CN109239016A - 血液样本检测方法、装置及可读存储介质 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种血液样本检测方法，该血液样本检测方法包括：获取第一阈值；获取血液样本的第一散射光电值；将血液样本的第一散射光电值与第一阈值进行对比；当所述血液样本的第一散射光电值大于所述第一阈值时，则判断所述血液样本为液量充足的全血样本；当所述血液样本的第一散射光电值小于所述第一阈值时，则判断所述血液样本为非全血样本或者液量不足的全血样本。本发明还公开了一种血液样本检测装置和一种可读存储介质。本发明能够准确检测判断血液样本是否全血样本且全血样本液量是否充足，解决全血样本取样不足以及样本类型人为选取或者放置错误的问题。

Description

血液样本检测方法、装置及可读存储介质

技术领域

本发明涉及体外诊断医疗器械的技术领域，尤其涉及血液样本检测方法、装置及可读存储介质。

背景技术

传统的全血样本液量控制方法，先通过电阻式液面检测、电容式液面检测或压力式液面检测判断全血样本液面，然后再通过已知的固定容器形状，结合设定的液面检测深度来保证吸取液量。这种液量控制方法在判断样本液面时，容易受到干扰而影响判断结果，从而可能导致吸取的全血血液样本不足，进而影响测试结果的准确性。

传统的仪器操作方法，待测血液样本的类型，如全血样本、血清样本、血浆样本等是由人为操作输入的，如果全血样本在检测时，人工输入非全血样本类型或者放置了非全血样本，使仪器设定的样本类型和实际检测的全血样本类型不匹配，导致结果有差异，甚至导致结果完全错误。

因此，如何规避传统的液面检测发生误检的时候产生的空吸导致全血样本液量吸取不足，以及如何仪器自动规避人为操作失误导致的全血样本类型选取错误或者放置了非全血样本时，是本领域技术人员急需解决的技术问题。

传统的比浊法，都是应用在采集样本和抗体以及其他相关试剂混合溶液的散射光电值，通过终点法、动力学法等方式实现待测样本浓度的判断。而没有将比浊法用于检测血液样本类型及样本液量是否充足的实施方式。

发明内容

本发明的主要目的在于提出一种血液样本检测方法、装置及可读存储介质，旨在准确检测判断血液样本是否全血样本且全血样本液量是否充足，解决全血样本取样不足以及样本类型人为选取或者放置错误的问题。

为实现上述目的，本发明提供一种血液样本检测方法，所述血液样本检测方法包括如下步骤：

获取第一阈值；

获取血液样本的第一散射光电值；

将血液样本的第一散射光电值与第一阈值进行对比；

当所述血液样本的第一散射光电值大于所述第一阈值时，则判断所述血液样本为液量充足的全血样本；

当所述血液样本的第一散射光电值小于所述第一阈值时，则判断所述血液样本为非全血样本或者液量不足的全血样本。

优选地，所述获取第一阈值的步骤，包括：

采用比浊分析单元进行不同液量的非全血试验样本和不同液量的全血试验样本的检测，得到不同液量的非全血试验样本的第二散射光电值和不同液量的全血试验样本的第三散射光电值；

根据所述第二散射光电值以及所述第三散射光电值进行统计分析，以获得第一阈值。

优选地，所述获取血液样本的第一散射光电值的步骤，包括：

控制光源发出光束照射检测通道中的血液样本，以使所述光束发生散射；通过光敏元件接收所述光束对应的散射光，并将散射光转化为第一散射光电值。

优选地，所述非全血样本包括：血清样本、血浆样本、缓冲液或混合缓冲液的血液样本。

优选地，其特征在于，所述当所述血液样本的第一散射光电值大于所述第一阈值时，则判断所述血液样本为液量充足的全血样本的步骤之后，还包括：

当判断所述血液样本为液量充足的全血样本时，输出提示信息。

优选地，其特征在于，当判断所述血液样本为液量充足的全血样本时，输出提示信息的步骤之后，还包括：

通过测试单元测试分析血液样本。

优选地，其特征在于，所述当所述血液样本的第一散射光电值小于所述第一阈值时，则判断所述血液样本为非全血样本或者液量不足的全血样本的步骤之后，还包括：

当判断所述血液样本为非全血样本或者液量不足的全血样本时，将所述血液样本的第一散射光电值与预设的第二阈值进行对比；

当所述血液样本的第一散射光电值大于第二阈值时，则判断所述血液样本为液量不足的全血样本，当所述血液样本的第一散射光电值小于第二阈值时，则判断所述血液样本为非全血样本。

