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CN108837213A - 一种静脉输液港 - Google Patents

一种静脉输液港 Download PDF

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CN108837213A
CN108837213A CN201810353244.6A CN201810353244A CN108837213A CN 108837213 A CN108837213 A CN 108837213A CN 201810353244 A CN201810353244 A CN 201810353244A CN 108837213 A CN108837213 A CN 108837213A
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Second Affiliated Hospital and Yuying Childrens Hospital of Wenzhou Medical University
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Abstract

本发明公开了一种静脉输液港,其技术方案要点是包括有中央静脉导管、穿刺座、外接输液套件,穿刺座包括有座体、硅胶穿刺隔、储液腔、连接管,座体的横截面成半圆角矩形结构设置,储液腔内设置有密封弹片,密封弹片于非受力状态下始终保持与硅胶穿刺隔的内侧面抵触贴合,而在无损伤针穿刺硅胶穿刺隔的过程中,无损伤针能够通过推送密封弹片绕其与座体固定连接的一侧进行翻转直至与储液腔导通;连接管包括有输液咀、卡箍套,卡箍套由若干弹性片围成圆筒状结构设置,输液咀插接入中央静脉导管内的过程中,弹性片通过形变间隙向外扩张直至卡箍套卡箍在中央静脉导管的外侧壁上。该输液港能够有效避免中央静脉导管与穿刺座脱离,且使用寿命长。

Description

一种静脉输液港
技术领域
本发明涉及医疗装置技术领域,更具体地说,它涉及一种静脉输液港。
背景技术
目前的植入式静脉输液港是一种较新的输液管路技术,是一种完全植入的、埋植于人体内的闭合输液系统,它为患者提供长期的静脉血管通道。该系统包括一条中央静脉导管,导管头端连接一种装置称为穿刺座。利用小手术方法将导管经皮下穿刺置于人体大静脉中,如锁骨下静脉、颈内静脉,导管的末端到达上腔静脉;部分导管埋藏在皮下组织,将另一端的穿刺座留置在胸壁皮下组织中并缝合固定,手术后皮肤外观只看到一个小的缝合伤口,愈合拆线后病人体表可触摸到一突起。
由于中央静脉导管和穿刺座植入体内在原则上是可使用十年以上甚至更久的,而穿刺穿刺座的过程中穿刺点多落在穿刺座的中间部位,致使硅胶穿刺隔容易破裂,不利于硅胶穿刺隔的长时间使用,此外中央静脉导管与穿刺座之间的连接不牢靠,脱管情况偶有发生,上述两种情况一旦发生均会造成输液港功能丧失,将造成病人发生并发症的风险、身体痛苦和经济损失。
发明内容
针对现有技术存在的不足,本发明的目的在于提供一种静脉输液港,该输液港能够有效避免中央静脉导管与穿刺座脱离,且使用寿命长。
为实现上述目的,本发明提供了如下技术方案:一种静脉输液港,包括有中央静脉导管、和连接于中央静脉导管一端的穿刺座、以及能够与穿刺座插接的外接输液套件,所述穿刺座包括有上端开口的座体、和覆盖于座体上端开口处的硅胶穿刺隔、以及位于座体内与上端开口导通的储液腔,所述穿刺座的外侧壁上设置有用于与中央静脉导管连通的连接管,所述连接管与储液腔导通;所述外接输液套件包括有输液管、和连接于输液管一端的无损伤针、以及固定在无损伤针上的固定蝶翼;
所述座体的横截面成半圆角矩形结构设置,所述座体的长度尺寸大于其宽度尺寸,所述储液腔内设置有避免血液外溢的密封弹片,所述密封弹片的一侧边与座体长度方向的一侧边固定连接,所述密封弹片的另一侧边与座体长度方向的另一侧边抵接;密封弹片于非受力状态下始终保持与硅胶穿刺隔的内侧面抵触贴合,而在无损伤针穿刺硅胶穿刺隔的过程中,无损伤针能够通过推送密封弹片绕其与座体固定连接的一侧进行翻转直至与储液腔导通;
