CN101468057A - 一种用于治疗仔猪黄白痢的复方中药制剂 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于治疗仔猪黄白痢的复方中药制剂——金根注射液,它是由金银花和板蓝根两味药材经现代中药提取工艺,提取分离其有效成分精制而成,是一种纯天然绿色兽药产品,具有清热解毒、抗菌消炎的功效,用于治疗由大肠杆菌、沙门氏菌、魏氏梭菌等感染所引起的畜禽腹泻、下痢等,特别是用于仔猪黄白痢的治疗。本发明的复方中药制剂具有使用方便、疗效显著、质量稳定等优点,用于治疗仔猪黄白痢不会产生耐药性,且无药物残留,无毒副作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于治疗仔猪黄白痢的复方中药制剂的临床应用,属于中兽医医药防治畜禽疾病制品领域。
背景技术
仔猪大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌引起的一类仔猪传染性疾病的总称。由于病原性大肠杆菌类型的不同,猪只生长期、生理机能和免疫状态的差异,仔猪的大肠杆菌病常分为四种:即仔猪黄痢、仔猪白痢、断奶仔猪腹泻和仔猪水肿病。仔猪黄痢主要发生于1周龄内的新生仔猪,是初生仔猪一种常见传染病,临床上以拉黄色水样粪便和迅速死亡为特征。仔猪白痢是发生于10~30日龄的非败血症、急性肠道传染病,以排乳白色或灰白色带有腥臭的浆状稀粪为特征,发病率高,死亡率低,但严重影响仔猪的生长发育。有资料报道,美国新生仔猪下痢中有48%是由大肠杆菌引起;台湾有15~25%的仔猪因此病无法育成,每年损失达3.6~6.9亿元;我国1997年1~6月猪大肠杆菌病发病造成的直接经济损失达5000万元以上。1995年以来,仅四川境内规模化养猪场的仔猪黄白痢发病率就达20~60%,个别规模化养猪场因黄白痢与其他疾病混合感染,其仔猪死亡率高达60%以上。另有报道,规模化养猪场断奶仔猪存活率为73.4%,其中仔猪大肠杆菌病是导致其死亡的重要原因。
目前,规模化养猪场最常用、最方便、也是最有效的防治措施之一是用抗菌药物防治。治疗仔猪大肠杆菌病的抗菌药物在市场上销售的品种繁多,由于临床治疗中频繁换药,以及随意加大药物用量,单一品种的长期使用,均易诱导大肠杆菌产生耐药性,从而遇到防治无效的难题,给生产带来严重的经济损失。
发明内容
本发明的目的是在于:克服现有技术中的不足,为兽医临床提供一种既方便给药,又经济、安全、疗效显著的兽药新制剂。
为达到上述目的,本发明通过以下方案得以实施:本发明由金银花、板蓝根两味药材,经提取分离其有效成分,通过现代制剂技术制备而成的纯中药注射剂。
本发明所述制剂具有清热解毒、抗菌消炎功效,治疗仔猪黄白痢见效快、治愈率高,且安全、无残留。
具体实施方式
以下通过试验来进一步阐述本发明所述制剂的有益效果,这些试验包括本发明所述制剂的体外抑菌试验和临床疗效试验等。
实施例1:本发明所述制剂的体外抑菌试验
参考文献介绍,采用管碟法进行试验。吸取已制备的菌液(含菌量为9.85×108/ml)0.25ml,于营养琼脂平板上,用无菌L形玻璃棒均匀涂布,在此琼脂平板上等距离放置3只经灭菌的牛津杯,分别加入药液(浓度为225.0mg/ml),并标明记号,于37℃培养24小时,观察并测量抑菌圈直径。结果见表1。并采用琼脂二倍稀释法进行MIC测定,结果见表2。
表1 抑菌实验结果
由表1可知,金根注射液在225.0mg/ml时对大肠杆菌O8K88ac、沙门氏菌SO3C78、金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003、临床分离大肠杆菌AF-07d、AF-心血a的抑菌圈直径分别为28.60、28.30、16.37、16.67、16.10mm。
表2 MIC试验结果
| 编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
| 浓度(mg/ml) | 225.00 | 112.50 | 56.25 | 28.13 | 14.06 | 7.03 | 3.52 | 1.76 | 0.88 | 0.44 |
| O8K88ac | — | — | — | — | — | — | + | + | + | + |
| SO3C78 | — | — | — | — | — | — | + | + | + | + |
| CMCC(B)26003 | — | — | — | — | + | + | + | + | + | + |
| AF-07d | — | — | — | — | + | + | + | + | + | + |
| AF-心血a | — | — | — | — | + | + | + | + | + | + |
由表2可知,金根注射液对大肠杆菌O8K88ac、沙门氏菌SO3C78和金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003的MIC分别为7.03mg/ml、7.03mg/ml、28.13mg/ml,对临床分离大肠杆菌AF-07d、AF-心血a的MIC分别为28.13mg/ml、28.13mg/ml。
通过上述试验结果可知,本发明所述制剂——金根注射液不但对引起仔猪黄白痢的大肠杆菌有很好的抑制和杀灭作用,而且对沙门氏菌SO3C78和金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003标准菌株及临床分离的具有耐药性的大肠杆菌均有很好的作用。
实施例2:本发明所述制剂的临床疗效试验
试验方法:选择胎次、日龄、窝仔数相近的荣昌猪120头,随机分成4组,每组30头,分别为穿心莲注射液对照组(B组)、金根注射液低剂量组(C组)、中剂量组(D组)、高剂量组(E组),同时选取30头日龄、胎次相近的健康仔猪作健康对照(A组),穿心莲注射液的给药剂量为5ml/头,金根注射液低、中、高剂量组的给药剂量分别为1、2、4ml/头,肌内注射,一日2次,3天为一个疗程。
试验期间,观察试验动物的临床表现及生理指标,如精神状态、食欲、粪便、体温、呼吸、脉搏等,并详细记录,治疗一个疗程后观察7d。
临床疗效判断标准:
治愈:连续用药一个疗程,病猪主要症状消失,粪便成形,精神、饮食欲、体温等恢复正常。7d内不再复发,判为治愈。根据治愈猪只占整组试验猪的比例计算治愈率。
显效:连续用药一个疗程,病猪排粪次数减少,粪便比以前变稠,精神、饮食欲、体温明显改善,判为显效,根据显效猪只数量占整组试验猪的比例计算显效率。
无效:连续用药一个疗程,病猪不见好转,饮食欲、精神状况、排便情况无明显改变,甚至出现猪只死亡,判为无效,根据无效猪占整组试验猪的比例计算无效率。
增重:根据试验开始时及结束时每头猪的体重,计算每头猪的增重量(10d),然后计算每组试验猪的平均增重量和标准差。相对增重率是按各药物治疗组与健康对照组的平均增重之比计算,其中健康对照组设为100%。
详细记录各组试验数据,试验结束后用生物统计学的原理进行数据的显著性检验,其中各组的治愈率、显效率、无效率用x2检验,相对增重率用t检验。试验结果见表3。
表3 各组试验动物的疗效情况
| 组别 | 治愈率(头)(%) | 显效率(头)(%) | 有效率(头)(%) | 无效率(头)(%) | 10d增重(kg) | 相对增重率(%)* |
| A | — | — | — | — | 1.82±1.10 | 100.0 |
| B | 21(70.00) | 3(10.00) | 24(80.00) | 6(20.00) | 1.32±1.08 | 70.35 |
| C | 17(56.67) | 6(20.00) | 23(76.67) | 7(23.33) | 1.24±1.20 | 68.13 |
| D | 25(83.33) | 0(0.00) | 25(83.33) | 5(16.67) | 1.33±1.04 | 72.93 |
| E | 26(86.67) | 1(3.33) | 27(90.00) | 3(10.00) | 1.36±1.17 | 74.73 |
由表3试验结果可知,穿心莲注射液对照组的治愈率为70%,金根注射液低、中、高剂量组的治愈率分别为56.67%、83.33%、86.67%。从试验临床观察结果可以看出,该复方制剂对自然感染大肠杆菌病例的治疗,一般经过一个疗程(3d)的治疗,均可获得较好的效果,临床表现为排粪次数减少,粪便变干、成形,皮毛干净,精神明显好转,好动,食欲增强,体重增加等。试验结果表明,本发明所述制剂具有显著的临床疗效。
尽管参照实施例对所公开的涉及一种用于治疗仔猪黄白痢的复方中药制剂进行了特别描述,但上述描述的实施例是说明性的而不是限制性的。
Claims (4)
1、一种用于治疗仔猪黄白痢的复方中药制剂,其特征是:以金银花和板蓝根两味药材组方,经提取分离其有效成分精制而成。
2、根据权利要求1所述的复方中药制剂,其特征是:用于由大肠杆菌感染引起的仔猪黄痢的治疗,临床表现为排出黄色浆状、内含凝乳小片的稀粪。
3、根据权利要求1所述的复方中药制剂,其特征是:用于由大肠杆菌感染引起的仔猪白痢的治疗,临床表现为突然发生腹泻,排出乳白色或灰白色的浆状、糊状粪便,具腥臭,性黏腻。
4、根据权利要求1或权利要求2、3所述的中药复方制剂,其特征是:用于畜禽湿热泻痢的治疗。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20090701 |