优选地，当所述血液样本的第一散射光电值大于第二阈值时，则判断所述血液样本为液量不足的全血样本，当所述血液样本的第一散射光电值小于第二阈值时，则判断所述血液样本为非全血样本的步骤之后，还包括：

当判断所述血液样本为液量不足的全血样本时，继续吸取液量，在完成吸取时执行所述获取血液样本的第一散射光电值的步骤。

此外，为实现上述目的，本发明还提供一种血液样本检测装置，所述血液样本检测装置包括：比浊分析单元和测试单元，所述血液样本检测装置还包括：存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的血液样本检测程序，所述血液样本检测程序被所述处理器执行时实现如上所述的血液样本检测方法的步骤。

此外，为实现上述目的，本发明还提供一种可读存储介质，所述可读存储介质上存储有血液样本检测程序，所述血液样本检测程序被处理器执行时实现如上所述的血液样本检测方法的步骤。

本发明获取获取第一阈值；获取血液样本的第一散射光电值；将血液样本的第一散射光电值与第一阈值进行对比；当所述血液样本的第一散射光电值大于所述第一阈值时，则判断所述血液样本为液量充足的全血样本；当所述血液样本的第一散射光电值小于所述第一阈值时，则判断所述血液样本为非全血样本或者液量不足的全血样本。通过上述方式，本发明能够准确检测判断血液样本是否全血样本且全血样本液量是否充足，解决全血样本取样不足的问题。

附图说明

图1是本发明实施例方案涉及的硬件运行环境的终端结构示意图；

图2为图2为本发明血液样本检测方法第一实施例的流程示意图；

图3为本发明血液样本检测方法第二实施例的流程示意图；

图4为为本发明血液样本检测方法第三实施例的流程示意图；

图5为为本发明血液样本检测方法第四实施例的流程示意图；

图6为本发明血液样本检测方法第五实施例的流程示意图；

图7为本发明血液样本检测方法第六实施例的流程示意图；

图8为本发明血液样本检测方法第七实施例的流程示意图。

本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。

具体实施方式

应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

本发明实施例的主要解决方案是：

现有的全血样本液量液面检测容易受干扰，发生误检，不能准确吸取液量，且全血样本在检测时，人工输入非全血样本类型或者放置了非全血样本，容易发生仪器设定的样本类型和实际检测的全血样本类型不匹配，影响血液样本的测试结果。

本发明血液样本检测方法，获取血液样本的第一散射光电值；将第一散射光电值与预设的第一阈值进行对比；当所述血液样本的第一散射光电值大于所述第一阈值时，则判断所述血液样本为液量充足的全血样本，当所述血液样本的第一散射光电值小于所述第一阈值时，则判断所述血液样本为非全血样本或者液量不足的全血样本，通过检测血液样本的第一散射光电值，与第一阈值对比，准确判断血液样本是否是血液量充足的全血样本，保证液量吸取充足，通过判断信息的输出提示，解决样本类型人为选取或者放置错误的问题。

如图1所示，图1是本发明实施例方案涉及的硬件运行环境的终端结构示意图。

本发明实施例终端可以是PC，也可以是智能手机、平板电脑、MP4(Moving PictureExperts Group Audio Layer IV，动态影像专家压缩标准音频层面3)播放器、便携计算机等具有显示功能的可移动式终端设备。

如图1所示，该终端可以包括：处理器1001，例如CPU，网络接口1004，用户接口1003，存储器1005，通信总线1002。其中，通信总线1002用于实现这些组件之间的连接通信。用户接口1003可以包括显示屏(Display)、输入单元比如键盘(Keyboard)，可选用户接口1003还可以包括标准的有线接口、无线接口。网络接口1004可选的可以包括标准的有线接口、无线接口(如WI-FI接口)。存储器1005可以是高速RAM存储器，也可以是稳定的存储器(non-volatile memory)，例如磁盘存储器。存储器1005可选的还可以是独立于前述处理器1001的存储装置。

优选地，终端还可以包括摄像头、RF(Radio Frequency，射频)电路，传感器、音频电路、WiFi模块等等。其中，传感器比如光传感器、运动传感器以及其他传感器。具体地，光传感器可包括环境光传感器及接近传感器，其中，环境光传感器可根据环境光线的明暗来调节显示屏的亮度，接近传感器可在移动终端移动到耳边时，关闭显示屏和/或背光。作为运动传感器的一种，重力加速度传感器可检测各个方向上(一般为三轴)加速度的大小，静止时可检测出重力的大小及方向，可用于识别移动终端姿态的应用(比如横竖屏切换、相关游戏、磁力计姿态校准)、振动识别相关功能(比如计步器、敲击)等；当然，移动终端还可配置陀螺仪、气压计、湿度计、温度计、红外线传感器等其他传感器，在此不再赘述。

本领域技术人员可以理解，图1中示出的终端结构并不构成对终端的限定，可以包括比图示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者不同的部件布置。

如图1所示，作为一种计算机存储介质的存储器1005中可以包括操作系统、网络通信模块、用户接口模块以及血液样本检测程序。

在图1所示的终端中，网络接口1004主要用于连接后台服务器，与后台服务器进行数据通信；用户接口1003主要用于连接客户端(用户端)，与客户端进行数据通信；而处理器1001可以用于调用存储器1005中存储的血液样本检测程序，并执行以下操作：

获取第一阈值；

获取血液样本的第一散射光电值；

将血液样本的第一散射光电值与第一阈值进行对比；

当所述血液样本的第一散射光电值大于所述第一阈值时，则判断所述血液样本为液量充足的全血样本；

当所述血液样本的第一散射光电值小于所述第一阈值时，则判断所述血液样本为非全血样本或者液量不足的全血样本。

进一步地，所述获取第一阈值的步骤，包括：

采用比浊分析单元进行不同液量的非全血试验样本和不同液量的全血试验样本的检测，得到不同液量的非全血试验样本的第二散射光电值和不同液量的全血试验样本的第三散射光电值；

根据所述第二散射光电值以及所述第三散射光电值进行统计分析，以获得第一阈值。

进一步地，所述获取血液样本的第一散射光电值的步骤，包括：

控制光源发出光束照射检测通道中的血液样本，以使所述光束发生散射；通过光敏元件接收所述光束对应的散射光，并将散射光转化为第一散射光电值。

进一步地，所述非全血样本包括：血清样本、血浆样本、缓冲液或混合缓冲液的血液样本。

进一步地，其特征在于，所述当所述血液样本的第一散射光电值大于所述第一阈值时，则判断所述血液样本为液量充足的全血样本的步骤之后，还包括：

当判断所述血液样本为液量充足的全血样本时，输出提示信息。

进一步地，其特征在于，当判断所述血液样本为液量充足的全血样本时，输出提示信息的步骤之后，还包括：

通过测试单元测试分析血液样本。

进一步地，其特征在于，所述当所述血液样本的第一散射光电值小于所述第一阈值时，则判断所述血液样本为非全血样本或者液量不足的全血样本的步骤之后，还包括：

当判断所述血液样本为非全血样本或者液量不足的全血样本时，将所述血液样本的第一散射光电值与预设的第二阈值进行对比；

当所述血液样本的第一散射光电值大于第二阈值时，则判断所述血液样本为液量不足的全血样本，当所述血液样本的第一散射光电值小于第二阈值时，则判断所述血液样本为非全血样本。