所述连接管包括有用于插接入中央静脉导管内的输液咀、和用于卡箍在中央静脉导管外侧的卡箍套,所述输液咀和卡箍套同轴设置,所述卡箍套由若干弹性金属制成的弹性片围成圆筒状结构设置,相邻两片弹性片之间留有能够供卡箍套径向收放的形变间隙,所述弹性片的一端与座体固定连接,弹性片另一端的延伸方向与输液咀的长度方向保持一致,输液咀插接入中央静脉导管内的过程中,弹性片通过形变间隙向外扩张直至卡箍套卡箍在中央静脉导管的外侧壁上。
本发明进一步设置为:所述中央静脉导管的外侧壁上凸设有用于与弹性片扣接的卡扣块,所述弹性片上设置有用于供卡扣块嵌入的卡扣槽,所述卡扣槽贯穿弹性片的厚度方向,中央静脉导管插接入卡箍套内到位后卡扣块嵌入卡扣槽内。
本发明进一步设置为:所述卡扣槽沿弹性片的长度方向延伸设置。
本发明进一步设置为:输液港还包括有用于通过磁力吸引固定住穿刺座的磁引固定套件,所述磁引固定套件包括有磁铁和用于将磁铁固定在患者躯体上的捆绑带,所述座体至少长度方向的两端由可被磁铁吸引的金属制成,所述座体的外侧壁上设置有生物相容性良好的钛涂层;
所述捆绑带上设置有用于供磁铁嵌装的口袋,所述捆绑带包括有可环绕固定于患者胸围部的胸围带、和至少一条绕过患者肩部用于避免胸围带滑落的肩带,所述胸围带和肩带均包括有弹性段,所述弹性段包括有松紧带,所述胸围带还包括有连接段,所述连接段包括有可拆卸连接的魔术贴,所述肩带的两端与胸围带也通过魔术贴实现可拆卸连接。
本发明进一步设置为:所述输液管远离无损伤针的一端同轴设置有外管和内管,所述内管的端面位于外管内,所述内管与外管之间留有用于供注射器的乳头插入的插接槽,所述外管由硬质材料制成,并且外管的内壁端口处设置有倒向角,所述外管的端口处设置有能够将外管端口遮盖住的隔离盖。
本发明进一步设置为:所述座体长度方向两端的半圆弧面上凹设有用于供手指定位按压的定位槽,所述定位槽的底面成弧形结构设置,并且与半圆弧面成圆滑过渡设置。
本发明进一步设置为:所述卡箍套上涂覆有用于防止其划破中央静脉导管的保护内衬,所述保护内衬涂覆于卡箍套的内侧壁上并且向卡箍套的外侧壁延伸,所述保护内衬由PE材料制成,所述PE材料包括下列重量份组成:
HDPE:48份;
LLDPE:16份;
(3-环氧丙氧基丙基)甲基二乙氧基硅烷:8份;
γ-巯丙基三乙氧基硅烷:4份;
聚(4-乙烯嘧啶):8份;
纳米氧化锌:2份。
综上所述,本发明具有以下有益效果:穿刺座在未使用时密封弹片抵触贴合在硅胶穿刺隔的内侧面,有效避免因硅胶穿刺隔长时间的穿刺使用而因破裂导致输液港功能丧失,而在使用时也可通过无损伤针在针穿刺硅胶穿刺隔的过程中将密封弹片推开,即可实现输液港的功能,该结构大大提高了穿刺座的使用寿命以及密封性,减少对患者发生并发症的风险、身体痛苦和经济损失。
同时中央静脉导管能够被卡箍套夹持卡箍住,形变间隙的设置令卡箍套具有周向收放的弹性形变能力,从而能够卡箍在中央静脉导管的外侧壁上,起到提高中央静脉导管与连接管的连接牢固程度,避免其脱落。此外还可以在输液咀的外侧壁上设置若干环状凸起,进一步增加输液咀与中央静脉导管的连接牢固程度,再配合卡箍套能够有效避免中央静脉导管的脱落现象。
附图说明
图1为中央静脉导管与穿刺座的连接结构示意图;
图2为图1中A部放大结构示意图;
图3为卡箍套于展开状态下的局部结构示意图;
图4为穿刺座的剖视图;
图5为外接输液套件的结构示意图;
图6为磁引固定套件的结构示意图。
附图标记:1、中央静脉导管;11、卡扣块;2、穿刺座;21、座体;211、定位槽;22、硅胶穿刺隔;23、储液腔;24、连接管;241、输液咀;242、卡箍套;2421、弹性片;2422、形变间隙;2423、卡扣槽;25、密封弹片;3、外接输液套件;31、输液管;311、外管;312、内管;313、插接槽;314、倒向角;315、隔离盖;32、无损伤针;33、固定蝶翼;4、磁引固定套件;41、捆绑带;411、胸围带;412、肩带;413、口袋;414、弹性段;415、连接段;42、磁铁。
具体实施方式
下面结合附图和实施例,对本发明进一步详细说明。其中相同的零部件用相同的附图标记表示。需要说明的是,下面描述中使用的词语“前”、“后”、“左”、“右”、“上”和“下”指的是附图中的方向,词语“底面”和“顶面”、“内”和“外”分别指的是朝向或远离特定部件几何中心的方向。
参照图1-6所示,一种静脉输液港,包括有中央静脉导管1、和连接于中央静脉导管1一端的穿刺座2、以及能够与穿刺座2插接的外接输液套件3,穿刺座2包括有上端开口的座体21、和覆盖于座体21上端开口处的硅胶穿刺隔22、以及位于座体21内与上端开口导通的储液腔23,穿刺座2的外侧壁上设置有用于与中央静脉导管1连通的连接管24,连接管24与储液腔23导通;外接输液套件3包括有输液管31、和连接于输液管31一端的无损伤针32、以及固定在无损伤针32上的固定蝶翼33。
座体21的横截面成半圆角矩形结构设置,座体21的长度尺寸大于其宽度尺寸,无损伤针32可沿着座体21的长度方向落下更多的穿刺点,避免无损伤针32重复穿刺硅胶穿刺隔22的中间部位从而导致硅胶穿刺隔22劳损,有利于延长硅胶穿刺隔22的使用寿命,减少对患者发生并发症的风险、身体痛苦和经济损失。甚至该结构的座体21还能够令穿刺座2同时连通两套外接输液套件3,大大提高了输液港的使用灵活程度。
储液腔23内设置有避免血液外溢的密封弹片25,密封弹片25的一侧边与座体21长度方向的一侧边固定连接,密封弹片25的另一侧边与座体21长度方向的另一侧边抵接;密封弹片25于非受力状态下始终保持与硅胶穿刺隔22的内侧面抵触贴合,而在无损伤针32穿刺硅胶穿刺隔22的过程中,无损伤针32能够通过推送密封弹片25绕其与座体21固定连接的一侧进行翻转直至与储液腔23导通;穿刺座2在未使用时密封弹片25抵触贴合在硅胶穿刺隔22的内侧面,有效避免因硅胶穿刺隔22长时间的穿刺使用而因破裂导致输液港功能丧失,而在使用时也可通过无损伤针32在针穿刺硅胶穿刺隔22的过程中将密封弹片25推开,即可实现输液港的功能,该结构大大提高了穿刺座2的使用寿命以及密封性,减少对患者发生并发症的风险、身体痛苦和经济损失。
连接管24包括有用于插接入中央静脉导管1内的输液咀241、和用于卡箍在中央静脉导管1外侧的卡箍套242,输液咀241和卡箍套242同轴设置,卡箍套242由若干弹性金属制成的弹性片2421围成圆筒状结构设置,相邻两片弹性片2421之间留有能够供卡箍套242径向收放的形变间隙2422,弹性片2421的一端与座体21固定连接,弹性片2421另一端的延伸方向与输液咀241的长度方向保持一致,输液咀241插接入中央静脉导管1内的过程中,弹性片2421通过形变间隙2422向外扩张直至卡箍套242卡箍在中央静脉导管1的外侧壁上。其中卡箍套242可由钛合金制成,钛合金具有强度高而密度又小,机械性能好,韧性和抗蚀性能很好。输液咀241与卡箍套242之间的间隙应略小于中央静脉导管1的管壁厚度,从而保证中央静脉导管1能够被卡箍套242夹持卡箍住;同时形变间隙2422的设置令卡箍套242具有周向收放的弹性形变能力,从而能够卡箍在中央静脉导管1的外侧壁上,起到提高中央静脉导管1与连接管24的连接牢固程度,避免其脱落。此外还可以在输液咀241的外侧壁上设置若干环状凸起,进一步增加输液咀241与中央静脉导管1的连接牢固程度,再配合卡箍套242能够有效避免中央静脉导管1的脱落现象。
中央静脉导管1的外侧壁上凸设有用于与弹性片2421扣接的卡扣块11,弹性片2421上设置有用于供卡扣块11嵌入的卡扣槽2423,卡扣槽2423贯穿弹性片2421的厚度方向,中央静脉导管1插接入卡箍套242内到位后卡扣块11嵌入卡扣槽2423内。连接管24与中央静脉导管1连接的过程中,中央静脉导管1从输液咀241和卡箍套242之间的间隙内插入,直至中央静脉导管1插入该间隙的底部后,卡扣块11嵌入卡扣槽2423内,卡扣块11的卡扣结构有利于提高中央静脉导管1与卡箍套242的连接牢固程度,从而有利于避免中央静脉导管1与连接管24于使用过程中分离。
卡扣槽2423沿弹性片2421的长度方向延伸设置。卡扣块11嵌入卡扣槽2423内时卡扣块11与卡扣槽2423长度方向远离座体21的一端抵扣,能够实现卡扣块11的扣接,而卡扣槽2423沿弹性片2421的长度方向延伸能够增加弹性片2421的弹性,进而有利于提高弹性片2421夹持中央静脉导管1的弹性夹持力,进而有效避免中央静脉导管1脱落。
输液港还包括有用于通过磁力吸引固定住穿刺座2的磁引固定套件4,磁引固定套件4包括有磁铁42和用于将磁铁42固定在患者躯体上的捆绑带41,座体21至少长度方向的两端由可被磁铁42吸引的金属制成,座体21的外侧壁上设置有生物相容性良好的钛涂层;磁引固定套件4能够通过捆绑带41将与座体21吸合的磁铁42固定在患者躯体上,从而方便对穿刺座2进行定位,能够有效避免穿刺座2在埋植入皮下组织内后产生移动,不仅能够避免因穿刺座2的移动而给患者带来的痛苦,也大大提高了穿刺座2与中央静脉导管1的连接稳定性,避免脱管情况的发生,减少对患者发生并发症的风险、身体痛苦和经济损失。此外钛涂层使得座体21能够在保证被磁铁42吸引的情况下,还能够不在皮下组织产生反应,增加了穿刺座2的安全性以及稳定性。
捆绑带41上设置有用于供磁铁42嵌装的口袋413,口袋413的开口位于捆绑带41的内侧,在捆绑带41固定后能够将口袋413的开口遮盖住,有效避免磁铁42掉落;捆绑带41包括有可环绕固定于患者胸围部的胸围带411、和至少一条绕过患者肩部用于避免胸围带411滑落的肩带412,由于穿刺座2多埋植于患者胸前靠近左右的两侧,因此当穿刺座2埋植于患者胸前左侧时,肩带412绕过患者左侧肩部与胸围带411连接,有效避免胸围带411于穿着时下滑;反之可将肩带412绕过患者右侧肩部与胸围带411连接,并且当患者胸前左右两侧均埋植有穿刺座2时肩带412可设置有两条,两条肩带412分别绕过患者左右侧肩部后再均与胸围带411连接,有利于提高捆绑带41固定磁铁42对应穿刺座2的稳定程度。
胸围带411和肩带412均包括有弹性段414,弹性段414包括有松紧带,胸围带411还包括有连接段415,连接段415包括有可拆卸连接的魔术贴,肩带412的两端与胸围带411也通过魔术贴实现可拆卸连接。磁铁42装入口袋413内后通过捆绑带41被固定在对应穿刺座2的位置上,而在穿戴捆绑带41的过程中可先通过连接段415将胸围带411环绕固定于患者的胸围处,再通过魔术贴将肩带412与胸围带411连接,捆绑带41的穿戴方式以及肩带412与胸围带411的连接方式均可通过魔术贴实现,该结构方案不仅操作简便,更能通过调节魔术贴的粘接位置来方便调节捆绑带41的松紧度,以及肩带412与胸围带411的粘接位置,从而有利于提高捆绑带41的使用灵活程度,有效扩大了其适用范围。
并且胸围带411和肩带412均包括有弹性段414,弹性段414包括有可长度方向拉伸的松紧带,该结构能够有效保证捆绑带41与患者躯体贴合,提高捆绑带41的固定效果和穿着舒适性。
输液管31远离无损伤针32的一端同轴设置有外管311和内管312,内管312的端面位于外管311内,内管312与外管311之间留有用于供注射器的乳头插入的插接槽313,外管311由硬质材料制成,并且外管311的内壁端口处设置有倒向角314,外管311的端口处设置有能够将外管311端口遮盖住的隔离盖315。输液管31与注射器连接时可手握着外管311,从而方便注射器的乳头插入插接槽313内,操作方式方便卫生;并且倒向角314的设置令插接槽313成扩孔结构,有利于注射器的插接;而隔离盖315在输液管31不输液时能够将输液管31盖起,提高输液管31的使用卫生。
