CN108892859A - 一种抗菌曲鲁卡 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种抗菌曲鲁卡，包括金属针体和塑料连接件，所述塑料连接件由抗菌高分子材料制成：所述抗菌高分子材料包括下述重量份组成：聚丙烯：100份改性助剂：0.5份抗菌剂：0.5份改性石墨烯：5份调和剂：3份。一种塑料连接件既抗菌又耐磨曲鲁卡。
Description
技术领域
本发明涉及一种医疗器械，更具体的说是涉及一种抗菌曲鲁卡。
背景技术
曲鲁卡，英文为trocar，具体为一种套管针。套管针是一种常用的医疗器械，主要用于腹腔镜手术，腹腔镜手术是一种微创手术，是在密闭的盆、腹腔内进行检查或治疗的内镜手术，分为诊断性腹腔镜手术及手术性腹腔镜手术。通过腹壁的微小切孔将接有冷光源照明的腹腔镜经腹壁插入腹腔，连接摄像系统，将盆腔、腹腔内脏器解剖显示于监视屏幕下，手术医师通过监视屏幕检查盆腔确诊疾病称为诊断性腹腔镜手术；在腹腔外操纵插入盆、腹腔的手术器械直视监视屏幕进行疾病手术治疗称为手术性腹腔镜手术。
套管针一般会有一个金属的针管，以及连接针管的塑料连接件，在腹腔镜手术中，需要在无菌条件下进行，同时对塑料连接件的耐磨性能也会有一定要求，但是目前市面上没有一种既做到抗菌又能够起到耐磨效果的高分子材料。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种塑料连接件既抗菌又耐磨曲鲁卡。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：
一种抗菌曲鲁卡，包括金属针体和塑料连接件，所述塑料连接件由抗菌高分子材料制成：
所述抗菌高分子材料包括下述重量份组成：
聚丙烯：100份
抗菌剂：0.5份
改性石墨烯：5份
调和剂：3份
硅烷偶联剂：5份。
作为本发明的进一步改进：
所述抗菌剂沸石银。
作为本发明的进一步改进：
所述硅烷偶联剂为质量比为3∶1∶2的；
作为本发明的进一步改进：
所述改性石墨烯包括下述质量份组成：
石墨烯：100份
1，3-二氟-5-[2-(三甲基硅烷基)乙炔基]苯：5份
N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺：1份
(丙烯酸氧基甲基)甲基二乙氧基硅烷：2份。
作为本发明的进一步改进：
所述改性石墨烯的制备方法为：
步骤A：将石墨烯氧化制的氧化石墨烯；
步骤B：将1，3-二氟-5-[2-(三甲基硅烷基)乙炔基]苯、N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺、(丙烯酸氧基甲基)甲基二乙氧基硅烷分散在丙酮溶液中；
步骤C：在步骤二中得到的丙酮溶液中加入氧化石墨烯混合均匀，在60℃下发反应12小时，得到改性石墨烯。
作为本发明的进一步改进：
所述步骤A为在过量浓硫酸中，加入容器内，通过冰浴将温度控制在4℃，之后加入100目的石墨烯，之后在加入石墨烯二分之一质量的NaNO3，之后缓慢加入三倍石墨烯质量的高锰酸钾，加入完成，在冰浴条件下搅拌90分钟，之后将冰浴换成水浴，控制温度在35℃，反应30分钟，之后加入双倍浓硫酸体积的去离子水，加热至80℃，之后缓慢加入5％浓度的双氧水，待反应液呈金色后在离心机中洗涤，直至BaCl2无白色沉淀生成后，在50℃下烘干得到氧化石墨烯。作为本发明的进一步改进：
