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CN101568326A - 包含硅氧烷弹性体的个人护理组合物 - Google Patents

包含硅氧烷弹性体的个人护理组合物 Download PDF

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CN101568326A
CN101568326A CNA2007800476317A CN200780047631A CN101568326A CN 101568326 A CN101568326 A CN 101568326A CN A2007800476317 A CNA2007800476317 A CN A2007800476317A CN 200780047631 A CN200780047631 A CN 200780047631A CN 101568326 A CN101568326 A CN 101568326A
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CN
China
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silicone
cationic
polymer
composition
personal care
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2007800476317A
Other languages
English (en)
Inventor
玛乔丽·M·佩夫利
尼科尔·A·霍尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Ltd
Original Assignee
Procter and Gamble Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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Abstract

本发明涉及一种个人护理组合物,所述组合物包含:a.)约5重量%至约50重量%的去污表面活性剂;b.)由以下反应生成的硅氧烷弹性体和c.)含水载体,其中m=30至70,n=1至5,并且a=8至20。

Description

包含硅氧烷弹性体的个人护理组合物
发明领域
本发明涉及包含毛发调理剂与硅氧烷弹性体组分的组合的个人护理组合物,所述个人护理组合物可提供毛发调理有益效果。
发明背景
有机硅液是已知用于个人护理产品的添加剂。有机硅液诸如聚二甲基硅氧烷和环状聚甲基硅氧烷可在个人护理组合物中提供毛发感觉和调理有益效果。有机硅液聚合物的物理特性(包括粘度和溶解度)通常可由分子量决定。
与有机硅液不同,硅氧烷弹性体是交联的。在线型聚合物诸如聚二甲基硅氧烷之间产生交联可将线型聚合物转变成硅氧烷弹性体。与有机硅液聚合物相反,弹性体的物理特性通常取决于交联数而不是分子量。硅氧烷弹性体的可溶胀性使得它们成为油相的理想增稠剂。当施用到皮肤或毛发上时,弹性体具有非常光滑和柔软的感觉。它们也可被用作芳香剂、维生素以及化妆品组合物中其它添加剂的递送剂。
典型的硅氧烷弹性体可在环状有机硅液或低分子量有机硅液中溶胀。过去已使用两种不同的方法,即悬浮法或溶剂聚合反应法,来产生弹性体。在悬浮法中,将引发剂和交联剂加入到前体硅氧烷聚合物和表面活性剂的乳液中以开始交联。加热悬浮液将促使反应完全,并且前体聚合物的分散小滴变成球形弹性体颗粒。然后可将所得的弹性体喷雾干燥并以粉末形式出售,或以通常小于五微米的乳化形式使用。
使用前,必须将所述粉末溶胀于适宜的低分子量溶剂(通常<1000cs)中。在溶剂法中,将前体硅氧烷聚合物溶解,然后通过加入催化剂和交联剂来交联。用于此方法的溶剂一般为环甲基硅酮,但是也可包括低粘度聚二甲基硅氧烷或有机溶剂(通常<1000cs)。然后将所得的凝胶破碎成小颗粒,其可作为糊剂出售。
在这两种方法中,需要低分子量硅氧烷或环状硅氧烷来溶胀所述颗粒,或用于实际交联过程(“New Developments in Silicone Elastomers for SkinCare”,M.Starch)。在含水洗发剂应用中,低分子量硅氧烷或环状硅氧烷的量会致使表面活性剂堆积瓦解,并且泡沫量和总体粘度显著降低。因此,已知的硅氧烷弹性体不能很好地适用于众多个人护理组合物中,尤其是依赖表面活性剂构造来达到粘度目标的那些。
基于前文所述,需要可保持个人组合物的稳定性和性能的硅氧烷弹性体(即,不会破坏堆积、外观或泡沫)。
发明概述
本发明涉及一种个人护理组合物,所述组合物包含:
a.)约5重量%至约50重量%的去污表面活性剂;
b.)由以下反应生成的硅氧烷弹性体:
Figure A20078004763100051
c.)含水载体;
其中m=30至70,n=1至5,并且a=8至20。
对于本领域的技术人员来说,通过阅读本说明书的公开内容,本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。
发明详述
虽然在说明书之后提供了特别指出和清楚地要求保护本发明的权利要求书,但是据信通过下面的描述可以更好地理解本发明。
除非另有说明,所有的百分比、份数和比例均以本发明的组合物的总重量计。除非另外指明,与所列成分相关的所有上述重量均基于活性物质的含量,并且因此不包括可能包含在市售物质中的溶剂或副产物。本文中,术语“重量百分比”可表示为“重量%”。
除非另外指明,本文所用的所有分子量均为重均分子量,以克/摩尔表示。
除非另外特别说明,所有比率均为重量比率。
如本文所用,术语“硅氧烷弹性体凝胶”是指由如本文所述的有机氢聚硅氧烷和二甲基聚硅氧烷之间的反应形成的物质。该术语被认为与本文中的“硅氧烷弹性体”和“弹性体”同义。
本文中,“cs”是指厘沲。
本文中,“分子量”以重均分子量形式测定,并且经由凝胶渗透色谱法(GPC)测定。
术语“半乳甘露聚糖聚合物衍生物”是指得自半乳甘露聚糖聚合物(即,半乳甘露聚糖树脂)的化合物。
如本文所用,术语“水溶性的”是指在本发明组合物中聚合物可溶于水。通常,在25℃下,聚合物应在按重量计至少0.1%,优选至少1%,更优选至少5%,最优选至少15%的浓度下溶解于水溶剂中。
如本文所用,术语“水不溶性”是指在本发明组合物中化合物不溶于水。因此,所述化合物不与水混溶。
去污表面活性剂
本发明的个人护理组合物包含去污表面活性剂。包含所述去污表面活性剂,以向所述组合物提供清洁性能。所述去污表面活性剂可选自由下列组成的组:阴离子去污表面活性剂、两性离子或两性去污表面活性剂、以及它们的组合。这些表面活性剂应与本文所述的基本组分在物理和化学上是相容的,或换句话讲不应不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。
适合用于个人护理组合物中的阴离子去污表面活性剂包括已知用于毛发护理或其它个人护理清洁组合物中的那些。所述组合物中阴离子表面活性剂组分的浓度应足以提供所需的清洁和起泡效果,并且通常在约5%至约50%,优选约8%至约30%,更优选约10%至约25%,甚至更优选约12%至约22%的范围内。
可用于所述组合物的优选阴离子去污表面活性剂包括十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠、以及它们的组合。
可用于本文组合物的合适两性或两性离子去污表面活性剂包括已知可用于毛发护理或其它个人护理清洁的那些。此类两性去污表面活性剂的浓度优选在约0.5%至约20%,优选约1%至约10%的范围内。适宜的两性离子或两性表面活性剂的非限制性实例描述于美国专利5,104,646(Bolich Jr.等人)和5,106,609(Bolich Jr.等人)中。
硅氧烷弹性体凝胶
本发明的个人护理组合物包含由以下反应生成的硅氧烷弹性体凝胶:
其中m=30至70,n=1至5,并且a=8至20。
所述硅氧烷弹性体凝胶组分存在于个人护理组合物中,以提供调理和感觉有益效果。具体地讲,当存在于毛发护理组合物中时,所述硅氧烷弹性体凝胶提供毛发润湿感和调理有益效果。此外,已惊奇地发现,所述硅氧烷弹性体凝胶不会显著地破坏或影响将它加入到其中的个人组合物的稳定性和性能。
所述硅氧烷弹性体凝胶在本文个人护理组合物中的含量按所述个人护理组合物的重量计为约0.01重量%至约10重量%,更优选约0.1重量%至约1重量%,且最优选约0.1重量%至约1.0重量%。鉴于此,优选的弹性体材料是其中溶胀流体粘度介于1,250至750,000cs之间,并且其中前体聚合物在此溶胀流体存在下进行交联的一种弹性体材料。
上文反应的详细描述可见于授予Sakuta的美国专利公布2004/0253197中。
在一个优选的实施方案中,将硅氧烷弹性体凝胶掺入到洗发剂组合物中。为了将硅氧烷弹性体掺入到洗发剂体系中,在将弹性体加入到洗发剂体系中之前,首先形成单独的乳液。将弹性体和高粘度有机硅液共混,直至均匀。均化后,使用表面活性剂、盐和水,将共混物乳化成大颗粒。与获得大颗粒乳液最为相关的变量包括搅拌速度、搅拌时间、最终制剂中硅氧烷共混物的比率以及外相的粘度。由搅拌速度和外相粘度引起的剪切速率越高,则粒度就越小。增加搅拌时间还会降低粒度。然后在批处理结束时并且在低剪切条件下,将乳液加入到整个洗发剂制剂中,以致在加入到洗发剂中时不会显著改变粒度。对于仅含小颗粒弹性体的乳液而言,搅拌速度、搅拌时间、最终制剂中硅氧烷弹性体的比率、以及辅助表面活性剂类型是决定性参数。以与上述硅氧烷/弹性体共混物乳液相同的方式将弹性体乳液加入到洗发剂中。加入到洗发剂中的这种过程可单独进行,或者与单独的大颗粒聚二甲基硅氧烷乳液加入过程协同进行。用标准的洗发剂制造技术来制备批料的其余部分。
含水载体
本发明的优选实施方案采取(在环境条件下)可倾倒的液体形式。因此这些组合物将通常包含含水载体,所述含水载体的含量为约20%至约95%,更优选约60%至约85%。含水载体可包含水,或水与有机溶液的可混溶的混合物,但优选包含水,其中只有极少或没有显著浓度的有机溶剂(除了作为其它基本组分或任选组分的微量成分另外附带掺入组合物的有机溶剂)。
阳离子聚合物
本发明的个人护理组合物还可包含一种或多种用作调理剂沉积助剂的阳离子聚合物。
为了调节特殊消费者群体的漂洗感,本发明的一个实施方案包含硅氧烷弹性体与阳离子聚合物的共混物,所述阳离子聚合物选自阳离子纤维素、阳离子瓜耳胶、阳离子淀粉、非瓜耳型半乳甘露聚糖、合成聚合物、以及它们的混合物。本文所述的每一种阳离子聚合物均可辅助调理剂在皮肤或毛发上的沉积。
纤维素或瓜耳阳离子沉积聚合物
本发明的个人护理组合物可包含纤维素或瓜耳阳离子沉积聚合物。通常,所含的上述纤维素或瓜耳阳离子沉积聚合物的浓度按所述组合物的重量计为约0.05%至约5%。适宜的纤维素或瓜耳阳离子沉积聚合物具有大于约5,000的分子量。此外,上述纤维素或瓜耳阳离子沉积聚合物在个人护理组合物预期使用的pH下具有约0.5meq/g至约4.0meq/g的电荷密度,所述pH通常在约pH 3至约pH 9,优选约pH 4至约pH 8的范围内。本发明组合物的pH以纯态测定。
适宜的纤维素或瓜耳阳离子沉积聚合物包括符合以下化学式的那些:
Figure A20078004763100091
其中A为葡糖酐残基,诸如纤维素葡糖酐残基;R为亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基、或它们的组合;R1、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基,每个基团包含最多约18个碳原子,并且每个阳离子部分的碳原子总数(即R1、R2和R3中的碳原子总数)优选为约20或更少;并且X为阴离子抗衡离子。上述抗衡离子的非限制性实例包括卤离子(如氯、氟、溴、碘)、硫酸根和甲酯硫酸根。这些多糖聚合物中的阳离子取代度通常为每葡糖酐单元约0.01至约1个阳离子基团。
在本发明的一个实施例中,纤维素或瓜耳阳离子沉积聚合物为羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应的盐,其在工业上(CTFA)称为聚季铵盐10,并可得自Amerchol Corp.(Edison,N.J.,USA)。
阳离子改性的淀粉聚合物
在一个实施方案中,所述个人护理组合物还包含水溶性阳离子改性淀粉聚合物。如本文所用,术语“阳离子改性淀粉”是指在使淀粉降解以具有较小分子量之前向其中加入阳离子基团的淀粉,或指在使淀粉改性以具有适宜分子量之后向其中加入阳离子基团的淀粉。术语“阳离子改性淀粉”的定义还包括两性改性的淀粉。术语“两性改性的淀粉”是指向其中加入阳离子基团和阴离子基团的淀粉水解产物。
在一个实施例中,所述个人护理组合物包含按所述组合物的重量计约0.01%至约10%,更优选约0.05%至约5%范围内的阳离子改性淀粉聚合物。
适用于本发明个人护理组合物中的阳离子改性淀粉聚合物具有约1,000至约200,000的分子量。在本发明的一个实施方案中,所述阳离子改性淀粉聚合物具有约5,000至约100,000的分子量。可通过凝胶渗透色谱法(“GPC”),以30℃的柱温和0.9ml/min的流量,使用配备两根串联水凝胶柱(Waters Ultrahydrogel Linear,6至13um,7.8x300nm GPC柱,部件号011545)的Alliance HPLC(Waters 2695分离模块),并且使用检测器温度均为30℃的Viscotek 300型TDA(三元检测器阵列)(光散射检测器(单角度,90°)、粘度检测器和折射指数检测器),通过使用得自American PolymerStandards Corporation的普鲁兰多糖窄标准物P-800(Mw=788,000)以及25-100μl注射体积并且采用0.147的dn/dc而形成的方法,来测定重均分子量。依照GPC方法测定重均分子量的其它详情描述于题目为“Non-Thermoplastic Starch Fibers and Starch Composition for Making Same”的美国专利公布2003/0154883 A1中。
在一个实施方案中,本发明的个人护理组合物包含电荷密度为约0.7meq/g至约7meq/g的阳离子改性淀粉聚合物。为了获得上述电荷密度,所述化学改性包括但不限于向所述淀粉分子中加入氨基和/或铵基。所述阳离子淀粉优选衍生自蜡质玉米淀粉。
适宜的阳离子改性淀粉聚合物的非限制性实例描述于授予Peffly等人的美国专利申请公布US 10/758656中。
非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物
在一个实施方案中,第二非瓜耳型阳离子聚合物为非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物衍生物。以单体对单体计,所述聚合物衍生物具有的甘露糖与半乳糖的比率大于2∶1。所述非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物衍生物选自由下列物质组成的组:阳离子非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物衍生物和具有净正电荷的两性非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物衍生物。本文所用术语“阳离子非瓜耳型半乳甘露聚糖”是指向其中加入了阳离子基团的非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物。术语“两性非瓜耳型半乳甘露聚糖”是指向其中加入了阳离子基团和阴离子基团以使所述聚合物具有净正电荷的非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物。
非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物存在于豆科种子胚乳中。非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物由甘露糖单体和半乳糖单体的组合构成。所述非瓜耳型半乳甘露聚糖分子为每隔一定间隔以特定甘露糖单元上的一元半乳糖单元支化的直链甘露聚糖。所述甘露糖单元通过β(1-4)配糖键彼此连接。通过α(1-6)链合,发生半乳糖支化。甘露糖单体与半乳糖单体的比率可根据植物的物种而变化,并且还受气候的影响。以单体对单体计,本发明的非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物具有的甘露糖与半乳糖的比率大于2∶1(即非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物)。甘露糖与半乳糖的比率优选大于约3∶1,并且甘露糖与半乳糖的比率更优选大于约4∶1。对于甘露糖与半乳糖比率的分析是本领域熟知的,并且通常基于半乳糖含量的测量。
用于制备非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物衍生物的树胶通常以天然存在的物质形式获得,如来自植物的种子或豆形果实。多种非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物的实例包括但不限于刺云豆胶(3份甘露糖/1份半乳糖)、长角豆胶或角豆胶(4份甘露糖/1份半乳糖)、和肉桂胶(5份甘露糖/1份半乳糖)。
用于本发明个人护理组合物中的非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有约1,000至约10,000,000的分子量。在本发明的一个实施方案中,所述非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有约5,000至约3,000,000的分子量。本文所用术语“分子量”是指重均分子量。可通过凝胶渗透色谱法来测定重均分子量。
所述非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有约0.7meq/g至约7meq/g的阳离子电荷密度。在本发明的一个实施方案中,所述非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有约0.9meq/g至约7meq/g的电荷密度。非瓜耳型半乳甘露聚糖结构上的阳离子基团取代度应足以提供所需的阳离子电荷密度。
其它阳离子沉积聚合物
本发明的个人护理组合物还可包含合成的阳离子沉积聚合物。通常,所含的上述合成阳离子沉积聚合物的浓度按所述组合物的重量计为约0.025%至约5%。上述合成阳离子沉积聚合物具有约1,000至约5,000,000的分子量。此外,上述合成阳离子沉积聚合物具有约0.5meq/g至约10meq/g的电荷密度。
适宜的合成阳离子沉积聚合物包括那些水溶性或水可分散的阳离子非交联调理共聚物,其包含:(i)一种或多种阳离子单体单元;和(ii)一种或多种非离子单体单元或带有末端负电荷的单体单元;其中所述共聚物具有净正电荷、约0.5meq/g至约10meg/g的阳离子电荷密度、以及约1,000至约5,000,000的平均分子量。在一个优选的实施方案中,至少一种阳离子聚合物为丙烯酰胺(AM)和TRIQUAT单体的共聚物(“AM:TRIQUAT”)。此类聚合物更详细地描述于授予Peffly等人的美国专利申请系列号60/774533中。
适宜的合成阳离子沉积聚合物的非限制性实例描述于授予Geary等人的美国专利申请公布US 2003/0223951 A1中。
油性调理剂
在本发明的另一个实施方案中,所述个人护理组合物包含一种或多种油性调理剂。油性调理剂包括用于向毛发和/或皮肤提供特定调理有益效果的物质。在毛发处理组合物中,适宜的调理剂是递送一种或多种有益效果的那些,这些有益效果包括光泽、柔软性、可梳理性、抗静电性、湿处理、抗损伤、整理性、主体和抗油腻。用于本发明组合物中的油性调理剂通常包括水不溶性、水分散性、非挥发性、可形成乳化液体颗粒的液体。适用于组合物中的油性调理剂是通常以硅氧烷(如硅氧烷油、阳离子硅氧烷、硅橡胶纯胶料(silicone gum)、高折射硅氧烷和硅氧烷树脂)、有机调理油(如烃油、聚烯烃和脂肪族酯)或它们组合为特征的那些调理剂,或是在本文含水表面活性剂基质中另外形成液体可分散颗粒的那些调理剂。
如果存在的话,一种或多种油性调理剂的浓度按所述组合物的重量计通常为约0.01%至约10%,优选约0.1%至约8%,更优选约0.2%至约4%。
聚硅氧烷调理剂
本发明的个人护理组合物还包含一种或多种油性调理剂,所述油性调理剂优选为水不溶性硅氧烷调理剂。硅氧烷调理剂可包括挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷、或它们的组合。优选的是非挥发性硅氧烷调理剂。如果存在挥发性硅氧烷,通常它将附带地作为它们以商购获得的非挥发性硅氧烷材料成分如硅氧烷树胶和树脂形态的溶剂或载体。硅氧烷调理剂颗粒可包括聚硅氧烷流体调理剂,并且也可以包括其它成分如硅氧烷树脂,以改善聚硅氧烷流体沉积功效或增强毛发光泽。
适宜的硅氧烷调理剂和用于所述硅氧烷的任选悬浮剂的非限制性实例描述于美国重新公布的专利34,584、美国专利5,104,646和美国专利5,106,609中。在25℃下测定,可用于本发明组合物中的硅氧烷调理剂优选具有约20至约2,000,000cs,更优选约1,000至约1,800,000cs,甚至更优选约5,000至约1,500,000cs,更优选约10,000至约1,000,000cs的粘度。
适合用于本发明的组合物中的非挥发性硅氧烷油可选自有机改性的硅氧烷和氟改性的硅氧烷。在本发明的一个实施例中,所述非挥发性硅氧烷油为包含有机基团的有机改性硅氧烷,所述有机基团选自由下列组成的组:烷基、链烯基、羟基、胺基、季胺基、羧基、脂肪酸基、醚基、酯基、巯基、硫酸根基团、磺酸根基团、磷酸根基团、环氧丙烷基和环氧乙烷基。
在本发明的一个优选实施例中,所述非挥发性硅氧烷油为聚二甲基硅氧烷。
包括论述硅氧烷液体、硅橡胶纯胶料和硅氧烷树脂以及硅氧烷制备部分的有关硅氧烷的背景资料,存在于“Encyclopedia of Polymer Science andEngineering”,第15卷,第二版,第204-308页,John Wiley & Sons,Inc.(1989)。
适用于本发明组合物中的有机硅液公开于美国专利2,826,551、美国专利3,964,500、美国专利4,364,837、英国专利849,433和“Silicon Compounds”(Petrarch Systems,Inc.,1984年)中。
本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反,除非另外指明,每个这样的量纲是指所引用的数值和围绕该数值的功能上等同的范围。例如,公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
在发明详述中引用的所有文件都在相关部分中以引用方式并入本文中。对于任何文件的引用不应当解释为承认其是有关本发明的现有技术。当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中术语的任何含义或定义矛盾时,应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案,但是对于本领域技术人员来说显而易见的是,在不背离本发明实质和范围的情况下可以做出多个其他改变和变型。因此,权利要求书意欲包括在本发明范围内的所有这样的改变和变型。

Claims (9)

1.一种个人护理组合物,所述组合物包含:
a.)约5重量%至约50重量%的去污表面活性剂;
b.)由以下反应生成的硅氧烷弹性体:
Figure A2007800476310002C1
c.)含水载体
其中m=30至70,n=1至5,并且a=8至20。
2.如权利要求1所述的组合物,所述组合物还包含阳离子聚合物。
3.如权利要求1或2所述的组合物,所述组合物还包含阳离子纤维素聚合物。
4.如前述任一项权利要求所述的组合物,所述组合物还包含阳离子瓜耳胶聚合物。
5.如前述任一项权利要求所述的组合物,所述组合物还包含阳离子改性淀粉聚合物。
6.如权利要求5的组合物,其中所述阳离子改性淀粉聚合物衍生自蜡质玉米淀粉。
7.如前述任一项权利要求所述的组合物,所述组合物还包含非瓜耳型半乳甘露聚糖聚合物。
8.如权利要求7的组合物,其中所述非瓜耳型半乳甘露聚糖衍生自肉桂胶。
9.如前述任一项权利要求所述的组合物,所述组合物还包含油性调理剂,优选地其中所述油性调理剂为水不溶性硅氧烷调理剂,并且更优选地其中所述油性调理剂为聚二甲基硅氧烷。
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PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
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WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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