座体21长度方向两端的半圆弧面上凹设有用于供手指定位按压的定位槽211,定位槽211的底面成弧形结构设置,并且与半圆弧面成圆滑过渡设置。穿刺座2定位时用非主力手的拇指和食指从座体21的长度方向两端按压座体21,手指按入定位槽211内,能够有效避免座体21摆动,从而方便将座体21定位固定。而定位槽211槽底成弧形,并且周边与座体21的侧壁成圆滑过渡设置,能够有效避免座体21划伤皮下组织,或是引起患者痛觉。
卡箍套242上涂覆有用于防止其划破中央静脉导管1的保护内衬,保护内衬涂覆于卡箍套242的内侧壁上并且向卡箍套242的外侧壁延伸,保护内衬由PE材料制成,由于PE材料具有较强的可塑性以及一定的柔软度,从而能够将保护内衬用于包覆住卡箍套242,避免金属制成的卡箍套242划伤中央静脉导管1。
以下对PE材料进一步说明,PE材料包括下列重量份组成:
HDPE:48份;
LLDPE:16份;
(3-环氧丙氧基丙基)甲基二乙氧基硅烷:8份;
γ-巯丙基三乙氧基硅烷:4份;
聚(4-乙烯嘧啶):8份;
纳米氧化锌:2份。
按照上述比例,加入到双螺杆挤出机中,造粒,得到塑料粒子,之后碾压成粉末,通过等压法将其衬在卡箍套242的内壁,该等压法能够令保护内衬从卡箍套242的内侧壁上向外侧壁延伸,避免卡箍套242的边缘处划伤中央静脉导管1。
等压法是将工件(钢制的管道、弯头、三通等零件)、橡胶袋、撑管、PE粉体、端盖,密封安装后,置于一个能承压40Mpa的封闭式高压釜内。将水压增加至40Mpa,橡胶袋扩张,将PTFE粉体紧密地压实在工件的内壁。由于工件在釜内的内、外壁均受到40Mpa的水压,内外受力相等且相互抵消,工件承力不大,不被破坏,故称等压法。
对比例:
PE材料包括下列重量份组成:
HDPE:48份;
LLDPE:16份;
按照上述比例,加入到双螺杆挤出机中,造粒,得到塑料粒子,之后碾压成粉末,通过等压法将其衬在卡箍套242的内壁。
检测:
测试内衬和卡箍套242内壁的剥离强度。
实施例剥离强度为:5.5N/mm;
对比例剥离强度为:3N/mm。
本发明选用的PE材料,以HDPE、LLDPE为基料,通过不同种类的PE来进行混合使用,使得在等压法衬入时,可以使得挤压过程中更加紧实,使得剥离强度有所提高。同时加入(3-环氧丙氧基丙基)甲基二乙氧基硅烷、聚(4-乙烯嘧啶)为偶联剂,能够增加PE在不失去弹性的特性的同时,能够内部的活性基团能够与卡箍套242结合更加紧密,分子间作用力增大,大幅度提高剥离强度。γ-巯丙基三乙氧基硅烷的加入作为活性剂,能够增强保护内衬高分子的粘接性,进一步提高剥离强度。并且γ-巯丙基三乙氧基硅烷、(3-环氧丙氧基丙基)甲基二乙氧基硅烷、聚(4-乙烯嘧啶)能够作为交联剂,增强卡箍套242的抗氧化性和耐腐性,使得卡箍套242的使用更稳靠。纳米氧化锌作为填料加入,能够增强整体保护内衬的强度。
以上仅是本发明的优选实施方式,本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例,凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种静脉输液港,包括有中央静脉导管(1)、和连接于中央静脉导管(1)一端的穿刺座(2)、以及能够与穿刺座(2)插接的外接输液套件(3),所述穿刺座(2)包括有上端开口的座体(21)、和覆盖于座体(21)上端开口处的硅胶穿刺隔(22)、以及位于座体(21)内与上端开口导通的储液腔(23),所述穿刺座(2)的外侧壁上设置有用于与中央静脉导管(1)连通的连接管(24),所述连接管(24)与储液腔(23)导通;所述外接输液套件(3)包括有输液管(31)、和连接于输液管(31)一端的无损伤针(32)、以及固定在无损伤针(32)上的固定蝶翼(33);
其特征是:所述座体(21)的横截面成半圆角矩形结构设置,所述座体(21)的长度尺寸大于其宽度尺寸,所述储液腔(23)内设置有避免血液外溢的密封弹片(25),所述密封弹片(25)的一侧边与座体(21)长度方向的一侧边固定连接,所述密封弹片(25)的另一侧边与座体(21)长度方向的另一侧边抵接;密封弹片(25)于非受力状态下始终保持与硅胶穿刺隔(22)的内侧面抵触贴合,而在无损伤针(32)穿刺硅胶穿刺隔(22)的过程中,无损伤针(32)能够通过推送密封弹片(25)绕其与座体(21)固定连接的一侧进行翻转直至与储液腔(23)导通;
所述连接管(24)包括有用于插接入中央静脉导管(1)内的输液咀(241)、和用于卡箍在中央静脉导管(1)外侧的卡箍套(242),所述输液咀(241)和卡箍套(242)同轴设置,所述卡箍套(242)由若干弹性金属制成的弹性片(2421)围成圆筒状结构设置,相邻两片弹性片(2421)之间留有能够供卡箍套(242)径向收放的形变间隙(2422),所述弹性片(2421)的一端与座体(21)固定连接,弹性片(2421)另一端的延伸方向与输液咀(241)的长度方向保持一致,输液咀(241)插接入中央静脉导管(1)内的过程中,弹性片(2421)通过形变间隙(2422)向外扩张直至卡箍套(242)卡箍在中央静脉导管(1)的外侧壁上。
2.根据权利要求1所述的一种静脉输液港,其特征是:所述中央静脉导管(1)的外侧壁上凸设有用于与弹性片(2421)扣接的卡扣块(11),所述弹性片(2421)上设置有用于供卡扣块(11)嵌入的卡扣槽(2423),所述卡扣槽(2423)贯穿弹性片(2421)的厚度方向,中央静脉导管(1)插接入卡箍套(242)内到位后卡扣块(11)嵌入卡扣槽(2423)内。
3.根据权利要求2所述的一种静脉输液港,其特征是:所述卡扣槽(2423)沿弹性片(2421)的长度方向延伸设置。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的一种静脉输液港,其特征是:输液港还包括有用于通过磁力吸引固定住穿刺座(2)的磁引固定套件(4),所述磁引固定套件(4)包括有磁铁(42)和用于将磁铁(42)固定在患者躯体上的捆绑带(41),所述座体(21)至少长度方向的两端由可被磁铁(42)吸引的金属制成,所述座体(21)的外侧壁上设置有生物相容性良好的钛涂层;
所述捆绑带(41)上设置有用于供磁铁(42)嵌装的口袋(413),所述捆绑带(41)包括有可环绕固定于患者胸围部的胸围带(411)、和至少一条绕过患者肩部用于避免胸围带(411)滑落的肩带(412),所述胸围带(411)和肩带(412)均包括有弹性段(414),所述弹性段(414)包括有松紧带,所述胸围带(411)还包括有连接段(415),所述连接段(415)包括有可拆卸连接的魔术贴,所述肩带(412)的两端与胸围带(411)也通过魔术贴实现可拆卸连接。
5.根据权利要求4所述的一种静脉输液港,其特征是:所述输液管(31)远离无损伤针(32)的一端同轴设置有外管(311)和内管(312),所述内管(312)的端面位于外管(311)内,所述内管(312)与外管(311)之间留有用于供注射器的乳头插入的插接槽(313),所述外管(311)由硬质材料制成,并且外管(311)的内壁端口处设置有倒向角(314),所述外管(311)的端口处设置有能够将外管(311)端口遮盖住的隔离盖(315)。
6.根据权利要求4所述的一种静脉输液港,其特征是:所述座体(21)长度方向两端的半圆弧面上凹设有用于供手指定位按压的定位槽(211),所述定位槽(211)的底面成弧形结构设置,并且与半圆弧面成圆滑过渡设置。
7.根据权利要求1-3中任意一项所述的一种静脉输液港,其特征是:所述卡箍套(242)上涂覆有用于防止其划破中央静脉导管(1)的保护内衬,所述保护内衬涂覆于卡箍套(242)的内侧壁上并且向卡箍套(242)的外侧壁延伸,所述保护内衬由PE材料制成,所述PE材料包括下列重量份组成:
HDPE:48份;
LLDPE:16份;
(3-环氧丙氧基丙基)甲基二乙氧基硅烷:8份;
γ-巯丙基三乙氧基硅烷:4份;
聚(4-乙烯嘧啶):8份;
纳米氧化锌:2份。
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