所述改性助剂为质量比为5∶2∶3∶2的2-丙烯酸-2-羧乙酯、O-(叔丁基二甲基硅烷)羟胺、4-氨基-1-(3-((羟甲基)二甲硅基)丙基)嘧啶-2(1H)-酮混合物、(苯基氨基甲基)甲基二甲氧基硅烷的混合物。
作为本发明的进一步改进：
所述调和剂为质量比为1∶1的2-(二甲基氨基)乙烯基-3-吡啶基酮、二甲胺基双乙基醚。
作为本发明的进一步改进：
所述抗菌高分子材料的制备方法为：先将聚丙烯、改性助剂、抗菌剂进行混合，得到第一混合物，之后将调和剂和改性石墨烯混合，得到第二混合物，然后将第一混合物和第二混合物混合均匀后，加入双螺杆挤出机中挤出，得到塑料粒子；料筒温度为一区190℃，二200℃，三区210℃，三区220℃，四区230℃，五区240℃。
综上所述，作为本发明的发明要点，本发明通过在聚丙烯材料中加入抗菌剂和改性石墨烯，来增强整体材料的抗菌性和耐磨性。在正常情况下，仅仅是抗菌剂和改性石墨烯的简单加入，两者材料会产生一定的不良影响，不会将效果发挥到最佳，而本发明解决的这个问题的方案，主要是加入调和剂和改性助剂，在调和剂选择上优先选择2-(二甲基氨基)乙烯基-3-吡啶基酮、二甲胺基双乙基醚的混合物，改性助剂优先选用2-丙烯酸-2-羧乙酯、O-(叔丁基二甲基硅烷)羟胺、4-氨基-1-(3-((羟甲基)二甲硅基)丙基)嘧啶-2(1H)-酮混合物、(苯基氨基甲基)甲基二甲氧基硅烷，在调和剂的作用下，使得抗菌剂和改性石墨烯不会产生不良影响，同时通过改性助剂的加入，可以改变聚丙烯的分子结构，从而提升抗菌剂和改性石墨烯之间的分散能力。抗菌剂直接选用沸石银，改性石墨烯的改性过程中加入的1，3-二氟-5-[2-(三甲基硅烷基)乙炔基]苯、N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺、(丙烯酸氧基甲基)甲基二乙氧基硅烷，这样经过改性的石墨烯能的表面基团结构与费是银更加相近，使得整体上的改性石墨烯和费是银的分散效果更佳，同时抗菌剂和改性石墨烯不会互相干扰，达到最佳的使用效果。
附图说明
图1为曲鲁卡的结构示意图。
附图标记：1、金属针体；2、塑料连接件。
具体实施方式
下面将结合附图所给出的实施例对本发明做进一步的详述。
实施例一：
一种抗菌曲鲁卡，包括金属针体和塑料连接件，所述塑料连接件由抗菌高分子材料制成：
所述抗菌高分子材料包括下述重量份组成：
聚丙烯：100份
改性助剂：0.5份
抗菌剂：0.5份
改性石墨烯：5份
调和剂：3份。
所述抗菌剂为载银纳米二氧化硅，
所述载银纳米二氧化硅包括下属重量份组成：
纳米二氧化硅 500份
硅烷偶联剂：10份
银化合物 20份
络合剂 30份。
所述硅烷偶联剂为质量比为3∶1∶2的(苯基氨基甲基)甲基二甲氧基硅烷、O-(叔丁基二甲基硅烷)羟胺、甲基丙烯酰氧丙基二甲基氯硅烷的混合物；
所述载银纳米二氧化硅通过下述方法制备：
将纳米二氧化硅活化，将纳米二氧化硅浸没在对氯苯甲酰氯中，20～30℃条件下搅拌反应10～15小时，对纳米二氧化硅进行活性化；
将活化纳米二氧化硅和硅烷偶联剂分散在吡咯烷酮中，在氮气保护下恒温90℃反应6小时，反应液常温12000r/min离心分离得到改性纳米二氧化硅；
向去离子水中加入改性纳米二氧化硅，通过氨水调节pH值至9～11，同时加入银化合物和络合剂，搅拌混合2～8h，得到载银纳米二氧化硅；
所述银化合物为硝酸银
所述络合剂为聚乙烯吡咯烷酮。
所述改性石墨烯包括下述质量份组成：
石墨烯：100份
二甲基[3-(2，3，4，5，6-五氟苯基)丙基]氯硅烷：3份
N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺：2份
乙烯基三(甲基乙基酮肟)硅烷：2份。
所述改性石墨烯的制备方法为：
步骤A：将石墨烯氧化制的氧化石墨烯；
步骤B：将二甲基[3-(2，3，4，5，6-五氟苯基)丙基]氯硅烷、N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺、乙烯基三(甲基乙基酮肟)硅烷分散在丙酮溶液中；
步骤C：在步骤二中得到的丙酮溶液中加入氧化石墨烯混合均匀，在60℃下发反应12小时，得到改性石墨烯。
所述步骤A为在过量浓硫酸中，加入容器内，通过冰浴将温度控制在4℃，之后加入100目的石墨烯，之后在加入石墨烯二分之一质量的NaNO3，之后缓慢加入三倍石墨烯质量的高锰酸钾，加入完成，在冰浴条件下搅拌90分钟，之后将冰浴换成水浴，控制温度在35℃，反应30分钟，之后加入双倍浓硫酸体积的去离子水，加热至80℃，之后缓慢加入5％浓度的双氧水，待反应液呈金色后在离心机中洗涤，直至BaCl2无白色沉淀生成后，在50℃下烘干得到氧化石墨烯。所述改性助剂为质量比为5∶1∶3的2-丙烯酸-2-羧乙酯、三异丙基丙烯酸硅脂、4-氨基-1-(3-((羟甲基)二甲硅基)丙基)嘧啶-2(1H)-酮混合物。
所述调和剂为质量比为1∶1的2-(二甲基氨基)乙烯基-3-吡啶基酮、二甲胺基双乙基醚。
所述抗菌高分子材料的制备方法为：先将聚丙烯、改性助剂、抗菌剂进行混合，得到第一混合物，之后将调和剂和改性石墨烯混合，得到第二混合物，然后将第一混合物和第二混合物混合均匀后，加入双螺杆挤出机中挤出，得到塑料粒子；料筒温度为一区190℃，二200℃，三区210℃，三区220℃，四区230℃，五区240℃。
对比例一：
一种抗菌曲鲁卡，包括金属针体和塑料连接件，所述塑料连接件由抗菌高分子材料制成：
所述抗菌高分子材料包括下述重量份组成：
聚丙烯：100份
抗菌剂：0.5份
改性石墨烯：5份
所述抗菌剂为载银纳米二氧化硅，
所述载银纳米二氧化硅包括下属重量份组成：
纳米二氧化硅 500份
硅烷偶联剂：10份
银化合物 20份
络合剂 30份。
所述硅烷偶联剂为质量比为3∶1∶2的(苯基氨基甲基)甲基二甲氧基硅烷、O-(叔丁基二甲基硅烷)羟胺、甲基丙烯酰氧丙基二甲基氯硅烷的混合物；
所述载银纳米二氧化硅通过下述方法制备：
将纳米二氧化硅活化，将纳米二氧化硅浸没在对氯苯甲酰氯中，20～30℃条件下搅拌反应10～15小时，对纳米二氧化硅进行活性化；
将活化纳米二氧化硅和硅烷偶联剂分散在吡咯烷酮中，在氮气保护下恒温90℃反应6小时，反应液常温12000r/min离心分离得到改性纳米二氧化硅；
向去离子水中加入改性纳米二氧化硅，通过氨水调节pH值至9～11，同时加入银化合物和络合剂，搅拌混合2～8h，得到载银纳米二氧化硅；
所述银化合物为硝酸银
所述络合剂为聚乙烯吡咯烷酮。
所述改性石墨烯包括下述质量份组成：
石墨烯：100份
二甲基[3-(2，3，4，5，6-五氟苯基)丙基]氯硅烷：3份
N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺：2份
乙烯基三(甲基乙基酮肟)硅烷：2份。
所述改性石墨烯的制备方法为：
步骤A：将石墨烯氧化制的氧化石墨烯；
步骤B：将二甲基[3-(2，3，4，5，6-五氟苯基)丙基]氯硅烷、N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺、乙烯基三(甲基乙基酮肟)硅烷分散在丙酮溶液中；
步骤C：在步骤二中得到的丙酮溶液中加入氧化石墨烯混合均匀，在60℃下发反应12小时，得到改性石墨烯。
所述步骤A为在过量浓硫酸中，加入容器内，通过冰浴将温度控制在4℃，之后加入100目的石墨烯，之后在加入石墨烯二分之一质量的NaNO3，之后缓慢加入三倍石墨烯质量的高锰酸钾，加入完成，在冰浴条件下搅拌90分钟，之后将冰浴换成水浴，控制温度在35℃，反应30分钟，之后加入双倍浓硫酸体积的去离子水，加热至80℃，之后缓慢加入5％浓度的双氧水，待反应液呈金色后在离心机中洗涤，直至BaCl2无白色沉淀生成后，在50℃下烘干得到氧化石墨烯。所述抗菌高分子材料的制备方法为：先将聚丙烯、抗菌剂进行混合，得到第一混合物，然后将第一混合物和改性石墨烯混合均匀后，加入双螺杆挤出机中挤出，得到塑料粒子；料筒温度为一区190℃，二200℃，三区210℃，三区220℃，四区230℃，五区240℃。
对比例二：
一种抗菌曲鲁卡，包括金属针体和塑料连接件，所述塑料连接件由抗菌高分子材料制成：
所述抗菌高分子材料包括下述重量份组成：
聚丙烯：100份
改性助剂：0.5份
抗菌剂：0.5份
石墨烯：5份
调和剂：3份。
所述抗菌剂为载银纳米二氧化硅，
所述载银纳米二氧化硅包括下属重量份组成：
纳米二氧化硅 500份
硅烷偶联剂：10份
银化合物 20份
络合剂 30份。
所述硅烷偶联剂为质量比为3∶1∶2的(苯基氨基甲基)甲基二甲氧基硅烷、O-(叔丁基二甲基硅烷)羟胺、甲基丙烯酰氧丙基二甲基氯硅烷的混合物；
所述载银纳米二氧化硅通过下述方法制备：
将纳米二氧化硅活化，将纳米二氧化硅浸没在对氯苯甲酰氯中，20～30℃条件下搅拌反应10～15小时，对纳米二氧化硅进行活性化；
将活化纳米二氧化硅和硅烷偶联剂分散在吡咯烷酮中，在氮气保护下恒温90℃反应6小时，反应液常温12000r/min离心分离得到改性纳米二氧化硅；
向去离子水中加入改性纳米二氧化硅，通过氨水调节pH值至9～11，同时加入银化合物和络合剂，搅拌混合2～8h，得到载银纳米二氧化硅；
所述银化合物为硝酸银
所述络合剂为聚乙烯吡咯烷酮。
所述改性助剂为质量比为5∶1∶3的2-丙烯酸-2-羧乙酯、三异丙基丙烯酸硅脂、4-氨基-1-(3-((羟甲基)二甲硅基)丙基)嘧啶-2(1H)-酮混合物。
所述调和剂为质量比为1∶1的2-(二甲基氨基)乙烯基-3-吡啶基酮、二甲胺基双乙基醚。
所述抗菌高分子材料的制备方法为：先将聚丙烯、改性助剂、抗菌剂进行混合，得到第一混合物，之后将调和剂和石墨烯混合，得到第二混合物，然后将第一混合物和第二混合物混合均匀后，加入双螺杆挤出机中挤出，得到塑料粒子；料筒温度为一区190℃，二200℃，三区210℃，三区220℃，四区230℃，五区240℃。
对比例三：
一种抗菌曲鲁卡，包括金属针体和塑料连接件，所述塑料连接件由抗菌高分子材料制成：
所述抗菌高分子材料包括下述重量份组成：
聚丙烯：100份
改性助剂：0.5份
抗菌剂：5.5份
调和剂：3份。
所述抗菌剂为载银纳米二氧化硅，
所述载银纳米二氧化硅包括下属重量份组成：
纳米二氧化硅 500份
硅烷偶联剂：10份
银化合物 20份
络合剂 30份。
所述硅烷偶联剂为质量比为3∶1∶2的(苯基氨基甲基)甲基二甲氧基硅烷、O-(叔丁基二甲基硅烷)羟胺、甲基丙烯酰氧丙基二甲基氯硅烷的混合物；
所述载银纳米二氧化硅通过下述方法制备：
将纳米二氧化硅活化，将纳米二氧化硅浸没在对氯苯甲酰氯中，20～30℃条件下搅拌反应10～15小时，对纳米二氧化硅进行活性化；
将活化纳米二氧化硅和硅烷偶联剂分散在吡咯烷酮中，在氮气保护下恒温90℃反应6小时，反应液常温12000r/min离心分离得到改性纳米二氧化硅；
向去离子水中加入改性纳米二氧化硅，通过氨水调节pH值至9～11，同时加入银化合物和络合剂，搅拌混合2～8h，得到载银纳米二氧化硅；
所述银化合物为硝酸银
所述络合剂为聚乙烯吡咯烷酮。
所述调和剂为质量比为1∶1的2-(二甲基氨基)乙烯基-3-吡啶基酮、二甲胺基双乙基醚。
所述抗菌高分子材料的制备方法为：先将聚丙烯、改性助剂、抗菌剂进行混合，得到第一混合物，然后将第一混合物和调和剂混合均匀后，加入双螺杆挤出机中挤出，得到塑料粒子；料筒温度为一区190℃，二200℃，三区210℃，三区220℃，四区230℃，五区240℃。
对比例四：
一种抗菌曲鲁卡，包括金属针体和塑料连接件，所述塑料连接件由抗菌高分子材料制成：
所述抗菌高分子材料包括下述重量份组成：
聚丙烯：100份
改性助剂：0.5份
纳米二氧化硅：0.5份
改性石墨烯：5份
调和剂：3份。
所述银化合物为。
所述改性石墨烯包括下述质量份组成：
石墨烯：100份
二甲基[3-(2，3，4，5，6-五氟苯基)丙基]氯硅烷：3份
N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺：2份
乙烯基三(甲基乙基酮肟)硅烷：2份。
所述改性石墨烯的制备方法为：
步骤A：将石墨烯氧化制的氧化石墨烯；
步骤B：将二甲基[3-(2，3，4，5，6-五氟苯基)丙基]氯硅烷、N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺、乙烯基三(甲基乙基酮肟)硅烷分散在丙酮溶液中；
步骤C：在步骤二中得到的丙酮溶液中加入氧化石墨烯混合均匀，在60℃下发反应12小时，得到改性石墨烯。
所述步骤A为在过量浓硫酸中，加入容器内，通过冰浴将温度控制在4℃，之后加入100目的石墨烯，之后在加入石墨烯二分之一质量的NaNO3，之后缓慢加入三倍石墨烯质量的高锰酸钾，加入完成，在冰浴条件下搅拌90分钟，之后将冰浴换成水浴，控制温度在35℃，反应30分钟，之后加入双倍浓硫酸体积的去离子水，加热至80℃，之后缓慢加入5％浓度的双氧水，待反应液呈金色后在离心机中洗涤，直至BaCl2无白色沉淀生成后，在50℃下烘干得到氧化石墨烯。所述改性助剂为质量比为5∶1∶3的2-丙烯酸-2-羧乙酯、三异丙基丙烯酸硅脂、4-氨基-1-(3-((羟甲基)二甲硅基)丙基)嘧啶-2(1H)-酮混合物。
所述调和剂为质量比为1∶1的2-(二甲基氨基)乙烯基-3-吡啶基酮、二甲胺基双乙基醚。
所述抗菌高分子材料的制备方法为：先将聚丙烯、改性助剂、纳米二氧化硅进行混合，得到第一混合物，之后将调和剂和改性石墨烯混合，得到第二混合物，然后将第一混合物和第二混合物混合均匀后，加入双螺杆挤出机中挤出，得到塑料粒子；料筒温度为一区190℃，二200℃，三区210℃，三区220℃，四区230℃，五区240℃。
测试，上述实施例和对比例进行抗菌性和耐磨性测试。
抗菌性测试：准确称取0.1g样品，加入到装有99mL无菌水的三角瓶中，用超声波分20min。加入1mL浓度为107CFU/mL菌悬液。另取一个装有99mL无菌水的三角瓶作为空白对照，只加入1mL菌悬液。将上述三角瓶置于振荡培养箱，于37℃、200r/min条件下振荡培养30min。三角瓶中各取0.2mL混合液，适当稀释后，涂布在培养皿上，于35℃下恒温培养48～72h，进行菌落计数。上述两组样品各做3个平行实验，抗菌率按以下公式计算：R＝[(A-B)/A]*100％
R——抗菌率，
A——空白对照组的平均菌落数；
B——加入待测抗菌样品的平均菌落数。
菌种的选择上选用金黄色葡萄球菌和大肠杆菌。
耐磨性测试：根据GB/T168-1998标准进行测试，其数值越小，耐磨性约佳。
综上所述，作为本发明的发明要点，本发明通过在聚丙烯材料中加入抗菌剂和改性石墨烯，来增强整体材料的抗菌性和耐磨性。在正常情况下，仅仅是抗菌剂和耐磨剂的简单加入，两者材料会产生一定的不良影响，不会将效果发挥到最佳，而本发明解决的这个问题的方案，主要是加入调和剂和改性助剂，在调和剂选择上优先选择2-(二甲基氨基)乙烯基-3-吡啶基酮、二甲胺基双乙基醚的混合物，改性助剂优先选用2-丙烯酸-2-羧乙酯、三异丙基丙烯酸硅脂、4-氨基-1-(3-((羟甲基)二甲硅基)丙基)嘧啶-2(1H)-酮混合物，在调和剂的作用下，使得抗菌剂和改性石墨烯不会产生不良影响，同时通过改性助剂的加入，可以改变聚丙烯的分子结构，从而提升抗菌剂和改性石墨烯之间的分散能力。同时，配合上抗菌剂中加入的硅烷偶联剂，硅烷偶联剂特别优选(苯基氨基甲基)甲基二甲氧基硅烷、O-(叔丁基二甲基硅烷)羟胺、甲基丙烯酰氧丙基二甲基氯硅烷的混合物，能够和经过改性后的聚丙烯的分散性能更好，同时改性石墨烯的改性过程中加入的二甲基[3-(2，3，4，5，6-五氟苯基)丙基]氯硅烷、N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺、乙烯基三(甲基乙基酮肟)硅烷也能够改变石墨烯的表面基团，和改性后的聚丙烯具有更好的分散性能。同时，通过改性的二氧化硅和石墨烯，两者表面基团的相互作用，也可以进一步提高两者使用的效果。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种抗菌曲鲁卡，其特征在于：包括金属针体和塑料连接件，所述塑料连接件由抗菌高分子材料制成：
所述抗菌高分子材料包括下述重量份组成：
聚丙烯：100份
改性助剂：0.5份
抗菌剂：0.5份
改性石墨烯：5份
调和剂：3份。
2.根据权利要求1所述的抗菌曲鲁卡，其特征在于：
所述抗菌剂为载银纳米二氧化硅，
所述载银纳米二氧化硅包括下属重量份组成：
纳米二氧化硅 500份
硅烷偶联剂：10份
银化合物 20份
络合剂 30份。
3.根据权利要求2所述的抗菌曲鲁卡，其特征在于：
所述硅烷偶联剂为质量比为3∶1∶2的(苯基氨基甲基)甲基二甲氧基硅烷、O-(叔丁基二甲基硅烷)羟胺、甲基丙烯酰氧丙基二甲基氯硅烷的混合物。
4.根据权利要求3所述的抗菌曲鲁卡，其特征在于：
所述载银纳米二氧化硅通过下述方法制备：
将纳米二氧化硅活化，将纳米二氧化硅浸没在对氯苯甲酰氯中，20～30℃条件下搅拌反应10～15小时，对纳米二氧化硅进行活性化；
将活化纳米二氧化硅和硅烷偶联剂分散在吡咯烷酮中，在氮气保护下恒温90℃反应6小时，反应液常温12000r/min离心分离得到改性纳米二氧化硅；
向去离子水中加入改性纳米二氧化硅，通过氨水调节pH值至9～11，同时加入银化合物和络合剂，搅拌混合2～8h，得到载银纳米二氧化硅；
所述银化合物为硝酸银
所述络合剂为聚乙烯吡咯烷酮。
5.根据权利要求1所述的抗菌曲鲁卡，其特征在于：
所述改性石墨烯包括下述质量份组成：
石墨烯：100份
二甲基[3-(2，3，4，5，6-五氟苯基)丙基]氯硅烷：3份
N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺：2份
乙烯基三(甲基乙基酮肟)硅烷：2份。
6.根据权利要求5所述的抗菌曲鲁卡，其特征在于：
所述改性石墨烯的制备方法为：
步骤A：将石墨烯氧化制的氧化石墨烯；
步骤B：将二甲基[3-(2，3，4，5，6-五氟苯基)丙基]氯硅烷、N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺、乙烯基三(甲基乙基酮肟)硅烷分散在丙酮溶液中；
步骤C：在步骤二中得到的丙酮溶液中加入氧化石墨烯混合均匀，在60℃下发反应12小时，得到改性石墨烯。
7.根据权利要求6所述的抗菌曲鲁卡，其特征在于：所述步骤A为在过量浓硫酸中，加入容器内，通过冰浴将温度控制在4℃，之后加入100目的石墨烯，之后在加入石墨烯二分之一质量的NaNO3，之后缓慢加入三倍石墨烯质量的高锰酸钾，加入完成，在冰浴条件下搅拌90分钟，之后将冰浴换成水浴，控制温度在35℃，反应30分钟，之后加入双倍浓硫酸体积的去离子水，加热至80℃，之后缓慢加入5％浓度的双氧水，待反应液呈金色后在离心机中洗涤，直至BaCl2无白色沉淀生成后，在50℃下烘干得到氧化石墨烯。
8.根据权利要求1所述的抗菌曲鲁卡，其特征在于：所述改性助剂为质量比为5∶1∶3的2-丙烯酸-2-羧乙酯、三异丙基丙烯酸硅脂、4-氨基-1-(3-((羟甲基)二甲硅基)丙基)嘧啶-2(1H)-酮混合物。
9.根据权利要求1所述的抗菌曲鲁卡，其特征在于：所述调和剂为质量比为1∶1的2-(二甲基氨基)乙烯基-3-吡啶基酮、二甲胺基双乙基醚。
10.根据权利要求1所述的抗菌曲鲁卡，其特征在于：所述抗菌高分子材料的制备方法为：先将聚丙烯、改性助剂、抗菌剂进行混合，得到第一混合物，之后将调和剂和改性石墨烯混合，得到第二混合物，然后将第一混合物和第二混合物混合均匀后，加入双螺杆挤出机中挤出，得到塑料粒子；料筒温度为一区190℃，二200℃，三区210℃，三区220℃，四区230℃，五区240℃。
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