c、在第二周注射雌性激素的同时，用微量移液器吸取解脲支原体耐药株20μL，置入小鼠阴道约0.5cm处，将解脲支原体临床耐药株菌液注入小鼠阴道，每天接种一次，连续3天，每次接种菌浓度为5×107CCU/mL；感染一周后，取阴道分泌物培养，解脲支原体阳性者，视为造模成功；解脲支原体阴性者，继续接种菌株，量同前，1周后UU(解脲支原体)培养，所有培养基均变为粉红色，显示造模成功；d、分组：将造模成功小鼠随机分为模型组、治疗组、阳性对照组，每组10只，另设10只不感染解脲支原体的正常对照组，每天给予相应的药物治疗，连续10天，给药24小时后，取阴道分泌物进行解脲支原体培养，观察药物对解脲支原体感染的治疗作用，实验结果见表2。
正常对照组：给予相应的空白基质；
模型对照组：给予相应的空白基质；
阳性对照组：给予环丙沙星栓；
治疗组：阴道给予花椒提取物中药制剂40mg(其中含相当于花椒0.2g的花椒提取物)。
表2小鼠生殖道耐药解脲支原体感染及花椒提取物中药制剂干预试验结果
试验结果表明：接种14天后，各组小鼠生殖道耐药解脲支原体培养感染率100％，显示模型成功。给予药物干预后，治疗组耐药解脲支原体感染率明显降低，与模型对照组比较，具有极显著差异(p＜0.01)；与阳性对照组比较，治疗组具有极显著差异(p＜0.01)，说明治疗组的花椒提取物中药制剂有显著抗耐药解脲支原体感染的作用，并且显著优于阳性对照组。
3、Balb/c小鼠生殖道人型支原体标准株感染及花椒提取物中药制剂干预试验，具体试验方法如下：a、在实验前取Balb/c小鼠阴道分泌物培养，选取人型支原体阴性者，正常喂养，适应环境3天；b、小鼠颈部皮下注射苯甲酸雌二醇0.2mg/次/只，每周一次，连续四次；c、在第二周注射雌性激素的同时，用微量移液器吸取人型支原体标准株20μL，置入小鼠阴道约0.5cm处，将人型支原体标准株菌液注入小鼠阴道，每天接种一次，连续3天，每次接种菌浓度为5×107CCU/mL；感染一周后，取阴道分泌物培养，人型支原体阳性者，视为造模成功；人型支原体阴性者，继续接种菌株，量同前，1周后UU培养，所有培养基均变为粉红色，显示造模成功；d、分组：将造模成功小鼠随机分为模型组、治疗组、阳性对照组，每组10只，另设10只不感染人型支原体的正常对照组，每天给予相应的药物治疗，连续10天。给药后24小时后，取阴道分泌物进行人型支原体培养，观察药物对人型支原体感染的治疗作用，实验结果见表3。
正常对照组：给予相应的空白基质；
模型对照组：给予相应的空白基质；
阳性对照组：给予环丙沙星栓；
治疗组：阴道给予花椒提取物中药制剂40mg(其中含相当于花椒0.2g的花椒提取物)。
表3小鼠生殖道人型支原体的感染及花椒提取物中药制剂干预试验结果
试验结果表明：接种14天后，各组小鼠生殖道人型支原体培养感染率100％，显示模型成功。给予药物干预后，各药物治疗组人型支原体感染率均降低，与模型对照组比较，治疗组和阳性对照组均有极显著差异(p＜0.01)；与阳性对照组比较，治疗组与阳性对照组之间无显著差异(p＞0.05)，说明治疗组的花椒提取物中药制剂有显著抗人型支原体(标准株)作用。
4、Balb/c小鼠生殖道人型支原体临床耐药株的感染及本花椒提起我中药制剂干预试验，具体试验方法如下：a、在实验前取Balb/c小鼠阴道分泌物培养，取人型支原体阴性者，正常喂养，适应环境3天；b、小鼠颈部皮下注射苯甲酸雌二醇0.2mg/次/只，每周一次，连续四次；c、在第二周注射雌性激素的同时，用微量移液器吸取人型支原体临床耐药株20μL，置入小鼠阴道约0.5cm处，将人型支原体临床耐药株菌液注入小鼠阴道，每天接种一次，连续3天，每次接种菌浓度为5×107CCU/mL；感染一周后，取阴道分泌物培养，人型支原体阳性者，视为造模成功；人型支原体阴性者，继续接种菌株，量同前，1周后进行人型支原体培养，所有培养基均变为粉红色，显示造模成功；d、分组：将造模成功小鼠随机分为模型组、治疗组、阳性对照组，每组10只，另设10只不感染人型支原体的正常对照组，每天给予相应的药物治疗，连续10天；给药24小时后，取阴道分泌物进行人型支原体培养，观察药物对耐药人型支原体感染的治疗作用，实验结果见表4。
