CN108849906A - 一种含氟醚菌酰胺的复配杀菌组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含氟醚菌酰胺的复配高效杀菌组合物，含有活性成分A和活性成分B的杀菌组合物，其中活性成分A选自氟醚菌酰胺，活性成分B选自以下任意一种化合物：甲霜灵、精甲霜灵、双炔酰菌胺、氟啶胺、啶酰菌胺、苯酰菌胺、氟啶酰菌胺、氟酰胺，且活性成分A与活性成分B的重量比为1︰80~80︰1。本发明组合物对危害农业生产的多种病害具有增效作用，减少了农药用药量，降低了农药在作物上的残留量，减轻了环境污染，对人畜安全，环境相容性好，病害不易产生抗药性。
Description
本申请为分案申请，原申请为张通的专利申请“一种含氟醚菌酰胺的复配杀菌组合物”，原申请的申请号为201310403776.3，原申请日为2013.09.02
技术领域
本发明属于农药技术领域，涉及一种含氟醚菌酰胺的复配高效杀菌组合物在农作物病害上的应用。
背景技术
氟醚菌酰胺是一种酰胺类广谱杀菌剂，对卵菌纲真菌病菌有很高的生物活性，具有较好的保护和治疗作用，氟嘧菌酰胺有较强的内吸性，能通过茎叶吸收，由植株下部向上部方向传导，沿植株木质部向整株作物分布。甲霜灵、精甲霜灵、双炔酰菌胺、氟啶胺、啶酰菌胺、苯酰菌胺、氟啶酰菌胺、氟酰胺均属于常用杀菌剂，广泛应用在农作物的病害上。
然而，在农业生产的实际过程中，防治病害最容易产生的问题是病害抗药性的产生。不同品种成分进行复配，是防治抗性病害很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，杀菌的复配效果都是加和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究，发现将氟醚菌酰胺与甲霜灵、精甲霜灵、双炔酰菌胺、氟啶胺、啶酰菌胺、苯酰菌胺、氟啶酰菌胺、氟酰胺复配后能产生很好的增效作用，并且关于氟醚菌酰胺与甲霜灵、精甲霜灵、双炔酰菌胺、氟啶胺、啶酰菌胺、苯酰菌胺、氟啶酰菌胺、氟酰胺复配的相关报道尚未公开。
发明内容
本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含氟醚菌酰胺的复配高效杀菌组合物。
本发明提出的含氟醚菌酰胺的复配高效杀菌组合物含有活性成分A与活性成分B，活性分成A与活性成分B重量比为1︰80～80︰1，所述的活性成分A选自氟醚菌酰胺，活性成分B选自甲霜灵、精甲霜灵、双炔酰菌胺、氟啶胺、啶酰菌胺、苯酰菌胺、氟啶酰菌胺、氟酰胺中之一种，活性成分A与活性成分B优选的重量比为1︰40～40︰1；更优选为氟醚菌酰胺和甲霜灵的重量比为15:1～1:25，氟醚菌酰胺和精甲霜灵的重量比为20:1～1:20，氟醚菌酰胺和双炔酰菌胺的重量比为20:1～1:20，氟醚菌酰胺和氟啶胺的重量比为20:1～1:20，氟醚菌酰胺和啶酰菌胺的重量比为20:1～1:20，氟醚菌酰胺和苯酰菌胺的重量比为20:1～1:20，氟醚菌酰胺和氟啶酰菌胺的重量比为20:1～1:20，氟醚菌酰胺和氟酰胺的重量比为15:1～1:25；最优选为氟醚菌酰胺和甲霜灵的重量比为4:1～1:14，氟醚菌酰胺和精甲霜灵的重量比为9:1～1:9，氟醚菌酰胺和双炔酰菌胺的重量比为9:1～1:9，氟醚菌酰胺和氟啶胺的重量比为9:1～1:9，氟醚菌酰胺和啶酰菌胺的重量比为9:1～1:9，氟醚菌酰胺和苯酰菌胺的重量比为9:1～1:9，氟醚菌酰胺和氟啶酰菌胺的重量比为9:1～1:9，氟醚菌酰胺和氟酰胺的重量比为4:1～1:9。
本发明提出的含氟醚菌酰胺的复配高效杀菌组合物用于防治农作物上病害的用途，所述的农作物包括粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物；所述的病害包括霜霉病、疫病、锈病、黑胫病、脚腐病、白粉病、根腐病、猝倒病、烂秧病、根肿病、灰霉病、盘梗霉、褐斑病、稻瘟病或纹枯病。
活性成分A、活性成分B的重量比为1︰80～80︰1。通常组合物中活性组分的重量百分含量为总重量的0.5％～90％，较佳的为5％～80％。根据不同的制剂类型，活性组分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计1％～70％的活性物质，较佳地为5％～50％；固体制剂含有按重量计5％～80％的活性物质，较佳地为10％～80％。
本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5％～30％，余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀菌组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备，即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后，再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂、崩解剂、抗冻剂等中的一种或几种。
本发明的杀菌组合物，可以按需要加工成任何杀菌上可接受的剂型，其中较优选的剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂或微囊悬浮-悬浮剂，还可以制成颗粒剂、种衣剂、悬浮种衣剂、超低容量液剂、乳油。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量：活性成分A0.1％～80％、活性成分B0.1％～80％、分散剂2％～10％、湿润剂2％～10％、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量：活性成分A0.1％～80％、活性成分B0.1％～80％、分散剂3％～12％、湿润剂1％～8％、崩解剂1％～10％、粘结剂0～8％、填料余量。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A0.1％～50％、活性成分B0.1％～50％、分散剂2％～10％、湿润剂2％～10％、消泡剂0.01％～2％、增稠剂0～2％、抗冻剂0～8％、去离子水加至100％。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量：活性成分A0.1％～50％、活性成分B0.1％～50％、分散剂2％～10％、消泡剂0.01％～2％、溶剂1％～15％、增稠剂0～2％、乳化剂2％～12％、抗冻剂0～8％、去离子水加至100％。
组合物制成水乳剂时包含如下组分含量：活性成分A0.1％～50％、活性成分B0.1％～50％、溶剂1％～30％、乳化剂1％～15％、抗冻剂0～8％、增稠剂0～2％、消泡剂0.01％～2％、去离子水补足余量。
组合物制成微乳剂时包含如下组分含量：活性成分A0.1％～50％、活性成分B0.1％～50％、溶剂1％～30％、乳化剂3％～25％、抗冻剂0～8％、消泡剂0.01％～2％、去离子水补足余量。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A0.1％～50％、活性成分B0.1％～50％、高分子囊壁材料2％～10％、分散剂1％～10％、有机溶剂1％～10％、乳化剂1％～7％、消泡剂0.01％～2％、pH调节剂0.01％～5％、去离子水加至100％。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A 0.5％～50％、活性成分B0.5％～50％、高分子囊壁材料2％～10％、分散剂1％～12％、湿润剂1％～8％、有机溶剂1％～15％、乳化剂1％～6％、消泡剂0.01％～2％、增稠剂0～2％、pH调节剂0.01％～5％、去离子水加至100％；
本发明的可湿性粉剂主要技术指标：
本发明的水分散粒剂主要技术指标：
本发明的悬浮剂主要技术指标：
本发明的悬乳剂主要技术指标：
本发明的水乳剂主要技术指标：
本发明的微乳剂主要技术指标：
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标：
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标：
本发明的优点在于：(1)氟醚菌酰胺与甲霜灵、精甲霜灵、双炔酰菌胺、氟啶胺、啶酰菌胺、苯酰菌胺、氟啶酰菌胺、氟酰胺复配后，具有明显的增效和持效作用；(2)对粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物上的病害均有较高活性；(3)减少了农药用药量，降低了农药在作物上的残留量，减轻了环境污染；(4)对人畜安全，环境相容性好；并且制剂粘着力增强，耐雨水冲刷。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的百分比均为重量百分比，但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实施例1～22可湿性粉剂
将氟醚菌酰胺、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料在混合缸中混合均匀，经气流粉碎机粉碎后再混合均匀，即可制得本发明所述的可湿性粉剂产品，具体见表1。
表1实施例1～22各组分及重量份
实施例23～44水分散粒剂
将氟醚菌酰胺、活性成分B、分散剂、湿润剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径，再加入粘结剂(可加可不加)等其它助剂，得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后，即可制得本发明所述的水分散粒剂产品，具体见表2。
表2实施例23～44各组分及重量份
实施例45～66悬浮剂
将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)，经过高速剪切混合均匀，加入氟醚菌酰胺、活性成分B，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，余量用去离子水补足，即可制得本发明所述的悬浮剂产品，具体见表3。
表3实施例45～66各组分及重量份
实施例67～77悬乳剂
将分散剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀，加入氟醚菌酰胺，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得氟醚菌酰胺悬浮剂，然后将活性成分B、溶剂、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中，余量用去离子水补足，制得本发明所述的悬乳剂产品，具体见表4。
表4实施例67～77各组分及重量份
实施例78～88水乳剂
将氟醚菌酰胺、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将去离子水、抗冻剂(可加可不加)、增稠剂(可加可不加)、消泡剂混合在一起，成均一水相。在高速搅拌下，将水相加入油相，余量用去离子水补足；即可制得本发明所述的水乳剂产品，具体见表5。
表5实施例78～88各组分及重量份
将表1-5中甲霜灵、精甲霜灵、双炔酰菌胺、氟啶胺、啶酰菌胺、苯酰菌胺、氟啶酰菌胺、氟酰胺互换，可制得新制剂。
实施例89～91微乳剂
将氟醚菌酰胺、活性成分B、溶剂、乳化剂、抗冻剂(可加可不加)、消泡剂充分混合成均匀透明的油相，在搅拌下慢慢加入去离子水，形成油包水型乳状液，再经搅拌加热，使之迅速转相成水包油型，冷至室温使之达到平衡，经过滤，余量用去离子水补足；即可制得本发明所述的微乳剂产品，具体见表6。
表6实施例89～91各组分及重量份
实施例92、93微囊悬浮剂
将氟醚菌酰胺、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，在剪切条件下，将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂的水相溶液中，余量用去离子水补足，两种材料在油水界面发生反应，形成高分子囊壁，制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂产品。具体见表7。
表7实施例92、93各组分及重量份
实施例94、95微囊悬浮-悬浮剂
将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中，制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀，加入氟醚菌酰胺，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得悬浮剂，然后将悬浮剂加入到微胶囊悬浮剂的水相溶液中，去离子水补足余量，制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品，具体见表8。
表8实施例94、95各组分及重量份
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定，明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR)，SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。
试验方法：经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后，药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理，设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行，采用菌丝生长速率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径，计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。
净生长量(mm)＝测量菌落直径－5
将菌丝生长抑制率换算成机率值(y)，药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x)，以最小二乘法求得毒力回归方程(y＝a+bx)，并由此计算出每种药剂的EC50值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR)，SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用。计算公式如下：
其中：a、b分别为活性成分A与活性成分B在组合中所占的比例；
A为氟醚菌酰胺；B选自甲霜灵、精甲霜灵、双炔酰菌胺、氟啶胺、啶酰菌胺、苯酰菌胺、氟啶酰菌胺或氟酰胺中之一种。
应用实施例二：
供试病害：黄瓜霜霉病；试验药剂均由申请人提供。
试验设计：经过预备试验确定氟醚菌酰胺与甲霜灵原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表9氟醚菌酰胺与甲霜灵复配对黄瓜霜霉病的毒力测定结果分析表
由表9可知，氟醚菌酰胺与甲霜灵配比在1︰80～80︰1时对黄瓜霜霉病的增效比值SR均大于1.5，说明两者在1︰80～80︰1范围内混配均表现出增效作用，当氟醚菌酰胺与甲霜灵的配比在15︰1～1︰25时，增效作用更为突出，增效比值均在2.25以上；当氟醚菌酰胺与甲霜灵的配比在4︰1～1︰14时，增效作用更为突出，增效比值均在2.35以上，当氟醚菌酰胺与甲霜灵重量比为1：5时增效比值最大，增效作用最为明显。
应用实施例三：
供试病害：葡萄霜霉病；试验药剂均由申请人提供。
试验设计：经过预备试验确定氟醚菌酰胺与精甲霜灵原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表10氟醚菌酰胺与精甲霜灵复配对葡萄霜霉病的毒力测定结果分析表
由表10可知，氟醚菌酰胺与精甲霜灵配比在1︰80～80︰1时对葡萄霜霉病的增效比值SR均大于1.5，说明两者在1︰80～80︰1范围内混配均表现出增效作用，当氟醚菌酰胺与精甲霜灵的配比在20︰1～1︰20时，增效作用更为突出，增效比值均在2.35以上；当氟醚菌酰胺与精甲霜灵的配比在9︰1～1︰9时，增效作用更为突出，增效比值均在2.40以上，当氟醚菌酰胺与精甲霜灵重量比为1：1时增效比值最大，增效作用最为明显。
应用实施例四：
供试病害：辣椒疫病；试验药剂均由申请人提供。
试验设计：经过预备试验确定氟醚菌酰胺与双炔酰菌胺原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表11氟醚菌酰胺与双炔酰菌胺复配对辣椒疫病的毒力测定结果分析表
由表11可知，氟醚菌酰胺与双炔酰菌胺配比在1︰80～80︰1时对辣椒疫病的增效比值SR均大于1.5，说明两者在1︰80～80︰1范围内混配均表现出增效作用，当氟醚菌酰胺与双炔酰菌胺的配比在20︰1～1︰20时，增效作用更为突出，增效比值均在2.25以上；当氟醚菌酰胺与双炔酰菌胺的配比在9︰1～1︰9时，增效作用更为突出，增效比值均在2.35以上，当氟醚菌酰胺与双炔酰菌胺重量比为1：1时增效比值最大，增效作用最为明显。
应用实施例五：
供试病害：马铃薯疫病；试验药剂均由申请人提供。
试验设计：经过预备试验确定氟醚菌酰胺与氟啶胺原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表12氟醚菌酰胺与氟啶胺复配对马铃薯疫病的毒力测定结果分析表
由表12可知，氟醚菌酰胺与氟啶胺配比在1︰80～80︰1时对马铃薯疫病的增效比值SR均大于1.5，说明两者在1︰80～80︰1范围内混配均表现出增效作用，当氟醚菌酰胺与氟啶胺的配比在20︰1～1︰20时，增效作用更为突出，增效比值均在2.25以上；当氟醚菌酰胺与氟啶胺重量比为1：2时增效比值最大，增效作用最为明显。
应用实施例六：
供试病害：葡萄灰霉病；试验药剂均由申请人提供。
试验设计：经过预备试验确定氟醚菌酰胺与啶酰菌胺原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表13氟醚菌酰胺与啶酰菌胺复配对葡萄灰霉病的毒力测定结果分析表
由表13可知，氟醚菌酰胺与啶酰菌胺配比在1︰80～80︰1时对葡萄灰霉病的增效比值SR均大于1.5，说明两者在1︰80～80︰1范围内混配均表现出增效作用，当氟醚菌酰胺与啶酰菌胺的配比在20︰1～1︰20时，增效作用更为突出，增效比值均在2.25以上；当氟醚菌酰胺与啶酰菌胺重量比为1：2时增效比值最大，增效作用最为明显。
应用实施例七：
供试病害：黄瓜白粉病；试验药剂均由申请人提供。
试验设计：经过预备试验确定氟醚菌酰胺与苯酰菌胺原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表14氟醚菌酰胺与苯酰菌胺复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表
由表14可知，氟醚菌酰胺与苯酰菌胺配比在1︰80～80︰1时对黄瓜白粉病的增效比值SR均大于1.5，说明两者在1︰80～80︰1范围内混配均表现出增效作用，当氟醚菌酰胺与苯酰菌胺的配比在20︰1～1︰20时，增效作用更为突出，增效比值均在2.25以上；当氟醚菌酰胺与苯酰菌胺重量比为2：3时增效比值最大，增效作用最为明显。
应用实施例八：
供试病害：水稻稻瘟病；试验药剂均由申请人提供。
试验设计：经过预备试验确定氟醚菌酰胺与氟啶酰菌胺原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表15氟醚菌酰胺与氟啶酰菌胺复配对水稻稻瘟病的毒力测定结果分析表
由表15可知，氟醚菌酰胺与氟啶酰菌胺配比在1︰80～80︰1时对水稻稻瘟病的增效比值SR均大于1.5，说明两者在1︰80～80︰1范围内混配均表现出增效作用，当氟醚菌酰胺与氟啶酰菌胺的配比在20︰1～1︰20时，增效作用更为突出，增效比值均在2.30以上；当氟醚菌酰胺与氟啶酰菌胺重量比为1：2时增效比值最大，增效作用最为明显。
应用实施例九：
供试病害：水稻纹枯病；试验药剂均由申请人提供。
试验设计：经过预备试验确定氟酰胺与氟酰胺原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表16氟酰胺与氟酰胺复配对水稻纹枯病的毒力测定结果分析表
由表16可知，氟酰胺与氟酰胺配比在1︰80～80︰1时对水稻纹枯病的增效比值SR均大于1.5，说明两者在1︰80～80︰1范围内混配均表现出增效作用，当氟酰胺与氟酰胺的配比在15︰1～1︰25时，增效作用更为突出，增效比值均在2.25以上；当氟酰胺与氟酰胺重量比为1：3时增效比值最大，增效作用最为明显。
经申请人试验发现氟醚菌酰胺与甲霜灵或氟酰胺的优选配比为15︰1、14︰1、13︰1、12︰1、11︰1、10︰1、9︰1、8︰1、7︰1、6︰1、5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8、1︰9、1︰10、1︰11、1︰12、1︰13、1︰14、1︰15、1︰16、1︰17、1︰18、1︰19、1︰20、1︰21、1︰22、1︰23、1︰24、1︰25，氟醚菌酰胺与精甲霜灵、双炔酰菌胺、氟啶胺、啶酰菌胺、苯酰菌胺或氟啶酰菌胺的优选配比为20︰1、19︰1、18︰1、17︰1、16︰1、15︰1、14︰1、13︰1、12︰1、11︰1、10︰1、9︰1、8︰1、7︰1、6︰1、5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8、1︰9、1︰10、1︰11、1︰12、1︰13、1︰14、1︰15、1︰16、1︰17、1︰18、1︰19、1︰20增效作用较为明显。
经试验发现：氟醚菌酰胺与活性成分B复配后对多种作物上的霜霉病、疫病、锈病、黑胫病、脚腐病、白粉病、根腐病、猝倒病、烂秧病、根肿病、灰霉病、盘梗霉、褐斑病、稻瘟病或纹枯病的防治都有明显的增效作用，增效比值SR均大于1.5。
药效实验部分：试验药剂由申请人研发、提供，对照药剂50％氟醚菌酰胺可湿性粉剂(自配)、25％甲霜灵可湿性粉剂(市购)、350g/l精甲霜灵种子处理乳剂(市购)、23.4％双炔酰菌胺悬浮剂(市购)、500g/l氟啶胺悬浮剂(自配)、50％啶酰菌胺水分散粒剂(市购)、24％苯酰菌胺悬浮剂(市购)、25％氟啶酰菌胺悬浮剂(自配)，20％氟酰胺可湿性粉剂(市购)。
应用实施例十 氟醚菌酰胺与活性成分B及其复配防治黄瓜霜霉病药效试验。本试验安排在陕西省咸阳市郊区，药前调查黄瓜霜霉病病害指数，在病害发生初期施药，施药后3天、10天、20天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示：
表17氟醚菌酰胺与活性成分B及其复配防治黄瓜霜霉病药效试验
由表17可以看出，氟醚菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治黄瓜霜霉病，经申请人试验发现氟醚菌酰胺与活性成分B复配后也可以有效防治黄瓜白粉病或黄瓜灰霉病，防治效果均高于97％，优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十一 氟醚菌酰胺与活性成分B及其复配防治番茄疫病药效试验。本试验安排在陕西省西安市郊区，药前调查番茄疫病病害指数，在病害发生初期施药，施药后3天、10天、20天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示：
表18氟醚菌酰胺与活性成分B及其复配防治番茄疫病药效试验
由表18可以看出，氟醚菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治番茄疫病，防治效果均高于97％，优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十二 氟醚菌酰胺与活性成分B及其复配防治水稻稻瘟病药效试验。本试验安排在陕西省汉中市，药前调查水稻稻瘟病病害指数，在病害发生初期施药，施药后3天、10天、20天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示：
表19氟醚菌酰胺与活性成分B及其复配防治水稻稻瘟病药效试验
由表19可以看出，氟醚菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治水稻稻瘟病，经申请人试验发现氟醚菌酰胺与活性成分B复配后也可以有效防治水稻猝倒病、水稻纹枯病或水稻烂秧病，防治效果均高于97％，优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十三 氟醚菌酰胺与活性成分B及其复配防治葡萄灰霉病药效试验。本试验安排在陕西省渭南市大荔县，药前调查葡萄灰霉病病害指数，在病害发生初期施药，施药后3天、10天、20天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示：
表20氟醚菌酰胺与活性成分B及其复配防治葡萄灰霉病药效试验
由表20可以看出，氟醚菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治葡萄灰霉病，经申请人试验发现氟醚菌酰胺与活性成分B复配后也可以有效防治葡萄霜霉病或葡萄白粉病，防治效果均高于97％，优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
后经过在全国各地不同地方的试验得出，氟醚菌酰胺与活性成分B复配后对多种作物上的霜霉病、疫病、锈病、黑胫病、脚腐病、白粉病、根腐病、猝倒病、烂秧病、根肿病、灰霉病、盘梗霉、褐斑病、稻瘟病或纹枯病等常见病害的防效均在95％以上，优于单剂防效，增效作用明显。
Claims (6)
1.一种含氟醚菌酰胺的复配杀菌组合物，有效活性成分为活性成分A和活性成分B，其特征在于：活性成分A与活性成分B重量比为1︰80~80︰1，所述的活性成分A选自氟醚菌酰胺，活性成分B选自甲霜灵、精甲霜灵、氟啶胺、啶酰菌胺、苯酰菌胺、氟啶酰菌胺或氟酰胺中之一种。
2.根据权利要求1所述的含氟醚菌酰胺的复配杀菌组合物，其特征在于：活性成分A与活性成分B的重量比为1︰40~40︰1。
3.根据权利要求2所述的含氟醚菌酰胺的复配杀菌组合物，其特征在于：
氟醚菌酰胺和甲霜灵的重量比为15:1~1:25；
氟醚菌酰胺和精甲霜灵的重量比为20:1~1:20；
氟醚菌酰胺和氟啶胺的重量比为20:1~1:20；
氟醚菌酰胺和啶酰菌胺的重量比为20:1~1:20；
氟醚菌酰胺和苯酰菌胺的重量比为20:1~1:20；
氟醚菌酰胺和氟啶酰菌胺的重量比为20:1~1:20；
氟醚菌酰胺和氟酰胺的重量比为15:1~1:25。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的含氟醚菌酰胺的复配杀菌组合物，其特征在于：组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂或微囊悬浮-悬浮剂。
5.根据权利要求4所述的含氟醚菌酰胺的复配杀菌组合物用于防治农作物上病害的用途。
6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于：所述的病害为霜霉病、疫病、锈病、黑胫病、脚腐病、白粉病、根腐病、猝倒病、烂秧病、根肿病、灰霉病、盘梗霉、褐斑病、稻瘟病或纹枯病。
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