CN109401279A - 一种树脂基屏蔽材料 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种树脂基屏蔽材料。其所采用的各组分包括：按重量份计，环保树脂，氧化镧，氧化钐，硬脂酸锂，硅烷偶联剂，聚醚多元醇，二烷基二硫代氨基甲酸酯。本发明所述的一种树脂基屏蔽材料，采用可再生多元醇作为生产原材料，有利于环境保护，各组分在树脂基料中分散均匀，使本材料具有较高的耐用性和屏蔽效果，从而保证了使用本材料的相关产品具有良好的使用效果和使用寿命。
Description
技术领域
本发明涉及一种屏蔽材料，具体是一种树脂基屏蔽材料。
背景技术
随着现代高新技术的发展，电磁波引起的电磁干扰（EMI）和电磁兼容（EMC）问题日益严重 ，不但对电子仪器、设备造成干扰与损坏，影响其正常T作，严重制约我国电子产品和设备的国际竞争力，而且也会污染环境，危害人类健康；另外电磁波泄漏也会危及国家信息安全和军事核心机密的安全。特别是作为新概念武器的电磁脉冲武器已经取得实质性的突破，能对电子仪器设备、电力系统等进行直接打击，造成信息系统等的暂时失效或永久损坏，其投送方式多样，破坏力极强 ，而且强大的电磁脉冲对人体也能造成损害，使人神经紊乱、行为失控等。
因此，探索高效的电磁屏蔽材料，防止电磁波引起的电磁干扰和电磁兼容问题，对于提高电子产品和设备的安全可靠性，提升国际竞争力，防止电磁脉冲武器的打击，确保信息通信系统、网络系统、传输系统、武器平台等的安全畅通均具有重要的意义 。鉴于电磁屏蔽材料在社会生活、经济建设和国防建设中的重要作用，其研发愈发成为人们关注的重要课题。
CN108811502A 公开了一种热线屏蔽粒子、热线屏蔽微粒分散液、热线屏蔽膜、热线屏蔽玻璃、热线屏蔽分散体和热线屏蔽夹层透明基材。当其适用于窗材等结构时，发挥热线屏蔽的特性并且抑制皮肤灼热感的同时，能够使用透过该结构、该热线屏蔽膜或热线屏蔽玻璃、该分散体和夹层透明基材的近红外光的通信设备和摄像设备、传感器等。提供一种热线屏蔽微粒、热线屏蔽微粒分散液、热线屏蔽膜、热线屏蔽玻璃、热线屏蔽分散体和热线屏蔽夹层透明基材。其中，热线屏蔽微粒为具有热线屏蔽功能的复合钨氧化物微粒，仅计算该复合钨氧化物微粒对光的吸收得出可见光透射率为85％时，波长800～900nm的范围内的透射率的平均值为30％以上且60％以下，且波长1200～1500nm的范围内的透射率的平均值为20％以下，且波长2100nm的透射率为22％以下。
C CN101611160B 公开了一种低磁场区域下的磁屏蔽性优异的磁屏蔽材料和使用它的磁屏蔽部件和磁屏蔽室。一种以质量％计，Ni：70.0～85.0％、Cu：6.0％以下、Mo：10.0％以下、Mn：2.0％以下，余量实质上由Fe构成的磁屏蔽材料，是磁场0.05A/m下的相对磁导率μr为40,000以上，最大外加磁场0.8A/m的直流磁滞曲线中的残留磁通密度Br和最大磁通密度B0.8的矩形比Br/B0.8为0.85以下的磁屏蔽材料。
树脂基屏蔽材料有着贴合性较强，加工较容易的优点，但同时也有着填料分散不均匀，从而导致力学性能与屏蔽效果减弱的缺陷。
发明内容
针对现有技术中的上述问题，本发明提供一种树脂基屏蔽材料：
一种树脂基屏蔽材料，其所采用的各组分以及各组分的配比为：按重量份计，环保树脂100份，氧化镧20-48份，氧化钐8-14份，硬脂酸锂2-6份，硅烷偶联剂0.8-1.5份，聚醚多元醇0.8-1.6份，二烷基二硫代氨基甲酸酯0.08-0.2份。
所述的硅烷偶联剂为γ―氨丙基三甲氧基硅烷或氨丙基三乙氧基硅烷或3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷或γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷。
所述的聚醚多元醇为高分子量聚醚多元醇，其分子量为10000-30000。
所述的环保树脂，其制备方法为：按重量份计，在反应釜中加入大豆油多元醇100份，真空脱水0.5-1.5h，然后加入六亚甲基二异氰酸酯12-25份，二苯基甲烷二异氰酸酯20-40份，稀土复合添加剂0.6-1.2份，N,N-二甲基甲酰胺100-300份，在78-88 ℃下保温2-4h，加入扩链剂，反应2-5h，产物经干燥，水洗即得到环保树脂产品。
