[go: up one dir, main page]

CN108878895B - 燃料电池电极及燃料电池 - Google Patents

燃料电池电极及燃料电池 Download PDF

Info

Publication number
CN108878895B
CN108878895B CN201710318861.8A CN201710318861A CN108878895B CN 108878895 B CN108878895 B CN 108878895B CN 201710318861 A CN201710318861 A CN 201710318861A CN 108878895 B CN108878895 B CN 108878895B
Authority
CN
China
Prior art keywords
carbon nanotube
fuel cell
carbon
dimensional porous
carbon nanotubes
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710318861.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108878895A (zh
Inventor
付红颖
李文珍
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tsinghua University
Hongfujin Precision Industry Shenzhen Co Ltd
Original Assignee
Tsinghua University
Hongfujin Precision Industry Shenzhen Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tsinghua University, Hongfujin Precision Industry Shenzhen Co Ltd filed Critical Tsinghua University
Priority to CN201710318861.8A priority Critical patent/CN108878895B/zh
Priority to TW106118966A priority patent/TWI661603B/zh
Priority to US15/792,793 priority patent/US10777822B2/en
Priority to JP2018088644A priority patent/JP6530838B2/ja
Publication of CN108878895A publication Critical patent/CN108878895A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108878895B publication Critical patent/CN108878895B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/8605Porous electrodes
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90Selection of catalytic material
    • H01M4/9041Metals or alloys
    • H01M4/905Metals or alloys specially used in fuel cell operating at high temperature, e.g. SOFC
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/15Nano-sized carbon materials
    • C01B32/158Carbon nanotubes
    • C01B32/16Preparation
    • C01B32/164Preparation involving continuous processes
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362Composites
    • H01M4/366Composites as layered products
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/485Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/8647Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells consisting of more than one material, e.g. consisting of composites
    • H01M4/8657Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells consisting of more than one material, e.g. consisting of composites layered
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/8663Selection of inactive substances as ingredients for catalytic active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/8673Electrically conductive fillers
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/88Processes of manufacture
    • H01M4/8803Supports for the deposition of the catalytic active composition
    • H01M4/8807Gas diffusion layers
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/88Processes of manufacture
    • H01M4/8825Methods for deposition of the catalytic active composition
    • H01M4/8853Electrodeposition
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/88Processes of manufacture
    • H01M4/8875Methods for shaping the electrode into free-standing bodies, like sheets, films or grids, e.g. moulding, hot-pressing, casting without support, extrusion without support
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/88Processes of manufacture
    • H01M4/8878Treatment steps after deposition of the catalytic active composition or after shaping of the electrode being free-standing body
    • H01M4/8882Heat treatment, e.g. drying, baking
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90Selection of catalytic material
    • H01M4/9016Oxides, hydroxides or oxygenated metallic salts
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90Selection of catalytic material
    • H01M4/92Metals of platinum group
    • H01M4/925Metals of platinum group supported on carriers, e.g. powder carriers
    • H01M4/926Metals of platinum group supported on carriers, e.g. powder carriers on carbon or graphite
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/96Carbon-based electrodes
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/1004Fuel cells with solid electrolytes characterised by membrane-electrode assemblies [MEA]
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90Selection of catalytic material
    • H01M4/9016Oxides, hydroxides or oxygenated metallic salts
    • H01M4/9025Oxides specially used in fuel cell operating at high temperature, e.g. SOFC
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Inert Electrodes (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及一种燃料电池电极,包括三维多孔复合结构,该三维多孔复合结构包括金属韧带和至少一个碳纳米管结构,所述金属韧带之间形成多孔结构,该至少一个碳纳米管结构设置于所述金属韧带中,所述至少一个碳纳米管结构包括至少一层碳纳米管膜,该至少一层碳纳米管膜包括多个碳纳米管,该多个碳纳米管首尾相连且沿同一方向择优取向排列。本发明进一步涉及一种燃料电池。

Description

燃料电池电极及燃料电池
技术领域
本发明涉及一种燃料电池电极及燃料电池。
背景技术
随着化石燃料的日益枯竭及化石燃料引起的环境污染,迫使人们努力去寻找新的清洁能源。目前,最具有应用前景的是燃料电池,燃料电池作为一种把有机小分子的化学能转化成电能的能源,具有低噪声、可持续、无污染的优点。燃料电池装置的性能与其电极材料中的催化剂性质密切相关,当前燃料电池中的催化剂的活性较低,稳定性较差且价格昂贵,成为了制约燃料电池发展的主要因素,因此开发高效、稳定的电催化剂,是解决当前能源问题的一个重要途径,常见的低维纳米催化剂可以为纳米颗粒、纳米棒、纳米花等,该低维纳米催化剂具有很大的比表面积。在应用该低维纳米催化剂时,需要引入各种各样的添加剂,用来支撑催化剂以及收集电子,这些引入的添加剂会导致接触内阻增大,这样催化剂的活性就大大降低了。
为了解决上述问题,目前人们采用纳米多孔金属来作电极材料,该多孔金属为Pt、Pd、Au、Ag、Cu、Ni等这类本身就具有催化活性的过渡金属,这些金属可以直接用于电催化和收集电子。然而,该纳米多孔金属存在孔径不均匀、韧带尺寸不均匀、韧带连接不完整的现象,电极材料的稳定性差、电导率低以及强度差,从而减少燃料电池电极及燃料电池的使用寿命。
发明内容
有鉴于此,确有必要提供一种使用寿命较长的燃料电池电极及燃料电池。
一种燃料电池电极,包括三维多孔复合结构,该三维多孔复合结构包括金属韧带和至少一个碳纳米管结构,所述金属韧带之间形成多孔结构,该至少一个碳纳米管结构设置于所述金属韧带中,所述至少一个碳纳米管结构包括至少一层碳纳米管膜,该至少一层碳纳米管膜包括多个碳纳米管,该多个碳纳米管首尾相连且沿同一方向择优取向排列。
一种燃料电池,包括正极、负极、电解质以及分别设置于所述正极和负极的气体流路,该正极与负极分别设置于所述电解质的两侧,所述气体流路用于供给燃料气体和氧化剂气体,所述正极或负极包括三维多孔复合结构,该三维多孔复合结构包括金属韧带和至少一个碳纳米管结构,所述金属韧带之间形成多孔结构,该至少一个碳纳米管结构设置于所述金属韧带中,所述至少一个碳纳米管结构包括至少一层碳纳米管膜,该至少一层碳纳米管膜包括多个碳纳米管,该多个碳纳米管首尾相连且沿同一方向择优取向排列。
与现有技术相比较,本发明提供的燃料电池电极包括三维多孔复合结构,该三维多孔复合结构中设置有至少一层碳纳米管膜,该碳纳米管膜包括多根碳纳米管,由于碳纳米管具有良好的机械强度、稳定性以及导电性,从而提高了燃料电池电极及燃料电池的寿命。
附图说明
图1是本发明实施例中三维多孔复合结构的结构示意图。
图2是本发明实施例中多根碳纳米管设置于三维多孔复合结构的金属韧带中的扫描电镜图。
图3是本发明实施例图1中三维多孔复合结构制备方法的流程图。
图4a是本发明实施例用0.05m/L的稀盐酸腐蚀后形成的三维多孔复合结构的扫描电镜图。
图4b是图4a形成的三维多孔复合结构的横截面扫描电镜图。
图5是本发明实施例中用0.05m/L的稀盐酸电化学腐蚀后形成的三维多孔复合结构的扫描电镜图。
图6是本发明实施例中三维多孔复合结构在低倍下的扫描电镜图。
图7是本发明实施例中用0.05m/L的稀盐酸腐蚀15个小时形成的三维多孔复合结构的扫描电镜图。
具体实施方式
以下将结合附图及具体实施例,对本发明提供的燃料电池电极及燃料电池作进一步详细说明。
本发明实施例提供一种燃料电池电极,该电极包括三维多孔复合结构,该三维多孔复合结构包括金属韧带和至少一个碳纳米管结构,所述金属韧带之间形成多孔结构,该至少一个碳纳米管结构设置于所述金属韧带中,所述至少一个碳纳米管结构包括至少一层碳纳米管膜,该至少一层碳纳米管膜包括多个碳纳米管,该多个碳纳米管首尾相连且沿同一方向择优取向排列。
所述燃料电池电极可进一步包括具有催化性能的材料,该具有催化性能的材料设置于所述三维多孔复合结构的表面,该具有催化性能的材料可以为纳米氧化物、金属颗粒等,能够进一步提高电极的催化性能。所述纳米氧化物可以通过化学或电化学的方法生长在所述三维多孔复合结构的表面。所述纳米氧化物可以为Co3O4、MnO2等材料,所述纳米氧化物的形状可以为纳米颗粒、纳米片、纳米花等。优选的,所述具有催化性能的材料为纳米Pt颗粒。所述电极可以为正极或负极。
