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CN109068656A - 稳定的含草铵膦的除草组合物 - Google Patents

稳定的含草铵膦的除草组合物 Download PDF

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CN109068656A
CN109068656A CN201780029243.XA CN201780029243A CN109068656A CN 109068656 A CN109068656 A CN 109068656A CN 201780029243 A CN201780029243 A CN 201780029243A CN 109068656 A CN109068656 A CN 109068656A
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CN
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herbicidal composition
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acid
salt
composition according
Prior art date
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Application number
CN201780029243.XA
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M·隆
T·J·麦卡尔平
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
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Abstract

一种液体除草组合物,不含烷基多苷,包括草铵膦和/或其盐;烷基醚硫酸化物或其盐;水溶助长剂;具有大于或等于1,000g/mol至小于70,000g/mol的重均分子量的聚羧酸化物;和水。所述烷基醚硫酸化物根据平均式(I):R‑(OCH2CH2)n‑OSO4(I),其中R为具有8‑18个碳原子的线性或支化烷基,其中下标n为1‑10。

Description

稳定的含草铵膦的除草组合物
交叉引用相关申请
本申请要求2016年5月12日提交的美国临时申请号62/335,231的优先权,其内容通过引用并入本文。
发明背景
1.发明领域
本发明总体上涉及除草组合物,更具体地说,涉及稳定的含草铵膦的除草组合物。
2.现有技术的描述
草铵膦和/或其盐作为用作作物保护剂的含水除草组合物的生物活性组分已使用多年。在这些含水除草组合物中,烷基多苷表面活性剂通常以1-15重量%的量添加,以提高包括高浓度草铵膦或草铵膦盐的该类含水除草组合物的稳定性。
然而,以这种水平加入到该类含水除草组合物中的烷基多苷表面活性剂可能增加草铵膦的不希望发泡特性。此外,这些烷基多苷表面活性剂可增加该类配制剂的粘度,从处理角度来看,这通常是不希望的。
发明概述和优点
本申请提供不含烷基多苷的除草组合物。
更具体地说,所述除草组合物不含烷基多苷且包含草铵膦和/或其盐;烷基醚硫酸化物(alkyl ether sulfate)或其盐,其中烷基醚硫酸化物根据平均式(I):R-(OCH2CH2)n-OSO4(I),其中R为具有8-18个碳原子的线性或支化烷基,其中下标n为1-10;水溶助长剂;具有大于或等于1,000g/mol至小于70,000g/mol的重均分子量的聚羧酸化物(polycarboxylate);和水。