所述的稀土复合添加剂，其所采用的各组分以及各组分的配比为：二月桂酸二丁基锡100份，异弗尔酮二胺20-40份，三(8-羟基喹啉)-镓0.18-0.4份，异丙基三(十二烷基苯磺酰基)钛酸酯0.08-0.2份，聚二(乙氧基吡咯烷酮)膦腈0.04-0.12份，2-氨基-3-碘-5-(三氟甲基)吡啶0.06-0.15份。
本发明所述的一种树脂基屏蔽材料，采用可再生的大豆油多元醇作为生产原材料，有利于环境保护，各组分在树脂基料中分散均匀，使本材料具有较高的耐用性和屏蔽效果，从而保证了使用本材料的相关产品具有良好的使用效果和使用寿命。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明做进一步说明：
实施例1
一种树脂基屏蔽材料，其所采用的各组分以及各组分的配比为：按重量份计，环保树脂100份，氧化镧34份，氧化钐11份，硬脂酸锂4份，γ―氨丙基三甲氧基硅烷1.15份，聚醚多元醇1.2份，二烷基二硫代氨基甲酸酯0.14份。
所述的环保树脂，其制备方法为：按重量份计，在反应釜中加入大豆油多元醇100份，真空脱水1h，然后加入六亚甲基二异氰酸酯16.5份，二苯基甲烷二异氰酸酯30份，稀土复合添加剂0.9份，N,N-二甲基甲酰胺200份，在83℃下保温3h，加入扩链剂，反应3.5h，产物经干燥，水洗即得到环保树脂产品。
所述的稀土复合添加剂，其所采用的各组分以及各组分的配比为：二月桂酸二丁基锡100份，异弗尔酮二胺30份，三(8-羟基喹啉)-镓0.29份，异丙基三(十二烷基苯磺酰基)钛酸酯0.14份，聚二(乙氧基吡咯烷酮)膦腈0.08份，2-氨基-3-碘-5-(三氟甲基)吡啶0.1份。
所述的聚醚多元醇的平均分子量为25000。
参照标准GB/T528提供的方法检验所得样品的拉断伸长率为362%，拉伸强度为23.2MPa，参照标准GBZ/T147-2002提供的方法检验所得样品（样品厚度为1.5mm）的铅当量为0.35。
实施例2
一种树脂基屏蔽材料，其所采用的各组分以及各组分的配比为：按重量份计，环保树脂100份，氧化镧20份，氧化钐8份，硬脂酸锂2份，3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷0.8份，聚醚多元醇0.8份，二烷基二硫代氨基甲酸酯0.08份。
所述的环保树脂，其制备方法为：按重量份计，在反应釜中加入大豆油多元醇100份，真空脱水0.5h，然后加入六亚甲基二异氰酸酯12份，二苯基甲烷二异氰酸酯20份，稀土复合添加剂0.6份，N,N-二甲基甲酰胺100份，在78℃下保温2h，加入扩链剂，反应2h，产物经干燥，水洗即得到环保树脂产品。
所述的稀土复合添加剂，其所采用的各组分以及各组分的配比为：二月桂酸二丁基锡100份，异弗尔酮二胺20份，三(8-羟基喹啉)-镓0.18份，异丙基三(十二烷基苯磺酰基)钛酸酯0.08份，聚二(乙氧基吡咯烷酮)膦腈0.04份，2-氨基-3-碘-5-(三氟甲基)吡啶0.06份。
所述的聚醚多元醇的分子量为10000。
参照标准GB/T528提供的方法检验所得样品的拉断伸长率为356%，拉伸强度为22.7MPa，参照标准GBZ/T147-2002提供的方法检验所得样品（样品厚度为1.5mm）的铅当量为0.33。
实施例3
一种树脂基屏蔽材料，其所采用的各组分以及各组分的配比为：按重量份计，环保树脂100份，氧化镧48份，氧化钐14份，硬脂酸锂6份，γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷1.5份，聚醚多元醇1.6份，二烷基二硫代氨基甲酸酯0.2份。
所述的环保树脂，其制备方法为：按重量份计，在反应釜中加入大豆油多元醇100份，真空脱水1.5h，然后加入六亚甲基二异氰酸酯25份，二苯基甲烷二异氰酸酯40份，稀土复合添加剂1.2份，N,N-二甲基甲酰胺300份，在88 ℃下保温4h，加入扩链剂，反应5h，产物经干燥，水洗即得到环保树脂产品。
