CN109107559A - 一种电沉积制备钛酸钙的方法及其应用 - Google Patents
一种电沉积制备钛酸钙的方法及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109107559A CN109107559A CN201811011088.1A CN201811011088A CN109107559A CN 109107559 A CN109107559 A CN 109107559A CN 201811011088 A CN201811011088 A CN 201811011088A CN 109107559 A CN109107559 A CN 109107559A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- calcium titanate
- solution
- calcium
- electro
- photocatalyst
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 title claims abstract description 18
- AOWKSNWVBZGMTJ-UHFFFAOYSA-N calcium titanate Chemical compound [Ca+2].[O-][Ti]([O-])=O AOWKSNWVBZGMTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 19
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 claims abstract description 18
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 15
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims abstract description 10
- STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M methyl orange Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M 0.000 claims abstract description 9
- 229940012189 methyl orange Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000012776 electronic material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 43
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 19
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 14
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 claims description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 7
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 3
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GPFIZJURHXINSQ-UHFFFAOYSA-N acetic acid;nitric acid Chemical compound CC(O)=O.O[N+]([O-])=O GPFIZJURHXINSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract description 10
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 abstract description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 abstract description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 abstract description 3
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000003746 solid phase reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 abstract description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 abstract description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 238000004886 process control Methods 0.000 abstract 1
- WEUCVIBPSSMHJG-UHFFFAOYSA-N calcium titanate Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Ca+2].[Ti+4] WEUCVIBPSSMHJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 10