包括高浓度草铵膦和/或其盐的含水除草组合物具有稳定性,而无需烷基多苷表面活性剂,并且就处理而言具有低粘度。
发明详述
在本说明书中,除另有规定外,各组分的量作为重量的量提供。此外,本文提到的分子量是重均(Mw)分子量或数均(Mn)分子量,并且可以通过核磁共振(“NMR”)或凝胶渗透色谱(“GPC”)计算。在某些实施方案中,重均(Mw)分子量或数均(Mn)分子量可以通过核磁共振(“NMR”)或凝胶渗透色谱(“GPC”)计算,使用基于单分散聚苯乙烯标准的校准曲线,并用克/摩尔(g/mol或道尔顿)描述。
本申请涉及稳定的除草组合物。
本文所用的术语“稳定的”欲指以基本连续的单相存在的组合物。相反,不稳定的组合物不以基本连续的单相存在。例如,不稳定的组合物可能表现出不同程度的相分离。
在本申请的某些实施方案中,除草组合物不含烷基多苷。本文所用的术语“不含烷基多苷”是指如下的除草组合物,其中烷基多苷不是有意添加到除草组合物中。然而,本申请的除草剂组合物可以包括残留量的烷基多苷,例如每100重量份除草剂组合物为1重量份或更少。
在某些实施方案中,本申请的除草组合物不含烷基多苷,包括草铵膦(和/或草铵膦的盐)、烷基醚硫酸化物、聚羧酸化物、水溶助长剂和水。
草铵膦和/或其盐
本申请的除草组合物包括草铵膦和/或其盐作为其水溶性除草组分。本申请所定义的术语“草铵膦”是指(RS)-2-氨基-4-(羟基(甲基)膦酰基)丁酸,具体地说,欲包括单独立体异构体或其混合物(以任意相对重量或数量比),特别地外消旋的。
定义草铵膦的盐的合适盐可以是铵、钠、钾、烷基胺及其组合。合适的烷基胺包括二乙胺和三乙胺。
可用于本申请中的铵盐具有N(R)4 +阳离子,其中R基团相同或不同,表示氢原子或线性或非线性、饱和或不饱和的C1-C6烃基,任选地被羟基取代,例如异丙胺盐;锍盐;所述盐单独或以组合以及它们的混合物或缔合物存在。特别可以列举的铵盐包括由仲胺或伯胺,例如异丙胺(IPA),二甲胺,二胺,例如乙二胺,或烷醇胺,例如单乙醇胺(MEA)获得的盐。三甲基锍为合适的锍盐。另一示例性的草铵膦的盐为DL-草铵膦(phosphinothricin)铵盐((±)-2-氨基-4-(甲基次膦酸根合(phosphinato))丁酸铵),有时简称为草铵膦铵(glufosinate ammonium)。
在某些实施方案中,水溶性除草组分包含草铵膦和/或其盐,由其组成或基本上由其组成。在这些实施方案的某一些中,草铵膦和/或其盐以基于含水除草组合物为10-30重量%,例如10-15重量%,例如15-20重量%,例如20-25重量%,例如25-30重量%,例如10-20重量%,例如20-30重量%,例如22-26重量%的量存在。
烷基醚硫酸化物
本申请的除草组合物还包括烷基醚硫酸化物或其盐。
在某些实施方案中,烷基醚硫酸化物根据平均式(I):R-(OCH2CH2)n-OSO4(I),其中R为具有8-18个碳原子的线性或支化烷基,其中下标n为1-10。
在某些实施方案中,根据通式(I)的烷基醚硫酸化物的盐形式单独或与通式(I)的烷基醚硫酸化物组合使用。在某些实施方案中,根据平均通式(I)的烷基醚硫酸化物的钠盐或钾盐单独或与通式(I)的烷基醚硫酸化物组合使用(即,根据通式(II)的钠盐:R-(OCH2CH2)n-OSO3 -Na+(II);或根据通式(III)的钾盐:R-(OCH2CH2)n-OSO3 -K+(III)可单独或与通式(I)的烷基醚硫酸化物组合使用)。
在某些实施方案中,烷基醚硫酸化物的盐为月桂基硫酸钠且根据平均式(IV):CH3(CH2)10CH2(OCH2CH2)n’OSO3 -Na+(III),其中下标n’为2-3。