正常对照组：给予相应的空白基质；
模型对照组：给予相应的空白基质；
阳性对照组：给予环丙沙星栓；
治疗组：阴道给予花椒提取物中药制剂40mg(其中含相当于花椒0.2g的花椒提取物)。
表4小鼠生殖道耐药人型支原体感染及花椒提取物中药制剂干预试验结果
试验结果表明：接种14天后，各组小鼠生殖道耐药人型支原体培养100％，显示模型成功。给予药物干预后，治疗组耐药人型支原体感染率明显降低，与模型对照组比较，具有极显著差异(p＜0.01)；与阳性对照组比较，治疗组具有极显著差异(p＜0.01)，说明治疗组的花椒提取物中药制剂有显著抗耐药人型支原体感染的作用，并且显著优于阳性对照组。
5、体内抑菌试验对家兔白色念珠菌性阴道炎模型的影响，具体试验方法如下：a、取阴道分泌物涂片检查，取白色念珠菌为阴性的雌性新西兰兔48只，随机分成6组，即空白基质对照组(赋形剂组)、模型组、洁尔阴阳性对照组、花椒提取物中药制剂高、中、低剂量组(将原剂型于50℃水浴溶化，用溶化的空白基质稀释成实验所需的浓度，给药容积为0.25mL/kg)；b、除空白基质对照组外，其余5组均以特制接种注射针头抽取白色念珠标准株菌液(3×108/mL)，注入量0.5mL/kg，于接种后第4天作阴道分泌物涂片检查，经镜检白色念珠菌阳性，表明动物模型成功；c、随后空白基质对照组和模型组给等容量中药栓空白基质0.25mL/kg，其余组给予相应药物，每天一次，连续给药7d，用特制的小夹予扩开阴道，观察阴道局部病变(阴道充血分泌物变化)，于实验第12日，取阴道分泌物涂片检查，观察镜下是否有白色念珠菌存在。实验结果见表5(-无变化；+轻度充血，少量分泌物；++中度充血，分泌物较多；+++中度充血，分泌物极多)。
表5体内抑菌试验结果
试验结果表明：阴道局部病变肉眼观察实验动物接种白色念珠菌后，阴道充血、分泌物增多。给药后，阴道局部充血病变逐渐好转，分泌物逐渐减少，于治疗后第8日，花椒提取物中药制剂组阴道恢复正常，模型组阴道局部症状变化不大。用等级序值法计算，本实施方式中药制剂高、中、低剂量组与模型对照组比较有显著性差异(P＜0.01)。
6、止痒作用的研究，具体试验方法如下：取豚鼠46只，随机分为4组，实验前1日各组动物右后足剃毛后涂药1次，实验当日用粗砂纸擦伤右后足背剃毛处，面积1cm2，局部再涂药1次，对照组涂等薰蒸馏水，末次涂药10min后，开始在创面上滴质量浓度为0.01％的磷酸组胺，0.05mL/只，此后每隔3min在创面上滴一次磷酸组胺，每次磷酸组胺的质量百分含量比前一次增加0.01，每次均为0.05mL/只，直到出现豚鼠回头舔右后足，以最后出现豚鼠回头舔右后足时所给予的磷酸组胺总量为致痒阈，记录并比较各组的致痒阈，结果见表6(*为p＞0.05，**为p＜0.01)。
表6中药制剂对磷酸组胺致痒反应的影响(
)
| 组别 | 剂量(g/kg) | N | 致痒阈(磷酸组胺含量μg) |
| 空白对照组 | - | 11 | 32.78±25.38 |
| 洁尔阴组 | 2 | 11 | 107.74±72.89** |
| 花椒提取物中药制剂组 | 0.5 | 11 | 157.93±71.23* |
| 花椒提取物中药制剂组 | 1 | 11 | 162.34±154.37** |
结果表明：花椒提取物中药制剂0.5g/kg及1.0g/kg剂量下均有明显提高豚鼠致痒阈的作用与空白对照相比有显著性差异。说明花椒能提取物中药制剂可抗磷酸组胺致组胺致痒反应，具有止痒作用。
7、抗炎作用的研究(花椒提取物中药制剂对小鼠耳廓二甲苯致炎试验的影响)，具体试验方法如下：a、取昆明种小鼠54只，随机分为空白对照组，洁尔阴组，花椒提取物中药制剂低剂量组及高剂最组；b、各组动物于实验当日右耳涂药1次，剂量及动物数见表5，对照组涂以等量蒸馏水，1h后各给药组以蒸馏水洗去药液，干棉球擦干后，每鼠右耳涂以二甲苯0.05mL/只，左耳作对照，15min后处死动物，用直径9mm打孔器将双耳同部位等面积切下，在万分之一天平上分别称重，左右耳片重之差为肿胀度，计算各组差值，求出肿胀抑制率。试验结果见表7(*为p＞0.05，**为p＜0.01)。
表7中药制剂对二甲苯致炎试验的影响(
)
通过表7中的数据可以看出花椒提取物中药制剂的抗炎效果好。
8、花椒提取物中药制剂急性经口毒性试验，具体试验方法如下：a、小鼠以5.0g/kg的剂量灌胃后，观察14d，未见明显的中毒症状，也无死亡；b、第15d处死动物，解剖检查，各主要脏器未见明显异常改变。
可见花椒提取物中药制剂小鼠经口灌胃最大浓度、最大体积的药物后，未能检测出100％死亡剂量，不能测出该药物的LD50。该药物的经口最大给药量为13.0g/kg，相当于人临床用量100g/天。
9、花椒提取物中药制剂对小鼠阴道刺激试验，具体试验方法如下：取小鼠60只，随机分为两组，分别为单次给药刺激试验组(20只)和多次给药刺激试验组(40只)。单次给药组分为药物组和基质组，分别一次性给予相应的药物栓和基质栓，24h后处死小鼠，取阴道组织进行病理组织学检测。多次给药组分为药物组、基质组、药物恢复组和基质恢复组。每日分别阴道给予相应栓剂，连续给药14天。第15天处死药物组和基质组，取阴道组织进行病理组织学检测。药物恢复组和基质恢复组给药14天后，正常饲养14天后处死，取阴道组织进行病理组织学检测。
结果表明，各组小鼠阴道肉眼观察和病理组织学检查均未发现粘膜有充血、水肿等现象，给药组与基质组、对照组相比无显著差异。
Claims (10)
1.一种具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物，其特征在于具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物是由以下方法提取得到的：将花椒粉碎至粉末状，装入超临界CO2萃取釜中，萃取温度为30～55℃，分离温度为25～45℃，萃取压力为15～35MPa，分离压力为4～6MPa，CO2流量为4～12L/h，萃取时间为1～2小时，即得到花椒提取物。
2.根据权利要求1所述的一种具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物，其特征在于萃取温度为35～50℃。
3.根据权利要求1所述的一种具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物，其特征在于萃取温度为40～45℃。
4.根据权利要求1或2所述的一种具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物，其特征在于分离温度为30℃。
5.根据权利要求1或2所述的一种具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物，其特征在于分离温度为35～40℃。
6.根据权利要求5所述的一种具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物，其特征在于萃取压力为20～30MPa。
7.根据权利要求5所述的一种具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物，其特征在于萃取压力为25MPa。
8.根据权利要求6所述的一种具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物，其特征在于分离压力为5MPa。
9.根据权利要求8所述的一种具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物，其特征在于CO2流量为6～10L/h。
10.根据权利要求9所述的一种具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物，其特征在于萃取时间为1.5小时。
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