CN108936679A - 一种复合型肠道健康保健品 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种复合型肠道健康保健品，所述复合型肠道健康保健品包含复合益生菌和口服液，所述复合益生菌选取特定的多种益生菌复配而成，并结合所述特定配方的口服液同时服用，不仅服用方便、口感较好，而且能够有效提高益生菌的进入肠道的存活率，显著提高对肠道的改善作用。
Description
技术领域
本发明属于保健品领域，尤其是属于一种可促进肠道健康的复合型保健品及其制备方法。
背景技术
益生菌被定义为“摄取足够数量可对宿主提供有益作用的活的微生物”。益生菌具有多种生理功能，包括改善人体肠道功能、抑制有害菌生长、减少肠道疾病、缓解乳糖不耐症、促进糖、蛋白质及钙、镁等营养物质的吸收、降胆固醇、调节免疫系统、抗肿瘤、预防癌症等。但要想获得益生功效，要求益生菌在产品和宿主中都保持活性和代谢稳定，且达到一定数量(通常认为是每克或毫升产品中不低于107CFU)。然而，在生产、贮藏、运输等过程中，益生菌将受到诸如食品组分(酸、氧、添加剂等)、储存温度及宿主消化系统(胃酸、胆盐、酶)等的影响，常导致活菌数大幅下降，最终定植于肠道中的活菌数低于理论上能够发挥生理作用的最小值。
目前市场上的益生菌产品多为酸奶型、胶囊型和粉末型三种，其中胶囊型具有结肠靶向作用。但是对于老人和小孩，酸奶型口味太酸，而且容易引起腹泻。具有结肠靶向作用的胶囊剂，由于胶囊剂主要成分为明胶，遇水较粘，服药适应性不好。在市场上还有用于小孩的益生菌咀嚼片，益生菌在胃和十二指肠部位，受到胃酸、胆酸和一些酶类的影响，到达结肠的存活率较低。
发明内容
本发明的目的在于提供一种方便服用、益生菌进入肠道的活菌数大幅提升、能够显著改善肠道健康的复合型保健品。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：一种复合型肠道健康保健品，包含复合益生菌和口服液；所述复合益生菌包含以下重量份的成分：嗜酸乳杆菌20~30份、长双歧杆菌5~18份、婴儿双歧杆菌3~10份、动物双歧杆菌5~15份、罗伊氏乳杆菌3~8份、副干酪乳杆菌2~9份、嗜热链球菌10~25份、保加利亚乳杆菌6~15份、鼠李糖乳杆菌4~20份、卷曲乳杆菌8~28份；
每50ml所述口服液包含以下重量的成分：冻干野生蓝莓粉2~6g、草莓汁8~15g、苹果汁6~9g、维生素E 20~40IU、维生素D 80~120IU、维生素C40~80mg、叶酸200~600μg、果胶0.5~1g、菊粉2~5g、微量元素200~600mg、ω-3脂肪酸400~600mg、香料0.1~0.5g、调味剂0.1~0.5g，余量为水。
本发明所述的复合型肠道健康保健品由两部分组成，即复合益生菌和口服液，其中的复合益生菌部分含有10种益生菌，所述10种益生菌相互配合共同作用，对于调节改善肠道健康具有显著的功效。而其中的口服液部分配合所述特定配方的益生菌同时服用，不仅使得益生菌服用的时候更加方便、口感优良，而且能够有效保护益生菌不被胃酸、胆酸和一些酶类等的影响，在为人体提供多种维生素、微量元素的基础上，有效保护益生菌的存活率，使得进入到肠道的活菌数大幅提升。
作为本发明所述复合型肠道健康保健品的优选实施方式，所述复合益生菌中，长双歧杆菌、婴儿双歧杆菌和动物双歧杆菌的重量比为：长双歧杆菌：婴儿双歧杆菌：动物双歧杆菌=2:1:2。本申请发明人通过大量研究发现，当所述复合益生菌中，长双歧杆菌、婴儿双歧杆菌和动物双歧杆菌在此重量比时，所述复合益生菌对于肠道的健康改善作用更佳。
作为本发明所述复合型肠道健康保健品的优选实施方式，所述复合益生菌中，副干酪乳杆菌、保加利亚乳杆菌和鼠李糖乳杆菌的重量和与嗜酸乳杆菌的重量比为：（副干酪乳杆菌+保加利亚乳杆菌+鼠李糖乳杆菌）：嗜酸乳杆菌=1:1。本发明发明人经过研究发现，当所述副干酪乳杆菌、保加利亚乳杆菌、鼠李糖乳杆菌和嗜酸乳杆菌的重量比在此范围时，本申请中所述复合益生菌对于肠道内不良微生物具有更佳的抑制作用。
作为本发明所述复合型肠道健康保健品的优选实施方式，所述复合益生菌中，罗伊氏乳杆菌和卷取乳杆菌的重量和与嗜酸乳杆菌的重量比为：（罗伊氏乳杆菌+卷取乳杆菌）：嗜酸乳杆菌=1:1。本申请发明人经过研究发现，当所述罗伊氏乳杆菌、卷取乳杆菌和嗜酸乳杆菌的重量比在此范围时，本申请中所述复合益生菌对于肠道的促消化作用、防止便秘效果更佳。
作为本发明所述复合型肠道健康保健品的优选实施方式，所述复合益生菌与口服液的比例为：0.5~2g：40~60ml。作为本发明所述复合型肠道健康保健品的更优选实施方式，所述复合益生菌与口服液的比例为：1g：50ml。即服用时每1g所述复合益生菌对应服用50ml的口服液。
作为本发明所述复合型肠道健康保健品的优选实施方式，所述复合益生菌包含以下重量份的成分：嗜酸乳杆菌25份、长双歧杆菌10份、婴儿双歧杆菌5份、动物双歧杆菌10份、罗伊氏乳杆菌6份、副干酪乳杆菌5份、嗜热链球菌12份、保加利亚乳杆菌10份、鼠李糖乳杆菌10份、卷曲乳杆菌19份；
每50ml所述口服液包含以下重量的成分：冻干野生蓝莓粉4g、草莓汁10、苹果汁8g、维生素E30 IU、维生素D 100 IU、维生素C60mg、叶酸400μg、果胶0.6g、菊粉3g、微量元素400mg、ω-3脂肪酸500mg、香料0.3g、调味剂0.2g，余量为水。
作为本发明所述复合型肠道健康保健品的优选实施方式，所述复合益生菌包含以下重量份的成分：嗜酸乳杆菌28份、长双歧杆菌8份、婴儿双歧杆菌4份、动物双歧杆菌8份、罗伊氏乳杆菌5份、副干酪乳杆菌5份、嗜热链球菌20份、保加利亚乳杆菌8份、鼠李糖乳杆菌15份、卷曲乳杆菌23份；
每50ml所述口服液包含以下重量的成分：冻干野生蓝莓粉4g、草莓汁10、苹果汁8g、维生素E30 IU、维生素D 100 IU、维生素C60mg、叶酸400μg、果胶0.6g、菊粉3g、微量元素400mg、ω-3脂肪酸500mg、香料0.3g、调味剂0.2g，余量为水。
作为本发明所述复合型肠道健康保健品的优选实施方式，所述微量元素包含镁和钙，且所述镁和钙的质量比为1:3；所述香料为天然香料；所述调味剂为柠檬酸、苹果酸中的至少一种。
作为本发明所述复合型肠道健康保健品的优选实施方式，所述复合益生菌为片剂或粉剂。
本发明所述复合型肠道健康保健品中，所述复合益生菌为片剂或粉剂，服用时，将复合益生菌和口服液同时服用即可，可将复合益生菌加入到口服液中混合均匀然后服用，不仅方便，而且口感较好，能够有效保持益生菌的活性，达到改善肠道健康的效果。
另外，本发明的另一目的还在于提供一种操作简便、易于工业化推广的如上所述复合型肠道健康保健品的制备方法，为实现此目的，本发明采取的技术方案为：一种如上所述复合型肠道健康保健品的制备方法，所述方法包括以下步骤：
（1）复合益生菌的制备：按照配方分别称取嗜酸乳杆菌、长双歧杆菌、婴儿双歧杆菌、动物双歧杆菌、罗伊氏乳杆菌、副干酪乳杆菌、嗜热链球菌、保加利亚乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、卷曲乳杆菌，将各益生菌混合均匀并过30-40目筛，即得复合益生菌粉剂；或者过筛后进行压片，即得复合益生菌片剂；
（2）口服液的制备：按照配方分别称取冻干野生蓝莓粉、草莓汁、苹果汁、维生素E 、维生素D 、维生素C、叶酸、果胶、菊粉、微量元素、ω-3脂肪酸、香料、调味剂和水，现将液体成分混合均匀，然后将固体成分加入到混合均匀的液体中，搅拌均匀，即得口服液。
本发明所述复合型肠道健康保健品的制备方法，制作条件温和，操作简单便捷，有利于工业化推广应用。
本发明所述复合肠道健康保健品，采用特定配方的复合益生菌和口服液组合而成，在使用前，复合益生菌和口服液是分开存放的，使用时可同时服用，或者将复合益生菌加入到口服液中混匀后服用，不仅方便服用、口感较好，而且能够有效提高益生菌的进入肠道的存活率，显著提高对肠道的改善作用。
具体实施方式
为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
本发明复合型肠道健康保健品的一种实施例，本实施例所述复合型肠道健康保健品包含复合益生菌和口服液；所述复合益生菌包含以下重量份的成分：嗜酸乳杆菌20份、长双歧杆菌5份、婴儿双歧杆菌10份、动物双歧杆菌12份、罗伊氏乳杆菌8份、副干酪乳杆菌6份、嗜热链球菌10份、保加利亚乳杆菌6份、鼠李糖乳杆菌18份、卷曲乳杆菌20份；
每50ml所述口服液包含以下重量的成分：冻干野生蓝莓粉2g、草莓汁8g、苹果汁9g、维生素E 20IU、维生素D 120IU、维生素C40mg、叶酸200μg、果胶0.5g、菊粉2g、微量元素（包含质量比为1:3的镁和钙）600mg、ω-3脂肪酸400mg、香料0.1g、调味剂（柠檬酸）0.5g，余量为水；
所述复合益生菌与口服液的比例为：0.5g：40ml。
本实施例所述复合型肠道健康保健品采用以下方法制备而成：
（1）复合益生菌的制备：按照配方分别称取嗜酸乳杆菌、长双歧杆菌、婴儿双歧杆菌、动物双歧杆菌、罗伊氏乳杆菌、副干酪乳杆菌、嗜热链球菌、保加利亚乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、卷曲乳杆菌，将各益生菌混合均匀并过30-40目筛，即得复合益生菌粉剂；或者过筛后进行压片，即得复合益生菌片剂；
（2）口服液的制备：按照配方分别称取冻干野生蓝莓粉、草莓汁、苹果汁、维生素E 、维生素D 、维生素C、叶酸、果胶、菊粉、微量元素、ω-3脂肪酸、香料、调味剂和水，现将液体成分混合均匀，然后将固体成分加入到混合均匀的液体中，搅拌均匀，即得口服液。
实施例2
本发明复合型肠道健康保健品的一种实施例，本实施例所述复合型肠道健康保健品包含复合益生菌和口服液；所述复合益生菌包含以下重量份的成分：嗜酸乳杆菌22份、长双歧杆菌18份、婴儿双歧杆菌3份、动物双歧杆菌15份、罗伊氏乳杆菌3份、副干酪乳杆菌2份、嗜热链球菌15份、保加利亚乳杆菌12份、鼠李糖乳杆菌4份、卷曲乳杆菌28份；
每50ml所述口服液包含以下重量的成分：冻干野生蓝莓粉3g、草莓汁9g、苹果汁6g、维生素E 25IU、维生素D 110IU、维生素C50mg、叶酸300μg、果胶0.7g、菊粉5g、微量元素（包含质量比为1:3的镁和钙）200mg、ω-3脂肪酸500mg、香料0.5g、调味剂（苹果酸）0.4g，余量为水；
所述复合益生菌与口服液的比例为：1g：50ml。
本实施例所述复合型肠道健康保健品的制备方法与实施例1相同。
实施例3
本发明复合型肠道健康保健品的一种实施例，本实施例所述复合型肠道健康保健品包含复合益生菌和口服液；所述复合益生菌包含以下重量份的成分：嗜酸乳杆菌25份、长双歧杆菌10份、婴儿双歧杆菌5份、动物双歧杆菌10份、罗伊氏乳杆菌6份、副干酪乳杆菌5份、嗜热链球菌12份、保加利亚乳杆菌10份、鼠李糖乳杆菌10份、卷曲乳杆菌19份；
每50ml所述口服液包含以下重量的成分：冻干野生蓝莓粉4g、草莓汁10、苹果汁8g、维生素E30 IU、维生素D 100 IU、维生素C60mg、叶酸400μg、果胶0.6g、菊粉3g、微量元素（包含质量比为1:3的镁和钙）400mg、ω-3脂肪酸500mg、香料0.3g、调味剂（柠檬酸）0.2g，余量为水；
所述复合益生菌与口服液的比例为：1g：50ml。
本实施例所述复合型肠道健康保健品的制备方法与实施例1相同。
实施例4
本发明复合型肠道健康保健品的一种实施例，本实施例所述复合型肠道健康保健品包含复合益生菌和口服液；所述复合益生菌包含以下重量份的成分：嗜酸乳杆菌28份、长双歧杆菌8份、婴儿双歧杆菌4份、动物双歧杆菌8份、罗伊氏乳杆菌5份、副干酪乳杆菌5份、嗜热链球菌20份、保加利亚乳杆菌8份、鼠李糖乳杆菌15份、卷曲乳杆菌23份；
每50ml所述口服液包含以下重量的成分：冻干野生蓝莓粉4g、草莓汁10、苹果汁8g、维生素E30 IU、维生素D 100 IU、维生素C60mg、叶酸400μg、果胶0.6g、菊粉3g、微量元素（包含质量比为1:3的镁和钙）400mg、ω-3脂肪酸500mg、香料0.3g、调味剂（苹果酸）0.2g，余量为水；
所述复合益生菌与口服液的比例为：1g：50ml。
本实施例所述复合型肠道健康保健品的制备方法与实施例1相同。
实施例5
本发明复合型肠道健康保健品的一种实施例，本实施例所述复合型肠道健康保健品包含复合益生菌和口服液；所述复合益生菌包含以下重量份的成分：嗜酸乳杆菌24份、长双歧杆菌12份、婴儿双歧杆菌8份、动物双歧杆菌5份、罗伊氏乳杆菌4份、副干酪乳杆菌9份、嗜热链球菌25份、保加利亚乳杆菌15份、鼠李糖乳杆菌20份、卷曲乳杆菌8份；
每50ml所述口服液包含以下重量的成分：冻干野生蓝莓粉5g、草莓汁15g、苹果汁7g、维生素E 40IU、维生素D 80IU、维生素C70mg、叶酸600μg、果胶0.8g、菊粉4g、微量元素（包含质量比为1:3的镁和钙）300mg、ω-3脂肪酸400mg、香料0.2g、调味剂（苹果酸）0.3g，余量为水；
所述复合益生菌与口服液的比例为：1.5g：50ml。
本实施例所述复合型肠道健康保健品的制备方法与实施例1相同。
实施例6
本发明复合型肠道健康保健品的一种实施例，本实施例所述复合型肠道健康保健品包含复合益生菌和口服液；所述复合益生菌包含以下重量份的成分：嗜酸乳杆菌30份、长双歧杆菌15份、婴儿双歧杆菌6份、动物双歧杆菌6份、罗伊氏乳杆菌7份、副干酪乳杆菌4份、嗜热链球菌18份、保加利亚乳杆菌9份、鼠李糖乳杆菌16份、卷曲乳杆菌15份；
每50ml所述口服液包含以下重量的成分：冻干野生蓝莓粉6g、草莓汁12g、苹果汁8g、维生素E35IU、维生素D 90IU、维生素C80mg、叶酸500μg、果胶1g、菊粉3g、微量元素（包含质量比为1:3的镁和钙）500mg、ω-3脂肪酸600mg、香料0.4g、调味剂（苹果酸）0.1g，余量为水；
所述复合益生菌与口服液的比例为：2g：60ml。
本实施例所述复合型肠道健康保健品的制备方法与实施例1相同。
实施例7
本发明复合型肠道健康保健品在人体内部的耐受性
本实施例设置试验组和对照组，试验组1~6分别采用实施例1~6的复合型肠道健康保健品，试验组1~6的服用方法为：将复合益生菌与口服液混匀后服用。对照组1~6分别为实施例1~6中所述的复合益生菌，即对照组1~6除对应不含实施例1~6中所述的口服液外，所述复合益生菌的成分分别与实施例1~6相同。对照组的复合益生菌服用时，直接口服复合益生菌片剂。
检测方法：利用现有技术中常见的方法检测益生菌服用后在人体胃肠道中的存活率。
对照组和试验组的检测结果见表1所示。
表1 存活率结果
由表1结果可知，本发明所述复合型肠道健康保健品，采用所述特定配方的复合益生菌和口服液配合服用，不仅口感优良，服用方便，而且所述益生菌在胃肠道中的存活率显著提高。
实施例8
本发明复合型肠道健康保健品对于肠道健康的改善效果试验
本实施例设置对照组和试验组，试验组分别采用本实施例1~6制备得到的复合型肠道健康保健品。对照组设为对照组1~10，对照组1~10中的口服液与实施例3中的口服液相同，对照组1~10的复合益生菌分别如下：
对照组1除不含有实施例3中的嗜酸乳杆菌外，其余成分均与实施例3相同；
对照组2除不含有实施例3中的长双歧杆菌外，其余成分均与实施例3相同；
对照组3除不含有实施例3中的婴儿双歧杆菌外，其余成分均与实施例3相同；
对照组4除不含有实施例3中的动物双歧杆菌外，其余成分均与实施例3相同；
对照组5除不含有实施例3中的罗伊氏乳杆菌外，其余成分均与实施例3相同；
对照组6除不含有实施例3中的副干酪乳杆菌外，其余成分均与实施例3相同；
对照组7除不含有实施例3中的嗜热链球菌外，其余成分均与实施例3相同；
对照组8除不含有实施例保加利亚乳杆菌中的嗜酸乳杆菌外，其余成分均与实施例3相同；
对照组9除不含有实施例3中的鼠李糖乳杆菌外，其余成分均与实施例3相同；
对照组10除不含有实施例3中的卷曲乳杆菌外，其余成分均与实施例3相同。
试验方法：选取清洁级雄性小鼠160只，体重均在60~68g，随机分为16组，每组10只。所分为的16组分别用试验组1~6、对照组1~10的复合型肠道健康保健品（将复合益生菌加入到口服液中并混匀）连续灌胃14d，每组灌服的体积均按照0.5ml/20g小鼠体重的标准进行。在给予受试动物之前，无菌采取小鼠粪便0.1g左右，加入无菌生理盐水，电动搅拌均匀，10倍稀释至10-8，从原液中吸取1ml置于培养基内，恒温37℃培养，培养后，以菌落形态、格兰染色、生化反应等鉴定计数菌落，计算出每克湿便中的菌数，取对数后进行统计处理；灌服前每组小鼠肠道菌群结果为：大肠杆菌6.8Log（CFU/g）、葡萄球菌6.1Log（CFU/g）；最后一次给予受试物之后的24h，无菌采取粪便，检查肠道菌群，方法同上，灌服试验组和对照组的保健品后的检测结果如表2所示。
表2 试验组和对照组的检测结果
| 组别 | 大肠杆菌（Log（CFU/g）） | 葡萄球菌（Log（CFU/g）） |
| 试验组1 | 5.6 | 5.4 |
| 试验组2 | 5.4 | 5.3 |
| 试验组3 | 4.9 | 3.8 |
| 试验组4 | 4.8 | 3.8 |
| 试验组5 | 5.2 | 4.9 |
| 试验组6 | 5.3 | 5.2 |
| 对照组1 | 6.7 | 5.8 |
| 对照组2 | 6.4 | 5.9 |
| 对照组3 | 6.2 | 5.8 |
| 对照组4 | 6.3 | 5.7 |
| 对照组5 | 6.2 | 5.9 |
| 对照组6 | 6.1 | 5.8 |
| 对照组7 | 6.5 | 5.8 |
| 对照组8 | 6.6 | 5.9 |
| 对照组9 | 6.7 | 6.0 |
| 对照组10 | 6.5 | 5.7 |
由表2结果可知，试验组的保健品与对照组相比，对于肠道内大肠杆菌和葡萄球菌具有显著的抑制作用，尤其是试验组3和4的保健品，抑制作用最为突出。由此可说明，本发明所述复合型肠道健康益生菌对于肠道内不良微生物具有明显的抑制作用，可有效改善肠道健康。
实施例9
本发明复合型肠道健康保健品对于便秘的治疗效果试验
本实施例考察复合益生菌中，罗伊氏乳杆菌、卷取乳杆菌和嗜酸乳杆菌的重量比对于便秘的治疗效果影响。本实施例设置试验组1~6，分别采取实施例1~6制备得到的复合型肠道健康保健品，其中实施例3和4中，罗伊氏乳杆菌和卷取乳杆菌的重量和与嗜酸乳杆菌的重量比1:1，而其他试验组中均不是1:1。
试验方法：随机选取600人患有便秘的患者，年龄为25~40岁，随机分为6组，每组100人。所分的6组分别服用实施例1~6所述的复合型肠道健康保健品，服用方法为：每次服用复合益生菌1g，口服液50ml，将复合益生菌加入口服液中混匀服用，每天服用一次，均为晚饭后服用，坚持服用1个月，分别统计每组中便秘改善情况。
疗效诊断标准：
痊愈：大便正常且通畅，质软，疼痛、腹胀、食欲不振等症状全部消除；
显效；大便比较通畅，质地较软，无疼痛感，腹胀、食欲不振等症状基本消除；
无效：和原来一样没有改善。
有效率=（痊愈+显效）/该组总人数。
每组统计结果如表3所示。
表3 每组便秘改善结果
| 组别 | 痊愈人数 | 显效人数 | 无效人数 | 有效率 |
| 试验组1 | 12 | 45 | 43 | 57% |
| 试验组2 | 15 | 46 | 39 | 61% |
| 试验组3 | 48 | 45 | 7 | 93% |
| 试验组4 | 49 | 46 | 5 | 95% |
| 试验组5 | 18 | 42 | 40 | 60% |
| 试验组6 | 20 | 44 | 36 | 64% |
由表3结果可看出，试验组1~6对于便秘均具有一定的治疗改善效果，但是试验组3和4对于便秘的治疗效果尤其突出。本申请发明人在此基础上经过进一步研究发现，试验组3和4中之所以对于便秘的治疗效果显著，关键在于其中的罗伊氏乳杆菌和卷取乳杆菌的重量和与嗜酸乳杆菌的重量比1:1，当所述罗伊氏乳杆菌、卷取乳杆菌和嗜酸乳杆菌在特定的重量比时，本发明所述复合型肠道健康保健品对于治疗便秘具有意外的显著效果。
最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
Claims (10)
1.一种复合型肠道健康保健品，其特征在于，包含复合益生菌和口服液；所述复合益生菌包含以下重量份的成分：嗜酸乳杆菌20~30份、长双歧杆菌5~18份、婴儿双歧杆菌3~10份、动物双歧杆菌5~15份、罗伊氏乳杆菌3~8份、副干酪乳杆菌2~9份、嗜热链球菌10~25份、保加利亚乳杆菌6~15份、鼠李糖乳杆菌4~20份、卷曲乳杆菌8~28份；
每50ml所述口服液包含以下重量的成分：冻干野生蓝莓粉2~6g、草莓汁8~15g、苹果汁6~9g、维生素E 20~40IU、维生素D 80~120IU、维生素C40~80mg、叶酸200~600μg、果胶0.5~1g、菊粉2~5g、微量元素200~600mg、ω-3脂肪酸400~600mg、香料0.1~0.5g、调味剂0.1~0.5g，余量为水。
2.如权利要求1所述的复合型肠道健康保健品，其特征在于，所述复合益生菌中，长双歧杆菌、婴儿双歧杆菌和动物双歧杆菌的重量比为：长双歧杆菌：婴儿双歧杆菌：动物双歧杆菌=2:1:2。
3.如权利要求1所述的复合型肠道健康保健品，其特征在于，所述复合益生菌中，副干酪乳杆菌、保加利亚乳杆菌和鼠李糖乳杆菌的重量和与嗜酸乳杆菌的重量比为：（副干酪乳杆菌+保加利亚乳杆菌+鼠李糖乳杆菌）：嗜酸乳杆菌=1:1。
4.如权利要求1所述的复合型肠道健康保健品，其特征在于，所述复合益生菌中，罗伊氏乳杆菌和卷取乳杆菌的重量和与嗜酸乳杆菌的重量比为：（罗伊氏乳杆菌+卷取乳杆菌）：嗜酸乳杆菌=1:1。
5.如权利要求1所述的复合型肠道健康保健品，其特征在于，所述复合益生菌与口服液的比例为：0.5~2g：40~60ml。
6.如权利要求1所述的复合型肠道健康保健品，其特征在于，所述复合益生菌包含以下重量份的成分：嗜酸乳杆菌25份、长双歧杆菌10份、婴儿双歧杆菌5份、动物双歧杆菌10份、罗伊氏乳杆菌6份、副干酪乳杆菌5份、嗜热链球菌12份、保加利亚乳杆菌10份、鼠李糖乳杆菌10份、卷曲乳杆菌19份；
每50ml所述口服液包含以下重量的成分：冻干野生蓝莓粉4g、草莓汁10、苹果汁8g、维生素E30 IU、维生素D 100 IU、维生素C60mg、叶酸400μg、果胶0.6g、菊粉3g、微量元素400mg、ω-3脂肪酸500mg、香料0.3g、调味剂0.2g，余量为水。
7.如权利要求1所述的复合型肠道健康保健品，其特征在于，所述复合益生菌包含以下重量份的成分：嗜酸乳杆菌28份、长双歧杆菌8份、婴儿双歧杆菌4份、动物双歧杆菌8份、罗伊氏乳杆菌5份、副干酪乳杆菌5份、嗜热链球菌20份、保加利亚乳杆菌8份、鼠李糖乳杆菌15份、卷曲乳杆菌23份；
每50ml所述口服液包含以下重量的成分：冻干野生蓝莓粉4g、草莓汁10、苹果汁8g、维生素E30 IU、维生素D 100 IU、维生素C60mg、叶酸400μg、果胶0.6g、菊粉3g、微量元素400mg、ω-3脂肪酸500mg、香料0.3g、调味剂0.2g，余量为水。
8.如权利要求1所述的复合型肠道健康保健品，其特征在于，所述微量元素包含镁和钙，且所述镁和钙的质量比为1:3；所述香料为天然香料；所述调味剂为柠檬酸、苹果酸中的至少一种。
9.如权利要求1所述的复合型肠道健康保健品，其特征在于，所述复合益生菌为片剂或粉剂。
10.一种如权利要求1~9任一项所述复合型肠道健康保健品的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
复合益生菌的制备：按照配方分别称取嗜酸乳杆菌、长双歧杆菌、婴儿双歧杆菌、动物双歧杆菌、罗伊氏乳杆菌、副干酪乳杆菌、嗜热链球菌、保加利亚乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、卷曲乳杆菌，将各益生菌混合均匀并过30-40目筛，即得复合益生菌粉剂；或者过筛后进行压片，即得复合益生菌片剂；
口服液的制备：按照配方分别称取冻干野生蓝莓粉、草莓汁、苹果汁、维生素E 、维生素D 、维生素C、叶酸、果胶、菊粉、微量元素、ω-3脂肪酸、香料、调味剂和水，现将液体成分混合均匀，然后将固体成分加入到混合均匀的液体中，搅拌均匀，即得口服液。
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109907262A (zh) * | 2019-03-28 | 2019-06-21 | 广东时代食品与生命健康研究有限公司 | 一种益生菌组合物 |
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2018
- 2018-08-29 CN CN201810993522.4A patent/CN108936679A/zh active Pending
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