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CN102046520A - 次氯酸组合物的制备方法及应用 - Google Patents

次氯酸组合物的制备方法及应用 Download PDF

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CN102046520A CN2009801192862A CN200980119286A CN102046520A CN 102046520 A CN102046520 A CN 102046520A CN 2009801192862 A CN2009801192862 A CN 2009801192862A CN 200980119286 A CN200980119286 A CN 200980119286A CN 102046520 A CN102046520 A CN 102046520A
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Abstract

本发明涉及一种制备稳定的抗微生物次氯酸溶液的方法，通过稀释老化储液以使次氯酸溶液的浓度达到约50-7000ppm，pH值范围约为2.8-4.0。此抗微生物次氯酸溶液在经过约6-12个月的一段时间后，保留了至少约75％的存在的可利用氯。此抗微生物次氯酸溶液在人类以及兽医行业中，预防疾病和治疗疾病方面都具有医药作用。此溶液也可用于表面抗菌和消毒的非医药方面的应用。

Description

次氯酸组合物的制备方法及应用
发明领域
本发明构想了一种制备抗微生物的次氯酸溶液的稳定组合物的方法，以及此溶液在医药处理和治疗、预防性治疗以及废弃物和食物产品的非医药性处理方面的应用。
背景技术
1915年后，由于第一次世界大战的原因，人们研究了对200余种细菌有作用的化合物，其中包括次氯酸。次氯酸最初被认定为一种由中性粒细胞产生的氧化剂。它从海水中获得。
1917年Dakin的研究表明，稀释至0.50％的次氯酸钠溶液可作为一种冲洗液应用于感染伤口的清洁和消毒。
之后，在1958年，Agnes将次氯酸作为一种免疫性物质以及粒性白细胞的免疫机制进行了研究。
1989年，Stephan J.Weiss在New England Journal of Medicine中进行了关于大肠杆菌的细菌敏感性研究以及对豚鼠体内组织的毒性研究。
目前有一些专利申请与次氯酸的制备有关，如下所述：
1980年2月26日的为PPG Industries Inc.所有的名为“次氯酸的制备”的专利申请U.S.No.4,190,638描述，可在电解池中通过碳酸化方法将酸沉淀，以制成酸的水溶液，其中电解池中的阴极是液态的，阴极被置于与一流动层相接触，此流动层是由一种氯气与水蒸气的混合物流化所得，其中由次氯酸层产生的气体溶解于水。
1990年3月13日的题为“含有硫代硫酸盐的次氯酸盐组合物及其应用”的专利申请U.S.No.4,908,215描述了用于对液体或表面进行消毒、灭菌、漂白和清洁的一种方法，其包括：(a)配制一种次氯酸盐、碱土金属的硫代硫酸盐的水溶液以及一种预缓冲液(prebuffer)，该预缓冲液中次氯酸盐中氯的初始浓度约为5-5000ppm，且硫代硫酸盐与次氯酸盐的摩尔比在0.25∶1到0.75∶1之间；(b)将溶液的初始pH值调整到9.0-11.0，将液体或表面与溶液接触，直至氯酸盐逐渐被消耗且预缓冲液的pH降低，此时次氯酸盐被硫代硫酸盐所消耗，同时次氯酸盐开始取决于溶液的初始pH值。
