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CN101781017A - 一种废水中氨氮的生物强化处理方法 - Google Patents

一种废水中氨氮的生物强化处理方法 Download PDF

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CN101781017A
CN101781017A CN200910311009A CN200910311009A CN101781017A CN 101781017 A CN101781017 A CN 101781017A CN 200910311009 A CN200910311009 A CN 200910311009A CN 200910311009 A CN200910311009 A CN 200910311009A CN 101781017 A CN101781017 A CN 101781017A
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CN
China
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waste water
zhao
ammonia nitrogen
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enhanced processing
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CN200910311009A
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洪清盾
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    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W10/00Technologies for wastewater treatment
    • Y02W10/10Biological treatment of water, waste water, or sewage

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Abstract

本发明涉及一种废水中氨氮的生物强化处理方法,包括曝气、加药、硝化过程,其根据废水中氨氮浓度,按比例投加碳酸盐或碳酸氢盐,投加比例为NH3-N∶CO3 2-(HCO3 -)=1∶(1~8)。本发明基于生物硝化的基本原理,通过投加碳酸盐,碳酸氢盐等,促进亚硝化细菌和硝化细菌的代谢活动,有效提高亚硝化、硝化反应,使废水中的氨氮快速、高效的转化为硝酸盐和亚硝酸盐。

Description

一种废水中氨氮的生物强化处理方法
技术领域
本发明涉及废水处理领域,特别涉及一种废水中氨氮的高效生物处理方法。
背景技术
氨氮污染的来源多,且排放量较大。如工业部门的钢铁,石油化工,化肥,无机化工,玻璃制造,制药废水和食品工业等排放的各种浓度的氨氮废水;日常生活中的污水,垃圾填埋场渗滤液动物排泄物,肉类加工和饲养业,以及农业等产生的废水也含有大量的氨氮。
当前国内外含氨废水处理方法,主要有吹脱法、汽提回收法、化学沉淀法、离子交换法、折点加氯法等。而生物脱氮法,即硝化枛反硝化法,是最为经济的方法,尤其对处理中低浓度氨氮废水更为适用,因此在各大城市污水厂及化工废水处理厂被广泛应用。
但是,仅仅依靠目前的生物硝化作用,出水氨氮去除不稳定,且随着进水氨氮浓度增高,出水氨氮也迅速上升,现有排放指标较难达到。
发明内容
本发明旨在克服背景技术的以上不足,提供一种废水中氨氮的生物强化处理方法。
本发明的技术方案是:
一种废水中氨氮的生物强化处理方法,包括曝气、加药和硝化过程,其特征在于:根据废水中氨氮浓度,按比例投加碳酸盐或碳酸氢盐,投加比例为NH3-N∶CO3 2-(HCO3 -)=1∶(1~8),并控制废水pH值在8.0~8.4。
在本发明的一个较佳实施例中,所述的碳酸盐或碳酸氢盐为碳酸钠或碳酸氢钠。
在本发明的一个较佳实施例中,生化系统污泥龄大于10天。
在本发明的一个较佳实施例中,废水水温最佳范围在20~30℃。
在本发明的一个较佳实施例中,硝化反应时废水中五日生化需氧量(BOD5)<5mg/L。
在本发明的一个较佳实施例中,硝化反应时废水中的溶解氧(DO)为1.5~2.0mg/L。
在本发明的一个较佳实施例中,投加试剂后,污水在好氧系统中停留时间按下式计算:
HRT=24(S0-Se)θco·Yt/1000X
θco=F/μ
μ=0.47Nae0.098(T-5)/(Kn+Na)
式中,HRT枛废水水力停留时间(h)
S0枛进水BOD5浓度(mg/L)
Se枛出水BOD5浓度(mg/L)
θco枛好氧区设计污泥泥龄(d),10d以上
F枛安全系数,为1.5~3
μ枛硝化细菌比生长速率(d-1)
Na枛生物反应池中氨氮浓度(mg/L)
Kn枛硝化作用中氮的半硝化速率常数(mg/L)
T枛设计温度(℃)
X枛生物反应池混合液悬浮固体浓度(MLSS)(g/L),2.5~4.5g/L
0.47~5℃时,硝化细菌最大比生长速率(d-1)
硝化反应是将氨氮转化为硝酸盐的过程,包括两个基本反应步骤:由亚硝酸菌参与的将氨氮转化为亚硝酸盐的反应;由硝酸菌参与的将亚硝酸盐转化为硝酸盐的反应。亚硝酸菌和硝酸菌都是自养菌,它们利用废水中的无机碳源,通过与NH4-N的氧化还原反应获得能量。反应方程式如下:
亚硝化:2NH4 ++3O2→2NO2-+2H2O+4H+
硝化:2NO2 -+O2→2NO3 -
在活性污泥法的生物脱氮系统中,氨氮氧化亚硝酸盐时所产生的能量,大约为亚硝酸盐氧化为硝酸盐时所产生能量的4~5倍。所以,在稳态条件下,生物处理系统中不会产生亚硝酸盐的积累,硝化反应中的速度限制步骤是亚硝化菌将氨氮氧化为亚硝酸的过程。本发明基于生物硝化的基本原理,通过投加碳酸盐,碳酸氢盐等,促进亚硝化细菌和硝化细菌的代谢活动,有效提高亚硝化、硝化反应,使废水中的氨氮快速、高效的转化为硝酸盐。
亚硝酸菌和硝酸菌都是自养菌,它们利用废水中的无机碳作为碳源,而多数废水中缺少无机碳。传统的硝化工艺只投加氢氧化钠、石灰等补充碱度,控制水的pH值在合适范围,本发明通过投加碳酸盐,碳酸氢盐等,在补充碱度,调节pH的同时,为亚硝酸菌和硝酸菌提供充足的碳源,以利于亚硝化和硝化过程的进行。
本发明的特点在于:
1、可利用生化系统对含氨氮废水进行高效硝化,进水氨氮浓度可高达400mg/L,出水氨氮浓度可控制在8mg/L以下;
2、对于设计、运行良好的活性污泥系统,在氨氮指标不达标的情况下,仅需增加一套加药设备及pH控制系统,而无需新建系统,即可达到去除氨氮的效果,对于当前城市污水厂、工业含氮废水处理厂的改造简便易行。
具体实施方式
实施例1赖氨酸生产废水
其好氧进水氨氮237mg/L,BOD5值为159mg/L,DO为2.0mg/L,污泥泥龄为30~50天,添加碳酸钠356mg/L,水温范围在25~35℃,控制pH值在8.0~8.4,废水在好氧系统停留时间12h。
实施例2水产加工废水
其好氧进水氨氮68mg/L,BOD5值为133mg/L,DO为1.5mg/L,污泥泥龄为20天,添加碳酸钠82mg/L,水温范围在25~35℃,控制pH值在8.0~8.4,废水在好氧系统停留时间8h。
实施例3养猪场废水
其好氧进水氨氮118mg/L,BOD5值为150mg/L,DO为2.0mg/L,污泥泥龄为30天,添加碳酸氢钠230mg/L,水温范围在25~35℃,控制PH值在8.0~8.4,废水在好氧系统停留时间4h。
实施例4皮革生产废水
其好氧进水氨氮389.5mg/L,BOD5值为820mg/L,DO为2.0mg/L,污泥泥龄为50天,添加碳酸氢钠586mg/L,水温范围在25~35℃,控制PH值在8.0~8.4,废水在好氧系统停留时间18h。
实施例5生活污水
其好氧进水氨氮36.0mg/L,BOD5值为183mg/L,DO为1.5,污泥泥龄为10天,添加碳酸钠45mg/L,水温范围在25~35℃,控制PH值在8.0~8.4,废水在好氧系统停留时间6h。
最后的结果
Figure G200910311009320091207D000041
以上所述,仅为本发明较佳实施例,不以此限定本发明实施的范围,依本发明的技术方案及说明书内容所作的等效变化与修饰,皆应属于本发明涵盖的范围。

Claims (7)

1.一种废水中氨氮的生物强化处理方法,包括曝气、加药、硝化过程,其特征在于:根据废水中氨氮浓度,按比例投加碳酸盐或碳酸氢盐,投加比例为NH3-N∶CO32-(HCO3-)=1∶(1~8),并控制废水pH值在8.0~8.4。
2.如权利要求1所述的一种废水中氨氮的生物强化处理方法,其特征在于,所述的碳酸盐或碳酸氢盐为碳酸钠或碳酸氢钠。
3.如权利要求1所述的一种废水中氨氮的生物强化处理方法,其特征在于:硝化细菌污泥龄大于10天。
4.如权利要求1所述的一种废水中氨氮的生物强化处理方法,其特征在于:废水水温最佳范围在20~30℃。
5.如权利要求1所述的一种废水中氨氮的生物强化处理方法,其特征在于:硝化反应时废水中BOD5<5mg/L。
6.如权利要求1所述的一种废水中氨氮的生物强化处理方法,其特征在于:硝化反应时废水中的溶解氧为1.5~2.0mg/L。
7.如权利要求1所述的一种废水中氨氮的生物强化处理方法,其特征在于:投加试剂后,污水在好氧系统中停留时间按下式计算:
HRT=24(SO-Se)θco·Yt/1000X
θco=F/μ
μ=0.47Nae0.098T-15/(Kn+Na)
式中,HRT枛废水水力停留时间(h)
SO枛进水BOD5浓度(mg/L)
Se枛出水BOD5浓度(mg/L)
θco枛好氧区设计污泥泥龄(d),10d以上
F枛安全系数,为1.5~3
μ枛硝化细菌比生长速率(d-1)
Na枛生物反应池中氨氮浓度(mg/L)
Kn枛硝化作用中氮的半硝化速率常数(mg/L)
T枛设计温度(℃)
X枛生物反应池混合液悬浮固体浓度(MLSS)(g/L),2.5~4.5g/L0.47~5℃时,硝化细菌最大比生长速率(d-1)
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111547837A (zh) * 2020-05-25 2020-08-18 西安优瑞卡环保科技有限公司 一种利用生物原位强化技术的污水处理方法

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PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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