CN109789001A

CN109789001A - 正畸器具

Info

Publication number: CN109789001A
Application number: CN201680089594.5A
Authority: CN
Inventors: T·G·维格尔
Original assignee: Designer Ties LLC
Current assignee: Wire Belt Design LLC
Priority date: 2016-09-07
Filing date: 2016-09-07
Publication date: 2019-05-21
Also published as: JP2019526420A; EP3509534A1; JP6828171B2; BR112019004482A2; WO2018048399A1; CA3036048A1; EP3509534A4

Abstract

提供了正畸器具的各种实施方案。在一个实施方案中，提供了一种正畸器具，该器具包括：主体；至少一个环形构件，其通过至少一个连接部分连接到所述主体；其中，所述主体和所述至少一个环形构件彼此相邻定向；并且所述主体和所述至少一个环形构件在未装配状态下不共面。

Description

正畸器具

技术领域

可能多达70％的美国青少年以及许多成年人正在使用或使用过牙齿矫正器。传统的矫正器包括固定至牙齿的托槽以及配置成延伸穿过托槽中的槽沟的弓丝。弓丝传统上通过结扎或o形结附接至托槽。这些元件中的每一个通常也称为“正畸器具”。

背景技术

许多人希望定制或装饰他们的矫正器。然而，这些正畸器具的定制仅限于改变颜色，特别是器具的结扎或o形结部分的颜色。例如，个人可能想要包括与她/他喜欢的颜色、她/他的学校的颜色等匹配的结扎或o形结。除非永久性地修改器具，个人没有其它现有的方法来修改他们的正畸器具。

所需要的是这样一种正畸器具，其包括用于示出形状、纹理、图案、字母、数字、符号、标记、颜色等的表面，以使矫正器的使用者能够获得定制它们的能力。

发明内容

在一个实施方案中，提供了一种正畸器具，该器具包括：基本上平面的主体；至少一个环形构件，其通过至少一个连接部分连接到所述基本上平面的主体，其中，所述基本上平面的主体和所述至少一个环形构件彼此相邻地定向；并且所述基本上平面的主体和所述至少一个环形构件在未装配状态下不共面。

在另一个实施方案中，提供了一种正畸器具，该器具包括：基本上是平面的主体；至少一个环形构件，其通过至少一个连接部分连接到所述基本上平面的主体，其中，所述基本上平面的主体和所述至少一个环形构件基本上平行。

在另一个实施方案中，提供了一种正畸器具，该器具包括：基本上是平面的主体；至少一个环形构件，其通过至少一个连接部分连接到所述基本上平面的主体，其中，所述基本上平面的主体和所述至少一个环形构件基本上平行；所述基本上平面的主体和所述至少一个环形构件在未装配状态下不共面；并且所述基本上平面的主体的宽度和长度大于至少一个环形构件和至少一个连接部分的宽度和长度。

在另一个实施方案中，提供了一种正畸器具，该器具包括：主体；至少一个环形构件，其通过至少一个连接部分连接到所述主体；其中，所述主体和所述至少一个环形构件彼此相邻定向；并且所述主体和所述至少一个环形构件在未装配状态下不共面。

在另一个实施方案中，提供了一种正畸器具，该器具包括：主体；至少一个环形构件，其通过至少一个连接部分连接到所述主体；并且所述主体和所述至少一个环形构件基本上平行。

在另一个实施方案中，提供了一种正畸器具，该器具包括：主体；至少一个环形构件，其通过至少一个连接部分连接到所述主体；其中，所述主体和所述至少一个环形构件基本上平行；所述主体和所述至少一个环形构件在未装配状态下不共面；并且所述主体的宽度和长度大于至少一个环形构件和至少一个连接部分的宽度和长度。

在另一个实施方案中，提供了一种正畸器具，该器具包括：主体；至少一个环形构件，其通过至少一个连接部分连接到所述主体；其中，所述主体和所述至少一个环形构件彼此相邻定向；水平轴线延伸穿过所述至少一个环形构件的中心，所述水平轴线是相对于处于直立位置的主体获取的；竖直轴线延伸穿过所述至少一个环形构件的中心，所述竖直轴线是相对于处于直立位置的主体获取的；并且所述至少一个连接部分定向在与所述水平轴线和所述竖直轴线之一相交而不与所述水平轴线和所述竖直轴线的另一者相交的轴线上。

在另一个实施方案中，提供了一种正畸器具，该器具包括：主体；至少一个环形构件，其通过至少一个连接部分连接到所述主体；其中，所述主体和所述至少一个环形构件在单独的平面中彼此平行地定向；并且，所述至少一个连接部分垂直于所述主体和所述至少一个环形构件延伸。

在一个实施方案中，提供了一种正畸系统，该系统包括：正畸托槽，其具有：多个翼部；槽沟，其定向在所述多个翼部之间；和弓丝，其定向在所述槽沟中；正畸器具，其具有：主体；至少一个环形构件，其通过至少一个连接部分连接到所述主体，其中，所述主体和所述至少一个环形构件彼此相邻定向；所述至少一个环形构件接合所述正畸托槽，在所述多个翼部中的每个翼部下方而在所述弓丝上方延伸；所述至少一个连接部分的长度使得所述主体与所述至少一个环形构件之间有间距；选择所述至少一个连接部分的长度，使得所述间距防止所述主体与下列中的至少一者之间的直接接触：至少一个环形构件、翼部和弓丝。

附图说明

包含在说明书中并构成说明书的一部分的附图示出了各种示例配置，并且仅用于说明各种示例实施方案。在附图中，相同的元件具有相同的附图标记。

图1A示出了正畸器具的示例实施方案的立体图。

图1B示出了正畸器具的示例实施方案的分解立体图。

图2A示出了正畸器具的示例实施方案的立体图。

图2B示出了正畸器具的示例实施方案的正视图。

图2C示出了与托槽和弓丝相互作用的正畸器具的示例实施方案的正视图。

图3示出了正畸器具的示例实施方案的立体图。

图4A示出了可能被制造和/或包装的一系列正畸器具的示例实施方案的立体图。

图4B示出了可能被制造和/或包装的一系列正畸器具的示例实施方案的正视图。

图5A示出了用于制造一系列正畸器具的模具的示例实施方案的立体图。

图5B示出了用于制造一系列正畸器具的模具的示例实施方案的立体图。

图6示出了用于制造正畸器具的模具的示例实施方案的立体图。

图7A示出了可能被制造和/或包装的一系列正畸器具的示例实施方案的俯视平面图。

图7B示出了可能被制造和/或包装的一系列正畸器具的示例实施方案的立体图。

图8A示出了可能被制造和/或包装的一系列正畸器具的示例实施方案的立体图。

图8B示出了可能被制造和/或包装的一系列正畸器具的示例实施方案的俯视平面图。

图8C示出了可能被制造和/或包装的一系列正畸器具的示例实施方案的正视图。

图9A示出了正畸器具的示例实施方案的立体图。

图9B示出了正畸器具的示例实施方案的分解立体图。

图10A示出了正畸器具的示例实施方案的俯视平面图。

图10B示出了正畸器具的示例实施方案的正视图。

图11示出了正畸器具的示例实施方案的俯视平面图。

图12示出了正畸器具的示例实施方案的俯视平面图。

图13示出了正畸器具的示例实施方案的俯视平面图。

图14示出了正畸器具的示例实施方案的俯视平面图。

图15示出了正畸器具的示例实施方案的俯视平面图。

图16示出了与托槽和弓丝相互作用的正畸器具的示例实施方案的正视图。

图17示出了与托槽和弓丝相互作用的正畸器具的示例实施方案的正视图。

图18示出了与托槽和弓丝相互作用的正畸器具的示例实施方案的正视图。

图19A示出了正畸器具的示例实施方案的仰视平面图。

图19B示出了正畸器具的示例实施方案的正视图。

图19C示出了正畸器具的示例实施方案的正视图。

具体实施方式

图1A和图1B示出了正畸器具100的示例实施方案。器具100可以包括主体102。主体102可以包括表面104。主体102可以至少通过连接部分108可操作地连接到至少一个环形构件106。