1991年8月6日公开的，题为“次氯酸的制备”的专利申请U.S.No.5,027,627描述，次氯酸可由一种碱金属氢氧化物的水溶液形成的滴与氯气发生反应获得，反应生成次氯酸蒸气以及固体碱金属颗粒；此方法中氯气与碱金属氢氧化物的摩尔比至少保持为22∶1。此过程包括了氯化的碱金属颗粒中的氯酸盐杂质的生成，制备的次氯酸有35-60％质量的溶解于质量分数至少为2％的浓缩氯中，且基本不含有碱金属离子和氯离子。
1994年6月21日公开的，为Oil Corporation所有的题为“一种次氯酸浓缩溶液的制备方法”的专利申请U.S.No.5,322,677描述了一种获取次氯酸水溶液的方法，此溶液中HOCl质量浓度为50-60％，此方法包括使碱金属氢氧化物的质量浓度达50％的水溶液与过量氯气反应，在80-120摄氏度发生反应，以生成一氧化物、氯、次氯酸蒸汽、水蒸气以及至少10％的碱金属氯酸盐固体颗粒的混合物。
1995年6月1日公开的，为Joseph Repman、The Dow Chemical Company Trent和David，L.所有的，题为“次氯酸的制造”的专利申请WO 9514636描述了一种制备次氯酸的方法，其包括将一种体积中值直径为500mm的金属次氯酸盐水溶液的液滴与氯气相接触以产生次氯酸。前一阶段产生的次氯酸中至少80％挥发，产生包括氯气、水蒸气、次氯酸和一氧二氯化物的气相物质，剩余含有次氯酸的液相。之后，利用一种含有摩尔百分比至少为20％氯气的汽提气将上述液相次氯酸溶液蒸馏，以从含水盐溶液中将气态的次氯酸与一氧二氯化物分离。
专利申请U.S.No.7,323,118以及与之相关的专利申请EP 1432427，题目同为“次氯酸组合物及其应用”，Calderon，共同转让于Aquilabs S.A.，这些专利描述了一种次氯酸的组合物及其在人类以及兽医行业中，在预防疾病和治疗疾病两方面的医药应用。此次氯酸组合物中含有17g/l的可利用的氯，pH值为5-6，密度为0.9-1.05g/ml且氧化还原电势为1250-1450m.v.。据称，此次氯酸组合物在多种医药应用中都具有治疗效果。
为Sterilox Medical(Europe)Limited所有的，题为“利用超氧化水对于创伤及溃疡的处理”的专利申请U.S.No.7,276,255，描述了一种处理开放性伤口的方法，其包括给予pH值为4-7、氧化还原电势大于950mV的次氯酸溶液，此溶液是通过对盐溶液进行电化学处理获得的。
2000年1月12日申请的，为California Pacific Labs，Inc.所有的，题为“一种生理均衡的、电离的酸溶液在创伤愈合方面的应用”的专利申请U.S.No.6,426,066描述了一种可通过电解含有符合生理均衡比例的无机盐混合物的溶液所制备的溶液，以及这种生理均衡的酸性组合物在治愈创伤方面的应用。所述的初始溶液含有约0.4-16g/L盐。被电解的溶液pH值约为2-6，氧化还原电势约为600-1200mV，且可滴定卤素含量约为10-100ppm。
一系列有关专利申请U.S.6,426,066(系列申请号U.S.10/000,919、10/117,667、10/209,681、10/655,493以及PCT/US03/19126)描述了初始溶液中盐的含量、pH值、氧化还原电势以及可滴定卤素含量的变化范围。据称，如此制备的次氯酸溶液在化学性质稳定的容器中在室温条件下贮藏至少3个月以上仍然可保持稳定。
