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CN109135629A - 一种印制线路板用pptc胶粘剂的制备方法 - Google Patents

一种印制线路板用pptc胶粘剂的制备方法 Download PDF

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CN109135629A CN201810721988.9A CN201810721988A CN109135629A CN 109135629 A CN109135629 A CN 109135629A CN 201810721988 A CN201810721988 A CN 201810721988A CN 109135629 A CN109135629 A CN 109135629A
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Abstract

本发明属于电子材料和胶粘剂领域,涉及一种印制线路板用PPTC胶粘剂的制备方法。本发明工艺简单,成本低廉,制备的PPTC胶粘剂固化时间短,用于电子元件I/O端在线路板上的导电粘结,并起到过流过温保护的作用。可以有效的节约线路板面积,降低制造成本和工艺周期,可提升器件线路可靠性。

Description

一种印制线路板用PPTC胶粘剂的制备方法
技术领域
本发明属于电子材料和胶粘剂领域,涉及一种印制线路板用PPTC胶粘剂的制备方法。
背景技术
正温度系数(PTC)材料的电阻率随温度的升高而增大,高分子与导电填料共混可制得的复合材料(PPTC)具有较低的室温电阻率,随温度升高电阻率增加并在某个温度点电阻急剧升高,在大电流状态下电阻急剧增加实现电路关断,并可在故障排除后自行恢复低阻状态。考虑到PPTC器件都是串联在电路中起到保护作用,将PTC限流保护功能的介质作为连接与元件引脚和线路板的粘结体,可以有效的节约线路板面积,降低制造成本,提升器件线路可靠性。
粘结固化时间往往直接影响SMT工艺流程的时间与可靠性,本发明开发一种用于导电连接和过流保护的可快速固化PPTC胶粘剂。
发明内容
针对现有技术缺陷,本发明的目的在于提供一种印制线路板用PPTC胶粘剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将二价铜盐溶解到去离子水中,再依次加入碱和络合剂,搅拌使其充分溶解,加入氧化石墨,超声波环境下搅拌分散,得到均匀溶胶,最后加入还原剂,充分溶解后停止搅拌;室温~70℃恒温反应6~8小时后,将得到的沉淀采用去离子水、乙醇洗涤后,分散到丙烯酸丁酯中,粉末和乙酸丁酯质量比1∶2~1∶3;
(2)将步骤(1)丙烯酸丁酯分散液等分成两份,分别加入功能成分用于配制胶粘剂的A组分和B组分,
A组分各成分重量比为:
丙烯酸丁酯分散液100份
甲基丙烯酸10-20份
ABS 20-30份
异丙苯过氧化氢3-8份
对苯二酚0.1-0.5份
B组分各成分重量比为:
丙烯酸丁酯分散液100份
甲基丙烯酸10-20份
丁腈橡胶10-15份
硫脲1-5份
对苯二酚0.1-0.5份
(3)将A、B两种组分等体积混合,室温下固化粘接。
所述二价铜盐包括硝酸铜、乙酸铜、草酸铜、酒石酸铜中的一种或其混合物,浓度为0.01mol/L~0.06mol/L;所述巯基络合剂包括巯基乙酸、巯基丙酸中的一种或其组合,加入络合剂的摩尔量是反应体系中铜原子摩尔量的1~3倍;所述碱浓度为0.1mol/L~0.5mol/L。
所述氧化石墨浓度0.5~1.5g/L,所述还原剂为硼氢化钾、硼氢化钠中的一种或其组合;加入还原剂的摩尔量是反应体系中Cu原子摩尔量的12~25倍。
制备的印制线路板用PPTC胶粘剂用于电子元件的输入和/或输出端粘接并起到导通作用,当电流过大或者元件过热时,电阻急剧增加实现电路关断,故障排除后可自行恢复导通。
本发明工艺简单,成本低廉,制备的PPTC胶粘剂固化时间短,用于电子元件I/O端在线路板上的导电粘结,并起到过流过温保护的作用。可以有效的节约线路板面积,降低制造成本和工艺周期,可提升器件线路可靠性。
本发明的内容和特点已揭示如上,然而前面叙述的本发明仅仅简要地或只涉及本发明的特定部分,本发明的特征可能比在此公开的内容涉及的更多。因此,本发明的保护范围应不限于实施例所揭示的内容,而应该包括在不同部分中所体现的所有内容的组合,以及各种不背离本发明的替换和修饰,并为本发明的权利要求书所涵盖。
具体实施方式
实施例1:
(1)将0.01mol/L硝酸铜溶解到去离子水中,再依次加入0.1mol/L氢氧化钠和0.03mol/L巯基乙酸,搅拌使其充分溶解,加入1.5g/L氧化石墨,超声波环境下搅拌分散,得到均匀溶胶,最后加入0.25mol/L硼氢化钠,充分溶解后停止搅拌;室温恒温反应8小时后,将得到的沉淀采用去离子水、乙醇洗涤后,分散到丙烯酸丁酯中,粉末和乙酸丁酯质量比1∶2;
(2)将步骤(1)丙烯酸丁酯分散液等分成两份,分别加入功能成分用于配制胶粘剂的A组分和B组分,
A组分各成分重量比为:
丙烯酸丁酯分散液100份
甲基丙烯酸20份
ABS 30份
异丙苯过氧化氢8份
对苯二酚0.5份
B组分各成分重量比为:
丙烯酸丁酯分散液100份
甲基丙烯酸20份
丁腈橡胶15份
硫脲5份
对苯二酚0.5份
(3)将A、B两种组分等体积混合,室温下固化粘接,拉伸强度:67MPa;电导率:55Scm-1;PTC强度:3.1。
实施例2:
(1)将0.06mol/L乙酸铜溶解到去离子水中,再依次加入0.5mol/L氢氧化钾和0.06mol/L巯基乙酸,搅拌使其充分溶解,加入0.5g/L氧化石墨,超声波环境下搅拌分散,得到均匀溶胶,最后加入0.72mol/L硼氢化钾,充分溶解后停止搅拌;70℃恒温反应6小时后,将得到的沉淀采用去离子水、乙醇洗涤后,分散到丙烯酸丁酯中,粉末和乙酸丁酯质量比1∶3;
(2)将步骤(1)丙烯酸丁酯分散液等分成两份,分别加入功能成分用于配制胶粘剂的A组分和B组分,
A组分各成分重量比为:
丙烯酸丁酯分散液100份
甲基丙烯酸100份
ABS 20份
异丙苯过氧化氢3份
对苯二酚0.1份
B组分各成分重量比为:
丙烯酸丁酯分散液100份
甲基丙烯酸10份
丁腈橡胶10份
硫脲1份
对苯二酚0.1份
(3)将A、B两种组分等体积混合,室温下固化粘接,拉伸强度:59MPa;电导率:51Scm-1;PTC强度:3.9。
实施例3:
(1)将0.05mol/L草酸铜溶解到去离子水中,再依次加入0.4mol/L氢氧化钠和0.1mol/L巯基乙酸,搅拌使其充分溶解,加入1g/L氧化石墨,超声波环境下搅拌分散,得到均匀溶胶,最后加入0.8mol/L硼氢化钠,充分溶解后停止搅拌;50℃恒温反应7小时后,将得到的沉淀采用去离子水、乙醇洗涤后,分散到丙烯酸丁酯中,粉末和乙酸丁酯质量比1∶3;
(2)将步骤(1)丙烯酸丁酯分散液等分成两份,分别加入功能成分用于配制胶粘剂的A组分和B组分,
A组分各成分重量比为:
丙烯酸丁酯分散液100份
甲基丙烯酸15份
ABS 20份
异丙苯过氧化氢5份
对苯二酚0.5份
B组分各成分重量比为:
丙烯酸丁酯分散液100份
甲基丙烯酸15份
丁腈橡胶10份
硫脲3份
对苯二酚0.3份
(3)将A、B两种组分等体积混合,室温下固化粘接,拉伸强度:51MPa;电导率:62Scm-1;PTC强度:2.8。
实施例4:
(1)将0.03mol/L酒石酸铜溶解到去离子水中,再依次加入0.3mol/L氢氧化钾和0.06mol/L巯基乙酸,搅拌使其充分溶解,加入1g/L氧化石墨,超声波环境下搅拌分散,得到均匀溶胶,最后加入0.5mol/L硼氢化钾,充分溶解后停止搅拌;室温反应7小时后,将得到的沉淀采用去离子水、乙醇洗涤后,分散到丙烯酸丁酯中,粉末和乙酸丁酯质量比1∶2;
(2)将步骤(1)丙烯酸丁酯分散液等分成两份,分别加入功能成分用于配制胶粘剂的A组分和B组分,
A组分各成分重量比为:
丙烯酸丁酯分散液100份
甲基丙烯酸20份
ABS 30份
异丙苯过氧化氢8份
对苯二酚0.5份
B组分各成分重量比为:
丙烯酸丁酯分散液100份
甲基丙烯酸15份
丁腈橡胶10份
硫脲5份
对苯二酚0.4份
(3)将A、B两种组分等体积混合,室温下固化粘接,拉伸强度:42MPa;电导率:66Scm-1;PTC强度:3.6。

Claims (4)

1.一种印制线路板用PPTC胶粘剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将二价铜盐溶解到去离子水中,再依次加入碱和络合剂,搅拌使其充分溶解,加入氧化石墨,超声波环境下搅拌分散,得到均匀溶胶,最后加入还原剂,充分溶解后停止搅拌;室温~70℃恒温反应6~8小时后,将得到的沉淀采用去离子水、乙醇洗涤后,分散到丙烯酸丁酯中,粉末和乙酸丁酯质量比1∶2~1∶3;
(2)将步骤(1)丙烯酸丁酯分散液等分成两份,分别加入功能成分用于配制胶粘剂的A组分和B组分,
A组分各成分重量比为:
丙烯酸丁酯分散液 100份
甲基丙烯酸 10-20份
ABS 20-30份
异丙苯过氧化氢 3-8份
对苯二酚 0.1-0.5份
B组分各成分重量比为:
丙烯酸丁酯分散液 100份
甲基丙烯酸 10-20份
丁腈橡胶 10-15份
硫脲 1-5份
对苯二酚 0.1-0.5份
(3)将A、B两种组分等体积混合,室温下固化粘接。
2.根据权利要求1所述一种印制线路板用PPTC胶粘剂的制备方法,其特征在于,所述二价铜盐包括硝酸铜、乙酸铜、草酸铜、酒石酸铜中的一种或其混合物,浓度为0.01mol/L~0.06mol/L;所述巯基络合剂包括巯基乙酸、巯基丙酸中的一种或其组合,加入络合剂的摩尔量是反应体系中铜原子摩尔量的1~3倍;所述碱浓度为0.1mol/L~0.5mol/L。
3.根据权利要求1所述一种印制线路板用PPTC胶粘剂的制备方法,其特征在于,所述氧化石墨浓度0.5~1.5g/L,所述还原剂为硼氢化钾、硼氢化钠中的一种或其组合;加入还原剂的摩尔量是反应体系中Cu原子摩尔量的12~25倍。
4.一种如权利要求1~3任意一项所述的印制线路板用PPTC胶粘剂的制备方法所制备的印制线路板用PPTC胶粘剂,用于电子元件的输入和/或输出端粘接并起到导通作用,当电流过大或者元件过热时,电阻急剧增加实现电路关断,故障排除后可自行恢复导通。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1759157A (zh) * 2003-03-10 2006-04-12 蒂萨股份公司 内在可加热的压敏粘合剂平面结构
CN1786096A (zh) * 2004-12-08 2006-06-14 Lg电线株式会社 具有ptc特性的各向异性导电粘合剂
CN1925070A (zh) * 2006-09-19 2007-03-07 谭富彬 正温度系数热敏电阻器用铝导电浆料的组成及制备方法
CN103436197A (zh) * 2013-09-02 2013-12-11 南京萨特科技发展有限公司 一种过温过流保护元件用导电胶及其制作方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1759157A (zh) * 2003-03-10 2006-04-12 蒂萨股份公司 内在可加热的压敏粘合剂平面结构
CN1786096A (zh) * 2004-12-08 2006-06-14 Lg电线株式会社 具有ptc特性的各向异性导电粘合剂
CN1925070A (zh) * 2006-09-19 2007-03-07 谭富彬 正温度系数热敏电阻器用铝导电浆料的组成及制备方法
CN103436197A (zh) * 2013-09-02 2013-12-11 南京萨特科技发展有限公司 一种过温过流保护元件用导电胶及其制作方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李宝库 等主编: "《胶粘剂应用技术》", 31 December 1989, 中国商业出版社 *
田甜 等: "化学原位还原法制备石墨烯-铜纳米颗粒复合物", 《电子显微学报》 *
钟力生 等编: "《工程电介质物理与介电现象》", 31 March 2013, 西安交通大学出版社 *

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