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 8
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 8
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- STZCRXQWRGQSJD-UHFFFAOYSA-M sodium;4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 STZCRXQWRGQSJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 238000013033 photocatalytic degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 2
- WLQXPAUZYVXSNE-UHFFFAOYSA-N [Ca].O[N+]([O-])=O Chemical compound [Ca].O[N+]([O-])=O WLQXPAUZYVXSNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015843 photosynthesis, light reaction Effects 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/308—Dyes; Colorants; Fluorescent agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2305/00—Use of specific compounds during water treatment
- C02F2305/10—Photocatalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种电沉积制备钛酸钙的方法及其应用，目的在于解决现有的钛酸钙光催化剂在采用高温固相反应法、水热合成法、溶胶‑凝胶法、沉淀法等方法进行制备时，钛酸钙光催化剂的性能受制备条件影响较严重，且相应研究较少的问题。其采用电沉积法，以钛酸丁酯、硝酸钙分别为钛源和钙源制备钛酸钙，通过控制反应温度、反应时间、煅烧温度与时间等变量，来制备钛酸钙。采用本发明制备钛酸钙光催化剂，具有生产周期短、成本低、过程易控制、对环境影响小的特点。同时，所制备的钛酸钙光催化剂能用于光催化剂、电子材料、燃料电池、高介材料等领域，具有较好的效果。同时，本发明的钛酸钙光催化剂对于抗生素废水、甲基橙等具有较高的降解率。
Description
技术领域
本发明涉及无机非金属材料领域，具体为一种电沉积制备钛酸钙的方法及其应用。其是一种电沉积法制备钛酸钙的方法，基于制备的钛酸钙，其能用于抗生素废水的处理，并取得了较好的效果。
背景技术
采用光催化降解有机废水具有操作简便，反应条件温和，无毒，安全，催化活性高，见效快，能耗低，处理成本相对较低，无二次污染，可重复使用等优点。因此，光催化降解有机废水在处理难降解和生物降解能力差的有机污染物方面，具有广泛的前景。
在新型高效光催化剂制备方面，钛酸盐类光催化剂主要以钙钛矿型为主，同时辅以金属掺杂进行改性。现有的钙钛矿光催化剂主要用于光解水制氢、污染物处理、化学合成等诸多领域，具有效率高、无污染、低成本、工艺简单等优势。
目前，钛酸钙光催化剂的合成方法主要包括：高温固相反应法、水热合成法、溶胶-凝胶法、沉淀法等。由于钛酸钙光催化剂是新型光催化剂，其制备得到的种类有限，且关于用途的研究也较少，相应重大研究成果较少，成果各执一词，且成果末获得业界一致认可。
为此，迫切需要一种新的制备方法，以满足钛酸钙制备的需求。
发明内容
本发明的目的在于：针对现有的钛酸钙光催化剂在采用高温固相反应法、水热合成法、溶胶-凝胶法、沉淀法等方法进行制备时，钛酸钙光催化剂的性能受制备条件影响较严重，且相应研究较少的问题，提供一种电沉积制备钛酸钙的方法及其应用。采用本发明制备钛酸钙光催化剂，其具有生产周期短、成本低、过程易控制、对环境影响小的特点。同时，所制备的钛酸钙光催化剂能用于光催化剂、电子材料、燃料电池、高介材料等领域，具有较好的效果。同时，本发明的钛酸钙光催化剂对于抗生素废水、甲基橙等具有较高的降解率，为这类废水的处理提供一种全新的处理方式。
为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种电沉积制备钛酸钙的方法，包括如下步骤：
(1)取硝酸钙水溶液，将所述硝酸钙水溶液调节溶液pH值至1～6，并加热至25～95℃；
(2)将步骤(1)中的溶液进行恒电压通电或恒电流通电，再在搅拌条件下，向其中缓慢加入钛酸丁酯乙醇溶液；
(3)添加完成后，继续反应0.5～12h；
(4)将步骤(3)所得溶液进行陈化，再将陈化后的溶液进行过滤、洗涤，得到沉淀物；
(5)将步骤(4)所得沉淀物进行恒温干燥后，再在700～1200℃下煅烧0.5～24h，得到钛酸钙产品；
所述步骤(2)中，进行恒电压通电时，电压为1～36V；进行恒电流通电时，电流为0.1～10A。
所述步骤(1)中，硝酸钙水溶液的浓度为0.01～1mol/L。
所述步骤(1)中，将所述硝酸钙水溶液置于恒温水浴锅内加热至25～95℃。
所述步骤(1)中，在搅拌条件下，向硝酸钙水溶液中加入酸性溶液，并调节溶液pH值至1～6，所述酸性溶液为乙酸溶液，或硝酸溶液，或乙酸硝酸混合溶液，中的一种。
