CN100409904C - 可生物降解的镁合金血管支架 - Google Patents
可生物降解的镁合金血管支架 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100409904C CN100409904C CNB2006101094213A CN200610109421A CN100409904C CN 100409904 C CN100409904 C CN 100409904C CN B2006101094213 A CNB2006101094213 A CN B2006101094213A CN 200610109421 A CN200610109421 A CN 200610109421A CN 100409904 C CN100409904 C CN 100409904C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- metal
- magnesium alloy
- magnesium
- stent
- degradation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 34
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 title claims description 13
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract description 13
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 8
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 8
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims description 6
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 24
- 230000002792 vascular Effects 0.000 abstract description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 16
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract description 15
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 13
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 abstract description 10
- 230000006870 function Effects 0.000 abstract description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract description 2
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 abstract 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 6
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 3
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 3
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 231100000025 genetic toxicology Toxicity 0.000 description 2
- 230000001738 genotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- WAIPAZQMEIHHTJ-UHFFFAOYSA-N [Cr].[Co] Chemical class [Cr].[Co] WAIPAZQMEIHHTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZEWFHLRYVTOIW-UHFFFAOYSA-N [Ti].[Ni] Chemical compound [Ti].[Ni] HZEWFHLRYVTOIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002429 anti-coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 1
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000012925 biological evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 238000007887 coronary angioplasty Methods 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000002828 effect on organs or tissue Effects 0.000 description 1
- 208000037824 growth disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000025218 regulation of catabolic process Effects 0.000 description 1
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002966 stenotic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000057 systemic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 210000003556 vascular endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000004509 vascular smooth muscle cell Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
可生物降解的镁合金血管支架，其重量百分比组成为：镁的含量为60-95%，其余为金属元素和稀土元素。以金属镁作为支架的基体材料，这类材料具有良好的组织相容性和血液相容性。通过加入一定比例的具有良好生物相容性的其它金属元素和稀土元素，用以提高和改善其综合功能，尤其是可以在较大的范围内对其力学强度、塑性、可降解性以及生物相容进行调整；可以起到细化晶粒的作用，从而可以提高金属的力学性能，同时调节其降解性能；使得镁合金的力学性能得到稳定的控制，具体的为拉伸强度的范围为200-300MPa：弹性模量为10-50GPa：断裂伸长率为2-10%，符合血管支架的要求；使得镁合金的降解半衰期可以控制在6-18周，降解生成的金属离子除少部分被人体利用外，大部分通过肾小管的过滤排除体外。
Description
技术领域
本发明涉及血管支架，具体的说，是一种应用于人体心、脑血管的可生物降解的的镁合金血管支架，属于生物医学工程领域。
技术背景
国外在1977年首先开展了PTCA术(经皮冠状动脉腔内成型术)的研究，国内的首例PTCA是在1984年完成，其作用机制是将球囊导管送达冠状动脉病变部位，加压充盈球囊，使狭窄血管段内径增大，从而改善心肌供血。冠状动脉支架术是在PTCA基础上发展起来的，将金属支架压缩在球囊上支撑于病变或狭窄的冠状动脉内壁，使狭窄或塌陷的血管壁扩张到正常状态的技术，是目前冠心病治疗中效果可靠、方法简便、创伤性小、易为患者接受的介入治疗技术。
目前在临床上应用最为广泛的是金属支架，理想的金属支架应该具有如下特点：1)具有持久的径向支撑力，防治血管壁的弹性回缩；2)具有良好的柔韧性，便于顺利通过弯曲的血管，送达病变部位；3)具有良好的血液相容性，放置后不发生凝血反应形成血栓；4)具有良好的组织相容性，放置后不引起免疫排斥反应和炎症反应，不促进内膜的增生，造成血管的再狭窄；5)X射线下具有良好的可视性。
目前国内外用于制作血管支架的主要材料是不锈钢、钛镍合金和钴铬合金，但是这些永久的金属支架在长期的植入过程中，会存在如下一些缺点：当血管重建后，金属支架仍作为永久植入物而存留在血管内壁，与血管不匹配的张力的物理刺激变成单向的副作用异物，长期的刺激引起血管内皮细胞的生长紊乱，同时也会引起局部的慢性炎症反应，因此血管支架在完成其支撑作用后最好能够消失。虽然这些金属支架在现阶段能够暂时满足临床上的需要，但是从长远来看，发展生物可降解的、具有更高生物相容性和组织整合性的血管支架材料已经成为血管支架材料发展的一种趋势。一些生物可降解的高分子聚合物已经引起了很多研究专家的注意，但是由于聚合物本身的塑性形变点不确定，制成的支架的径向支撑力较小，所以需要较大的体积来适用其作为血管支架所需的力学要求，同时很容易引起急性或慢性的炎症反应。因此发展生物可降解的金属支架是成为现阶段血管支架研究的一个重要的方向之一。
发明内容
本发明的目的就是针对金属支架在体内不降解所引起的问题，提供了一种可生物降解的镁合金血管支架，这种支架既保持了金属材料良好的力学性能，同时在体内又具有生物可降解性。
镁合金是一种生物可降解的金属材料，最早在上世纪30年代就开始用于骨组织修复和整形外科，但是由于纯镁的降解速率太快，从而产生大量的氢气，限制了其应用。但是随着合金技术的发展，更多的合金元素被发现和应用，从而使可降解的镁合金又被人们所重新认识。镁合金的降解机理如下：
研究表明，镁合金具有良好的生物相容性和优良的机械性能，一些其它的金属元素和稀土元素的加入，使得其物理化学性能和生物性能得到改善和提高，尤其是解决了镁合金在体内降解过快的缺点。研究表明，镁合金的降解速率主要与其合金成分以及所处的生理环境有关。已经有报道，将以镁铝合金为基础的血管支架用于猪的动物实验，实验结果发现镁合金的生物相容性非常好，具有极大的应用潜力。同时各种不同的镁合金用于骨，软骨以及其它的整型材料，都显示了良好的生物相容性。
本发明的方法是通过以下技术实现的：
可生物降解的镁合金血管支架，其重量百分比组成为：镁的含量为60-95％，其余为金属元素和稀土元素。
利用金属镁的可生物降解性，将其制备成一种应用于人体心、脑血管的可生物降解的管状支架材料，在于以金属镁作为支架的基体材料，这类材料具有良好的组织相容性和血液相容性。
本发明的血管支架用的镁合金，通过加入一定比例的具有良好生物相容性的其它金属元素和稀土元素，用以提高和改善其综合功能，尤其是可以在较大的范围内对其力学强度、塑性、可降解性以及生物相容进行调整。
本发明的血管支架用的镁合金，通过加入一些其它的金属元素，可以起到细化晶粒的作用，从而可以提高金属的力学性能，同时调节其降解性能。
本发明的血管支架用的镁合金，通过加入一些具有生物相容性的稀土元素，从而使得镁合金得到强化，进而调节合金的弹性模量和塑性，提高合金的高温性能和耐腐蚀性，提高镁合金的可加工性和调节镁合金的降解速率。
本发明通过调节金属元素的含量和稀土元素添加的比例，使得镁合金的力学性能得到稳定的控制，具体的为拉伸强度的范围为200-300Mpa：弹性模量为10-50Gpa：断裂伸长率为2-10％，符合血管支架的要求。
本发明通过调节金属元素的含量和稀土元素添加的比例，使得镁合金的降解半衰期可以控制在6-18周，降解生成的金属离子除少部分被人体利用外，大部分通过肾小管的过滤排除体外。
因此，本发明提出的可降解镁合金体系具有良好的生物相容性和优良的力学性能，能够满足血管支架的制备需要。
具体实施方式
实施例1：
一种可生物降解的镁合金血管支架，其重量百分比组成为：锌5％-8％；钙0.5-5％；锆1％-3％；钕1％-3％；铌0-3％，其余为镁。其物理化学性能，尤其是可降解性能可以通过加入其它的具有良好生物相容性的金属元素而得以调节；尤其是可降解性能可以通过加入其它的具有良好生物相容性的稀土元素而得以调节；其生物相容性可以通过加入其它的具有良好生物相容性的金属元素和稀土元素而得以调节；其可加工性能可以通过加入其它的具有良好生物相容性的金属元素而得以调节。
实施例2：
一种可生物降解的镁合金血管支架，其重量百分比组成为：锌7％；钙0.5％；锆1％；钕1％；其余为镁。经进一步加工成型材，测得本材料的物理性能为：拉伸强度为220Mpa；弹性模量为20Gpa；断裂伸长率为8％；体外降解半衰期为8周。
实施例3：
一种可生物降解的镁合金血管支架，其重量百分比组成为：锌5％；钙2％；锆3％；钕3％；铌3％，其余为镁。经进一步加工成型材，测得本材料的物理性能为：拉伸强度为270Mpa；弹性模量为35Gpa；断裂伸长率为5％；体外降解半衰期为12周。
实施例4：
一种可生物降解的镁合金血管支架，其重量百分比组成为：锌8％；钙5％；锆3％；钕3％；铌3％，其余为镁。经进一步加工成型材。测得本材料的物理性能为：拉伸强度为300Mpa；弹性模量为40Gpa；断裂伸长率为2％；体外降解半衰期为16周。
实施例5：
将由实施例3得到的镁合金血管支架材料进行体外的生物学评价，实验内容包括细胞毒性、致敏性、刺激性、遗传毒性、全身毒性、溶/凝血等项目，实验结果表明，本材料对血管平滑肌细胞没有明显的细胞毒性，没有明显的致敏性、刺激性和遗传毒性，溶/凝血实验结果表明，得到的合金材料具有较明显抗凝血性能。总之，的得到的镁合金支架材料的各项性能功能指标均符合国家产品规范和相关的标准的要求。
实施例6：
将由实施例3得到的血管支架进行犬的体内植入实验，实验结果表明，得到的血管支架在X光下具有良好的可视性能，同时有具有优良的柔顺性，弯道通过能力强；在不同的植入时间点的血液学检查的指标均在正常的范围之内，尤其是未见镁离子浓度有明显的变化。1；3；6个月处死动物后进行病理切片观察，结果表明，植入部位没有明显的炎症反应发生，纤维包囊的形成较小，材料的降解明显，尤其是在6个月后，材料大部分降解，没有明显的对组织产生影响。
Claims (4)
1. 可生物降解的镁合金血管支架，其重量百分比组成为：锌5％-8％，钙0.5-5％，锆1％-3％，钕1％-3％，铌0-3％，其余为镁。
2. 如权利要求1所述的可生物降解的镁合金血管支架，其重量百分比组成为：锌7％，钙0.5％，锆1％，钕1％，其余为镁。
3. 如权利要求1所述的可生物降解的镁合金血管支架，其重量百分比组成为：锌5％，钙2％，锆3％，钕3％，铌3％，其余为镁。
4. 如权利要求1所述的可生物降解的镁合金血管支架，其重量百分比组成为：锌8％，钙5％，锆3％，钕3％，铌3％，其余为镁。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2006101094213A CN100409904C (zh) | 2006-08-14 | 2006-08-14 | 可生物降解的镁合金血管支架 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2006101094213A CN100409904C (zh) | 2006-08-14 | 2006-08-14 | 可生物降解的镁合金血管支架 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1887360A CN1887360A (zh) | 2007-01-03 |
| CN100409904C true CN100409904C (zh) | 2008-08-13 |
Family
ID=37576641
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB2006101094213A Active CN100409904C (zh) | 2006-08-14 | 2006-08-14 | 可生物降解的镁合金血管支架 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN100409904C (zh) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101085377B (zh) * | 2007-06-11 | 2011-05-04 | 沈阳工业大学 | 一种用于可降解血管支架的镁合金超细薄壁管成形工艺 |
| CN101185777B (zh) * | 2007-12-14 | 2010-06-16 | 天津理工大学 | 生物可降解纳米羟基磷灰石/镁合金血管内支架材料 |
| CN101297777B (zh) * | 2008-03-26 | 2010-06-09 | 江阴法尔胜佩尔新材料科技有限公司 | 可生物降解镁合金血管支架体的加工制备方法 |
| US8435281B2 (en) * | 2009-04-10 | 2013-05-07 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bioerodible, implantable medical devices incorporating supersaturated magnesium alloys |
| CN102294054B (zh) * | 2010-06-24 | 2014-04-09 | 乐普（北京）医疗器械股份有限公司 | 一种生物可吸收复合支架及其制备方法 |
| CN105671391B (zh) * | 2016-01-19 | 2020-08-04 | 周倩 | 一种全降解镁合金及其制备方法 |
| CN108300920B (zh) * | 2018-02-09 | 2019-08-09 | 河南科技大学 | 一种高强度阻燃镁合金及其制备方法 |
| CN110144503B (zh) * | 2019-05-07 | 2020-09-08 | 珠海中科先进技术研究院有限公司 | 一种高强韧耐蚀镁合金及其制备方法 |
| CN111228577A (zh) * | 2020-01-15 | 2020-06-05 | 太原科技大学 | 一种可短期降解医用镁合金及其制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020004060A1 (en) * | 1997-07-18 | 2002-01-10 | Bernd Heublein | Metallic implant which is degradable in vivo |
| US20040241036A1 (en) * | 2001-06-11 | 2004-12-02 | Andrea Meyer-Lindenberg | Medical implant for the human or animal body |
| US20050266041A1 (en) * | 2004-05-25 | 2005-12-01 | Restate Patent Ag | Implant for vessel ligature |
| CN1792383A (zh) * | 2005-12-22 | 2006-06-28 | 上海交通大学 | 生物体内可吸收的Mg－Zn－Ca三元镁合金材料 |
-
2006
- 2006-08-14 CN CNB2006101094213A patent/CN100409904C/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020004060A1 (en) * | 1997-07-18 | 2002-01-10 | Bernd Heublein | Metallic implant which is degradable in vivo |
| US20040241036A1 (en) * | 2001-06-11 | 2004-12-02 | Andrea Meyer-Lindenberg | Medical implant for the human or animal body |
| US20050266041A1 (en) * | 2004-05-25 | 2005-12-01 | Restate Patent Ag | Implant for vessel ligature |
| CN1792383A (zh) * | 2005-12-22 | 2006-06-28 | 上海交通大学 | 生物体内可吸收的Mg－Zn－Ca三元镁合金材料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1887360A (zh) | 2007-01-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5114801B2 (ja) | 生体吸収性支持フレームを有するグラフト | |
| CN105925847B (zh) | 一种生物可降解锌基金属材料及采用该材料获得的输尿管扩张支架 | |
| US8403980B2 (en) | Metal alloy for medical devices and implants | |
| JP2012518474A (ja) | 生体内分解性人工器官 | |
| CN101837145B (zh) | 生物体内可降解高强韧耐蚀镁合金内植入材料 | |
| CN104857570B (zh) | 一种可降解锌基合金支架及其制备方法 | |
| US20160038653A1 (en) | In-vivo biodegradable medical implant comprising a microstructure engineered metallic material | |
| US20070276488A1 (en) | Medical implant or device | |
| JP2001511049A (ja) | 生体内で分解可能な金属のインプラント | |
| CN107496993B (zh) | 一种医用可降解植入性金属材料 | |
| CN101496910B (zh) | 一种可降解的血管支架 | |
| CN107519539A (zh) | 一种医用可降解锌基合金材料及其血管支架制品 | |
| CN100409904C (zh) | 可生物降解的镁合金血管支架 | |
| US9427500B2 (en) | Stent made of a cobalt alloy | |
| US20130338757A1 (en) | Cobalt alloy for medical implants and stent comprising the alloy | |
| CN104888282A (zh) | 一种可降解锌基微孔载药支架及其制备方法 | |
| CN108315583A (zh) | 一种Zn-Li-Mn系锌合金及其制备方法与应用 | |
| Saraf et al. | Fundamentals of bare-metal stents | |
| Yang et al. | High nitrogen nickel-free austenitic stainless steel: A promising coronary stent material | |
| Radenković et al. | Metallic biomaterials | |
| US20130338756A1 (en) | Stent composed of an iron alloy | |
| Zheng et al. | Shape memory biomaterials and their clinical applications | |
| WO2012076275A1 (en) | Implant having a paclitaxel-releasing coating | |
| CN111603284A (zh) | 一种可吸收锌基合金载药支架 | |
| WO2017107858A1 (zh) | 一种合金材料及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Assignee: Liaoning Biomedical Materials R&D Center Co., Ltd. Assignor: Dalian Fujing Medical Equipment Co., Ltd. Contract fulfillment period: 2008.12.1 to 2016.11.30 contract change Contract record no.: 2008210000086 Denomination of invention: Biodegradable magnesium alloy blood vessel rack Granted publication date: 20080813 License type: Exclusive license Record date: 2008.12.9 |
|
| LIC | Patent licence contract for exploitation submitted for record |
Free format text: EXCLUSIVE LICENSE; TIME LIMIT OF IMPLEMENTING CONTACT: 2008.12.1 TO 2016.11.30; CHANGE OF CONTRACT Name of requester: LIAONING BIOLOGY MEDICINE MATERIALS RESEARCH CENTE Effective date: 20081209 |
|
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: LIAONING BIOLOGY MEDICINE MATERIALS RESEARCH CENTE Free format text: FORMER OWNER: DALIAN FUJING MEDICAL TREATMENT EQUIPMENTS CO., LTD. Effective date: 20090925 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20090925 Address after: Guangming Street Jinzhou District of Dalian City, Liaoning Province, Han 811 Road No. Patentee after: Liaoning Biomedical Materials R&D Center Co., Ltd. Address before: Dalian Development Zone, Dalian, Liaoning Patentee before: Dalian Fujing Medical Equipment Co., Ltd. |
|
| C56 | Change in the name or address of the patentee | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: Guangming Street Jinzhou District of Dalian City, Liaoning Province, Han Road No. 8-11 116100 Patentee after: LIAONING YINYI BIOTECHNOLOGY CO., LTD. Address before: Guangming Street Jinzhou District of Dalian City, Liaoning Province, Han Road No. 8-11 116100 Patentee before: Liaoning Biomedical Materials R&D Center Co., Ltd. |