在一个实施方案中，器具100可以包括多个主体102。

器具100可以被配置为将弓丝附接到托槽，用于使用户佩戴矫正器。器具100可以包括多种材料中的任何一种，包括例如橡胶、聚合物、合金、金属、有机材料和织物等。器具100可以包括弹性体材料。器具100可以包括回弹性材料。器具100可以包括硅树脂。器具100可以包括聚氨酯。器具100可以包括复合材料，包括例如上述任何材料。器具100可以例如在环形构件106中包括弹性体材料而在主体102中包括聚合物材料。器具100可以包括刚性材料。例如，主体102的至少一部分可以包括刚性材料。

主体102可以是基本上平面的。主体102可以包括基本上是平面的表面104。主体102可以是基本上非平面的。表面104可以是基本上非平面的。主体102和/或表面104可以包括弯曲、起伏等。主体102可以是有弯顶的。

主体102可以包括各种装饰性特征中的任何一种。主体102可以包括装饰性形状，例如图1A和图1B中示出的心形。主体102可以包括各种形状中的任何形状，包括例如任何几何形状，例如圆形、正方形、矩形、三角形、五边形、六边形等。主体102可以包括图像。主体102可以包括笑脸形状，包括例如镂空、凸起部分、凹口等，用以构成眼睛和/或嘴巴的形状。主体102可以包括字母形状、数字形状或其它常见符号形状，包括例如标点符号或其它标记。主体102可以包括徽标形状，包括例如运动、运动队、球和商业等的标志。主体102可以包括旗子形状。主体102可以包括星形。可以想到，主体102可以包括用户所希望的任何形状，其仅仅受限于用户的想象力。

主体102可以包括各种颜色中的任何一种，包括纯色、图案化颜色、随机颜色、与器具100的其余部分相同的颜色、与器具100的其余部分不同的颜色等。

主体102可以是基本上实心的。主体102可以包括一个或多个穿孔、通孔、狭缝、凹口、条纹等，用以实现器具100的预期设计和外观。

主体102可以包括各种装饰物中的任何一种，包括例如：宝石、矿物或如钻石等的其它石头；宝石、矿物或其它石头的聚合物或玻璃复制品；具有各种形状、纹理、颜色等的金属物体，如金或银装饰；LED灯；电子显示屏等等。主体102可以是各种珠宝物品中的任何一种。

主体102可以具有各种尺寸中的任何尺寸。主体102的厚度可以在大约0.1mm至大约5.0mm之间的范围内。主体102的厚度可以为大约1.0mm。主体102的宽度和长度可以在大约1.0mm至大约10.0mm之间的范围内。主体102的宽度和长度可以为大约5.0mm。主体102的宽度和长度可以大于器具100的其余部分的宽度和长度。主体102的宽度和长度可以大于器具100所附接的托槽(未示出)的宽度和长度。在安装器具100时，主体102可以至少部分地遮掩器具100的其余部分和/或托槽(未示出)。

应当理解，主体102的尺寸和形状不以任何方式受到应用器具100的托槽(未示出)的尺寸和形状的限制。也就是说，器具100的设计允许主体102根据需要或多或少地覆盖至少一个环形构件106和至少一个连接部分108。

上述任何各种元素，包括颜色、符号、字母、数字、形状、珠宝、徽标、图案、标记、浮凸元件和三维形状等，可以专门地应用于表面104而不是普遍地应用于主体102。表面104可以包括印刷图像。表面104可以包括印刷照片。表面104可以包括器具100的最远端部分。至少一个环形构件106可以是器具100的最近端部分。表面104可以被定向成与至少一个环形构件106基本上相反。在一个实施方案中，表面104可以用作平面，人们可以在其上以所期望的任何符号、数字、字母、设计、标记等进行书写、着色、绘制、雕刻、粘附等。表面104可以包括以下中的至少一个：数字、字母、符号、徽标、印刷图像、图案、标记、浮凸元件以及三维形状。

至少一个环形构件106的形状可以是基本上环形的。至少一个环形构件106可以是基本上弹性的。至少一个环形构件106可以是基本上回弹性的。至少一个环形构件106可以构造成在托槽(未示出)的翼部下方延伸，但在弓丝(未示出)上方延伸，从而选择性地将弓丝附接到托槽。至少一个环形构件106可以包括与器具100的其余部分基本上相似的颜色、图案或设计。至少一个环形构件106可以包括与器具100的其余部分基本上不同的颜色、图案或设计。

至少一个环形构件106可以定向成基本上平行于主体102。至少一个环形构件106可以定向成基本上平行于表面104。至少一个环形构件106可以定向成基本上不相对于主体102平行设置。至少一个环形构件106可以定向成基本上不相对于表面104平行设置。

至少一个环形构件106的未装配外直径可以在大约1.0mm至大约10.0mm之间。至少一个环形构件106的未装配外直径可以为大约3.0mm。至少一个环形构件106的未装配内直径可以在约0.5mm至约9.0mm之间。至少一个环形构件106的未装配内直径可以为约1.0mm。至少一个环形构件106的未装配厚度可以在大约0.1mm至大约5.0mm之间。至少一个环形构件106的未装配厚度可以为大约1.0mm。

至少一个环形构件106可以通过至少一个连接部分108附接到主体102。至少一个连接部分108可以基本上垂直于至少一个环形构件106延伸。至少一个连接部分108可以基本上垂直于主体102延伸。至少一个连接部分108可以基本上垂直于表面104延伸。在一个实施方案中，至少一个环形构件106和主体102基本上平行，并且至少一个连接部分108在至少一个环形构件106和主体102之间延伸而基本上分别与两者垂直。

在未装配时，至少一个环形构件106和主体102可以是基本上平行而非共面的。在未装配时，至少一个环形构件106和主体102可以处于分开的平面中，所述平面分开大约0.2mm至大约5.0mm之间的距离。在未装配时，至少一个环形构件106和主体102可以处于分开的平面中，所述平面分开大约0.8mm的距离。

至少一个连接部分108可以被配置成拉伸或以其它方式变形，用以允许主体102与环形构件106的间隔的变化；所述间隔的变化在器具100的安装或使用期间可能是必需的，或者是由于器具100可能应用于的托槽(未示出)的尺寸变化的结果。至少一个连接部分108可以拉伸或以其它方式变形而不会使主体102显著变形，因此主体102可以保持基本上为平面。

器具100可以以各种方式制造。例如，器具100的至少一部分可以注射至模具成型。器具100的至少一部分可以由通过任何已知的紧固手段彼此紧固的部件组装，所述紧固手段包括例如通过粘合剂或聚合物焊接。器具100的至少一部分可以由一部分坯料材料雕刻或机械加工而成。可以使用三维打印机打印器具100的至少一部分。

图2A和图2B示出了正畸器具200的示例实施方案。器具200可以包括主体202。主体202可以包括表面204。主体202可以包括内表面205。主体202可以至少通过连接部分208可操作地连接到至少一个环形构件206。表面204可以包括浮凸元件210。

主体202可以是基本上平面的。主体202可以是基本上非平面的。表面204可以是基本上平面的。表面204可以是基本上非平面的。

浮凸元件210可以形成以上关于图1A和图1B描述的各种符号、字母、数字、形状、徽标、标记、三维形状等中的任何一种。浮凸元件210可以包括与表面204的其余部分不同的颜色。浮凸元件210可以是边框。

图2C示出了与托槽230和弓丝238相互作用的器具200。托槽230可以包括基部232。托槽230可以包括支柱234。托槽230可以包括至少一个翼部236。在实践中，弓丝238可以定向在托槽230中的槽沟中，之后至少一个环形构件206定向在至少一个翼部236下方和弓丝238上方，以便选择性地将弓丝238控制在槽沟内。至少一个环形构件206可以被拉伸就位，使得它在施用到托槽上时处于张紧状态。以这种方式，器具200可以将其自身牢固地保持就位，直到需要将其移除。在一个实施方案中，当器具200连接到托槽230时，至少一个连接部分208在与弓丝238直接相对的点处附接到至少一个环形构件206。在一个实施方案中，当器具200连接到托槽230时，至少一个连接部分208定向在与弓丝238相交的轴线上。

图3示出了正畸器具300的示例实施方案。器具300可以包括主体302。主体302可以包括表面304。主体302可以至少通过连接部分308可操作地连接到至少一个环形构件306。表面304可以包括浮凸元件310。

主体302可以基本上是平面的。主体302可以是基本上非平面的。表面304可以是基本上平面的。表面304可以是基本上非平面的。

浮凸元件310可以围绕成形主体302的边缘定向，以便进一步限定和/或强调主体302的形状。浮凸元件310可以包括与表面304的其余部分不同的颜色。

图4A和图4B示出了可能被制造和/或包装的一系列正畸器具400的示例实施方案。器具400可以包括主体402。主体402可以包括表面404。主体402可以至少通过连接部分408可操作地连接到至少一个环形构件406。

主体402可以基本上是平面的。主体402可以是基本上非平面的。表面404可以是基本上平面的。表面404可以是基本上非平面的。

器具400可以形成为链，其中，每个器具400与另一个器具400相邻，并且通过连杆412与另一个器具400连接。连杆412可以是构成器具400的材料的非常薄的部分。器具400的用户可以根据需要简单地断开一个或更多个器具400并将它们应用于患者或他/她自己。

器具400可以形成为在一端具有抓握部分414的链，以便于更容易地操纵器具400的链(例如在从其中移除一个或多个器具400期间)。

图5A和图5B示出了可能被制造的一系列正畸器具500的示例实施方案。器具500可以包括主体502。主体502可以至少通过连接部分(未示出)可操作地连接到至少一个环形构件506。

主体502可以基本上是平面的。主体502可以是基本上非平面的。

器具500可以各自连接到轨道516，轨道516被配置成在使用和安装之前支撑器具500。器具100可以通过非常薄的连杆512连接到轨道516。抓握部分514可以连接至轨道516，以便于更容易地操纵器具500的链(例如在从其中移除一个或多个器具500期间)。

器具500可以与轨道516和抓握部分514一起形成在模具518中。模具518可以包括一个或多个模具部分。模具518可以包括至少一个芯棒519。模具518可以包括模腔520，材料可以放置在模腔520中(例如，通过注射成型)并根据需要冷却或固化以获得所需的材料特性。

至少一个芯棒519可以包括远端部。芯棒519的远端部可以在环形构件506内形成孔。

模具518和/或芯棒519的至少一个或多个部分可以被配置为一起移动到用于形成器具500的模制位置，并且可以被配置为彼此远离地移动到打开位置，以从模具518中移除器具500。

图6示出了正畸器具600以及用于形成器具600的模具618的示例实施方案。器具600可以包括主体602。主体602可以包括表面604。主体602可以至少通过连接部分(未示出)可操作地连接到至少一个环形构件606。

主体602可以基本上是平面的。主体602可以是基本上非平面的。表面604可以是基本上平面的。表面604可以是基本上非平面的。

模具618可以包括多个模具部分。模具618可以包括例如四个模具部分。模具618可以包括模制器具600所需的任何数量的模具部分。每个模具部分可以包括至少一个模腔620。至少一个模腔620可以包括在该特定模腔620中模制的器具600的那部分形状的阴模。

图7A和图7B示出了可能被制造和/或包装的一系列正畸器具700的示例实施方案。

器具700可以包括主体702。主体702可以包括表面704。主体702可以至少通过连接部分(未示出)可操作地连接到至少一个环形构件706。相邻器具700可以经由至少一个连杆712彼此连接。

主体702可以基本上是平面的。主体702可以是基本上非平面的。表面704可以是基本上平面的。表面704可以是基本上非平面的。

器具700可以包括一系列器具，这些器具彼此相邻地连接成链。第一器具可以通过连杆712连接到相邻的第二器具。连杆712可以连接到第一器具的至少一个环形构件706以及第二器具的至少一个环形构件706。连杆712可以模制成至少一个环形构件706的一部分，并因此整体地附接到至少一个环形构件706。连杆712可以是粘附、焊接、延伸或以其它方式附接到至少一个环形构件706并与其接合的单独元件。可替选地，连杆712可以在至少一个连接部分(未示出)之间延伸并连接到至少一个连接部分。可替选地，连杆712可以在主体702之间延伸并连接到主体702。

连接成链的多个器具700可以称为弹性链、能量链或动力链中的任何一种。器具700的链可以包装成条带、片段或线轴等。在实践中，用户可以可选地从链中移除单独的器具700并如上所述将它们单独地施用到托槽。可替选地，用户可以可选地将两个或更多个仍然通过连杆712附接的器具700施用到相邻的托槽。也就是说，在安装到相邻托槽上之后，器具700可以通过连杆712保持彼此连接。

可能需要将器具700的链应用于患者的托槽，以实现期望的正畸力学。例如，各个器具700之间的连杆712可以在托槽上施加额外的力，从而在牙齿上施加额外的力，以实现期望的正畸力学。

在一个实施方案中，器具700的链可以用于在链中包含的一系列器具700上形成图案、设计、文字、编号方案等。例如，每个器具700可以包含单独的字母，使得当它们在链中彼此相邻定向时，它们形成文字。可以设想，可以使用器具700的链形成任何形状、颜色、字母、数字、标记等图案。

图8A、图8B和图8C示出了可能被制造的一系列正畸器具800的示例实施方案。器具800可以包括主体802。主体802可以至少通过连接部分808可操作地连接到至少一个环形构件806。

主体802可以包括表面804。主体802可以包括内表面805。

主体802可以基本上是平面的。主体802可以是基本上非平面的。表面804可以是基本上平面的。表面804可以是基本上非平面的。

器具800可以各自连接到轨道816，轨道516被配置成在使用和安装之前支撑器具800。器具800可以通过非常薄的连杆812连接到轨道816。抓握部分814可以连接至轨道816，以便于更容易地操纵器具800的链(例如在从其中移除一个或多个器具800期间)。

抓握部分814可以包括纹理，以便于更容易地抓握和/或操纵器具800和轨道816。

连杆812可以被配置为在安装器具800之前在用户施加适当的力从轨道816拉动器具800时容易地破坏。可替选地，可以用切割器械(例如，剪刀和刀等)切割连杆812，以便使器具800与轨道816分离来允许使用器具800。连杆812可以在环形构件806和轨道816之间延伸。连杆812可以在主体802与轨道816之间延伸。连杆812可以在器具800的任何部分与轨道816之间延伸。

器具800可以与轨道816和抓握部分814一起形成在模具(未示出)中。模具可以基本上相似于图5A和图5B中所示的模具518。可替选地，模具可以与模具518不相似。

图9A和图9B示出了正畸器具900的示例实施方案。器具900可以包括主体902。主体902可以包括表面904。主体902可以至少通过连接部分908可操作地连接到至少一个环形构件906。

主体902可以基本上是平面的。主体902可以是基本上非平面的。表面904可以是基本上平面的。表面904可以是基本上非平面的。

如图所示，器具900可以包括多个环形构件906。主体902可以通过至少一个连接部分908可操作地连接到多个环形构件906中的每一个。主体902可以通过一个连接部分908可操作地连接到多个环形构件中的每一个。

标准正畸托槽包括四个通常定位呈正方形形状的系翼，在方形的每个角处具有一个系环。系翼构造成接合并保持至少一个环形构件906。然而，在使用中，可以围绕托槽的两个系翼设置一个环形构件906。例如，可以围绕托槽的左上和左下系翼设置一个环形构件906，并且可以围绕托槽的右上和右下系翼设置第二环形构件906。可替选地，可以围绕托槽的左上和右上系翼设置第一环形构件906，并且围绕托槽的左下和右下系翼设置第二环形构件906。可替选地，可以围绕托槽的左上和右下系翼设置第一环形构件906，并且围绕托槽的右上和左下系翼设置第二环形构件906。

在另一个实施方案中，器具900可以配置成在相邻托槽之间延伸，使得主体902在相邻托槽之间延伸和/或至少部分地覆盖相邻托槽。在一个实施方案中，器具900被配置为施用于两个相邻的托槽。也就是说，多个环形构件906中的每一个接合一个托槽。如图所示，主体902可以相对于多个环形构件至少部分地对角地定向。

图10A和图10B示出了正畸器具1000的示例实施方案。器具1000可以包括主体1002。主体1002可以包括表面1004。主体1002可以包括内表面1005。主体1002可以至少通过连接部分1008可操作地连接到至少一个环形构件1006。

主体1002可以基本上是平面的。主体1002可以是基本上非平面的。表面1004可以是基本上平面的。表面1004可以是基本上非平面的。

可以围绕托槽的左上和左下系翼设置一个环形构件1006，并且可以围绕托槽的右上和右下系翼设置第二环形构件1006。可替选地，可以围绕托槽的左上和右上系翼设置第一环形构件1006，并且围绕托槽的左下和右下系翼设置第二环形构件1006。可替选地，可以围绕托槽的左上和右下系翼设置第一环形构件1006，并且围绕托槽的右上和左下系翼设置第二环形构件1006。

可替选地，器具1000可以定位在相邻的托槽之间。如图所示，主体1002可以相对于多个环形构件基本上竖直地定向，使得主体1002将在被应用于相邻的托槽的多个环形构件中基本上竖直地定向。

图11示出了正畸器具1100的示例实施方案。器具1100可以包括主体1102。主体1102可以包括表面1104。主体1102可以至少通过连接部分1108可操作地连接到至少一个环形构件1106。

主体1102可以基本上是平面的。主体1102可以是基本上非平面的。表面1104可以是基本上平面的。表面1104可以是基本上非平面的。

可以围绕托槽的左上和左下系翼设置一个环形构件1106，并且可以围绕托槽的右上和右下系翼设置第二环形构件1106。可替选地，可以围绕托槽的左上和右上系翼设置第一环形构件1106，并且围绕托槽的左下和右下系翼设置第二环形构件1106。可替选地，可以围绕托槽的左上和右下系翼设置第一环形构件1106，并且围绕托槽的右上和左下系翼设置第二环形构件1106。

可替选地，器具1100可以定向在相邻的托槽之间。如图所示，主体1102可以相对于多个环形构件基本上水平地定向，使得主体1102将在被应用于相邻的托槽的多个环形构件中基本上水平地定向。

图12示出了正畸器具1200的示例实施方案的俯视平面图。器具1200可以包括主体1202。主体1202可以包括表面1204。主体1202可以至少通过连接部分1208可操作地连接到至少一个环形构件1206。

器具1200可以包括水平轴线X和竖直轴线Y。水平轴线X可以基本上平行于安装有器具1200的人体的横向平面或轴向平面。水平轴线X和竖直轴线Y是相对于处于直立位置的主体获取的。竖直轴线Y可以基本上平行于安装有器具1200的人体的矢状平面。水平轴线X和竖直轴线Y被理解为延伸穿过环形构件1206的中心(例如，测量环形构件的半径的中心点)，其中器具仅包括一个环形构件1206。在器具1200包括多个环形构件1206的情况下，取决于环形构件1206相对于主体1202的定向(见图14和图15)，水平轴线X和竖直轴线Y中的一个延伸穿过多个环形构件1206的中心，而另一个在环形构件1206之间延伸。可替选地，在器具1200包括多个未成排排列的环形构件1206的情况下，水平轴线X和竖直轴线Y在作为多个环形构件1206的质心的点处相交。在该实施方案中，假设器具1200被配置成如图所示定向在患者的托槽(未示出)上，其中主体1202的心形意图处于其普通的直立方向，其尖端朝下。当安装在患者的托槽(未示出)上时，心形的主体1202可以定向成其尖端朝向下方(沿着竖直轴线Y)并且其圆形部分朝向上方(沿着竖直轴线Y)。应当理解，主体1202可以采用不同形状(即，除了心形之外)的形式，并且因此能够以不同的方式定向。

如图12所示，至少一个连接部分1208在主体1202和环形构件1206之间延伸并与水平轴线X相交，同时从竖直轴线Y偏移并因此不与竖直轴线Y相交。至少一个连接部分1208可以与主体1202和环形构件1206中的至少一个或两者垂直。至少一个连接部分1208可以与主体1202和环形构件1206中的至少一个或两者正交。至少一个连接部分1208可以不与主体1202和环形构件1206中的至少一个或两者垂直。

在实践中，器具1200可以定向在托槽(未示出)上，其中托槽具有多个翼部(未示出)，其中翼部大致定向在正方形的角处，使得一个翼部定向在托槽的左上象限、一个位于右上、另一个位于左下而最后一个位于右下象限。槽沟可以至少在上翼部和下翼部之间定向，通常沿水平轴线X定向，其中弓丝可以在槽沟内定向。因此，弓丝通常可以沿水平轴线X定向。当器具1200连接到托槽时，至少一个连接部分1208可以在与弓丝直接相对的点处附接到至少一个环形构件1206。当器具1200连接到托槽时，至少一个连接部分1208可以定向在与弓丝相交的轴线上。至少一个连接部分1208可以在被配置为与水平轴线X相交并且从竖直轴线Y偏移(即，不相交)的点处附接到至少一个环形构件1206。

图13示出了正畸器具1300的示例实施方案的俯视平面图。器具1300可以包括主体1302。主体1302可以包括表面1304。主体1302可以至少通过连接部分1308可操作地连接到至少一个环形构件1306。

器具1300可以包括水平轴线X和竖直轴线Y。在该实施方案中，假设器具1300被配置成如图所示定向在患者的托槽(未示出)上，其中主体1302的心形意图处于其普通的直立方向，其尖端朝下。当安装在患者的托槽(未示出)上时，心形的主体1302可以定向成其尖端朝向下方(沿着竖直轴线Y)并且其圆形部分朝向上方(沿着竖直轴线Y)。应当理解，主体1302可以采用不同形状(即，除了心形之外)的形式，并且因此能够以不同的方式定向。

如图13所示，至少一个连接部分1308在主体1302和环形构件1306之间延伸并与竖直轴线Y相交，同时从水平轴线X偏移并因此不与水平轴线X相交。至少一个连接部分1308可以与主体1302和环形构件1306中的至少一个或两者垂直。至少一个连接部分1308可以与主体1302和环形构件1306中的至少一个或两者正交。至少一个连接部分1308可以不与主体1302和环形构件1306中的至少一个或两者垂直。

在实践中，器具1300可以定向在托槽(未示出)上，其中托槽具有多个翼部(未示出)，其中翼部大致定向在正方形的角处，使得一个翼部定向在托槽的左上象限、一个位于右上、另一个位于左下而最后一个位于右下象限。槽沟可以至少在上翼部和下翼部之间定向，通常沿水平轴线X定向，其中弓丝可以在槽沟内定向。因此，弓丝通常可以沿水平轴线X定向。至少一个连接部分1308可以在被配置为与竖直轴线Y相交并且从水平轴线X偏移(即，不相交)的点处附接到至少一个环形构件1306。当器具1300连接到托槽时，至少一个连接部分1308可以定向在从弓丝偏移并且不与弓丝相交的轴线上。

图14示出了正畸器具1400的示例实施方案的俯视平面图。器具1400可以包括主体1402。主体1402可以包括表面1404。主体1402可以至少通过连接部分1408可操作地连接到至少一个环形构件1406。如图所示，器具1400可以包括两个环形构件1406，环形构件1406中的每个通过单个连接部分1408连接到主体1402。

器具1400可以包括水平轴线X和竖直轴线Y。在该实施方案中，假设器具1400被配置成如图所示定向在患者的托槽(未示出)上，其中主体1402的心形意图处于其普通的直立方向，其尖端朝下。当安装在患者的托槽(未示出)上时，心形的主体1402可以定向成其尖端朝向下方(沿着竖直轴线Y)并且其圆形部分朝向上方(沿着竖直轴线Y)。应当理解，主体1402可以采用不同形状(即，除了心形之外)的形式，并且因此能够以不同的方式定向。

如图14所示，至少一个连接部分1408在主体1402和环形构件1406之间延伸并与水平轴线X相交。至少一个连接部分1408可以与主体1402和环形构件1406中的至少一个或两者垂直。至少一个连接部分1408可以与主体1402和环形构件1406中的至少一个或两者正交。至少一个连接部分1408可以不与主体1402和环形构件1406中的至少一个或两者垂直。

在实践中，器具1400可以定向在托槽(未示出)上，其中托槽具有多个翼部(未示出)，其中翼部大致定向在正方形的角处，使得一个翼部定向在托槽的左上象限、一个位于右上、另一个位于左下而最后一个位于右下象限。槽沟可以至少在上翼部和下翼部之间定向，通常沿水平轴线X定向，其中弓丝可以在槽沟内定向。因此，弓丝通常可以沿水平轴线X定向。当器具1400连接到托槽时，至少一个连接部分1408可以在与弓丝直接相对的点处附接到至少一个环形构件1406。当器具1400连接到托槽时，至少一个连接部分1408可以定向在与弓丝相交的轴线上。

图15示出了正畸器具1500的示例实施方案的俯视平面图。器具1500可以包括主体1502。主体1502可以包括表面1504。主体1502可以至少通过连接部分1508可操作地连接到至少一个环形构件1506。如图所示，器具1500可以包括两个环形构件1506，环形构件1506中的每个通过单个连接部分1508连接到主体1502。

器具1500可以包括水平轴线X和竖直轴线Y。在该实施方案中，假设器具1500被配置成如图所示定向在患者的托槽(未示出)上，其中主体1502的心形意图处于其普通的直立方向，其尖端朝下。当安装在患者的托槽(未示出)上时，心形的主体1502可以定向成其尖端朝向下方(沿着竖直轴线Y)并且其圆形部分朝向上方(沿着竖直轴线Y)。应当理解，主体1502可以采用不同形状(即，除了心形之外)的形式，并且因此能够以不同的方式定向。

如图15所示，至少一个连接部分1508在主体1502和环形构件1506之间延伸并与竖直轴线Y相交。至少一个连接部分1508可以与主体1502和环形构件1506中的至少一个或两者垂直。至少一个连接部分1508可以与主体1502和环形构件1506中的至少一个或两者正交。至少一个连接部分1508可以不与主体1502和环形构件1506中的至少一个或两者垂直。

在实践中，器具1500可以定向在托槽(未示出)上，其中托槽具有多个翼部(未示出)，其中翼部大致定向在正方形的角处，使得一个翼部定向在托槽的左上象限、一个位于右上、另一个位于左下而最后一个位于右下象限。槽沟可以至少在上翼部和下翼部之间定向，通常沿水平轴线X定向，其中弓丝可以在槽沟内定向。因此，弓丝通常可以沿水平轴线X定向。至少一个连接部分1508可以在被配置为与竖直轴线Y相交并且从水平轴线X偏移(即，不相交)的点处附接到至少一个环形构件1506。当器具1500连接到托槽时，至少一个连接部分1508可以定向在从弓丝偏移并且不与弓丝相交的轴线上。

如上面关于器具1200、1300、1400和1500所述，连接部分1208、1308、1408和1508仅在沿着水平轴线X或竖直轴线Y的一点连接到至少一个环形构件1206、1306、1406和1506。如上面关于器具1200、1300、1400和1500所述，连接部分1208、1308、1408和1508可以各自定向在与主体1202、1302、1402和1502以及至少一个环形构件1206、1306、1406和1506中的至少一个垂直或正交的轴线上。在器具1300和1500包括在与竖直轴线Y相交的轴线上定向的连接部分1308和1508的情况下，每个连接部分1308和1508都从水平轴线X偏移并且不与水平轴线X相交。具有连接部分1208、1308、1408和1508的非常特定的定向和定位的上述布置导致器具的以下出乎意料的特征：(a)在实践中容易将器具应用于托槽，(b)消除连接部分与弓丝和托槽翼部的干涉，以及(c)在器具的主体与器具的环形构件之间，和/或器具的主体与托槽翼部之间，最小化接触和不希望的摩擦水平。当安装在托槽上时，这些出乎意料的结果对于器具的功能很重要。连接部分1208、1308、1408和1508在上面描述的精确位置中的定向确保当器具安装在托槽上时连接部分1208、1308、1408和1508从不与弓丝交叉(交叉会导致与连接部分1208、1308、1408和1508与弓丝和托槽翼部中的至少一个之间干涉相关的不希望的摩擦水平)。

发现连接部分1208、1308、1408和1508以与上述方式不一致的方式定向和定位导致：(a)难以将器具应用于托槽，(b)连接部分与弓丝和托槽翼部的干涉，因此接触弓丝和/或托槽翼部的连接部分导致难以对准器具，以及(c)在器具的主体与器具的环形构件之间，和/或器具的主体与托槽翼部之间，发生接触和不希望的摩擦水平，这导致难以对准器具、器具磨损和/或器具主体变形。

图16示出了与正畸托槽1630和弓丝1638相互作用的正畸器具1600的示例实施方案的正视图。器具1600可以包括主体1602，主体1602包括表面1604。器具1600可以包括至少一个环形构件1606，其通过至少一个连接部分1608可操作地连接到主体1602。

托槽1630可以包括基部1632。托槽1630可以包括支柱1634。托槽1630可以包括至少一个翼部1636。托槽1630可以包括多个翼部1636。在实践中，弓丝1638可以沿着水平轴线(未示出)定向在托槽1630中的槽沟1631中，之后至少一个环形构件1606定向在至少一个翼部1636下方和弓丝1638上方，以便选择性地将弓丝1638控制在槽沟1631内。槽沟1631可以定向在多个翼部1636之间。至少一个环形构件1606可以被拉伸就位，使得它在施用到托槽1630上时处于张紧状态。以这种方式，器具1600可以将其自身牢固地保持就位，直到需要将其移除。在一个实施方案中，当器具1600连接到托槽1630时，至少一个连接部分1608在与弓丝1638直接相对的点处附接到至少一个环形构件1606。在一个实施方案中，当器具1600连接到托槽1630时，至少一个连接部分1608定向在与弓丝1638相交的轴线上。如上面参考图12至图15所述，至少一个连接部分1608可以定向在与水平轴线(未示出)相交的轴线上。

至少一个连接部分1608可以在主体1602与至少一个环形构件1606之间延伸，使得至少一个连接部分1608分别与两者正交。至少一个连接部分1608可以在主体1602与至少一个环形构件1606之间延伸，使得至少一个连接部分1608不垂直于其一或两者，但是使得它仍然保持主体1602从至少一个环形构件1606偏移，而使两者不共面。如上所述，至少一个连接部分1608可以在未生效时(即，未安装在托槽1630上)以及与托槽1630接合时都正交或垂直地延伸。上述至少一个连接部分1608的定向产生以下出乎意料的结果：(a)当器具1600在托槽1630上拉伸就位时消除主体1602的变形，并且当器具1600未生效(未安装在托槽1630上)时消除主体1602的变形，以及(b)当器具1600安装在托槽1630上时，由于没有变形，改善器具1600和主体1602从佩戴器具1600的个人前部位置观察时的外观。

发现以与上述定向不一致的方式定向至少一个连接部分1608导致：(a)当器具1600与托槽1630接合时和/或当器具1600未生效时，主体1602变形，(b)由于主体1602扭曲导致不希望的外观，(c)连接部分与弓丝和托槽翼部干涉，因此接触弓丝和/或托槽翼部的连接部分导致难以对准器具，以及(d)在器具的主体与器具的环形构件之间，和/或器具的主体与托槽翼部之间，发生接触和/或不希望的摩擦水平，这导致难以对准器具、器具磨损和/或器具变形。

至少一个连接部分1608可以包括在至少一个环形构件1606与主体1602之间提供间距S的长度。可以选择间距S，使得主体1602不直接接触至少一个环形构件1606、至少一个翼部1636和弓丝1638中的至少一个(即，以便在它们之间保持分离)。可以选择间距S，使得主体1602不直接接触至少一个环形构件1606、至少一个翼部1636和弓丝1638中的任一个。间距S和连接部分1608的长度可能对器具1600的摩擦特性产生影响。间距S可以至少为0.1mm。间距S可以至少为0.2mm。间距S可以至少为0.3mm。间距S可以至少为0.4mm。间距S可以至少为0.5mm。间距S可以至少为1.0mm。间距S可以至少为1.5mm。间距S可以至少为2.0mm。间距S可以至少为2.5mm。间距S可以在0.1mm至5.0mm之间。间距S可以至少为大约0.1mm。间距S可以至少为大约0.2mm。间距S可以至少为大约0.3mm。间距S可以至少为大约0.4mm。间距S可以至少为大约0.5mm。间距S可以至少为大约1.0mm。间距S可以至少为大约1.5mm。间距S可以至少为大约2.0mm。间距S可以至少为大约2.5mm。间距S可以在大约0.1mm至大约5.0mm之间。通过确保至少一个连接部分1608的长度至少为所希望的间距S或者等于所希望的间距S，可以实现间距S的值。例如，在希望间距S为1.0mm的情况下，至少一个连接部分可以具有至少1.0mm的长度，或者恰好1.0mm的长度。上述间距S产生以下出乎意料的结果：(a)使主体1602与环形构件1606之间、和/或主体1602与翼部1636之间、和/或主体1602与弓丝1638之间的接触和/或不希望的摩擦水平最小化，并且(b)提高用牙刷等来清洁器具1600的后面的效率。

发现未能遵守上述间距S会导致：(a)在主体1602与环形构件1606、翼部1636和弓丝1638中的至少一个之间的接触和不希望的摩擦水平，这可能导致器具1600的磨损和/或变形，以及(b)难以实现清洁牙齿、器具1600和托槽1630，这可能导致牙齿腐烂、牙菌斑和/或牙垢积聚以及食物残留在器具1600和托槽1630组件中等。

图17示出了与正畸托槽1730和弓丝1738相互作用的正畸器具1700的示例实施方案的正视图。器具1700可以包括主体1702，主体1702包括表面1704。器具1700可以包括至少一个环形构件1706，其通过至少一个连接部分1706可操作地连接到主体1702。

托槽1730可以包括基部1732。托槽1730可以包括支柱1734。托槽1730可以包括至少一个翼部1736。在实践中，弓丝1738可以沿着水平轴线(未示出)定向在托槽1730中的槽沟1731中，之后至少一个环形构件1706定向在至少一个翼部1736下方和弓丝1738上方，以便选择性地将弓丝1738控制在槽沟1731内。至少一个环形构件1706可以被拉伸就位，使得它在施用到托槽1730上时处于张紧状态。以这种方式，器具1700可以将其自身牢固地保持就位，直到需要将其移除。在一个实施方案中，如上面参照图12至图15所述，在一点处(该点在器具1700的竖直轴线(未示出)上定向并且从弓丝1738延伸所沿着的水平轴线(未示出)偏移)，至少一个连接部分1708附接到至少一个环形构件1706。

至少一个连接部分1708可以在主体1702与至少一个环形构件1706之间延伸，使得至少一个连接部分1708分别与两者正交。至少一个连接部分1708可以在主体1702与至少一个环形构件1706之间延伸，使得至少一个连接部分1708不垂直于其一或两者，但是使得它仍然保持主体1702从至少一个环形构件1706偏移，而使两者不共面。如上所述，至少一个连接部分1708可以在未生效时(即，未安装在托槽1730上)以及与托槽1730接合时都正交或垂直地延伸。上述至少一个连接部分1708的定向产生与上面参照图16所述相同的出乎意料的结果。

至少一个连接部分1708可以包括在至少一个环形构件1706与主体1702之间提供间距S的长度。可以选择间距S，使得主体1702不直接接触至少一个环形构件1706、至少一个翼部1736和弓丝1738中的至少一个(即，以便在它们之间保持分离)。可以选择间距S，使得主体1702不直接接触至少一个环形构件1706、至少一个翼部1736和弓丝1738中的任一个。间距S和连接部分1708的长度可能对器具1700的摩擦特性产生影响。间距S具有相同的值，并产生与上面参照图16所述相同的意外结果。

图18示出了与正畸托槽1830和弓丝1838相互作用的正畸器具1800的示例实施方案的正视图。器具1800可以包括主体1802，主体1802包括表面1804。器具1800可以包括至少一个环形构件1806，其通过至少一个连接部分1806可操作地连接到主体1802。

托槽1830可以包括基部1832。托槽1830可以包括支柱1834。托槽1830可以包括至少一个翼部1836。在实践中，弓丝1838可以沿着水平轴线(未示出)定向在托槽1830中的槽沟1831中，之后至少一个环形构件1806定向在至少一个翼部1836下方和弓丝1838上方，以便选择性地将弓丝1838控制在槽沟1831内。至少一个环形构件1806可以被拉伸就位，使得它在施用到托槽1830上时处于张紧状态。以这种方式，器具1800可以将其自身牢固地保持就位，直到需要将其移除。在一个实施方案中，当器具1800连接到托槽1830时，至少一个连接部分1808在与弓丝1838直接相对的点处附接到至少一个环形构件1806。在一个实施方案中，当器具1800连接到托槽1830时，至少一个连接部分1808定向在与弓丝1838相交的轴线上。如上面参考图12至图15所述，至少一个连接部分1808可以定向在与水平轴线(未示出)相交的轴线上。

至少一个连接部分1808可以在主体1802与至少一个环形构件1806之间延伸，使得至少一个连接部分1808分别与两者正交。至少一个连接部分1808可以在主体1802与至少一个环形构件1806之间延伸，使得至少一个连接部分1808不垂直于其一或两者，但是使得它仍然保持主体1802从至少一个环形构件1806偏移，而使两者不共面。如上所述，至少一个连接部分1808可以在未生效时(即，未安装在托槽1830上)以及与托槽1830接合时都正交或垂直地延伸。上述至少一个连接部分1808的定向产生与上面参照图16所述相同的出乎意料的结果。

至少一个连接部分1808可以包括在至少一个环形构件1806与主体1802之间提供间距S的长度。可以选择间距S，使得主体1802不直接接触至少一个环形构件1806、至少一个翼部1836和弓丝1838中的至少一个(即，以便在它们之间保持分离)。可以选择间距S，使得主体1802不直接接触至少一个环形构件1806、至少一个翼部1836和弓丝1838中的任一个。间距S和连接部分1808的长度可能对器具1800的摩擦特性产生影响。间距S具有相同的值，并产生与上面参照图16所述相同的意外结果。

至少一个连接部分1608、1708和1808是器具1600、1700和1800的单独元件，与主体1602、1702和1802以及环形构件1606、1706和1806分开。也就是说，连接部分必须在主体与环形构件之间延伸，以实现所需的间距S，同时确保环形构件实现托槽的翼部的适当接合以控制弓丝的运动。如果器具未包括至少一个连接部分，则器具将不能实现期望的效果，因为在不增大环形构件的直径的情况下将无法预期所希望的间距S，这将导致由于环形构件太大，因此环形构件不能正确地接合翼部并控制弓丝的运动。

至少一个连接部分1608、1708和1808基本上是线性的。至少一个连接部分1608、1708和1808的长度可以大于其宽度。至少一个连接部分1608、1708和1808的长度可以是其宽度的至少两倍。至少一个连接部分1608、1708和1808的长度可以是其宽度的至少三倍。沿着连接部分纵向测量至少一个连接部分1608、1708和1808的长度。横跨连接部分横向测量至少一个连接部分1608、1708和1808的宽度。至少一个连接部分1608、1708和1808可以基本上是圆柱形的。至少一个连接部分1608、1708和1808可以基本上是立方体形的。至少一个连接部分1608、1708和1808可以连接到靠近主体1602、1702和1802的至少一个环形构件1606、1706和1806。

图19A、图19B和图19C示出了正畸器具1900的示例实施方案。器具1900可以包括主体1902。主体1902可以包括表面1904。主体1902可以至少通过连接部分1908可操作地连接到至少一个环形构件1906。

如图所示，至少一个连接部分1908可以定向在与器具1900的水平轴线X相交的轴线上。如图所示，与至少一个环形构件1906相比，主体1902可以相对较窄。至少一个连接部分1908可以与主体1902和环形构件1906中的至少一个垂直。至少一个连接部分1908可以不与主体1902和环形构件1906中的至少一个垂直。至少一个连接部分1908可以与主体1902和环形构件1906中的至少一个形成角度。然而，连接部分1908的这种垂直、非垂直和/或形成角度的定向提供了与上面参照图16所述相同的出乎意料的结果。

上面提到的器具的各种实施方案(包括但不限于器具1200、1300、1400、1500、1600、1700、1800和1900)记载了至少一个连接部分可以与器具的主体以及至少一个环形构件垂直或正交地延伸。然而，这些器具的任何各种实施方案中的至少一个连接部分可以与器具的主体以及至少一个环形构件既不垂直地也不正交地延伸。相反，当器具的主体和至少一个环形构件在单独的平面上(无论是装配还是未装配)时，至少一个连接部分必须在器具的主体与至少一个环形构件之间延伸。这些单独的平面可以是平行的平面。以这种方式，主体和至少一个环形构件可以在单独的平面上，其中至少一个连接部分以任何角度(例如，垂直(90度)或非垂直(大于或小于90度)))延伸，并且实现与以上参照器具1200、1300、1400、1500、1600、1700、1800和1900描述的相同的效果。