Wang等人的研究，“次氯酸作为有效的创伤护理药剂：部分I稳定化的次氯酸：一种先天性免疫的无机机构的组分”，Journal of Burns and Wounds，2007，Vol.6：65-79以及Robson等人的研究，“次氯酸作为有效的创伤护理药剂：部分II稳定化的次氯酸：它在降低组织的细菌生物负荷以及克服感染对于创伤愈合的抑制方面的作用”，Journal of Burns and Wounds，2007，Vol.6：80-90，描述了一种稳定化的次氯酸溶液的应用，此溶液利用稀盐酸将试剂级NaOCl酸化至pH值为3.5至4.0范围内制备而成。
以上这些内容都没有教导或提示具有本文所构想的稳定特征的抗微生物次氯酸溶液。下面的内容阐明了所构想的稳定溶液的制备。
发明概述
本发明构想了通过稀释老化储液以制备抗微生物的次氯酸溶液的方法，以及此抗微生物次氯酸溶液在处理感染以及微生物污染方面的各种应用。
构想的抗微生物次氯酸溶液制备方法如下。制备一种含水储液，其含有约18-22％A溶液、约1.0-1.4％B溶液，以及约70-86％C溶液的混合物。A溶液含有约13％的次氯酸钠，B溶液含有约33％的次氯酸，C溶液为水，优选去离子水或蒸馏水。将C溶液与A溶液相混合以制成E溶液，E溶液含有约2-3％次氯酸钠。将E溶液与B溶液混合制成含水储液，从而制成含有约0.3-0.5％氯化氢的储液。该储液具有(i)约4-6的pH值，以及(ii)约850-1450m.v.的氧化还原电势。将含水储液置于环境温度条件下的密闭容器中，在基本无光的条件下(黑暗环境中)保存约18-30小时，形成老化储液。抗微生物次氯酸溶液由以下步骤制成：i)稀释老化储液，产生一种浓度约50-7000ppm的次氯酸溶液，ii)如有需要，将pH值调至约2.8-4.0。当密封存放于基本无光(黑暗环境中)、温度约为18-22℃的条件下时，此抗微生物次氯酸溶液经过约6-12个月的时期后，保留了至少约75％的存在的可利用氯。存在的可利用氯是在配制此抗微生物次氯酸溶液后约24小时之内首次测定的。
虽可任选但优选，将E溶液与D溶液混合以制成一种盐化(含有氯化钠)的E溶液。D溶液包含0.006％至约0.008％氯化钠。通过将此盐化的E溶液与B溶液混合，便制成一种盐化的含水储液。这里，此盐化的含水储液具有(i)约4-6的pH值，(ii)约22-27ds/m的电导率，以及(iii)约850-1450m.v.的氧化还原电势。将盐化的含水储液置于环境温度条件下的密闭容器中，在基本无光的条件下(黑暗环境中)保存约18-30小时，形成老化的盐化储液。盐化的抗微生物次氯酸溶液由以下步骤产生：i)稀释老化的盐化储液，产生浓度约50-7000ppm的盐化次氯酸溶液，ii)如有需要，将pH值调至约2.8-4.0。当密封存放于基本无光(黑暗环境中)、温度约为18-22℃的条件下时，此盐化的抗微生物次氯酸溶液经过约6-12个月的时期后，保留了至少约75％的存在的可利用氯。存在的可利用氯是在配置此盐化的抗微生物次氯酸溶液后约24小时之内首次测定的。
本发明有一些益处及优势。
在这些益处及优势中，较为突出的是制备了一种次氯酸水溶液，当在基本无光、温度为约18-22℃的条件下贮存约6-12个月，针对于可利用氯浓度的下降来说，这种次氯酸水溶液是十分稳定。使用另一种方法制成的、含有相似含量同种成分的组合物无法达到本发明所表现出的稳定性。
本发明的一个优势是，它的方法易于操作和实施，掌握适度实验室技能的工作者能够配制及使用所构想的溶液。
另一益处是，所构想的抗微生物的次氯酸溶液不具有毒性，不会腐蚀皮肤并且完全可以生物降解。
另一优势是，鉴于次氯酸的广谱杀菌效果，用于杀菌目的的抗微生物次氯酸溶液的应用可导致杀菌作用在几秒内即可快速发生。由于可以破坏硫醇、甲烷以及硫化氢气体，因此本发明在用作除臭剂时，能够破坏有机颗粒。此外，本发明还具有长达24小时的抑菌效果。
对于普通技术人员的其他益处和优势将在下面的讨论中显示出来。
在本发明的上下文以及相关权利要求中，所使用的冠词“a”以及“an”指的是数量为一或多于一(即至少为一)的冠词的语法对象。例如，“一元素”指的是一种元素或多于一种元素。
发明详述
发现能够在治疗的机体内不引起反应，且能高效抑制微生物对抗菌剂和药物抗性的物质的需求引发了对于次氯酸的研究。与普通盐溶液相比，次氯酸这种物质具有最大程度降低由细菌感染引起的发病率和死亡率的特点，大多用于腹腔和组织的清洗。
次氯酸(HOCl)是一种氧化杀菌剂，尤其是作为在产生氧气处杀灭微生物的水溶液而著称。特别是，HOCl可使得各种首先发现于原生质高密度蛋白质(以及氨基酸、脂质)或质膜中的蛋白质改性，并抑制其合成。
次氯酸是一种不稳定的化合物，它具有很强的化学反应活性，是已知的次卤酸中最强的，并且在氯化含氧酸中是最强的氧化剂之一。它是一种弱酸，25℃时电离常数为2.9×10-8。HOCl在冷的、稀的且纯的溶液中是稳定的。此酸与过氧化物反应释放出氧气。
蛋白质可以对细胞有很强的毒性，HOCl的生物学功能是使得内质网载体系统(葡萄糖的运输、几种氨基酸的转运、蛋白质以及Na+/K-三磷酸腺苷酶)失效或对其产生抑制作用，通常引起小分子的破坏，使得细胞膨胀，随后引起细胞死亡。
与其他高级的杀灭微生物的物质(如2％的碱性戊二醛或过氧化氢)相比，次氯酸在浓度为0.2％时，就可以引起具有很强抗性的细菌芽胞、几种病毒、具有浆液性囊的巨细胞(TB)以及其他植物细菌和真菌的死亡。HOCl可以破坏离体DNA，在整个细胞中，细胞死亡在DNA的氧化之前发生，协同骨髓过氧化物(myeloperoxide)抑制诱导的过氧化氢(H2O2)，且破坏DNA结构。
HOCl也可以使细菌核苷酸氯化，破坏膜蛋白，氧化细菌的巯基，引起细菌停止摄取营养并随后导致细菌失去恢复能量的能力，增强皮膜渗透性，氧化甲硫氨酸并通过钝化GroEl(一种大肠杆菌中的伴侣蛋白)将半胱氨酸转变为磺基丙氨酸，通过氧化甲硫氨酸以及色氨酸甘氨酸催化结构域以抑制mmp-7(金属蛋白酶)，从而限制细胞外基质的蛋白质水解。HOCl也涉及很多另外的被所属领域的普通技术人员所知的机制。
0.25浓度的氯对于除细杆菌之外的很多微生物来说都是有效的杀菌剂，细杆菌具有500倍强的抗性。有机物在很大程度上降低了氯的抗微生物活性。次氯酸也是一种杀菌剂，它在微生物繁殖处杀灭微生物，在免疫系统中由迁移并粘附于内皮细胞以作为炎症介质的多形核中性粒细胞产生，为细胞参与及杀灭抗原提高了血管内皮的渗透性。
HOCl由过氧化氢(H2O2)和氯离子在髓过氧化物酶的催化下反应产生。髓过氧化物酶将H2O2转变为一种适当的杀菌剂，将HOCl转变为一种卓越的杀菌剂。髓过氧化物酶将对基因有毒性的H2O2转化为HOCl，其对于游离蛋白系统的组织具有较强的毒性，但是在生物体内毒性相当弱。
次氯酸可抵御各种微生物，包括但不限于革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、厌氧菌、病毒以及真菌(如大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、变形杆菌、假单胞菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肠球菌、沙门氏菌、梭状芽胞杆菌、艾滋病毒、凝固酶葡萄球菌(-Y+)、产气肠杆菌、黄曲霉以及芽孢杆菌)。
本发明中的抗微生物次氯酸水溶液的制备方法包括在加压反应器中、沸点温度下的天然溶剂中氯化元素的化学反应。此抗微生物次氯酸溶液是由一种含有约17g/l可利用氯的次氯酸储液制成的。
在抗微生物次氯酸溶液的制备过程中，将一种含有约13％次氯酸钠的溶液加入到水性溶剂中，获取次氯酸钠浓度约为2.6％的溶液，并且振荡此混合物约三分钟，任选且优选地，随后可将约1.0％氯化钠溶液加入，以使氯化钠浓度达到约0.4125％，并将此混合物振荡约15秒，随后加入约33％的次氯酸溶液，以使次氯酸的浓度达到约0.0075％，使溶液发生反应，从而生成一种用于配制抗微生物次氯酸溶液的储液。
用于配制抗微生物的次氯酸溶液的储液的制备方法概述于以下方案：
A溶液：主要成分为氯化盐(即13％NaOCl)
B溶液：具反应活性的氯化物(即33％HCl)
C溶液：蒸馏的以及/或去离子的水
D溶液：含卤素的盐(即NaCl)
为制备储液，在容器中注入约占总体积70-86％，优选78％的C溶液；随后加入约占总体积18-22％，优选20％的A溶液并振荡约3分钟；随后加入约占总体积0.6-0.8％，优选0.75％的D溶液并振荡15秒；最终加入约占总体积1.0-1.4％，优选1.25％的B溶液，使得溶液中反应发生，生成所述储液。
在另一可选实施方式中，在制备储液的过程中，可任选加入D溶液，且最终，抗微生物次氯酸溶液可以由A溶液、B溶液和C溶液制成。
为制备抗微生物次氯酸溶液或盐化抗微生物次氯酸溶液，储液可被稀释至所需浓度并根据所需目的应用。
在此方面的应用中，抗微生物次氯酸溶液的作用与性质与盐化抗微生物次氯酸溶液的相同。
此抗微生物次氯酸溶液可局部于表面上，如工作台面。此溶液的局部应用也可用于皮肤的创伤或烧伤区域的治疗，其中可在将纱布敷于伤口区域之前或之后将此溶液浸于纱布。此溶液也可通过胃肠外方式用于治疗系统性感染。
另一方面，本发明的抗微生物次氯酸溶液含有浓度为所述含水储液的约2.34-2.86％，优选约为2.6％的次氯酸根离子。
另一方面，本发明的抗微生物次氯酸溶液含有浓度为所述储液的约0.33-0.46％，优选约为0.41％的盐酸。
另一方面，本发明的抗微生物次氯酸溶液含有浓度为所述储液的约0.006-0.008％，优选约为0.0075％的氯化钠。
另一方面，抗微生物次氯酸溶液显示出约23-26ds/m的电导率，优选约24-26ds/m，最优选约25.3ds/m。
另一方面，抗微生物次氯酸溶液显示出约为850-1450m.v.的氧化还原电势，优选约1100-1450m.v.，最优选约1250-1450m.v.。
本发明的另一方面，抗微生物次氯酸溶液显示出至少1000m.v.的氧化还原电势。
本发明的另一方面，抗微生物次氯酸溶液在超过约6-12个月的一段时间后，仍保留了至少90％的存在的可利用氯，由此显示出它的稳定性。
本发明的另一方面，抗微生物次氯酸溶液的pH值约为3.7-4.0。
本发明的另一方面，抗微生物次氯酸溶液含有约3500-7000ppm次氯酸。那么此溶液可用于：i)清洗病原体污染的表面，包括将抗微生物次氯酸溶液与表面接触，和ii)使有机废物中的病原体失活，包括将所述溶液与所述废物相接触，此处所述的废物可以选自：有害生物废物、食品产品废物、填埋垃圾、体液废物、医疗实验室废弃物、医护室废弃物以及医疗手术室废弃物。
本发明的另一方面，利用抗微生物次氯酸溶液处理的有害生物废物可从急诊室、临床实验室、血库、妇产室、外科室、太平间以及流动厕所中产生。
本发明的另一方面，抗微生物次氯酸溶液含有约460-500ppm次氯酸。这里，此溶液可用于清洗外科手术中患者暴露的身体区域，通过将一处或几处此种区域同抗微生物次氯酸溶液相接触。此溶液的另一作用是用于患者在整形手术中形成伤口区域的清洗和处理。
本发明的另一方面，抗微生物次氯酸溶液含有约380-530ppm次氯酸。那么此溶液可用于治疗呼吸道感染位点，治疗过程中，此抗微生物次氯酸溶液以喷雾的形式被传递至呼吸道感染的位点。
本发明的另一方面，抗微生物次氯酸溶液含有约460ppm次氯酸。此溶液可用于治疗烧伤的上皮组织，包括将所述的组织与所述抗微生物次氯酸溶液接触。
本发明的另一方面，抗微生物次氯酸溶液含有约50-500ppm次氯酸。此溶液可用于处理利什曼虫感染的皮肤组织，即将被感染的皮肤组织与所述抗微生物次氯酸溶液接触。
本发明的另一方面，抗微生物次氯酸溶液含有约400-430ppm次氯酸，此溶液可用于消除系统性寄生虫感染位点。这里，所述抗微生物次氯酸溶液通过胃肠外给药的方式与系统性寄生虫感染位点接触。
本发明的另一方面，抗微生物次氯酸溶液含有约470-550ppm次氯酸，此溶液可用于杀灭胃内以及全身性的细菌。在此实施方式中，将细菌与此抗微生物次氯酸溶液接触。
本发明的另一方面，抗微生物次氯酸溶液含有约1000ppm次氯酸，此溶液可用于口腔卫生产品的消毒，其包括将这些产品与所述抗微生物次氯酸溶液接触。
本发明的其他方面，抗微生物次氯酸溶液含有约500ppm次氯酸，此溶液可用于i)治疗牙周龋孔中的感染，其包括将所述抗微生物次氯酸溶液与这些龋孔接触，或ii)冲洗牙周龋孔的冲洗囊，其包括将此囊的内部与所述抗微生物次氯酸溶液接触。
本发明的另一方面，抗微生物次氯酸溶液含有约1500-3000ppm次氯酸，此溶液可用于杀灭存在于表面上的微生物，其包括将此表面与所述抗微生物次氯酸溶液接触。
本发明的另一方面，抗微生物次氯酸溶液含有约500-600ppm次氯酸，此溶液可用于手部消毒，其包括用此抗微生物次氯酸溶液清洗手部。
本发明的另一方面，抗微生物次氯酸溶液含有约700-1000ppm次氯酸，此溶液可用于清洗手部，其包括生产一种含有所述抗微生物次氯酸溶液的洗手皂，并用此洗手皂洗手。
本发明的另一方面，抗微生物次氯酸溶液含有约460-500ppm次氯酸，此溶液可用于i)清洗面部皮肤，或ii)治疗痤疮。这两种应用都包括将所述皮肤与此抗微生物次氯酸溶液接触。
在上面每个所构想抗微生物次氯酸溶液的应用中，溶液都应与表面、组织或细胞保持接触达到一段充足的时间，以杀灭存在于所接触部位至少99％(基本上全部)的微生物。含有少于或等于约500ppm次氯酸的溶液可以与表面或细胞接触任意长时间。即溶液可以一直应用不被除去。对于含有多于500ppm次氯酸的抗微生物次氯酸溶液来说，其与表面、组织或细胞的接触只可以保持几秒钟至几分钟，之后应将溶液从接触部位除去。
所构想抗微生物次氯酸溶液的稳定性指的是保留了至少约75％的原有可利用浓度，并取决于以下各种原因，包括但不限于，氯的浓度、溶液的pH值、溶液的温度以及曝光的程度。溶液不应被加热，因为在升高的温度下，得到的次氯酸的浓度会随时间而降低。为使产生的气体不会逸出，将溶液置于一个适当关闭且密封的容器中，溶液会对温度变化更具抗性。为防止产生分解，溶液应被封盖住。冷却溶液不会影响组合物，制备过程应在室温下进行。溶液应防止受到阳光照射和潮湿环境的影响，且应贮存于室温下的光不能透过的深色瓶或器皿中。在这些贮藏条件下，本发明的抗微生物次氯酸溶液可以稳定保存达到约6-12个月，且在优选方案中能够稳定保存达到约24个月。
为检验本发明中抗微生物次氯酸溶液或盐化的抗微生物次氯酸溶液的稳定性，对可利用氯含量的测定如次氯酸的测定一样，可通过滴定法或碘量法完成，这些方法都是此领域中的技术人员所了解的。通过以上方法对抗微生物次氯酸溶液或盐化的抗微生物次氯酸溶液中可利用氯的检测都应在抗微生物次氯酸溶液或盐化的抗微生物次氯酸溶液的制备之后迅速进行，此处“迅速”的意思是在约24小时之内。此次测定的初始数值与之后在6、12或24个月的时间点的数值相比，确定出溶液保留至少75％的可利用氯，具有适当的稳定性。
实施例
下面将在以下的实施例中对本发明进行描述，实施例的列出是为了有助于对本发明的理解，而不会对本发明构成任何形成的限定，如附于其后的权利要求所述的。
在下面所描述的每一个实施例中，治疗方案都涉及到pH值为3.7-4.7的约460ppm的抗微生物次氯酸溶液的日常局部应用。
实施例A曲张性溃疡的治疗
一名患曲张性溃疡的患者接受了利用本发明中抗微生物次氯酸溶液的治疗，治疗时间超过10个月。在10个月时间的治疗过程后，这名患者的溃疡几乎完全康复。
实施例B手术造成感染的治疗
一名病人在手术后患重度腿部感染。经过12天后期治疗，感染症状基本消除，经过20天后期治疗，伤口基本愈合并且感染症状被消除至最低限度。
实施例C烧伤治疗
一名手部被热蜡烧伤的病人在治疗前呈现重度发红且结痂的症状，在治疗开始10天后，结痂症状消失，且被烧伤区域仅剩余轻度的发红现象。
实施例D稳定性测试
本发明的抗微生物次氯酸溶液，因其能保留有多于75％可利用氯，显示出较强的稳定性。可利用氯的含量是根据表I所述、通过滴定分析的方法测定的。以下所显示的稳定性研究是由ProQuiFar，Ltda.，Laboratorio de Control de Calidad，Bogota，Columbia进行的。
之前所进行的描述以及实施例意在解释说明，不可被理解为限定。在本发明实质及范围内的其他变化是可能存在的，且易被所属领域的技术人员所理解。

Claims (34)

1.一种制备稳定的抗微生物次氯酸溶液组合物的方法，其包括以下步骤：
a)制备一种含水储液，其包括约18-22％A溶液、约1.0-1.4％B溶液以及约70-86％C溶液的混合物，
其中所述的A溶液含有约13％次氯酸钠，所述的B溶液含有约33％次氯酸，所述的C溶液为水，
b)将所述的C溶液与所述A溶液混合，产生E溶液，其中所述E溶液含有约2-3％次氯酸钠，
c)通过将所述E溶液与所述B溶液混合以制成所述含水储液，其中所述含水储液含有约0.3-0.5％氯化氢，
其中所述含水储液具有(i)约4-6的pH值，以及(ii)约850-1450m.v.的氧化还原电势，所述含水储液置于环境温度的密封容器中，在基本无光的条件下存放约18-30小时，形成老化储液，
d)通过以下方法制备所述的抗微生物次氯酸溶液，i)稀释所述老化储液，使次氯酸溶液的浓度达到约50-7000ppm，ii)如有需要，将所述抗微生物次氯酸溶液的pH值调至约2.8-4.0，当密封存放于基本无光(黑暗中)、温度约为18-22℃的条件下时，经过约6-12个月的一段时间后，保留了至少约75％的存在的可利用氯，其中所述存在的可利用氯是在制备好抗微生物次氯酸溶液后约24小时的时间内进行首次测定的。
2.如权利要求1所述的方法，其还包括制备一种盐化抗微生物次氯酸溶液的步骤：
b’)将E溶液与D溶液混合，产生盐化的E溶液，所述的D溶液含有0.006％至约0.008％氯化钠，
b”)通过将盐化的E溶液与所述B溶液混合，制成盐化的储液，
其中所述的盐化储液具有(i)约4-6的pH值，(ii)约22-27ds/m的电导率，以及(iii)约850-1450m.v.的氧化还原电势，所述的盐化储液置于环境温度的密闭容器中，在基本无光的条件下保存约18-30小时，制成老化盐化储液；
d)通过以下方法制备所述盐化的抗微生物次氯酸溶液，i)稀释所述老化盐化储液，使盐化的次氯酸溶液的浓度达到50-7000ppm，ii)如有需要，将所述盐化的抗微生物次氯酸溶液的pH值调整至约2.8-4.0，当密封存放于基本无光、温度约为18-22℃的条件下时，经过约6-12个月的一段时间后，保留了至少约75％的存在的可利用氯，其中所述存在的可利用氯是在制备好老化盐化抗微生物次氯酸溶液之后进行首次测定的。
3.抗微生物次氯酸溶液，其由权利要求1所述的方法制得。
4.盐化的抗微生物次氯酸溶液，其由权利要求2所述的方法制得。
5.如权利要求1所述的抗微生物次氯酸溶液，其含有约3500-7000ppm次氯酸。
6.如权利要求1所述的抗微生物次氯酸溶液，其pH值约为3.7-4.0。
7.一种清洗被病原体污染的表面的方法，其包括将所述表面与如权利要求6所述的抗微生物次氯酸溶液接触。
8.一种杀灭有机废物中病原体的方法，其包括将所述废物与如权利要求6所述的抗微生物次氯酸溶液接触。
9.如权利要求8所述的方法，其中所述废物选自：有害生物废物、食品产品废物、填埋垃圾、体液废物、医疗实验室废弃物、医护室废弃物以及医疗手术室废弃物。
10.如权利要求1所述的抗微生物次氯酸溶液，其含有约460-500ppm次氯酸。
11.一种清洗外科手术中患者暴露的身体区域的方法，其包括将所述区域与如权利要求10所述的抗微生物次氯酸溶液接触。
12.如权利要求1所述的抗微生物次氯酸溶液，其含有约380-530ppm次氯酸。
13.一种处理呼吸道感染部位的方法，其包括将如权利要求12所述的抗微生物次氯酸溶液以喷雾的形式传递至所述部位。
14.如权利要求1所述的抗微生物次氯酸溶液，其含有约460ppm次氯酸。
15.一种治疗烧伤的上皮组织的方法，其包括将所述组织与如权利要求14所述的抗微生物次氯酸溶液接触。
16.如权利要求1所述的抗微生物次氯酸溶液，其含有约50-500ppm次氯酸。
17.一种处理利什曼虫感染的皮肤组织的方法，其包括将所述被感染的皮肤组织与如权利要求16所述的抗微生物次氯酸溶液接触。
18.如权利要求1所述的抗微生物次氯酸溶液，其含有约400-430ppm次氯酸。
19.一种消除全身性寄生虫感染位点的方法，其包括将如权利要求18所述的抗微生物次氯酸溶液通过肠胃外给药的方式与所述位点相接触。
20.如权利要求1所述的抗微生物次氯酸溶液，其含有约470-550ppm次氯酸。
21.一种杀灭胃内以及全身性细菌的方法，其包括将所述细菌与如权利要求20所述的抗微生物次氯酸溶液接触。
22.如权利要求1所述的抗微生物次氯酸溶液，其含有约1000ppm次氯酸。
23.一种对口腔卫生产品消毒的方法，其包括将所述产品与如权利要求22所述的抗微生物次氯酸溶液接触。
24.如权利要求1所述的抗微生物次氯酸溶液，其含有约500ppm次氯酸。
25.一种治疗牙周龋孔的感染的方法，其包括将如权利要求24所述的抗微生物次氯酸溶液与所述龋孔接触。
26.一种冲洗囊的方法，其包括将所述囊的内部与如权利要求25所述的抗微生物次氯酸溶液接触。
27.如权利要求1所述的抗微生物次氯酸溶液，其含有约1500-3000ppm次氯酸。
28.一种杀灭存在于表面上微生物的方法，其包括将所述表面与如权利要求27所述的抗微生物次氯酸溶液接触。
29.如权利要求1所述的抗微生物次氯酸溶液，其含有约500-600ppm次氯酸。
30.一种对手部消毒的方法，其包括用如权利要求29所述的抗微生物次氯酸溶液清洗所述手部。
31.如权利要求1所述的抗微生物次氯酸溶液，其含有约700-1000ppm次氯酸。
32.一种用于清洗手部的方法，其包括生产一种含有如权利要求31所述的抗微生物次氯酸溶液的洗手皂，并应用所述的洗手皂洗手。
33.如权利要求1所述的抗微生物次氯酸溶液，其含有约460-500ppm次氯酸。
34.一种用于清洗面部皮肤或治疗痤疮的方法，其包括将所述皮肤与如权利要求33所述的抗微生物次氯酸溶液接触。
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