所述步骤(2)中，搅拌速度为50～500r/min。
所述步骤(2)中，钛酸丁酯乙醇溶液中，钛酸丁酯与无水乙醇的体积比为1：0.1～100。
所述步骤(2)中，在搅拌条件下，向其中滴加钛酸丁酯乙醇溶液，滴加速度为10～120滴/min。
所述步骤(4)中，陈化时间为0.01～6h。
所述步骤(4)中，过滤方式为抽滤或压滤。
所述步骤(5)中，将步骤(4)所得沉淀物在40～200℃的恒温干燥箱中干燥0.5～24h，再在700～1200℃下煅烧0.5～24h，得到钛酸钙产品。
前述钛酸钙光催化剂在光催化剂、电子材料、燃料电池、高介材料领域中的应用。
前述钛酸钙光催化剂在处理抗生素废水或甲基橙中的应用。
针对前述问题，本发明提供一种电沉积制备钛酸钙的方法及其应用。本发明中，采用电沉积法，以钛酸丁酯、硝酸钙分别为钛源和钙源制备钛酸钙，通过控制反应温度、反应时间、煅烧温度与时间等变量，来实现钛酸钙的可控合成。与现有技术相比，本发明生产工艺简单可靠、安全，设备要求低，成本低廉，生产周期短，产品形貌可控。同时，本发明所制备的钛酸钙产品可用于光催化剂、电子材料、燃料电池、高介材料等等诸多领域。进一步，经过试验验证，本发明对甲基橙、抗生素废水等具有较好的降解作用，对于这类废水的处理提供一种全新的处理方式，具有重要的进步意义。
附图说明
本发明将通过例子并参照附图的方式说明，其中：
图1为本发明制备的钛酸钙产品的X射线衍射(XRD)图谱。
图2为本发明制备的钛酸钙产品的扫描电镜(SEM)照片。
具体实施方式
本说明书中公开的所有特征，或公开的所有方法或过程中的步骤，除了互相排斥的特征和/或步骤以外，均可以以任何方式组合。
本说明书中公开的任一特征，除非特别叙述，均可被其他等效或具有类似目的的替代特征加以替换。即，除非特别叙述，每个特征只是一系列等效或类似特征中的一个例子而已。
下面结合附图并通过实施例对本发明作进一步的详细说明，以下实施例是对本发明的解释而本发明并不局限于以下实施例。本发明的实施例中所用的试剂纯度均不低于化学纯。应该强调的是，下述说明仅仅是示例性的，而不是为了限制本发明的范围及其应用。
实施例1
本实施例中，钛酸钙的制备步骤如下。
(1)取23.62g硝酸钙溶于水中，配制成0.2mol/L的硝酸钙水溶液。
(2)量取20mL钛酸丁酯于20mL的无水乙醇中，混合均匀，得到钛酸丁酯乙醇溶液。
(3)取20mL硝酸钙水溶液，在不断搅拌的情况下，用乙酸和硝酸调节其pH约为3，并将其置于70℃的水浴锅中进行加热。
(4)在恒压通电(10V)的情况下，控制搅拌速度为150r/min，将配制好的钛酸丁酯乙醇溶液滴加入步骤(3)的硝酸钙溶液中，控制在20min滴加完毕。
(5)滴加完钛酸丁酯乙醇溶液后，继续在水浴锅中反应2h。
(6)反应结束后，停止通电和加热，将反应器置于室温条件下陈化1h，经陈化后的溶液进行抽滤、洗涤，沉淀物于110℃的干燥箱中干燥2h。
(7)将干燥好的沉淀物于900℃的马弗炉中煅烧1.5h，得钛酸钙产品。
对本实施例制备的钛酸钙产品进行测定。
(1)称取0.5g自制的钛酸钙产品于100mL 100mg/L的阿莫西林溶液中，将其置于15W紫外光照中，光照期间需不停搅拌溶液，搅拌速度为100r/min，光照2h后，测定溶液中的阿莫西林残留量。
经高效液相色谱仪测定，阿莫西林的降解率为100％。
(2)称取0.5g自制的钛酸钙产品于100mL 100mg/L的甲基橙溶液中，将其置于15W紫外光照中，光照期间需不停搅拌溶液，搅拌速度为100r/min，光照1h后，测定溶液中的甲基橙残留量。
经分光光度计测定，甲基橙的降解率达96.8％。
实施例2
配制0.2mol/L的硝酸钙水溶液和体积比为1：1的钛酸丁酯乙醇溶液。取100mL硝酸钙水溶液于500mL烧杯中，在搅拌下，缓慢加入40mL钛酸丁酯乙醇溶液。整个反应均在恒温水浴锅中进行，其温度控制为25-90℃，将溶液调节为酸性，并向硝酸钙溶液中通电，维持恒定电压在1～35V，反应时间控制在0.5-12h。反应所得沉淀物经分离后，在110℃的恒温干燥箱中，干燥至恒重。然后，将恒重的产物转移到900℃的马弗炉中煅烧1-12h。
将煅烧好的产品进行阿莫西林和甲基橙溶液的降解实验。
(1)阿莫西林降解实验
称取0.5g自制的钛酸钙产品于100mL100mg/L的阿莫西林溶液中，将其置于15W紫外光照中，光照期间需不停搅拌溶液，搅拌速度为100r/min，光照2h后，采用高效液相色谱仪测定溶液中的阿莫西林残留量。
(2)甲基橙降解实验
称取0.5g自制的钛酸钙产品于100mL100mg/L的甲基橙溶液中，将其置于15W紫外光照中，光照期间需不停搅拌溶液，搅拌速度为100r/min，光照1h后，采用分光光度计测定溶液中的甲基橙残留量。
本实施例的反应条件、实验数据如表1所示。
表1实施例2的反应条件和实验结果
| 序号 | 反应温度/℃ | 电压/V | 反应时间/h | 煅烧时间/h | 阿莫西林降解率/％ | 甲基橙降解率/％ |
| 1 | 75 | 10 | 3 | 2 | 100 | 96.8 |
| 2 | 25 | 25 | 0.5 | 12 | 80.6 | 75.1 |
| 3 | 90 | 15 | 5 | 3 | 100 | 99.3 |
| 4 | 90 | 1 | 2 | 1 | 97.8 | 93.2 |
| 5 | 25 | 35 | 6 | 6 | 81.4 | 79.5 |
| 6 | 30 | 1 | 1 | 4 | 72.9 | 69.3 |
| 7 | 60 | 20 | 10 | 8 | 95.7 | 94.8 |
| 8 | 80 | 30 | 12 | 11 | 98.7 | 99.0 |
| 9 | 40 | 5 | 8 | 5 | 86.3 | 84.8 |
| 10 | 55 | 10 | 2 | 10 | 93.1 | 91.5 |
| 11 | 90 | 15 | 12 | 12 | 98.4 | 99.1 |
表1中，序号1所制备的钛酸钙光产品的XRD和SEM图分别如图1、图2所示(其中，实施例2中序号为1与实施例1是同一个实验)。
本发明并不局限于前述的具体实施方式。本发明扩展到任何在本说明书中披露的新特征或任何新的组合，以及披露的任一新的方法或过程的步骤或任何新的组合。即凡是基于本发明的构思所得的技术方案，都应在本申请的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种电沉积制备钛酸钙的方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）取硝酸钙水溶液，将所述硝酸钙水溶液调节溶液pH值至1~6，并加热至25~95℃；
（2）将步骤（1）中的溶液进行恒电压通电或恒电流通电，再在搅拌条件下，向其中缓慢加入钛酸丁酯乙醇溶液；
（3）添加完成后，继续反应0.5~12h；
（4）将步骤（3）所得溶液进行陈化，再将陈化后的溶液进行过滤、洗涤，得到沉淀物；
（5）将步骤（4）所得沉淀物进行恒温干燥后，再在700~1200℃下煅烧0.5~24h，得到钛酸钙产品；
所述步骤（2）中，进行恒电压通电时，电压为1~36V；进行恒电流通电时，电流为0.1~10A。
2.根据权利要求1所述电沉积制备钛酸钙的方法，其特征在于，所述步骤（1）中，硝酸钙水溶液的浓度为0.01~1mol/L。
3.根据权利要求1所述电沉积制备钛酸钙的方法，其特征在于，所述步骤（1）中，将所述硝酸钙水溶液置于恒温水浴锅内加热至25~95℃。
4.根据权利要求1~3任一项所述电沉积制备钛酸钙的方法，其特征在于，所述步骤（1）中，在搅拌条件下，向硝酸钙水溶液中加入酸性溶液，并调节溶液pH值至1~6；所述酸性溶液为乙酸溶液，或硝酸溶液，或乙酸硝酸混合溶液，中的一种。
5.根据权利要求1所述电沉积制备钛酸钙的方法，其特征在于，所述步骤（2）中，搅拌速度为50~500r/min。
6.根据权利要求1所述电沉积制备钛酸钙的方法，其特征在于，所述步骤（2）中，钛酸丁酯乙醇溶液中，钛酸丁酯与无水乙醇的体积比为1：0.1~100。
7.根据权利要求1所述电沉积制备钛酸钙的方法，其特征在于，所述步骤（4）中，陈化时间为0.01~6h。
8.根据权利要求1~7任一项所述电沉积制备钛酸钙的方法，其特征在于，所述步骤（5）中，将步骤（4）所得沉淀物在40~200℃的恒温干燥箱中干燥0.5~24h，再在700~1200℃下煅烧0.5~24h，得到钛酸钙产品。
9.根据权利要求1~8任一项所述钛酸钙光催化剂在光催化剂、电子材料、燃料电池、高介材料领域中的应用。
10.根据权利要求1~8任一项所述钛酸钙光催化剂在处理抗生素废水或甲基橙中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811011088.1A CN109107559B (zh) | 2018-08-31 | 2018-08-31 | 一种电沉积制备钛酸钙的方法及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811011088.1A CN109107559B (zh) | 2018-08-31 | 2018-08-31 | 一种电沉积制备钛酸钙的方法及其应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109107559A true CN109107559A (zh) | 2019-01-01 |
| CN109107559B CN109107559B (zh) | 2021-08-03 |
Family
ID=64861752
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201811011088.1A Active CN109107559B (zh) | 2018-08-31 | 2018-08-31 | 一种电沉积制备钛酸钙的方法及其应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN109107559B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111992257A (zh) * | 2020-03-25 | 2020-11-27 | 武汉纺织大学 | 用于催化降解抗生素的改性钙钛矿中空多孔微球及其制备方法和应用 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3268308A (en) * | 1963-03-01 | 1966-08-23 | Udylite Corp | Electrodeposition of a corrosion resistant decorative nickel-chromium coating and products thereof |
| CN105063805A (zh) * | 2015-07-30 | 2015-11-18 | 浙江大学 | 多孔结构钛酸钙纳米带的制备方法 |
| CN106894024A (zh) * | 2017-03-29 | 2017-06-27 | 厦门大学 | 储能型三氧化钨/钛酸锶/二氧化钛纳米复合膜光阳极的制备方法 |
| CN108187669A (zh) * | 2018-01-23 | 2018-06-22 | 常州大学 | 一种用于降解四环素光催化纳米材料的制备方法与应用 |
-
2018
- 2018-08-31 CN CN201811011088.1A patent/CN109107559B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3268308A (en) * | 1963-03-01 | 1966-08-23 | Udylite Corp | Electrodeposition of a corrosion resistant decorative nickel-chromium coating and products thereof |
| CN105063805A (zh) * | 2015-07-30 | 2015-11-18 | 浙江大学 | 多孔结构钛酸钙纳米带的制备方法 |
| CN106894024A (zh) * | 2017-03-29 | 2017-06-27 | 厦门大学 | 储能型三氧化钨/钛酸锶/二氧化钛纳米复合膜光阳极的制备方法 |
| CN108187669A (zh) * | 2018-01-23 | 2018-06-22 | 常州大学 | 一种用于降解四环素光催化纳米材料的制备方法与应用 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| KENJI NOMURA ETAL.: "Fabrication of Barium Titanate Thin Films by Potentiostatic Electrochemical Deposition", 《JOURNAL OF THE CERAMIC SOCIETY OF JAPAN》 * |
| 韩冲等: "固相合成钛酸钙的光催化性能", 《环境化学》 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111992257A (zh) * | 2020-03-25 | 2020-11-27 | 武汉纺织大学 | 用于催化降解抗生素的改性钙钛矿中空多孔微球及其制备方法和应用 |
| CN111992257B (zh) * | 2020-03-25 | 2024-02-13 | 武汉纺织大学 | 用于催化降解抗生素的改性钙钛矿中空多孔微球及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN109107559B (zh) | 2021-08-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104128184B (zh) | 一种漂浮型CoFe2O4/TiO2/漂珠复合光催化剂及其制备方法 | |
| CN104437536B (zh) | 一种锰锌铁氧体/氧化铋磁性光催化剂的制备方法 | |
| CN103934012B (zh) | SnS2/g-C3N4复合纳米片光催化剂及制备方法 | |
| CN101549895A (zh) | 一种碳气凝胶负载二氧化钛电极的制备方法及其应用 | |
| CN106732509A (zh) | 改性氧化铝载体的制备方法、催化臭氧氧化催化剂及其应用 | |
| CN107715840A (zh) | 一种纳米二氧化钛负载型活性炭的制备方法 | |
| CN103357416A (zh) | 负载型钼酸铁催化剂的制备及在染料废水降解中的应用 | |
| CN104107706A (zh) | 一种氮-铁共掺杂的纳米二氧化钛光催化剂的制备方法 | |
| CN106390974A (zh) | 一种高效光催化剂SrTiO3的制备方法 | |
| CN106698525B (zh) | 纳米层状多孔材料氧基氯化铁的一步合成及其应用 | |
| CN110465303A (zh) | 一种钙掺杂的LaNiO3钙钛矿型光催化剂的制备方法及应用 | |
| CN105268479B (zh) | 基于铁与邻菲罗啉的高效光催化剂的制备方法 | |
| CN105148944B (zh) | 一种可见光催化剂及制备方法 | |
| CN109107559A (zh) | 一种电沉积制备钛酸钙的方法及其应用 | |
| CN103990446B (zh) | 一种Sn基氢氧化物型光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN110102291A (zh) | 一种锰氧化物/氧化锆复合物催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN109772421A (zh) | 一种提高可见光活性的C、N共掺杂TiO2光催化剂及其制备方法 | |
| CN111013586B (zh) | 铜掺杂二氧化钛光催化剂的制备方法 | |
| CN105233837B (zh) | 一种改性铋酸铜光催化剂及其制备方法 | |
| CN108043443A (zh) | 一种核壳型ZnO/ZnO@NC光催化剂的合成方法及应用 | |
| CN103447024A (zh) | 一种铋基锶磁性光催化剂的制备方法及其铋基锶磁性光催化剂 | |
| CN110075856A (zh) | 一种用于催化湿式氧化硝基氯苯废水的催化剂及其制备方法 | |
| CN113755878A (zh) | 一种铋基催化剂的制备方法和应用 | |
| CN102284305B (zh) | 一种制备负载纳米铌酸铋树脂光催化剂的方法 | |
| CN106799235A (zh) | 一种以蛋白土为载体的非均相Fenton催化剂的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |