CN109363801B - 一种飞秒激光技术辅助制备猪角膜内皮植片的方法 - Google Patents
一种飞秒激光技术辅助制备猪角膜内皮植片的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109363801B CN109363801B CN201811172428.9A CN201811172428A CN109363801B CN 109363801 B CN109363801 B CN 109363801B CN 201811172428 A CN201811172428 A CN 201811172428A CN 109363801 B CN109363801 B CN 109363801B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- corneal
- porcine
- corneal endothelial
- femtosecond laser
- cornea
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 title claims abstract description 38
- 239000007943 implant Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 claims abstract description 21
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000005422 blasting Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000010257 thawing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims abstract description 6
- 210000000871 endothelium corneal Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 238000007605 air drying Methods 0.000 claims abstract description 5
- 241000446313 Lamella Species 0.000 claims abstract description 4
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000002309 gasification Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 11
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 11
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 claims description 6
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 claims description 6
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 claims description 6
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 6
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 6
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 claims description 6
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 claims description 5
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 4
- 210000003560 epithelium corneal Anatomy 0.000 claims description 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 2
- 238000012014 optical coherence tomography Methods 0.000 claims 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 abstract description 13
- 210000003683 corneal stroma Anatomy 0.000 abstract description 4
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 abstract description 3
- 238000000053 physical method Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 4
- 210000000399 corneal endothelial cell Anatomy 0.000 description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 4
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 201000009310 astigmatism Diseases 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010053159 Organ failure Diseases 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- QTENRWWVYAAPBI-YZTFXSNBSA-N Streptomycin sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](N=C(N)N)[C@@H](O)[C@H](N=C(N)N)[C@@H](O)[C@@H]1O.CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](N=C(N)N)[C@@H](O)[C@H](N=C(N)N)[C@@H](O)[C@@H]1O QTENRWWVYAAPBI-YZTFXSNBSA-N 0.000 description 1
