CN101005825A - 含树枝状大分子的毛发护理组合物 - Google Patents
含树枝状大分子的毛发护理组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101005825A CN101005825A CNA2005800277263A CN200580027726A CN101005825A CN 101005825 A CN101005825 A CN 101005825A CN A2005800277263 A CNA2005800277263 A CN A2005800277263A CN 200580027726 A CN200580027726 A CN 200580027726A CN 101005825 A CN101005825 A CN 101005825A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- composition
- alkyl
- hair
- dendritic
- surfactant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/85—Polyesters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/88—Polyamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
一种化妆品和个人护理组合物,其包括疏水官能化的树枝状大分子。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品和个人护理组合物,更特别地,本发明涉及让毛发笔直、整齐(aligned)和具有降低的体积(volume)的毛发护理组合物。
背景技术
许多人认为笔直、非常整齐的长发是有吸引力的。本申请公开用于使毛发整齐、防止毛发打卷(frizzing)和降低毛发体积的配方。
某些树枝状聚合物已经被建议在个人护理领域内使用。
WO01/17485公开了用于毛发造型的树枝状分子,免冲洗(leave-in)配方是特别优选的毛发造型组合物,例如美发喷剂。
WO97/14404记载了含有阴离子表面活性剂作为洗净剂和阳离子树枝状聚合物作为柔软助剂的个人洗涤组合物。优选的阳离子树枝状聚合物是乙二胺和丙烯酸甲酯连续反应制得的聚酰氨基胺(PAMAM)树枝状聚合物。
US5449519涉及其中促脱皮试剂或者抗粉刺剂(例如水杨酸)与PAMAM型的星射状树枝状聚合物进行复合的促脱皮或者抗粉刺组合物。
EP0880961和EP880962记载了用于保护皮肤和毛发的防晒制剂,该制剂含有超支化或者树枝状聚酰胺-聚合物,例如超支化的聚亚乙基亚胺。
EP0884047涉及聚胺聚合物的用途,该聚胺聚合物可以是超支化或者树枝状的,用作化妆品或者皮肤病学组合物的抗氧化剂。
WO99/32076和WO99/32540涉及某些特定二硫官能化的超支化聚合物和树枝状聚合物在化妆品和药物中作为增稠剂或凝胶剂或者作为成膜剂的用途。
EP0815827记载了用于处理毛发的化妆品组合物,该化妆品组合物具有含有至少一种树枝状聚合物或者树枝状聚合物缀合物的化妆品基料。这些树枝状聚合物是指具有腈端基或者氨基端基的聚(亚氨基丙烷-1,3-二基)树枝状聚合物。
发明概述
本发明提供了这样的化妆品和个人护理组合物,其包括疏水官能化的树枝状大分子。
同样还限定了向毛发施加上述组合物处理毛发的方法。
本发明还涉及疏水官能化的树枝状大分子用于使毛发整齐和降低毛发体积的用途。
发明详述
如在本文中使用,聚合物的重均分子量(Mw)是聚合物分子数与各聚合物分子的分子量平方和之和除以聚合物分子数与各聚合物分子的分子量和的总和。
如在本文中使用,“水溶性”是指任何于25℃在水中以1.0重量%或者更高材料浓度于水中充分溶解以形成对于裸眼而言澄清或者半透明溶液的材料。
树枝状大分子
树枝状大分子是具有含大量端基的密集分支结构的大分子。树枝状聚合物包括多个均含有一个或多个分支点的重复单元层或者代(generation)。树枝状聚合物,包括树枝状聚合物和超支化聚合物,由具有至少两种不同类型反应性基团的单体单元进行缩合反应制备。树枝状聚合物是高度对称的,而被命名为超支化的大分子可以在一定程度上具有不对称性,但保持高度支化的树状结构。
树枝状大分子通常由具有一个或多个反应位点的引发剂或核和多个支化层和任选的一层链终止分子层组成。支化层的不断复制通常产生增加的支化重复,和当合适的或者希望的时候,增加的端基数量。所述层通常被称为代和分支树突。
本发明的组合物包括疏水官能化的树枝状大分子。优选的疏水基团是基于碳的。C4-C24烷基或者链烯基是优选的疏水基团,更优选的是C6-C22烷基或者链烯基,特别优选C8-C16烷基或者链烯基,最优选具有C10-C14烷基或者链烯基的树枝状大分子。所述疏水基团可以包含直链和支链疏水物以及芳烷基基团,但是优选的是烷基疏水基团是直链的。疏水基团可以是不饱和基团,但优选是饱和的。有时,所述疏水基团通过连接基团连接到树枝状大分子,合适的连接基团包括酯基或者酰胺基。
在一些实例中,优选的是树枝状大分子在该树枝状大分子的周围基团和/或端基处被完全或者部分疏水官能化。(在本发明上下文中术语周围是指树枝状大分子的外层或者边缘。)
如果所述树枝状大分子在周围处被疏水官能化,优选5-95%,更优选10-85%,最优选20-60%的端基被疏水官能化。
在另一实施方案中,疏水基团的数量可以表征为对于分子周围和分子内部两处可获得疏水改性的树枝状大分子上的潜在位点的百分数。优选地,10-90%的这些可获得位点是疏水改性的,更优选20-70%是疏水改性的。
优选的是聚合物的代数(generation number)为2或更大。最大代数优选为9或更低,更优选为7或更低。
优选的疏水官能化树枝状大分子由聚酯单元形成。这种类型的合适大分子公开在US5418301中并可以以Perstop商品名销售。
其它优选的树枝状大分子是由聚酰胺单元形成的。这种类型的合适大分子公开在Micromolecules 2001,34,3559-3566中,并以Hybrane商品名销售。
疏水官能化的树枝状大分子的含量优选占总组合物的0.001-10wt%,更优选占总组合物的0.05-8wt%,最优选0.1-5wt%。
将树枝状大分子添加到组合物中的优选形式是和任何表面活性剂和/或长链醇一起添加该大分子。
产品形式
本发明的组合物通常是将被施加到毛发上且随后被冲洗掉的“用后需冲洗掉(rinse-off)”的组合物。
香波组合物
本发明的香波组合物通常是含水的,即它们具有水或者水溶液或者溶致液晶相作为它们的主要组分。
合适地,基于该组合物的总重量,所述组合物将包括50-98重量%,优选60-90重量%的水。
阴离子洗净表面活性剂
根据本发明的香波组合物将通常包括一种或者多种化妆品可接受的并适合局部施加到毛发上的阴离子洗净表面活性剂。
合适的阴离子洗净表面活性剂的实例是烷基硫酸盐,烷基醚硫酸盐、烷基芳基磺酸盐、烷酰基羟乙基磺酸盐、烷基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、N-烷基肌氨酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸及其盐,特别是它们的钠盐、镁盐、铵盐和单乙醇胺盐、二乙醇胺盐和三乙醇胺盐。烷基和酰基通常含有8-18个、优选10-16个碳原子,并可以是不饱和的。所述烷基醚硫酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸及其盐每个分子可以含有1-20环氧乙烷或环氧丙烷单元。
用于本发明的香波组合物的典型阴离子洗净表面活性剂包括油基琥珀酸钠、月桂基磺基琥珀酸铵、月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠、月桂基醚磺基琥珀酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸三乙醇胺、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂基羟乙基磺酸钠、月桂基醚羧酸和N-月桂基肌氨酸钠。
优选的阴离子洗净表面活性剂是月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠(n)EO(其中n是1-3),月桂基醚磺基琥珀酸钠(n)EO(其中n是1-3),月桂基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵(n)EO(其中n是1-3),椰油基羟乙基磺酸钠和月桂基醚羧酸(n)EO(其中n是10-20)。
任何上述阴离子洗净表面活性剂的混合物也是合适的。
基于该组合物的总重量,本发明的香波组合物中的阴离子洗净表面活性剂的总量为0.5-45%,优选1.5-35%,更优选5-20%阴离子洗净表面活性剂的总重量。
其它成分
任选地,本发明的香波组合物可以另外含有下述成分以增强性能和/或消费者可接受性。
辅助表面活性剂
所述组合物可以包括辅助表面活性剂,以帮助赋予组合物美观性、物理或洗净性质。
辅助表面活性剂的一个实例是非离子表面活性剂,基于组合物的总重量,所述非离子表面活性剂的含量为0.5-8重量%,优选2-5重量%。
例如,本发明的香波组合物中可以包含的代表性非离子表面活性剂包含脂族(C8-C18)直链或者支链的伯或仲醇或者酚与烯化氧,通常为环氧乙烷且一般具有6-30个环氧乙烷基团的缩合产物。
其它代表性非离子表面活性剂包含单烷基或者二烷基链烷醇酰胺。例子包含椰油基单乙醇酰胺或二乙醇酰胺和椰油基异丙醇酰胺。
本发明的香波组合物仲可以包含的其它非离子表面活性剂是烷基多聚糖苷(APG)。典型地,APG是包括连接(任选地经过桥连基团)到一个或者多个糖基嵌段的烷基的那些。优选的APG是下式定义的那些:
RO-(G)n
其中R是可以为饱和或不饱和的支链或者直链烷基,且G是糖类基团。n可以为大约1至大约10或者更高的值。材料可提及:来自Seppic的Oramix NS10,来自Henkel的Plantaren 1200和Plantaren2000。
辅助表面活性剂的优选实例是两性或者两性离子表面活性剂,基于组合物的总重量,所述表面活性剂的含量为0.5-大约8重量%,优选1-4重量%。
两性或者两性离子表面活性剂的实例包括烷基胺氧化物、烷基甜菜碱、烷基酰氨基丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱(磺基甜菜碱)、烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、烷基两性乙酸盐、烷基两性丙酸盐、烷基两性甘氨酸盐、烷基酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱、酰基牛磺酸盐和酰基谷氨酸盐,其中所述烷基和酰基具有8-19个碳原子。用于本发明的香波的典型两性和两性离子表面活性剂包含月桂基胺氧化物、椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱和椰油基两性乙酸钠。
特别优选的两性或者两性离子表面活性剂是椰油酰氨基丙基甜菜碱。
同样合适的可以是任何上述两性或者两性离子表面活性剂的混合物。优选的混合物是上述的椰油酰氨基丙基甜菜碱和其它两性或者两性离子表面活性剂的那些。优选的其它两性或者两性离子表面活性剂是椰油基两性乙酸钠。
基于所述组合物的总重量,在本发明的香波组合物中的表面活性剂(包含任何辅助表面活性剂和/或任何乳化剂)的总量为1-50%、优选2-40%,更优选10-25%的表面活性剂的总重量。
阳离子聚合物
阳离子聚合物是本发明的香波组合物中的优选成分,用于增强调理性质。
合适的阳离子聚合物可以是阳离子取代的或者可以由两种或者多种类型单体构成的均聚物。聚合物的重均(Mw)分子量将通常为100000-2000000道尔顿。
合适的阳离子聚合物包含例如具有阳离子胺或者季铵官能度的乙烯基单体与水溶性间隔基单体(例如(甲基)丙烯酰胺、烷基和二烷基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮)的共聚物。烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基,更优选C1-3烷基。其它合适的间隔基包含乙烯基酯、乙烯醇、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
取决于组合物的特定物质和pH值,阳离子胺类可以是伯胺、仲胺或叔胺。通常,仲胺和叔胺,特别是叔胺是优选的。
胺取代的乙烯基单体和胺类可以以胺形式聚合,然后通过季铵化反应转化为铵。
阳离子聚合物可以包括衍生自胺和/或季铵取代的单体和/或相容的间隔基单体的单体单元的混合物。
合适的阳离子聚合物包含例如:
-含阳离子二烯丙基季铵的聚合物,包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物,在工业(CTFA)内分别称为聚(二甲基二烯丙基氯化铵)(Polyquaternium 6)和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵制的聚季铵盐(Polyquaternium7);
-3-5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷基酯的无机酸盐(例如US专利4009256中所述);
-阳离子聚丙烯酰胺(如WO95/22311中所述)。
可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子多糖聚合物,例如阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉衍生物和阳离子瓜尔胶衍生物。
适用于本发明的组合物中的阳离子多糖聚合物包括下式的单体:
A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X-],
其中,A是脱水葡萄糖残基,例如淀粉或者纤维素脱水葡萄糖残基。R是亚烷基、氧亚烷基、聚氧亚烷基或者羟基亚烷基或者它们的组合。R1、R2和R3独立代表烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或者烷氧基芳基,每个基团均含不超过约18个碳原子。对于每个阳离子部分的总碳原子数(即R1、R2和R3中的碳原子之和)优选为约20或更低,且X是阴离子相反离子。
另一类阳离子纤维素包括使羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应得到的聚合物季铵盐,在工业(CTFA)中称为Polyquaternium 24。这些材料可由Amerchol Corporation获得,例如商品名Polymer LM-200。
其它合适的阳离子多糖聚合物包括含季氮的纤维素醚(例如在US专利3962418中记载的)和醚化纤维素与淀粉的共聚物(例如在US专利3958581中记载的)。