在某些实施方案中,通式(I)的烷基醚硫酸化物可单独或与其一种或多种缔合盐形式组合使用。在其他实施方案中,两种或更多种不同的通式(I)的烷基醚硫酸化物组合可单独或与其一种或多种缔合盐形式组合使用。
在某些实施方案中,烷基醚硫酸化物或其缔合盐(以任意的上述形式)且包括其任意混合物,在除草组合物中以基于所述除草组合物的总重量为20-30重量%,例如20-25重量%,例如25-30重量%,例如22-26重量%,例如24重量%的量存在。
聚羧酸化物
聚羧酸化物为包含具有羧基结构部分的单元的聚合物(包括低聚物)。该类聚合物当然包含大于两个羧基结构部分。它们通常包含大于10个羧基结构部分。羧基结构部分的数量随分子量而变化。
在本申请中,羧基结构部分涵盖各种形式如酸形式(-COOH,即羧酸基团)、盐形式(-COO-X+,其中X+为抗衡离子,即羧酸盐基团)和缩合形式(-COOCO,即酸酐基团)。在聚羧酸化物中,羧基结构部分的几种形式可共存。例如,酸性形式和盐形式可共存,其不同量在改变pH值和/或用碱性化合物对酸进行部分中和以形成盐时而变化。例如,全部或部分的羧基结构部分呈具有钠和/或钾阳离子的盐形式。缩合酸酐形式可以与酸性和/或盐形式共存(其不同量也可随pH值和/或进行中和而变化)。
聚羧酸化物通常是具有聚合物骨架和羧基侧基结构部分的聚合物。羧基侧基结构部分通常呈酸形式和/或盐形式,和/或呈缩合酸酐形式。聚合物骨架优选为烃链。这种骨架可以通过聚合烯属不饱和单体如烯烃单体、乙烯基单体、丙烯酸单体、甲基丙烯酸单体、丙烯酰胺单体、甲基丙烯酰胺单体来获得。
羧基侧基结构部分可以通过聚合包含羧基结构部分和可聚合基团如烯属不饱和基团的单体,例如丙烯酸单体或甲基丙烯酸单体,或通过将该类单体与非羧酸单体共聚来获得。羧基侧基结构部分也可以通过化学改性聚合物或共聚物的侧基来获得。例如,可以通过水解酯基团来获得羧基结构部分。该水解可以是完全的或部分的。例如,可以通过水解乙基或叔丁基(甲基)丙烯酸单元来获得与(甲基)丙烯酸单元或其盐相对应的单元。
聚羧酸化物例如可以通过聚合或共聚下列单体得到:酸和/或盐形式的烯属不饱和单羧酸;酸和/或盐形式的烯属不饱和二羧酸;烯属不饱和酸酐;及其混合物或缔合物。
该类单体的实例包括丙烯酸、甲基丙烯酸、α-乙基丙烯酸、β,β-二甲基丙烯酸、亚甲基丙二酸、乙烯基乙酸、烯丙基乙酸、次乙基乙酸、次丙基乙酸、巴豆酸、马来酸、马来酸酐、富马酸、衣康酸、柠康酸、中康酸及其盐形式,例如其钠和/或钾盐。
可以共聚的非羧酸单体包括例如丙烯酰胺,乙烯基醇,丙烯酸和甲基丙烯酸的C1-C4烷基酯,丙烯酸和甲基丙烯酸的C1-C4羟烷基酯,特别是乙二醇和丙二醇丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯,丙烯酸和甲基丙烯酸的聚烷氧基化酯,特别是聚乙二醇和聚丙二醇酯,丙烯酸或甲基丙烯酸和聚乙二醇或聚丙二醇单(C1-C25)烷基醚的酯,乙酸乙烯酯,乙烯基吡咯烷酮和甲基乙烯基醚。
在某些实施方案中,可以使用的聚羧酸化物可以至少部分交联,例如,通过将侧羧基结构部分与包含至少两个可以与羧基结构部分反应的基团(例如羟基)的交联剂反应。例如,可以使用用乙二醇部分交联的聚羧酸化物。
如果聚羧酸化物是共聚物,则优选非羧酸单元和/或其量使得聚羧酸化物是水溶性的。
在某些实施方案中,聚羧酸化物可以基本上不含(小于10mol%,例如小于5mol%,例如小于1mol%):带有硫酸根或磺酸根基团的单元(例如衍生自AMPS单体的单元);阳离子单元,和/或疏水单元,如(甲基)丙烯酸的烷基酯、苯乙烯或二异丁烯、乙酸乙烯酯。
在某些实施方案中,所述聚羧酸化物聚合物包含至少50mol%,例如至少75mol%,例如至少90mol%,例如至少95mol%的对应于下列单体的单元:酸和/或盐形式的烯属不饱和单羧酸;酸和/或盐形式的烯属不饱和二羧酸;烯属不饱和酸酐;及其混合物或缔合物。
在某些实施方案中,所述聚羧酸化物聚合物为衍生自酸或盐形式的(甲基)丙烯酸的聚合物。
在某些实施方案中,所述聚羧酸化物聚合物为(甲基)丙烯酸和马来酸的共聚物。在这些实施方案的某一些中,(甲基)丙烯酸和马来酸的共聚物包括至少50mol%,例如至少75mol%,例如至少90mol%,例如至少95mol%与酸或盐形式的丙烯酸和/或甲基丙烯酸(即,(甲基)丙烯酸)相对应的单元,所述单元的其余部分为马来酸。聚羧酸化物可以是例如聚丙烯酸钠或聚丙烯酸钾。
在某些实施方案中,所述聚羧酸化物聚合物为(甲基)丙烯酸和马来酸酐的共聚物。在这些实施方案的某一些中,(甲基)丙烯酸和马来酸酐的共聚物包括至少50mol%,例如至少75mol%,例如至少90mol%,例如至少95mol%与酸或盐形式的丙烯酸和/或甲基丙烯酸(即,(甲基)丙烯酸)相对应的单元,所述单元的其余部分为马来酸酐。聚羧酸化物可以是例如聚丙烯酸钠或聚丙烯酸钾。
在某些实施方案中,所述聚羧酸化物聚合物为(甲基)丙烯酸、马来酸和马来酸酐的共聚物。在这些实施方案的某一些中,(甲基)丙烯酸、马来酸和马来酸酐的共聚物包括至少50mol%,例如至少75mol%,例如至少90mol%,例如至少95mol%与酸或盐形式的丙烯酸和/或甲基丙烯酸(即,(甲基)丙烯酸)相对应的单元,所述单元的其余部分为马来酸或马来酸酐。聚羧酸化物可以是例如聚丙烯酸钠或聚丙烯酸钾。
在上述实施方案中的任一个中,所述聚羧酸化物聚合物具有小于70,000g/mol或高于1,000g/mol的重均分子量(Mw),如通过核磁共振(NMR)或凝胶渗透色谱(GPC)所测量,事先使用基于单分散聚苯乙烯标准的校准曲线进行校准,并用克/摩尔(g/mol或道尔顿)描述。在某些实施方案中,所述聚羧酸化物聚合物具有大于或等于1,000g/mol至小于70,000g/mol,例如1,500-50,000g/mol,例如1,700-20,000g/mol,例如2,000-15,000g/mol,例如3,000-6,000g/mol的重均分子量(Mw),还是如NMR或GPC所测量。
在某些实施方案中,所述聚羧酸化物聚合物为具有如NMR或GPC所测量的15,000g/mol重均分子量(Mw)的丙烯酸聚合物。
在其他实施方案中,所述聚羧酸化物聚合物为(甲基)丙烯酸和马来酸的共聚物,或(甲基)丙烯酸和马来酸酐的共聚物,或(甲基)丙烯酸和马来酸及马来酸酐的共聚物,所述聚羧酸化物具有如NMR或GPC所测量的20,000g/mol重量平均分子量(Mw)。
再者,呈上述任何形式的聚羧酸化物聚合物以基于除草组合物的总重量为0.1-3.0重量%,例如0.1-1.0重量%,例如1.0-2.0重量%,例如2.0-3.0重量%,例如0.8-1.2重量%的量存在于所述除草组合物中。
水溶助长剂
本申请的除草组合物还包括水溶助长剂。本文所定义的水溶助长剂是指在水溶液中增溶疏水性化合物(如上述烷基醚硫酸化物)的化合物。换言之,本文所定义的水溶助长剂是改善这类化合物在水中的溶解性的物质,特别是那些含有高水平增效助剂或碱性的体系。通常,本申请的水溶助长剂包括亲水部分和疏水部分,如表面活性剂那样,但是与表面活性剂不同,因为疏水部分通常太小而不能引起自发自聚集。通常认为水溶助长剂是特殊类别的偶联剂,就表面活性剂的增溶而言要求较低水平。增效助剂或其他电解质会降低表面活性剂在含水体系中的浊点温度或溶解性。水溶助长剂可用于调节配制剂的浊点。较高浓度的水溶助长剂通常会导致较高的浊点。本申请的水溶助长剂通常不会有助于或减损本申请的除草组合物中表面活性剂或增效助剂的性能。
在某些实施方案中,适用于本申请的除草组合物中的水溶助长剂包括芳基磺酸或其盐。
芳基磺酸的合适形式包括二甲苯磺酸(邻、间和/或对的形式)、甲苯磺酸、异丙苯磺酸和苯磺酸。
二甲苯磺酸的合适盐形式包括二甲苯磺酸钠(邻、间和/或对的形式)、二甲苯磺酸钙(邻、间和/或对的形式)、二甲苯磺酸钾(邻、间和/或对的形式)和二甲苯磺酸铵(邻、间和/或对的形式)。
甲苯磺酸的合适盐形式包括甲苯磺酸钠和甲苯磺酸钾。
异丙苯磺酸的合适盐形式包括异丙苯磺酸钠和异丙苯磺酸铵。
苯磺酸的合适盐形式包括苯磺酸钠。
在某些实施方案中,可以使用来自上述列举的单一水溶助长剂,单独地或与其一种或多种缔合盐形式组合。在其他实施方案中,可以使用来自上述列举的两种或更多种水溶助长剂组合,单独地或与其一种或多种缔合盐形式组合。
一种特别合适的水溶助长剂为二甲苯磺酸钠,以商品名 SXS-40由PilotChemical Company of Cincinnati,Ohio出售。
在某些实施方案中,本申请的除草剂组合物以基于所述除草剂组合物的总重量为1-10重量%,例如2-5重量%,例如3.00重量%的量包括水溶助长剂。再者,可与任何上述芳基磺酸或其盐组合使用的合适的水溶助长剂是磷酸酯基产品、烷基萘磺酸及衍生物、甲苯/苯/异丙苯/二甲苯磺酸及衍生物。
本申请的除草组合物还包括水。
在某些实施方案中,除草组合物中水的量基于所述除草组合物的总重量为10-60重量%,例如10-20重量%,例如20-30重量%,例如30-40重量%,例如40-50重量%,例如50-60重量%。所述除草组合物可在施用之前在喷雾罐中用水进一步稀释,稀释率为1:50(1份除草配制剂:50份水)至1:250(1份除草配制剂:250份水)。
不为水的溶剂
不为水的溶剂例如可为二醇,如水混溶性二醇醚;水混溶性醇;水混溶性酮;水混溶性醛;水混溶性乙酸酯;及其任何组合(混合物或缔合物)。
可使用的合适的水混溶性二醇醚包括二丙二醇,亚烷基二醇单烷基二烷基醚,例如丙二醇甲醚(Dowanol PM,可由Dow Chemical Company of Midland,Michigan获得),丙二醇单甲醚,丙二醇单乙醚,乙二醇单甲醚和乙二醇单乙醚。可使用的合适的水混溶性二醇包括二丙二醇、丙二醇、己二醇、乙二醇、新戊二醇和甘油。可使用的合适的水混溶性酮包括苯乙酮、γ-丁内酯、N-甲基吡咯烷酮。可使用的合适的水混溶性醇包括糠醇、四氢糠醇和甲氧基甲基丁醇。可使用的合适的水混溶性酯包括碳酸亚丙酯。可使用的合适的水混溶性乙酸酯包括单乙酸乙二醇酯。再者,可使用的其他溶剂包括二甲基甲酰胺、己二醇类(hexadiol)和乙二醇醚胺。
如果包括的话,除草剂组合物可以基于所述除草剂组合物的总重量为0.1-15.0重量%,例如0.1-1.0重量%,例如1.0-5.0重量%,例如5.0-10.0重量%,例如10-15重量%的量包括这些不为水的溶剂。特别地,当包括时,Dowanol PM或类似的亚烷基二醇单烷基二烷基醚可以基于所述除草剂组合物的总重量为0.1-3.0重量%的量使用。再者,当包括时,二丙二醇或类似的水混溶性二醇可以基于除草剂组合物的总重量为5.0-15.0重量%的量使用。
任选的额外水溶性除草组分
本申请的除草组合物可任选地包括其他水溶性除草组分与草铵膦和/或其盐组合。其他水溶性除草组分的合适实例包括但不限于氨基磷酸盐或氨基膦酸盐。
有利地,如果使用的话,氨基磷酸盐或氨基膦酸盐包含至少10重量%,优选至少50重量%,优选至少90重量%的氨基磷酸异丙铵或氨基膦酸盐(例如草甘膦异丙胺盐)或氨基磷酸钾或氨基膦酸盐(例如草甘膦钾盐)。在通过添加酸形式的全部氨基磷酸盐或氨基膦酸盐的整个或部分并用相应量的碱(例如KOH、胺等)中和以形成盐而制备组合物时可形成盐。如果只有一部分已被引入和制备,则其余部分可以整个或部分地添加。
如果存在的话,任选的额外水溶性除草组分可以基于除草组合物的总重量为10-30重量%,例如10-15重量%,例如15-20重量%,例如20-25重量%,例如25-30重量%,例如10-20重量%,例如20-30重量%,例如22-26重量%的量存在于所述除草组合物中。
在其他实施方案中,如果存在的话,草铵膦和/或其盐与额外水溶性除草组分的组合可以基于除草组合物的总重量为20-60重量%,例如20-25重量%,例如25-30重量%,例如30-35重量%,例如35-40重量%,例如40-45重量%,例如45-50重量%,例如50-55重量%,例如55-60重量%的量存在于所述除草组合物中。
其他组分
其他组分可以包括润湿剂、分散剂、乳化剂、渗透剂、防腐剂、防冻剂、蒸发抑制剂和保湿剂、悬浮助剂、增稠剂、防漂移剂、沉积剂、填料、载体、着色剂、抗氧化剂和消泡剂。
如果包括的话,除草剂组合物可以基于所述除草剂组合物的总重量为0.1-5.0重量%的量包括这些其他组分。
如下实施例旨在说明本发明,并且不以任何方式视为限制本发明的范围。
实施例
在实施例中,对除草组合物的各种配制剂进行评价,以确定它们是否产生稳定的配制剂。表1-4中描述的形成各种除草组合物的程序(所有MW指重均分子量(如通过核磁共振(NMR)或气相色谱(GPC)测量),事先使用基于单分散聚苯乙烯标准的校准曲线进行校准,并用克/摩尔(g/mol或道尔顿)描述)一般如下:
程序
1.将水加入混合容器中并使用搅拌器开始混合。
2.在搅拌下将丙二醇单甲醚加入混合容器中并继续混合。
3.在搅拌下将草铵膦原药(technical)加入混合容器中并继续混合。
4.将二丙二醇加入混合容器中并继续混合,直至草铵膦原药完全溶解。继续混合。
5.在混合时将二甲苯磺酸钠加入混合容器中并继续搅拌。
6.在混合时将聚合物加入混合容器中并继续混合最少15分钟。
7.包装最终产物以进行评价。
表1
表2
表3
如上表1-3中所示,根据本申请的除草组合物证实不含烷基多苷表面活性剂的稳定的草铵膦可溶性液体配制剂,如实施例A、B、C、D、E、F和G所示。
要理解的是,所附权利要求书不限于表示详述中描述的任何特定化合物、表面处理材料或方法,它们可在落在所附权利要求书范围内的特定实施方案之间改变。关于本文中赖以描述各种实施方案的特定特征或方面的任何马库什群组,可以由各马库什群组的各成员独立于所有其他马库什成员获得不同、特殊和/或出乎意料的结果。可以独立和/或组合依赖马库什群组的各成员并为所附权利要求书范围内的具体实施方案提供足够的支持。
此外,赖以描述本申请的各种实施方案的任何范围和子范围独立地并共同地落在所附权利要求书的范围内,并被理解为描述和考虑了包括其内的整数和/或分数值的所有范围,即使在本文中没有明确写出这些值。本领域技术人员容易认识到,所列举的范围和子范围足以描述和实现本申请的各种实施方案,且这样的范围和子范围可进一步描绘成相关的1/2、1/3、1/4、1/5诸如此类。仅举一例,“0.1至0.9”的范围可进一步描绘成下1/3,即0.1至0.3,中间1/3,即0.4至0.6,和上1/3,即0.7至0.9,它们独立地并共同地在所附权利要求书的范围内并可独立地和/或共同地赖以为所附权利要求书范围内的具体实施方案提供足够的支持。此外,对于界定或修饰范围的词语,如“至少”、“大于”、“小于”、“不大于”等,要理解的是,这样的词语包括子范围和/或上限或下限。作为另一实例,“至少10”的范围固有地包括至少10至35的子范围、至少10至25的子范围、25至35的子范围,诸如此类,并且可以独立地和/或共同地依赖各子范围并为所附权利要求书范围内的具体实施方案提供足够的支持。最后,可以依赖所公开的范围内的独立数值并为所附权利要求书范围内的具体实施方案提供足够的支持。例如,“1至9”的范围包括各种独立整数,如3,以及含小数点的独立数值(或分数),如4.1,可以依赖它们为所附权利要求书范围内的具体实施方案提供足够的支持。
已经以示例性方式描述了本发明,并且要理解的是,所用术语意为描述性而非限制性的。明显可以根据上述教导作出本申请的许多修改和变动。可以与具体描述不同地实施本发明。

Claims (20)

1.一种液体除草组合物,其不含烷基多苷,所述液体除草组合物包含:
草铵膦或其盐;
烷基醚硫酸化物或其盐,其中所述烷基醚硫酸化物根据平均式(I):R-(OCH2CH2)n-OSO4(I),其中R为具有8-18个碳原子的线性或支化烷基,其中下标n为1-10;
水溶助长剂;
具有大于或等于1,000g/mol至小于70,000g/mol的重均分子量的聚羧酸化物;和
水。
2.根据权利要求1所述的液体除草组合物,其中包括草铵膦的所述盐的盐选自铵、钠、钾、烷基胺及其组合。
3.根据权利要求1或2所述的液体除草组合物,其中草铵膦的所述盐包括草铵膦铵盐。
4.根据上述权利要求中任一项所述的液体除草组合物,其中所述草铵膦或所述其盐占所述除草组合物的总重量的10-30重量%。
5.根据上述权利要求中任一项所述的液体除草组合物,其中所述聚羧酸化物包括(甲基)丙烯酸的聚合物,(甲基)丙烯酸和马来酸的共聚物,(甲基)丙烯酸和马来酸酐的共聚物,或(甲基)丙烯酸和马来酸及马来酸酐的共聚物。
6.根据上述权利要求中任一项所述的液体除草组合物,其中所述(甲基)丙烯酸和马来酸的共聚物,或所述(甲基)丙烯酸和马来酸酐的共聚物,或所述(甲基)丙烯酸和马来酸及马来酸酐的共聚物具有3,000-6,000的重均分子量。
7.根据权利要求5或6所述的液体除草组合物,其中所述共聚物进一步包括具有羧基侧基结构部分的额外聚合物。
8.根据权利要求7所述的液体除草组合物,其中所述羧基侧基结构部分包括酸、盐、缩合酸酐及其组合。
9.根据上述权利要求中任一项所述的液体除草组合物,其中所述聚羧酸化物占所述除草组合物的总重量的0.1-3.0重量%。
10.根据上述权利要求中任一项所述的液体除草组合物,其中所述水溶助长剂包括芳基磺酸或其盐。
11.根据权利要求10所述的液体除草组合物,其中所述芳基磺酸或其盐选自二甲苯磺酸或其盐、甲苯磺酸或其盐、异丙苯磺酸或其盐、苯磺酸或其盐以及它们的混合物。
12.根据上述权利要求中任一项所述的液体除草组合物,其中所述水溶助长剂包括二甲苯磺酸钠。
13.根据上述权利要求中任一项所述的液体除草组合物,其中所述水溶助长剂占所述除草组合物的总重量的1.0-10重量%。
14.根据上述权利要求中任一项所述的液体除草组合物,其中所述烷基醚硫酸化物的所述盐包括钠或钾。
15.根据上述权利要求中任一项所述的液体除草组合物,其中所述烷基醚硫酸化物包括月桂基乙醚硫酸钠。
16.根据上述权利要求中任一项所述的液体除草组合物,其中所述烷基醚硫酸化物占所述除草组合物的总重量的20-30重量%。
17.根据上述权利要求中任一项所述的液体除草组合物,其中水以基于所述除草组合物的总重量为10-60重量%的量存在。
18.根据上述权利要求中任一项所述的液体除草组合物,其进一步包含至少一种二醇,其以基于所述除草组合物的总重量为0.1-18重量%的量存在。
19.根据权利要求18所述的液体除草组合物,其中所述二醇包括亚烷基二醇单烷基二烷基醚,其以基于所述除草组合物的总重量为0.1-3重量%的量存在。
20.根据权利要求18或19所述的液体除草组合物,其中所述二醇包括二丙二醇,其以基于所述除草组合物的总重量为0.1-3重量%的量存在。
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