CN101810675A - 一种治疗咽炎的药物 - Google Patents
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Abstract
一种治疗咽炎的药物，由下述重量份的药材制成：傣百解1-3，黄芩1-2，灯台叶1-2，甘草0.5-1；本发明提供的药品配伍合理，急毒试验证明无毒性反应，疗效安全可靠，剂型口感良好，含服增强了局部疗效，具有清热解毒，利咽降逆，止咳化痰之功能；经临床疗效观察和急毒研究证明，未发现毒副反应，疗效安全可靠，适用于防治急慢性咽炎、口腔炎、牙龈炎、风火牙痛、过敏性咳喘病症。
Description
技术领域
本发明提供一种用于治疗急慢性咽喉炎、口腔炎的药物配方及其该药的制备工艺。
背景技术
急慢性咽炎、口腔炎、牙龈炎、风火牙痛、过敏性咳喘病是临床常见而多发的病。这类病虽不是大病，却给患者带来极大痛苦，并且常为全身疾病的局部表现或为急性传染病之前驱症状和致病因素，因此，有效的治疗、预防，可遏制其相关及重症疾病的发生。目前，对于这类疾病的治疗，国内外均研制上市了不少的治疗预防的药物和含片，如金嗓子喉宝、西瓜霜含片、西地碘含片、四季润喉片、草珊瑚含片、余甘子含片等，有的也会有一定的治疗效果，但有的组方存在安全可靠较差的问题，有的还有较大毒副作用，有的效果不明显。
发明内容
本发明的目的在于提出一种清热解毒，利咽降逆，以傣药为主要药用成分治疗咽炎的药物。
本发明提出的这种治疗咽炎的药物，由下述重量份的药材制成：
傣百解1-3，黄芩1-2，灯台叶1-2，甘草0.5-1。
上述配方中，傣百解性寒、味苦，入火、风塔，具有清热解毒，利咽止痛之功，为主药；黄芩，灯台叶性寒，味苦，入风、火、水塔，具有清热解毒，止咳化痰，利咽止咳的功能，助主药增强疗效，为辅助药；甘草既有清热解毒，止咳化痰之功，又可抑制傣百解、黄芩、灯台叶的苦寒之性、还能调和诸药，使之清热解毒而不寒，共达清热解毒，利咽止咳，降气化痰之目的。
在上述配方的基础上，根据病情所需可以加入藤子甘草，该药性凉，味甜，入风、火、水塔。具有清热解毒，润肺化痰，消肿止痛之功，长于治疗肺燥阴虚，咳嗽咯血或干咳无痰，久咳不愈之病症。
在上述两个配方的基础上，根据病症还可加入野甘草，该药性凉，味甜，入水、风塔，具有清热解毒，化痰止咳之功，特长于止咳化痰，对于咳嗽痰多，久咳不愈者为首选，因此，加入野甘草，可增强本方止咳化痰之力。
本发明是基于中国传统医学中的傣医解毒理论的治疗原则，在傣医解毒理论指导下进行了加减和科学配伍，结合现代制药技术将散剂研制成含片。充分体现了傣医整体调节与局部治疗相结合的特点。使其既具傣医传统特色，又有现代制剂特点。本发明提供的药品配伍合理，急毒试验证明无毒性反应，疗效安全可靠，剂型口感良好，味道清甜爽口，含服增强了局部疗效，成本低，老幼服用方便，具有清热解毒，利咽降逆、止咳化痰之功能。
经临床疗效观察和急毒研究证明，未发现毒副反应，疗效安全可靠，适用于防治急慢性咽炎、口腔炎、牙龈炎、风火牙痛、过敏性咳喘病症，具有很好的开发应用前景和市场竞争力。
经对102急性咽炎进行了临床服用观察，显效67例、有效26例、无效9例，总有效率为91.1％；咳嗽108例，显效86例，有效12例、无效10例，总有效率为90.7％。
具体实施方式
实施例1、一种治疗咽炎的药物，由下述重量份的原料药制成：
傣百解1-3，黄芩1-2，灯台叶1-2，甘草0.5-1。
制备工艺步骤如下：按组方取傣百解、灯台叶、黄芩和甘草，分两次提取，每次加入于药材10倍量的水煎煮，以药液沸腾开始计时，每次提取1.5小时。倾出煎煮液，合并，过滤，所得滤液浓缩至相对密度1.3时，将浸膏与植脂末、甜菊糖苷、二氧化硅、薄荷脑、硬脂酸镁等辅料，分别按浸膏粉重量的比例混合，静置于密闭容器2h以上，待薄荷脑挥发充分与其它物料混匀后压片，薄膜包衣，铝塑包装，规格12片/板，即得。
实施例2、一种治疗咽炎的药物，由下述重量份的原料药制成：
傣百解1-3，灯台叶1-2，黄芩1-2，藤子甘草1-3，甘草0.5-1。
制备工艺步骤如下：按组方取傣百解、灯台叶、黄芩、藤子甘草和甘草，分两次提取，每次加入于药材10倍量的水煎煮，以药液沸腾开始计时，每次提取1.5小时。倾出煎煮液，合并，过滤，所得滤液浓缩至相对密度1.3时，将浸膏与植脂末、甜菊糖苷、二氧化硅、薄荷脑、硬脂酸镁等辅料，分别按浸膏粉重量的比例混合，静置于密闭容器2h以上，待薄荷脑挥发充分与其它物料混匀后压片，薄膜包衣，铝塑包装，规格12片/板，即得。
实施例3、一种治疗咽炎的药物，由下述重量份的原料药制成：
傣百解1-3，黄芩1-2，灯台叶1-2，藤子甘草1-3，野甘草1-3，甘草0.5-1。
制备工艺步骤如下：按组方取傣百解、黄芩、灯台叶、藤子甘草、野甘草和甘草，分两次提取，每次加入于药材10倍量的水煎煮，以药液沸腾开始计时，每次提取1.5小时。倾出煎煮液，合并，过滤，所得滤液浓缩至相对密度1.3时，将浸膏与植脂末、甜菊糖苷、二氧化硅、薄荷脑、硬脂酸镁等辅料，分别按浸膏粉重量的比例混合，静置于密闭容器2h以上，待薄荷脑挥发充分与其它物料混匀后压片，薄膜包衣，铝塑包装，规格12片/板，即得。
依据上述三个实施例制得的药品通过急性毒性试验，证实疗效安全可靠，试验结果如下：
一、实验目的：观察小鼠口服药物的急性毒性反应；
实验材料：(1)该药物由西双版纳州傣医医院提供(2)动物：昆明种小鼠30只，20±2g，雌雄各半，由中国科学院昆明动物所提供。合格证号：滇实动证第9712号。
实验方法：取本品1.97生药g/片，用量用蒸馏水配成1.18生药g/ml的药液供实验用；1、LD50测定：取健康小鼠10只，一次灌胃经予1.18生药g/ml(最大浓度)，0.8ml/20g(最大体积)，观察小鼠毒付反应及死亡情况，结果未见小鼠死亡及毒付反应。
最大耐受量的测定：取健康小鼠20只，雌雄各半，在一日内分3次灌胃给予小鼠经予1.18生药g/ml的本品药物0.8ml/20g，累计给药量达141.6g生药/Kg，观察7日，结果未见小鼠出现死亡及其他毒付反应。20只小鼠均健康存活。
实验结果：本品对小鼠LD50无法求出，最大耐受量不小于为141.6g/Kg，证明本品口服的安全性较高。
二、该药物抑菌试验良好，结果如下：
实验材料：(1)该药物由西双版纳州傣医医院提供：(2)菌种：金黄色葡萄球菌(26001)，肺炎球菌(31001)，甲型溶血性链球菌(32205)，乙型溶血性链球菌(32210)，致病性大肠杆菌(055)均由北京生物制品检定所提供，昆明医学院微生物学暨免疫学教研室保存；(3)培养基：营养琼脂、营养肉汤、小牛血清由上海生物制品研究所提供，新鲜绵羊血由昆明医学院动物科提供。
实验方法与结果：
1、方法；(1)药品的配制：将药片10片加无菌生理盐水浸泡过夜溶解后备用，每ml浸泡药液为原生药浓度，其生药含量为1.97生药g/ml。(2)菌种的制备：分别将上述菌种接种于血清肉汤管和肉汤管中37℃培养18小时后用McFar Land氏浊度标准管比浊为3亿/ml的细菌液备用。(3)采用试管稀释法，加入无菌培养液、药物原液和试验菌液按各稀释度操作后，37℃18小时培养后，各管液体转种血平板在18小时后，观察结果，本品对各菌的MIC分别为：金黄色葡萄球菌0.015g/ml，肺炎球菌0.123g/ml，甲型溶血性链球菌0.0615g/ml，乙型溶血性链球菌0.123g/ml，致病性大肠杆菌0.492g/ml。均有不同程度的抑菌效果。
Claims (6)
1.一种治疗咽炎的药物，其特征在于由下述重量份的药材制成：
傣百解1-3，黄芩1-2，灯台叶1-2，甘草0.5-1。
2.根据权利要求1所述的一种治疗咽炎的药物的制备工艺，其特征在于步骤如下：
取傣百解、灯台叶、黄芩和甘草，加水煮提两次，每次加入于药材10倍量的水煎煮，以药液沸腾开始计时，每次提取1.5小时，倾出煎煮液，合并，过滤，所得滤液浓缩至相对密度1.3，得浸膏，粉碎，将浸膏粉与药用辅料植脂末、甜菊糖苷、二氧化硅、薄荷脑和硬脂酸镁，分别按浸膏粉重量的比例混合，静置于密闭容器至少2h，待薄荷脑挥发充分与其它物料混匀后压片，薄膜包衣，铝塑包装成规格12片/板，即得。
3.一种治疗咽炎的药物，其特征在于由下述重量份的药材制成：
傣百解1-3，灯台叶1-2，黄芩1-2，藤子甘草1-3，甘草0.5-1。
4.根据权利要求3所述的一种治疗咽炎的药物的制备工艺，其特征在于步骤如下：
取傣百解、灯台叶、黄芩、藤子甘草和甘草，加水煮提两次，每次加入于药材10倍量的水煎煮，以药液沸腾开始计时，每次提取1.5小时。倾出煎煮液，合并，过滤，所得滤液浓缩至相对密度1.3，得浸膏，粉碎，将浸膏粉与药用辅料植脂末、甜菊糖苷、二氧化硅、薄荷脑、硬脂酸镁，分别按浸膏粉重量的比例混合，静置于密闭容器至少2h，待薄荷脑挥发充分与其它物料混匀后压片，薄膜包衣，铝塑包装成规格12片/板，即得。
5.一种治疗咽炎的药物，其特征在于由下述重量份的药材制成：
傣百解1-3，黄芩1-2，灯台叶1-2，藤子甘草1-3，野甘草1-3，甘草0.5-1。
6.根据权利要求5所述的一种治疗咽炎的药物的制备工艺，其特征在于步骤如下：
取傣百解、黄芩、灯台叶、藤子甘草、野甘草和甘草，加水煮提两次，每次加入于药材10倍量的水煎煮，以药液沸腾开始计时，每次提取1.5小时。倾出煎煮液，合并，过滤，所得滤液浓缩至相对密度1.3，得浸膏，粉碎，将浸膏粉与药用辅料植脂末、甜菊糖苷、二氧化硅、薄荷脑和硬脂酸镁，分别按浸膏粉重量的比例混合，静置于密闭容器2h以上，待薄荷脑挥发充分与其它物料混匀后压片，薄膜包衣，铝塑包装成规格12片/板，即得。
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