在说明书或权利要求中，当在权利要求中用作连接词时，就术语“包括”或“包括有”的使用而言，类似于术语“包含”的方式，旨在解释为包容性的。此外，就术语“或”(例如，A或B)的使用而言，旨在表示“A或B或两者”。当申请人意图表示“仅A或B但不是两者”时，将使用术语“仅A或B但不是两者”。因此，本文使用的术语“或”是包容性的，而不是排他性的。见Bryan A.Garner，《A Dictionary of Modern Legal Usage》624(第二版，1995年)。而且，就说明书或权利要求书中术语“在……中”或“至……中”的使用而言，旨在另外表示“在……上”或“至……上”。就说明书或权利要求书中术语“基本上”的使用而言，意图在相关技术领域中可接受的合理精度和公差范围内指示元件的性质和/或元件之间的关系。就说明书或权利要求书中术语“选择性地”的使用而言，旨在表示组件的状况，其中装置的用户可以根据使用该装置的需要或者希望来激活或停用组件的特征或功能。就说明书或权利要求书中术语“可操作地连接”的使用而言，旨在表示所指的部件以执行指定功能的方式连接。如在本说明书和权利要求书中所使用的，单数形式“一”、“一个”和“该”包括复数。最后，当术语“约”与数字结合使用时，其旨在包括数字的±10％。换句话说，“约10”可能意味着9至11。

如上所述，虽然已经通过其实施方案的描述说明了本申请，并且虽然已经相当详细地描述了实施方案，但是申请人的意图不是以任何方式将所附权利要求的范围限制或限定为这样的细节。受益于本申请，本领域技术人员将容易想到其它优点和修改。因此，本申请更广泛的范围不限于所示的具体细节、说明性示例或任何所涉及的装置。可以脱离这些细节、示例和装置，而不脱离本发明一般构思的精神或范围。

Claims

1.一种正畸器具，包括：

主体；

至少一个环形构件，其通过至少一个连接部分连接到所述主体；

其中，所述主体和所述至少一个环形构件彼此相邻地定向；

其中，水平轴线延伸穿过所述至少一个环形构件的中心，所述水平轴线是相对于处于直立位置的主体获取的；

其中，竖直轴线延伸穿过所述至少一个环形构件的中心，所述竖直轴线是相对于处于直立位置的主体获取的；并且

其中，所述至少一个连接部分定向在与所述水平轴线相交而不与所述竖直轴线相交的轴线上。

2.根据权利要求1所述的器具，其中，所述主体和所述至少一个环形构件彼此平行，并且所述至少一个连接部分垂直于所述主体和所述至少一个环形构件。

3.根据权利要求1所述的器具，其中，所述主体和所述至少一个环形构件彼此平行，并且所述至少一个连接部分正交于所述主体和所述至少一个环形构件。

4.根据权利要求1所述的器具，其中，所述主体包括表面，所述表面包括以下中的至少一个：数字、字母、符号、徽标、印刷图像、图案、标记、浮凸元件以及三维形状。

5.根据权利要求1所述的器具，其中，所述至少一个环形构件是回弹性的。

6.根据权利要求1所述的器具，其中，一系列器具彼此相邻地连接成链，第一器具通过连杆连接到相邻的第二器具，所述连杆连接所述第一器具的至少一个环形构件和所述第二器具的至少一个环形构件。

7.一种正畸器具，包括：

主体；

其中，所述主体和所述至少一个环形构件在单独的平面中彼此平行地定向；并且

其中，所述至少一个连接部分垂直于所述主体和所述至少一个环形构件延伸。

8.根据权利要求7所述的器具，其中，所述至少一个连接部分正交于所述主体和所述至少一个环形构件延伸。

9.根据权利要求7所述的器具，进一步包括：

水平轴线，其延伸穿过所述至少一个环形构件的中心，所述水平轴线是相对于处于直立位置的主体获取的；

竖直轴线，其延伸穿过所述至少一个环形构件的中心，所述竖直轴线是相对于处于直立位置的主体获取的；并且

其中，所述至少一个连接部分定向在与所述水平轴线和所述竖直轴线之一相交而不与所述水平轴线和所述竖直轴线的另一者相交的轴线上。

10.根据权利要求7所述的器具，其中，所述主体包括表面，所述表面包括以下中的至少一个：数字、字母、符号、徽标、印刷图像、图案、标记、浮凸元件以及三维形状。

11.根据权利要求7所述的器具，其中，所述至少一个环形构件是回弹性的。

12.根据权利要求7所述的器具，其中，一系列器具彼此相邻地连接成链，第一器具通过连杆连接到相邻的第二器具，所述连杆连接所述第一器具的至少一个环形构件和所述第二器具的至少一个环形构件。

13.一种正畸系统，包括：

正畸托槽，其具有：

多个翼部，

槽沟，其定向在所述多个翼部之间，和

弓丝，其定向在所述槽沟中；

正畸器具，其具有：

主体，

至少一个环形构件，其通过至少一个连接部分连接到所述主体，

其中，所述主体和所述至少一个环形构件彼此相邻定向；

其中，所述至少一个环形构件接合所述正畸托槽，在所述多个翼部中的每个翼部下方而在所述弓丝上方延伸；

其中，所述至少一个连接部分的长度使得所述主体与所述至少一个环形构件之间有间距；

其中，选择所述至少一个连接部分的长度，使得所述间距防止所述主体与下列中的至少一者之间的直接接触：至少一个环形构件、翼部和弓丝。

14.根据权利要求13所述的系统，其中，所述主体与所述至少一个环形构件之间的间距在0.1mm至5.0mm之间。

15.根据权利要求13所述的系统，其中，所述正畸器具进一步包括：

竖直轴线，其延伸穿过所述至少一个环形构件的中心，所述竖直轴线是相对于处于直立位置的主体获取的；

16.根据权利要求13所述的系统，其中，所述主体和所述至少一个环形构件彼此平行，并且所述至少一个连接部分垂直于所述主体和所述至少一个环形构件。

17.根据权利要求13所述的系统，其中，所述主体和所述至少一个环形构件彼此平行，并且所述至少一个连接部分正交于所述主体和所述至少一个环形构件。

18.根据权利要求13所述的系统，其中，所述主体包括表面，所述表面包括以下中的至少一个：数字、字母、符号、徽标、印刷图像、图案、标记、浮凸元件以及三维形状。

19.根据权利要求13所述的系统，其中，所述至少一个环形构件是回弹性的。

20.根据权利要求13所述的系统，其中，一系列正畸器具彼此相邻地连接成链，第一正畸器具通过连杆连接到相邻的第二正畸器具，所述连杆连接所述第一正畸器具的至少一个环形构件和所述第二正畸器具的至少一个环形构件。

21.一种正畸器具，包括：

主体；

其中，所述主体和所述至少一个环形构件彼此相邻定向；

所述至少一个连接部分定向在与所述水平轴线和所述竖直轴线之一相交而不与所述水平轴线和所述竖直轴线的另一者相交的轴线上。