所述的稀土复合添加剂，其所采用的各组分以及各组分的配比为：二月桂酸二丁基锡100份，异弗尔酮二胺40份，三(8-羟基喹啉)-镓0.4份，异丙基三(十二烷基苯磺酰基)钛酸酯0.2份，聚二(乙氧基吡咯烷酮)膦腈0.12份，2-氨基-3-碘-5-(三氟甲基)吡啶0.15份。
所述的聚醚多元醇的分子量为40000。
参照标准GB/T528提供的方法检验所得样品的拉断伸长率为371%，拉伸强度为24.9MPa，参照标准GBZ/T147-2002提供的方法检验所得样品（样品厚度为1.5mm）的铅当量为0.36。
对比例1
所述的稀土复合催化剂中不加入三(8-羟基喹啉)-镓，其他条件同实施例1。
参照标准GB/T528提供的方法检验所得样品的拉断伸长率为278%，拉伸强度为16.3MPa，参照标准GBZ/T147-2002提供的方法检验所得样品（样品厚度为1.5mm）的铅当量为0.23。
对比例2
所述的稀土复合催化剂中不加入异丙基三(十二烷基苯磺酰基)钛酸酯，其他条件同实施例1。
参照标准GB/T528提供的方法检验所得样品的拉断伸长率为292%，拉伸强度为18.4MPa，参照标准GBZ/T147-2002提供的方法检验所得样品（样品厚度为1.5mm）的铅当量为0.25。
对比例3
所述的稀土复合催化剂中不加入聚二(乙氧基吡咯烷酮)膦腈，其他条件同实施例1。
参照标准GB/T528提供的方法检验所得样品的拉断伸长率为305%，拉伸强度为19.0MPa，参照标准GBZ/T147-2002提供的方法检验所得样品（样品厚度为1.5mm）的铅当量为0.26。
对比例4
所述的稀土复合催化剂中不加入2-氨基-3-碘-5-(三氟甲基)吡啶，其他条件同实施例1。
参照标准GB/T528提供的方法检验所得样品的拉断伸长率为310%，拉伸强度为19.5MPa，参照标准GBZ/T147-2002提供的方法检验所得样品（样品厚度为1.5mm）的铅当量为0.27。
对比例5
不采用本发明所述的稀土复合催化剂，采用等量的二月桂酸二丁基锡作为催化剂使用，其他条件同实施例1。
参照标准GB/T528提供的方法检验所得样品的拉断伸长率为241%，拉伸强度为15.9MPa，参照标准GBZ/T147-2002提供的方法检验所得样品（样品厚度为1.5mm）的铅当量为0.21。
Claims (5)
1.一种树脂基屏蔽材料，其特征在于其所采用的各组分以及各组分的配比为：按重量份计，环保树脂100份，氧化镧20-48份，氧化钐8-14份，硬脂酸锂2-6份，硅烷偶联剂0.8-1.5份，聚醚多元醇0.8-1.6份，二烷基二硫代氨基甲酸酯0.08-0.2份。
2.根据权利要求1所述的一种树脂基屏蔽材料，其特征在于：所述的硅烷偶联剂为γ―氨丙基三甲氧基硅烷或氨丙基三乙氧基硅烷或3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷或γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷。
3.根据权利要求1所述的一种树脂基屏蔽材料，其特征在于：所述的聚醚多元醇为高分子量聚醚多元醇，其分子量为10000-40000。
4.根据权利要求1所述的一种树脂基屏蔽材料，其特征在于所述的环保树脂，其制备方法为：按重量份计，在反应釜中加入大豆油多元醇100份，真空脱水0.5-1.5h，然后加入六亚甲基二异氰酸酯12-25份，二苯基甲烷二异氰酸酯20-40份，稀土复合添加剂0.6-1.2份，N,N-二甲基甲酰胺100-300份，在78-88 ℃下保温2-4h，加入扩链剂，反应2-5h，产物经干燥，水洗即得到环保树脂产品。
5.根据权利要求4所述的一种环保树脂，其特征在于所述的稀土复合添加剂，其所采用的各组分以及各组分的配比为：二月桂酸二丁基锡100份，异弗尔酮二胺20-40份，三(8-羟基喹啉)-镓0.18-0.4份，异丙基三(十二烷基苯磺酰基)钛酸酯0.08-0.2份，聚二(乙氧基吡咯烷酮)膦腈0.04-0.12份，2-氨基-3-碘-5-(三氟甲基)吡啶0.06-0.15份。
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