可以使用的特别合适的阳离子多糖聚合物类型是阳离子瓜尔胶衍生物,例如瓜尔羟丙基三甲基氯化铵(可由Rhodia以它们的JAGUAR商标系列购得)。这些材料的实例是JAGUAR C13S、JAGUAR C14、JAGUAR C15、JAGUAR C17和JAGUAR C16、Jaguar CHT和JAGUAR C162。
可以使用任何上述阳离子聚合物的混合物。
在本发明的香波组合物中,基于组合物的总重量,阳离子聚合物的存在浓度通常为0.01-5%、优选0.05-1%、更优选0.08-0.5%的阳离子聚合物总重量。
悬浮剂
优选地,本发明的含水香波组合物另外含有悬浮剂。合适的悬浮剂选自聚丙烯酸、丙烯酸的交联聚合物、丙烯酸和疏水单体的共聚物、含羧酸的单体和丙烯酸酯的共聚物、丙烯酸和丙烯酸酯的交联共聚物、杂多糖胶和结晶长链酰基衍生物。所述长链酰基衍生物理想地选自乙二醇硬脂酸酯、具有16-22个碳原子的脂肪酸的链烷醇酰胺和它们的混合物。乙二醇二硬脂酸酯和聚乙二醇3二硬脂酸酯是优选的长链酰基衍生物,因为这些赋予组合物以珠光性质。聚丙烯酸可作为Carbopol 420、Carbopol 488或者Carbopol 493购得。可以使用丙烯酸和多官能剂交联得到的聚合物;它们可以作为Carbopol 910、Carbopol 934、Carbopol 941和Carbopol 980购得。合适的含羧酸单体和丙烯酸酯的共聚物的实例是Carbopol 1342。所有Carbopol(商标)材料可从Goodrich获得。
合适的丙烯酸和丙烯酸酯的交联聚合物是Pemulen TR1或Pemulen TR2。合适的杂多糖胶是黄原胶,例如可作为Kelzan mu获得的那些。
可以使用任何上述悬浮剂的混合物。优选的是丙烯酸的交联聚合物和结晶长链酰基衍生物的混合物。
在本发明的香波组合物中,基于该组合物的总重量,悬浮剂的含量通常为0.1-10%、优选0.5-6%、更优选0.9-4%的悬浮剂总重量。
调理剂组合物
对于本发明的组合物的其它优选产物形式是用于处理毛发(通常在涂抹香波后)和随后冲洗的调理剂。
这些调理剂组合物将通常包括一种或者多种化妆品可接受的和适用于局部施加到毛发上的调理表面活性剂。
合适的调理表面活性剂包括选自单独或者混合使用的阳离子表面活性剂的那些。优选地,该阳离子表面活性剂具有式N+R1R2R3R4,其中R1、R2、R3和R4独立地为(C1-C30)烷基或者苄基。优选地,R1、R2、R3和R4中一个、两个或三个独立地是(C4-C30)烷基且其它的一个或者多个R1、R2、R3和R4基团是(C1-C6)烷基或者苄基。更优选地,R1、R2、R3和R4中一个或两个独立地是(C6-C30)烷基且其它的R1、R2、R3和R4基团是(C1-C6)烷基或者苄基。任选地,该烷基可以在烷基链中含有一个或多个酯(-OCO-或者-COO-)和/或醚(-O-)连接键。烷基可以任选地被一个或多个羟基取代。烷基可以是直链或者支链和环状的(对于具有3个或更多个碳原子的烷基)。烷基可以是饱和的或者可以含有一个或者多个碳碳双键(例如油基)。烷基可以任选地在烷基链上被一个或者多个乙烯氧基乙氧基化。
适合用于本发明的调理剂组合物的阳离子表面活性剂包括氯化鲸蜡基三甲基铵、氯化山萮基三甲基铵、氯化鲸蜡基吡啶、氯化四甲基铵、氯化四乙基铵、氯化辛基三甲基铵、氯化十二烷基三甲基铵、氯化十六烷基三甲基铵、氯化辛基二甲基苄基铵、氯化癸基二甲基苄基铵、氯化硬脂基二甲基苄基铵、氯化二(十二烷基)二甲基铵、氯化二(十八烷基)二甲基铵、氯化牛油基三甲基铵、氯化二氢化牛油基二甲基铵(例如来自Akzo Nobel的Arquad 2HT/75)、氯化椰油基三甲基铵、油基聚氧乙烯(2)基甲基氯化铵和它们的相应的氢氧化物。其它合适的阳离子表面活性剂包括那些具有CTFA名称Quaternium-5、Quaternium-31和Quaternium-18的那些材料。任何上述材料的混合物也可以是合适的。对于本发明的调理剂中应用而言,特别有用的阳离子表面活性剂是氯化鲸蜡基三甲基铵,其可以例如作为GENAMINCTAC,从Hoechst Celanese购得。对于在根据本发明的调理剂中使用而言,另一特别有用的阳离子表面活性剂是氯化山萮基三甲基铵,其例如可以作为GENAMIN KDMP,从Clariant购得。
适用于本发明的其它类型阳离子表面活性剂,单独或者与一种或者多种其它阳离子表面活性剂一起使用的实例是酰氨基胺和酸的组合物。
在本文中合适的优选酰氨基胺包含硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、山萮酰氨基丙基二甲基胺、山萮酰氨基丙基二乙基胺、山萮酰氨基乙基二乙基胺、山萮酰氨基乙基二甲基胺、花生酰氨基丙基二甲基胺、花生酰氨基丙基二乙基胺、花生酰氨基乙基二乙基胺、花生酰氨基乙基二甲基胺和它们的混合物。
在本文中有用的特别优选的酰氨基胺是硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺和它们的混合物。
酸(ii)可以是任何能够使毛发处理组合物中的酰氨基胺质子化的有机酸或者无机酸。适合在本文中使用的酸包括盐酸、乙酸、酒石酸、富马酸、乳酸、苹果酸、琥珀酸和它们的混合物。优选地,该酸选自乙酸、酒石酸、盐酸、富马酸和它们的混合物。
合适地,酸的含量足以使所有存在的酰氨基胺质子化,即至少与存在于组合物中的酰氨基胺量等摩尔量的含量。
在本发明的调理剂中,阳离子表面活性剂的含量通常为组合物重量的0.01-10%,更优选0.05-7.5%,最优选0.1-5%。
本发明的调理剂还将通常掺有脂肪醇。人们认为,在调理组合物中结合使用脂肪醇和阳离子表面活性剂是特别有利的,因为这致使形成其中分散着阳离子表面活性剂的薄层相。
代表性的脂肪醇包括8-22个碳原子,更优选16-22个碳原子。脂肪醇通常为含有直链烷基的化合物。合适的脂肪醇的实例包括鲸蜡醇,硬脂醇和它们的混合物。这些材料的有利之处在于它们有助于本发明的组合物的综合调理性质。
本发明的调理剂的脂肪醇的含量通常为组合物重量的0.01-10%,优选0.1-8%,更优选0.2-7%,最优选0.3-6%。阳离子表面活性剂对脂肪醇的重量比合适的为1∶1-1∶10,优选1∶1.5-1∶8,最好为1∶2-1∶5。如果阳离子表面活性剂对脂肪醇的重量比过高,则可导致来自组合物的眼睛刺激性。如果过低,则会使得对于某些消费者而言使得毛发感觉吱吱响(squeaky)。
其它调理剂
本发明的组合物可以含有其它调理剂以最优化湿润和干燥调理益处。
特别优选的其它调理剂是硅酮乳液。
合适的硅酮乳液包括由硅酮形成的那些,例如聚二有机硅氧烷、特别是CTFA名称为聚二甲基硅氧烷(dimethicone)的聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane),CTFA名称为聚二甲基硅烷醇(dimethiconol)的含有羟基端基的聚二甲基硅氧烷,和CTFA名称为氨基封端的聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)的氨基官能化的聚二甲基硅氧烷。
在本发明的组合物中,乳液液滴的沙得平均液滴直径(D3,2)通常可以为0.01-20微米,更优选为0.2-10微米。
适合测量沙得平均液滴直径(D3,2)的方法是通过激光散射法利用例如Malvern Mastersizer的仪器测定。
适合用于本发明的组合物中的硅酮乳液可由例如Dow Corning和GE Silicones的硅酮供应商获得。使用这些预先形成的硅酮乳液对于易于处理和控制硅酮颗粒尺寸而言是优选的。这些预先形成的硅酮乳液通常另外含有合适的乳化剂,例如阴离子或者非离子乳化剂,或者它们的混合物,并且可以由化学乳化方法(例如乳液聚合)制备,或者由采用高剪切力混合器的机械乳化方法制备。预先形成的低于0.15微米的沙得平均液滴直径(D3.2)的硅酮乳液通常称为微乳液。
合适的预先形成的硅酮乳液的实例包含乳液DC2-1766、DC2-1784、DC-1785、DC-1786、DC-1788和微乳液DC2-1865和DC2-1870,所有这些可由Dow Corning获得。这些都是聚二甲基硅烷醇的乳液/微乳液。适用的还有氨基封端的聚二甲基硅氧烷乳液,例如DC939(来自Dow Corning)和SME253(来自GE Silicones)。
适用的还有其中已经共混某些类型的高分子量表面活性嵌段共聚物和硅酮乳液液滴的硅酮乳液,例如在WO03/094874中记载。在这些材料中,所述硅酮乳液液滴优选由诸如上面记载的那些聚二有机硅氧烷形成。表面活性嵌段共聚物的一个优选形式是根据下式:
其中x的平均值为4或更大,y的平均值为25或更大。
表面活性嵌段共聚物的其它优选形式是根据下式:
其中a的平均值为2或更大,b的平均值为6或更大。
还可以使用任何上述硅酮乳液的混合物。
在本发明的组合物中,基于该组合物的总重量,硅酮的存在量通常为0.05-10%、优选0.05-5%,更优选0.5-2%的硅酮的总重量。
其它任选成分
本发明的组合物可以含有其它成分以增加性能和/或消费者可接受性。这些成分包括香味剂、染料和颜料、pH调节剂、珠光剂或者遮光剂、粘度调节剂、防腐剂和天然毛发营养物,例如植物成分、水果提取物、糖衍生物和氨基酸。
本发明参照下面的非限制性实施例进行进一步描述,其中除非另外规定,所有百分比为基于总重量的重量百分比。
本发明的实施例用数字表示,对比实施例用字母表示。
实施例
体外试验方法
激光体积试验(用香波和/或调理剂处理多缕毛发)
碱洗涤
2g/10”欧洲人毛发缕使用14/2 SLES/CAPB溶液进行碱洗涤。5缕毛发一组并在35-40℃用流动水润湿。通过拇指和食指沿该缕毛发长度方向移动来去除过量的水。沿着该缕毛发长度方向施加1ml碱,并搅动30秒。该缕毛发在流动温水下冲洗30秒,然后又施加1mlSLES/CAPB并继续搅动30秒。该缕毛发最后冲洗1分钟。
香波处理
5缕毛发一组并沿着这些缕毛发长度方向放置1ml香波。搅动这些缕毛发30秒,然后冲洗30秒。沿着这些缕毛发长度方向又放置1ml香波,并搅动30秒,然后冲洗1分钟。这些缕毛发经梳理同时被垂直悬挂在夹具架上,该缕毛发通过沿着这些缕毛发的长度方向移动拇指和食指光滑化,然后让其自然干燥过夜。
请注意,每次处理使用5缕毛发。
调理剂处理
5缕毛发一组并如上用14/2香波进行碱洗,然后沿着该缕毛发长度方向放置2ml调理剂,并搅动1分钟,然后冲洗1分钟。这些缕毛发经梳理,同时被垂直悬挂在夹具架上,该缕毛发通过沿着这些缕毛发的长度方向移动拇指和食指而光滑化,然后让其自然干燥过夜。
激光测量
每缕毛发被垂直悬挂在夹具架上,以2mW,λ□=632.8nm氦氖激光从该缕毛发的底部大约2”处垂直于该未触及的毛发进行照射。激光照射该缕毛发的横截面,在黑色背景上产生白色斑点的二维图像,每个点代表单个毛发纤维。使用35mm照相机将所照射的图案记录到光盘上。
分析
宏被用于设定每个图像的区别程度(即清晰图像的阀值导致储存在光盘上的点的编号)和然后计算在图像上的各点的x,y坐标。Excel中的其它宏对所有坐标施加数学转换,以将坐标从它们相对于照相机的表观位置转换为该缕毛发的实际位置。这些实际坐标被用于计算所有坐标离计算中心的平均径向分布,因而提供这些缕毛发的体积的指标。
分析结果
体积相对于对比实施例进行规格化。
香波
香波组合物根据表1的配方制备。将树枝状聚合物加入含有表面活性剂的组合物。
表1
| 化学名 | 重量(作为100%活性物质) |
| 月桂基聚氧乙烯醚(2EO)硫酸钠(SLES) | 14.0 |
| 椰油酰氨基丙基甜菜碱(CAPB) | 2.0 |
| 瓜尔羟丙基三甲基氯化铵 | 0.4 |
| 硅酮乳液 | 2.0 |
| 树枝状聚合物(参见表2) | 2.0 |
| 氯化钠 | 适量 |
| 水和微量物质 | 补足到100% |
香波实施例使用表2和3中详细列出的相关树枝状大分子进行制备。香波实施例A在不存在树枝状大分子条件下制备。
表2
| 实施例 | 规格化体积 |
| 1 | 0.85 |
| 2 | 0.86 |
| A | 1.0 |
实施例1是Macromolecules 2001,34,3559-3566的实施例7中所记载的树枝状聚合物。
实施例2是Macromolecules 2001,34,3559-3566的实施例8中所记载的树枝状聚合物。
表3
| 实施例 | 规格化体积 |
| 3 | 0.81 |
| A | 1.0 |
实施例3是US5418301的实施例31。
本发明的这些实施例降低了毛发的体积。
调理剂
调理剂组合物根据表4进行制备。
表4
| 化学名 | 重量(作为100%活性物质) |
| 鲸蜡基三甲基氯化铵 | 0.9 |
| 二(十八烷基)二甲基氯化铵 | 0.4 |
| 十六/十八醇 | 4.0 |
| 硅酮乳液 | 2.0 |
| 树枝状聚合物(表5) | 2.0 |
| 水和微量物质 | 补足到100% |
使用在表5中详细列出的相关树枝状大分子制备调理剂实施例。对比调理剂实施例B在不存在树枝状大分子的条件下制备。
表5
| 实施例 | 规格化体积 |
| 4 | 0.62 |
| 5 | 0.83 |
| B | 1.00 |
实施例4是Macromolecules 2001,34,3559-3566的实施例8中所记载的树枝状聚合物。
实施例5是Macromolecules 2001,34,3559-3566的实施例11中所记载的树枝状聚合物。
本发明的这些配方降低了毛发的体积。
体内实验数据
Salon工作室
香波配方使用表6中的配方进行制备。
表6
| 化学名 | 实施例5重量(作为100%活性物质) | 实施例C重量(作为100%活性物质) |
| 月桂基聚氧乙烯醚(2EO)硫酸钠(SLES) | 14.0 | 14.0 |
| 椰油酰氨基丙基甜菜碱 | 2.0 | 2.0 |
| 瓜尔羟丙基三甲基氯化铵 | 0.4 | 0.4 |
| 硅酮乳液 | 2.0 | 2.0 |
| 树枝状聚合物 | 2.0 | - |
| 氯化钠 | 适量 | 适量 |
| 水和微量物质 | 补足到100% | 补足到100% |
所述树枝状聚合物是Macromolecules 2001,34,3559-3566的实施例8中所记载的。
Salon工作室方法
2位理发师评价了该产品(每个理发师9位研究组成员)。所述香波产品由施加者以盲试验进行施加,理发师相应地洗涤研究组成员。各理发师评价产品的性能并进行打分(成对对比),并给出2种产品之间的差异规模表。
表7
| 属性 | 选择实施例28的次数 | 选择实施例C的次数 | 在对比中赢得的显著性 |
| 好的整齐性 | 16 | 2 | >95% |
| 较少蓬松 | 16 | 2 | >95% |
| 重的毛发 | 16 | 2 | >95% |
| 毛发体积 | 16 | 2 | >95% |
理发师的总评价次数(n=18)。
Claims (12)
1.一种化妆品和个人护理组合物,其包括疏水官能化的树枝状大分子。
2.权利要求1的化妆品和个人护理组合物,其中所述树枝状大分子的疏水官能团包括C6-C22烷基或者链烯基基团。
3.权利要求1或2的化妆品和个人护理组合物,其中树枝状大分子的疏水官能团位于该大分子的周围。
4.前述权利要求中任一项的组合物,其中所述疏水官能化的树枝状大分子由聚酯单元形成。
5.权利要求1-3中任一项的组合物,其中所述疏水官能化的树枝状大分子由聚酰胺单元形成。
6.前述权利要求中任一项的组合物,其中所述疏水官能化树枝状大分子的含量是总组合物的0.1-10wt%。
7.前述权利要求中任一项的组合物,其中所述组合物是用后需冲洗掉的组合物。
8.前述权利要求中任一项的组合物,其另外包括硅酮调理油。
9.前述权利要求中任一项的组合物,其另外包括表面活性剂。
10.一种处理毛发的方法,其中将上述权利要求中任一项记载的组合物施加到毛发上。
11.疏水官能化树枝状大分子用于使毛发整齐的用途。
12.疏水官能化树枝状大分子用于降低毛发体积的用途。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP04254919.6 | 2004-08-17 | ||
| EP04254919 | 2004-08-17 | ||
| PCT/EP2005/007016 WO2006018063A1 (en) | 2004-08-17 | 2005-06-28 | Hair care composition comprising a dendritic macromolecule |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101005825A true CN101005825A (zh) | 2007-07-25 |
| CN101005825B CN101005825B (zh) | 2011-02-09 |
Family
ID=34930572
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2005800281979A Expired - Fee Related CN101005826B (zh) | 2004-08-17 | 2005-06-28 | 含树枝状聚合物的毛发护理组合物 |
| CN2005800277263A Expired - Fee Related CN101005825B (zh) | 2004-08-17 | 2005-06-28 | 含树枝状大分子的毛发护理组合物 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2005800281979A Expired - Fee Related CN101005826B (zh) | 2004-08-17 | 2005-06-28 | 含树枝状聚合物的毛发护理组合物 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7914773B2 (zh) |
| EP (1) | EP1812119B2 (zh) |
| JP (1) | JP4977022B2 (zh) |
| CN (2) | CN101005826B (zh) |
| AT (1) | ATE501761T1 (zh) |
| BR (1) | BRPI0514356B1 (zh) |
| CA (1) | CA2575381C (zh) |
| DE (1) | DE602005026971D1 (zh) |
| ES (1) | ES2360639T5 (zh) |
| IN (1) | IN235058B (zh) |
| MX (1) | MX285279B (zh) |
| RU (1) | RU2371165C2 (zh) |
| TW (1) | TWI365076B (zh) |
| WO (1) | WO2006018063A1 (zh) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE602005017648D1 (de) * | 2004-08-17 | 2009-12-24 | Unilever Nv | Tischen makromoleküls aus anhydrideinheiten |
| US8815225B2 (en) | 2006-03-03 | 2014-08-26 | Dsm Ip Assets B.V. | Hair care compositions |
| KR101445401B1 (ko) * | 2006-06-16 | 2014-09-26 | 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. | 과분지형 축합 중합체에 기초한 조성물 및 과분지형 축합 중합체 |
| WO2010072527A1 (en) * | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Unilever Plc | Hair care composition comprising a dendritic macromolecule |
| US20100202988A1 (en) * | 2009-02-09 | 2010-08-12 | L'oreal | Clear carrier compositions containing an alkoxylated monoacid and an alkyl monoamine and method of treating keratinous substrates using such compositions |
| US8597668B2 (en) * | 2009-02-09 | 2013-12-03 | L'oreal | Clear carrier compositions for lipophilic compounds, and method of treating keratinous substrates using such compositions |
| US8637489B2 (en) * | 2009-02-09 | 2014-01-28 | L'oreal | Clear carrier compositions for lipophilic compounds, and method of treating keratinous substrates using such compositions |
| US20100202995A1 (en) * | 2009-02-09 | 2010-08-12 | L'oreal | Clear carrier compositions for lipophilic compounds, and method of treating keratinous substrates using such compositions |
| US20110124729A1 (en) * | 2009-11-26 | 2011-05-26 | Basf Se | Use of highly-branched polyesters in cosmetic and dermatological formulations |
| KR20120102725A (ko) | 2009-11-26 | 2012-09-18 | 바스프 에스이 | 화장품 및 피부과용 제제에서의 초분지형 폴리카르보네이트의 용도 |
| CN102639597B (zh) | 2009-11-26 | 2014-05-21 | 巴斯夫欧洲公司 | 超支化聚酯在化妆品和皮肤病配制剂中的用途 |
| BR112012024084A2 (pt) * | 2010-03-26 | 2016-08-23 | Unilever Nv | composição de xampu método de fabricação de uma composição de xampu |
| MX341837B (es) | 2010-07-08 | 2016-09-05 | Unilever Nv | Composicion para cuidado de cabello. |
| ES2913120T3 (es) | 2015-08-04 | 2022-05-31 | Isp Investments Llc | Polímeros derivados de éteres de alcohol vinílico aminofuncionales y aplicaciones de los mismos |
| GB201703674D0 (en) * | 2017-03-08 | 2017-04-19 | Givaudan Sa | Chemical composition |
Family Cites Families (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3660561A (en) * | 1970-09-09 | 1972-05-02 | Nat Patent Dev Corp | Hair spray |
| US5560929A (en) * | 1986-08-18 | 1996-10-01 | The Dow Chemical Company | Structured copolymers and their use as absorbents, gels and carriers of metal ions |
| GB9117740D0 (en) | 1991-08-16 | 1991-10-02 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| SE468771B (sv) * | 1992-02-26 | 1993-03-15 | Perstorp Ab | Dendritisk makromolekyl av polyestertyp, foerfarande foer framstaellning daerav samt anvaendning daerav |
| WO1995020939A1 (en) | 1994-02-02 | 1995-08-10 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions containing low melting point fatty alcohol and an ethylene oxide/propylene oxide polymer |
| JP3436821B2 (ja) * | 1994-03-24 | 2003-08-18 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| US5449519C1 (en) * | 1994-08-09 | 2001-05-01 | Revlon Consumer Prod Corp | Cosmetic compositions having keratolytic and anti-acne activity |
| SE503342C2 (sv) † | 1994-10-24 | 1996-05-28 | Perstorp Ab | Hyperförgrenad makromolekyl av polyestertyp samt förfarande för dess framställning |
| US6013250A (en) * | 1995-06-28 | 2000-01-11 | L'oreal S. A. | Composition for treating hair against chemical and photo damage |
| US5658574A (en) | 1995-10-13 | 1997-08-19 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Cleansing compositions with dendrimers as mildness agents |
| DE19605076A1 (de) * | 1996-02-12 | 1997-08-14 | Basf Ag | Sulfonatgruppentragende Polyamide und deren Verwendung zur Behandlung von keratinhaltigen Strukturen |
| DE19625982A1 (de) | 1996-06-28 | 1998-01-02 | Wella Ag | Kosmetisches Mittel zur Haarbehandlung mit Dendrimeren |
| KR20000022239A (ko) * | 1996-07-11 | 2000-04-25 | 토마스 헤인 | 인돌 선택성 세로토닌 작용약을 함유한 내포 복합체 |
| US6667044B1 (en) * | 1996-10-04 | 2003-12-23 | Beiersdorf Ag | Cosmetic or dermatological gels based on microemulsions |
| FR2763505B1 (fr) | 1997-05-22 | 2000-10-06 | Oreal | Utilisation en cosmetique de certains polymeres polyamines comme agents anti-oxydants |
| FR2763852B1 (fr) | 1997-05-28 | 1999-07-09 | Oreal | Composition comprenant un derive de l'acide cinnamique et un polymere polyamine |
| FR2763851B1 (fr) * | 1997-05-28 | 1999-07-09 | Oreal | Compositions comprenant un derive de dibenzoylmethane et un polymere polyamine |
| US6256896B1 (en) * | 1997-11-12 | 2001-07-10 | Clover Global Group. Inc. | Infantometer for measuring height of infants |
| FR2772771B1 (fr) * | 1997-12-19 | 2000-01-28 | Oreal | Utilisation de polymeres hyperbranches et de dendrimeres comportant un groupement particulier, en tant qu'agent filmogene, les compositions filmogenes les comprenant et leur utilisation notamment en cosmetique ou en pharmacie |
| FR2772770B1 (fr) * | 1997-12-19 | 2000-01-28 | Oreal | Nouveaux composes choisis parmi les polymeres hyperbranches et les dendrimeres ayant un groupement particulier, procede de preparation, utilisation et compositions les comprenant |
| US6280748B1 (en) * | 1998-06-12 | 2001-08-28 | Dow Corning Toray Silicone, Ltd. | Cosmetic raw material cosmetic product and method for manufacturing cosmetic products |
| US6369118B1 (en) * | 1998-09-09 | 2002-04-09 | University Of Pittsburgh | Biocompatible emulsifier |
| FR2783418B1 (fr) * | 1998-09-17 | 2000-11-10 | Oreal | Composition anti-rides comprenant une association de polymeres tenseurs d'origine synthetique et/ou naturelle et de polyesters dendritiques |
| FR2783417B1 (fr) | 1998-09-17 | 2002-06-28 | Oreal | Compositions topiques cosmetiques ou dermatologiques comprenant des polyesters dendritiques |
| US6258896B1 (en) | 1998-12-18 | 2001-07-10 | 3M Innovative Properties Company | Dendritic polymer dispersants for hydrophobic particles in water-based systems |
| FR2790405B1 (fr) * | 1999-03-02 | 2001-04-20 | Oreal | Nanocapsules a base de polymeres dendritiques |
| US6217889B1 (en) | 1999-08-02 | 2001-04-17 | The Proctor & Gamble Company | Personal care articles |
| US6217839B1 (en) * | 1999-08-20 | 2001-04-17 | Uop Llc | Removal of sulfur compounds from gaseous waste streams |
| JP3181276B2 (ja) * | 1999-08-31 | 2001-07-03 | 科学技術振興事業団 | 樹枝状分岐構造を持つ両親媒性化合物 |
| GB9920770D0 (en) * | 1999-09-02 | 1999-11-03 | Unilever Plc | Hydroxl-functionalised dendritic macromolecules in topical cosmetic and personal care compositions |
| FR2810236B1 (fr) * | 2000-06-15 | 2002-07-26 | Oreal | Composition cosmetique filmogene |
| JP4467814B2 (ja) * | 2001-02-21 | 2010-05-26 | 花王株式会社 | 化粧料 |
| FR2825628B1 (fr) † | 2001-06-07 | 2004-03-19 | Oreal | Composition cosmetique comportant un polymere comprenant des groupes de jonction capables d'etablir chacun au moins trois liaisons h |
| US20040115155A1 (en) * | 2001-06-08 | 2004-06-17 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning composition comprising cellulose polymer |
| FR2827767B1 (fr) | 2001-07-27 | 2005-08-19 | Oreal | Nanocapsules contenant un steroide et composition, notamment cosmetique, les comprenant |
| US6541599B1 (en) * | 2001-07-31 | 2003-04-01 | Eastman Kodak Company | Process for manufacture of soluble highly branched polyamides, and at least partially aliphatic highly branched polyamides obtained therefrom |
| GB0120063D0 (en) | 2001-08-16 | 2001-10-10 | Ecole Polytech | Novel composites and methods for their production |
| US7871599B2 (en) * | 2002-07-05 | 2011-01-18 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Hair treatment compositions containing xanthine and alpha hydroxy acid |
| US7001580B2 (en) | 2002-12-31 | 2006-02-21 | 3M Innovative Properties Company | Emulsions including surface-modified organic molecules |
| SE526998C2 (sv) * | 2003-07-01 | 2005-12-06 | Celanese Emulsions Norden Ab | Förfarande för framställning av en vattenburen sampolymerdispersion, samt användning därav |
| WO2005032498A2 (fr) † | 2003-09-29 | 2005-04-14 | Rhodia Chimie | Composition aqueuse comprenant un polymere dentrique polyonique et un agent tensioactif ionique |
| EP1667636A2 (fr) * | 2003-09-29 | 2006-06-14 | Rhodia Chimie | Emulsions comprenant un polymere dendritique et utilisation d'un polymere dendritique comme agent d emulsification |
| WO2005092275A1 (fr) | 2004-03-26 | 2005-10-06 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant un dendrimere a chaînes grasses peripheriques, un tensioactif et un agent cosmetique, et ses utilisations |
-
2005
- 2005-06-28 RU RU2007109823/15A patent/RU2371165C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-06-28 CA CA2575381A patent/CA2575381C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-28 IN IN196MU2007 patent/IN235058B/en unknown
- 2005-06-28 DE DE602005026971T patent/DE602005026971D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2005-06-28 BR BRPI0514356-0A patent/BRPI0514356B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-06-28 MX MX2007001968 patent/MX285279B/es active IP Right Grant
- 2005-06-28 ES ES05759474.9T patent/ES2360639T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-06-28 AT AT05759474T patent/ATE501761T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-06-28 CN CN2005800281979A patent/CN101005826B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-28 JP JP2007526319A patent/JP4977022B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-28 WO PCT/EP2005/007016 patent/WO2006018063A1/en not_active Ceased
- 2005-06-28 EP EP05759474.9A patent/EP1812119B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-06-28 US US11/660,488 patent/US7914773B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-28 CN CN2005800277263A patent/CN101005825B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-14 TW TW94123920A patent/TWI365076B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IN235058B (zh) | 2007-08-17 |
| WO2006018063A1 (en) | 2006-02-23 |
| RU2371165C2 (ru) | 2009-10-27 |
| ATE501761T1 (de) | 2011-04-15 |
| CA2575381C (en) | 2014-01-28 |
| CN101005826A (zh) | 2007-07-25 |
| EP1812119A1 (en) | 2007-08-01 |
| JP4977022B2 (ja) | 2012-07-18 |
| US20080038215A1 (en) | 2008-02-14 |
| ES2360639T3 (es) | 2011-06-07 |
| BRPI0514356B1 (pt) | 2015-06-30 |
| CN101005825B (zh) | 2011-02-09 |
| JP2008509941A (ja) | 2008-04-03 |
| MX285279B (es) | 2011-04-01 |
| EP1812119B2 (en) | 2013-12-18 |
| MX2007001968A (es) | 2007-05-09 |
| EP1812119B1 (en) | 2011-03-16 |
| ES2360639T5 (es) | 2014-02-26 |
| CA2575381A1 (en) | 2006-02-23 |
| CN101005826B (zh) | 2011-08-17 |
| US7914773B2 (en) | 2011-03-29 |
| BRPI0514356A (pt) | 2008-06-10 |
| RU2007109823A (ru) | 2008-09-27 |
| TWI365076B (en) | 2012-06-01 |
| DE602005026971D1 (de) | 2011-04-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE602004012097T2 (de) | Haar- oder haut-konditionierungszusammensetzung mit hydrophobisch modifiziertem kationisch verdickendem polymer | |
| RU2454992C2 (ru) | Композиции для ухода за волосами | |
| EP1158952B1 (en) | Shampoo compositions | |
| CN101005825B (zh) | 含树枝状大分子的毛发护理组合物 | |
| CN102209519A (zh) | 浓缩的洗发剂组合物 | |
| WO2006058755A1 (en) | Shampoo compositions containing cationic polymer and an anionic surfactant mixture | |
| CN102209576A (zh) | 包含水性调理凝胶的调理洗发剂组合物 | |
| US6440439B1 (en) | Hair treatment compositions | |
| ES2297728T5 (es) | Procedimiento de tratamiento del cabello con composiciones que comprenden un polímero dendrítico | |
| EP1796612B1 (en) | Hair care compositions based on a dendritic macromolecule built up from anhydride units | |
| CN101336104A (zh) | 含阳离子聚合物组合的洗发香波组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20110209 Termination date: 20170628 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |