CN100360008C - 花榈木快速繁殖的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种花榈木快速繁殖的方法,以花榈木种子为外植体,在种子发芽培养基上使种子发芽,在以改良MS培养基为基本培养中,附加不同成份的物质,使其产生丛生芽而不断地增殖和生根,其步骤为:首先是发芽;其次是增殖;最后是生根培养。本发明方法简单易行,操作方便,繁殖速度快。
Description
技术领域
本发明属于植物种苗繁殖技术领域,更具体涉及一种花榈木快速繁殖的方法。
技术背景
花榈木属豆科红豆树属植物。花榈木为四季常绿小乔木,高5~13米。单数羽状复叶,小叶5-9枚,长圆形或长圆状倒披针形,下面密生灰黄色短柔毛;幼枝密生灰黄色绒毛;总状花序,花黄白色,花期6-7月;果期8-9月,荚果扁平,种子红色,千粒重540克;羽状复叶,四季常绿,无明显落叶现象;干性强、直立,无萌蘖;树皮光滑,绿色;树冠圆锥形。花榈木为国家二级保护植物,木材为桔红至红褐色,质地优良,气干密度0.75克/cm3,花纹色泽美观,为国产珍贵名材,可用作高档家俱用材;花榈木树干表皮光滑呈灰绿色,枝叶茂盛,是一种良好的新型常绿园林绿化树种,可耐-13℃的低温和+40℃的高温,适合用作行道树及庭院栽培;花榈木的根、枝、叶可入药,能祛风散结、解毒去瘀。
花榈木的繁殖方式以种子繁殖为主。在自然条件下,种子散落很难自然发芽,因此在花榈木的大树下看不到自然生长的小苗,这是由于花榈木的种皮有蜡质层,阻碍了种子吸水、发芽。目前多采用播种育苗,但如果在播种前不对种皮进行处理,则播种后的发芽率极低,一般不到10%,如对种皮进行破皮处理则发芽率可提高到70%左右。花榈木的自然繁殖率极率,在野外花榈木的数量较少,已被列为国家二级保护的珍稀濒危树种,每年种子的产量无法满足目前市场的需求。
花榈木播种育苗的方法是:2月至3月为播种时间。播前,在除去表皮蜡质层后,将种子置于容器中,倒入40℃温水,自然冷却,浸24小时;再用40℃温水浸24时,阴干后待播。苗床要施足基肥,并进行土壤消毒。条状点播,条距20厘米。播后覆土盖草。4月至5月,幼苗出土后,及时揭草,及时除草、松土和灌溉。9月份停止苗木施肥,以促进苗木早木质化。此种方法的关键是在播种前要将每粒种子种皮剥去或弄破,只有这样种子才能吸水、发芽,否则种子不易吸水而导致发芽率极。而要将每一粒种子弄破操作起来很麻烦,工作量也很大,需要很多人工,所以费时、费工、生产成本高。
发明内容
本发明的目的在于提供一种花榈木快速繁殖的方法,方法简便易行,操作方便,采用此种方法能快速繁殖大量花榈木种苗,成本低廉,均能满足市场的需求。
为了达到上述目的,本发明采用以下技术措施:以花榈木种子作为外植体,在无菌条件下使种子发芽,而后切下长出的新梢,接入培养基中使其增殖、生根成一株完整的植株。
为了快速扩大花榈木种苗的数量,采用组织培养的方法,可快速得到大量的花榈木种苗,以满足市场对花榈木的需求,一般一粒种子一年内可繁殖出1000~2000棵种苗。其步骤是:
首先是发芽:将花榈种子用0.1%升汞消毒8~15分钟,用无菌水冲洗4~5次,将消毒好的种子接入配制好的发芽培养基中,这种培养基只含有琼脂3000~5000mg/L,糖10000~20000mg/L;在每天光照12~14小时,光强2000~3000Lx,温度为24~26℃的条件下培养;培养2~7天后种子即可发芽。
其次是增殖:将发芽后长至2~5cm高的新梢切下,接入配制好的增殖培养基中使得新梢不断地进行增殖形成丛生芽,这种增殖培养基包括第一改良MS基本培养基和增殖培养基的附加成份,第一改良MS基本培养基成份为(单位·mg/L):
第一改良MS基本培养基的成份(单位:mg/L):
硝酸氨(NH4NO3) 800~1650
硝酸钾(KNO3) 850~1900
二水氯化钙(CaCl2·2H2O) 400~550
七水硫酸镁(MgSO4·7H2O) 180~370
磷酸二氢钾(KH2PO4) 80~170
碘化钾(KI) 0.83
硼酸(H3BO3) 6.2
四水硫酸锰(MnSO4·4H2O) 22.3
七水硫酸锌(ZnSO4·7H2O) 8.6
二水钼酸钠(Na2MoO4·2H2O) 0.25
五水硫酸铜(CuSO4·5H2O) 0.025
六水氯化钴(CoCl2·6H2O) 0.025
七水硫酸亚铁(FeSO4·7H2O) 27.8
乙二胺四乙酸二钠(Na2·EDTA·2H2O) 37.3
肌醇 100
烟酸 0.5
盐酸吡哆醇 0.5
盐酸硫胺素 0.1
甘氨酸 2
增殖培养基的附加成份为6-苄氨基嘌呤(6-Benzyl aminopurine简称BA)0.1~3mg/L、萘乙酸(I-NaphthyIacetic acid简称NAA)0.01~1.0mg/L、琼脂3000~5000mg/L、糖20000~30000mg/L;光照培养,温度为24~26℃,光强2000~3000Lx,每天光照12~14小时,每30~50天扩繁一次。
第三是生根培养:当增殖到所需数量时,将3~5cm长的新梢切下接入配制好的生根培养基使新梢长根,这种生根培养基包括第二改良MS基本培养基和生根培养基的附加成份,第二改良MS基本培养基的成份(单位:mg/L):
NH4NO3 550~850
KNO3 600~1000
CaCl2·2H2O 400~600
MgSO4·7H2O 100~200
KH2PO4 50~90
KI 0.2~0.5
H3BO3 2.00~3.0
MnSO4·4H2O 7.0~12.0
ZnSO4·7H2O 2.5~4.5
Na2MoO4·2H2O 0.08~0.125
CuSO4·5H2O 0.008~0.0125
CoCl2·6H2O 0.008~0.0125
FeSO4·7H2O 9.0~14.0
Na2·EDTA·2H2O 12.00~18.00
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烟酸 0.5
盐酸吡哆醇 0.5
盐酸硫胺素 0.1
甘氨酸 2
生根培养基的附加成份为:引哚丁酸(IBA)0.1~2mg/L、NAA0.01~1mg/L琼脂3000~5000mg/L、糖10000~20000mg/L混配。在温度为24~26℃,光强2000~3000Lx,每天光照12~14小时的条件下培养,20~30天即可生根。
本发明与现有技术相比,具有以下优点和效果:方法简便,工艺程序短,操作方法,可在短时期内大量生产花榈木种苗。
具体实施方式
花榈木组培繁殖的具体步骤如下:
A、将花榈种子用0.1%升汞消毒10分钟,用无菌水冲洗4~5次,将消毒好的种子接入配制好的发芽培养基中,这种培养基只含有琼脂4000mg/L,糖10000mg/L;在每天光照12小时,光强2400Lx或2800Lx,温度为24℃的条件下培养;培养2~7天后种子即可发芽。
B、将发芽后长至3cm高的新梢切下,接入配制好的增殖培养基中使得新梢不断地进行增殖形成丛生芽,这种增殖的培养基包括第一改良的MS基本培养基和增殖培养基的附加成份,第一改良MS基本培养基成份为(单位:mg/L):
第一改良MS基本培养基的成份(单位:mg/L):
硝酸氨(NH4NO3) 800~1650
硝酸钾(KNO3) 850~1900
二水氯化钙(CaCl2·2H2O) 400~550
七水硫酸镁(MgSO4·7H2O) 180~370
磷酸二氢钾(KH2PO4) 80~170
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硼酸(H3BO3) 6.2
四水硫酸锰(MnSO4·4H2O) 22.3
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二水钼酸钠(Na2MoO4·2H2O) 0.25
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六水氯化钴(CoCl2·6H2O) 0.025
七水硫酸亚铁(FeSO4·7H2O) 27.8
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增殖培养基的附加成份为6-苄氨基嘌呤(6-Benzyl aminopurine简称BA)1mg/L、萘乙酸(I-NaphthyIacetic acid简称NAA)0.5mg/L、琼脂4000mg/L、糖30000mg/L;光照培养,温度为25℃,光强2000Lx或2600Lx,每天光照13小时,每30~50天转接一次。
C、生根培养:当增殖到所需数量时,将高4cm长的新梢切下接入配制好的生根培养基使新梢长根,这种生根培养基包括第二改良MS基本培养基和生根培养基的附加成份,第二改良MS基本培养基的成份(单位:mg/L):
NH4NO3 550~850
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生根培养基的附加成份为IBA1 mg/L、NAA0.5 mg/L琼脂4000mg/L、糖20000mg/L混配。在温度为26℃,光强2500 Lx或3000Lx,每天光照14小时的条件下培养20~30天即可生根。
Claims (1)
1、一种花榈木快速繁殖的方法,其步骤是:
A、发芽:将花榈木种子用0.1%升汞消毒8~15分钟,用无菌水冲洗4~5次,将消毒的种子接入配制好的发芽培养基中,培养基含有琼脂3000~5000mg/L,糖10000~20000mg/L;
B、增殖:将发芽后长至2~5cm的梢切下,接入配制好的增殖培养基中使得梢不断地进行增殖形成丛生芽,增殖培养基包括第一改良MS基本培养基和增殖培养基的附加成份;
所述的第一改良MS基本培养基的成份,单位为mg/L:
硝酸氨 800~1650
硝酸钾 850~1900
二水氯化钙 400~550
七水硫酸镁 180~370
磷酸二氢钾 80~170
碘化钾 0.83
硼酸 6.2
四水硫酸锰 22.3
七水硫酸锌 8.6
二水钼酸钠 0.25
五水硫酸铜 0.025
六水氯化钴 0.025
七水硫酸亚铁 27.8
乙二胺四乙酸二钠 37.3
肌醇 100
烟酸 0.5
盐酸吡哆醇 0.5
盐酸硫胺素 0.1
甘氨酸 2;
所述的增殖培养基的附加成分为:6-苄氨基嘌呤0.1~3mg/L、萘乙酸0.01~1.0mg/L、琼脂3000~5000mg/L、糖20000~30000mg/L;
C、生根培养:将3~5cm长的梢切下接入配制好的生根培养基使梢长根,生根培养基包括第二改良MS基本培养基和生根培养基的附加成份;
所述的第二改良MS基本培养基成份,单位为mg/L:
NH4NO3 550~850
KNO3 600~1000
CaCl2·2H2O 200~350
MgSO4·7H2O 100~200
KH2PO4 50~90
KI 0.2~0.5
H3BO3 2.00~3.0
MnSO4·4H2O 7.0~12.0
ZnSO4·7H2O 2.5~4.5
Na2MoO4·2H2O 0.08~0.125
CuSO4·5H2O 0.008~0.0125
CoCl2·6H2O 0.008~0.0125
FeSO4·7H2O 9.0~14.0
Na2·EDTA·2H2O 12.00~18.00
肌醇 100
烟酸 0.5
盐酸吡哆醇 0.5
盐酸硫胺素 0.1
甘氨酸 2;
所述的生根培养基的附加成份为:吲哚丁酸0.1~2mg/L、萘乙酸0.01~1mg/L、琼脂3000~5000mg/L、糖10000~20000mg/L;
D、培养条件:光照强度2000~3000Lx,光照时间12~14小时,温度24~26℃。
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