请参阅图1及图2,该三维多孔复合材料包括金属韧带和至少一个碳纳米管结构,所述金属韧带之间形成多孔结构,该至少一个碳纳米管结构设置于所述金属韧带中,所述至少一个碳纳米管结构包括至少一层碳纳米管膜,该至少一层碳纳米管膜包括多个碳纳米管,该多个碳纳米管首尾相连且沿同一方向择优取向排列。
可以理解为,所述三维多孔复合材料呈三维网状,所述多孔结构是由金属韧带相互交错形成多个孔的结构。所述多个孔可以呈规则分布,如三维双连续网络形式分布,也可以呈不规则分布。该多个孔的孔径小于等于100μm。该多个孔的形成方法不限。优选的,所述金属韧带的材料可以为铜、汞、银、铂、金等惰性金属中的任意一种。本实施例中,所述金属韧带的材料为铜。
所述碳纳米管结构为多个时,该多个碳纳米管结构之间间隔设置,相邻两个碳纳米管结构中的碳纳米管的排列方向可以形成一夹角θ,该夹角θ的范围为0°≤θ≤90°,优选的,所述夹度θ为0°,即,碳纳米管结构中的碳纳米管均沿同一方向择优取向排列。所述碳纳米管结构包括至少一层碳纳米管膜,当所述碳纳米管结构包括多层碳纳米管膜时,该多层碳纳米管膜可以共面设置或层叠设置,层叠设置的相邻碳纳米管膜中的碳纳米管形成一个夹度α,该夹角α的范围为0°≤θ≤90°,优选的,所述夹度α为0°,即,碳纳米管膜中的碳纳米管均沿同一方向择优取向排列。本实施例中,所述碳纳米管结构为一个,该碳纳米管结构由一层碳纳米管膜构成。
所述碳纳米管膜包括多个基本沿同一方向择优取向排列且首尾相连的碳纳米管,从而使碳纳米管膜具有更好的机械强度、韧性及导电性。所述择优取向是指在碳纳米管膜中大多数碳纳米管的整体延伸方向基本朝同一方向。所述大多数碳纳米管的整体延伸方向基本平行于该碳纳米管膜的表面。进一步地,所述碳纳米管膜中多数碳纳米管是通过范德华力首尾相连,相邻的碳纳米管之间具有间隙。具体地,所述碳纳米管膜中基本朝同一方向延伸的大多数碳纳米管中每一碳纳米管与在延伸方向上相邻的碳纳米管通过范德华力首尾相连,从而使该碳纳米管膜能够实现自支撑。
当然,所述碳纳米管膜中存在少数随机排列的碳纳米管,这些碳纳米管不会对碳纳米管膜中大多数碳纳米管的整体取向排列构成明显影响。可以理解,所述碳纳米管膜中基本朝同一方向延伸的多数碳纳米管并非绝对的直线状,可以适当的弯曲;或者并非完全按照延伸方向上排列,可以适当的偏离延伸方向。因此,不能排除碳纳米管膜的基本朝同一方向延伸的多数碳纳米管中并列的碳纳米管之间可能存在部分接触而部分分离的情况。本实施例中,所述碳纳米管膜从超顺排碳纳米管阵列中拉取获得,该超顺排碳纳米管阵列中的多个碳纳米管基本沿同一方向生长且彼此平行。
本实施例中,所述一层碳纳米管膜设置于在所述金属韧带中。可以理解,碳纳米管膜中的部分碳纳米管嵌入在所述金属韧带内,部分碳纳米管位于所述多个孔内或者部分碳纳米管通过所述多个孔暴露。
本发明实施例提供的三维多孔复合材料包括至少一个碳纳米管结构,使所述三维多孔复合材料具有良好的导电性、韧性及稳定性;该三维多孔复合材料具有多孔结构,至少一个碳纳米管结构设置于所述金属韧带内,增大了该三维多孔复合材料的比表面积;所述三维多孔复合材料中穿插有碳纳米管,该三维多孔复合材料能够自支撑。
请参阅图3,本发明进一步提供上述三维多孔复合材料的制备方法,主要包括以下步骤:
步骤S10,提供一惰性金属的盐溶液及一活泼金属的盐溶液;
该惰性金属的盐溶液作为待用镀液A,该活泼金属的盐溶液待用镀液B。该活泼金属可以为钾、钙、钠、镁、铝、锌、铁、锡、镍中的任意一种。该惰性金属可以为铜、汞、银、铂、金中的任意一种。该活泼金属相对于该惰性金属而言,更容易与酸、碱反应。优选的,所述惰性金属的盐溶液与葡萄糖充分搅拌,能够细化后续形成的惰性金属镀膜。本实施例中,所述活泼金属的盐溶液为ZnSO4溶液,所述惰性金属的盐溶液为CuSO4溶液。
步骤S20,提供一基板,在该基板的表面电镀所述惰性金属的盐溶液形成镀膜M;
该基板可以为纯金属或金属的合金,该金属的种类不限,可以是碳、钛、金、银或铂等。所述电镀的具体过程为:以基板为工作电极,惰性金属板为对电极,惰性金属的盐溶液为待用镀液,给予一定电压,所述惰性金属的盐溶液中惰性金属离子得到电子被还原形成惰性金属原子,沉积在基板的表面形成一层镀膜M。所述镀膜M是所述待用镀液A中的惰性金属原子形成的膜结构。本实施例中,所述基板为钛板,所述镀膜M为Cu膜。
步骤S30,在所述镀膜M的表面设置一个碳纳米管结构;
该一个碳纳米管结构包括至少一层碳纳米管膜,该至少一层碳纳米管膜依次铺设于所述镀膜M的表面。当该碳纳米管膜为多层时,所述相邻两层碳纳米管膜可以共面设置或层叠设置,若层叠设置,相邻两层碳纳米管膜中的碳纳米管的排列方向形成一夹角α,该夹角α的范围为0°≤α≤90°,优选的,该夹角α为0°;若无间隙共面设置,相邻两层碳纳米管膜中的碳纳米管均沿同一方向择优取向排列。该碳纳米管膜包括多个碳纳米管,该多个碳纳米管首尾相连且沿同一方向择优取向排列。该多个碳纳米管基本平行于该碳纳米管膜的表面。优选的,该多个碳纳米管通过范德华力相互连接,相互吸引,紧密结合,使得该碳纳米管膜为一自支撑结构。所谓“自支撑结构”即该碳纳米管膜无需通过一支撑体支撑,也能保持自身特定的形状。
所述碳纳米管膜的获取方法不限,优选地,所述碳纳米管膜可通过从超顺排碳纳米管阵列中直接拉取获得,该拉取的方法进一步包括以下步骤:
首先,提供一碳纳米管阵列。具体的,该碳纳米管阵列为通过化学气相沉积的方法生长在该生长基底的表面。该碳纳米管阵列中的碳纳米管基本彼此平行且垂直于生长基底表面,相邻的碳纳米管之间相互接触并通过范德华力相结合。通过控制生长条件,该碳纳米管阵列中基本不含有杂质,如无定型碳或残留的催化剂金属颗粒等。由于基本不含杂质且碳纳米管相互间紧密接触,相邻的碳纳米管之间具有较大的范德华力,足以使在拉取一些碳纳米管(碳纳米管片段)时,能够使相邻的碳纳米管通过范德华力的作用被首尾相连,连续不断的拉出,由此形成连续且自支撑的宏观碳纳米管膜。该生长基底的材料可以为P型硅、N型硅或氧化硅等适合生长超顺排碳纳米管阵列的基底。所述能够从中拉取碳纳米管膜的碳纳米管阵列的制备方法可参阅冯辰等人在2008年8月13日公开的中国专利申请CN101239712A。
其次,采用一拉伸工具从超顺排碳纳米管阵列中拉取获得至少一碳纳米管膜。
其具体包括以下步骤:(a)从上述碳纳米管阵列中选定一定宽度的多个碳纳米管片断,本实施例优选为采用具有一定宽度的胶带接触碳纳米管阵列以选定一定宽度的多个碳纳米管片断;(b)以一定速度沿基本垂直于碳纳米管阵列生长方向拉伸该多个碳纳米管片断,以形成一连续的碳纳米管膜。
步骤S40,在所述碳纳米管结构的表面电镀所述活泼金属的盐溶液形成一镀膜N,剥离所述基板,得到复合结构;
所述镀膜N为所述待用镀液B中的活泼金属原子形成的膜结构。所述复合结构为镀膜M、碳纳米管结构以及镀膜N层叠设置。在电镀过程中,所述活性金属原子会进入到所述碳纳米管膜中相邻碳纳米管之间的间隙。本实施例中,所述镀膜N为锌膜。在该步骤S40中,可以只形成一个复合结构,也可以形成多个复合结构,该多个复合结构层叠设置。即,可以进一步包括在所述镀膜M、碳纳米管以及镀膜N的表面不断重复形成镀膜M、碳纳米管以及镀膜N这一复合结构。其中,相邻两个复合结构中碳纳米管结构中的碳纳米管膜中的碳纳米管的排列方向不限,可以根据实际需要进行选择。
步骤S50,对上述复合结构进行高温退火,使所述复合结构中的金属原子形成合金,得到一预制体;
该复合结构在真空条件下进行高温退火的过程为:当高温加热时,所述复合结构中的镀膜N与镀膜M处于熔融状态,镀膜N中的活泼金属原子和镀膜M中的惰性金属原子通过所述碳纳米管结构进行混合,具体的,熔融状态的活泼金属原子和惰性金属原子位于相邻的两根碳管之间的间隙或碳纳米管膜的表面;此时进行退火冷却,所述活泼金属原子和惰性金属原子形成合金。不同的金属其退火温度不同,通过控制退火温度可以实现原子与原子之间的充分扩散并形成合金。在高温退火的过程中,熔融态的金属直接生长在所述碳纳米管上,大大降低了碳纳米管与金属之间的接触电阻,使该三维多孔复合结构具有更好的导电性。可以理解,所述碳纳米管与金属接触的界面为共格界面。优选的,所述退火温度范围选择300℃以上。本实施例中,该退火温度为450℃,Zn原子与Cu原子充分扩散形成合金。
所述预制体中活泼金属和惰性金属合金不仅存在于所述碳纳米管膜的表面,进一步存在于所述碳纳米管膜中相邻两根碳纳米管之间的间隙,更进一步存在于首尾相连的两根碳纳米管的节点上。
步骤S60,对所述预制体进行腐蚀形成多孔结构,得到三维多孔复合材料。
请参阅图4a、4b及5,对所述预制体进行腐蚀的方法可以为电化学或化学腐蚀,具体的,将所述预制体放置于稀酸或稀碱溶液中,使预制体中的活泼金属原子与稀酸或稀碱发生化学反应或电化学反应,该预制体中的活泼金属原子被反应完全从而形成多孔结构。优选的,对所述预制体进行电化学腐蚀,更容易控制形成孔的孔径大小。
请参阅图6和图7,对所述预制体腐蚀之后,形成金属韧带,金属韧带之间形成多个孔。可以理解,形成的三维多孔复合材料呈三维网状。所述三维多孔复合材料中的多个碳纳米管的存在形式有多种,如可以通过所述孔暴露,也可以位于所述孔中,也可以嵌入金属韧带内。所述孔的孔径、分布率等参数取决于所述活性金属原子与惰性金属原子的比例,稀酸、稀碱浓度,腐蚀的时间。对所述预制体进行腐蚀直到所述活泼金属被完全腐蚀掉,腐蚀的时间越长,形成所述孔的孔径就越大。本实施例中,所述稀酸为稀盐酸,浓度为0.05mol/L,所述孔的孔径为1μm。
所述三维多孔复合材料的制备方法中,先将至少一碳纳米管结构设置在惰性金属与活泼金属之间,然后才利用去合金化技术形成多孔结构,所述碳纳米管结构中的多根碳纳米管部分嵌入在金属韧带中,部分位于孔内,提高了三维多孔复合材料的导电性、机械强度以及稳定性,同时增大了三维多孔复合材料的比表面积;碳纳米管与金属的接触处具有共格界面,消除了碳纳米管与金属之间的接触电阻,进一步提高了三维多孔复合材料的导电性。
本发明实施例提供的燃料电池电极包括三维多孔复合结构,该三维多孔复合结构中设置有至少一层碳纳米管膜,碳纳米管膜包括多根碳纳米管,由于碳纳米管具有较优的稳定性、机械强度以及导电性,所以提高了燃料电池电极的稳定性、机械强度以及导电性;第二,所述三维多孔复合结构具有较大的比表面积,提高了催化过程中的传质速率,进一步提高了燃料电池电极的催化性能;第三,三维多孔复合结构可以同时作用于收集电子和催化,无需引入添加剂,降低了燃料电池电极的内部电阻,提高了导电性。
本发明进一步提供一种燃料电池,包括负极、正极、电解质以及分别设置于所述正极和负极的气体流路,该正极与负极分别设置于所述电解质的两侧,所述气体流路用于供给燃料气体和氧化剂气体。
所述负极可以包括三维多孔复合结构,该三维多孔复合结构包括金属韧带和至少一个碳纳米管结构,所述金属韧带限定有多个孔,该至少一个碳纳米管结构设置于所述金属韧带中,所述至少一个碳纳米管结构包括至少一层碳纳米管膜,该至少一层碳纳米管膜包括多个碳纳米管,该多个碳纳米管首尾相连且沿同一方向择优取向排列。
所述燃料气体为氢气、甲醇、乙醇、天然气或碳氢化合物。本实施例中,所述燃料气体为氢气,所述氧化剂气体为空气中的氧。所述负极与所述气体流路引入的燃料气体发生氧化反应产生电荷,电荷通过外部回路流入所述正极,参与正极的还原反应。所述正极也可以包括三维多孔复合结构,该三维多孔复合结构包括金属韧带和至少一个碳纳米管结构,所述金属韧带限定有多个孔,该至少一个碳纳米管结构设置于所述金属韧带中,所述至少一个碳纳米管结构包括至少一层碳纳米管膜,该至少一层碳纳米管膜包括多个碳纳米管,该多个碳纳米管首尾相连且沿同一方向择优取向排列。
本发明实施例提供的燃料电池具有以下优点:第一,该三维多孔复合结构中设置有至少一层碳纳米管膜,该碳纳米管膜包括多根碳纳米管,由于碳纳米管具有较优的稳定性、机械强度以及导电性,所以提高了锂离子电池的使用寿命;第二,所述三维多孔复合结构具有较大的比表面积,提高了燃料电池的传质速率;第三,所述三维多孔复合结构中包括碳纳米管,能够自支持的进行组装和测试。
另外,本领域技术人员还可在本发明精神内做其他变化,当然,这些依据本发明精神所做的变化,都应包含在本发明所要求保护的范围之内。

Claims (10)

1.一种燃料电池电极,包括三维多孔复合结构,该三维多孔复合结构包括金属韧带和至少一个碳纳米管结构,所述金属韧带之间形成多孔结构,该至少一个碳纳米管结构设置于所述金属韧带中,所述至少一个碳纳米管结构包括至少一层碳纳米管膜,该至少一层碳纳米管膜包括多个碳纳米管,该多个碳纳米管首尾相连且沿同一方向择优取向排列,所述至少一层碳纳米管膜中的部分碳纳米管嵌入在所述金属韧带内部。
2.如权利要求1所述燃料电池电极,其特征在于,所述燃料电池电极进一步包括具有催化性能的材料,该具有催化性能的材料设置于所述三维多孔复合结构。
3.如权利要求2所述燃料电池电极,其特征在于,所述具有催化性能的材料为纳米氧化物。
4.如权利要求1所述燃料电池电极,其特征在于,所述至少一层碳纳米管膜中的部分碳纳米管位于所述多孔结构中。
5.如权利要求1所述燃料电池电极,其特征在于,当所述三维多孔复合结构包括多个碳纳米管结构时,该多个碳纳米管结构间隔设置于所述三维多孔复合结构。
6.如权利要求5所述燃料电池电极,其特征在于,相邻的两个所述碳纳米管结构中的择优取向排列的碳纳米管之间形成夹角θ,该夹角θ为0°。
7.如权利要求1所述燃料电池电极,其特征在于,所述至少一层碳纳米管膜为一自支撑结构。
8.如权利要求1所述燃料电池电极,其特征在于,当所述多个碳纳米管结构包括多层碳纳米管膜时,相邻两层碳纳米管膜为共面设置或层叠设置。
9.如权利要求8所述燃料电池电极,其特征在于,所述相邻两层碳纳米管膜中的择优取向排列的碳纳米管之间形成夹角α,该夹角α为0°。
10.一种燃料电池,包括正极、负极、电解质以及分别设置于所述正极和负极的气体流路,该正极与负极分别设置于所述电解质的两侧,所述气体流路用于供给燃料气体和氧化剂气体,所述正极或负极为权利要求1-9中任意一项所述的燃料电池电极。
CN201710318861.8A 2017-05-08 2017-05-08 燃料电池电极及燃料电池 Active CN108878895B (zh)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710318861.8A CN108878895B (zh) 2017-05-08 2017-05-08 燃料电池电极及燃料电池
TW106118966A TWI661603B (zh) 2017-05-08 2017-06-08 燃料電池電極及燃料電池
US15/792,793 US10777822B2 (en) 2017-05-08 2017-10-25 Fuel cell electrode and fuel cell using the same
JP2018088644A JP6530838B2 (ja) 2017-05-08 2018-05-02 燃料電池電極及び燃料電池

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710318861.8A CN108878895B (zh) 2017-05-08 2017-05-08 燃料电池电极及燃料电池

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108878895A CN108878895A (zh) 2018-11-23
CN108878895B true CN108878895B (zh) 2021-01-05

Family

ID=64014973

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710318861.8A Active CN108878895B (zh) 2017-05-08 2017-05-08 燃料电池电极及燃料电池

Country Status (4)

Country Link
US (1) US10777822B2 (zh)
JP (1) JP6530838B2 (zh)
CN (1) CN108878895B (zh)
TW (1) TWI661603B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108878768B (zh) * 2017-05-08 2020-12-04 清华大学 锂离子电池负极及锂离子电池

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101465434A (zh) * 2007-12-19 2009-06-24 清华大学 燃料电池膜电极及其制备方法
CN105779804A (zh) * 2016-03-21 2016-07-20 中南大学 一种泡沫骨架结构增强金属基复合材料及制备方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000010685A1 (en) 1998-08-24 2000-03-02 Pall Corporation Porous structures and methods and apparatus for forming porous structures
US7473411B2 (en) 2003-12-12 2009-01-06 Rensselaer Polytechnic Institute Carbon nanotube foam and method of making and using thereof
KR100831659B1 (ko) * 2004-10-06 2008-05-22 더 리전트 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 연료전지용 탄소 나노 튜브, 이를 포함한 나노복합체, 그제조 방법 및 이를 채용한 연료전지
JP2009138252A (ja) 2007-12-11 2009-06-25 Sumitomo Electric Ind Ltd 多孔体並びに該多孔体を用いた触媒担持体、ろ過フィルタ、浄水装置及び船舶バラスト排水処理装置
CN101880035A (zh) * 2010-06-29 2010-11-10 清华大学 碳纳米管结构
KR101199004B1 (ko) * 2011-01-06 2012-11-07 성균관대학교산학협력단 슈퍼커패시터용 나노다공성 전극 및 이의 제조방법
CN102916199B (zh) * 2011-08-05 2014-12-10 清华大学 燃料电池膜电极的制备方法
JP2013243090A (ja) 2012-05-22 2013-12-05 Kaneka Corp 非水電解質二次電池
CN102690968B (zh) 2012-06-15 2014-08-20 常德力元新材料有限责任公司 多孔金属复合材料的制备方法
CN102709569A (zh) * 2012-06-15 2012-10-03 常德力元新材料有限责任公司 多孔金属复合材料
JP6083602B2 (ja) 2013-03-29 2017-02-22 日本精線株式会社 溶融ポリマ−用精密金属フィルタ−の製造方法
JP2014220328A (ja) * 2013-05-07 2014-11-20 住友電気工業株式会社 蓄電デバイス用電極、蓄電デバイスおよび蓄電デバイス用電極の製造方法
TWI495183B (zh) 2013-10-09 2015-08-01 Nat Univ Tsing Hua 電極薄膜之製備方法
US20150253277A1 (en) 2014-03-06 2015-09-10 Kabushiki Kaisha Toshiba Biosensor and manufacturing method thereof
EP3146534A4 (en) 2014-05-19 2018-04-18 The Regents of The University of California Flexible sensor apparatus
WO2016152645A1 (ja) 2015-03-26 2016-09-29 ニッタ株式会社 ケミカルフィルタ
CN106276778B (zh) * 2015-05-21 2018-08-14 清华大学 一种金属纳米线膜的制备方法以及导电元件
WO2016201101A1 (en) 2015-06-09 2016-12-15 William Marsh Rice University Sulfur-containing carbon nanotube arrays as electrodes
CN106611627A (zh) 2015-10-23 2017-05-03 苏州汉纳材料科技有限公司 高质量碳纳米管透明导电膜及其制备方法与应用
US10190211B2 (en) 2015-11-20 2019-01-29 Fourté International, Sdn. Bhd High conductivity graphane-metal and graphene-metal composite and methods of manufacture

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101465434A (zh) * 2007-12-19 2009-06-24 清华大学 燃料电池膜电极及其制备方法
CN105779804A (zh) * 2016-03-21 2016-07-20 中南大学 一种泡沫骨架结构增强金属基复合材料及制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
TWI661603B (zh) 2019-06-01
TW201843871A (zh) 2018-12-16
JP2018190724A (ja) 2018-11-29
JP6530838B2 (ja) 2019-06-12
US20180323444A1 (en) 2018-11-08
US10777822B2 (en) 2020-09-15
CN108878895A (zh) 2018-11-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7323218B2 (en) Synthesis of composite nanofibers for applications in lithium batteries
JP6621500B2 (ja) リチウムイオン電池負極及びリチウムイオン電池
CN111640947B (zh) 锂离子电池集流体、负极及该集流体与负极的制备方法
US8142626B2 (en) Electrolyzer and electrodes
JP2012518891A (ja) 3次元アノード構造を有する薄膜電気化学エネルギー貯蔵装置
CN108866412B (zh) 三维多孔复合材料的制备方法
CN108866369A (zh) 三维多孔复合材料
JP5788771B2 (ja) 略垂直配向カーボンナノチューブ付き基材
CN111636009A (zh) 多孔铜复合材料及其制备方法
Tan et al. Electrocatalytic hydrogen evolution of palladium nanoparticles electrodeposited on nanographene coated macroporous electrically conductive network
CN105206850B (zh) 一种Ti/W/Mo氧化物原位增强铂/钯纳米结构复合催化剂的制备方法
CN108878895B (zh) 燃料电池电极及燃料电池
CN116454292A (zh) 柔性气体扩散电极、其制备方法及应用
JP2007141626A (ja) 固体高分子型燃料電池の触媒電極および燃料電池
JP4920945B2 (ja) 触媒層、膜電極接合体、それらの製造方法および燃料電池
US10852267B2 (en) Biosensor electrode and biosensor using the same
CN112877663A (zh) 一种应用于燃料电池的柔性正极材料及其制备方法
JP2006140134A (ja) 燃料電池用膜電極接合体、その製造方法および燃料電池
JP2019003937A (ja) 燃料電池電極及び燃料電池
CN111326741B (zh) 一种包含有序化催化层的膜电极及其制备方法与应用
CN111933957A (zh) 一种铝掺杂量可控的过渡金属氧化物的制备方法及应用
JP2007048573A (ja) 燃料電池用膜電極接合体、その製造方法および燃料電池
JP2010050032A (ja) カーボンファイバー電子放出源、フィールドエミッションディスプレイ装置およびカーボンファイバー製造法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant