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CN109863236A - 适合作为表面活性剂的组合物 - Google Patents

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CN109863236A
CN109863236A CN201780065468.0A CN201780065468A CN109863236A CN 109863236 A CN109863236 A CN 109863236A CN 201780065468 A CN201780065468 A CN 201780065468A CN 109863236 A CN109863236 A CN 109863236A
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C·埃斯珀
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Abstract

本发明涉及包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物，包含所述组合物的干燥或液体配制剂，以及所述组合物作为表面活性剂或洗衣过程中的抗灰化剂的用途。

Description

适合作为表面活性剂的组合物
发明领域
本发明涉及包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物，包含所述组合物的干燥或液体配制剂，以及所述组合物作为表面活性剂或洗衣过程中的抗灰化剂(anti-greying agent)的用途。
发明背景
洗涤剂组合物是本领域众所周知的并可以许多不同方式配制以解决许多不同的问题。例如，这样的组合物可包含多种多样的化合物，如助洗剂(builder)、荧光增白剂、分散剂、酶、香精、表面活性剂(阴离子型、非离子型、阳离子型和/或两性)、皂、硅基消泡剂、漂白剂、着色剂、染料转移抑配制剂、络合剂等，以解决在清洁过程中遇到的各种问题。此外，通常配制这样的组合物以使它们有效对抗尽可能最广谱的污渍。通过提供包含在其清洁性能中广泛有效的一种或多种试剂的组合物解决这一需求。
然而，在衣物洗涤过程中出现的一个特定问题在于使用的表面活性剂在低剂量下不提供足够的效率，使得通常需要大量的表面活性剂。另一问题在于常发生污垢的再沉积，这造成织物的一般灰化。为了减轻污垢的再沉积，已经开发出特定的天然或改性多糖，如用气态或液态SO2处理的多糖(参见例如WO 2015/091160 A1)并可添加到洗衣配制剂中。但是，这样的化合物的抗灰化性能仍不足。
因此，本领域仍然需要提供避免上述缺点，尤其是提供作为表面活性剂的高效率的化合物或组合物。此外，希望提供减轻洗涤的织物的灰化的化合物或组合物。除此之外，希望提供可配制在干燥或液体配制剂中的表面活性剂和抗灰化剂。
因此，本发明的一个目的是提供可用作表面活性剂的化合物或组合物。此外，本发明的一个目的是提供减轻洗涤的织物的灰化的化合物或组合物。本发明的甚至另一目的是提供可用于干燥或液体配制剂中的化合物或组合物。
发明概述
通过本发明的主题解决上述和其它目的。
根据本发明的第一方面，提供包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物：
其中R是未取代的线性C8-C20-烷基，G1选自葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、木糖及其混合物；x在1至10的范围内并且是指平均值，且其中所述两种或更多种化合物在R和/或G1和/或x方面不同。
本发明人意外地发现，如本文中定义的包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物表现出作为表面活性剂的高效率且由此可用作表面活性剂。此外，如本文中定义的包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物减轻洗涤的织物的灰化且由此可用作抗灰化剂。此外，如本文中定义的包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物可配制在干燥或液体配制剂中。
根据本发明的另一方面，提供包含如本文中定义的包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物的干燥或液体配制剂。在一个实施方案中，所述配制剂进一步包含选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、酶、漂白剂、过氧化合物、荧光增白剂、络合剂、聚合物，例如聚羧酸盐、皂、硅基消泡剂、漂白剂、着色剂、染料转移抑配制剂及其混合物的添加剂。在另一实施方案中，所述配制剂是单剂量配制剂或具有高于600g/l的堆密度的高浓缩粉末配制剂。
根据本发明的又一方面，提供如本文中定义的包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物作为表面活性剂的用途。优选地，如本文中定义的包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物用作洗衣过程中的表面活性剂。
根据本发明的再一方面，提供如本文中定义的包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物用作洗衣过程中的抗灰化剂的用途。
本发明通式(I)的化合物的有利实施方案在相应的从属权利要求中进行了定义。
根据一个实施方案，在通式(I)中，R是未取代的线性C10-C20-烷基，优选未取代的线性C10-C18-烷基，甚至更优选未取代的线性C12-C18-烷基，最优选未取代的线性C12-烷基、C14-烷基、C16-烷基和C14-烷基的混合物。
根据另一实施方案，在通式(I)中，R是未取代的线性C12-烷基和C14-烷基的混合物。
根据又一实施方案，在通式(I)中，G1是阿拉伯糖和/或鼠李糖，或者G1是葡萄糖、阿拉伯糖和木糖的混合物。
根据一个实施方案，在通式(I)中，x在1.05至2.5的范围内，优选在1.10至1.8的范围内。
根据另一实施方案，在通式(I)中，R是未取代的线性C10-C18-烷基，G1是阿拉伯糖和/或鼠李糖，并且x在1.05至2.5的范围内。
根据又一实施方案，在通式(I)中，R是未取代的线性C12-C18-烷基，G1是阿拉伯糖和/或鼠李糖，并且x在1.10至1.8的范围内。
根据一个实施方案，两种或更多种通式(I)的化合物在R方面不同。
下面更详细描述本发明的包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物的细节和优选实施方案。要理解的是，这些技术细节和实施方案也适用于本发明的干燥或液体配制剂和用途。
发明详述
提供包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物：
其中R是未取代的线性C8-C20-烷基，G1选自葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、木糖及其混合物；x在1至10的范围内并且是指平均值，且其中所述两种或更多种化合物在R和/或G1和/或x方面不同。
本发明人惊人地发现，所述包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物表现出作为表面活性剂的高效率且由此可用作表面活性剂。还发现，所述包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物减轻洗涤的织物的灰化且由此可用作抗灰化剂，尤其是在洗衣过程中。
在通式(I)中，R是未取代的线性C8-C20-烷基，优选未取代的线性C10-C20-烷基，更优选未取代的线性C10-C18-烷基，最优选未取代的线性C12-C18-烷基。例如，R是未取代的线性C12-C14-烷基。
要理解的是，R优选通过脂肪酸或其甲酯的加氢获得，所述方法在本领域是熟知的。
本文所用的术语“线性烷基”是饱和线性脂族基团的基团。术语“线性”意指烷基中的平均分支数不超过0.5且优选为0。
本文所用的短语每分子链的平均支链数是指如通过13C核磁共振(13C NMR)测得的与相应支化烷基对应的每个醇分子的平均支链数。通过气相色谱法测定链中的平均碳原子数。
在本说明书和权利要求书通篇各种各样地提到在给定碳位置的分支百分比、基于支链类型的分支百分比、平均支链数和季原子(quaternary atoms)的百分比。这些量应使用下列三种13C-NMR技术的组合测量和测定。
(1)第一种是使用45度tip 13C脉冲和10s循环延迟的标准反门控技术(standardinverse gated technique)(将有机自由基弛豫剂添加到支化醇在氘代氯仿中的溶液中以确保定量结果)。(2)第二种是使用8ms的1/J延迟的J-调制自选回波核磁共振(J-ModulatedSpin Echo NMR)技术(JMSE)(J是这些脂族醇的碳和质子之间的125Hz耦合常数)。这一程序识别具有奇数个质子的碳与具有偶数个质子的碳，即CH3/CH vs CH2/Cq(Cq是指季碳)(3)第三种是使用4ms的1/2J延迟的JMSE NMR"quatonly"技术，其产生含有仅来自季碳的信号的谱。用于检测季碳原子的JSME NMR quatonly技术足够灵敏以检测少至0.3原子％季碳原子的存在。作为任选的进一步步骤，如果希望证实由quatonly JSME NMR谱的结果得出的结论，也可以运行DEPT-135NMR程序。DEPT-135NMR程序可非常有助于识别真实季碳与突破的质子化碳。这归因于DEPT-135程序产生与JMSE"quatonly"实验“相反的”谱的事实。后者使除季碳外的所有信号消除(null)，而DEPT-135仅使季碳消除。这两个谱的组合因此非常有助于确定JMSE"quatonly"谱中的非季碳。但是，当在本说明书通篇提到存在或不存在季碳原子时，季碳的给定量或不存在意在如通过quatonly JSME NMR方法测得。如果任选希望证实该结果，也使用DEPT-135技术证实季碳的存在和量。
因此，不排除本发明的组合物包含少量R，R是未取代的支化C9-C15-烷基，即平均分支数在0.9以上(例如0.9至3.5)的C9-C15-烷基。例如，包含两种或更多种通式(I)化合物的组合物包含一种或多种其中R是未取代的支化C9-C15-烷基的化合物，其量基于所述组合物总重量≤1.0重量％。
术语“未取代的”是指该线性烷基不含取代基，即该线性烷基仅由碳和氢原子构成。
在一个实施方案中，该组合物的所述两种或更多种化合物在R方面不同。优选地，该组合物包含两种或更多种在R方面不同、同时G1和x相同的通式(I)的化合物的混合物。如果该组合物的所述两种或更多种化合物在R方面不同，R优选在碳原子数(即长度)方面不同。
例如，如果该组合物的所述两种或更多种化合物在碳原子数(即长度)方面不同，所述两种或更多种化合物的一种是其中R是未取代的线性C12-烷基的化合物，且所述两种或更多种化合物的一种或多种化合物是其中R是未取代的线性C8-烷基、未取代的线性C10-烷基、未取代的线性C14-烷基、未取代的线性C16-烷基、未取代的线性C18-烷基和/或未取代的线性C20-烷基的化合物。或者，所述两种或更多种化合物的一种是其中R是未取代的线性C14-烷基的化合物，并且所述两种或更多种化合物的一种或多种是其中R是未取代的线性C8-烷基、未取代的线性C10-烷基、未取代的线性C12-烷基、未取代的线性C16-烷基、未取代的线性C18-烷基和/或未取代的线性C20-烷基的化合物。或者，所述两种或更多种化合物的一种是其中R是未取代的线性C16-烷基的化合物，并且所述两种或更多种化合物的一种或多种是其中R是未取代的线性C8-烷基、未取代的线性C10-烷基、未取代的线性C12-烷基、未取代的线性C14-烷基、未取代的线性C18-烷基和/或未取代的线性C20-烷基的化合物。
优选地，该组合物的所述两种或更多种化合物在R方面不同。因此，R优选为不同的未取代的线性C8-C20-烷基的混合物。
例如，R是未取代的线性C8-C20-烷基，即未取代的线性C8-烷基、未取代的线性C10-烷基、未取代的线性C12-烷基、未取代的线性C14-烷基、未取代的线性C16-烷基、未取代的线性C18-烷基和未取代的线性C20-烷基的混合物。优选地，R是未取代的线性C10-C20-烷基，即未取代的线性C10-烷基、未取代的线性C12-烷基、未取代的线性C14-烷基、未取代的线性C16-烷基、未取代的线性C1-烷基和未取代的线性C20-烷基的混合物。更优选地，R是未取代的线性C12-C18-烷基，即未取代的线性C12-烷基、未取代的线性C14-烷基、未取代的线性C16-烷基和未取代的线性C18-烷基的混合物。最优选地，R是未取代的线性C12-C14-烷基，即未取代的线性C12-烷基和未取代的线性C14-烷基的混合物。
在一个实施方案中，R是未取代的线性C12-烷基、未取代的线性C14-烷基、未取代的线性C16-烷基和未取代的线性C18-烷基的混合物。或者，R是未取代的线性C12-烷基和未取代的线性C14-烷基的混合物。
要理解的是，在R方面不同的该组合物的两种或更多种通式(I)的化合物中各自的量可在宽范围内变化。例如，如果R包含未取代的线性C12-C14-烷基的混合物，则优选未取代的线性C12-烷基与未取代的线性C14-烷基之比[C12/C14]为6:1至1:1，更优选5:1至2:1。
在一个实施方案中，在组合物中，其中R是未取代的线性C12-烷基的通式(I)的化合物的总和为≥35.0重量％，更优选≥40.0重量％，最优选≥45.0重量％，例如45.0至80.0重量％，或45.0至75.0重量％，基于组合物总重量。
额外地或替代性地，在组合物中，其中R是未取代的线性C14-烷基的通式(I)的化合物的总和为≥10.0重量％，更优选≥12.0重量％，最优选≥15.0重量％，例如15.0至35.0重量％，或15.0至30.0重量％，基于组合物总重量。
额外地或替代性地，在组合物中，其中R是未取代的线性C16-烷基的通式(I)的化合物的总和为≤18.0重量％，更优选≤16.0重量％，最优选≤14.0重量％，例如5.0至14.0重量％，或7.0至14.0重量％，基于组合物总重量。
额外地或替代性地，在组合物中，其中R是未取代的线性C18-烷基的通式(I)的化合物的总和为≤26.0重量％，更优选≤24.0重量％，最优选≤22.0重量％，例如5.0至22.0重量％，或10.0至22.0重量％，基于组合物总重量。
额外地或替代性地，在组合物中，其中R是未取代的线性C20-烷基的通式(I)的化合物的总和为≤1.5重量％，更优选≤1.2重量％，最优选≤1.0重量％，例如0.1至1.0重量％，或0.2至1.0重量％，基于组合物总重量。
额外地或替代性地，在组合物中，其中R是未取代的线性C10-烷基的通式(I)的化合物的总和为≤3.0重量％，更优选≤2.5重量％，最优选≤2.0重量％，例如0.1至2.0重量％，或0.3至2.0重量％，基于组合物总重量。
额外地或替代性地，在组合物中，其中R是未取代的线性C8-烷基的通式(I)的化合物的总和为≤1.5重量％，更优选≤1.2重量％，最优选≤1.0重量％，例如0.1至1.0重量％，或0.2至1.0重量％，基于组合物总重量。
优选地，在组合物中，其中R是未取代的线性C12-烷基和未取代的线性C14-烷基的通式(I)的化合物的总和为≥45.0重量％，更优选≥55.0重量％，最优选≥60.0重量％，例如60.0至100.0重量％，或60.0至85.0重量％，基于组合物总重量。
例如，如果在通式(I)中，R是未取代的线性C12-烷基和未取代的线性C14-烷基的混合物，则在组合物中，其中R是未取代的线性C12-烷基和未取代的线性C14-烷基的通式(I)的化合物的总和为≥75.0重量％，更优选≥80.0重量％，最优选≥85.0重量％，例如85.0至100.0重量％，或85.0至97.0重量％，基于组合物总重量。在该实施方案中，在组合物中达100.0重量％的其余量由其中R不同于未取代的线性C12-烷基和未取代的线性C14-烷基，例如未取代的线性C14-烷基和/或未取代的线性C16-烷基和/或未取代的线性C18-烷基的通式(I)的化合物组成。
或者，在组合物中，其中R是未取代的线性C12-烷基、未取代的线性C14-烷基、未取代的线性C16-烷基和未取代的线性C18-烷基的通式(I)的化合物的总和为大于70.0重量％，更优选大于75.0重量％，最优选大于80.0重量％，例如80.0至100.0重量％，或80.0至96.0重量％，基于组合物总重量。在该实施方案中，在组合物中达100.0重量％的其余量由其中R不同于未取代的线性C12-烷基、未取代的线性C14-烷基、未取代的线性C16-烷基和未取代的线性C18-烷基，例如未取代的线性C8-烷基和/或未取代的线性C20-烷基的通式(I)的化合物组成。
所述两种或更多种通式(I)的化合物可通过本领域熟知的方法，例如通过醇混合物的相应糖基化获得。
在通式(I)中，G1选自葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、木糖及其混合物。例如，在通式(I)中，G1选自葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、木糖及其混合物。这些单糖可以是合成的或衍生自或分离自天然产品，下文简称为天然糖类或天然多糖，并且天然糖类天然多糖是优选的。单糖可选自它们的任何对映体，天然存在的对映体和天然存在的对映体混合物是优选的。当然，在一个特定分子中，只能存在整个G1基团。
因此，如果通式(I)中的G1是葡萄糖，G1可以是D-葡萄糖、L-葡萄糖及其混合物，优选D-葡萄糖。如果通式(I)中的G1是阿拉伯糖，G1可以是D-阿拉伯糖、L-阿拉伯糖及其混合物，优选L-阿拉伯糖。如果通式(I)中的G1是木糖，G1可以是D-木糖、L-木糖及其混合物，优选D-木糖。如果通式(I)中的G1是鼠李糖，G1可以是D-鼠李糖、L-鼠李糖及其混合物，优选L-鼠李糖。
在一个实施方案中，在通式(I)中，G1选自阿拉伯糖，优选D-阿拉伯糖，鼠李糖，优选L-鼠李糖，木糖，优选D-木糖，及其混合物。优选地，在通式(I)中，G1选自阿拉伯糖，优选D-阿拉伯糖，鼠李糖，优选L-鼠李糖，及其混合物。最优选地，在通式(I)中，G1是阿拉伯糖，优选D-阿拉伯糖。
在一个实施方案中，G1选自阿拉伯糖、鼠李糖、木糖及其混合物。优选地，G1选自阿拉伯糖、鼠李糖和木糖。在该实施方案中，在通式(I)中，G1优选不含葡萄糖。也就是说，在通式(I)中，G1优选不含D-葡萄糖和/或L-葡萄糖。
在一个实施方案中，G1选自由生物质来源的发酵过程获得的葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、木糖及其混合物。生物质来源可选自松木、山毛榉、麦秆、玉米秸秆、柳枝稷、亚麻、大麦壳、燕麦壳、甘蔗渣、芒草等。
因此，要理解的是，G1可包含葡萄糖和/或阿拉伯糖和/或鼠李糖和/或木糖的混合物。
优选的混合物包括但不限于阿拉伯糖和木糖的混合物或者阿拉伯糖和鼠李糖的混合物或者木糖和鼠李糖的混合物或者阿拉伯糖和鼠李糖和木糖的混合物或者葡萄糖和阿拉伯糖和木糖的混合物。
如果混合物包含木糖和阿拉伯糖的混合物，木糖与阿拉伯糖的重量比可在宽范围内变化，取决于所用生物质来源。例如，如果混合物包含木糖和阿拉伯糖的混合物，该混合物中的木糖与阿拉伯糖的重量比(木糖[重量％]/阿拉伯糖[重量％])优选为150:1至1:10，更优选100:1至1:5，甚至更优选90:1至1:2，最优选80:1至1:1。
如果混合物包含木糖和鼠李糖的混合物，木糖与鼠李糖的重量比可在宽范围内变化，取决于所用生物质来源。例如，如果混合物包含木糖和鼠李糖的混合物，该混合物中的木糖与鼠李糖的重量比(木糖[重量％]/鼠李糖[重量％])优选为150:1至1:10，更优选100:1至1:5，甚至更优选90:1至1:2，最优选80:1至1:1。
如果混合物包含阿拉伯糖和鼠李糖的混合物，该混合物中的阿拉伯糖与鼠李糖的重量比(阿拉伯糖[重量％]/鼠李糖[重量％])优选为150:1至1:10，更优选100:1至1:5，甚至更优选90:1至1:2，最优选80:1至1:1。
如果混合物包含阿拉伯糖和鼠李糖和木糖的混合物，阿拉伯糖与鼠李糖与木糖的重量比可在宽范围内变化，取决于所用生物质来源。例如，如果混合物包含阿拉伯糖和鼠李糖和木糖的混合物，该混合物中的木糖与阿拉伯糖的重量比(木糖[重量％]/阿拉伯糖[重量％])优选为150:1至1:10，更优选100:1至1:5，甚至更优选90:1至1:2，最优选80:1至1:1。额外地或替代性地，该混合物中的阿拉伯糖与鼠李糖的重量比(阿拉伯糖[重量％]/鼠李糖[重量％])优选为150:1至1:20，更优选120:1至1:15，甚至更优选100:1至1:10，最优选80:1至1:8。额外地或替代性地，该混合物中的木糖与鼠李糖的重量比(木糖[重量％]/鼠李糖[重量％])优选为150:1至1:20，更优选120:1至1:15，甚至更优选100:1至1:10，最优选80:1至1:8。
如果混合物包含葡萄糖和阿拉伯糖和木糖的混合物，葡萄糖与阿拉伯糖与木糖的重量比可在宽范围内变化，取决于所用生物质来源。例如，如果具有5或6个碳原子的单糖的混合物包含葡萄糖和木糖和阿拉伯糖的混合物，该混合物中的葡萄糖与阿拉伯糖的重量比(葡萄糖[重量％]/阿拉伯糖[重量％])优选为220:1至1:20，更优选200:1至1:15，甚至更优选190:1至1:10，最优选180:1至1:8。额外地或替代性地，该混合物中的木糖与阿拉伯糖的重量比(木糖[重量％]/阿拉伯糖[重量％])优选为150:1至1:20，更优选120:1至1:15，甚至更优选100:1至1:10，最优选80:1至1:8。额外地或替代性地，该混合物中的葡萄糖与木糖的重量比(葡萄糖[重量％]/木糖[重量％])优选为150:1至1:20，更优选120:1至1:15，甚至更优选100:1至1:10，最优选80:1至1:8。
在一个实施方案中，尤其如果G1获自生物质来源的发酵过程，G1可包含次要量的不同于葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖和/或木糖的单糖。
优选地，G1包含基于单糖总重量计≤10重量％，更优选≤5重量％的不同于葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖和/或木糖的单糖。也就是说，G1包含基于单糖总重量计≥90重量％，更优选≥95重量％的葡萄糖和/或阿拉伯糖和/或鼠李糖和/或木糖。
在通式(I)中，x(也称作聚合度(DP))在1至10的范围内，x优选在1.05至2.5的范围内，x最优选在1.10至1.8，例如1.1至1.4的范围内。在本发明中，x是指平均值，且x不一定是整数。在一个特定分子中只能存在整个G基团。优选通过高温气相色谱法(HTGC)(例如400℃)(根据K.Hill等人,Alkyl Polyglycosides,VCH Weinheim,New York,Basel,Cambridge,Tokyo,1997，特别是第28页及其后)或通过HPLC测定x。在HPLC法中，x可通过Flory法测定。如果通过HPLC和HTGC获得的值不同，优选的是基于HTGC的值。
因此，优选的是，在包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物中，
R是未取代的线性C10-C20-烷基，优选未取代的线性C10-C18-烷基；G1是阿拉伯糖；且x在1.05至2.5的范围内。
或者，在包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物中，
R是未取代的线性C10-C20-烷基，优选未取代的线性C10-C18-烷基；G1是葡萄糖、阿拉伯糖和木糖的混合物；且x在1.05至2.5的范围内。
优选地，在包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物中，
R是未取代的线性C12-C18-烷基，优选未取代的线性C12-C16-烷基，最优选未取代的线性C12-C14-烷基；G1是阿拉伯糖和/或鼠李糖，且x在1.10至1.8的范围内。
或者，在包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物中，
R是未取代的线性C12-C18-烷基，优选未取代的线性C12-C16-烷基，最优选未取代的线性C12-C14-烷基；G1是葡萄糖、阿拉伯糖和木糖的混合物，且x在1.10至1.8的范围内。
更优选地，在包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物中，
R是未取代的线性C12-烷基和C14-烷基的混合物；G1是阿拉伯糖，且x在1.10至1.8的范围内。
或者，在包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物中，
R是未取代的线性C12-烷基、C14-烷基、C16-烷基和C18-烷基的混合物；G1是阿拉伯糖，且x在1.10至1.8的范围内。
要理解的是，在该组合物中提供两种或更多种通式(I)的化合物。
如果该组合物包含两种或更多种通式(I)的化合物，优选由两种或更多种通式(I)的化合物构成，该组合物中存在的所述两种或更多种化合物在通式(I)中的基团R和/或G1和/或x方面不同。也就是说，基团R和/或G1和/或x可以互相独立地选择。
例如，如果该组合物包含两种或更多种通式(I)的化合物，优选由两种或更多种通式(I)的化合物构成，R可独立地选自未取代的线性C8-C20-烷基，优选未取代的线性C10-C20-烷基，更优选未取代的线性C10-C18-烷基，甚至更优选未取代的线性C12-C18-烷基，最优选未取代的线性C12-烷基、C14-烷基、C16-烷基和C18-烷基的混合物，或者未取代的线性C12-烷基和C14-烷基的混合物，同时通式(I)中的G1和x对于各化合物相同。或者，x可独立地选自1至10的范围，优选1.05至2.5的范围，最优选1.10至1.8的范围，同时通式(I)中的R和G1对于各化合物相同。或者，G1可独立地选自阿拉伯糖、鼠李糖、木糖及其混合物，同时通式(I)中的R和x对于各化合物相同。
优选地，所述两种或更多种通式(I)的化合物在R方面不同。更优选地，所述两种或更多种通式(I)的化合物在R方面不同，同时G1和x相同。
要理解的是，通式(I)的化合物可以α和/或β构象存在。例如，通式(I)的化合物为α或β构象，优选α构象。或者，通式(I)的化合物为α和β构象。
如果通式(I)的化合物为α和β构象，通式(I)的化合物包含优选10:1至1:10，更优选10:1至1:5，甚至更优选10:1至1:4，最优选10:1至1:3，例如大约2:1至1:2比率(α/β)的α和β构象。
包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物可优选用于干燥或液体配制剂中。
因此，本发明在另一方面中涉及含有包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物的干燥或液体配制剂。
关于包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物，参考上文在更详细定义所述组合物及其实施方案时所提供的描述。
例如，该干燥或液体配制剂是干燥或液体清洁配制剂。
术语“清洁”在本文中在最广泛的意义上使用并且是指从要清洁的物体，例如织物或餐具上除去不想要的物质，如含油和/或脂肪的物质。
本文所用的术语“干燥配制剂”是指粉末、颗粒或片剂形式的配制剂。要理解的是，“干燥配制剂”具有基于该配制剂的总重量计≤20重量％，更优选≤15重量％，甚至更优选≤10重量％，最优选≤7.5重量％的湿含量。如果没有另行指明，根据如DIN EN 13267:2001中概述的Karl Fischer方法测定湿含量。如果干燥配制剂以粉末形式提供，该配制剂优选是具有高于600g/l的堆密度的高浓缩粉末配制剂。
本文所用的术语“液体配制剂”是指“可倾倒液体”；“凝胶”或“糊料”形式的配制剂。
“可倾倒液体”是指具有在25℃下在20sec-1的剪切速率下<3 000mPa·s的粘度的液体配制剂。例如，可倾倒液体具有在25℃下在20sec-1的剪切速率下200至2 000mPa·s，优选200至1 500mPa·s，最优选200至1 000mPa·s的粘度。
“凝胶”是指具有在25℃下在20sec-1的剪切速率下>2 000mPa·s的粘度的透明或半透明液体配制剂。例如，凝胶具有在0.1sec-1的剪切速率下2 000至大约10 000mPa·s，优选5 000至10 000mPa·s的粘度。
“糊料”是指具有在25℃和20sec-1的剪切速率下大于大约2 000mPa·s的粘度的不透明液体配制剂。例如，糊料具有在25℃下在0.1sec-1的剪切速率下3 000至10 000mPa·s，优选5 000至10 000mPa·s的粘度。
优选该干燥或液体配制剂，更优选该干燥或液体清洁配制剂呈液体配制剂的形式。该干燥或液体配制剂优选为单剂量配制剂的形式。
该干燥或液体配制剂，优选干燥或液体清洁配制剂包含基于该配制剂的总重量计优选0.1至80重量％，优选0.1至50重量％，最优选0.1至25重量％的量的包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物。
要理解的是，该干燥或液体配制剂，优选干燥或液体清洁配制剂可进一步包含在要制备的配制剂类型中常用的添加剂。例如，该干燥或液体配制剂，优选干燥或液体清洁配制剂进一步包含选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、酶、漂白剂、过氧化合物、荧光增白剂、络合剂、聚合物、皂、硅基消泡剂、漂白剂、着色剂、染料转移抑配制剂及其混合物的添加剂。
适用于该干燥或液体配制剂，优选干燥或液体清洁配制剂的阴离子表面活性剂可为几种不同类型。例如，阴离子表面活性剂可选自链烷磺酸盐、烯烃磺酸盐、脂肪酸酯磺酸盐，尤其是甲酯磺酸盐，烷基膦酸盐、烷基醚膦酸盐、肌氨酸盐、牛磺酸盐、烷基醚羧酸盐、fatty acid isothionate、磺基琥珀酸盐、C8-C22烷基硫酸盐、C8-C22烷基烷氧基硫酸盐、C11-C13烷基苯磺酸盐、C12-C20甲酯磺酸盐、C12-C18脂肪酸皂及其混合物。
适用于该干燥或液体配制剂，优选干燥或液体清洁配制剂的非离子表面活性剂可为几种不同类型。例如，非离子表面活性剂可选自C8-C22烷基乙氧基化物、C6-C12烷基酚烷氧基化物，优选乙氧基化物和混合乙氧基/丙氧基，C6至C12烷基酚的嵌段环氧烷缩合物、C8-C22链烷醇的环氧烷缩合物和环氧乙烷/环氧丙烷嵌段聚合物、烷基多糖、烷基聚葡萄糖苷表面活性剂、C12-C15醇与每摩尔醇5至20摩尔环氧乙烷的缩合产物、聚羟基脂肪酸酰胺，优选N-甲基N-1-脱氧葡糖基椰油酰胺或N-甲基N-1-脱氧葡糖基油酰胺及其混合物。在一个实施方案中，非离子表面活性剂可为式R1(OC2H4)nOH，其中R1是C10-C16烷基或C8-C12烷基苯基，且其中n为3至大约80。
额外地或替代性地，非离子表面活性剂可以是选自鼠李糖脂、槐糖脂(sophorolipid)、葡萄糖脂(glucoselipid)、纤维素脂(celluloselipid)、海藻糖脂(trehaloselipid)、甘露糖赤藓糖醇脂(mannosylerythritollipid)、脂酰肽及其混合物的生物表面活性剂。
优选的非离子表面活性剂是葡糖酰胺、甲基酯烷氧基化物、烷氧基化醇、环氧乙烷和环氧丙烷的二-和多嵌段共聚物、和山梨糖醇酐与环氧乙烷或环氧丙烷的反应产物、烷基聚糖苷(APG)、羟烷基混合醚和胺氧化物。
烷氧基化醇和烷氧基化脂肪醇的优选实例是例如通式(III)的化合物
其中变量如下定义：
R3选自支化或直链C8-C22-烷基，例如n-C8H17、n-C10H21、n-C12H25、n-C14H29、n-C16H33或n-C18H37，
R4选自C1-C10-烷基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、1,2-二甲基丙基、异戊基、正己基、异己基、仲己基、正庚基、正辛基、2-乙基己基、正壬基、正癸基或异癸基，
R5相同或不同并选自氢和直链C1-C10-烷基，优选在每种情况下相同并且是乙基，特别优选是氢或甲基，
e和f在0至300的范围内，其中e和f之和为至少1，优选在3至50的范围内。优选地，e在1至100的范围内且f在0至30的范围内。
要理解的是，e和f可以无规或嵌段聚合。
在一个实施方案中，通式(III)的化合物可以是嵌段共聚物或无规共聚物，优选的是嵌段共聚物。
烷氧基化醇的其它优选实例是例如通式(IV)的化合物
其中变量如下定义：
R6相同或不同并选自氢和直链C1-C10-烷基，优选在每种情况下相同并且是乙基，特别优选是氢或甲基，
R7选自支化或直链C6-C20-烷基，特别是n-C8H17、n-C10H21、n-C12H25、n-C13H27、n-C15H31、n-C14H29、n-C16H33、n-C18H37，
a是0至10，优选1至6的数，
b是1至80，优选4至20的数，
d是0至50，优选4至25的数。
总和a+b+d优选在5至100的范围内，甚至更优选在9至50的范围内。
通式(III)和(IV)的化合物可以是嵌段共聚物或无规共聚物，优选的是嵌段共聚物。
进一步合适的非离子表面活性剂选自由环氧乙烷和环氧丙烷构成的二-和多嵌段共聚物。进一步合适的非离子表面活性剂选自乙氧基化或丙氧基化山梨糖醇酐酯。胺氧化物或烷基聚糖苷，尤其是直链C4-C16-烷基聚葡萄糖苷和支化C8-C14-烷基聚糖苷，如平均通式(VI)的化合物同样合适。
其中：
R8是C1-C4-烷基，特别是乙基、正丙基或异丙基，
R9是-(CH2)2-R7，
G2选自具有4至6个碳原子的单糖，尤其选自葡萄糖和木糖，
s在1.1至4的范围内，s是平均数，
非离子表面活性剂的进一步实例是通式(VII)和(VIII)的化合物
R7如上文在通式(IV)中定义。
AO对应于如上文在通式(III)中定义的基团f或如上文在通式(IV)中定义的基团a或d。
R10选自支化或直链C8-C18-烷基。
A3O选自环氧丙烷和环氧丁烷，
w为15至70，优选30至50的数，
w1和w3为1至5的数，且
w2为13至35的数。
合适的其它非离子表面活性剂的综述可见于EP-A 0 851 023和DE-A 198 19187，它们经此引用并入本文。
也可存在选自上文的两种或更多种不同的非离子表面活性剂的混合物。
适用于该干燥或液体配制剂，优选干燥或液体清洁配制剂的阳离子表面活性剂可为几种不同类型。例如，可用的阳离子表面活性剂可选自脂肪胺、季铵表面活性剂、咪唑啉quat材料及其混合物。
两性表面活性剂也适用于该干燥或液体配制剂，优选干燥或液体清洁配制剂，并可为几种不同类型。例如，两性表面活性剂可选自仲或叔胺的脂族衍生物和/或杂环仲和叔胺的脂族衍生物，其中脂族基团可以是直链或支化的。脂族取代基之一优选含有至少8个碳原子，优选8至18个碳原子，且至少一个含有阴离子水增溶基团，例如羧基、磺酸盐或硫酸盐基团。
本发明干燥或液体配制剂，优选干燥或液体清洁配制剂也可包含例如用于除去蛋白质基、碳水化合物基或甘油三酯基污渍的酶。例如，合适的酶选自半纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、纤维素酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、角质素酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂氧合酶、木质酶、支化淀粉酶、单宁酶、戊聚糖酶、malanase、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖苷酶、透明质酸酶、软骨素酶、漆酶、淀粉酶及其混合物。它们可为任何合适的来源，如植物、动物、细菌、真菌和酵母来源。
在一个实施方案中，该干燥或液体配制剂，优选干燥或液体清洁配制剂包含传统酶的混合物，如与淀粉酶结合的蛋白酶、脂肪酶、角质酶和/或纤维素酶。
此处可用的蛋白酶包括如来自杆菌属[例如枯草芽孢杆菌、迟缓芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌(BPN、BPN')、嗜碱芽孢杆菌]的枯草杆菌蛋白酶，如可获自Novozymes的商品或淀粉酶(α和/或β)的商品例如可作为Purafect Ox获自Genencor或作为和获自Novozymes。合适的脂肪酶包括由假单胞杆菌和色杆菌属产生的那些。脂肪酶可衍生自Humicola lanuginosa并可购自Novo或作为Lipolase和购自Novozymes。角质酶和酯酶也合适。合适的纤维素酶包括细菌和真菌类型，通常具有最好在5至10之间的pH。实例包括来自特异腐质霉(Humicola insolens)或腐质霉属菌株DSMl 800或属于气单胞菌属的产生纤维素酶212的真菌的真菌纤维素酶，和从海洋软体动物Dolabella Auricula Solander的肝胰腺中提取的纤维素酶。Novozymes的ENDOLASE和或来自长柄木霉(Trichoderma longibrachiatum)的EGIII纤维素酶也合适。
漂白酶可用作漂白剂，例如过氧化物酶、漆酶、加氧酶，例如邻苯二酚1,2双加氧酶、脂氧合酶、(non-heme)haloperoxidases。
可用于本发明干燥或液体配制剂，优选干燥或液体清洁配制剂的过氧化合物通常是能在水溶液中产生过氧化氢并且是本领域中公知的化合物。例如，该过氧化合物可选自碱金属过氧化物、有机过氧化物，如过氧化脲，和无机过酸盐，如碱金属过硼酸盐，如四水合过硼酸钠或一水合过硼酸钠，过碳酸盐、过磷酸盐、过硅酸盐、烷基羟基过氧化物，如过氧化氢异丙苯或过氧化氢叔丁基，有机过氧酸，如单过氧酸(例如过氧-α-萘甲酸、过氧月桂酸、过氧硬脂酸和N,N-邻苯二甲酰氨基过氧己酸(PAP)、6-辛基氨基-6-氧代-过氧己酸、1,12-二过氧十二烷二酸(DPDA)、2-癸基过氧丁烷-1,4-二酸或4,4'-磺酰基双过氧苯甲酸)及其混合物。
荧光增白剂包括表现出荧光的任何化合物，包括吸收紫外线并作为“蓝色”可见光再发射的化合物。特别地，合适的荧光增白剂吸收在大约275nm至大约400nm之间的光谱紫外线部分中的光并发射在大约400nm至大约500nm的光谱紫色至紫-蓝色范围内的光。例如，荧光增白剂含有共轭双键的不间断链。合适的荧光增白剂的实例包括均二苯代乙烯的衍生物或4,4'-二氨基均二苯代乙烯、联苯、五元杂环如三唑、噁唑、咪唑等，或六元杂环(例如香豆素、萘酰胺、s-三嗪等)。在本干燥或液体配制剂，优选干燥或液体清洁配制剂中可使用阳离子、阴离子、非离子、两性和两性离子荧光增白剂。
本发明干燥或液体配制剂，优选干燥或液体清洁配制剂还可包含络合剂，例如铁和锰络合剂。这样的络合剂可选自氨基羧酸盐、氨基膦酸盐、多官能取代的芳族络合剂及其混合物。合适的络合剂选自氨基羧酸的碱金属盐和选自柠檬酸、酒石酸和乳酸的碱金属盐。碱金属盐选自锂盐、铷盐、铯盐、钾盐和钠盐，以及上述至少两种的组合。钾盐和钾和钠盐的组合是优选的，钠盐更优选。
氨基羧酸的实例是亚氨基二琥珀酸(IDS)、乙二胺四乙酸(EDTA)、次氮基三乙酸(NTA)、甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)和谷氨酸二乙酸(GLDA)。
在本发明的一个实施方案中，根据本发明的配制剂可含有至少一种有机络合剂(有机共助洗剂(organic cobuilder))，如EDTA(N,N,N’,N’-乙二胺四乙酸)、NTA(N,N,N-次氮基三乙酸)、MGDA(2-甲基甘氨酸-N,N-二乙酸)、GLDA(谷氨酸N,N-二乙酸)和膦酸盐，如2-膦酰基-1,2,4-丁烷三甲酸、氨基三(亚甲基膦酸)、1-羟基亚乙基(1,1-二膦酸)(HEDP)、乙二胺四亚甲基膦酸、己二胺四亚甲基膦酸和二亚乙基三胺五亚甲基膦酸和在每种情况下各自的碱金属盐，尤其是各自的钠盐。优选的是HEDP、GLDA和MGDA的钠盐。
本发明干燥或液体配制剂，优选干燥或液体清洁配制剂也可包含聚合物，例如聚羧酸盐。
该干燥或液体配制剂，优选干燥或液体清洁配制剂优选包含基于该配制剂中的活性材料总重量计0.5至25重量％，优选0.5至20重量％，最优选0.5至17.5重量％的量的一种或多种上述添加剂(总量)。要指出，配制剂中的活性材料的总重量(如果没有另行指明)是指所述一种或多种添加剂和通式(I)的化合物的总重量，即无水。
要理解的是，包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物表现出作为表面活性剂的高效率：
其中R是未取代的线性C8-C20-烷基，G1选自葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、木糖及其混合物；x在1至10的范围内并且是指平均值，且其中所述两种或更多种化合物在R和/或G1和/或x方面不同。
因此，在又一方面，本发明涉及包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物作为表面活性剂的用途：
其中R是未取代的线性C8-C20-烷基，G1选自葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、木糖及其混合物；x在1至10的范围内并且是指平均值，且其中所述两种或更多种化合物在R和/或G1和/或x方面不同。
关于包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物，参考上文在更详细定义所述组合物及其实施方案时所提供的描述。
要理解的是，包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物的作为表面活性剂的效率可在宽温度范围内实现。因此，包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物优选在5至120℃的温度下用作表面活性剂。因此，包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物优选用作家庭护理洗衣产品、工业洗衣产品、手动洗碟等，最优选家庭护理洗衣产品中的表面活性剂。
优选地，包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物用作洗衣过程中的表面活性剂。鉴于此，该洗衣过程可在5至120℃的温度下，优选在5至100℃的温度下进行。
要理解的是，包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物在用于洗衣过程时表现出作为抗灰化剂的优异结果：
其中R是未取代的线性C8-C20-烷基，G1选自葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、木糖及其混合物；x在1至10的范围内并且是指平均值，且其中所述两种或更多种化合物在R和/或G1和/或x方面不同。
因此，在再一方面，本发明涉及包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物作为洗衣过程中的抗灰化剂的用途：
其中R是未取代的线性C8-C20-烷基，G1选自葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、木糖及其混合物；x在1至10的范围内并且是指平均值，且其中所述两种或更多种化合物在R和/或G1和/或x方面不同。
关于包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物，参考上文在更详细定义所述组合物及其实施方案时所提供的描述。
特别地，用作抗灰化剂的包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物减轻洗涤的织物的灰化。该织物可选自天然织物、合成织物及其混合物。例如，天然织物可以是棉、亚麻和/或丝织物。合成织物可以是聚酯和/或聚酰胺织物。混合天然/合成植物可以是例如聚酯/棉织物。
要理解的是，包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物的抗灰化性能可在宽温度范围内实现。因此，包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物优选在5至120℃的温度下用作抗灰化剂。鉴于此，该洗衣过程可在5至120℃的温度下，优选在5至100℃的温度下进行。因此，包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物优选用作家庭护理洗衣产品、工业洗衣产品等，最优选家庭护理洗衣产品中的抗灰化剂。
基于下列实施例更好地理解本发明的范围和利益，它们意在例示本发明的某些实施方案并且不是限制性的。
实施例
实施例1
使用launder-o-meter与现有技术的化合物比较证实包含两种或更多种式(I)的化合物的组合物的效率。
在launder-o-meter中如下测定包含两种或更多种式(I)的化合物的所选组合物的表面活性剂效率：
几个脏污样布与棉压载织物(cotton ballast fabric)和20个钢球一起在launder-o-meter中在水中在25℃下用包含两种或更多种式(I)的化合物的所选组合物或对比化合物洗涤20分钟。包含两种或更多种所用化合物的组合物以及对比化合物在0.1g/L和1g/L的表面活性剂剂量下概括在表1a和1b中。在洗涤后，将织物漂洗、甩干并在空气中干燥。
表1a：受试化合物和在0.1g/L的表面活性剂剂量下的结果
#：活性含量：100重量％，基于表面活性剂的总重量计。
#1：活性含量：37重量％，基于表面活性剂的总重量计。
*：化合物由包含如下的线性醇的混合物制备：0-2重量％C10、65-75重量％C12、22-30重量％C14、0-8重量％C16和0-0,5重量％C18，基于醇混合物的总重量计。
表1b：受试化合物和在1g/L的表面活性剂剂量下的结果
#：活性含量：100重量％，基于表面活性剂的总重量计。
#1：活性含量：37重量％，基于表面活性剂的总重量计。
#2：活性含量：100重量％，基于表面活性剂的总重量计。
*：化合物由包含如下的线性醇的混合物制备：0-2重量％C10、65-75重量％C12、22-30重量％C14、0-8重量％C16和0-0,5重量％C18，基于醇混合物的总重量计。
洗涤条件概括在下表2中。
表2：洗涤条件：
1)CFT-CS 62，被猪油弄脏的棉织物，Remission 13.9％
2)CFT-CS 61，被牛脂弄脏的棉织物，Remission 12.5％
1)2)生产商：Center for Testmaterials BV,NL-3130AC Vlaardingen
通过用来自Fa.Datacolor的分光光度计(Elrepho 2000)在460nm下测量洗涤之前和之后的脏污织物的Remission值，测定作为表面活性剂的效率。该值越高，性能越好。结果概括在上表1a和1b中。由结果可以得知，本发明的包含两种或更多种式(I)的化合物的组合物与现有技术的化合物相比表现出作为表面活性剂的优异效率。
实施例2
如下使用launder-o-meter与现有技术的化合物比较证实包含两种或更多种式(I)的化合物的组合物的优异抗灰化性质：
几个白色试验样布与脏污织物EMPA 101/SBL 2004和20个钢球一起在水中在40℃下用包含两种或更多种式(I)的化合物的所选组合物或对比化合物洗涤。将洗涤液的pH值调节至8.0。包含两种或更多种所用化合物的组合物以及对比化合物概括在表3中。在洗涤后，漂洗试验织物并甩干。这一洗涤周期用新的脏污织物和新的洗涤液重复两次。在第三次洗涤后，将试验织物漂洗、甩干并在空气中干燥。
表3：受试化合物和结果
#：活性含量：100重量％，基于包含两种或更多种式(I)的化合物的组合物的总重量计。
#1：活性含量：63重量％，基于包含两种或更多种式(I)的化合物的组合物的总重量计。
#2：活性含量：100重量％，基于包含两种或更多种式(I)的化合物的组合物的总重量计。
#3：活性含量：100重量％，基于包含两种或更多种式(I)的化合物的组合物的总重量计。
#4：活性含量：46重量％，基于包含两种或更多种式(I)的化合物的组合物的总重量计。
*：化合物由包含如下的线性醇的混合物制备：0-2重量％C10、65-75重量％C12、22-30重量％C14、0-8重量％C16和0-0,5重量％C18，基于醇混合物的总重量计。
洗涤条件概括在下表4中。
表4：洗涤条件：
1)棉织物：
wfk 10A，Remission 81.8％；生产商：wfk Testgewebe GmbH,Brüggen,Deutschland
wfk 80A，Remission 85.7％；生产商：wfk Testgewebe GmbH,Brüggen,Deutschland
wfk 12A，Remission 94.4％；生产商：wfk Testgewebe GmbH,Brüggen,Deutschland
EMPA 221，Remission 87.1％；生产商：EMPA Testmaterialien AG,SanktGallen,Schweiz
2)wfk 20A聚酯/棉，Remission 83.4％；生产商：wfk Testgewebe GmbH,Brüggen,Deutschland
3)wfk 30A聚酯，Remission 81.2％；生产商：wfk Testgewebe GmbH,Brüggen,Deutschland
4)EMPA 406Polyamid，Remission 77,1％；生产商：EMPA Testmaterialien AG,Sankt Gallen,Schweiz
5)EMPA 101，炭黑/橄榄油；生产商：EMPA Testmaterialien AG,Sankt Gallen,Schweiz
6)SBL 2004，Soil load sheet；生产商：wfk Testgewebe GmbH,Brüggen,Deutschland
7)粘土、花生油、矿物油和水的混合物
通过用来自Fa.Datacolor的分光光度计(Elrepho 2000)在460nm下测量洗涤之前和之后的脏污织物的再发射(remission)值，测定抗灰化性能。该值越高，性能越好。结果概括在上表3中。由结果可以得知，本发明的包含两种或更多种式(I)的化合物的组合物与现有技术的化合物相比表现出优异的抗灰化性能。

Claims (14)

1.包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物：
其中R是未取代的线性C8-C20-烷基，G1选自葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、木糖及其混合物；x在1至10的范围内并且是指平均值，且其中所述两种或更多种化合物在R和/或G1和/或x方面不同。
2.根据权利要求1的组合物，其中在通式(I)中，R是未取代的线性C10-C20-烷基，优选未取代的线性C10-C18-烷基，甚至更优选未取代的线性C12-C18-烷基，最优选未取代的线性C12-烷基、C14-烷基、C16-烷基和C14-烷基的混合物。
3.根据权利要求1或2的组合物，其中在通式(I)中，R是未取代的线性C12-烷基和C14-烷基的混合物。
4.根据权利要求1至3任一项的组合物，其中在通式(I)中，G1是阿拉伯糖和/或鼠李糖，或者G1是葡萄糖、阿拉伯糖和木糖的混合物。
5.根据权利要求1至4任一项的组合物，其中在通式(I)中，x在1.05至2.5的范围内，优选在1.10至1.8的范围内。
6.根据权利要求1至5任一项的组合物，其中在通式(I)中，R是未取代的线性C10-C18-烷基，G1是阿拉伯糖和/或鼠李糖，并且x在1.05至2.5的范围内。
7.根据权利要求1至4任一项的组合物，其中在通式(I)中，R是未取代的线性C12-C18-烷基，G1是阿拉伯糖和/或鼠李糖，并且x在1.10至1.8的范围内。
8.根据权利要求1至7任一项的组合物，其中所述两种或更多种通式(I)的化合物在R方面不同。
9.干燥或液体配制剂，其包含如权利要求1至8任一项所定义的组合物。
10.根据权利要求9的干燥或液体配制剂，其中所述配制剂进一步包含选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、酶、漂白剂、过氧化合物、荧光增白剂、络合剂、聚合物如聚羧酸盐、皂、硅基消泡剂、漂白剂、着色剂、染料转移抑制剂及其混合物的添加剂。
11.根据权利要求9或10的干燥或液体配制剂，其中所述配制剂是单剂量配制剂或具有高于600g/l的堆密度的高浓缩粉末配制剂。
12.如权利要求1至8任一项所定义的包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物作为表面活性剂的用途：
其中R是未取代的线性C8-C20-烷基，G1选自葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、木糖及其混合物；x在1至10的范围内并且是指平均值，且其中所述两种或更多种化合物在R和/或G1和/或x方面不同。
13.根据权利要求12的用途，其中所述组合物用作洗衣过程中的表面活性剂。
14.如权利要求1至8任一项所定义的包含两种或更多种通式(I)的化合物的组合物作为洗衣过程中的抗灰化剂的用途：
其中R是未取代的线性C8-C20-烷基，G1选自葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、木糖及其混合物；x在1至10的范围内并且是指平均值，且其中所述两种或更多种化合物在R和/或G1和/或x方面不同。
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