进一步地，当所述血液样本的第一散射光电值大于第二阈值时，则判断所述血液样本为液量不足的全血样本，当所述血液样本的第一散射光电值小于第二阈值时，则判断所述血液样本为非全血样本的步骤之后，还包括：

当判断所述血液样本为液量不足的全血样本时，继续吸取液量，在完成吸取时执行所述获取血液样本的第一散射光电值的步骤。

基于上述硬件结构，提出本发明方法实施例。

参照图2，图2为本发明血液样本检测方法第一实施例的流程示意图，所述方法包括：

步骤S10，获取第一阈值；

所述血液样本的样本类型可能是全血样本类型或者是非全血样本类型，通过比浊法检测试验样本的散射光电值，比浊法包括散射比浊法或透射比浊法，检测置于反应杯中的不同液量、不同类型的血液试验样本的散射光电值后，获取判断液量充足的全血样本的第一阈值。

步骤S20，获取血液样本的第一散射光电值；

通过比浊法检测获取置于反应杯中的血液样本的第一散射光电值。

步骤S30，将血液样本的第一散射光电值与第一阈值进行对比；

第一阈值通过测试血液试验样本的散射光电值，进行统计分析后设定，第一阈值用于判断血液样本是否是液量充足的全血样本。

步骤S40，当所述血液样本的第一散射光电值大于所述第一阈值时，则判断所述血液样本为液量充足的全血样本；

血液样本的第一散射光电值大于所述第一阈值时，准确判断血液样本为液量充足的全血样本，通过散射光电值的对比，可以准确判断血液样本是否全血样本且全血样本液量是否充足，解决全血样本取样不足的问题，不会对血液样本进一步测试分析出现结果异常，影响临床诊断。

步骤S50，当所述血液样本的第一散射光电值小于所述第一阈值时，则判断所述血液样本为非全血样本或者液量不足的全血样本。

当第一散射光电值小于第一阈值时，则判断血液样本为非全血样本或者液量不足的全血样本，通过与第一阈值的对比，有效的区分液量充足的全血样本、液量不足的全血样本以及非全血样本。

进一步地，参照图3，图3为本发明血液样本检测方法第二实施例的流程示意图。基于上述的实施例，S10步骤，包括：

步骤S11，采用比浊分析单元进行不同液量的非全血试验样本和不同液量的全血试验样本的检测，得到不同液量的非全血试验样本的第二散射光电值和不同液量的全血试验样本的第三散射光电值；

比浊分析单元包括散射比浊分析单元或透射比浊分析单元，将不同液量的非全血试验样本和不同液量的全血试验样本置于反应杯中，通过比浊分析单元检测反应杯中不同的试验样本，得到不同液量的非全血试验样本的第二散射光电值和不同液量的全血试验样本的第三散射光电值。

步骤S12，根据所述第二散射光电值以及所述第三散射光电值进行统计分析，以获得第一阈值；

根据这些试验样本的第一散射光电值和第二散射光电值进行数据统计分析，从试验中得出液量充足的全血试验样本与非全血试验样本、液量不充足的全血试验样本的散射光电值的界限，设置界限为判断是否液量充足的全血样本的第一阈值。

进一步地，参照图4，图4为本发明血液样本检测方法第三实施例的流程示意图。基于上述的实施例，S20步骤，包括：

步骤S21，控制光源发出光束照射检测通道中的血液样本，以使所述光束发生散射；

将血液样本置于反应杯中，放置于比浊分析单元的检测通道中，通过比浊分析单元的光源发出光束照射血液样本，光束通过反应杯中的血液样本时，由于样本存在颗粒物质，使光束发生散射。

步骤S22，通过光敏元件接收所述光束对应的散射光，并将散射光转化为第一散射光电值。

比浊分析单元的光敏原件与入射光路呈一定的夹角布置，通过光敏元件接收光束通过血液样本后对应的散射光，并将散射光转化为第一散射光电值。

进一步地，所述非全血样本包括：血清样本、血浆样本、缓冲液或混合缓冲液的血液样本。

血液样本一般分为全血样本、血清样本、血浆样本，在血液检测时，血液中可能加入缓冲液、去离子水等混合液进行检测，如果这些样本混在一起，很难进行区分，即非全血样本包括血清样本、血浆样本、缓冲液和混合缓冲液的血液样本。

进一步地，参照图5，图5为本发明血液样本检测方法第四实施例的流程示意图。基于上述图2所示的实施例，步骤S40之后，还包括：

步骤S60，当判断所述血液样本为液量充足的全血样本时，输入提示信息。

当判断血液样本为液量充足的全血样本时，输入血液样本类型的提示信息，不需要人为输入血液样本类型，解决了人为输入错误血液样本类型，导致测试结果有误差或者错误，影响临床诊断，当判断血液样本为液量不足的全血样本或者非全血样本时，不输入提示信息，操作人员即可判断放入的样品为非液量充足的全血样本或者非全血样本，解决了人为放置错误样本时，操作人员未察觉，而直接输入样本全血样本类型，继续测试分析非全血样本类型或者液量不足的全血样本，导致测试结果有误差或者错误，影响临床诊断。

进一步地，参照图6，图6为本发明血液样本检测方法第五实施例的流程示意图。基于上述的实施例，步骤S60之后，还可以包括：

步骤S70，通过测试单元测试分析血液样本。

当判断所述血液样本为血液量充足的全血样本，满足测试液量要求和样本要求，输入血液样本类型的提示信息，不需要人为输入血液样本类型，方法更加智能化，减少人为发生的错误，进行提示后，测试装置则进行血液样本的测试分析，保证测试的血液样本与输入的血液样本类型一致，不会导致测试结果有误差或者是错误的，影响临床诊断。

进一步地，参照图7，图7为本发明血液样本检测方法第六实施例的流程示意图。基于上述的实施例，步骤S50之后，还包括：

步骤S80，当判断所述血液样本为非全血样本或者液量不足的全血样本时，将所述血液样本的第一散射光电值与预设的第二阈值进行对比；

将不同液量的非全血试验样本和不同液量的全血试验样本置于反应杯中，通过比浊分析单元检测反应杯中不同的试验样本，得到试验样本的散射光电值，根据这些试验样本的散射光电值进行数据统计分析，从试验中得出液量不充足的全血试验样本与非全血试验样本的散射光电值的界限，设置界限为判断是否液量充足的全血样本的第二阈值。

步骤S90，当所述血液样本的第一散射光电值大于第二阈值时，则判断所述血液样本为液量不足的全血样本，当所述血液样本的第一散射光电值小于第二阈值时，则判断所述血液样本为非全血样本。

通过第二阈值判断血液样本是否为液量不足的全血样本，如果是液量不足的全血样本，则可继续进行吸液工作，防止不足的全血样本进行测试分析工作，导致结果异常，影响临床判断。

进一步地，参照图8，图8为本发明血液样本检测方法第七实施例的流程示意图。基于上述的实施例，步骤S90之后，还包括：

步骤S100，当判断所述血液样本为液量不足的全血样本时，继续吸取液量，在完成吸取时执行S20步骤。

当判断血液样本为液量不足的全血样本时，继续吸取液量，在完成吸取后时，执行获取血液样本的第一散射光电值的步骤，继续检测全血样本的液量是否充足问题，直至判断血液样本为液量充足的全血样本时，停止吸液，进行进一步地测试分析工作。

本发明还提供一种血液样本检测装置。

本发明血液样本检测装置包括比浊分析单元和测试单元，所述血液样本检测装置还包括：存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的血液样本检测程序，所述血液样本检测程序被所述处理器执行时实现如上所述的血液样本检测方法的步骤。

其中，在所述处理器上运行的血液样本检测程序被执行时所实现的方法可参照本发明血液样本检测方法各个实施例，此处不再赘述。

本发明还提供一种可读存储介质。

本发明可读存储介质上存储有血液样本检测程序，所述血液样本检测程序被处理器执行时实现如上所述的血液样本检测方法的步骤。

其中，在所述处理器上运行的血液样本检测程序被执行时所实现的方法可参照本发明血液样本检测方法各个实施例，此处不再赘述。

需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者系统不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者系统所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者系统中还存在另外的相同要素。

上述本发明实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。

通过以上的实施方式的描述，本领域的技术人员可以清楚地了解到上述实施例方法可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件，但很多情况下前者是更佳的实施方式。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在如上所述的一个存储介质(如ROM/RAM、磁碟、光盘)中，包括若干指令用以使得一台终端设备(可以是手机，计算机，服务器，空调器，或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述的方法。

以上仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种血液样本检测方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

获取第一阈值；

获取血液样本的第一散射光电值；

将血液样本的第一散射光电值与第一阈值进行对比；

当所述血液样本的第一散射光电值大于所述第一阈值时，则判断所述血液样本为液量充足的全血样本；

当所述血液样本的第一散射光电值小于所述第一阈值时，则判断所述血液样本为非全血样本或者液量不足的全血样本。

2.如权利要求1所述的血液样本检测方法，其特征在于，所述获取第一阈值的步骤，包括：

采用比浊分析单元进行不同液量的非全血试验样本和不同液量的全血试验样本的检测，得到不同液量的非全血试验样本的第二散射光电值和不同液量的全血试验样本的第三散射光电值；

根据所述第二散射光电值以及所述第三散射光电值进行统计分析，以获得第一阈值。

3.如权利要求2所述的血液样本检测方法，其特征在于，所述获取血液样本的第一散射光电值的步骤，包括：

控制光源发出光束照射检测通道中的血液样本，以使所述光束发生散射；

通过光敏元件接收所述光束对应的散射光，并将散射光转化为第一散射光电值。

4.如权利要求1所述的血液样本检测方法，其特征在于，所述非全血样本包括：血清样本、血浆样本、缓冲液或混合缓冲液的血液样本。

5.如权利要求1所述的血液样本检测方法，其特征在于，所述当所述血液样本的第一散射光电值大于所述第一阈值时，则判断所述血液样本为液量充足的全血样本的步骤之后，还包括：

当判断所述血液样本为液量充足的全血样本时，输出提示信息。

6.如权利要求5所述的血液样本检测方法，其特征在于，当判断所述血液样本为液量充足的全血样本时，输出提示信息的步骤之后，还包括：

通过测试单元测试分析血液样本。

7.如权利要求1所述的血液样本检测方法，其特征在于，所述当所述血液样本的第一散射光电值小于所述第一阈值时，则判断所述血液样本为非全血样本或者液量不足的全血样本的步骤之后，还包括：

当判断所述血液样本为非全血样本或者液量不足的全血样本时，将所述血液样本的第一散射光电值与预设的第二阈值进行对比；

当所述血液样本的第一散射光电值大于第二阈值时，则判断所述血液样本为液量不足的全血样本，当所述血液样本的第一散射光电值小于第二阈值时，则判断所述血液样本为非全血样本。

8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，当所述血液样本的第一散射光电值大于第二阈值时，则判断所述血液样本为液量不足的全血样本，当所述血液样本的第一散射光电值小于第二阈值时，则判断所述血液样本为非全血样本的步骤之后，还包括：

当判断所述血液样本为液量不足的全血样本时，继续吸取液量，在完成吸取时执行所述获取血液样本的第一散射光电值的步骤。

9.一种血液样本检测装置，其特征在于，所述血液样本检测装置包括：比浊分析单元和测试单元，所述血液样本检测装置还包括：存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的血液样本检测程序，所述血液样本检测程序被所述处理器执行时实现如权利要求1至8中任一项所述的血液样本检测方法的步骤。

10.一种可读存储介质，其特征在于，所述可读存储介质上存储有血液样本检测程序，所述血液样本检测程序被处理器执行时实现如权利要求1至8中任一项所述的血液样本检测方法的步骤。