CN101386814B - 一种生物材料玻璃化冷冻载体及其制备方法 - Google Patents
一种生物材料玻璃化冷冻载体及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101386814B CN101386814B CN 200810119992 CN200810119992A CN101386814B CN 101386814 B CN101386814 B CN 101386814B CN 200810119992 CN200810119992 CN 200810119992 CN 200810119992 A CN200810119992 A CN 200810119992A CN 101386814 B CN101386814 B CN 101386814B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- oatmeal
- straw
- needle
- syringe needle
- biological material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000012620 biological material Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 238000004017 vitrification Methods 0.000 title abstract description 29
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 11
- 238000007710 freezing Methods 0.000 title description 16
- 230000008014 freezing Effects 0.000 title description 16
- 239000010902 straw Substances 0.000 claims abstract description 45
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 3
- 241000278713 Theora Species 0.000 claims 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 claims 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 abstract description 5
- 238000005138 cryopreservation Methods 0.000 abstract description 4
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 abstract description 4
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 abstract description 3
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 abstract 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 14
- 210000000287 oocyte Anatomy 0.000 description 14
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 10
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 9
- OZFAFGSSMRRTDW-UHFFFAOYSA-N (2,4-dichlorophenyl) benzenesulfonate Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 OZFAFGSSMRRTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 6
- 239000012591 Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline Substances 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 239000002577 cryoprotective agent Substances 0.000 description 2
- 238000003958 fumigation Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000002459 blastocyst Anatomy 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012520 frozen sample Substances 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 210000004340 zona pellucida Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M45/00—Means for pre-treatment of biological substances
- C12M45/22—Means for packing or storing viable microorganisms
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种生物材料玻璃化冷冻载体及其制备方法。本发明提供的生物材料玻璃化冷冻载体包括注射针头(1)和麦片(2)；所述注射针头(1)由针头(1-1)和针头座(1-2)组成；所述麦片(2)为开放型拉细麦管，其一端(2-1)套设于所述针头(1-1)的内腔中；另一游离端(2-2)的麦管壁部分缺失，余留麦管壁的横截面为圆周的1/5-1/3。本发明还提供了所述生物材料玻璃化冷冻载体的制备方法。本发明具有操作简便，耗时短，成本低等优点，适用于各医院生殖中心实验室及各研究单位使用，对于推动医学领域玻璃化冷冻技术的发展以及卵、胚胎、卵巢组织等的冷冻保存研究有着重要的意义。
Description
技术领域
本发明属于生物医学领域，涉及一种生物材料玻璃化冷冻载体及其制备方法。
背景技术
目前，低温冷冻技术在辅助生殖领域应用广泛。玻璃化冷冻技术是利用体积微小的冷冻承载工具，在极快速降温(>2 000℃/min)过程中，使高浓度的冷冻保护液由液态转变为黏度很高的类似玻璃样的固态，避免细胞内冰晶的形成，达到冷冻保护的作用，从而显著提高细胞/组织冷冻后的存活力和发育能力。玻璃化冷冻技术具有简单、高效、省时、安全、费用少等优点。近年来，玻璃化冷冻技术在人卵与胚胎的冷冻保存中的应用逐渐增多，利用该技术对人未成熟卵母细胞、成熟卵母细胞、胚胎及囊胚进行冷冻均已有成功报道。
冷冻载体是冷冻保存时承载细胞/组织的物体，玻璃化冷冻成功的关键因素之一就是选择适当的冷冻载体。目前使用的玻璃化冷冻载体主要包括：开放式拉细麦管、封闭式拉细麦管、电子显微镜铜网、Cryoloop、Cryotop和Cryoleaf等。玻璃化冷冻载体的功能在于：承载标本的同时尽量减少负载的冷冻液，达到以下两个目的：冷冻过程中使标本直接接触液氮，快速降温达到玻璃化状态；解冻过程中使冻存标本充分接触解冻液，及时脱离高浓度冷冻保护剂环境。
目前已有的玻璃化冷冻载体在制作、使用中存在着各种问题，影响了冻存效率和玻璃化冷冻技术的开展。开放式拉细麦管或封闭式拉细麦管存在如下问题：制作过程中加热装置(酒精灯或热板)的温度不易控制，温度稍低不能将麦管拉长，温度稍高麦管易断；存储过程中易受到外力破坏而断损，致冻存标本丢失。电子显微镜铜网、Cryoloop、Cryotop在冷冻过程及储存过程容易丢失标本。所以上述冷冻载体在临床应用推广中可行性差，不被广泛接受。Cryoleaf是目前临床上应用最广泛的冷冻载体，但费用昂贵(每支约200元人民币)，在科学研究中难以广泛采用。
发明内容
本发明的目的是提供一种生物材料玻璃化冷冻载体及其制备方法。
本发明提供的生物材料玻璃化冷冻载体，其特征在于：它包括注射针头1和麦片2；
所述注射针头1由针头1-1和针头座1-2组成；
所述麦片2为开放型拉细麦管，其一端2-1套设于所述针头1-1的内腔中；另一游离端2-2的麦管壁部分缺失，余留麦管壁的横截面为圆周的1/5-1/3。
所述针头1-1的内腔与所述开放型拉细麦管的口径最好匹配。
所述冷冻载体还可包括防护套3，所述针头1-1和所述麦片2套设于防护套3内。
为了组装方便，所述麦片2套设于所述针头中的一端2-1的端缘为尖端；所述针头1-1的端缘为平端。
所述麦片2游离端2-2余留麦管壁的横截面具体可为圆周的1/3。
所述麦片2的厚度最好控制在80-100um之间，外径、内径及长度可根据所选用的注射针头而定。
所述麦片2的外径具体可为0.8-1.2mm，优选1mm；所述麦片2的内径具体可为0.6-1.04mm，优选0.8mm；所述麦片2的长度具体可为2.5-3.5cm，优选3cm。
所述注射针头可为任何市售注射针头，所述麦片可由任何市售麦管制作而成。
所述针头1-1的材质具体可为金属，所述针头座1-2的材质具体可为塑料，所述麦片2的材质具体可为聚乙烯，所述防护套3具体可为注射器针头套。
本发明还提供了制备所述生物材料玻璃化冷冻载体的方法。
本发明提供的制备方法，包括如下步骤：是将开放型拉细麦管的一端2-1套设入注射针头1的针头1-1的内腔中；另一端2-2沿纵向切去部分麦管壁，余留麦管壁的横截面为圆周的1/5-1/3；得到生物材料玻璃化冷冻载体。
所述方法中，所述开放型拉细麦管是将麦管在沸水浴中拉长得到的。
所述方法中还可包括将防护套3套设于所述针头1-1和麦片2外的步骤。
为了组装方便，所述麦片2套设于所述针头中的一端2-1的端缘为尖端；所述针头1-1的端缘为平端。
所述麦片2游离端2-2余留麦管壁的横截面具体可为圆周的1/3。
所述麦片2的厚度最好控制在80-100um之间，外径、内径及长度可根据所选用的注射针头而定。
所述麦片2的外径具体可为0.8-1.2mm，优选1mm；所述麦片2的内径具体可为0.6-1.04mm，优选0.8mm；所述麦片2的长度具体可为2.5-3.5cm，优选3cm。
所述注射针头可为任何市售注射针头，所述麦片可由任何市售麦管制作而成。
所述针头1-1的材质具体可为金属，所述针头座1-2的材质具体可为塑料，所述麦片2的材质具体可为聚乙烯，所述防护套3具体可为注射器针头套。
得到的生物材料玻璃化冷冻载体可以消毒后售出，也可直接售出，使用前进行消毒即可。常规消毒方法均可采用，如环氧乙烷熏蒸法。
本发明提供的生物材料玻璃化冷冻载体，具有如下优点：
1)材料主要是一次性注射针头和麦管，来源丰富、成本低(注射器针头每支1.0元，麦管每支0.4元)。
2)冷冻载体上有多处用于标记的部位，使用很方便。
3)冷冻载体占用储存容器空间小，取放轻便，易于储存、运输。
4)具有防护套，可以防止外界的机械碰触而导致的冻存标本丢失，冻存标本放心、可靠。
应用本发明的方法制备生物材料玻璃化冷冻载体，具有如下优点：
1)在制作过程中麦管加热装置采用沸水浴，温度恒定维持在100℃左右，使麦管受热均匀、柔韧性好，易于牵拉，拉长、拉细程度可因不同需要而随意调整并且不会变质。
2)制作方法简单易行、重复性好。
3)制备时间短：煮沸水10分钟，拉管10秒，修管及装管1分钟。
本发明可以解决目前存在的自制冷冻载体难度大，而商品化载体价格昂贵的问题，适用于各医院生殖中心实验室及各研究单位使用，对于推动玻璃化冷冻技术的发展以及卵、胚胎、卵巢组织等的冷冻保存研究有着重要的意义。
以下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。
附图说明
图1为生物材料玻璃化冷冻载体的结构示意图。
图2为麦片的结构示意图。
图3为图2的俯视图。
图4A、图4B、图4C为应用生物材料玻璃化冷冻载体的操作示意图。
具体实施方式
下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。
实施例1、生物材料玻璃化冷冻载体的制备
一、材料的准备
市售注射针头(18号)；市售注射器针头套(18号)；
麦管(0.25ml)：法国I.M.V公司。
二、生物材料玻璃化冷冻载体的制备
1)用钳子将注射针头的针头前二分之一处剪断成平口，得到平口注射针头；
2)用电炉将双蒸水煮沸；
3)用血管钳将麦管两端夹住；
4)手持血管钳，将麦管浸入沸水浴中，向两端平拉至原管长的4倍，得到开放型拉细麦管(外径1.0mm，内径0.8mm)；
5)将开放型拉细麦管抬离液面，维持原先的拉力数秒，至冷却；
6)用剪刀将开放型拉细麦管剪成3厘米的管段；
7)将开放型拉细麦管(3厘米)一端剪成0.5厘米斜口末端；
8)将管段的斜口末端插入平口注射针头，进深1.3厘米；
9)用手术刀片从开放型拉细麦管(3厘米)中点开始，沿纵向切去长1.5cm、截面2/3圆周的管壁，剩余管壁修整为长1.3cm、宽0.1cm的薄片；
得到生物材料玻璃化冷冻载体。
如图1所示，生物材料玻璃化冷冻载体由注射针头1、麦片2和防护套3组成；其中，注射针头1由端缘为平端的针头1-1和针头座1-2组成；麦片2的一端2-1的端缘为尖端、套设于针头1-1的内腔中，另一端2-2麦管壁部分缺失，呈薄片状；针头1-1和麦片2套设于防护套3内。由图2和图3可见，麦片2的一端2-1为斜口末端，另一端2-2麦管壁部分缺失，呈薄片状。
针头1-1的作用为把持、固定麦片；针头1-1的孔可作为减压孔，不仅可以在将载体浸入液氮时做为液氮自行注入管内的进口，在从液氮中取出时，还可以释放管内因液氮迅速气化而产生的高压。针头座1-2用于操作时把持和文字标记。麦片2的2-1端与注射针头1的针头1-1连接，起固定作用。麦片2的2-2端：承载要冻存的标本，浸入液氮中使标本与液氮直接接触而急速降温达到玻璃化状态。防护套3保护麦片2及冻存标本免遭外界机械性碰撞，避免存放时标本丢失，还可用于文字标记。所以组装后的注射针头1和麦片2的长度等于或略小于防护套3的长度。
实施例2、生物材料玻璃化冷冻载体的应用
将实施例1制备的冷冻载体用环氧乙烷熏蒸法消毒。用消毒后的冷冻载体玻璃化冷冻53枚小鼠成熟卵母细胞，冷冻1天后，解冻卵母细胞，检测其存活情况。复 苏卵母细胞存活标准为：卵母细胞折光性好，透明，没有明显的胞浆皱缩，透明带与细胞膜完整。
平衡液(EM)：10％乙二醇+10％二甲基亚砜+10％胎牛血清+DPBS；
玻璃化冷冻液(VM)：20％乙二醇+20％二甲基亚砜+10％胎牛血清+DPBS；
解冻液(T1溶液)：0.1M蔗糖+10％胎牛血清+DPBS；
解冻液(T2溶液)：0.5M蔗糖+10％胎牛血清+DPBS；
解冻液(T3溶液)：0.25M蔗糖+10％胎牛血清+DPBS；
解冻液(T4溶液)：10％胎牛血清+DPBS；
M16培养基：Sigma公司。
一、玻璃化冷冻
室温下将小鼠成熟卵母细胞在平衡液(EM)中停留5分钟后移入玻璃化冷冻液(VM)中40秒，移到用冷冻载体的麦片上(见图4A)，立即投入液氮(见图4B)，在液氮中盖好注射器针头帽(见图4C)。
二、快速解冻
将冷冻1天的小鼠成熟卵母细胞进行解冻，并检测解冻后细胞的存活情况，具体操作如下：
从液氮中迅速取出冷冻载体，在室温下把负载小鼠成熟卵母细胞的冷冻载体的麦片(见图4A)迅速放入T1溶液，在体式显微镜下找到卵母细胞，依次移入T2溶液、T3溶液和T4溶液中，各停留3min，最后移入M16培养基于培养箱中(37℃，5％CO2)孵育1小时后观察卵母细胞存活情况。
结果表明，冻存53枚卵母细胞，解冻复苏后获得53枚卵母细胞，存活47枚，无丢失，存活率88.7％。
Claims (5)
1.制备如下生物材料玻璃化冷冻载体的方法，是将开放型拉细麦管的一端(2-1)套设入注射针头(1)的针头(1-1)的内腔中；另一端(2-2)沿纵向切去部分麦管壁，余留麦管壁的横截面为圆周的1/5-1/3；得到生物材料玻璃化冷冻载体；
所述生物材料玻璃化冷冻载体：它包括注射针头(1)和麦片(2)；
所述注射针头(1)由针头(1-1)和针头座(1-2)组成；
所述麦片(2)为开放型拉细麦管，其一端(2-1)套设于所述针头(1-1)的内腔中；另一游离端(2-2)的麦管壁部分缺失，余留麦管壁的横截面为圆周的1/5-1/3。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述方法中还包括将防护套(3)套设于所述针头(1-1)和麦片(2)外的步骤；所述开放型拉细麦管是将麦管在沸水浴中拉长得到的。
3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述麦片(2)套设于所述针头中的一端(2-1)的端缘为尖端；所述针头(1-1)的端缘为平端。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述麦片(2)的外径为0.8-1.2mm、内径为0.6-1.04mm，所述麦片(2)的长度为2.5-3.5cm；
所述针头(1-1)的材质为金属，所述针头座(1-2)的材质为塑料，所述麦片(2)的材质为聚乙烯，所述防护套(3)为注射器针头套。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于：所述麦片(2)的外径为1mm、内径为0.8mm，所述麦片(2)的长度为3cm。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200810119992 CN101386814B (zh) | 2008-10-21 | 2008-10-21 | 一种生物材料玻璃化冷冻载体及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200810119992 CN101386814B (zh) | 2008-10-21 | 2008-10-21 | 一种生物材料玻璃化冷冻载体及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101386814A CN101386814A (zh) | 2009-03-18 |
| CN101386814B true CN101386814B (zh) | 2012-04-18 |
Family
ID=40476489
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 200810119992 Expired - Fee Related CN101386814B (zh) | 2008-10-21 | 2008-10-21 | 一种生物材料玻璃化冷冻载体及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101386814B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11832872B2 (en) | 2019-04-01 | 2023-12-05 | Anya L. Getman | Resonating probe with optional sensor, emitter, and/or injection capability |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101589707B (zh) * | 2009-04-23 | 2012-06-27 | 北京微创介入医疗装备有限公司 | 辅助生殖技术中胚胎和卵子玻璃化冷冻载体装置 |
| CN102405901A (zh) * | 2010-09-21 | 2012-04-11 | 北京微创介入医疗装备有限公司 | 一种吸取式玻璃化冷冻载体装置 |
| CN102742568A (zh) * | 2011-04-18 | 2012-10-24 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种用于生物样品冷冻保存的装置 |
| CN103202285B (zh) * | 2012-01-11 | 2015-11-25 | 山东艾维夫生物科技有限公司 | 一种细胞冷冻保存装置 |
| CN103238588B (zh) * | 2013-05-21 | 2015-04-15 | 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院 | 微量精液采储冷冻装置 |
| CN110257229B (zh) * | 2019-07-08 | 2023-11-07 | 河南省农业科学院畜牧兽医研究所 | 一种简易吸胚装置及其制作方法 |
| CN110476952B (zh) * | 2019-09-06 | 2021-05-25 | 苏州贝康医疗器械有限公司 | 玻璃化冷冻载体 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5887633A (en) * | 1994-05-19 | 1999-03-30 | Becton, Dickinson And Company | Syringe filling and delivery device |
| CN101200706A (zh) * | 2007-12-21 | 2008-06-18 | 安徽医科大学 | 生物样品玻璃化冷冻和保存工具 |
| CN201284339Y (zh) * | 2008-10-21 | 2009-08-05 | 北京大学第三医院 | 一种生物材料玻璃化冷冻载体 |
-
2008
- 2008-10-21 CN CN 200810119992 patent/CN101386814B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5887633A (en) * | 1994-05-19 | 1999-03-30 | Becton, Dickinson And Company | Syringe filling and delivery device |
| CN101200706A (zh) * | 2007-12-21 | 2008-06-18 | 安徽医科大学 | 生物样品玻璃化冷冻和保存工具 |
| CN201284339Y (zh) * | 2008-10-21 | 2009-08-05 | 北京大学第三医院 | 一种生物材料玻璃化冷冻载体 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| cation: A New Way to Reduce Cryoinjuries of Bovine Ova and Embryos.《MOLECULAR REPRODUCTION AND DEVELOPMENT》.1998,第51卷53－58. |
| G. VAJTA et al.Open Pulled Straw (OPS) Vitrifi |
| G. VAJTA et al.Open Pulled Straw (OPS) Vitrification: A New Way to Reduce Cryoinjuries of Bovine Ova and Embryos.《MOLECULAR REPRODUCTION AND DEVELOPMENT》.1998,第51卷53-58. * |
| 王雁林等.OPS 玻璃化冷冻小鼠MII期卵效果观察.《中国热带医学》.2003,第3卷(第5期),587-589. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11832872B2 (en) | 2019-04-01 | 2023-12-05 | Anya L. Getman | Resonating probe with optional sensor, emitter, and/or injection capability |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101386814A (zh) | 2009-03-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101386814B (zh) | 一种生物材料玻璃化冷冻载体及其制备方法 | |
| He et al. | Vitrification by ultra-fast cooling at a low concentration of cryoprotectants in a quartz micro-capillary: a study using murine embryonic stem cells | |
| Arav et al. | New trends in gamete's cryopreservation | |
| EP3351100B1 (en) | Cryopreservation device | |
| EP2337449B1 (en) | Method and instrument for vitrification and storing of biological specimen | |
| CN101200706B (zh) | 生物样品玻璃化冷冻和保存工具 | |
| CN101314757B (zh) | 针刺式组织片玻璃化冷冻载体与冷冻卵巢组织的方法 | |
| CA2808101C (en) | Method of liquid nitrogen surface vitrification | |
| Chen et al. | Microsuction of blastocoelic fluid before vitrification increased survival and pregnancy of mouse expanded blastocysts, but pretreatment with the cytoskeletal stabilizer did not increase blastocyst survival | |
| CN201222947Y (zh) | 针刺式组织片玻璃化冷冻载体 | |
| JP4876922B2 (ja) | 生物学的試料保存用デバイス | |
| Smith et al. | Cryopreservation and microfluidics: a focus on the oocyte | |
| CN201284339Y (zh) | 一种生物材料玻璃化冷冻载体 | |
| CN203985778U (zh) | 一种胚胎玻璃化冷冻装置 | |
| CN201148434Y (zh) | 生物样品玻璃化冷冻和保存工具 | |
| JP4431754B2 (ja) | 胚のガラス化保存用具及びそれを用いた胚のガラス化保存方法 | |
| JP5011810B2 (ja) | 凍結保存容器及び凍結保存方法 | |
| CN204443898U (zh) | 新型胚胎玻璃化冷冻装载麦管 | |
| WO1999011121A1 (en) | Method and auxiliaries for cryopreservation of biological material such as egg cells | |
| CN211832609U (zh) | 冷冻保存微量睾丸生精小管装置 | |
| CN202603479U (zh) | 哺乳动物胚胎和卵母细胞玻璃化冷冻装置 | |
| Yang et al. | Stepwise in-straw dilution and direct transfer using open pulled straws (OPS) in the mouse: a potential model for field manipulation of vitrified embryos | |
| CN208430166U (zh) | 一种微生物培养皿 | |
| JP2020198845A (ja) | 細胞又は組織の凍結融解方法 | |
| Baranyai et al. | Vitrification of biopsied mouse embryos |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120418 Termination date: 20121021 |