CN101801270B - 用于成像的折叠式防护壁 - Google Patents

Abstract

一种可缩回的防护壁(10)将成像套间分离成两个部分：“热的”或被污染的部分和“冷的”或不被污染的部分。壁(10)包括中心部分(14)和可缩回的外周部分(16)。每个可缩回部分(16)由若干板(26)构成。位于板(26)之间、板(26)和房间壁(18)之间，以及板(26)和中心部分(14)之间的是舌槽密封(28)，当展开壁(10)时，舌槽密封(28)相配合以在壁(10)的接缝处形成密封。导销(32)沿着引导轨道(24)行进，以方便部分(16)在展开方位和缩回方位之间的转变。中心部分(14)包括管道(12)，其延伸至位于成像套间的不被污染的部分的诊断成像设备的成像区域中。将对象插入管道(12)中来为成像程序做准备。

Description

用于成像的折叠式防护壁

本申请涉及污染防护领域。更具体地，本申请涉及语法上的成像套间的形成，在该套间中，通过使用折叠式防护壁，使得一侧被污染而另一侧不被污染，将通过具体参考该防护壁来对本申请进行描述。

由于成本和总布局规划，很少的场所可被开发用于传染性疾病的防护。就流行病而言，这种场所无法处理期望的潜在患者容量，或在位置上可能无法足够接近流行病的中心。在这种情况下，标准的医院和护理中心需要接纳潜在高容量的患者，然而它们并未装备或准备处理这种情况。如果有快速发展的生物流行病，则这种场所需要准备以及时的方式形成隔离区。

根据近年来发生的变化，对生物恐怖主义、传染病通过空气传播的蔓延等的关注已经增加且仍在增长。生物流行病的威胁是世界各地都关注的。虽然在研究中心已经开始工作来研究疫苗和其他治疗疾病的方法，仍存在处理到处蔓延的流行病的需要。

医学成像系统(诸如磁共振(MR)扫描器、伽马相机、正电子发射断层摄影(PET)扫描器等)有利地用于在诊断和治疗传染性疾病的过程中检查测试对象。然而，医学成像系统很昂贵且复杂，并且这些系统并不容易与隔离环境相容。例如，典型的医学成像仪器包括可能被典型地用于去污染的化学品或气体损坏的部件。医学成像仪器还典型地包括具有捕获和留住传染性病原体(诸如细菌、病毒、朊病毒等)的高可能性的材料和结构。设置于隔离环境中的医学成像装备的维修也很成问题。

除了需要转换为隔离中心以处理生物流行病的中心之外，还普遍需要开发更易于建立和使用的隔离中心，例如进行一般性研究的中心。在这种环境中，虽然生物防护可能危及生命或可能不危及生命，但是在所有情况中都期望将生物防护从成像装备和操作及维修该装备的技术人员隔离开。在一些情况中，期望快速转变至隔离条件以及快速从隔离条件转变，这取决于所实施的工作的性质。

在上述所提到的情况中，或在任何其他诊断成像环境中，需要针对不同的成像布置来调整或重新配置成像套间。也许可以将较大的成像套间分成暂时利用移动的成像设备的较小套间。两个相邻的成像套间可以结合成单个的多模态套间，其暂时使用在各模态之间平移患者但不重新布置患者的公共患者支撑。其他动态套间布置当然也是可行的。

本申请提供一种新型改进的可移动的柔性屏障，其克服了上述引用的问题及其他问题。

根据一个方面，提供了一种诊断成像套间。在该套间中设置具有成像区域的诊断成像装置。该套间包括第一和第二永久壁。可展开的防护壁在处于展开构型时跨越第一和第二永久壁之间的距离，并且将成像套间分离成潜在的被污染的部分和不被污染的部分。该壁密封地将被污染的部分从不被污染的部分密封。

根据另一方面，提供了一种通过构造一壁来创建隔离的成像环境的方法。将多个板沿着引导轨道从永久壁延伸至中心部分。将板和永久壁之间的接合处密封。将板和中心部分的接合处密封。将板之间的接合处密封。然后，将板和引导轨道之间的接合处密封。

根据另一方面，提供了一种用于将成像套间的热侧从洁净侧隔离开的可展开的防护壁。中心部分邻近成像装置安装，并具有与成像装置的患者容纳区域对准的孔径。防护管道与围绕成像装置的患者容纳成像区域的中心部分可移动地连接。多个可展开的板以铰链方式彼此连接，并且配置为可移动地容纳于沿着成像套间的天花板和地面延伸的轨道中，从而使得板可在展开的构型(在套间和中心部分之间延伸)和缩回的构型之间移动。密封对可展开的板之间、可展开的板和中心部分之间、可展开的板和永久壁之间、可展开的板和地面及天花板之间，以及防护管道和中心部分之间的接合处进行密封，从而将该套间的被污染的部分从不被污染的侧隔离开。

一个优点在于提供隔离的医学成像能力。

另一优点在于未隔离的成像套间至隔离的成像套间的转换。

另一优点在于成像套间具有隔离能力的可升级性。

在阅读和理解下列详细描述的基础上，本领域普通技术人员将意识到本发明的更进一步的优点。

本发明可由各种组件和组件布置以及各种步骤和步骤布置而变得明显。附图仅用于图示说明优选实施例的目的，而不应被解释为限制本发明。

图1是根据本申请的可延伸的壁的自顶向下视图；

图2是图1的壁的两个壁段的接合处的详细视图；

图3是图1的壁的壁段和中心壁段之间的接合处的详细视图；

图4是图1的壁的壁段和固定的房间壁之间的接合处的详细视图；

图5是图1的壁的壁部分的透视图；

图6是接合引导轨道的图1的壁的两个壁段的自顶向下视图；

图7是处于展开方位的图1的壁的部分的透视图。

参考图1，可以展开折叠式防护壁10来建立隔离的成像区域。在这种应用中，壁10将患者处理及装载侧从成像装备和成像技术人员所在的成像侧隔离开。防护管道12穿过防护壁10，其中，可以输送患者13通过该壁并进入成像区域中，用于由成像装备进行成像。防护管道12维持装载侧上的患者13和成像侧上的成像装备之间的隔离。

图1中示出的说明性实施例包括固定的中心板14和两个可折叠或折叠式壁部分16。在这种实施例中，当要建立隔离的成像套间时，两个末端部分16从房间壁18张开并且密封至固定的中心壁14。当完全延伸时，壁部分16定义出被污染并被检疫的“热侧”20(即装载侧)和不被污染的“冷侧”22(即成像侧)。图2、图3和图4图示说明了附接以形成密封的示例性铰链和末端。

参考图2，“钢琴铰链”24将壁部分16的两个板26保持在一起。虽然只示出了两个壁板26以形成壁部分16，但是要理解，可以根据板26的尺寸、成像套间的尺寸等连接更多的板。壁板26优选为非渗透性塑料，其可抵抗典型地用于防护或去污染的去污染化学品。用于构造板26的示例性材料包括环烯烃共聚物(COC)塑料。板26足够厚以抵抗正常使用所造成的破裂，但也足够薄以建立易破裂和笨重之间的平衡。优选地，壁板26约3/8英寸厚。壁板26可以是透明的、半透明的或不透明的。铰链24还允许壁部分16在铰链24处折叠。在壁板26的末端上(在该处一个壁板26与另一壁板会合)有多个舌槽配合密封28。密封28优选由高硬度(durameter)密封橡胶构造。当壁板26延伸时，密封28的“齿”互相啮合，以创建板26之间的防护密封。

现在参考图3，可移动的板26和固定的壁14之间的夹紧组件30包括多个舌槽密封28，其与中心壁14的末端上的相似的舌槽部分31相配合。

现在参考图4，另一“钢琴铰链”型铰链24与折叠式壁部分16的末端相连接，在该处其附接至已有的房间壁18。邻近房间壁的壁部分16的末端也具有舌槽密封28，其与安装于房间壁18的橡胶密封片33相配合。应当意识到，其他类型的铰链也可以用于允许壁10折叠并在展开时形成密封壁。铰链24可以包括一个或多个垫片以确保气密密封。另外，可以将泡沫或液体密封剂应用于铰链以进一步确保气密密封。

现在参考图5和6，在板26的一端上有组合的铰链/引导轨道销组件32。铰链/销32具有延伸的末端，该末端容纳于在成像套间的地面和天花板二者上的引导轨道34中。引导轨道34允许快速展开壁10，同时确保各种密封之间的充分配合。引导轨道34对板26提供紧密公差路径，以打开和关闭并且在展开壁10时实现令人满意的密封。引导轨道34邻近壁板26的侧上的边缘与橡胶密封片36相符合，从而在展开壁10时也对壁10的顶部和底部进行密封。引导轨道片36优选与沿着壁部分26的顶部边缘和底部边缘延长的边缘密封片38相配合。这些片的齿平行于地面成排地延长，即有效地相对于板的边缘上的齿的方向成90°。在相邻的板26的接合处，翼40从一个板26的顶部(或底部)边缘在相邻板26的边缘之上延伸。翼40在板26的顶部边缘和顶部边缘的接合处提供完全密封。该特征在图5中最为直观(未在图6中示出)。壁的顶部和底部可以还包括垫片或其他特征，以确保防护壁10分别与已有房间的天花板及地面之间的密封。

在正常成像条件期间，固定的中心壁14可以位于适当的位置。固定的中心壁14相对薄并且最低程度地侵入标准成像程序。患者13在进入成像区域之前仅仅穿过中心壁14的相应孔径。此外，固定的中心壁14可以进行装饰或包括其他特征以使其具有美感。

在需要隔离的成像套间的情况中，可以快速地将可拆卸的防护管道12附接至位于固定的中心壁上的凸缘42。凸缘42和防护管道12之间的接合处包括与板26之间的密封28相似的舌槽密封表面。然后可以将壁末端16从邻近房间壁18的折叠构型延伸，并且邻接地密封至中心壁14且彼此邻接地密封。以这种方式建立了成像套间的热侧20和冷侧22之间的隔离。然而，当不需要隔离的条件时，可以将管道12从中心壁部分14移除并置于一旁，并且可以将板26缩回。

应当意识到，中心壁部分14无需是固定的。中心壁部分14可以像其他板26那样张开远离壁18，或利用可移动的销、夹具等固定于适当的位置。在这种情况中，防护管道12附接至防护壁10中的开口，该开口应当与成像设备的成像区域的中心等中心地对准。因此，虽然固定的壁14确保了开口的对准，并且因此可以将管道12、可替代的配准机构放置于适当的位置以确保管道12的适当对准。还应当意识到，精确对准可能不是需要的，但却是优选的。壁10也不需远离已有的壁18而张开，但替代地可以自天花板而下、自地面而上，包括手动地放置到适当位置的板或板的任意组合。甚至仍可以采用其他使壁10折叠的方法。例如，壁10可以是一个件，其中，中心由一组销或其他配准机构定位，而且，壁10的末端可以延伸或张开以附接至已有的侧壁18。还应当意识到，所有这种使防护壁10折叠的方法都仅仅是说明性的，并且，本领域技术人员应当理解和意识到可能存在其他使壁折叠和延伸的方法。

现在参考图7，以展开的方式(即密封方位)示出了防护壁10。邻近固定的板14的患者管道12的是插线板50。插线板50提供被污染的部分20和不被污染的部分22之间的电子接口，应当需要使成像装备(诸如磁共振成像环境中的本地接收线圈)在热侧或被污染的侧上。来自设备的线缆链接至插线板50，并且(在不被污染的侧上)连接至成像装置的余下部分、成像后处理器等。

正如可以意识到的，无论何时期望隔离，都可以将防护壁10快速地移动到适当位置，然后在期望更标准的成像环境时将防护壁10移除。应当意识到，用于防护壁10的材料应当抵抗去污染材料。在一些实施例中，壁包括刚性或半刚性板，而在其他实施例中，壁或壁部分可由护套或其他柔性材料形成。在一些实施例中，可以在去污染之后设置壁或壁部分，并且代之以新的防护壁或壁板。

已参考优选实施例描述了本发明。在阅读和理解先前的详细描述的基础上，其他人员可以做出修改和改变。本发明意欲被解释为包括所有这些修改和改变，只要它们落在所附权利要求书及其等同物的范围内。

Claims (24)

1.一种可展开的防护壁（10），其用于将成像套间的被污染的部分（20）从不被污染的部分（22）隔离开，所述可展开的防护壁（10）包括：

多个可展开的板（26），其以铰链方式彼此连接且配置为可移动地容纳于沿着所述成像套间的天花板和地面延伸的轨道（34）中，从而使得所述可展开的板（26）可在展开的构型和缩回的构型之间移动，所述展开的构型在所述成像套间的壁（18）之间延伸；以及

密封（28,31,36,38,40,42），其在所述可展开的板（26）之间、所述可展开的板（26）和中心部分（14）之间、所述可展开的板（26）和所述成像套间的壁（18）之间、所述可展开的板（26）和所述地面及所述天花板之间，以及防护管道（12）和所述中心部分（14）之间进行密封，从而将所述成像套间的所述被污染的部分（20）从所述不被污染的部分（22）隔离开。

2.如权利要求1所述的可展开的防护壁，其中，所述密封中的至少一些包括多个交替且配合的舌和槽。

3.如权利要求1所述的可展开的防护壁，其中

所述中心部分（14）邻近成像装置安装，并具有与所述成像装置的患者容纳区域对准的孔径，

所述中心部分（14）中的所述孔径用于接纳围绕所述成像装置的患者容纳成像区域的防护设备（12）。

4.一种诊断成像套间，包括：

具有成像区域的诊断成像装置；

第一和第二永久壁（18）；

如权利要求1所述的可展开的防护壁（10），在所述展开的构型中，其跨越所述第一和第二永久壁（18）之间的距离，从而将所述诊断成像套间分离成潜在的被污染的部分（20）和不被污染的部分（22），所述可展开的防护壁（10）将所述被污染的部分（20）从所述不被污染的部分（22）密封。

5.如权利要求4所述的诊断成像套间，其中，至少所述诊断成像装置的扫描架存在于所述不被污染的部分（22）中，而要被成像的对象完整地存在于所述诊断成像套间的所述被污染的部分（20）中。

6.如权利要求5所述的诊断成像套间，其中，所述可展开的防护壁（10）与防护管道（12）相接口，所述防护管道（12）将所述被污染部分（20）延伸至所述诊断成像装置的所述成像区域中，将所述对象插入所述成像区域中以进行成像。

7.如权利要求6所述的诊断成像套间，其中，所述可展开的防护壁（10）的中心部分（14）包括凸缘（42），所述防护管道（12）可移动地附接至所述凸缘（42）。

8.如权利要求4所述的诊断成像套间，其中，所述可展开的防护壁（10）还包括：

中心部分（14），其基本上与所述成像区域对准；

至少一个可展开的部分（16），其可折叠地附接至所述第一永久壁（18），当展开所述可展开的部分（16）时，所述可展开的部分（16）接合所述中心部分（14）。

9.如权利要求8所述的诊断成像套间，还包括：

引导轨道（34），所述可展开的部分（16）可移动地容纳于所述引导轨道（34）中，以引导所述可展开的部分（16）与所述中心部分（14）的接合。

10.如权利要求9所述的诊断成像套间，其中，所述可展开的部分（16）包括接合所述轨道（34）的多个导销（32）。

11.如权利要求8所述的诊断成像套间，其中，所述可展开的部分（16）包括至少两个枢轴连接的板（26）。

12.如权利要求11所述的诊断成像套间，其中，所述至少两个枢轴连接的板（26）中的一个包括用于将所述板（26）密封至所述中心部分（14）的夹紧组件（30）。

13.如权利要求11所述的诊断成像套间，其中，每个板（26）包括密封表面（28），在所述密封表面（28）处，所述板（26）接合以下之一：

所述永久壁（18）中的一个；

所述中心部分（14）；以及

另一板（26）。

14.如权利要求11所述的诊断成像套间，其中，所述至少两个枢轴连接的板（26）包括用于密封所述可展开的防护壁（10）和引导轨道（34）之间的接合处的边缘密封片（38）。

15.如权利要求14所述的诊断成像套间，其中，所述引导轨道（34）包括引导轨道密封片（36），其接合所述至少两个枢轴连接的板（26）的所述边缘密封片（38），以方便将所述可展开的防护壁（10）和所述引导轨道（34）之间的所述接合处密封。

16.如权利要求11所述的诊断成像套间，其中，所述至少两个枢轴连接的板（26）中的至少一个包括用于将所述至少两个枢轴连接的板（26）之间的接合处密封的在所述诊断成像套间的地面和天花板处的翼（40）。

17.如权利要求8所述的诊断成像套间，其中，所述中心部分（14）包括插线板（50），其提供所述被污染的部分（20）和所述不被污染的部分（22）之间的电子接口。

18.如权利要求4所述的诊断成像套间，其中，所述可展开的防护壁（10）包括：

中心部分（14），其邻近所述诊断成像装置安装；

所述中心部分（14）中的孔径，其用于容纳防护管道（12），所述防护管道（12）与所述中心部分（14）可移动地连接，以围绕所述诊断成像装置的患者容纳成像区域；

轨道（34），其沿着天花板和地面中的至少一个至少从所述中心部分（14）延伸至所述永久壁（18）；

多个可展开的板（26），其以铰链方式彼此连接且可移动地容纳于所述轨道中，以在缩回的构型和展开的构型之间移动，处于所述展开的构型时，所述板（26）从每个永久壁（18）延伸至所述中心部分（14）；以及

密封（28,31,36,38,40,42），其在所述可展开的板（26）之间、所述可展开的板（26）和所述中心部分（14）之间、所述可展开的板（26）和所述永久壁（18）之间、所述可展开的板（26）和所述地面及所述天花板之间，以及所述防护管道（12）和所述中心部分（14）之间进行密封，从而将所述诊断成像套间的所述被污染的部分（20）从所述不被污染的部分（22）隔离开。

19.如权利要求18所述的诊断成像套间，其中，所述密封中的至少一些包括多个交替且配合的舌和槽。

20.一种通过构造如权利要求1所述的可展开的防护壁（10）来创建隔离的成像环境的方法，包括：

从永久壁（18）延伸多个板（26）；

密封所述板（26）和所述永久壁（18）之间的接合处；

密封所述板（26）之间的接合处；以及

密封所述板（26）和引导轨道（34）之间的接合处。

21.如权利要求20所述的方法，其中，所述延伸步骤包括：

延伸所述多个板（26）以与中心部分相接口；以及

密封所述板（26）和所述中心部分（14）之间的接合处。

22.如权利要求20所述的方法，其中，将所述板（26）沿着所述引导轨道（34）延伸。

23.如权利要求20所述的方法，还包括：

将防护管道（12）延伸至诊断成像装置的成像区域中；

将所述防护管道（12）附接至所述可展开的防护壁（10）的中心部分（14）上的凸缘（42）；

密封所述防护管道（12）和所述凸缘（42）之间的接合处。

24.如权利要求20所述的方法，其中，所述密封步骤包括将舌槽密封（28）彼此接合。

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