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 238000009530 blood pressure measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 208000021921 corneal disease Diseases 0.000 description 1
- 201000004180 corneal endothelial dystrophy Diseases 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000009843 endothelial lesion Effects 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses or corneal implants; Artificial eyes
- A61F2/142—Cornea, e.g. artificial corneae, keratoprostheses or corneal implants for repair of defective corneal tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2240/00—Manufacturing or designing of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2240/001—Designing or manufacturing processes
- A61F2240/002—Designing or making customized prostheses
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
本发明公开了一种飞秒激光技术辅助制备猪角膜内皮植片的方法，包括以下步骤：S1、猪角膜的预处理；S2、进入飞秒激光机交互界面后根据术前测量的猪角膜厚度值设定飞秒激光的手术参数，激光精确聚集于设定的角膜面后，压平，进行激光爆破、气化切割，完成角膜后板层植片的制作，厚度为100μm，直径为8.5mm的带有后弹力层的角膜内皮片；S3、通过溶胀、反复冻融、振摇、风干等物理方法进行脱细胞操作；S4、猪角膜内皮植片的制备。本发明利用瞬间的激光爆破技术使其能够完成角膜精准的切割，在降低猪角膜基质片的免疫原性的同时还能制备超薄的带有后弹力层的猪角膜内皮植片，大大降低了由厚度不均造成的移植困难。
Description
技术领域
本发明涉及角膜内皮片制备领域，具体涉及一种飞秒激光技术辅助制备猪角膜内皮植片的方法。
背景技术
近年来，组织工程(TE)角膜取得了重大进展，由于它能够很大程度减轻器官衰竭和移植供体器官短缺的问题而备受关注，由于人类角膜内皮细胞损伤后不能修复，因此而如何在体外建立一个角膜内皮细胞组织且能够行使类似角膜内皮细胞的生物学功能来治疗内皮盲患者显得尤为重要。角膜内皮移植术是用健康供体组织替换病变内皮是已经被广泛认为是治疗角膜内皮营养不良的唯一有效的选择，目前来说，无论是穿透性角膜移植术，还是DSEK，DMEK等手术方式的改进都需要提供角膜供体，不能从根本上解决供体短缺的问题，而近几年来内皮细胞移植成为研究热点，自体细胞或者同种异体细胞体外培养取得了重大的进展。
随着屈光手术的迅速发展及普及，也使得未来可能的角膜材料供体的质量不能得到保证，由于供体移植物的质量的不稳定、移植术后的免疫排斥反应或内皮代谢失调等等最终导致角膜移植的失败率达到18％以上，而脱细胞猪角膜基质免疫原性非常低，能够很好的保留了原始角膜缘细胞外基质微环境，APCM已经被证实它的生物力学特性是适用于作为组织工程支架的选择之一的，它能够提供了角膜组织的大部分功能，致密排列的胶原蛋白带来的强度、韧性以及组织相容性都使它成为组织工程中多数研究者关注的的焦点，因此我们选择猪角膜基质来作为本实验细胞移植载体。
同时，在另一方面，飞秒激光辅助缝合前板层角膜移植治疗浅表的角膜疾病被证实是安全有效的，且患者在术后能够获得较好的视觉效果，不仅在屈光领域，飞秒激光辅助角膜移植术也是得到重大的发展，由于在细胞培养及接种等的操作过程本身就极易导致角膜内皮细胞的脱落，相比人工切削的方式制备APCM，飞秒辅助制备的APCM术前可以通过精确的测量角膜厚度来确定所需要的切削厚度和层面，使得表面更加平滑，对下一步的移植来说也能够尽可能接近角膜本身的特性，降低由于植片厚度不均带来的移植困难和术后眼压测量失真、术后散光等等影响。
发明内容
为解决上述问题，本发明提供了一种飞秒激光技术辅助制备猪角膜内皮植片的方法。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：
一种飞秒激光技术辅助制备猪角膜内皮植片的方法，包括以下步骤：
S1、猪角膜的预处理：取透明猪角膜用含有双抗的PBS反复冲洗及浸泡，挑选角膜上皮完整且无划痕的猪眼，常规使用裂隙灯观察眼前段，corvis角膜生物力学分析仪和眼前节0CT测量中央角膜厚度测量，角膜地形图检查角膜曲率；
S2、飞秒激光辅助制备角膜内皮片
进入飞秒激光机交互界面后根据术前测量的猪角膜厚度值设定飞秒激光的手术参数，激光精确聚集于设定的角膜面后，压平，进行激光爆破、气化切割，完成角膜后板层植片的制作，厚度为100μm，直径为8.5mm的带有后弹力层的角膜内皮片；
S3、脱细胞猪角膜内皮片的制备
在无菌条件下，将制备的角膜内皮片迅速转移到实验室，放置在含有双抗的无菌水中4℃溶胀12h，-80℃冰冻1h，37℃水浴锅融化30min，重复冻融3次充分溶胀组织后，0.5％SDS离心管4℃下振摇24h，无菌水漂洗至少3次后，内皮面朝上置于超净工作台上风干，紫外消毒灭菌12小时，冻干，得脱细胞猪角膜内皮片，备用；
S4、猪角膜内皮植片的制备：
将脱细胞猪角膜内皮片平铺于24孔培养板中，加入含有5％胎牛血清的DMEM培养基复水，浸没，培养箱过夜，次日可见角膜内皮片肿胀，吸尽培养基，加入新鲜配置的含有10％胎牛血清的DMEM培养基，即猪角膜内皮植片的制备完成。
所述步骤S3中所有配置的溶液中为避免污染均加入双抗液：200u/ml青霉素和200u/链霉素液。
本发明具有以下有益效果：
利用瞬间的激光爆破技术使其能够完成角膜精准的切割，所得到的角膜内皮片更薄，大大降低了由厚度不均造成的移植困难，术后测量眼压失真、术后散光等并发症。同时飞秒激光辅助制备的超薄猪角膜内皮植片能够体现良好的生物相容性，适合广泛推广和投入使用。
本发明不同于其他脱细胞猪角膜基质，在取材时我们保留了猪角膜后弹力层，文献证明后弹力层是细胞贴附生长良好的支架，目前国内上市的脱细胞猪角膜基质仅仅只能用于板层移植，而对于内皮病变的患者来说不能解决致盲问题，而带有后弹力层的脱细胞猪角膜基质片则能够在体外构建组织工程角膜治疗内皮盲患者有着重要作用。
本发明通过溶胀、反复冻融、振摇、风干等物理方法进行脱细胞操作，能够在完整保存角膜基质胶原的本身还能够大大降低其免疫原性，同时，飞秒激光辅助下制备的猪角膜内皮植片更薄，体外培养时浸泡在培养基中较传统角膜刀取材的水肿程度更轻，更利于种植培养和显微镜下观察。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
实施例1
S1、取透明猪角膜用含有双抗的PBS反复冲洗及浸泡，挑选角膜上皮完整无划痕的猪眼，放置冰盒中保存，常规使用裂隙灯观察眼前段，corvis角膜生物力学分析仪，眼前节0CT测量中央角膜厚度测量，角膜地形图检查角膜曲率。
S2、进入飞秒激光机交互界面设定加工参数，激光精确聚集于设定的角膜面后，压平，进行激光爆破，激光爆破后，在角巩膜缘取一约3mm手术切口，将带有后弹力层的角膜内皮层100-200um厚度的角膜片取出，无菌条件下迅速转移至实验室；
S3、将制备的角膜片放置含有双抗的无菌水中4℃溶胀12h，-80℃冰冻1h，37℃水浴锅融化30min，重复冻融3次充分溶胀组织；0.5％SDS离心管4℃下振摇24h，无菌水漂洗至少3次后，将带有后弹力层的APCM的内皮面朝上置于超净工作台上风干，紫外消毒灭菌12小时后冻干备用，其中，所有配制液中为避免污染均加入双抗液。
S4、将脱细胞猪角膜内皮片平铺于24孔培养板中，加入含有5％胎牛血清的DMEM培养基复水，至少要浸没过植片，培养箱过夜，次日可见角膜内皮片肿胀，吸尽培养基后，重新加入新鲜配置的含有10％胎牛血清的DMEM培养基，猪角膜内皮植片的制备完成。
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是，本发明并不局限于上述特定实施方式，本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变化或修改，这并不影响本发明的实质内容。在不冲突的情况下，本申请的实施例和实施例中的特征可以任意相互组合。
Claims (1)
1.一种飞秒激光技术辅助制备猪角膜内皮植片的方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1、猪角膜的预处理：取透明猪角膜用含有双抗的PBS反复冲洗及浸泡，挑选角膜上皮完整且无划痕的猪眼，使用裂隙灯观察眼前段，corvis角膜生物力学分析仪和眼前节OCT测量中央角膜厚度测量，角膜地形图检查角膜曲率；
S2、飞秒激光辅助制备角膜内皮片
进入飞秒激光机交互界面后根据术前测量的猪角膜厚度值设定飞秒激光的手术参数，激光精确聚集于设定的角膜面后，压平，进行激光爆破、气化切割，完成角膜后板层植片的制作，所述角膜后板层植片为厚度为 100μm，直径为8.5mm的带有后弹力层的角膜内皮片；
S3、脱细胞猪角膜内皮片的制备
在无菌条件下，将制备的角膜内皮片迅速转移到实验室，放置在含有双抗的无菌水中4℃溶胀12h ，-80℃冰冻1h，37℃水浴锅融化30min，重复冻融3次充分溶胀组织后，0.5%SDS离心管4℃下振摇24h，无菌水漂洗至少3次后，内皮面朝上置于超净工作台上风干，紫外消毒灭菌12小时，冻干，得脱细胞猪角膜内皮片，备用；所述步骤S3中所有配置的溶液中为避免污染均加入双抗液；
S4、猪角膜内皮植片的制备：
将脱细胞猪角膜内皮片平铺于24孔培养板中，加入含有5%胎牛血清的DMEM培养基复水，浸没，培养箱过夜，次日可见脱细胞猪角膜内皮片肿胀，吸尽培养基，加入新鲜配置的含有10%胎牛血清的DMEM培养基，即猪角膜内皮植片的制备完成。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811172428.9A CN109363801B (zh) | 2018-10-09 | 2018-10-09 | 一种飞秒激光技术辅助制备猪角膜内皮植片的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811172428.9A CN109363801B (zh) | 2018-10-09 | 2018-10-09 | 一种飞秒激光技术辅助制备猪角膜内皮植片的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109363801A CN109363801A (zh) | 2019-02-22 |
| CN109363801B true CN109363801B (zh) | 2021-01-26 |
Family
ID=65403267
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201811172428.9A Expired - Fee Related CN109363801B (zh) | 2018-10-09 | 2018-10-09 | 一种飞秒激光技术辅助制备猪角膜内皮植片的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN109363801B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023142471A1 (zh) * | 2022-08-25 | 2023-08-03 | 山东第一医科大学附属眼科研究所(山东省眼科研究所、山东第一医科大学附属青岛眼科医院) | 一种大直径人工角膜内皮片及其应用 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101306207A (zh) * | 2007-05-14 | 2008-11-19 | 北京大学第三医院 | 组织工程化角膜上皮移植膜及其制备方法和应用 |
| CN102294053A (zh) * | 2011-07-24 | 2011-12-28 | 陕西省眼科研究所 | 去细胞异种角膜基质载体及其制备方法和应用 |
| CN102552979A (zh) * | 2012-01-20 | 2012-07-11 | 陕西瑞盛生物科技有限公司 | 一种角膜板层材料的制备方法 |
| CN102952779A (zh) * | 2012-11-30 | 2013-03-06 | 山东大学 | 诱导人胚胎干细胞定向分化为角膜缘干细胞的培养方法 |
| CN104189957A (zh) * | 2014-09-11 | 2014-12-10 | 中国海洋大学 | 利用新鲜猪角膜制备组织工程角膜载体支架的方法及应用 |
| CN106938059A (zh) * | 2017-04-12 | 2017-07-11 | 山东省眼科研究所 | 一种体外构建组织工程角膜内皮的方法 |
-
2018
- 2018-10-09 CN CN201811172428.9A patent/CN109363801B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101306207A (zh) * | 2007-05-14 | 2008-11-19 | 北京大学第三医院 | 组织工程化角膜上皮移植膜及其制备方法和应用 |
| CN102294053A (zh) * | 2011-07-24 | 2011-12-28 | 陕西省眼科研究所 | 去细胞异种角膜基质载体及其制备方法和应用 |
| CN102552979A (zh) * | 2012-01-20 | 2012-07-11 | 陕西瑞盛生物科技有限公司 | 一种角膜板层材料的制备方法 |
| CN102952779A (zh) * | 2012-11-30 | 2013-03-06 | 山东大学 | 诱导人胚胎干细胞定向分化为角膜缘干细胞的培养方法 |
| CN104189957A (zh) * | 2014-09-11 | 2014-12-10 | 中国海洋大学 | 利用新鲜猪角膜制备组织工程角膜载体支架的方法及应用 |
| CN106938059A (zh) * | 2017-04-12 | 2017-07-11 | 山东省眼科研究所 | 一种体外构建组织工程角膜内皮的方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 基于脱细胞猪角膜基质的组织工程全层人角膜的体外重建、鉴定及其在动物移植中的作用研究;刁金美;《中国博士学位论文全文数据库 医药卫生科技辑》;20150115;正文第37-42页 * |
| 角膜基质脱细胞处理与相容性实验研究;姜河等;《西安交通大学学报》;20071231;第28卷(第6期);正文第632页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN109363801A (zh) | 2019-02-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2848405C (en) | Fabrication of gelatin hydrogel sheet for the transplantation of corneal endothelium | |
| US8628572B2 (en) | Corneal endothelial scaffolds and methods of use | |
| Griffith et al. | Regenerative approaches as alternatives to donor allografting for restoration of corneal function | |
| MXPA05002669A (es) | Dispositivos y metodos para mejorar la vision. | |
| AU2003238162A2 (en) | Decellularized tissue | |
| WO2008131639A1 (en) | A cell-removing cornea substrate and a method of preparation thereof | |
| CN104645415A (zh) | 一种脱细胞板层角膜基质片的制备方法 | |
| CN111035807B (zh) | 一种超薄apcs植片的制备方法 | |
| Zwingelberg et al. | Advancements in bioengineering for descemet membrane endothelial keratoplasty (DMEK) | |
| CN109363801B (zh) | 一种飞秒激光技术辅助制备猪角膜内皮植片的方法 | |
| CN100531806C (zh) | 羊膜基质覆膜血管内支架及制备方法 | |
| Kumar et al. | Comparison of fresh and glutaraldehyde‐treated autologous stented pericardium as pulmonary valve replacement | |
| CN119548677B (zh) | 一种双层结构且能够快速上皮化的胶原基人工角膜及其制备方法 | |
| CN114917058A (zh) | 一种便于使用的组织工程角膜上皮植片及其制备、应用方法 | |
| WO2007043255A1 (ja) | 培養角膜内皮シート及びその作製方法 | |
| CN120129542A (zh) | 一种低溶胀脱细胞角膜及其制备方法和应用 | |
| CN117085183B (zh) | 一种原位固化、无缝合移植材料及其制备方法和应用 | |
| CN107050515B (zh) | 一种角膜基质、制备方法与应用 | |
| CN1799558A (zh) | 一种胶联羊膜及其制备方法 | |
| CN110975012B (zh) | 去上皮细胞羊膜的制备方法 | |
| CN109069696B (zh) | 一种脱细胞猪板层干燥角膜及其使用方法和用途 | |
| CN115837096A (zh) | 一种基于透明化巩膜的角膜修复材料及其制备方法和应用 | |
| CN109464705B (zh) | 一种rpe细胞片及其应用和制备方法 | |
| Guo et al. | Feasibility of corneal epithelial transplantation with polyethylene glycol hydrogel membrane as a carrier for limbal stem cell deficiency | |
| CN119971140B (zh) | 一种基于天然可降解蛋白的人工角膜内皮移植片及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20210126 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |